Parc Natural del Carrascal de la Font Roja

IBERIS
7
Revista per al coneixement dels ecosistemes del Carrascal de la Font Roja
Parc Natural del Carrascal de la Font Roja
2008
1
IBERIS és una publicació anual per a la divulgació dels treballs i estudis que es duen a
terme dins d’aquest espai natural i que tenen com a objectiu el coneixement dels
ecosistemes del Carrascal de la Font Roja.
IBERIS, núm. 6. Revista per al coneixement dels ecosistemes del Carrascal de la
Font Roja
Juan Luís Albors Pérez, Director Conservador del
Parc Natural del Carrascal de la Font Roja
Begoña Marco Terol, Directora del CEMACAM Font Roja – Alcoi
Miguel Signes Verdera, Director Gerent de la Gerència de Medi Ambient,
Ajuntament d’Alcoi
Equip editorial
José L. Cantó Corchado (Coord) - Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i
Habitatge
Jordi Acosta Matarredona - Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i Habitatge
Núria Gadea i Alós - Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i Habitatge
Carmina Jordá Sebastiá - Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i Habitatge
Quico Rubio Figuerola - Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i Habitatge
Revisor dels artícles d’aquest número
Andreu Bonet Jornet, Universitat d’Alacant
Foto portada:
Edita:
Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Territori i Habitatge
Parc Natural del Carrascal de la Font Roja
Carretera de la Font Roja s/n. Alcoi
Tel./Fax: 965 33 76 20
Correu electrònic: [email protected]
Gerència de Medi Ambient. Ajuntament d’Alcoi
C/ Major, 10 03801 Alcoi (Alacant)
Tel.: 96 553 71 27 Fax 96 553 71 71
Correu electrònic: [email protected]
Caja Mediterráneo
CEMACAM Font Roja-Alcoi
Carretera Font Roja, s/n
Tel./Fax: 96 533 19 87
Correu electrònic: [email protected]
Imprimeix:
ISSN: 15783006
Dipòsit Legal: A -
- 2.008
2
EDITORIAL
En esta ocasión, no quisiera volver hablar de consolidación de la revista, ni de las
entidades que conformamos el Font Roja Natura, ni de agradecimientos, ni del
contenido, quisiera concentrar toda mi atención en valorar intrínsecamente todo el
beneficio que supone una publicación como esta.
Las publicaciones científicas son un compendio de aportaciones a la ciencia en forma de
artículos científicos, de publicación de datos, de redacción de conclusiones, de
adaptación de conclusiones para la gestión del día a día, en definitiva es un motor
importantísimo para el avance de la ciencia y de la humanidad, para ir creciendo en el
conocimiento con mayor rapidez, para no tener que empezar de cero, tener bases sólidas
para un mayor avance en las investigaciones y sobre todo para evitar caer en errores del
pasado y avanzar con muchísima mayor velocidad.
Es mi pretensión hacer un alegato a favor del conocimiento y la distribución de dicha
ciencia y sobre todo de los innumerables datos en los que se apoya el avance científico.
Por ello, a pesar del enorme esfuerzo que muchas veces supone la obtención de la
información, la paciencia y perseverancia que conlleva, no hay que caer en la arrogancia
de entender la propiedad de dicha información, como un valor en si mismo, de posesión,
tapando el valor de su aportación a la comunidad científica y de ser contrastados con
otras aportaciones. Podría llevar a una tacañería individualista de mirarse el ombligo,
que supone un retraso sustancial en el avance científico. Las observaciones, los datos,
los muestreos, los artículos científicos, son “Patrimonio de la Humanidad” y así deben
de ser entendidos, la visión contraria sería arrogante, mezquina, egoísta y yerma.
Desde estas líneas, animo a la comunidad científica a compartir esta reflexión, para que
los datos, la información y el conocimiento fluya generosamente en todas direcciones
con la máxima celeridad y así construir un conocimiento científico solidario, reticular,
sólido y vivo con una irrigación permanente, constante y compartida que permita un
crecimiento exponencial de los avances de la humanidad y el respeto a su entorno.
Con esta publicación, la Dirección y personal técnico del Parque Natural de la Font
Roja, pretende realizar una humilde aportación a la comunidad científica y social, para
que se pueda seguir progresando en la construcción del conocimiento, y hacemos un
agradecimiento sincero a todos los que participan de la misma idea y nos ayudan a que
sea una realidad esta pequeña contribución.
Indicar, que en este número, se incluyen dos artículos de máxima actualidad de la
Estación Biológica Torretes- Font Roja. Instalaciones que se crean fruto del Convenio
de colaboración entre el Ayuntamiento de Ibi, La Universidad de Alicante y el CIBIO
(Centro Iberoamericano para la Biodiversidad). Desde el Parque Natural, manifestamos
la gran fortuna que tenemos al disponer de dos estaciones científicas dentro de nuestros
límites y animamos para que sigan realizando sus aportaciones a esta publicación.
El resto de artículos y aportaciones de este número son también de un indudable valor
para nuestro Espacio Natural Protegido y para todas aquellas personas interesadas en
ellos.
No quisiera concluir esta editorial sin hacer la debida referencia de felicitación al
Equipo Técnico del Parque Natural, que son los verdaderos artífices de que estas
iniciativas sean realidad y que puedan ser compartidas, con todo el esfuerzo, trabajo e
ilusión que ello supone. Por supuesto una vez más, nuestro reconocimiento a todos los
investigadores y estudiosos que han facilitado que esta publicación siga teniendo el
interés, rigor y calidad que caracteriza a nuestra revista científica “Iberis”.
3
Juan Luis Albors Pérez.
Director-Conservador del Parque
Natural del Carrascal de la Font Roja
Caja Mediterráneo se siente, un año más, orgullosa de colaborar en la sexta edición de
la revista IBERIS, contribuyendo así a consolidar la publicación de proyectos y trabajos
científicos que llevan a cabo profesionales, especialistas y/o expertos desde diversos
campos de la biología; zoología, botánica ó ecología, sobre este emblemático y singular
espacio natural, el Parque Natural de la Font Roja.
La Obra Social de Caja Mediterráneo participa en esta ocasión, siguiendo con uno de
los campos prioritarios de actuación que marca su Plan Estratégico, en la divulgación de
artículos verdaderamente interesantes e innovadores, tanto para profesionales como para
el público en general. En este sentido merece especial mención la creación del Jardín
Etnobotánico “Joan Pellicer” que presenta en la revista la Estación Biológica de
Torretes - Font Roja, y que dedica al médico etnobotánico valenciano Joan Pellicer muy
querido por todos.
El Centro Educativo del Medio Ambiente que la CAM posee en el Parque Natural de la
Font Roja (CEMACAM Font Roja-Alcoi) apoyando este tipo de iniciativas garantiza
un futuro más prometedor para la conservación, la divulgación y la sensibilización
ambiental de los visitantes del Parque Natural. Asimismo desea destacar la encomiable
labor de las distintas entidades: Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i
Habitatge, Ayuntamiento de Alcoy y Universidad de Alicante, que a través de sus
emprendedores equipos humanos logran día a día, divulgar, sensibilizar, formar,
informar y conservar nuestro medio ambiente.
CAJA MEDITERRÁNEO
4
5
SUMARI
EDITORIAL 3
LOS FORMÍCIDOS (HYMENOPTERA, FORMICIDAE) DEL PARQUE NATURAL
DE LA FONT ROJA
de Olmo Hernández, Celeste Pérez y Mª Ángeles Marcos 9
DESCRIPCIÓN, ABUNDANCIA Y PREFERENCIA DE HÁBITATS DEL PINZÓN
VULGAR (Fringilla coelebs L.) EN EL P. N. DEL CARRASCAL DE LA FONT
ROJA
de Soraya Constán Nava, José L. Cantó Corchado y Andreu Bonet Jornet
21
EL USO DE CÁMARAS TRAMPA EN EL ESTUDIO DE LA FAUNA. PRIMEROS
RESULTADOS OBTENIDOS EN EL P.N. DE LA FONT ROJA
de Beatriz Terrones Contreras, Andreu Bonet Jornet y José L. Cantó Corchado 31
PRIMEROS RESULTADOS DE LA ESTACIÓN DE ESUERZO CONSTANTE EN
EL PARQUE NATURAL DEL CARRASCAL DE LA FONT ROJA
de Estrella Pastor Llorca, Jose Luís Cantó Corchado y Andreu Bonet Jornet
41
PROBLEMES EN LA CONSERVACIÓ DEL TIMÓ REAL (Dictamus hispanicus
Webb. Ex. Wilk.)
de Segundo Ríos Ruiz y Vanesa Martínez-Francés 55
EFECTOS DE LA ESPECIE INVASORA Ailanthus altissima (Mill.) Swingle SOBRE
LA DIVERSIDAD VEGETAL EN BOSQUES DE RIBERA DEL LIC SERRA DE
MARIOLA Y CARRASCAL DE LA FONT ROJA
de Soraya Constán Nava, Andreu Bonet Jornet y Lluís Serra Laliga
67
RECURSOS DIDÁCTICOS Y DIVULGATIVOS DE LA ESTACIÓN BIOLÓGICA
TORRETES-FONT ROJA: EL JARDÍN ETNOBOTÁNICO “JOAN PELLICER”
de Vanesa Martínez-Francés, Segundo Ríos Ruiz y Jorge Juan Vicedo 79
NOTICIARIO DE FAUNA VERTEBRADA DEL PARQUE NATURAL. 2007
de José L. Cantó (Coord.)
83
6
7
LOS FORMÍCIDOS (HYMENOPTERA, FORMICIDAE) DEL
PARQUE NATURAL DE LA FONT ROJA
Hernández Cuba, O. 1, Pérez Bañón, C. 1 & Marcos García, M.A. 1
1
Instituto Iberoamericano de la Biodiversidad. Universidad de Alicante, P.O. Box 99 E-03080 Alicante
Dirección de correo electrónico de contacto: [email protected]
Resumen: Los formícidos (Hymenoptera, Formicidae) del Parque Natural de la Font
Roja. Con el objetivo de conocer la diversidad de hormigas del Parque Natural de la
Font Roja se procedió al muestreo de este área protegida combinando varios tipos de
muestreo como aparece recomendado en bibilografía (Agosti et al., 2000). Se encontró
un total de 17 especies y dos morfoespecies, de las cuales 6 se citan por primera vez
para la Provincia de Alicante. Además, se aportan algunos datos nuevos sobre la
biología de las especies.
Palabras clave: Alicante, Font Roja, Formicidae.
Resum: Els formícids (Hymenoptera, Formicidae) del Parc Natural de la Font Roja.
Amb l’objectiu de conèixer la fauna de formigues del Parc Natural de la Font Roja, es
va procedir a mostrejar aquesta àrea protegida mitjançant la combinació de diferents
tipus de mostreig segons es recomana a la bibliografia (Agosti et al., 2000). Es trobà un
total de 17 espècies i dos morfoespècie, de les quals 6 són citades per primera vegada
per a la província d’Alacant. A més a més, s’aporten noves dades sobre la biologia de
les espècies.
Paraules clau: Alacant, Font Roja i Formicidae.
Summary: Los formícidos (Hymenoptera, Formicidae) del Parque Natural de la Font
Roja. The ants of the Natural Park of Font Roja were sampled in order to know the
biodiversity of Formicidae in this area. The sampling methods used were
complementary as is recommended in bibliography (Agosti et al., 2000). 17 ant species
and 2 morphospecies were found, being 6 of them new cites for Alicante Province.
Some new biological data about the species are provided.
Key words: Alicante, Font Roja, Formicidae.
INTRODUCCIÓN
El paraje de la Font Roja, fue declarado
Parque Natural por Decreto 49/1987 del
Consell de la Generalitat Valenciana el
13 de abril de 1987. Desde entonces son
muchos los trabajos de investigación
que se vienen realizando en esta área
con el propósito de conocer su riqueza
faunística y botánica, aportándose ahora
los
primeros
datos
sobre
su
mirmecofauna.
Las
hormigas
(Hymenoptera:
Formicidae),
pertenecen
a
la
Superfamilia Vespoidea, con más de
12000 especies descritas, son insectos
sociales que, normalmente, se asocian
con algún daño producido a las plantas
cultivadas. Si bien es cierto que estos
insectos son importantes fitófagos,
también
existen
otro
tipo
de
asociaciones mutualistas entre hormigas
y plantas como son la polinización
(Blancafort y Gómez, 2005; Gómez,
2000; Sugiura et al., 2006; Fleming
et al., 2007) y la mirmecocoria (Boulay
et al., 2007; Edwards et al., 2006;
Guarino et al., 2005).
Las hormigas, son especie clave en
muchos
ecosistemas,
formando
distribuciones en mosaico (Blüthgen y
Stork, 2007; Armbrecht et al., 2001;
Djieto-Lordon y Dejean, 1999) que
permiten un conocimiento de la
diversidad biológica a través del
conocimiento
de
las
especies
dominantes de formícidos. Su biomasa
total es superior a la de los mamíferos
gracias al gran número de individuos
por colonia (Hölldobler y Wilson, 1996)
8
y se han utilizado como bioindicadores
con éxito en varios casos (Castracani y
Mori, 2006; Read y Andersen, 2000).
En la Península Ibérica se conocen 265
especies, que establecen importantes
relaciones
con
la
vegetación,
principalmente
transportando
o
depredando semillas (Arnan et al.,
2006; Sánchez et al., 2006).
Una característica exclusiva de la
Familia Formicidae es la presencia de la
glándula metapleural. Esta glándula
secreta una sustancia antibiótica que
protege a las hormigas de hongos en el
interior del nido, y que les ha permitido
colonizar el medio subterráneo.
Los objetivos del presente estudio son
elaborar un catálogo preliminar de los
formícidos del Parque Natural de la
Font Roja, haciendo especial hincapié
en el estudio de la mirmecofauna de la
Estación Biológica «Torretes-Font
Roja» y relacionar su distribución con el
tipo de vegetación.
Área de estudio
El Parque Natural de la Font Roja está
situado a 38º40’N y 0º32’ W (provincia
de Alicante, España) El clima es
mediterráneo
con
rangos
de
precipitación de 843mm por año en las
cumbres del norte (Menejador, 1352 m)
a 402 mm en la vertiente sur (Ibi, 816
m). El patrón de lluvias es OtoñoInvierno-Primavera-Verano, con un
pico en Octubre, cuando la mitad de las
precipitaciones totales se dan en forma
de lluvias torrenciales.
Estación biológica «Torretes-Font Roja»
Esta Estación Biológica fue inaugurada
el 29 de Marzo de 2003, fruto de un
convenio de colaboración establecido
entre el Ayuntamiento de Ibi y el CIBIO
(Instituto
Iberoamericano
de
la
Biodiversidad). La estación se ubica en
una antigua finca de secano en el paraje
denominado «Les torretes» (Fig. 1) a
950 m, en el NE del término municipal
de Ibi, próxima a la carretera comarcal
de Alcoy y colindante con el Parque
Natural del Carrascal de la Font Roja, al
cual se puede acceder por un barranco,
sito en dicha finca.
La Estación Biológica abarca una
superficie total de 53 Ha, de las que su
mayor parte corresponden a superficie
forestal, con matorral esclerófilo,
lastonares, sabinares de roquedo, pinar
de pino carrasco y alguna pequeña
superficie de espartal, siendo su
superficie agraria útil de tan sólo 9 Ha.
En esta superficie se incluyen los
ribazos de separación entre las terrazas,
que corresponden a antiguos cultivos de
secano de cereal, y principalmente
almendro y olivo.
9
Figura 1: Vista parcial del paraje «Les Torretes». Foto:
MATERIAL Y MÉTODOS
Para conocer la mirmecofauna del Parque
Natural de la Font Roja se ha estudiado el
material recolectado en un estudio previo
dirigido a estudiar los escarabajos coprófagos
(Verdú et al. 2000). En este estudio se utilizó
como método de muestro las trampas de caida
cebadas. Estas trampas consistieron en
recipientes de plástico de 30 cm de diámetro y
una profundidad de 10 cm con unas aberturas
practicadas cerca del borde superior y
protegidas con una malla, a fin de que el
contenido no rebosase en caso de lluvia. Estos
recipientes fueron enterrados con su borde
superior a ras de suelo y llenados
posteriormente con etilen-glicol. El cebo estaba
formado por una mezcla de excremento de oveja
y vaca con un volumen total de 1000 ml (Fig.
2). Se colocaron dos trampas en los tipos de
vegetación mas representativos del Parque. Las
muestras fueron recogidas cada 15 días desde
Abril de 1992 a Abril de 1993.
10
Figura 2: Trampa de caída cebada con excrementos. Foto:
Bituminaria: Se sitúa en bancales de
A fin de determinar las especies de
cultivo siendo el cultivo presente en el
formícidos presentes en la Estación
año de muestreo de Bituminaria
Biológica de «Torretes-Font Roja», se
bituminosa L.
procedió a muestrear la zona
Almendro: Se trata de una zona de
combinando trampas de caída no
bancales de cultivo dedicados al
cebadas, con captura manual, que según
almendro (Prunus dulcis Mill.),
está citado en la bibliografía (Agosti
tratándose de variedades locales de la
et al., 2000), es el método más eficiente
para conocer la mirmecofauna.
comunidad valenciana.
Olivo: Zona próxima a una pedrera, y
Estas trampas fueron colocadas en los
con dominancia en el cultivo de olivos
distintos
tipos
de
vegetación
(Olea europaea L.).
identificados
Genista: Área situada en una zona de la
en la estación biológica, teniendo en
cuenta también los cultivos (Fig. 3). A
estación protegida en su vertiente de
continuación se presenta una breve
umbría por una pared rocosa,
predominando (Genista scorpius L.)
descripción de los tipos de vegetación
acompañada de olivos.
seleccionados:
Pinar: Zona más baja, situada próxima
Juniperus: Situado en la zona más alta
a las edificaciones, donde predomina el
de la estación, y dominado por
pino carrasco (Pinus halepensis Mill.).
Juniperus oxycedrus L. y Quercus
coccifera L.
11
Tabla 1:
A:
Parcelas de experimentación de la Estación Biológica «Torretes-Font
Roja»:
«Pinar». B: «Bituminaria». C: «Almendro». D: «Olivo». E: «Genista».
F: «Juniperus»
En cada uno de estos tipos de
vegetación se situaron dos réplicas a
una distancia aproximada de 5 metros.
El periodo de muestreo abarcó la
primavera, verano y otoño de 2005,
llevándose a cabo la recogida de
muestras
con
una
periodicidad
quincenal.
Los puntos de muestreo para captura
manual contemplaron todas las zonas
seleccionadas para las trampas de caída,
además de otras que, por razones
logísticas (áreas rocosas), no pudieron
ser muestreadas de otro modo. Los
muestreos manuales se realizaron
durante los días de recogida de las
trampas y además se complementaron
con un muestreo semanal
durante los meses de julio y agosto de
2005.
El contenido de las trampas fue colado
para conservarlo en etanol al 70%, hasta
su posterior separación. A continuación
las muestras fueron etiquetadas con la
localización y fecha de colocación y de
recogida de la trampa. Para su
identificación, parte del material fue
conservado en etanol, y otra parte en
seco según una metodología estándar
(Agosti et al., 2000). Con las muestras
obtenidas a partir de captura manual se
procedió de igual modo.
Para la identificación se utilizaron las
claves publicadas por Francisco Gómez
y Xavier Espadaler disponibles en
internet
(Hormigas
Ibéricas),
identificándose todos los ejemplares
hasta nivel de especie cuando fue
posible.
12
El material se encuentra depositado en
la colección CEUA del CIBIO,
Universidad de Alicante.
Resultados
Catálogo
preliminar
de
la
mirmecofauna del Parque Natural de
la Font Roja
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Subfamilia Myrmicinae
Tribu Pheidolini
Messor barbarus (Linnaeus, 1767)
Messor capitatus (Latreille, 1798)
Messor structor (Latreille, 1798)
Aphaenogaster dulcineae Emery, 1924
Aphaenogaster gibbosa (Latreille, 1798)
Goniomma blanci (André, 1881)
Tribu Crematogastrini
Crematogaster scutellaris (Olivier,
1792)
Tribu Myrmicini
Myrmica sp
Tribu Formicoxenini
Temnothorax rabaudi Bondroit, 1918
Tribu Solenopsidini
Monomorium salomonis (Linnaeus,
1758)
Subfamilia Formicinae
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Tribu Camponotini
Camponotus amaurus Espadaler, 1997
Camponotus pilicornis (Roger, 1859)
Camponotus sylvaticus (Olivier, 1792)
Tribu Formicini
Cataglyphis sp
Formica frontalis Santschi, 1919
Formica fusca Linnaeus, 1758
Formica sanguinea Latreille, 1798
Formica subrufa Roger, 1859
Tribu Lasiini
Lasius lasioides (Emery, 1869)
Se incluyen a continuación unas breves
claves dicotómicas de identificación
para las especies encontradas en el área
de estudio. Para mejor comprensión de
las descripciones que a continuación se
presentan, se puede consultar la Figura
4, donde se indican de manera sencilla
los caracteres más importantes de la
morfología de una hormiga.
Figura 4: Anatomía general de una hormiga.
Autor: Gerardo Fernández Cabrera
Clave de identificación
1. Una escama peciolar............................................................................................... 2 Formicinae
- Dos escamas peciolares, compuestas por peciolo y postpeciolo............................. 3 Myrmicinae
2.- Ojos ubicados lejos de la inserción mandibular redondeados.................................................. 4
13
•
Ojos proyectados anteroventralmente por la cara lateral de la cabeza hasta su parte ventral
(alargados) y hasta (o muy cerca) de la inserción mandibular
Goniomma blanci
3.- Fosas antenales alejadas del margen posterior del clípeo ............................. ..... 9 Camponotus
- Fosas antenales muy próximas al margen posterior del clípeo ........................ ........................ 11
4.........- Postpeciolo insertado en la parte dorsal del gastro y éste en forma de corazón, cabeza de
coloración rojiza..................................................................................... Crematogaster scutellaris
•
Gastro sin forma de corazón e inserción del postpeciolo no dorsal 5
5.- Antena con maza antenal de 3 artejos.................................................................................... 17
- Antena sin maza antenal o ésta formada por cuatro o cinco artejos ................ .......................... 6
6.- Proceso metasternal muy desarrollado, generalmente de cabeza más cuadrada que alargada. ..
