Obtención del etanal

Obtención del etanal
Objetivo.− obtener etanal
Fundamento teórico.− los alcoholes primarios se transforman en aldehídos cuando se los oxida en presencia
del oxigeno del aire en presencia del K2Cr2O7 como catalizador en presencia de H2SO4.
Materiales
• 1 cápsula de porcelana
• 1 gotero
• 1 varilla de vidrio
Reactivos
• alcohol etílico
• ácido sulfúrico
• dicromato de potasio
procedimiento
1.−tomamos la cápsula de porcelana y en ella pusimos dicromato de potasio ,que es un polvo de color
anaranjado intenso con la punta de la espátula
2.−, después lo mezclamos con 6 gotas de ácido sulfúrico y lo mezclamos con la varilla ,
3.− al final le aumentamos 10 gotas de etanol y este le dio un color medio verde oscuro y un fuerte olor a
manzana esto se debe a que la reacción estaba muy concentrada
cuestionario
1.− escriba la formula desarrollada, semi−desarrollada, condensada del etanal
desarrollada
HO
H−C−C
HH
etanal
acetaldehído
semi−desarrollada
COH − CH3
etanal
1
acetaldehído
condensada
C2H3OH
etanal
acetaldehído
2.− escribir las formulas de:
O
CH3− CH2 − C
H
Propanal
OO
C − (CH2)7 − C
HH
Nonanodial
OO
C − CH2 − C
HH
propanodial
OO
C − (CH2)4 − C
HH
exanodial
3.− escribir el nombre y saturar la siguiente molécula
H Cl CH3 CH3 CH3
C−CH2 − CH − C − CH − C − CH − C − CH − CH − CH3
O CH3 CH2 CH3 CH3 CH2
2
CH3 O
C
H
9 cloro 8 ciclobutil 6 etil 4 fenil 4,5,6,7,8 pentametil 3 isopropil undecanodial
4.− escribir los usos industriales del etanal
El acetaldehído es un importante producto intermedio para la obtención de numerosos productos orgánicos
básicos. Entre ellos se encuentra el acético, anhídrido acético, cetena−dicetena, acetato de etilo, aldehído
crotónico, n −butanol, 2−etilhexanol, pentaeritrita, cloral, piridinas y muchos más. En la obtención de acético
y su anhídrido se consume la mayor parte de la producción total de acetaldehído, a la vez que es la que
aumenta más.
3