...........................................................................................................................................7 Messor
•
Proceso metasternal poco desarrollado, generalmente cabeza más alargada
............................................................................................................................ 14 Aphaenogaster
7. - Clípeo con una hendidura, claramente estriado en su parte delantera. En vista frontal, la cabeza
presenta quetas erectas, sobre todo en el perímetro. Escultura rugosa bien desarrollada en todo el
cuerpo
Messor structor
• Clípeo dentado en su borde anterior. En vista frontal, la cabeza puede presentar quetas erectas en
su parte superior, pero está desprovista de ellas en las genas. Escultura más debil
8
8. - Propodeo redondeado en vista de perfil; las obreras mayores alcanzan los 11 mm y tienen la cabeza
de un color rojizo, con el resto del cuerpo negro; las minor presentan el cuerpo completamente negro
Messor barbarus
• Propodeo de anguloso a bituberculado en vista de perfil; color completamente negro en todas las
castas Messor capitatus
9. - Depresión mesopropodeal (entre propodeo y promesonoto) muy marcada. Microescultura en todo el
cuerpo, lo que le da un aspecto mate. Color marrón...................... Camponotus amaurus
• Perfil del mesosoma simple, sin rupturas
10
10.- Márgenes de la gena y pronoto con numerosas quetas. Al menos el mesosoma rojo amarillento
.................................................................................................Camponotus pilicornis
•
Márgenes de la gena y pronoto sin quetas o con muy pocas. Mesosoma rojo a marrón rojizo
oscuro, a veces casi negro. Cuerpo brillante Camponotus sylvaticus
11. - Con el mesosoma visto de perfil, el espiráculo propodeal se sitúa por debajo del borde de la
curvatura del propodeo y relativamente alejado de la parte posterior del mismo. En las obreras, ocelos
presentes y distinguibles
12
• Con el mesosoma visto de perfil, el espiráculo propodeal se sitúa en el borde o cerca del borde
posterior del propodeo. En las obreras, ocelos ausentes o vestigiales
Lasius lasioides
12.- Palpos maxilares muy largos, mayores que la mitad de la longitud de la cabeza, normalmente
extendidos hacia delante y con algunos artejos planos. Espiráculo propodeal en forma de ranura
Cataglyphis sp
•
Palpos maxilares más cortos siempre con artejos de sección circular y espiráculo propodeal ovalado o
circular
13 Formica
13.- Clípeo con una hendidura en su zona central.............................................Formica sanguinea
- Clípeo sin esta hendidura .......................................................................................................... 14
14. - Todo el cuerpo cubierto con quetas cortas y gruesas. Mesosoma con una linea dorsal suave y con el
mesonoto cóncavo
Formica subrufa
• Mesosoma con el mesonoto convexo. Quetotaxia diversa, pero en caso de presentar quetas en el
mesonoto son relativamente más finas
15
15. - Triángulo frontal de brillo similar a las zonas circundantes. Hormigasde coloración diversa, mono o
bicoloreadas, normalmente de tonalidades negras o castañas. Aspecto general mate
.................................................................................................................................. Formica fusca
- Triángulo frontal claramente más brillante que las zonas circundantes. Hormigas claramente
bicoloreadas, con la cabeza, mesosoma, peciolo y a veces zonas del primer segmento gastral
de color rojizo. Tórax, escama peciolar, fémures y parte trasera de la cabeza con abundantes
quetas cortas ................................................................................................... Formica frontalis
16. - Segmentos funiculares 2-6 cortos, apenas más largos que anchos.Cabeza puntuada, suave y pulida.
Color amarillo pálido
A. dulcineae
14
•
Todos los segmentos antenales elongados. Gastro liso. Cabeza sólo ligeramente más larga que
ancha
A. gibbosa
17.- Propodeo redondeado sin bultos, dientes o espinas ...........................Monomorium salomonis
- Propodeo dentado o con espinas. Clípeo con arista central marcada .........Temnothorax rabaudi
Messor barbarus
Especie granívora mediterránea, que
forma grandes colonias en el suelo. Sus
individuos, se caracterizan por presentar
un clípeo dentado en su borde anterior,
y un propodeo redondeado, presentando
además, las obreras de morfotipo major,
la cabeza de color rojizo, siendo las
obreras
de
morfotipo
minor
completamente negras. Esta especie ha
sido citada anteriormente de diferentes
localidades de la provincia de Alicante.
En el área de estudio M. barbarus está
representada por un reducido número de
ejemplares,
apareciendo
siempre
asociada a las gramíneas.
Vista
lateral
de
Messor capitatus
Especie granívora mediterránea del
mismo grupo que la anterior, cuyas
obreras se diferencian por presentar un
propodeo bituberculado o anguloso y,
en el caso del morfotipo major, la
cabeza completamente negra (Fig. 5).
Especie citada también con anterioridad
en la provincia de Alicante que ha sido
encontrada, en el área de estudio, tanto
en zonas de cultivo como en zonas
rocosas en los puntos más altos de la
Estación (Tab. 1).
Messor
capitatus.
Foto:
Messor structor
Aphaenogaster dulcineae
Hormiga granívora mediterránea. Las
obreras de esta especie presentan una
escultura rugosa por todo el cuerpo. Su
distribución se extiende a toda la
Península Ibérica.
Especie omnívora mediterránea que
anida en el suelo. Sus individuos, dentro
del género, se identifican por un color
claro y uniforme. Se trata de una
especie no muy frecuente en la
Península Ibérica a pesar de estar
ampliamente distribuida.
15
Aphaenogaster gibbosa
Temnothorax rabaudi
Especie omnívora. Los individuos de
esta especie se caracterizan por un
gastro liso y brillante y un color negro
en todo el cuerpo. Además, sus
colonias, formadas en el suelo, no
suelen ser permanentes. Su distribución
es mediterránea occidental, estando bien
representada en la Península Ibérica.
Esta especie está presente en todo el
área de estudio, sin presentar cambios
de abundancia relacionados con la
vegetación (Tab.1)
Especie depredadora mediterránea que
anida generalmente en madera muerta.
Estas hormigas se pueden identificar
por su coloración clara, su pequeño
tamaño, todo el cuerpo liso y una arista
en medio del clípeo. Su distribución
abarca toda la Península Ibérica.
Goniomma blanci
Se trata de hormigas granívoras que
anidan en el suelo. Los individuos de
esta especie se caracterizan por
presentar unos ojos lenticulados bajo la
línea media de la cabeza, doce artejos
funiculares y un propodeo con dos
espinas. Se conocen pocas citas de esta
especie en la Península Ibérica,
constituyendo estos datos la primera
cita para la provincia de Alicante. En
cuanto a su biología, destacar que a
penas se dispone de información por lo
que los datos que se aportan sobre la
preferencia de habitat son inéditos. En
el área de estudio sólo se ha localizado
en una zona alta de la estación donde
predominan los olivos. El número de
ejemplares capturados ha sido reducido
probablemente debido a que esta
especie no forma grandes pistas como
otras
granívoras
típicas
del
mediterráneo.
Crematogaster scutellaris
Hormigas afidícolas que anidan
generalmente bajo la corteza de
quercíneas, si bien pueden habitar desde
madera muerta hasta agallas. Posee un
gastro en forma de corazón y su cabeza
presenta una tonalidad rojiza. Se trata
de una especie bien distribuida por la
Península Ibérica.
Monomorium salomonis
Hormigas de pequeño tamaño y
omnívoras que anidan tanto en suelo
como en madera muerta. Las obreras de
esta especie poseen un funículo con 12
artejos y una maza antenal de tres, y se
distinguen del resto de especies del
género por un brillo apagado en la
cabeza y el gastro. Si bien se ha citado
numerosas veces en la Península, no ha
sido citada anteriormente para el
Sureste Peninsular. Apesar de haberse
encontrado numerosos ejemplares, sólo
se han capturado en zonas de cultivo de
la Estación biológica, concretamente en
las parcelas dedicadas al cultivo del
almendro (Tab. 1).
Camponotus amaurus
Especie cuya biología es poco conocida,
muy probablemente afidícola. Dentro de
su género se caracteriza por un color
marrón mate uniforme y un perfil del
mesosoma sin rupturas. Hasta el
momento los datos de su distribución en
la Península Ibérica se a la provincia de
Almería. Las obreras de C. amaurus se
han encontrado siempre asociadas a los
cultivos de olivos (Tab. 1), siendo
abundantes localmente.
Camponotus pilicornis
Es una especie endémica de la
Península y el Norte de África cuyos
individuos suelen formar colonias
debajo de piedras. Morfológicamente se
caracterizan, dentro de su género, por
una pilosidad poco abundante en todo el
cuerpo, gastro brillante, perfil del
mesosoma sin rupturas, márgenes de las
genas con setas, ausencia de surco
16
longitudinal en la cara interna de las
tibias traseras, y al menos el mesosoma
rojo amarillento. Esta especie se esta
presente en casi todo el área de estudio,
exceptueando las parcelas dedicadas al
cultivo (Tab. 1).
Camponotus sylvaticus
Especie afidícola y arborícola. Dentro
de su género, sus obreras se diferencian,
principalmente, por un mesosoma rojo o
marrón rojizo oscuro y todo el cuerpo
brillante, siendo en lo demás, similar a
C. pilicornis (Fig. 6). Su distribución
comprende toda la Península, siendo
una especie común. Los individuos de
esta especie se han encontrado en todos
los puntos de muestreo seleccionados,
siendo siempre abundante (Tab. 1).
Ejemplar de Camponotus sylvaticus. Foto:
Formica frontalis
Las obreras de esta especie se
caracterizan por no tener setas en los
ojos ni escotadura en el borde frontal
del clípeo, y presentar abundantes setas
cortas en todo el cuerpo. Son
generalmente depredadoras y han sido
citadas anteriormente para la provincia
de Alicante. En el área de estudio su
presencia ha sido asociada a la zona
próxima a las edificaciones, donde
predominan los pinares (Tab. 1).
Formica fusca
Especie umbrófila depredadora y
carroñera. Dentro de su género se
diferencia por su color oscuro y su
dorso lampiño. Se trata de una especie
ampliamente
distribuida
por
la
Península Ibérica, excepto en el Sureste,
donde se cita por primera vez. Esta
especie ha sido capturada únicamente
en las partes más altas de la estación,
donde predomina el enebro, no siendo
muy abundante (Tab. 1).
Formica sanguinea
Hormica dulótica facultativa sobre las
hormigas del grupo Fusca dentro del
género Formica. Son depredoras que
anidan en el suelo o en madera muerta
(Fig. 7). Se identifican dentro de su
género por una brillante coloración
rojiza en el tórax y la cabeza y una
17
hendidura en el clípeo. Es una especie
bien distribuida en el Norte de la
Península, si bien se trata de la primera
cita para la provincia de Alicante.
Colonia de Formica sanguinea. Foto:
18
Ejemplar de Formica subrufa. Foto:
Formica subrufa
No se conocían datos previos sobre su
tipo de alimentación, habiéndose
observado a lo largo de este estudio que
consiste en la depredación de pequeños
insectos y fluidos azucarados como el
néctar de ciertas plantas (principalmente
Euphorbia nicaeensis) y las secreciones
de áfidos, variando su régimen
alimenticio con la época del año (Fig.
8). Dentro de su género esta especie se
caracteriza por la presencia de setas en
los ojos, setas en la parte trasera de la
cabeza y tanto mesonoto como
metanoto cóncavos. Es una especie
endémica de la Península, bien
distribuida por el territorio.En el área de
estudio se ha encontrado asociada
solamente a las zonas
CONCLUSIONES
Se ha encontrado un total de 17 especies
de formícidos en el Parque Natural de
Font Roja de las cuales 6 se citan por
primera
próximas
a
las
edificaciones,
independientemente del tipo de
vegetación.
Lasius lasioides
Especie omnívora que suele anidar en
madera muerta o en la corteza de
árboles. Las obreras de esta especie se
caracterizan por unos ojos grandes en
relación a la cabeza y una pubescencia
perfectamente pegada al cuerpo, siendo
difícil separarla de Lasius brunneus.
Esta especie se cita por primera vez para
la provincia de Alicante. Las obreras de
L. lasioides han sido capturadas
solamente en los puntos de muestreo
más próximos a las edificaciones,
siendo abundantes localmente.
vez para la Provincia de Alicante. De
las 17 especies Camponotus sylvaticus y
Aphaenogaster gibbosa son las mejor
distribuidas, apareciendo en todo el área
de estudio.
19
AGRADECIMIENTOS
Queremos agradecer a las siguientes personas, su ayuda en la realización de este trabajo: Dr. X.
Espadaler de la Universidad Central de Barcelona y Dr. J. Reyes de la Universidad de Córdoba por su
asesoramiento taxonómico; Dr. J. R. Verdú por la cesión de parte del material estudiado; Dr. S. Rios por
su información botánica y A. Ricarte por su ayuda con el valenciano.
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21
DESCRIPCIÓN, ABUNDANCIA Y PREFERENCIA DE HÁBITATS
DEL PINZÓN VULGAR (Fringilla coelebs L.)
EN EL P. N. DEL CARRASCAL DE LA FONT ROJA
Soraya Constán Nava1, José L. Cantó Corchado2 y Andreu Bonet Jornet1, 3
1
Estación Científica Font Roja Natura UA. Vicerrectorado de Investigación, Desarrollo e Innovación. Universidad de
Alicante. Ap. Correos 99, 03080 Alicante. E-mail: [email protected]
2
Parque Natural del Carrascal de la Font Roja. Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge. Ap.
Oficial Correos 03801 Alcoi, Alicante. E-mail: [email protected]
3
Departamento de Ecología. Universidad de Alicante. Ap. Correos 99, 03080 Alicante. E-mail: [email protected]
Resumen: Descripción, abundancia y preferencia de hábitats del pinzón vulgar
(Fringilla coelebs L.) en el P.N. del Carrascal de la Font Roja. Se presenta la
descripción de Fringilla coelebs y el estudio de su preferencia de hábitats y densidad en
el P.N. del Carrascal de la Font Roja mediante el empleo de transectos lineales. La
especie muestra predilección por bosques esclerófilos (carrascal), seguido por pinares
mixtos, siendo nula en matorral y carrascal abierto, y escasa en cultivos. Sus densidades
reflejan un estado de conservación favorable en el parque.
Palabras clave: Densidad, Font Roja, Fringilla coelebs, Hábitat, Tipos de Vegetación
Resum: Descripció, abundància i preferència de hàbitats del pinsà comú (Fringilla
coelebs Linnaeus, 1758) al P.N. del Carrascal de la Font Roja. Es presenta la descripció
de Fringilla coelebs i l´estudi de la seua preferència de hàbitats i densitat al P. N. del
Carrascal de la Font Roja mitjançant la realització de transectes lineals. L’espècie
mostra predilecció pels boscos esclerofils (carrascals), seguit pels pinars mixts, sent nul
en matollar i carrascal obert, i escassa en cultius. Les seues densitats reflecteixen un
estat de conservació favorable al Parc.
Paraules clau: Densitat, Font Roja, Fringilla coelebs, Hábitat, Tipus de Vegetació
Abstract: Description, abundance and habitat preference of the chaffinch (Fringilla
coelebs L.) at the Carrascal de la Font Roja Natural Park. We describe Fringilla coelebs
and we study the habitat preferences and densities at the Carrascal de la Font Roja
Natural Park by means of lineal transects. The species preferences were sclerophyllous
forests (oak forests), followed by mixed oak and pine forest, but was less present in
croplands, and was no present in scrublands and open oak forest. The actual species
density reflects a good conservation status at the Natural Park.
Key words: Density, Font Roja, Fringilla coelebs, Habitat, Vegetation types.
22
INTRODUCCIÓN
El pinzón vulgar (Fringilla coelebs L.
1758)
pertenece
al
Orden
Passeriformes, Familia Fringillidae. Es
un ave de amplia distribución
principalmente en Europa, aunque se
extiende por Macaronesia, norte de
África, Oriente Medio, una parte de
Asia occidental, por Liberia y oeste de
Mongolia (Cramp y Perrins, 1994;
Martí y del Moral, 2003). En la
Península Ibérica, F. coelebs presenta
una
distribución
casi
continua,
encontrándose altitudinalmente desde el
nivel del mar hasta los 1.400 m de
altitud (Carrascal, 1987; Martí y del
Moral, 2003).
F.
coelebs
presenta
diferentes
subespecies, como son la subespecie
balearica (presente en la Península,
Mallorca y Menorca), tres subespecies
endémicas en las islas occidentales en
Canarias: canariensis en Gran Canaria,
Tenerife y La Gomera; ombriosa en El
Hierro, y palmae en La Palma, y,
finalmente, la subespecie africana en
Ceuta y Melilla (Martí y del Moral,
2003).
Los ejemplares machos de F. coelebs
tienen la parte superior de la nuca y
parte posterior del cuello de color gris
azulado, con la frente negra; el dorso es
castaño, con el obispillo verde
amarillento; los lados de la cabeza, el
cuello y el pecho son castaños rosáceos;
las alas presentan un color pardo oscuro
con dos franjas transversales, una ancha
(blanca) y otra más estrecha (blanco
amarillenta); la cola es negra, con las
rectrices externas blancas (Fig.1.). Las
hembras de F. coelebs son de color
pardo oliváceo, con las partes inferiores
más claras. Los jóvenes son parecidos a
las hembras.
Fig. 1. Ejemplar macho de pinzón vulgar (Fringilla coelebs). Foto: J.L. Cantó.
F. coelebs se alimenta de una alta
invertebrados, y consume gran cantidad
variedad de semillas de herbáceas e
de frutos carnosos (Newton, 1967;
23
Guitián, 1985). Se trata de una especie
comensal, esto es, se beneficia de otras
aves como los mirlos, los zorzales
(Turdus sp.) y los estorninos negros
(Sturnus unicolor), sin verse estas
especies favorecidas o perjudicadas
(Hartley, 1985; Snow y Snow, 1988).
Por ejemplo, los estorninos negros
(Sturnus unicolor) abren frutos de los
que F. coelebs aprovecha las semillas
para su alimentación (Hernández,
2000). Asimismo, se le considera
especializado en el cleptoparasitismo, es
decir, se aprovecha de los recursos de
otras especies como gorriones y otros
fringílidos en su beneficio (Hernández,
2000).
Se trata de una especie sedentaria y
migradora parcial, en la que los
ejemplares migratorios procedentes del
Norte de Europa se unen a los
sedentarios (Álvarez et al., 1985). En
invierno F. coelebs se une en grandes
bandos con otros fringílidos, escribanos
y gorriones, para alimentarse en tierras
de cultivos y rastrojos; sin embargo, a
veces forma él solo los bandos, cuyos
individuos son todos del mismo sexo.
Por esta costumbre de separación de
sexos en otoño-invierno es por lo que
recibió del naturalista sueco Linneo el
nombre de coelebs, en latín, célibe
(Carrascal, 2005).
En la provincia de Alicante, F. coelebs
está catalogada como nidificante no
presente todo el año pero si al menos
entre el 21.V y el 20. VII. También está
catalogada en la provincia como
migrante, es decir, presente al menos
durante
sus
desplazamientos
prenupciales (del 15/II al 20/V) y/o
postnupciales (del 21.VII al 30/X) e
invernante,
presente
durante
la
invernada, al menos entre el 1/XII y el
15/II (SEO-Alicante, 2006). En el
Parque Natural del Carrascal de la Font
Roja es una especie sedentaria y
abundante (Cantó, 2007).
Las hembras de F. coelebs construyen
los nidos en arbustos y árboles densos
tapizándolo en su interior por plumas y
pelos, y quedando camuflado por la
presencia de líquenes y musgos en su
exterior (Sauer, 2005). Crían dos veces
desde abril a junio, produciendo entre 45 huevos cada vez, permaneciendo los
polluelos en el nido entre 13-14 días
(Sauer, 2005).
En relación al estado de conservación,
F. coelebs esta considerada, a nivel
europeo, como especie Segura según la
clasificación del grado de amenaza
europeo para las aves (Tucker y Heath,
1994), dentro de la categoría SPEC 4
(Species of European Conservation
Concern), es decir, está presente
principalmente en Europa pero tiene un
Estado de conservación Favorable en
Europa. En España, la categoría de
conservación de F. coelebs, asignada
por el Libro Rojo de los Vertebrados de
España (Blanco y González, 1992), es
de No Amenazada. Está catalogada
como especie protegida (Decisión
82/72/CEE, Anexo III), así como de
especie de interés especial (Real
Decreto 439/90, Anexo II).
Las subespecies palmae y ombriosa se
consideran En Peligro (EN), estando
esta ultima incluida en el Anexo I de la
directiva de Aves (79/409/CEE, Anexo
I), esto es, sobre la que se han de tomar
medidas de conservación especiales en
cuanto a su hábitat, con el fin de
asegurar su supervivencia y su
reproducción en su área de distribución.
De la subespecie canariensis no hay
suficientes
datos
para
aplicar
adecuadamente los criterios de la UICN
(Martí y del Moral, 2003).
F. coelebs reside en la mayor parte de la
Península en gran variedad de masas
forestales. La vegetación es un factor
determinante en la selección de hábitats
por parte de las aves, ya que influyen,
junto a otros factores (como el relieve
del
terreno,
la
competencia
interespecífica
e
intraespecífica,
densidad de predadores, etc.) en la
conducta reproductora, y en caso de F.
24
coelebs,
requiere la presencia de
árboles de gran tamaño para la cría,
apareciendo por ejemplo, en robledales,
pinares de pino silvestre y dehesas
(Martí y del Moral 2003). También
puede verse frecuentemente en otros
hábitats (cultivos, matorral, etc.) (Sauer,
2005). En el caso del P.N. del Carrascal
de la Font Roja, se encuentra presente
en bosques de umbría (Decreto
121/2004, DOGV 4801), pero se
desconoce qué tipos de vegetación
prefiere en época de cría y qué
abundancia presenta en cada uno de
ellos.
Objetivos
F. coelebs es una especie escasa dentro
de la provincia de Alicante Es una
especie eminentemente forestal que en
las comarcas alicantinas se encuentra
bastante restringida a unos pocos
espacios naturales. Puesto que el P.N.
del Carrascal de la Font Roja es uno de
los
espacios
naturales
mejor
conservados de toda la provincia
queremos saber cuál es la distribución y
densidad de esta especie en el Parque.
Hipótesis
La hipótesis de trabajo es que F. coelebs
selecciona
bosques
esclerófilos
(carrascal) frente a cualquier otro tipo
de hábitat.
METODOLOGIA
Para cuantificar la abundancia de
pinzones,
los
muestreos
fueron
realizados mediante transectos lineales
de 1 km de longitud replicados (x3) en
6 hábitats presentes en el P.N. del
Carrascal de la Font Roja. Este método
es de gran utilidad en aproximaciones
extensivas, siendo muy adecuado en
estudios comparados de patrones de
distribución, o preferencias de hábitat
(Gaston y Blackburn, 2000). Para
calcular la densidad, en cada transecto
se registraron los pinzones contactados
auditivamente en una banda de recuento
de 25 m de anchura a cada lado de la
línea de progresión (Tellería, 1978). En
total se efectuaron 18 km de censo, con
30 minutos de duración aprox. cada
uno. Los transectos se realizaron en días
sin viento ni precipitaciones, entre las
7:00–10:00h. en los meses de mayo y
principio de junio de 2007, durante la
época de cría de la especie, y se
definieron en unidades de vegetación lo
más homogéneos posible, mediante el
estudio de mapas 1:10.000 (Terrones et
al., 2006) y visitas previas a las áreas de
muestreo.
25
Mapa de localización de los transectos realizados para la detección de F. coelebs en el
P.N. del Carrascal de la Font Roja. Leyenda: carrascal ©, pinar mixto (Pm), cultivos
(Cu), pinar de solana (Ps), pinar de umbría (Pu) y, matorral y carrascal abierto (Mc).
Los 6 tipos de vegetación seleccionados en el P.N. del Carrascal de la Font Roja fueron
los siguientes:
Constituido por Pinus halepensis Mill. y
Carrascal ©
La especie predominante es Quercus
con presencia de Q. rotundifolia y Q.
rotundifolia L., acompañada de otras
coccifera L., entre otros.
especies como los caducifolios Fraxinus
Cultivos (Cu)
ornus L. y Acer granatense Boiss.,o las
Constituye cultivos arbóreos de olivos
trepadoras Hedera helix L. y Lonicera
(Olea europaea L.), almendros (Prunus
implexa Aiton, Viburnum tinus L.,
dulcis (Mill.) D.A. Webb), frutales
Ruscus
aculeatus
L,
Crataegus
(como manzanos, Malus domestica
monogyna Jacq., Rosa sp.
(Borkh.) Borkh.) y cultivos de
herbáceas como el trigo (Triticum sp.) ,
Pinar mixto (Pm)
y la avena (Avena sp.).
26
Carrascal, Pinar mixto, y Cultivos. Fotos: S. Constán Nava
Lonicera implexa, Rhamnus alaternus
Pinar de solana (Ps)
Está constituido principalmente por
L. y una alta densidad de briófitos.
Pinus halepensis procedente de
Matorral y carrascal abierto (Mc)
repoblación, con predominio de
Se trata de un matorral con carrascas
Brachypodium retusum (Pers.) P. Beav.
dispersas, con especies como Erinacea
en sotobosque y presencia de especies
anthyllis Link., a partir de los 900
arbustivas, como coscoja (Quercus
metros de altitud, Q. coccifera,
coccifera), y romero (Rosmarinus
Juniperus oxicedrus L., Genista
officinalis L.).
scorpius L., Ulex parviflorus Pourr., y
Thymus sp. También pueden aparecer
Pinar de umbría (Pu)
Dominado por Pinus halepensis, con
ejemplares de Pinus halepensis.
presencia de especies de umbría, como
27
Pinar de solana, Carrascal Abierto y Pinar de umbría y Matorral. Fotos: S. Constán
Nava
Los resultados muestran una mayor
Análisis estadísticos
La densidad (aves/10ha) de F. coelebs
preferencia de F. coelebs por los
fue analizada mediante análisis de
bosques esclerófilos (carrascales) frente
varianza (ANOVA) de un factor,
a otros tipos de hábitat en época de cría.
realizando un análisis posthoc de Tukey
Esto podría deberse a que en carrascal
para detectar diferencias en relación a
existe una alta densidad de ejemplares
los diferentes hábitats. El análisis fue
arbóreos, principalmente de Quercus
realizado con SPSS v. 12.0 para
rotundifolia, donde pueden instalar los
Windows (Chicago, ILL, USA).
nidos para la cría. Asimismo, la
presencia de un rico sotobosque con
especies vegetales con fruto carnoso de
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La densidad de F. coelebs en carrascal
importancia para la avifauna, como
fue mayor que en el resto de hábitats
Viburnum tinus, Crataegus monogyna,
(F2,18=15,981; p<0,001), siendo de 75,3
o Rosa sp, le confieren una mayor
aves/10 ha en este hábitat. El segundo
disponibilidad de alimento (Guitián,
tipo de vegetación con mayor
1985). En este tipo de hábitats podría
abundancia de F. coelebs fue el pinar
existir una mayor densidad de
mixto, con una densidad de 28,6
invertebrados, que aprovecharía F.
aves/10 ha. En pinar de solana y pinar
coelebs para alimentar a los polluelos.
de umbría presentó unas densidades de
La presencia de otras aves en carrascal,
7,3 y 10 aves/10 ha, respectivamente.
como los mirlos y los zorzales, especies
En cultivos la densidad de la especie fue
forestales frecuentes principalmente en
de 2 aves/10 ha. No se detectaron
áreas arboladas (Sauer, 2005; Aparicio,
individuos de la especie en matorral y
2008), estaría directamente relacionado
carrascal abierto.
con la alta abundancia de F. coelebs,
debido al comensalismo que mantiene
Densidad media ± ES (aves/10 ha) de Fringilla
con ellas, lo que implicaría que
coelebs según diferentes hábitats en el P.N. del
aparecieran en los mismos lugares
Carrascal de la Font Roja. Leyenda: C:
(Hartley, 1985; Snow y Snow, 1988;
carrascal; Pm: pinar mixto; Cu: cultivos; Ps:
Hernández, 2000).
pinar de solana; Pu: pinar de umbría; Mc:
matorral y carrascal abierto. n=18. Diferentes
letras indican diferencias entre medias con test
de Tukey (p<0,05).
El pinar mixto es el segundo hábitat con
mayor abundancia de F. coelebs, lo que
28
Carrascal y Tellería, 1990; Grandio y
vendría a explicarse por ser una etapa
Belzunce, 1989). La escasez de la
de transición entre el carrascal y el
especie en este tipo de hábitats se debe a
pinar, por lo que aparece cierto numero
su carácter forestal, principalmente en
de especies arbóreas y de sotobosque, lo
época de nidificación. En matorral y
que aprovecha la especie para la
carrascal abierto no se encontró ningún
nidificación y alimentación.
individuo, al igual que ocurre en otros
En los hábitats de pinar de solana y
estudios (Carrascal y Tellería, 1988;
pinar de umbría F. coelebs presenta
Carrascal y Tellería, 1990; Grandio y
densidades menores que en carrascal y
Belzunce, 1989), lo que vendría a
pinar mixto, lo que podría deberse a que
explicarse por la escasez de ejemplares
serían hábitats más homogéneos (Díaz,
arbóreos, lo que actuaría de barrera en
2006), donde se da una disminución del
la nidificación de la especie.
sotobosque por actuaciones silvícolas
Sería interesante realizar muestreos en
(Gil-Tena et al., 2007), lo que limita la
el resto de épocas del año, para
disponibilidad y abundancia de alimento
determinar si la especie frecuenta los
(Carrascal y Tellería, 1990; Tellería y
hábitats al igual que en época de cría y
Galarza, 1990; Gil-Tena et al., 2007).
durante la época de maduración de las
Esto contrasta con otros estudios donde
especies de fruto carnoso del
se ha encontrado mayor abundancia en
sotobosque
(otoñoinvierno).
bosques de coníferas (Carrascal, 2005),
Asimismo, habría que analizar las
lo que podría deberse a que en ausencia
especies de las que es comensal en el
de bosques esclerófilos (carrascal en
parque, si coincide con otros estudios y
este caso), la especie nidificaría en
determinar de qué especies vegetales y
bosques de coníferas.
de invertebrados del parque natural se
En cultivos la densidad de la especie fue
alimenta. Se sugiere realizar un análisis
escasa (2 aves/10 ha),
como ha
de la tendencia anual de la especie en el
ocurrido en otros lugares de la
P.N.
Península (Carrascal y Tellería, 1988;
AGRADECIMIENTOS
La Estación Científica Font Roja Natura UA depende del Vicerrectorado de
Investigación, Desarrollo e Innovación de la Universidad de Alicante. Santi Soliveres,
Antonio Dávila, Estrella Pastor, Antonio Santonja y Juan Luís Albors colaboraron en
diferentes etapas de este trabajo.
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30
31
EL USO DE CÁMARAS TRAMPA EN EL ESTUDIO DE LA
FAUNA. PRIMEROS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL
P.N. DE LA FONT ROJA
Terrones Contreras, B.1; Bonet Jornet, A.1,2, Cantó Corchado, J.L.3
1
Estación Científica Font Roja Natura - Universidad de Alicante. Edificio Font Roja Natura. Crta. de la Font Roja,
s/n, 03801 Alcoi (Alicante)
2
Departamento de Ecología. Universidad de Alicante. Ap. Correos 99. 03080 Alicante.
3
Parque Natural del Carrascal de la Font Roja. Crta. de la Font Roja, s/n, 03801 Alcoi (Alicante)
32
Resumen: El uso de cámaras trampa en el estudio de la fauna. Primeros resultados
obtenidos en el P.N. de la Font Roja. El trampeo fotográfico es una técnica muy
efectiva para el estudio de la fauna, con la que se puede obtener información precisa
sobre la distribución de muchas especies, así como de su abundancia, patrones de
actividad y uso del hábitat. Se presentan los primeros resultados del estudio mediante
trampeo fotográfico llevado a cabo en el Parque Natural de la Font Roja. El estudio se
realizó entre los meses de septiembre de 2007 a marzo de 2008, obteniendo un total de
61 capturas, que corresponden a cinco especies de mamíferos (zorro Vulpes vulpes,
garduña Martes foina, gineta Genetta genetta, jabalí Sus scrofa y ratón de campo
Apodemus sylvaticus), y tres de aves (mirlo Turdus merula, zorzal Turdus philomelos y
arrendajo Garrulus glandarius).
Palabras clave: mamíferos, carnívoros, trampeo fotográfico, Parque Natural de la Font
Roja.
Resumen: L’ús de càmares trampa per a l’estudi de la fauna. Primers resultats
obtinguts al P.N. de la Font Roja. El trampeig fotogràfic és una tècnica molt efectiva
per a l’estudi de la fauna amb la que obtindre informació precisa sobre la distribució de
moltes espècies, així com de la seua abundància, patrons d’activitat i ús de l’hàbitat. Es
presenten els primers resultats de l’estudi mitjançant el trampeig fotogràfic al Parc
Natural de la Font Roja. L’estudi es va realitzar entre els mesos de setembre de 2007 a
març de 2008, obtenint un total de 61 captures, que corresponen a cinc espècies de
mamífers (rabosa Vulpes vulpes, fagina Martes foina, geneta Genetta genetta, porc
senglar Sus scrofa y ratolí de camp Apodemus sylvaticus), i tres d’aus (merla Turdus
merula, tord comú Turdus philomelos i gaig Garrulus glandarius).
Paraules clau: mamífers, carnívors, trampeig fotogràfic, Parc Natural de la Font Roja.
Summary: Using camera traps in the study of fauna. First results in Font Roja Natural
Park. Camera trapping is a succesfull metodology to study wild animals, that can be
used to study distribution of many species, their abundance, activity patterns and habitat
use. We present the first results of a camera trap study carried out in Font Roja Natural
Park. This study was developed between September 2007 and March 2008. We
obtained 61 captures, corresponding to five mammal species (fox Vulpes vulpes, stone
marten Martes foina, genet Genetta genetta, wild boar Sus scrofa and wood mouse
Apodemus sylvaticus) and three bird species (blackbird Turdus merula, song thrush
Turdus philomelos and eurasian jay Garrulus glandarius).
Key words: mammals, carnivorous, camera trapping, Font Roja Natural Park.
INTRODUCCIÓN
El estudio de los mamíferos, y en
especial de los carnívoros, puede
resultar en ocasiones una tarea ardua y
complicada, debido a la baja densidad
que presentan en el medio, al carácter
esquivo con el ser humano (Torre et al.,
2003ª), y a que centran la mayor parte
de su actividad en el período nocturno.
Es por esta razón, y a pesar de su
vistosidad e importancia, que los
mamíferos son en general un grupo de
especies poco estudiadas, con excepción
de ciertas especies en peligro de
extinción o que han adquirido una cierta
relevancia social, como el lince ibérico,
el lobo o el oso.
Existen diversos métodos que pueden
ser utilizados para conocer la fauna de
un territorio. Por ejemplo, uno de los
métodos más fácil de aplicar y
económico es la detección de rastros
dejados por la fauna, como huellas y
excrementos, o la localización de sus
madrigueras. Con este método se puede
saber las especies que habitan en un
determinado territorio, así como su
abundancia relativa, siempre y cuando
el observador tenga la suficiente
experiencia y formación.
33
Otro método bastante efectivo es la
realización de recorridos nocturnos para
visualizar fauna, ya que es en este
período del día cuando la mayor parte
de especies se encuentran más activas.
La recogida de animales atropellados en
las carreteras y caminos nos da una
información valiosa de la fauna que
habita en esos lugares y de sus lugares
de paso (Dávila et al., 2007).
Tradicionalmente
los
mamíferos
también se han estudiado mediante la
captura de estos por medio de trampas,
realizando un marcaje de los individuos,
para posteriormente liberarlos. Con la
tasa de recaptura se puede llegar a
estimar los tamaños poblacionales de
las especies estudiadas. También
permite diferenciar el sexo de los
individuos
y
analizar
variables
biométricas.
Un método más sofisticado y costoso es
el radioseguimiento de individuos
marcados. Se les colocan emisores a los
animales, generalmente en collares, que
emiten información sobre su situación.
Con este método se puede conocer
exactamente el área de campeo de los
animales, así como sus áreas de
descanso, alimentación y cría, entre
otras cosas.
Con tanta variabilidad de métodos,
muchas veces resulta difícil decidir cuál
es el más adecuado en cada caso, y
dependiendo de los objetivos de nuestro
estudio, debemos decantarnos por uno o
por otro, según la información que nos
interese obtener.
En los últimos años está empezando a
tomar una importancia cada vez mayor
el uso de cámaras trampa o fototrampas
en el estudio de la fauna, como método
para realizar inventarios y estudios
ecológicos.
EL TRAMPEO FOTOGRÁFICO
El trampeo fotográfico o fototrampeo se
comenzó a utilizar como técnica para
estudiar la fauna en torno a los años 60
del siglo XX (Barrull y Mate, 2007),
pero no fue hasta la década de los 90
cuando se empezó a extender su uso
debido a la aparición de equipos más
asequibles (Torre et al., 2003ª).
En los últimos años se ha generalizado
el uso de fototrampas en nuestro país,
sobre todo en el estudio de carnívoros
(p.e., Torre et al., 2003ª; GonzálezEsteban et al., 2004; Barrull y Mate,
2007; Peris, 2007), aunque también se
ha utilizado con micromamíferos,
obteniendo buenos resultados (Torre et
al., 2003b).
Las
fototrampas
son
cámaras
fotográficas, analógicas o digitales,
provistas de un sensor que detecta el
paso de cualquier animal dentro de su
intervalo de detección (Wemmer et al.,
1996; Karanth y Nichols, 1998), siendo
una herramienta muy útil para detectar e
identificar especies.
La metodología habitualmente utilizada
consiste en colocar las cámaras en
estaciones
de
muestreo
preseleccionadas,
al
azar
o
sistemáticamente, que se pueden
colocar ajustadas a la base de árboles o
sobre trípodes, aunque también en
lugares elevados, dependiendo de las
especies que se quieran fotografiar.
Generalmente se buscan transectos o
senderos que utilizan los animales
(Silver et al., 2004), para así poder
maximizar las capturas fotográficas
obtenidas.
Es común también la colocación de
cebo para así poder atraer a los
animales, utilizándose en el caso de
carnívoros sardinas en aceite o vísceras,
o sustancias que funcionan como
atrayente, como orina.
Entre las ventajas del fototrampeo sobre
otros métodos para el estudio de la
fauna destaca que la obtención de datos
se consigue con una mínima
perturbación del medio, sin necesidad
de capturar a los animales ni influir en
su ciclo de vida. Además, su uso está
especialmente indicado en el estudio de
especies amenazadas, vulnerables o en
peligro de extinción (Karanth y Nichols,
34
1998; Garrote et al., 2001), en las cuales
su captura está restringida o prohibida.
Con el fototrampeo se puede llegar a
obtener información muy precisa sobre
la fauna, como puede ser la distribución
de las especies en el medio, el uso del
hábitat que realiza cada especie,
determinar las áreas de campeo, estimar
su abundancia, determinar sus patrones
de actividad, tanto diarios como
estacionales, y conocer la dinámica de
la población (Foresman y Pearson,
1999; Moraes Tomas y Miranda, 2003;
Torre et al., 2003ª; Bitetti et al., 2006).
También se trata de una metodología
apropiada para localizar especies
esquivas que se presentan en bajas
densidades en el medio (Guzman et al.,
2001), o especies crípticas (Karanth y
Nichols, 1998; Silver et al., 2004).
Asimismo, se puede utilizar para
analizar la efectividad real de pasos para
fauna habilitados en infraestructuras
viarias (Rosell et al., 2002).
Las fotografías obtenidas nos permiten,
en determinadas especies que tengan
por ejemplo patrones de manchas, llegar
a identificar individuos (Karanth y
Nichols, 1998; Guzman et al., 2001; Pla
et al., 2001; Silver et al., 2004).
Existen múltiples estudios recientes en
los que el fototrampeo es utilizado para
estimar densidades de población, sobre
todo de grandes felinos, como los tigres
(Karanth, 1995; Karanth y Nichols,
1998; Carbone et al., 2001; Karanth et
al., 2004), jaguares (Wallace et al.,
2003; Maffei et al., 2004; Silver et al.,
2004) y ocelotes (Trolle y Kery, 2003,
2005; Maffei et al., 2005). El método
para estimar densidades se basa en el
método tradicional utilizando muestreos
de captura-marcaje-recaptura (Otis et
al., 1978; White et al., 1982), donde la
recaptura consiste en la reaparición del
mismo
ejemplar
en
posteriores
fotografías (Karanth, 1995; Karanth y
Nichols, 1998). Resulta imprescindible
para la estimación de densidades de la
población por este método, por tanto, la
identificación
individual
de
los
ejemplares fotografiados.
De las especies de carnívoros presentes
en la Font Roja, es posible llegar a la
identificación
individual
de
los
ejemplares en el caso de la gineta, por el
diseño de las manchas del pelaje (Pla et
al., 2001), y de la garduña, por el dibujo
del babero blanco que tiene en la zona
pectoral. Estas manchas o dibujos se
pueden considerar casi como el carnet
de identidad de los ejemplares, ya que
no existen dos individuos con el mismo
patrón. Hay que matizar que para poder
identificar claramente los individuos
son necesarias fotografías de los dos
laterales de los animales con una
calidad adecuada, lo que puede no
ocurrir siempre en todos los contactos
(Pla et al., 2001). Por esta razón es
conveniente cuando se quiere identificar
individuos utilizar dos cámaras de
fototrampeo enfrentadas, para obtener
fotografías de los dos laterales
simultáneamente (Karanth y Nichols,
1998; Karanth et al., 2004; Bitetti et al.,
2006).
Por ejemplo, para el caso de la garduña,
se pueden observar las diferencias entre
dos individuos fotografiados la misma
noche en el Parque Natural de la Font
Roja según el diseño del babero
(Imagen 1). Las fotografías han sido
tomadas con una diferencia de una hora
y media, lo que podría llevar a pensar
que se trata del mismo individuo si no
se observan detenidamente.
35
Imagen 1. Fotografías de dos ejemplares de garduña (Martes foina) obtenidas mediante
trampeo fotográfico en el P.N. de la Font Roja. Aparece destacado el detalle del cuello,
donde se observan las diferencias entre los dos individuos.
Entre las limitaciones del método cabe
PRIMEROS
RESULTADOS
destacar la distinta eficacia que se
OBTENIDOS EN EL P.N. DE LA
obtiene dependiendo de la especie a
FONT ROJA
Se ha realizado una experiencia piloto
capturar, ya que puede no resultar
en el Parque Natural del Carrascal de la
adecuado para todos los carnívoros
Font Roja, para analizar la eficiencia del
(Torre et al., 2003ª; Barrull y Mate,
trampeo fotográfico sobre la fauna que
2007). Por ejemplo, con respecto al
habita en este Parque, especialmente
cebo, algunas especies pueden resultar
buscando los contactos de carnívoros.
recelosas o poco confiadas a
En el P.N. de la Font Roja hay citadas
alimentarse de él, mientras que otras
23 especies de mamíferos (Cantó,
pueden mostrar un aprendizaje y acudir
1999), de los cuales siete son
con mayor frecuencia a la cámara. Por
carnívoros: zorro (Vulpes vulpes),
esta razón es aconsejable combinar esta
comadreja europea (Mustela nivalis),
metodología con otros tipos de
turón común (Mustela putorius),
muestreo (Barrull y Mate, 2007).
garduña (Martes foina), tejón (Meles
36
Meles), gineta (Genetta genetta) y gato
montés (Felis sylvestris).
Se ha realizado un muestreo
intermitente entre los meses de
septiembre de 2007 a marzo de 2008, en
zonas de la umbría de la sierra,
principalmente en zonas de carrascal y
en áreas próximas al Centro de
Visitantes, probando la capacidad de
distintos cebos para atraer a los
carnívoros del Parque.
El equipo utilizado ha sido una cámara
Bushnell Digital Trail Sentry 2.1 MP de
fototrampeo, provista de un sensor
infrarrojo de 15 metros de alcance. En
cada fotografía queda impresa la fecha y
hora de exposición.
Se ha considerado como la misma
captura todas las fotografías de una
determinada especie con un intervalo de
separación menor a una hora.
Resultados
Se han obtenido un total de 187
fotografías. En 175, el 93,6%, se
observa como mínimo un animal,
considerándolas válidas y anotando el
contacto. En las restantes fotografías, el
6,4%, no aparece ningún animal,
denominándolos falsos disparos. Estos
falsos disparos pueden ser debidos al
tiempo que tarda en dispararse la
cámara, 30 segundos, en el cual el
animal puede desaparecer del campo de
visión, a la sobreexposición al sol, que
puede disparar el sensor de calor, o a
que las condiciones ambientales, como
una niebla espesa, impidan ver al
animal aunque este se encuentre en el
radio de acción de la cámara. Cabe
destacar que el porcentaje de fotografías
válidas ha sido superior al obtenido en
otros estudios (Barrull y Mate, 2007).
Las especies de carnívoros registradas
han sido el zorro (Vulpes vulpes), la
garduña (Martes foina) y la gineta
(Genetta genetta), con un total de 44
capturas (Tabla 1).
especie
carnívoros
otras
especies
TOTAL
Zorro
Garduña
Gineta
Total
Jabalí
Ratón de campo
Mirlo común
Zorzal común
Arrendajo
Total
Vulpes vulpes
Martes foina
Genetta genetta
Sus scrofa
Apodemus sylvaticus
Turdus merula
Turdus philomelos
Garrulus glandarius
nº capturas
nº fotografias
29
13
2
44
5
3
4
4
1
17
61
105
35
15
155
7
4
4
4
1
20
175
Tabla 1. Número de capturas y número de fotografías obtenidas mediante trampeo
fotográfico.
El zorro es la especie que más veces se
sabe aprovechar bien los recursos
ha fotografiado, con un total 29
disponibles, y se trata, probablemente,
capturas, obteniendo 105 fotografías en
del carnívoro más abundante del Parque
total. Es una especie generalista que
(La Vola, 2004).
37
Imagen 2. Fotografía de un zorro (Vulpes vulpes) obtenida mediante trampeo
fotográfico en el P.N. de la Font Roja. Foto: ECFRN-UA
La garduña es el segundo carnívoro más
obtenido dos capturas, aunque con 15
fotografiado, con un total de 13 capturas
fotografías en total.
en distintas zonas. De gineta sólo se han
Imagen 3. Fotografía de una gineta (Genetta genetta) obtenida mediante trampeo
fotográfico en el P.N. de la Font Roja. Foto: ECFRN-UA
38
No se ha obtenido ninguna fotografía de
las otras especies de carnívoros
presentes en el Parque, como el tejón
(Meles meles) o el gato montés (Felis
sylvestris), debido probablemente a su
baja densidad o a no haber colocado la
cámara cerca de sus madrigueras o
lugares de paso. También puede ser
debido a que estas especies muestren
recelo a alimentarse del cebo (Barrull y
Mate, 2007).
Se han capturado otra serie de especies
que no eran el objetivo del muestreo, de
manera casual, debido a su paso por
delante de la cámara, activando el
dispositivo. Se han obtenido 5 capturas
de jabalí (Sus scrofa), muy abundante
en el Parque, 3 de ratón de campo
(Apodemus sylvaticus), y 9 de aves
(mirlo Turdus merula, zorzal Turdus
philomelos y arrendajo Garrulus
glandarius). En ninguna ocasión se han
capturado animales domésticos.
Imagen 4. Fotografía de un jabalí (Sus scrofa) obtenida mediante trampeo fotográfico
en el P.N. de la Font Roja. Foto: ECFRN-UA
diferentes. Para poder fotoidentificar
En el caso de la garduña, se ha
intentado identificar individuos con las
individuos es conveniente colocar en las
fotografías obtenidas, aunque como sólo
estaciones de muestreo parejas de
se encontraba colocada una cámara, en
cámaras (Karanth y Nichols, 1998;
muchas de las capturas se ha obtenido
Karanth et al., 2004; Bitetti et al.,
únicamente un lateral del individuo, o la
2006).
parte posterior, lo que limita las
Al analizar los patrones de actividad
posibilidades de identificarlas. De las 13
diaria de la fauna, se observa que la
capturas, en 8 de ellas se observa el
mayor parte de las capturas se centran
animal, pero o no se observa el babero o
en las horas nocturnas, encontrándose
no se ve con suficiente claridad para
un pico en torno a las 21 horas (Gráfico
1). Esto es debido a que es durante las
diferenciar los detalles. En las 5
capturas restantes, si que se ha podido
primeras horas de la noche cuando los
diferenciar
entre
las
distintas
carnívoros desarrollan su máxima
fotografías, obteniendo que estas 5
actividad.
capturas corresponden a tres individuos
39
9
nº capturas
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
horas
Total
zorro
garduña
Gráfico 1. Patrones de actividad diaria para el periodo septiembre 2007 - marzo 2008.
Estos primeros resultados obtenidos
mediante trampeo fotográfico abren una
nueva línea de investigación sobre la
fauna de la Font Roja. Estas técnicas
pueden permitir desarrollar un sistema
de monitoreo sobre la fauna de
vertebrados, especialmente carnívoros,
con un coste relativamente bajo.
También puede favorecer el análisis del
uso del hábitat por las diferentes
especies en el mosaico paisajístico. Hay
que considerar, sin embargo, las
limitaciones del método, como el
posible sesgo de los muestreos hacia
determinadas especies. Por ejemplo,
algunas especies esquivas como el tejón
(Meles meles) pueden quedar poco
representadas
y
subestimar
su
población, pudiendo no ser este el
método más indicado para estimar su
abundancia (Barrull y Mate, 2007). Se
considera de especial importancia
continuar con el estudio, ampliando la
zona de muestreo a nuevas áreas del
Parque, e intentar fomentar la captura
de nuevas especies, así como identificar
individuos cuando sea posible.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos al Director-Conservador del P.N. Carrascal de la Font Roja, Juan Luis
Albors, así como al personal de dicho Parque, su colaboración en la realización de este
estudio. La Estación Científica Font Roja Natura UA depende del Vicerrectorado de
Investigación, Desarrollo e Innovación de la Universidad de Alicante.
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42
PRIMEROS RESULTADOS DE LA ESTACIÓN DE
ESFUERZO CONSTANTE EN EL PARQUE NATURAL
DEL CARRASCAL DE LA FONT ROJA
Estrella Pastor Llorca1, Jose Luís Cantó Corchado2 y Andreu Bonet Jornet1-3
1
Estación Científica Font Roja Natura UA, Universidad de Alicante. Correo electrónico: [email protected]
Conselleria de de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge. Correo electrónico: [email protected]
3
Departamento de Ecología. Universidad de Alicante. Correo electrónico: [email protected]
2
Resumen: Primeros resultados de la Estación de Esfuerzo Constante en el Parque
Natural del Carrascal de la Font Roja. El objetivo principal de este estudio es analizar
la avifauna capturada en la Estación de Esfuerzo Constante situada en el Parque Natural
del Carrascal de la Font Roja durante tres años consecutivos, del 1 de Agosto de 2004 al
1 de Agosto de 2007. Se analizó la abundancia, la riqueza, la diversidad y la
dominancia. En cuanto a la abundancia se capturaron 2306 ejemplares, un total de 42
especies pertenecientes a 14 familias. Las cuatro familias que presentaron mayor
número de ejemplares fueron Turdidae, Paridae, Fringillidae y Sylvidae (más de 400
ind./fam.) y en cuanto a las especies fueron Erithacus rubecula, Fringilla coelebs,
Sylvia atricapilla, Periparus ater y Parus major (más de 220 ind./esp.). Estos resultados
fueron debidos, principalmente, a que estas especies residen todo el año en el área de
estudio (especies sedentarias). Esta idea se ve reforzada al observar que la mayoría de
los autocontroles capturados pertenecen a las mismas. Por otro lado, se ha observado
que en el periodo de estudio se da un descenso del número de ejemplares de E.
rubecula, P. ater y S. atricapilla, mientras que el número de especies y familias se
mantiene constante. Además, destacar que los meses de mayor abundancia
correspondieron al período estival en los tres años. Esto es debido a la explosión de
juveniles tanto de las especies sedentarias como estivales. La presencia de estas especies
en este período provoca que se den los valores máximos de riqueza y diversidad. En los
meses de Enero y Febrero, también, se advierte un ascenso puesto que aparecen las
especies invernantes pero sin exceder los valores de las anteriores. Además, se puede
concluir que en esta zona se halla un paso post-nupcial (de Agosto a Septiembre).
Esta información se considera de gran utilidad en los planes de gestión que se
establecen para la conservación de la biodiversidad del espacio natural a proteger.
Palabras clave: biodiversidad, aves, Estación de Esfuerzo Constante.
Resum: Primers resultats de l’Estació d’Esforç Constant al Parc Natural del Carrascal
de la Font Roja. L’objectiu principal d’aquest estudi és analitzar l’avifauna capturada a
l’Estació d’Esforç Constant situada al Parc Natural del Carrascal de la Font Roja durant
tres anys consecutius, de l’1 d’Agost de 2004 a l’1 d’Agost de 2007. S’ha analitzat la
abundància, la riquesa, la diversitat i la dominància. Respecte a la abundància es van
capturar 2.306 aus, un total de 42 espècies pertanyents a 14 famílies. Les quatre famílies
que han presentat major número d’exemplars han sigut Turdidae, Paridae, Fringillidae i
Sylvidae (més de 400 ind./fam.) i respecte a les espècies han sigut Erithacus rubecula,
Fringilla coelebs, Sylvia atricapilla, Periparus ater i Parus major (més de 220
ind./esp.). Estos resultats s’han degut, principalment, a que estes espècies resideixen tot
l’any a l’àrea d’estudi (espècies sedentàries). Esta idea es veu reforçada a l’observar que
la majoria dels autocontrols capturats pertanyen a estes especies. Per altra banda, s’ha
observat que al període d’estudi s’aprecia un descens del número d’exemplars d’E.
rubecula, P. ater i S. atricapilla, mentre que el número d’espècies i famílies es manté
constant. A més a més, cal destacar que els mesos de major abundància van
correspondre al període estival durant els tres anys. Aquest fet és degut a l’explosió de
43
juvenils tant de les espècies sedentàries com estiuenques. La presència d’aquestes
especies en aquest període provoca que es donen els valores màxims de riquesa i
diversitat. Als mesos de Gener i Febrer, també, s’adverteix un ascens ja que apareixen
las espècies invernants però sense excedir els valors de les anteriors. També, es pot
concloure que en esta zona es detecta un pas post-nupcial (d’Agost a Setembre).
Esta informació es considera de gran utilitat als plans de gestió que s’estableixen per a
la conservació de la biodiversitat de l’espai natural a protegir.
Paraules clau: biodiversitat, aus, Estació d’Esforç Constant.
Summary: The main objective is to analyse the captured birds in the Carrascal de la
Font Roja Natural Park Constant Effort Site Ringing, during three consecutive years
(from August 1, 2004 to August 1, 2007). We analysed abundance, diversity and
dominance of bird assemblages. We captured 2306 bird individuals, belonging to 42
species and 14 families. The most abundant families were Turdidae, Paridae,
Fringillidae and Sylvidae (more than 400 ind./fam.). The main captured species were
Erithacus rubecula, Fringilla coelebs, Sylvia atricapilla, Periparus ater and Parus
major (more than 220 ind./sp.). These results showed the importance of the resident
species in the study area. Moreover, we observed a decline in the number of captures in
E. rubecula, P. ater and S. atricapilla, during the study period, but the species richness
and family richness was maintained. Summer was the season with the highest recorded
monthly abundance in the three analysed years. This was caused by the breeding
success in resident and summer species. The coexistence of both species behaviour
types during the summer period caused an increase in richness and diversity. During
January and February there is also a minor peak in diversity of captured birds due to the
incorporation of wintering species. We can also conclude about the existence of a postnupcial pass (from August to September). This information could be useful in the
management planning and biodiversity conservation of the protected area.
Key words: Biodiversity, birds, Constant Effort Site Ringing
INTRODUCCIÓN
brachydactyla), el Ruiseñor Común
El P. N. del Carrascal de la Font Roja
(Alcoi, Alicante) es uno de los espacios
(Luscinia megarhynchos), el Petirrojo
naturales mejor conservados del
(Erithacus
rubecula),
Curruca
territorio valenciano. La vegetación
Capirotada (Sylvia atricapilla), el
característica corresponde a un bosque
Mosquitero Papialbo (Phylloscopus
mixto mediterráneo y alberga una fauna
bonelli) el Reyezuelo Listado (Regulus
rica y variada (Laguna et al., 1988).
ignicapilla), el Piquituerto Común
Las comunidades de aves que residen en
(Loxia curvirostra) o el Pinzón Vulgar
el Parque están asociadas a los
(Fringilla coelebs). En las zonas de
diferentes hábitats
presentes en el
matorral están presentes el Carbonero
mismo. En los roquedos se pueden
Común (Parus major), el Cuco
observar aves como el Águila Perdicera
(Cuculus canorus), Cernícalo Vulgar
(Hieraetus fasciatus) o el Vencejo
(Falco tinnunculus), la Totovía (Lullula
Común (Apus apus). En el bosque,
arborea) o la Curruca Cabecinegra
donde se incluye tanto encinar como
(Sylvia melanocephala) entre otras. Y
pinar, se encuentran especies como el
por último, en zonas antropizadas se
Pito Real (Picus viridis), el Arrendajo
hallan especies como la Lechuza
(Garrulus glandarius), el Carbonero
Común (Tyto alba), el Autillo (Otus
Garrapinos (Periparus ater), Herrerillo
sops), la Abubilla (Apura epops), la
Capuchino (Lophophanes cristatus), el
Golondrina Común (Hirundo rustica),
Mito
(Aegithalos
caudatus),
el
la Urraca (Pica pica), el Mirlo Común
Agateador
Común
(Certhia
(Turdus merula), el Zarcero Común
44
(Hyppolais polyglotta), el Papamoscas
Gris (Muscicapa striata), el Alcaudón
Común (Lanius senator), el Verderón
(Carduelis
chloris),
el
Jilguero
(Carduelis carduelis), el Pardillo
Común (Carduelis cannabina) o el
Verdecillo (Serinus serinus). En total el
Parque alberga 12 órdenes; 129
especies, dando lugar a una elevada
biodiversidad. (Boronat, et al., 1989;
Ballester et al., 1990; Cantó, 2007)
Uno de los métodos para estudiar la
biología de las aves, imprescindible
para la conservación de las mismas, es
mediante la utilización de Estaciones de
Esfuerzo Constante en las que se
obtienen, de forma periódica y
estandarizada, información basada en el
anillamiento de las aves.
En este tipo de Estaciones se capturan
principalmente aves passeriformes. La
metodología de este tipo de Estaciones
se basa en la instalación de un
determinado
número
de
redes
japonesas, colocadas siempre en el
mismo lugar y durante el mismo
número de horas en períodos de tiempo
determinados y constantes.
La Estación de anillamiento del Parque
Natural de la Font Roja se encuentra a
870 m.s.n.m. y la vegetación que se
halla en las inmediaciones se caracteriza
por la presencia de encina (Quercus
rotundifolia Lam.) y de pino carrasco
(Pinus halepensis Mill.) además de la
presencia de cultivos de almendros
(Prunus amygdalus L.) y olivos (Olea
europaea L.). (Mapa. 1.)
715400
715500
715600
715700
715800
715900
715300
715400
715500
715600
715700
715800
715900
4283000
4283000
4283100
4283100
4283200
4283200
4283300
4283300
715300
®
45
Mapa. 1. Localización de la Estación de Esfuerzo Constante en el Parque Natural del
Carrascal de la Font Roja. Fotos: Pep Cantó.
El objetivo principal que se pretende
Carrascal de la Font Roja a lo largo de 3
abordar es el estudio de las especies de
años. Se ha centrado en el análisis de
aves capturadas en la Estación de
aspectos
relacionados
con
la
anillamiento de Esfuerzo Constante
abundancia, la riqueza, la diversidad y
establecida en el Parque Natural del
la dominancia.
METODOLOGÍA
Se capturaron aves de pequeño y
el amanecer. El período de muestreo fue
mediano tamaño mediante 6 redes
de tres años desde Agosto del 2004
japonesas de tamaño 10 x 2,5 m y 16
hasta Agosto de 2007, siendo el
mm de luz de malla (Bub, 1991). Se
esfuerzo realizado de una vez por
colocaron en los mismos lugares y
semana.
durante el mismo tiempo, 4 horas desde
46
Foto. 1. Red japonesa utilizada para la captura de aves en la Estación de Esfuerzo
Constante. Foto: Pep Cantó.
Todos los individuos fueron anillados
el peso y el nivel de grasa subcutánea
siguiendo los protocolos establecidos
(Kaiser, 1993). Con ellos se analizan
(Pinilla, 2000). Se utilizaron anillas
variables como biometría, condición
metálicas de remite ICONA-Madrid. Se
corporal, el proceso de muda, la
les determinó el sexo y la edad
supervivencia, el tiempo de residencia
(Svensson, 1998; Baker, 1993).
en un área determinada y, en general,
También se les midieron las siguientes
todos aquellos parámetros que requieran
variables biométricas: longitud máxima
individualizar los individuos (Arizaga et
del ala, longitud de la 3ª primaria,
al., 2004).
longitud de la cola y longitud del tarso,
47
Foto. 2. Anillamiento de un Zorzal común (Turdus philomelos). Foto: Estrella Pastor.
recuperaciones ajenas y sus porcentajes
Este estudio se ha centrado en el
por especie.
análisis de aspectos relacionados con la
6.- Distribución de frecuencias a lo
abundancia, la riqueza, la diversidad y
largo de los meses de la riqueza, es
la dominancia.
decir, del número de especies.
Para estudiar dichas variables se
7.-Distribución de frecuencias a lo largo
llevaron acabo los siguientes análisis:
de los meses de la diversidad mediante
1.- Total de individuos, de especies y de
el cálculo del índice de Shannon
familias.
(Shannon, 1949).
2.- Número de individuos por familias y
8.- Distribución de frecuencias a lo
por especies. Comparaciones de medias
largo de los meses de la dominancia
entre los tres períodos anuales, mediante
el análisis de Chi-cuadrado (Sokal et al.
mediante el cálculo del índice de
Simpson (Simpson, 1949).
1996; García, 2006), tanto de las
Tanto el índice de Shannon como el de
familias como de las especies más
Simpson son índices que tratan de medir
abundantes.
la biodiversidad (Margalef, 1998).
3.- Porcentaje de individuos y de
El índice de Shannon (H´) presenta
especies por estatus.
valores positivos, que suele variar entre
4.- Distribución de frecuencias a lo
largo de los meses del número de
1 y 5 en la mayoría de los ecosistemas
individuos de todas las capturas
naturales. Su expresión, derivada de la
obtenidas y agrupadas por estatus
teoría de la inforamción, es la siguiente:
(residentes todo el año, estivales,
invernantes y en migración).
H’=-Σ pi * ln pi
5.- Total de capturas de los primeros
donde, pi es la la abundancia relativa de
anillamientos, de autocontroles y de
la especie “i”. De esta manera, este
48
índice considera tanto la riqueza de
la cantidad relativa de individuos de
cada una de esas especies.
El índice de Simpson (D) es un índice
de dominancia que intenta explicar la
proporción de abundancia entre las
diversas especies consideradas. Su
expresión es la siguiente:
D = i ni(ni-1)/N(N-1)
donde, ni es la abundancia relativa de la
especie “i” y N la abundancia total.
Los programas utilizados para realizar
los análsis estadísticos fueron SPSS v.
12 y BioDiversity Pro (1997).
especies
como
valores superiores a 220 ind/sp. Se
diferenciaron ampliamente del resto ya
que las demás obtuvieron valores
inferiores a 75 ind/sp (Ver Anexo).
Al comparar los valores de abundancia
entre años de las familias más
abundantes
citadas
anteriormente,
mediante análisis de Chi-cuadrado, se
obtuvo que sólo los valores de la familia
de los Fringílidos fueron constantes, al
contrario que el resto que presentaron
diferencias significativas (Paridae; Chi-
RESULTADOS
*
Turdidae
Sylviidae
Troglodytidae
Picidae
Ploceidae
Paridae
Muscicapidae
Fringillidae
Motacillidae
0
Corvidae
100
Emberizidae
F
*
*
200
Certhiidae
S
2004-2005
2005-2006
2006-2007
Columbidae
N
Período
Aegithalidae
Período
300
Frecuencia (Individuos)
El total de individuos capturados fue de
2306, correspondiendo a 42 especies
pertenecientes a 14 familias. En el
anexo se adjunta el número de
individuos por familias y especies.
Al analizar los datos obtenidos en el
transcurso de los tres años, se observó
un descenso en el número total de
individuos. Sin embargo, el número
total de especies y familias se mantuvo
constante (Tabla 1).
Familia
2004-2005
950
35
13
2005-2006
686
33
13
2006-2007
670
34
11
TOTAL
2306
42
14
Tabla. 1. Total de individuos (N), de
especies (S) y de familias (F) por año y
totales de todo el período de estudio
(TOTAL).
Las familias que presentaron mayor
número de individuos fueron Turdidae,
Paridae, Fringillidae y Sylvidae con
valores superiores a 400 ind/fam. La
cantidad de individuos de las demás no
superaron los 74 ind/fam (Ver Anexo).
En el caso de las especies, las más
abundantes fueron Erithacus rubecula,
Fringilla coelebs, Sylvia atricapilla,
Periparus ater y Parus major con
cuadrado: 15,149. y p: 0,001. Sylvidae;
Chi-cuadrado: 19,852 y p < 0,000.
Turdidae; Chi-cuadrado: 54,118 y p <
0,000). Prácticamente, los valores
descendieron un 50 %. (Fig. 1)
Fig. 1. Frecuencias (Individuos) por
familias en cada período. * Diferencias
significativas a un nivel de 0,05
mediante el análisis de Chi-cuadrado
de las 4 familias más abundantes.
Los resultados del análisis de la
comparación entre años de los valores
de las especies más abundantes
mostraron que las poblaciones que
presentaron diferencias significativas
fueron E. rubecula (Chi-cuadrado:
44,884 y p < 0,000), S. atricapilla (Chicuadrado: 10,234 y p: 0,006) y P. ater
(Chi-cuadrado: 33,692 y p < 0,000), en
el que se observaron descensos de casi
la mitad del número de individuos (Fig.
2).
49
Período
2004-2005
2005-2006
2006-2007
*
150
100
*
*
50
Mgr.
Inv.
Sylvia borin
Anthus trivialis
Ficedula hypoleuca
Phylloscopus trochilus
Turdus iliacus
Turdus philomelos
Acrocephalus scirpaceus
Sylvia atricapilla
Sylvia cantillans
Muscicapa striata
Phylloscopus bonelli
Phylloscopus ibericus
Turdus merula
Hippolais polyglotta
Luscinia megarhynchos
Estivales
Carduelis spinus
Coccothraustes coccothraust es
Phylloscopus collybita
Residentes todo el año
Troglodytes troglodytes
Serinus serinus
Sylvia melanocephala
Saxicola torquata
Regulus ignicapilla
Pica pica
Picus viridis
Periparus ater
Petronia petronia
Parus major
Passer domesticus
Loxia curvirostra
Lophophanes cristatus
Fringilla coelebs
Garrulus glandarius
Erithacus rubecula
Emberiza cia
Emberiza cirlus
Columba palumbus
Cyavistes caeruleus
Carduelis chloris
Certhia brachydactyla
Carduelis carduelis
0
Aegithalos caudatus
Frecuencia (Individuos)
200
Especie
Fig. 2. Frecuencias (Individuos) de las especies en cada período. Se muestran
separadas por estatus (Inv.:Invernantes. Mgr.: en migración) * Diferencias significativas
a un nivel de 0,05 mediante el análisis de Chi-cuadrado de las 5 especies más
abundantes.
Por otro lado, al agrupar la riqueza de
especies por estatus se observó que la
mayoría de las especies eran sedentarias
(Fig. 2). Se obtuvo que el 60 % eran
residentes todo el año, el 14 % eran
estivales, el 14 % eran invernantes y el
12 % se hallaban en migración. En
relación al porcentaje de individuos por
estatus se obtuvo que el 82 %
correspondía a individuos de especies
sedentarias, un 14 % a individuos
invernantes, un 4 % a individuos
estivales y un 1 % a individuos en
migración.
En cuanto al estudio del número de
individuos en los diferentes meses de
cada año se observó que es el periodo
estival el que presentaba meses de
mayor abundancia. Se observó,
también, un aumento de individuos en
los meses de Enero, Febrero y Marzo
pero sin llegar a cantidades tan elevadas
como las anteriores citadas (Fig. 3).
Además, se estudió la distribución de
los individuos por estatus observando
que para los individuos que residían
todo el año, estos dos picos siguieron
visualizándose. En el caso de los
individuos
estivales
los
valores
máximos se daban en los meses de
Junio y Julio, dependiendo de los años.
Para los individuos invernantes la
distribución de frecuencias fue diferente
entre años pero al realizar la media se
observó que los meses Enero y Febrero
presentaban mayor abundancia. Por
último, los individuos en migración se
observaron en los meses de Agosto,
Septiembre y Octubre (Fig. 3).
50
Período
2004-2005
2005-2006
2006-2007
250
Frecuencia (Individuos)
Todos los individuos capturados
200
150
100
50
Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Julio
Mes
50
250
Frecuencia (Individuos)
150
100
40
30
20
10
50
Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Agosto
Julio
Octubre
Septiembre
Mes
Diciembre
Noviembre
Enero
Febrero
Abril
Marzo
Junio
Mayo
Julio
Mes
15
Frecuencia (Individuos)
15
Frecuencia (Individuos)
Estivales (4 %)
10
5
0
En migración (1%)
10
5
0
Agosto
Octubre
Septiembre
Diciembre
Noviembre
Enero
Febrero
Abril
Marzo
Agosto
Junio
Mayo
Octubre
Septiembre
Julio
Diciembre
Noviembre
Enero
Febrero
Abril
Marzo
Junio
Mayo
Julio
Mes
Mes
Fig. 3. Frecuencias (Individuos) por meses de las capturas totales y por estatus. (Entre paréntesis se
muestra el porcentaje de ejemplares por estatus)
Los resultados obtenidos para las
especies invernantes sugirieron analizar
de manera más exhaustiva la
distribución de frecuencias debido a que
aparecían individuos en las otras
estaciones. Se estudiaron las frecuencias
40
de las diferentes especies invernantes y
se obtuvo que era la especie S.
atricapilla la que estaba presente todo el
año, observándose que la mayoría de
individuos fueron capturados en
invierno (Fig. 4).
40
Período
2005-2006
2006-2007
30
20
10
Frecuencia (Individuos)
2004-2005
Frecuencia (Individuos)
Frecuencia (Individuos)
Invernantes (14%)
Residentes todo el año (82 %)
200
30
20
10
Agosto
Octubre
Septiembre
Diciembre
Noviembre
Enero
Febrero
Mes
Abril
Marzo
Junio
Mayo
Julio
Agosto
Octubre
Septiembre
Diciembre
Noviembre
Enero
Febrero
Abril
Marzo
Junio
Mayo
Julio
Fig. 4. Frecuencias (Individuos) por meses de las capturas de Sylvia atricapilla (Izquierda) y el resto de
especies invernantes (Derecha)
Mes
51
En relación al análisis del número de
primeros
anillamientos,
de
los
aoutocontroles y de las recuperaciones
ajenas se obtuvo que un 80 %
correspondía
a
los
primeros
anillamientos, un 18 % a aoutocontroles
Período
y un 2 % a recuperaciones ajenas. Tanto
para los primeros anillamientos como
para las recuperaciones ajenas se
observó un descenso mientras que en el
caso de los autocontroles se mantuvo
más o menos constante (Tabla 2).
Primeros
Recuperaciones
Autocontroles
anillamientos
ajenas
N
2004-2005
760
161
29
950
2005-2006
550
119
17
686
2006-2007
524
138
8
670
TOTAL
1834
418
54
2306
Tabla. 2. Total de primeros anillamientos, autocontroles y recuperaciones ajenas por año
y totales de todo el período de estudio.
Seguidamente, se analizó estas variables
L. cristatus (31 ind) y S. atricapilla (30
por especies. Los resultados mostraron
ind). En el caso de las recuperaciones
que 21 de las 42 especies presentaron
ajenas fueron 8 especies y las tres con
autocontroles y las especies que
mayor número de individuos fueron: P.
reunieron
mayor
número
de
major (23 ind), P. ater (10 ind) y E.
20%
Tipos de capturas
Recuperaciones ajenas
Autocontroles
P rimeros anillamientos
10%
5%
0%
Aegithalos caudatus
Carduelis carduelis
Carduelis chloris
Certhia brachydactyla
Columba palumbus
Cyavistes caeruleus
Emberiza cia
Emberiza cirlus
Erithacus rubecula
Fringilla coelebs
Garrulus glandarius
Lophophanes cristatus
Loxia curvirostra
Parus major
Passer domesticus
Periparus ater
Petronia petronia
Pica pica
Picus viridis
Regulus ignicapilla
Saxicola torquata
Serinus serinus
Sylvia melanocephala
Troglodyte s troglodytes
Turdus merula
Hippolais polyglotta
Luscinia megarhynchos
Muscicapa striata
Phylloscopus bonelli
Phylloscopus ibericus
Sylvia cantillans
Carduelis spinus
Coccothraustes coccothraustes
Phylloscopus collybita
Sylvia atricapilla
Turdus iliacus
Turdus philomelos
Acrocephalus scirpaceus
Anthus trivialis
Ficedula hypoleuca
Phylloscopus trochilus
Sylvia borin
Porcentaje
15%
Especie
aoutocontroles fueron: E. rubecula (119
rubecula (8 ind) (Fig. 5).
ind), P. ater (84 ind), P.major (37 ind),
Fig. 5. Porcentaje de primeros anillamientos, autocontroles y recuperaciones ajenas por
especie.
52
El siguiente punto que se trató fue la
distribución de la riqueza (S) en los tres
períodos de tiempo. Es en el período
estival donde se observaron mayor
número de especies. También, se
apreció un pico en los meses de Enero y
Febrero (Fig. 6).
>
Período
30
>
2004-2005
2005-2006
>
>
Riqueza
>
2006-2007
>
20
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
10
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
Agosto
Octubre
Diciembre
Febrero
Abril
Junio
Septiembre
Noviembre
Enero
Marzo
Mayo
Julio
Mes
Fig. 6. Distribución de la riqueza específica (S) por meses de cada período.
Los resultados del análisis de la
distribución de la diversidad según el
Índice de Shannon (H’) en el transcurso
de los meses de cada período mostraron
que los valores superiores se dieron en
el período estival y, en menor medida,
en el período invernante (Fig. 7).
>
>
1,00
>
>
Índice de Shannon
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
0,40
>
>
>
>
0,80
0,60
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
Período
0,20
>
2004-2005
>
2005-2006
2006-2007
>
Agosto
Octubre
Diciembre
Febrero
Abril
Junio
Septiembre
Noviembre
Enero
Marzo
Mayo
Julio
Mes
Fig. 7. Distribución de la diversidad (Índice de Shannon, H’) por meses de cada
período.
53
Por último, al analizar la distribución de
la dominancia (Índice de Simpson, D) a
lo largo de los meses se observó que la
estación en que se daban los valores
más bajos fue el período estival. Estos
valores subieron a medida que
transcurrió el otoño tomando valores
máximos en los meses de Noviembre y
Diciembre. En invierno bajaron muy
levemente y en primavera descendieron
llegando a valores mínimos en el mes
de Mayo. (Fig. 8)
>
0,500
>
Período
>
Dominancia
0,400
>
2004-2005
>
2005-2006
2006-2007
>
>
>
>
0,300
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
0,200
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
>
0,100
>
>
>
>
>
Agosto
Octubre
Diciembre
Febrero
Abril
Junio
Septiembre
Noviembre
Enero
Marzo
Mayo
>
Julio
Mes
Fig. 8. Distribución de la dominancia por meses de cada período (Índice de Simpson,
D).
las cuatro familias a las que pertenecen
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
(Turdidae, Paridae, Fringillidae y
Se han capturado un total de 42 especies
Sylvidae) sean las que, también,
que corresponde a un 32,5 % del total
presenten
mayor
abundancia
y
de especies censadas en el Parque.
respondan de igual manera al analizar
Porcentaje relevante para justificar que
los totales entre años.
la
Estación
aporta
una
gran
información.
Dichas
fluctuaciones
han
sido
observadas en otras investigaciones
En los años estudiados se observa un
(Rodríguez de lo Santos, et al., 1986;
descenso del número de individuos,
Jordano, 1985; Piculo, 2007) como en la
mientras que la riqueza de especies y
de Herrera (1998), en la que se
familias se mantiene constante. Este
descenso es debido, principalmente, a
estudiaba la relación entre la
abundancia de E. rubecula y S.
las fluctuaciones observadas en las
atricapilla y la disponibilidad de frutos
especies Erithacus rubecula, Sylvia
carnosos (bayas y drupas) en una
atricapilla y Periparus ater, las cuales
localidad de montaña de Andalucía
corresponden a tres de las cinco
oriental. Los resultados revelaban que
especies más abundantes (Erithacus
las variaciones anuales en la abundancia
rubecula, Fringilla coelebs, Sylvia
atricapilla, Periparus ater y Parus
local de las dos especies de pájaros no
major). El elevado número de
guardaba relación con las variaciones en
disponibilidad
de
sus
recursos
individuos que se ha obtenido hace que
54
alimenticios (a pesar de ser éstas muy
marcadas, aunque a su vez muy
variables también en el tiempo y el
espacio), estando presumiblemente
determinada por otros factores.
Por otro lado, al estudiar la preferencia
al tipo de hábitat y tipo de bosque de las
especies capturadas se obtuvo que las
especies más abundantes prefieren
hábitats de formaciones arboladas
abiertas y bosque denso y en cuanto al
tipo de bosque, prefieren bosques de
coníferas frente a bosques de
caducifolios y esclerófilos (Marti &
Moral, 2003). Estas características son
propias de la vegetación circundante a
la Estación, la cual se encuentra enclava
en una zona en la que están presentes
diversos hábitats y los tres tipos de
bosques citados anteriormente.
Las características abióticas y bióticas
del Parque Natural conllevan a que en la
Estación coexistan especies sedentarias
con estivales, invernantes y en
migración, aumentando la biodiversidad
del ensamble de aves tanto a escala
espacial como temporal. Se debe
remarcar que los hábitats que alberga el
Parque sirven como cobijo en todo
momento a poblaciones de diversas
especies.
Otra de las conclusiones que se sacan de
este estudio es que la abundancia varía a
lo largo de ciclos anuales. Si se parte
del período estival, se observa un
aumento en la cantidad de individuos.
Esto es debido a la entrada de especies
estivales y a la explosión de juveniles.
En otoño se da un descenso, aun
existiendo un paso post-nupcial, porque
las especies estivales se marchan.
Seguidamente, en invierno se produce
un pequeño ascenso pues las especies
invernantes entran. Por último, en
primavera vuelve a descender, ocurre lo
contrario, las especies invernantes se
van, quedando las que residen todo el
año.
Además, en este estudio se ha
comprobado
que
las
especies
sedentarias predominan tanto en
abundancia como en riqueza específica.
En cuanto a las especies estivales e
invernantes se observa que en
abundancia predominan las invernantes
frente a las estivales pero en riqueza se
obtienen porcentajes similares. Sin
embargo, en las invernantes existen
especies que predominan sobre otras. Es
el caso concreto de la especie S.
atricapilla, la cual presenta dos
poblaciones en la Estación. La principal
es invernante apareciendo con una
elevada abundancia en los meses
correspondientes. La otra población es
residente todo el año. Esta especie
posee esta característica; a pesar de que
su estatus en la Comunidad Valenciana
es invernante tiene la capacidad de
nidificar en ciertos lugares como es el
caso del Parque Natural (Marti &
Moral, 2003)
Sin embargo, al contrario de las
especies invernantes las especies
estivales contemplan una proporción
entre especies muy similar. Por
consiguiente, el período estival es el
período que presenta una mayor
diversidad, sumándole que es en éste
cuando se observa a las especies en
migración.
Gracias a la información aportada por
los autocontroles se puede concluir que
la mitad de las especies poseen
poblaciones asentadas en el Parque. En
concreto, las especies E. rubecula, P.
ater, P.major, L. cristatus
y S.
atricapilla. La mayoría de ellas
asociadas a bosque de coníferas (Marti
& Moral, 2003)
La información que nos aporta las
recuperaciones ajenas es útil para
conocer
los
movimientos
de
determinadas especies. Así pues, al
conocer la procedencia de las
poblaciones de P. ater, especie que
posee mayor número de este tipo de
capturas de la Estación, se constata que
provienen de poblaciones anilladas en el
Parque pero de zonas de mayor altitud
55
(1100 m). Por consiguiente, se confirma
la
existencia
de
movimientos
altitudinales.
Los resultados y conclusiones sacados
de este artículo son sólo una parte de la
información que puede aportar los datos
de la Estación de Esfuerzo Constante en
el Parque. Información que se irá
publicando en los siguientes números,
dando a conocer características de las
poblaciones de aves como la diversidad,
comportamiento y otras hasta en el
momento desconocidas. Se debe tener
claro que para asegurar que estas
especies perpetúen, es necesario realizar
un esfuerzo para entender y caracterizar
sus poblaciones, mediante el estudio de
su biología.
AGRADECIMIENTOS
Agradecer a Juan Luis Albors, Director-Conservador del Parque Natural del Carrascal
de la Font Roja (Conselleria de de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge). Así
como, a José Samper, Antonio Pérez, Juan Luis Parres, Abraham Santonja, Antonio
Santonja (Brigada de Mantenimiento del Parque Natural Font Roja) y a toda persona
que ha prestado su colaboración en la labor de recogida de datos de las diferentes aves.
A D. José Monllor, por facilitarnos realizar el presente estudio dentro de los terrenos del
Mas de Celedón.
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invernantes en el parque ecológico de Plaiaundi (Txingudi, Gupuzkoa). Arandazi.
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Familia
Aegithalidae
Certhiidae
Columbidae
Corvidae
Emberizidae
Fringillidae
Motacillidae
Muscicapidae
Paridae
Picidae
Especie
Aegithalos caudatus
Total
Certhia brachydactyla
Total
Columba palumbus
Total
Garrulus glandarius
Pica pica
Total
Emberiza cia
Emberiza cirlus
Total
Carduelis carduelis
Carduelis chloris
Carduelis spinus
Coccothraustes coccothraustes
Fringilla coelebs
Loxia curvirostra
Serinus serinus
Total
Anthus trivialis
Total
Ficedula hypoleuca
Muscicapa striata
Total
Cyavistes caeruleus
Lophophanes cristatus
Parus major
Periparus ater
Total
Picus viridis
Individuos
74
74
46
46
1
1
7
3
10
12
21
33
27
16
6
5
327
55
72
508
2
2
1
5
6
7
56
221
273
557
9
57
Ploceidae
Sylviidae
Troglodytidae
Total
Passer domesticus
Petronia petronia
Total
Acrocephalus scirpaceus
Hippolais polyglotta
Phylloscopus bonelli
Phylloscopus collybita
Phylloscopus ibericus
Phylloscopus trochilus
Regulus ignicapilla
Sylvia atricapilla
Sylvia borin
Sylvia cantillans
Sylvia melanocephala
Total
Troglodytes troglodytes
Total
9
2
2
4
1
30
24
2
4
11
19
282
1
5
40
419
12
12
PROBLEMES EN LA CONSERVACIÓ DEL TIMÓ REAL
DICTAMNUS HISPANICUS WEBB. EX. WILK.
S. Ríos Ruiz, S. 1 – V. Martínez-Francés, V. 2
1
Professor Titular de la Universitat d’Alacant, Director de l’Estació Biològica Torretes-Font Roja – CIBIO. Adreça
de contacte: [email protected]
2
Licenciada en Biología, Becaria de l’Estació Biológica Torretes-Font Roja - CIBIO
Resum: Problemes en la conservació del timó real Dictamnus hispanicus Webb. ex.
Wilk. Els treballs etnobotànics posen en relleu la pèrdua d’oficis i usos tradicionals, així
com una problemàtica associada amb els recursos, degut a la l’abandó del seu
aprofitament. L’elaboració de l’herbero ha conduit a una sobrerecol.lecció de certes
espècies que han vist modificada la seua biología per un canvi en l’us del territori. És el
cas del timó real, Dictamnus hispanicus, espècie amb la què l’Estació Biològica
Torretes-Font Roja, està realitzant un projecte de recuperació.
Paraules clau: Conservació, Dictamnus hispanicus, gitam, herbero, plantes
amenaçades, plantes endémiques, plantes medicinals, rutaceae, tarraguillo, timó real.
Resumen: Problemas en la conservación del timó real Dictamnus hispanicus Webb. ex.
Wilk. Los trabajos etnobotánicos ponen en relieve la pérdida de oficios y usos
tradicionales, además de una problemática asociada con los recursos, debido al
abandono de su aprovechamiento. La elaboración del herbero ha conducido a una
sobrerecolección de ciertas especies que han visto modificada su biología por un cambio
en el uso del territorio. Es el caso de timó real, Dictamnus hispanicus, especie con la
que la Estación Biológica Torretes-Font Roja está llevando a cabo un proyecto de
recuperación.
Palabras clave: Conservación, Dictamnus hispanicus, gitam, herbero, plantas
amenazadas, plantas endémicas, plantas medicinales, rutaceae, tarraguillo, timó real.
Summary: Problemas en la conservación del timó real Dictamnus hispanicus Webb.
ex. Wilk. thnobotanical works, show the lost of traditional jobs and uses, and the
problem with resources, because of its losen use. The actual herbero’s production has
done that some species have been excessive collected by a change in its biology caused
by a change in the use of these territories. This is the case of timó real, Dictamnus
58
hispanicus, the specie which Biological Station Torretes-Font Roja is making a restore
research.
Key words: Conservation, Dictamnus hispanicus, gitam, herbero, threatened plants,
endemic plants, medicinal plants, rutaceae, tarraguillo, timó real.
Introducció
Torretes-Font Roja duu des de l’any
No fa molts anys, la relació de l’home
2004, realitzant diferents tipus de
amb el medi era d’un intercanvi mutu,
projectes i seguiments amb la intenció
on els recursos naturals eren
de comprendre l’ecologia d’esta
transformats per aprofitar-los i les
espècie, la situació de les seues
restes, eren tornades a l’ecosistema.
poblacions, així com la seua evolució i
Algunes de les espècies vegetals que
les possiblitats existents per permetre la
son emprades per l’home de forma
seua conservació en un futur.
habitual, tant per alimentar-se, curar-se,
El per què de centrar els estudis en esta
calfar-se o per obtenir qualsevol tipus
espècie, radica en la importància que hi
d’objecte d’us diari; s’han vist
té en els macerats d’herbes medicinals
desfavorides amb el pas del temps i el
elaborats en estes comarques i d’altres
canvi d’usos. Estes transformacions i
de la Comunitat Valenciana, coneguts
molts dels abusos soferts, han dut a la
com “herbero”, “gitam” o “beatamaría”.
disminució de les seues poblacions fins
(veure Figura 1) Estos licors d’herbes,
aconseguir que aquestes siguen
elaborats per al consum local, són un
considerades,
actualment
com
dels exemples encara vius, de una
vulnerables, amenaçades o en perill
tradició molt arrelada, que va més enllà
d’extinció.
d’una beguda espirituosa, doncs els seus
Tal és el cas de l’espècie que ens atany,
inicis es remonten a l’aspecte medicinal
la coneguda com ‘timó real, tarraguillo
de les plantes emprades per fer-los.
o gitam’ (Dictamnus hispanicus Webb.
ex Willk.). L’Estació Biològica
59
Fig. 1.: Al següent mapa de la Comunitat Valenciana es destaquen les àrees on
s’utilitza el timó real per a l’elaboració dels “herberos” (cercles en roig) i les
comarques on es centra el present projecte de recuperació.
La seua elaboració ens pot paréixer molt
A les serres del nord de la provincia
senzilla, perque suposa una maceració
d’Alacant i sud de la de València,
de les herbes recollides en aiguardents
algunes tan conegudes com la Serra
anisats, dolços o secs, durant un parell o
Mariola, Aitana, Maigmó i Font Roja,
més mesos. Però va molt més enllà
són moltes les poblacions on encara es
doncs un herbero suposa un compendi
recull herbes o es cultiven, per fer
de medicina casolana que ha arribat, en
herberos (veure Figura 2). Estes
cada familia, a l’estat actual, després de
begudes es consumixen en la major part
moltes proves amb espècies i quantitats
de negocis de restauració, en festes i
diferents
(Martínez-Frances
y
molts altres events públics i a les
Ríos,2005). En principi, podem estar
pròpies cases. Reputats per la població
contents per no haver perdut una costum
com a bons digestius, son preses
tan particular, que sols ha arribat a eixa
després de copioses menjades i com
complexitat en zones muntanyenques de
acompanyament al café de matí o
l’interior valencià, català o aragonés. En
migdia (Ríos y Martínez-Francés,
molts altres llocs, dels esmentats, sí que
2004). Antigament, a banda d’aquest ús,
s’ha perdut o està en sèria decadència.
es prenia com cura de nombroses
Però en molts casos, la informació que
malalties i febres causades per la
ens ha arribat ha disminuit en la qualitat
insalubritat en que es vivia. Hi ha dades
i quantitat de coneiximents, restringintepidemiològiques d’un estudi fet a la
se
a
llistats
d’herbes
exents
comarca de l’Alcoià i el Comtat, on es
d’informació adicional.
refrenda l’ús de l’herbero per a
combatre la còlera (Beneito Lloris,
1993).
60
Macerats d’herbes
Timó real
Sàlvia de la Mariola
Calament
Te de roca
Fig. 2. Els herberos són un compendi de coneiximents de la flora medicinal i del territori, de manera
que es maceren un nombre elevat d’herbes en aiguardents anisats seguint fórmules i procediments
transmesos de pares a fills durant moltes generacions.
De la gran quantitat d’espècies
emprades per a l’elaboració d’estos
licors d’herbes, hi ha algunes que son
vulnerables o estàn amenaçades, front a
l’actual consum, de manera que les
seues poblacions estàn veient-se
seriosament mermades. Una recol.lecció
abusiva o descontrolada està posant en
perill la seua persistència i el seu ús
sostenible a llarg plaç, com està
succeint amb de la santònica, el poliol
blanc, el té de serra, etc. (veure Figura
2). En el cas del timó real, esta espècie
ja està catal.logada a la Comunitat
Valenciana com amenaçada.
El projecte i objectius principals
El inici d’este projecte comença després
dels resultats i les conclusions obteses
fins a la data amb els estudis
etnobotànics
realitzats
per
les
comarques alicantines i valencianes
d’interior, com a part d’una tèsi que
s’està elaborant al CIBIO (Institut de
Investigació
de
la
Universitat
d’Alacant), dirigida pel Dr. Segundo
Ríos Ruiz, que alhora és el director de
l’Estació Biològica Torretes-Font Roja
(Ibi). Este centre d’investigació i
conservació de la biodiversitat ha
permés que s’hagen pogut portar
endavant els diferents anàlisi i les
experiències de reproducció, enfrontantnos davant les possibilitats de
desenvolupament del present projecte.
L’any 2004, l’associació “Educa.nos,
Proyectos de Medio Ambiente” va
iniciar la catal.logació de les diferents
poblacions trobades a les Serres de
Mariola i Font Roja, i els seus voltants,
amb una ajuda obtesa del VOLCAM i
de la pròpia Estació Biológica. La resta
d’anys s’ha continuat fent el seguiment
de les primeres poblacions trobades el
2004 i se n’han buscat de noves, de
61
manera que s’ha vist la seua evolució i
s’han pogut fer valoracions al respecte
del seu futur (veure Figura 3).
Fig. 3: Mapa aproximatiu on s’observa la distribució dispersa i fragmentada del
Dictamnus hispanicus. Els cercles més menuts fan referència a 1-3 individus, els
mitjans a 10-12 i els més grans poden arribar a tenir entre 200 i 500 indivivus. Inclou
llocs on ha sigut citat però que ara no hi ha cap. (Elaboració pròpia).
Les diferents vies seguides amb el timó
La vulnerabilitat ve determinada, en
real, pretenen actuar d’una manera més
molts casos, per recol.leccions abusives
o menys directa sobre el que deuria ser
o descontrolades d’espècies amb àrees
l’objectiu final d’un projecte de
de distribució menudes i un creiximent
recuperació d’una espècie que està
poc competitiu. Quan la distribució de
veient amenaçada la seva supervivència:
la planta és molt restringida, hem de
permetre la seua conservació d’una
tenir més cura amb les recol.leccions,
forma autónoma.
però si a banda el patró de creiximent
Una de les millors opcions, sembla ser
també és dificultós, disminueixen les
possibiltats de resposta front les
aconseguir el seu cultiu, que per
diferents aspectes, és prou dificultós.
adversitats d’estes espècies.
Amb aquest es pretén una disminució
Una vegada comprobat que el timó real
substancial de la pressió de recolecció
es veia amenaçat per les dos premisses
sobre les poblacions de timó real en
anteriors, vam decidir dur endavant el
estes comarques (on apareix de forma
següent projecte: “Recuperació de
prou escassa), de manera que hi haja
l’endemisme
ibèric
Dictamnus
una regeneració pròpia del ecosistema
hispanicus (timó real, Gitam o
on hi habita.
Tarraguillo) per al manteniment del seu
Durant estos anys hem observat una
ús sostenible en la fabricació de
baixíssima floració i fructificació del
macerats
tradicionals
d’herbes
timó real, de manera que les
(Herberos)
en
la
Comunitat
possibilitats
d’expansió
de
les
Valenciana.”
poblacions per germinació de llavors,
62
pràcticament s’anul.la. Aquesta situació
s’agreuja quan el sotobosc creix tant
que va tancant els individus d’esta
espècie entre matolls i impedint que
puguen accedir a ells els seus
polinitzadors; que és el que succeix en
el 99% de les poblacions que hem trobat
a la Comunitat Valenciana.
Esta situació es deguda a l’abandó de
activitats al bosc, que abans eren tan
necessàries per al sosteniment d’una
casa, però que ara han deixat de tenir
importància o en altres casos, forma
part d’un programa de conservació que
oblida que l’ecosistema mediterrani es
un medi antropitzat, que va tenir el seu
equilibri amb les actuacions que d’ell
feia l’home (neteja de branques d’arbres
i recollida de matolls per a cremar, per a
fer utensilis, etc; la sega d’espècies
aromàtiques per fer diferents preparats
medicinals o per obtenir la seua
essència; el pas temporal de ramats de
cabres que a banda de menjar abonaven
el sól, etc.).
D’esta problemàtica també es fa
referència a alguns estudis realitzats per
Hensen y Oberprieler (2005) i Hensen y
Wesche (2006) a Alemanya (amb
l´espècie Dictamnus albus) d’on s’ha
estret que les poblacions amb pocs
individus, acaben perdent variabilitat
genètica, la qual cosa els porta a estar
abocats a l’extinció (veure Figura 3).
Amb el cultiu, existeix la possibilitat de
reintroducció de plàntules o la sembra
de llavor d’una forma controlada,
afavorint l’augment de les poblacions
més amenaçades, fins a aconseguir
restablir-les i que s’autocontrolen. A
banda de disminuir els efectes de la
recol.lecció excessiva, doncs els
mateixos herberers poden tenir la seua
pròpia planta cultivada en zones molt
més accesibles per a ells.
També s’han iniciat altres estudis per
comprovar el grau de germinació,
floració, fructificació, la variabilitat
genètica inter e intrapoblacional,
l’ecologia de l’espècie, així com els
polinitzadors i depredadors, la presencia
de fongs micorrizògens i l’anàlisi dels
seus compostos químics i les
interaccions que sofreixen davant altres.
Antecedents històrics: del passat a
l’actualitat
L’observació de l’existència dels
macerats d’herbes tradicionals com és el
cas de l’herbero a les poblacions
situades al voltant de la Serra Mariola,
d’Aitana, de la Font Roja i del Maigmo,
entre altres, ens fa ver plantejar-nos
l’origen d’estes begudes espirituoses.
La tèsi esmentada anteriorment, tracta
de l’ús de plantes medicinals en la
licoreria tradicional de la Comunitat
Valenciana i tant les dades obteses de
les entrevistes etnobotàniques com de la
bibliografia consultada (antidotaris i
receptaris de l’Edat Mitjana i estudis
actuals) ens han fet corroborar la
importància d’estos licors per a la
preservació de la salut en èpoques de
gran insalubritat (problemes digestius i
febres), com queda patent a la cita de
Beneito Lloris (2003): “l’herbero,
matava el cuc”.
Si ens centrem en l’espècie que forma
part del present projecte, trobem
referències bibliogràfiques d’ésta i
d’una altra molt semblant, del dictam
blanc Dictamnus albus. Ambdúes
rutàcies, han sigut emprades tant en
veterinària com pels humans; sent els
seus principis actius molt pareguts, però
amb la diferència de que la concentració
del Dictamnus hispanicus és fins a vint
vegades superior a la del dictam blanc.
Però la distribució d’estes dos espécies
tan afins és molt diferent. El timó real,
Dictamnus hispanicus és exclussiu de la
vessant mediterrània situada entre
Catalunya i Almeria, restringint-se el
seu ús a estes terres (veure Figura 4) De
ahí que no siga citat als receptaris
europeus més antics; on sí apareix el
dictam
blanc
(de
distribució
centreeuropea), també conegut com
fresnillo.
63
Hi ha moltes referències del timó real
amb diferents aprofitaments i usos. Però
no sols en la bibiografia i als herbaris,
sinó que hem trobat moltes dades de per
a què s’ha fet servir, contades per la
gent que hui en dia continua elaborant
herberos. Estos usos, corroborats o no
als llibres, així com les seues anècdotes
i altres records relacionats, són la
informació vigent més rellevant per a
poder interpretar la problemàtica actual
d’ésta i altres espècies.
L’herbero és un producte tradicional
associat a certs coneiximents medicinals
(més o menys elevats segons els casos) i
a una sèrie de rituals o passos que
permeten obtindre les màximes qualitats
del macerat herbal, on el timó real és
considerat una espècie essencial. En
molts casos la transmissió s’ha trencat;
els majors no veuen el per què
d’ensenyar coses que creuen ja no
aprofiten o, en altres casos, els joves no
volen aprendre. Però encara hi ha
persones que ens han explicat l’ús del
timó real que es feia a les seues
famílies. S’ha emprat molt com a planta
veterinària, tant com avortiva i com
afrodissíaca (Fajardo y col., 2000). Però
l’home també l’ha usada per al seu
propi benefici (Verde y col, 1998); com
reguladora de la menstruació i per
aliviar els dolors d’enfermetats com la
rèuma i l’artrosi, per a bronquitis, per a
dermatitis, com a digestiu, també com
aromatitzant begudes (Rivera y Obón,
1991) i com a repel.lent d’insectes, etc.
Fig. 4: Aspecte de la flor, fruits, fulla i arrel del Dictamnus hispanicus.
llocs on està o estava present la planta
àrea de locatizació del projecte
Com ja s’ha comentat abans, el perill de
(veure Figura 1).
supervivència del timó real no sols és
L’àrea del projecte abarca les zones
patent a les zones on és collit per a
muntanyenques interiors del sud de la
l’elaboració d’herberos. Per tant el
provincia de València i nord d’Alacant,
programa de conservació deuria
comprenent les següents comarques:
planificar una recuperació i gestió
L’Alcoià, El Comtat, La Marina Baixa,
controlada per tota la seua àrea de
La Vall d’Albaida, La Foia de Castalla,
distribució.
Però
degut
a
la
L’Alt Vinalopó i el Vinalopó Mitjà; o el
impossibilitat d’abastir una àrea tan
que és el mateix, totes aquelles zones
gran, el projecte es plantejà a escala
dins o al voltant de les serres Mariola,
regional (representativa de la resta del
Font Roja, Maigmó i Aitana;
territori), de manera que un resultat
considerant també una microrreserva de
exitós puguera extrapolar-se a tots els
flora que inclou esta espècie a una
64
cadena muntanyenca aprop de la Serra
Mariola.
Metodologia
Per a iniciar el projecte era necessari
conèixer els llocs de recol.lecció del
timó real. La búsqueda de les diferents
poblacions existens per a la seua
catalogació no ha sigut gens fàcil, ja que
hi ha molt de secretisme en l’elaboració
d’estos licors tradicionals i més encara
dels llocs on creix esta planta.
La complexitat dels herberos, en molts
casos, implica anar a diferents punts de
les serres per collir les espècies
emprades; algunes d’elles, com hem dit,
difícils de trobar-hi. Per eixa raó, cada
vegada és més freqüent que els
herberers cultiven les plantes que
utilitzen per elaborar estos macerats.
Però no totes les espècies són fàcils de
cultivar. Algunes, molt poqueta gent ho
ha aconseguit; i la majoria d’ells no han
volgut contar cóm, de manera que al
morir, eixa saviesa s’ha perdut.
Conforme anavem preguntant sobre el
Dictamnus hispanicus, ens vam adonar
que el problema era prou greu, ja que
preocupava tant als herberers com a
diferents institucions valencianes. Els
Parcs Naturals de Mariola i Font Roja
amb la col.laboració del Banc de
Llavors de Quart de Poblet, van intentar
recuperar-la, reintroduint xicotetes
plàntules en poblacions en seriosa
regressió. Malauradament, els resultats
van ser infructuosos doncs les plàntules
no es van establir.
Les observacions de camp, els consells
de la gent i després de l’experiència
realitzada
per
estos
organismes
esmentats, vam decidir que el millor per
abordar este problema era fer diferents
proves o experiments, fins trobar el
adequat. Una vegada arribat eixe
moment, ja podriem posar-lo en pràctica
en diferents programes de recuperació
per totes les zones afectades.
L’any 2006, vam realitzar protocols
d’actuació per a la germinació i per al
cultiu, considerant que seria necessari
reproduir les mateixes condicions a les
que es veurien sotmeses tant les llavors
com la planta establida al camp.
En el cas de les llavors i degut als llocs
on es troba la planta, pensàrem que
probablement tindrien una dormància
que deuriem superar, és a dir un temps
necessari de fred i certa humitat; entre
altres aspectes a tenir en conter. Eixe és
l’ambient que vam recrear amb les
llavors
arreplegades
durant
les
prospeccions que anavem fent a les
diferents poblacions catal.logades. El
procediment
emprat
s’anomena
estratificació en fred. És molt senzill
doncs sols s’ha de posar en una catifa,
capes de sorra i llavor, banyar-ho una
miqueta per mantenir un poc d’humitat,
guardant-ho al frigorífic a una
temperatura aproximada d’uns 5ºC, on
haurà de romandre uns mesos (veure
Figura 5).
65
Extracció de les llavors
de les càpsules (polifolícul)
Procés d’estratificació
humida en fred
Fig. 5: A l’esquerra, processat de les llavors de Timó real (extracció dels polifolículs i
tamissat) A la dreta; imagens d’una estratificació humida en fred, posant-se les llavors
per capes, entre sorra que s’ha de mantenir banyada.
66
Encara que no teniem moltes llavors, la
nostra intenció era realitzar un anàlisi de
germinació, comprovant amb aquestes
l’èxit d’este procés. Però se’ns va
presentar un problema que no
esperavem, de manera que vam haver
de triar entre continuar amb el cultiu o
restringir el projecte a la fase de
germinació. Finalment, vam decidir
sembrar les llavors per comprobar la
germinació al sól i l’establiment de la
plàntula al terra. En aquest cas, el
procediment anava condicionat per
diferents factors:
-
-
Haviem de buscar dins de l’Estació
Biològica, el lloc idoni d’ombra-insolació
i humitat; tots ells aspectes necessaris per
a un bon desenvolupament de les
plàntules (ja que és el moment més
crític); a banda de ser un lloc accessible i
controlat per fer un bon seguiment.
Creiem que hi ha un aspecte condicionant
en el creiximent d’esta espècie, que es
troba al sól, algún fong micorrizògen; és
a dir, que interactua amb les arrels de la
-
planta obtenint ambdós benefici; la planta
major quantitat d’aigua i nutrients, doncs
augmenta la superficie d’absorció, i el
fong els sucres obtesos per la planta
després de la fotosíntesi i que ells no són
capaços d’elaborar. Per esta raó i seguint
la saviesa popular, vam decidir anar
arreplegar terra de llocs on hi ha timó real
i vam poder comprovar que hi havia
miceli d’un fong al voltant de tota l’arrel.
Per tenir la llavor controlada era
necessari sembrar en un recipient. Però
considerant que el sistema radicular
d’esta espècie és pivotant (és molt llarg,
desenvolupant-se a molta profunditat),
posar-les en cossiols podria ser un
impediment. Com que anavem a posarles directament al terra (ja s’havia
comprovat als experiments fets als Parcs
Naturals que el trasplant no les
beneficiava gens), vam fer els nostres
cossiols agafant dues teules de fang,
col.locades enfrontades per la part
cóncava, una miqueta inclinades per
permetre que l’aigua relliscara millor cap
a les arrels de les futures plàntules (veure
Figura 6).
1) Resultat obtés en la germinació de les llavors
de timó real després de l’estratificació humida
en fred. A l’esquerra, les llavors de germinació
incerta; enmig les llavors germinades i a la dreta,
les llavors que poden haver superat la durmància i ser bones per a la germinació a terra.
2) Preparació del cossiol, sembra amb
la mescla de terra preparada, marcatge
I reg d’establiment abundant
3) Seguiment del creiximent, amb
regs setmanals, observant i anotant
l’evolució de les plàntules.
Fig. 6: Procediment seguit per a la germinació i el cultiu del Timó real (Dictamnus
hispanicus) a l’experiència duta a terme a l’Estació Biològica Torretes Font –Roja,
durant els últims anys.
El procediment de sembra, una vegada debatudes i solventades les principals qüestions
que se’ns plantejaven, va ser molt senzill. Per a soterrar les teules, vam excavar la terra,
67
donant-li la inclinació dessitjada. Després vam omplir el buit creat amb una mescla feta
amb la terra arreplegada i la que haviem extret fent el forat, vam posar les llavors i les
vam tapar un parell de centímetres. Després fixant bé les teules amb pedres, vam fer un
marcatge amb unes cintes, donant-los un còdic i un reg abundant que compactara un poc
la terra i abastira de l’aigua que necessiten les llavors per a germinar.
Resultats i conclussions
Des de l’any 2004 fins el passat 2007, la primavera-estiu és el moment que dediquem a la tasca de
trobar poblacions de timó real i de controlar les ja conegudes (veure Figura 3).
Per a l’experiència feta a l’any 2006, de les poblacions estudiades més properes als
parcs naturals de Mariola i Font Roja, es va triar una on l’obtenció de llavors no fóra un
inconvenient per a permetre una reproducció adecuada de dita població. Però, ens vam
trobar alguns inconvenients. A banda de la baixíssima floració i fructificació d’esta
espècie; la recol.lecció abusiva que sofreixen moltes d’estes poblacions, tant de les flors
en l’epoca d’elaboració dels herberos, com dels fruits, per tots aquells que intenten fer
proves de cultiu; disminueix enormement la possibilitat d’obtenir moltes càpsules (el
fruit del timó real és un polifolícul). (veure Figures 4 i 5). Quan vam arribar al moment
d’obtenir les llavors, ens va ser molt dificultós i sols en vam aconseguir, fent una
recol.lecció racional del que quedava, unes 125.
Una vegada extretes de les càpsules, les llavors es van col.locar en una catifa per
emmagatzemar-les seguint el procés explicat d’estratificació humida en fred (veure
Figura 5), on van estar fins l’hivern de 2006, que les vam traure, comprovant el que
havia passat. Les llavors s’havien comportat de forma diferent segons l’altura en que hi
estava la seva capa. Les conclusions que es van extraure d’estos resultats son:
-
Les llavors que millor es van conservar i que van superar la etapa de dormició han sigut les que
es van col.locar al fons de la catifa, en van quedar 64.
Les que es trobaven a la capa superior, havien germinat (30 llavors), situació explicable perque
al estar prop de la superfície les condicions de temperatura i humitat són menys constants.
Les llavors de la capa intermitja havien fet un intent de germinar, per tant és probable que
hagueren perdut la seva viabilitat, les 31 restants.
Amb les llavors que van superar este procés i les que pareixien haver fet l’intent de
germinar, vam fer el sembrat en 7 cossiols; deixant les de la capa intermitja en un sol.
Les llavors que semblaven viables es van repartir en 6 grups; quatre d’11 i dos de 10,
aprofitant a finals de febrer de 2007 que el sól havia arreplegat bona cosa d’aigua,
pensant que la germinació i l’establiment de la planta serien menys dificultosos.
Després del marcatge i del reg abundant durant 3 dies, es va fer un seguiment tant de
les llavors, per veure que passava, com del patró d’actuació, doncs els cossiols eren
regats una vegada per setmana.
Per tant al 2007 continuà en la segona fase del projecte de recuperació d’esta espècie,
mitjançant l’observació de l’evolució del cultiu, que ha sigut fructuós; i la posada en
marxa de la transmissió de les dades obteses tant a les entitats com als herberers.
A finals de maig es va comprovar que havien germinat 8 llavors dels 6 cossiols on
s’havien repartit les 64 llavors suposadament viables. No va ser així amb l’ultim cossiol
amb les 31 que havien fet un intent de germinar a la catifa en el procés d’estratificació.
Les plàntules anigueren creixent fins arribar, les més desenvolupades, als 12 cm. A
principis de juliol, ralentitzaren el creiximent i enduriren les fulles fent-les més grosses,
adquirint una coloració verdosa més fosca i intensa, i creant una capa cèria (veure
Figura 6).
Pensem que probablement éste siga el moment en que la plàntula s’estableix
definitivament, endurint-se per a la calor de l’estiu i desenvolupant l’arrel fins a zones
molt més fondes, de manera que l’obtenció d’aigua no siga el principal inconvenient per
68
a la seua supervivència. Però no ho vam comprovar, doncs voliem deixar que les
plàntules es desenvoluparen sense cap interferència.
Des d’aquell moment, vam considerar que els resultats obtesos havien de ser trasmesos
a tots aquells herberers interessats, de manera que al 2008 els esforços per cultivar esta
planta pugueren multiplicar-se. Per eixa raó és va fer una xarrada a la localitat de
Banyeres de Mariola (veure Figura 7) on es va exposar el procediment, elaborant-se una
llista amb la gent interessada en col.laborar amb el projecte.
Com que hi havia molta gent compromesa amb este problema, haviem de planificar una
bona recollida de llavors per poder abastir-los, a banda de tenir suficient material per
finalitzar la part de l’anàlisi que no vam poder fer al 2006, així com provar diferents
experiències de germinació i cultiu. Vam triar una altra població molt més gran,
comprobant primer que la floració eixe any fóra suficient, de manera que una
arreplegada major de llavors no suposara cap inconvenient.
Vam arreplegar 5500 llavors, a les quals vam fer el mateix tractament d’estratificació
humida en fred; però esta vegada en catifes molt més grans i possant sols una capa de
llavors al fons. A febrer de 2008, es van traure, comprovant, malauradament, que sols
350 de les 5500 llavors pareixien viables. La resta, es desfeien al tocarles, dins estaven
buides.
Es van haver de modificar de nou els diferents objectius del projecte, considerant que el
millor era sumar esforços i per tant s’ha fet una repartició de les llavors a la gent
interessada, encara que en menor quantitat de la prevista doncs sols s’han pogut entregar
10 llavors per persona, a banda de 50 a cadascún dels Parcs, Mariola i Font Roja i
d’altes per a la pròpia Estació Biológica.
Quinze voluntaris de diferents poblacions i comarques, van arreplegar la llavor per
sembrar-la en terrenys particulars on cadascú sotmetrà les llavors a unes condicions
d’insolació i humitat, per veure els diferents resultats.
El Parc Natural de Mariola, va fer la sembra prop del centre d’Interpretació, al más
d’Ull de Canals.
El Parc Natural de la Font Roja, coordinant-ho amb l’Estació Biològica, van realitzar
una sembra de 50 llavors en un dels barrancs dins de la microrreserva de flora inclosa a
la finca i al propi parc, i a banda, l’Estació sembrà 50 més en el barranc on es va
realitzar l’experiència l’any anterior i al Jardí Etnobotànic.
Es va agafar també terra de la zona on es van arreplegar les llavors del timó real, fent
una mescla en proporció 2:1:1 d’eixa terra amb sorra i substrat comercial. Per cada deu
llavors s’han donat entre 800 i 900 gr d’esta mescla, per si hi haguera un fong
micorrizògen.
A banda, en març d’aquest any, hem pogut comprovar que 4 de les 8 plàntules que van
germinar l’any anterior, han tornat a eixir, amb la gratificant conclussió de l’èxit en
l’establiment.
Conclussions
vegetals. De ahí la importància de fer un
Ara que l’herbero s’ha convertit en una
seguiment de la biodiversitat, i més
beguda social, no es d’extranyar que la
encara d’espècies que poden resultar
demanda de certes espècies i en especial
indicadores de l’evolució d’un paisatge
del timó real, siga major. Però davant la
que és fruit del maneig de l’home.
vigent problemàtica de subsistència
Des de l’Estació Biològica Torretesd’algunes d’elles, s’han de pendre
Font Roja, éste i altres projectes de
mesures de control. Està ben clar que
conservació
de
la
biodiversitat,
l’abandó de certs usos del territori és un
especialment d’endemismes i varietats
dels factors més determinants en
locals de diferents espècies animals i
l’empobriment de espècies animals i
69
vegetals estàn duent-se a terme. Molts
d’ells són estudis que necessiten d’una
visió a llarg plaç degut a la gran
quantitat de variables que s’entrecreuen
creant una red complexa que sols pot
solventar-se amb experiències provaerror i que algunes vegades, com en el
cas del cultiu del Dictamnus hispanicus,
són exitoses. Ara tan sols queda
extendre els resultats i aconseguir que
amb l’esforç de tots siga possible la
recuperació
d’esta
espècie
tan
emblemàtica per a molts, evitant que
l’amenaça a la que es veu sotmés el
recurs, no pose en perill una tradició.
70
Agraïments.
Donar les gràcies a tots aquells homes i dones que creuen en la conservació de les
tradicions i que ens cedeixen, als que les estudiem, una part de la seva vida quan
col.laboren en totes aquestes qüestions. I per suposat als Parcs Naturals de Mariola i
Font Roja, a Lluís Serra, a Emilio Laguna i al personal tècnic de l’Estació Biològica.
BIBLIOGRAFIA.
Beneito Lloris; Ángel. (1993) Comportamiento epidémico y evolución de las causas de defunción
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71
EFECTOS DE LA ESPECIE INVASORA Ailanthus altissima (Mill.)
Swingle SOBRE LA DIVERSIDAD VEGETAL EN BOSQUES DE
RIBERA DEL LIC SERRA DE MARIOLA Y CARRASCAL DE LA
FONT ROJA
Soraya Constán Nava1, Andreu Bonet Jornet 1, 2 y Lluís Serra Laliga3
1
Estación Científica Font Roja Natura UA. Vicerrectorado de Investigación, Desarrollo e Innovación. Universidad de
Alicante. Ap. Correos 99, 03080 Alicante. Correo electrónico: [email protected]
2
Departamento de Ecología. Universidad de Alicante. Ap. Correos 99, 03080 Alicante. Correo electrónico:
[email protected]
3
Conselleria de Medi Ambient, Aigua, Urbanisme i Habitatge. Servicio Territorial de Alicante. C/Churruca, nº 29,
03071 Alicante. Correo electrónico: [email protected]
Resumen: Efectos de la especie invasora Ailanthus altissima (Mill.) Swingle sobre la
diversidad vegetal en bosques de ribera del LIC Serra de Mariola i Carrascal de la Font
Roja. Las especies invasoras están colonizando bosques de ribera causando múltiples
efectos. Ailanthus altissima ha invadido este tipo de ecosistemas, pero se desconocen
sus efectos sobre la diversidad de la flora. Se seleccionaron parcelas con y sin A.
altissima en bosques de ribera y se analizaron la composición, riqueza y diversidad. A.
altissima provocó cambios en la estructura biológica de la vegetación.
Palabras clave: Ailanthus altissima, Bosques de ribera, Diversidad, Dominancia,
Especie Invasora, LIC Serra de Mariola i Carrascal de la Font Roja, Riqueza.
Resum: Efectes de l´espècie invasora Ailanthus altissima (Mill.) Swingle sobre la
diversitat vegetal en boscos de ribera del LIC Serra de Mariola i Carrascal de la Font
Roja. Les espècies invasores estan colonitzant boscos de ribera causant efectes
múltiples. Ailanthus altissima ha envaït este tipus de ecosistema, però es desconeixen
els seus efectes sobre la diversitat de la flora. Es seleccionaren parcel·les amb i sense A.
altissima en boscos de ribera i s’analitzaren la composició, la riquesa i la diversitat. A.
altissima provocà canvis a la estructura de la vegetació.
Paraules clau: Ailanthus altissima, Boscos de Ribera, Diversitat, Dominància, Espècie
Invasora, LIC Serra de Mariola i Carrascal de la Font Roja, Riquesa.
Abstract: Effects of the invasive species Ailanthus altissima (Mill.) Swingle on river
forests vegetation diversity in the SCI Serra de Mariola i Carrascal de la Font Roja.
Invasive species are colonizing river forests, causing multiple effects. Ailanthus
altissima has invaded this kind of ecosystem, but vegetation diversity effects are little
understood. We selected plots with and without A. altissima at river forests of LIC Serra
de Mariola i Carrascal de la Font Roja and we analyzed plant composition, species
richness and diversity. A. altissima caused changes on the vegetation biological
structure.
Key words: Ailanthus altissima, River forests, Diversity, Dominance, LIC Serra de
Mariola i Carrascal de la Font Roja, Invasive Species, Richness.
INTRODUCCIÓN
En la actualidad las invasiones
biológicas se consideran como una de
las causas principales de la pérdida de
biodiversidad a escala global (Lonsdale,
1999, Mack et al., 2000, IUCN, 2000),
solamente por detrás de la destrucción
de hábitats y la fragmentación del
paisaje (Williamson y Fitter, 1996). Sus
efectos son múltiples, y afectan desde
niveles genéticos hasta paisajísticos,
causando importantes daños ecológicos
y socioeconómicos (Dukes y Mooney,
1999; Mack et al., 2000; Moore, 2005).
Entre los efectos ecológicos que pueden
provocar
las
especies
vegetales
invasoras se encuentra la alteración de
la estructura y el funcionamiento de los
ecosistemas invadidos, variando las
relaciones entre las especies (Traveset y
72
Santamaría, 2004), pudiendo, incluso,
llegar a reemplazar a especies nativas
(Groves, 1986; Mooney y Drake, 1986;
Simberloff, 2001). Además, favorecen
la invasión de otras especies exóticas
(Murphy et al., 2006), y causan un gran
impacto potencial sobre la regeneración
y dinámica natural de muchos
ecosistemas (Valladares et al., 2004).
Los bosques de ribera, caracterizados
por su disposición en bandas paralelas a
los márgenes de los ríos, arroyos, y
otras zonas de flujo o acumulación de
agua, son ecosistemas particularmente
propensos a la invasión de especies
vegetales, ya que, además de producirse
fenómenos de invasión a lo largo de sus
márgenes, se dispersan los propágulos a
través de ellos (Pysĕk y Prach, 1993,
1994; Cronk y Fuller, 1995; Pysĕk et
al., 1998). Así, la diversidad y
abundancia
de
plantas
exóticas
invasoras se ha incrementado en
ecosistemas riparios a lo largo del
Mundo (Richardson et al., 2007).
Los ecosistemas riparios se caracterizan
por tener altos niveles de diversidad de
plantas, y si estos niveles de diversidad
cambian, lo hace a su vez la
funcionalidad
del
ecosistema
(Richardson et al., 2007). En el caso de
las invasiones por plantas exóticas, se
ha encontrado una correlación entre la
presencia de las especies invasoras y la
disminución
de
la
diversidad
(Marchante et al., 2003; Vilà et al.,
2006), aunque en algunas ocasiones esta
relación no se ha observado (Houlahan
y Findlay, 2004).
Ailanthus altissima (Miller) Swingle
(ailanto, árbol del cielo) es un árbol
caducifolio originario de China y Norte
de Vietnam, que, tras su introducción en
Europa como especie ornamental y
posteriormente empleado en la obra
civil (Hu, 1979), se ha convertido en
especie invasora en todos los
continentes excepto en la Antártida
(Kowarik
y
Säumel,
2007).
73
Foto 1. Ejemplar de A. altissima. Foto: S. Constán Nava.
A. altissima es una especie invasora con alta
capacidad competitiva al tratarse de una
especie pionera de rápido crecimiento
juvenil, rebrotadora, con sistema radicular
potente y con capacidad de producción de
sustancias alelopáticas y herbicidas
localizadas en hojas, tallos y raíces (Heisey,
1990, 1996). Estas características le han
permitido colonizar un elevado número de
ecosistemas, desde antropizados hasta
naturales (Kowarik, 1995; Knapp y Canham,
2000; Kowarik y Säumel, 2007).
Los bosques de ribera son uno de los
ecosistemas que ha invadido A. altissima en
numerosas partes del Mundo, como en el
sudoeste de Francia, en Japón, en el
Mediterráneo, en Norte América, etc
(Kowarik y Saumel, 2007). Se ha
encontrado, por ejemplo, en el río Danubio
asociada a Populus alba, P. nigra y
Fraxinus excelsior o a Robinia
pseudoacacia (Kowarik y Saumel, 2007).
En el caso de España, A. altissima ha
invadido numerosos lugares, muchos de
ellos espacios naturales, y concretamente, en
el P.N. del Carrascal de la Font Roja
destaca su presencia en comunidades
maduras como son los bosques de ribera y el
carrascal cerrado (Climent et al., 2006), los
cuales son los bosques de mayor interés de
conservación en el espacio natural (Decreto
GV 121/2004). En los bosques de ribera del
Parque Natural, A. altissima ha invadido una
superficie del 1.69 % sobre la superficie
total de bosques de ribera (Climent et al.,
2006; Constán-Nava et al., 2007).
Igualmente, ha invadido este tipo de bosques
en el P.N de la Sierra de Mariola, espacio
natural que junto al P.N. del Carrascal de la
Font Roja compone el Lugar de Interés
Comunitario (LIC) Serra de Mariola i
Carrascar de la Font Roja, es decir, lugar
cuya conservación para la protección de sus
hábitats y especies es estricta, quedando
recogido dentro de la Red Natura 2000
(Directiva 92/43 CEE).
Foto 2. Invasión de A. altissima en el cauce del rio Vinalopó, junto a antiguas fábricas,
en el LIC Serra de Mariola y Carrascal de la Font Roja. Foto: S. Constán Nava.
74
Objetivos
El objetivo de este estudio fue
determinar el efecto de la presencia de
Ailanthus
altissima
sobre
la
composición y la estructura biológica de
la vegetación existente en los bosques
de ribera.
Hipótesis
Nuestra hipótesis es que la presencia de
la especie invasora Ailanthus altissima
reduce la diversidad de la vegetación, y
produce cambios en los diferentes
estratos vegetales que aparecen en
bosques de ribera.
METODOLOGÍA
Área de estudio
Se seleccionaron los bosques de ribera
presentes en el LIC “Serra de Mariola i
Carrascar de la Font Roja”. En estos
ambientes las comunidades vegetales se
ubican en bandas paralelas al centro del
río (zonación), en función del nivel
freático. Si la vegetación potencial está
presente llega a albergar formaciones
boscosas de chopo blanco (Vinco
difformis-Populetum albae), en las que
aparece también el chopo negro (P.
nigra L.) y el olmo (Ulmus minor
Mill.), ambos de origen antrópico
antiguo. Una banda más próxima al
centro del río lo forma la sauceda
(Salicetum
discolori-angustifoliae),
dominada por diversas especies de
sauces, en este caso Salix atrocinerea
Brot. y S. elaeagnos Scop.. Finalmente,
dentro del río, en función de la calidad
del agua, el régimen y la velocidad, se
localizan diferentes comunidades de
plantas herbáceas acuáticas e incluso
anfibias, aunque las formaciones más
abundantes son los juncales (Mentho
suaveolentis-Juncetum
inflexi,
Peucedano-Sonchetum aquatili), con
presencia de diversos juncos, y los
carrizales
(Typho
angustifoliaeSchoenoplectetum tabernaemontani), en
los que puede dominar indistintamente
la enea [Typha domingensis (Pers.)
Steudel] o el carrizo [Phragmites
australis (Cav.) Trin. Ex Steudel].
Puntualmente, en los roquedos por los
que discurre el agua, se produce una
reacción del carbonato cálcico que es
arrastrado por el agua, construyendo
junto a los restos vegetales de algunas
plantas un material llamado toba, Aquí
se hallan formaciones vegetales muy
valiosas
(Trachelio
caeruleaeAdiantetum capilli-veneris) dominadas
por diversos musgos, el culantrillo de
pozo (Adiantum capillus-veneris L.) y la
flor de viuda (Trachelium caeruleum
L.), incluidas como uno de los hábitats
prioritarios de la Directiva de Hábitats
92/43,
(Serra,
2007).
75
Foto 3. Bosque de ribera presente en el LIC Serra de Mariola i Carrascar de la Font Roja.
Foto: S. Constán Nava.
muestreó el número de especies
Diseño experimental
Dentro de los bosques de ribera del área
(riqueza) y la cobertura se recogió en 20
de estudio, se escogieron aleatoriamente
cuadros de vegetación de 0,5 x 0,5 m.
14 parcelas de 10 x 10 m; 7 parcelas
seleccionados al azar. En este muestreo
con presencia de A. altissima y 7
se determinó además el tipo de estrato
parcelas control (sin presencia de la
(arbóreo, arbustivo o herbáceo) al que
especie invasora), las cuales fueron
pertenecían las diferentes especies y su
muestreadas en verano de 2007. En
cobertura.
2
cada una de estas parcelas de 100 m se
Tabla 1. Coordenadas de las parcelas muestreadas con ailanto y sin ailanto en el LIC
Serra de Mariola y Carrascal de la Font Roja
Hábitat
X
709597
709834
709770
Sin
Ailanto 705060
706046
705927
706508
709601
716414
715063
Con
704655
Ailanto
706234
706296
717407
Y
4294362
4294518
4294609
4286873
4287571
4287486
4288480
4294800
4285184
4286121
4286858
4287690
4288086
4284810
76
Foto 4. Mapa de localización de las parcelas
Mariola y Carrascal de la Font Roja.
Para todas las parcelas se han calculado
la riqueza específica (número de
especies), la diversidad mediante el
Índice de Shannon (H´), y el Índice de
de experimentación en el LIC Serra de
Simpson de dominancia (D) (Moreno,
2001). Asimismo, se han determinado
las coberturas de los estratos arbóreo,
arbustivo y herbáceo para cada parcela.
Foto 5. Selección de parcelas experimentales en el área de estudio. Foto: S. Sempere.
77
Análisis estadísticos
Se ha empleado la prueba U de MannWhitney (p<0,05) para detectar si la
riqueza, diversidad y dominancia de
especies estaba afectada por la presencia
de A. altissima, así como para
determinar si existían diferencias entre
las diferentes parcelas con y sin la
especie invasora, según el tipo de
cobertura
(arbórea,
arbustiva
y
herbácea). A. altissima fue considerada
como una especie más en todos los
análisis (Marchante et al., 2003). Todos
los análisis fueron realizados con
Biodiversity Pro v. 2 y SPSS v. 12.0
para Windows (Chicago, ILL, USA).
RESULTADOS
Riqueza
Se ha encontrado una mayor riqueza de
especies vegetales en ausencia de la
especie A. altissima (valor medio de
19,43 especies) frente a 10,86 bajo
ailanto (en parcelas de 100 m2;
p=0,005).
25
*
Riqueza específica
20
15
10
5
0
No invadida
Invadida
Gráfica 1. Media ± SE de la riqueza específica en parcelas de 100 m2 con
presencia/ausencia de A. altissima. n=7. El asterisco indica diferencias significativas
tras U de Mann-Whitney (*p<0,05)
invadidas por A. altissima frente a las
Diversidad
La mayor diversidad de especies (H’ =
invadidas (H’ = 0,55) (p=0,006).
0,88) ocurría en las parcelas no
78
1.6
1.4
Diversidad
1.2
1.0
*
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
No invadida
Invadida
Gráfica 2. Media ± SE de la diversidad (H’) en parcelas no invadidas e invadidas por A.
altissima. n=7. El asterisco indica diferencias significativas tras U de Mann-Whitney
(*p<0,05)
las parcelas con la especie invasora (D
Dominancia
Se ha encontrado una dominancia de
= 0,35) frente a las parcelas no
especies significativamente mayor en
invadidas (D = 0,23) (p=0,025).
0.4
*
Dominancia
0.3
0.2
0.1
0.0
No invadida
Invadida
Gráfica 3. Media ± SE de la dominancia (D) en parcelas no invadidas e invadidas por A.
altissima. n=7. El asterisco indica diferencias significativas tras U de Mann-Whitney
(*p<0,05)
estrato
arbóreo
(p=0,012),
pero
Cobertura
La presencia de A. altissima aumentó
disminuyó la cobertura del estrato
significativamente la cobertura en el
herbáceo (p=0,018). El estrato arbustivo
79
no mostró diferencias significativas en
b
100
Cobertura (%)
80
cobertura (p>0,05).
Arbórea
Arbustiva
Herbácea
a
a
60
40
a
b
a
20
0
No invadida
Invadida
Gráfica 4. Cobertura media ± SE de los diferentes estratos (arbóreo, arbustivo y
herbáceo) en parcelas invadidas y no invadidas por A. altissima. n=7. Diferentes letras
indican diferencias significativas tras U de Mann-Whitney (*p<0,05).
El estrato arbustivo no se vio afectado
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
por la especie invasora, pero si provocó
Se encontraron diferencias en la riqueza
cambios en el estrato herbáceo,
y diversidad de especies en parcelas con
disminuyendo significativamente la
y sin A. altissima, siendo en ambos
cobertura, lo que esta relacionado con la
casos menores en las parcelas invadidas,
disminución de la riqueza y diversidad
dando como resultado una mayor
vegetal. Numerosas especies no
dominancia en parcelas invadidas, a
aparecieron en las parcelas invadidas
causa de la presencia de la especie
por A. altissima, como Adiantum
invasora (Gráficas 1., 2. y 3.).
La presencia de A. altissima alteró la
capillus-veneris L., Trifolium repens L.,
Pulicaria dysenterica (L.) Bernh., así
estructura de la vegetación en los
como la orquídea Cephalanthera
bosques de ribera, aumentando la
damasonium (Mill.) Druce, especie de
cobertura en el estrato arbóreo,
interés considerada como vulnerable
apareciendo además, con otras especies
invasoras como Robinia pseudoacacia,
(VU) en la Comunidad Valenciana
según las categorías de la UICN (Serra
al igual que se ha encontrado en otros
et al., 2001).
lugares del mundo (Kowarik y Saümel,
Esta reducción en el estrato herbáceo
2007). Diversas especies arbóreas como
podría ser consecuencia de las
Populus nigra L., Ulmus minor Mill. y
sustancias alelopáticas de A. altissima
Salix atrocinerea Brot. prácticamente
que podrían reducir el establecimiento
no aparecían en parcelas colonizadas
de las especies por inhibición de la
por la especie invasora, pudiendo
deberse a procesos de exclusión por
germinación de semillas (Heisey, 1990;
competencia o por efectos alelopáticos.
De Feo et al., 2003).
80
Los bosques de ribera son uno de los
ecosistemas
de
interés
en
la
conservación en los parques naturales
que componen el LIC Serra de Mariola i
Carrascar de la Font Roja (Decreto GV
121/2004; Decreto 76/2001). Estos
ecosistemas están actuando como
corredores ecológicos que aprovecha A.
altissima para su propagación tanto por
la dispersión de sus semillas a través del
agua, como por su expansión vegetativa
por un alto contenido hídrico (Tickner
et al. 2001; Pauchard y Alaback, 2004;
Kowarik y Säumel, 2008), por lo que la
dispersión es alta. Por tanto, las medidas
de control deberían realizarse de manera
eficaz y rápida para detener la
colonización de la especie y poder
preservar las especies silvestres
(Directiva 92/43/CEE), evitando así un
impacto negativo sobre especies
protegidas
como
Cephalanthera
damasonium, presente en estas zonas.
Asimismo, sería necesario desarrollar
un plan de restauración de las áreas
invadidas en bosques de ribera dentro
del LIC, a medio plazo, que contemple
la introducción de especies autóctonas y
reforzar aquellas de interés para su
conservación
AGRADECIMIENTOS
La Estación Científica Font Roja Natura UA depende del Vicerrectorado de
Investigación, Desarrollo e Innovación de la Universidad de Alicante. Este trabajo ha
sido financiado por el proyecto “Estrategias de restauración para combatir la
desertificación en un contexto de cambio climático. Efectos de los balances hídricos
(Estrés)” 063/SGTB/2007/7.1 y el proyecto “Restauración de cubiertas vegetales
degradadas en la transición seco-semiárido (Recuves)”, ambos financiados por el
Ministerio de Medio Ambiente. Santi Soliveres, Antonio Constán, Mª Jose Nava,
Estrella Pastor, Antonio Dávila, Beatriz Amat, Jonás C. Agulló, Jordi Ripoll, Aitana
Miralles, Santiago Sempere y el personal de los dos Parques Naturales colaboraron en
diversas etapas del trabajo.
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83
RECURSOS DIDÁCTICOS Y DIVULGATIVOS DE LA ESTACIÓN
BIOLÓGICA TORRETES-FONT ROJA: EL JARDÍN
ETNOBOTÁNICO “JOAN PELLICER”
Martínez-Francés, V. 2 - Ríos Ruiz, S. 1 – Jorge Juan Vicedo 3
1
Profesor Titular de la Universidad de Alicante, Director de la Estación Biológica Torretes-Font Roja - CIBIO
Licenciada en Biología, Becaria de la Estación Biológica Torretes-Font Roja – CIBIO
3
Licenciado en Ciencias Ambientales. Guía Medioambiental de la Estación Biológica Torretes-Font Roja – CIBIO
2
Resumen: Recursos didácticos y divulgativos de la Estación Biológica Torretes - Font
Roja: el jardín etnobotánico “Joan Pellicer”. La Estación Biológica Torretes-Font
Roja, centro de investigación, conservación y divulgación de la Universidad de
Alicante, coordinado por el CIBIO mediante convenio con el Ayuntamiento de Ibi,
inauguró en mayo de 2008 un jardín didáctico con el que pretende mostrar el enorme
conocimiento etnobotánico tradicional de la Comunidad Valenciana y del Mediterráneo.
Dicho jardín, se ha dedicado a la memoria del médico y etnobotánico valenciano Joan
Pellicer i Bataller, recientemente fallecido.
Palabras clave: Conservación, fibras, jardín etnobotánico, especias, narcisos, orquídeas
plantas comestibles, plantas medicinales, plantas tóxicas, tintoriales.
84
Resum: Recursos didàctics i divulgatius de l’Estació Biològica Torretes - Font Roja: el
jardí etnobotànic “Joan Pellicer”. L’Estació Biològica Torretes-Font Roja, centre
d’investigació, conservació i divulgació de la Universitat d’Alacant, coordinat pel
CIBIO mitjançant un conveni amb l’Ajuntament d’Ibi, inaugurà en maig de 2008 un
jardí didàctic amb el què pretén mostrar l’enorme coneiximent etnobotànic tradicional
de la Comunitat Valenciana i del Mediterrani. L’anomenat jardí, s’ha dedicat a la
memòria del metge i etnobotànic valencià Joan Pellicer i Bataller, recentment mort.
Paraules clau: Conservació, fibres, jardí etnobotànic, espècies, narcissos, orquídies,
plantes comestibles, plantes medicinals, plantes tòxiques, tintorials.
Summary: Biological Station Torretes-Font Roja is a research, conservation and
education center of the University of Alicante, coordinated by the CIBIO by means of
agreement with Ibi’s Town hall. This center inaugurated in May of 2008 a didactic
garden which tries to show the enormous traditional ethnobotanic knowledge of the
Valencian and the other Mediterranean Communities. The above mentioned garden, its
devoted in memory of the famous valencian doctor and ethnobotanist called Joan
Pellicer i Bataller, recently deceased.
Key words: Conservation, ethnobotanic’s garden, spices, orchids, food plants,
medicinal plants, toxic plants, dye plants.
La Estación Biológica Torretes-Font
Roja pretende, con cada uno de sus
objetivos, conseguir plasmar directa o
indirectamente, las distintas actividades
tradicionales que se han desarrollado en
sus comarcas más próximas y su efecto
en el entorno, que en muchos casos es
peculiar y destacable.
La finca de “Torretes” donde está
ubicada, es una típica explotación de
secano alicantina, la cual posee una
gran diversidad de hábitat como
espartales, pinares, roquedos, barrancos,
campos de cultivo de almendros, de
cereales y de especies forrajeras.
Actualmente, en la Estación se
mantienen estos usos tradicionales,
intentando
recuperar
variedades
agrícolas tradicionales y potenciando,
mediante la creación de colecciones
biológicas vivas, el incremento de la
biodiversidad vegetal y la mejora del
hábitat para la fauna.
Por esta razón, uno de los objetivos de
la Estación Biológica es la creación del
Jardín Etnobotánico “Joan Pellicer”,
dedicado al muy querido y desaparecido
médico
etnobotánico
valenciano,
colaborador en diversas actividades
organizadas desde la misma. Dicho
espacio es una representación de las
antiguas
colecciones
botánicas
existentes en los huertos de los
monasterios y boticas, conocidos como
“jardines de simples”, que proveían de
plantas medicinales a las farmacias
monacales.
El Jardín Etnobotánico plantea como
singularidad el estar desarrollado
únicamente en torno al elenco de
plantas utilizadas por la tradición
mediterránea. Como otros jardines
botánicos,
pretende
desarrollar
actividades científicas, educativas y ser
un espacio de esparcimiento para el
visitante. Aunque la particularidad de
este jardín radica en que la mayoría de
especies representadas no son árboles o
grandes arbustos, sino plantas de
pequeño tamaño, algunas anuales, tanto
autóctónas como alóctonas, de amplio
uso en las diferentes culturas que se han
ido sucediendo en nuestras comarcas.
La colección está compuesta por un
listado inicial de unas 300 especies
aromáticas, medicinales, comestibles,
especias, textiles y tintoreras. Han sido
recolectadas directamente u obtenidas a
través de instituciones, proveedores o
particulares, que voluntariamente han
entregado material para sembrar o
plantar.
El Jardín Etnobotánico “Joan Pellicer”
está organizado por rincones, en función
del uso principal de las plantas allí
ubicadas. En principio, los seis más
destacables, son: el Rincón de las
Medicinales, el de los Tintes, el de las
Fibras, de las Especias, de las Plantas
Comestibles, el Rincón de las Brujas y
dos itinerarios, de Orquídeas y
Narcisos, conocidos también como
Sendas. Este jardín cuenta con cerca de
300 recuadros distribuidos siguiendo los
abancalamientos próximos a diversas
instalaciones de la Estación, como el
laboratorio y la masía (ver Figura 1).
De entre las plantas medicinales
presentes, algunas de ellas son
endemismos
que
se
encuentran
amenazados por el cambio en el manejo
del territorio como es el caso del timó
real (Dictamnus hispanicus Webb. ex
Willk.), la santònica (Stachys heraclea
All.), el poliol de l’Aitana (Calamintha
alpina (L.) Lam. subsp. meridionalis
Nyman) el poliol blanc (Micromeria
fruticosa (L.) Druce), etc.
Otras especies presentan elevado interés
comercial o fitoterapéutico regional,
como la pebrella (Thymus piperella L.)
o la sàlvia de la Mariola (Salvia
blancoana Webb. & Heldr. subsp.
mariolensis Figuerola).
Por esta razón, la Estación Biológica
está llevando a cabo diferentes
experiencias que permitan su mejora en
la producción y en el mantenimiento de
las propiedades organolépticas y
medicinales,
para
posteriores
aplicaciones terapéuticas o alimentarias.
Esta temática es posible gracias a las
distintas instalaciones de las que se
disponen (invernaderos, parcelas de
experimentación, etc.) y a las
colaboraciones con otros centros como
el CEBAS-CSIC y el IMIDA, en
Murcia.
Por otra parte y debido a la importancia
que han tenido en estas zonas los
batanes y los molinos papeleros, se
están realizando prospecciones para
obtener especies de fibras o tintoriales,
estando representadas una decena de
ellas, como la rèbola (Rubia tinctorum
L.), l’anyil (Isatis tinctoria L.), el llí ver
(Linum usitatissimum L.), el cànem
(Cannabis sativa L.), etc. Otro de los
proyectos que se están llevando a cabo
en la Estación, es la recuperación de una
cochinilla, de la cual se extraía el
colorante carmesí, pigmento rojo
utilizado tanto para el textil como para
los alimentos. Este insecto, Kermes
vermilio (y otras especies afines), fue
ampliamente
cultivado
en
el
mediterráneo en las coscojas y
carrascas, pero debido a su baja
producción y a la dificultad en la
recolección, fue sustituída por otra
especie
de
origen
mexicano,
Dactylopius coccus (entre otras) que
crece sobre el nopal y es cultivada
principalmente en México y las
Canarias.
La importancia de las especias y de las
plantas comestibles queda patente
observando su abundancia dentro del
jardín. Un centenar de especies
componen estas áreas, en las que se
pueden visitar las colecciones de trigos,
sorgos y panizos que nos permiten
conocer la evolución que han sufrido a
lo largo de siglos de selecciones
realizadas por la humanidad, para
obtener mayor productividad; o en el
caso de las especias, una amplia
colección de oréganos utilizados para la
elaboración
de
embutidos,
principalmente, y en la que es de
destacar el orégano de Carlos Pau
Origanum paui Martínez, endemismo
iberolevantino de origen desconocido,
muy cultivado en los huertos
tradicionales.
Otro aspecto importante que se aborda
desde la Estación son las especies
arvenses, es decir las consideradas
malas hierbas de cultivos, cuya
funcionalidad era la de aportar con sus
semillas, los minerales y grasas
necesarios para la fauna silvestre que
posteriormente era cazada y utilizada en
los guisos. Como muchas de ellas son
anuales, sus hojas tiernas, recolectadas
antes de la floración, eran utilizadas en
ensaladas y en los tradicionales
‘minxos’; aportando de esta forma,
sustancias amargas y mucho más ricas
en vitaminas y minerales en la
alimentación humana. Esta forma de
cultivo
tradicional,
permitía
el
mantenimiento
de
una
elevada
diversidad biológica. Por esta razón, la
Estación ha destinado varias parcelas al
cultivo de cereales mediterráneos,
manteniendo los barbechos donde
prosperan las arvenses.
Pero sin duda, uno de los rincones más
atractivos del Jardín Etnobotánico es el
destinado a las plantas que han sido
utilizadas desde antiguo para realizar
pócimas y brebajes en los ritos de
brujas, hechiceros y curanderos;
conocido como el “Rincón de las
Brujas”. Contando con una treintena de
especies ubicadas en el barranco
próximo a la masía, que permite enseñar
la problemática de las drogas vegetales,
especialmente de aquellas que por su
elevada actividad psicotrópica necesitan
de un conocimiento especializado para
su uso y administración. Muchas de
ellas son potentes venenos y su
utilización fuera de los cauces
farmacéuticos oficiales, no está
permitida.
Otras dos colecciones vivas de elevado
interés son los Itinerarios o Sendas de
Orquídeas y de Narcisos. Ambas,
permiten observar al visitante, distintas
especies bulbosas de floración invernal
y de morfología floral muy peculiar, en
su mayor parte endémicas de la
Península Ibérica o del Mediterráneo
Occidental.
Todos los rincones del Jardín
Etnobotánico tienen una serie de
carteles generales que ubican e
introducen al visitante en la temática de
dicho espacio. La identificación de cada
una de las especies del jardín se ha
realizado a través de carteles
individuales con el nombre científico de
la planta, su familia botánica y origen,
además de una fotografía de la misma.
Este material gráfico permitirá al
visitante la posibilidad de conocer la
especie incluso en los momentos en que
no se encuentre en floración (ver Figura
2).
En cambio, en el Rincón de las Brujas,
por razones de seguridad, se ha
preferido una indicación codificada, de
manera que solo puedan reconocerse las
especies por medio de la guía didáctica
correspondiente o con la ayuda del guía
medioambiental.
Para ayudar a la comprensión en
aquellos momentos del año en que la
ausencia de la planta impida su
observación (pues muchas son especies
anuales); existe una colección de
plantas secas ubicada en el laboratorio
de la propia Estación Biológica
Torretes-Font Roja.
Desde la dirección de la Estación y
gracias a la participación de un equipo
de guías medioambientales, se han
elaborado varias guías didácticas y otros
materiales para que el visitante pueda
descubrir lo más característico de cada
especie a la vez que observar las
principales especies de nuestra etnoflora
tradicional. Además, las visitas guiadas
se complementan con algunos talleres
asociados a sus usos tradicionales.
La disponibilidad de material vivo,
también sirve de apoyo para la labor
docente e investigadora de centros y
universidades, como la Universidad de
Alicante, que ya lleva varios años
incorporando las infrastucturas de la
Estación Biológica para impartir sus
prácticas en diferentes asignaturas de
primer, segundo y tercer ciclo.
Vista del jardínetnobotànico Joan Pellicer. Foto: Estación Biológica Torretes - Font
Roja
NOTICIARIO DE FAUNA VERTEBRADA DEL PARQUE
NATURAL. 2.008
José L. Cantó (Coord.)
José L. Cantó Corchado (coord.). Parque Natural del Carrascal de la Font Roja. Apartado Oficial de Correos. 03801
Alcoi. Correo electrónico: [email protected]
PECES
Perca americana o Black bass Micropterus salmoides
2.008
Madrilla, Madrilla Chondrostoma spc.
2.008
ANFIBIOS
Gripau corredor Bufo calamita Sapo corredor
2.008
• 13/X .- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 8,23 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,8 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,8 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,7 (AFR/ALN/MBG)
• 21/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3 (AFR/ALN/MBG)
• 23/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,1 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 0,7 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,83 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,63 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,75 (AFR/ALN/MBG)
• 01/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,5 (PCC)
• 02/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,6 (PCC)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,21 (AFR/ALN/MBG)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,92 (AFR/ALN/MBG)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,96 (AFR/ALN/MBG)
• 04/XI.- 1 ex.atropellado en punto quilométrico 7,08 (AFR/ALN/MBG)
• 04/XI.- 1 ex.atropellado en punto quilométrico 7,29 (AFR/ALN/MBG)
Gripau comú, Bufo bufo Sapo común
2.008
• 27/II.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 5,8 (PCC)
• 10/V.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 8 (PCC)
• 13/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 7,81 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 4,49 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 3,19 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 5,57 (AFR/ALN/MBG)
• 17/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 2,13 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 7,2 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 3,9 (AFR/ALN/MBG)
• 23/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 3,5 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,73 (AFR/ALN/MBG)
•
•
•
•
27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 5,44 (AFR/ALN/MBG)
6/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,04 (AFR/ALN/MBG)
12/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,6 (AFR/ALN/MBG)
21/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 1,4 (AFR/ALN/MBG)
Sapillo moteado Pelodites puntatus
2.008
Sin citas
Sapo partero Alytes obstetricans boscai Gripau paridor
2.008
• 16/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,21 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 6,30 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 6,28 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 7,3 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 5,3 (AFR/ALN/MBG)
• 20/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 4,9 (AFR/ALN/MBG)
• 23/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 3,5 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,86 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,52 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,62 (AFR/ALN/MBG)
• 30/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,05 (AFR/ALN/MBG)
• 30/X.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,7 (AFR/ALN/MBG)
• 01/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 3,9 (PCC)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,7 (AFR/ALN/MBG)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,72 (AFR/ALN/MBG)
• 03/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,74 (AFR/ALN/MBG)
• 12/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,06 (AFR/ALN/MBG)
• 12/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 4,01 (AFR/ALN/MBG)
• 17/XI.- 1 ex. atropellado en punto quilométrico 2,94 (AFR/ALN/MBG)
REPTILES
Galápago de Florida Trachemys scripta
2.008
Galapago leproso Mauremys leprosa Tortuga d’agua
2.008
Culebra viperina Natrix maura Serp d’aigua
2.008
Culebra de escalera Rinechis scalaris Serp d’escala
2.008
• 23/V.- 1 ex. LCC c.25 cm atropellado en el punto quilométrico 6 (PCC)
• 23/VI.- 1 ex. LCC c 30 cm atropellado en el punto quilométrico 6,3 (PCC)
• 19/VII.- 1 ex. LCC c 25 cm atropellado en el punto quilométrico 7,3 (PCC)
Culebra bastarda Malpolon monspessulanus Serp verda
2.008
• 23/V.- 1 ex. LCC c.70 cm atropellado en el punto quilométrico 1,3 (PCC)
• 18/VI.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1 (PCC)
• 16/X.- 1 ex. LCC c.26 cm atropellado en el punto quilométrico 4,19 (AFR/ALN/MBG)
Culebra de herradura Coluber hippocrepis Serp de ferradura
2.008
Culebra lisa meridional Coronella girondica Serp llisa meridional
2.008
• 05/V.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 0,6 (PCC)
• 08/X.- 1 ex. LCC c.9,3 cm atropellado en el punto quilométrico 3,44 (AFR/ALN/MBG)
Víbora hocicuda Vipera latastei Escurçó ibèric
2.008
Lagarto ocelado Lacerta lepida Fardatxo
2.008
Lagartija ibérica Podarcis hispanica Sargantana comuna
2.008
• 16/X.- 1 ex. LCC c. 5,5 cm atropellado en el punto quilométrico 4,01 (AFR/ALN/MBG)
• 21/X.- 1 ex. LCC c. 5 cm atropellado en el punto quilométrico 3,1 (AFR/ALN/MBG)
• 12/XI.-1 ex. LCC c. 5 cm atropellado en el punto quilométrico 5,7 (AFR/ALN/MBG)
Lagartija colilarga Psammodromus algirus Sargantana cuallarga
2.008
• 15/IV.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 5,7 (PCC)
• 08/X.- 1 ex. LCC c.17,3 cm atropellado en el punto quilométrico 2,89 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. LCC c.12 cm atropellado en el punto quilométrico 6,36 (AFR/ALN/MBG)
• 17/X.- 1 ex. LCC c. 8 cm atropellado en el punto quilométrico 0,714 (AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. soleandose en medio de la carretera en el punto quilométrico 4,92
(AFR/ALN/MBG)
• 16/X.- 1 ex. soleandose en medio de la carretera en el punto quilométrico 4,27
(AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. soleandose en medio de la carretera en el punto quilométrico 5
(AFR/ALN/MBG)
Lagartija cenicienta Psammodromus hispanicus Sargantana cendrosa
2.008
Eslizón ibérico Chalcides bedriagai Lluenta
2.008
Sin citas
AVES
ACCIPITRIDAE
Buitre leonado Gyps fulvus Voltor comú
2.008
Águila-azor Perdicera Hieraaetus fasciatus Àguila de panxa blanca.
2.008
Águila Real Aquila chrysaetos Àguila reial
2.008
Sin citas
Águililla Calzada Hieraetus pennatus Águila calçada
2.008
Sin citas
Águila Culebrera Circaetus gallicus Àguila serpera
2.008
Gavilán Común Accipiter nisus Esparver
2.008
Azor Común Accipiter gentilis Astor
2.008
Halcón Abejero Pernis apivorus Pilot
2.008
Aguilucho Lagunero Circus seruginosus Arpella
2.008
Sin citas
FALCONIDAE
Cernícalo Vulgar Falco tinnunculus Xoriguer
2.008
Halcón Peregrino Falco peregrinus Falcó pelegrí
2.008
PHASIANIDAE
Perdiz Roja Alectoris rufa Perdiu
2.008
Codorniz Común Coturnix coturnix Guatla
2.008
Sin citas
Faisán Vulgar Phasianus colchicus Faisà
2.008
Sin citas
SCOLOPACIDAE
Chocha Perdiz Scolopax rusticola Becada
2.008
Sin citas
COLUMBIDADE
Paloma bravía (doméstica) Columba livia Colom
2.008
Paloma bravía Columba livia Colom
2.008
Paloma Torcaz Columba palumbus Tudó
2.008
Tórtola Europea Streptopelia turtur Tórtora
2.008
CUCULIDAE
Cuco Común Cuculus canorus Cucut
2.008
STRIGIDAE
Autillo Europeo Otus scops Xot
2.008
Sin citas
Mochuelo Europeo Athene noctua Mussol
2.008
Cárabo Común Strix aluco Gamarús
2.008
Búho Real Bubo bubo Duc
2.008
Lechuza Común Tyto alba Òbila
2.008
Sin citas
CAPRIMULGIDAE
Chotacabras Cuellirrojo Caprimulgus ruficollis Saboc coll-roig
2.008
APODIDAE
Vencejo Común Apus apus Falcia comuna
2.008
Vencejo pálido Apus pallidus Falcia pàl·lida
2.008
Vencejo Real Apus melba Falcia de panxa blanca
2.008
Sin citas
MEROPIDAE
Abejaruco Común Merops apiaster Abellerol
2.008
UPUPIDAE
Abubilla Upupa epops Puput
2.008
• 27/X.- 2 ex. observados en el punto quilométrico 8,1 (AFR/ALN/MBG)
PICIDAE
Pito Real Picus viridis Picot
2.008
• 16/X.- 1 ex. observado en el punto quilométrico 3,05 (AFR/ALN/MBG)
Torcecuello Jynx torquilla Formiguer
2008
ALAUDIDADE
Totovía Lullula arborea Cotoliu
2008
HIRUNDINIDAE
Avión Roquero Ptyonoprogne rupestris Roquer
2.008
Sin citas
Golondrina Común Hirundo rustica Oroneta
2.008
Golondrina Dáurica Hirundo daurica Oroneta cuarogenca
2.008
Sin citas
Avión Común Delichon urbica Oroneta cuablanca
2.008
MOTACILLIDAE
Bisbita Arbóreo Anthus trivialis Titeta dels arbres
2.008
Sin citas
Lavandera Blanca Motacilla alba Cueta blanca
2.008
Lavandera Cascadeña Motacilla cinerea Cueta torrentera
2.008
Sin citas
Chochín Troglodytes troglodytes Caragolet
2.008
PRUNELLIDAE
Acentor Común Prunella modularis Pardal de bardisa
2.008
Sin citas
TURDIDAE
Petirrojo Erithacus rubecula Pit-roig
2.008
• 14/VII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 7,7 (PCC)
Ruiseñor Común Luscinia megarhynchos Rossinyol comú
2.008
Colirrojo Tizón Phoenicurus ochruros Cua-roja fumada
2.008
Tarabilla Común Saxicola torquata Cagamànecs
2.008
Collalba Grís Oenanthe oenanthe Còlbit gris
2.008
Sin citas
Roquero Solitario Monticola solitarius Merla blava
2.008
Sin citas
Roquero Rojo Monticola saxatilis Merla roquera
2.008
Sin citas
Zorzal Común Turdus philomelos Tord
2.008
Zorzal Charlo Turdus viscivorus Griva
2.008
Zorzal alirrojo Turdus iliacus Cellaret
2.008
Mirlo Capiblanco Turdus torquata Merla de pit blanc
2.008
Sin citas
Mirlo Común Turdus merula Merla
2.008
SYLVIIDAE
Carricero Común Acrocephalus scirpaceus Xitxarra de canyar
2.008
Sin citas
Curruca Capirotada Sylvia atricapilla Busquereta de casquet
2.008
Curruca Rabilarga Sylvia undata Busquereta cuallarga
2.008
Sin citas
Curruca Tomillera Sylvia conscipillata Busquereta trencamates
2.008
Sin citas
Curruca Mosquitera Sylvia borin Busquereta mosquitera
2.008
Curruca Carrasqueña Sylvia cantillans Busquereta de garriga
2.008
Curruca Cabecinegra Sylvia melanocephala Busquereta de cap negre
2.008
• 28/II.-1 ex. atropellado en el punto quilométrico 0,9 (PCC)
• 28/III.-1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,7 (PCC)
• 14/VII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1 (PCC)
Zarcero Común Hippolais poyiglotta Bosqueta vulgar
2.008
Mosquitero Papialbo Phylloscopus bonelli Mosquiter pàl·lid
2.008
Mosquitero Común Phylloscopus collybita Mosquiter comú
2.008
Sin citas
Mosquitero Musical Phylloscopus trochilus Mosquiter de passa
2.008
Mosquitero Ibérico Phylloscopus ibericus Mosquiter ibèric
2.008
Reyezuelo Listado Regulus ignicapillus Reiet safraner
2.008
MUSCICAPIDAE
Papamoscas Gris Muscicapa striata Papamosques gris
2.008
Papamoscas Cerrojillo Ficedula hypoleuca Papamosques blanquet
2.008
Sin citas
PARIDAE
Carbonero Común Parus major Totestiu
2.008
Carbonero Garrapinos Perisparus ater Primavera
2.008
Herrerillo Común Cyanistes caeruleus Ferreret
2.008
Herrerillo Capuchino Lophophanes cristatus Capellanet
2.008
AEGITHALIDAE
Mito Aegithalus caudatus Senyoreta
2.008
CERTHIIDAE
Agateador Común Certhia brachydactyla Raspinell comú
2.008
LANIIDAE
Alcaudón Común Lanius senator Capsot
2.008
Alcaudón Meridional Lanius meridionalis Botxí
2.008
Sin citas
CORVIDAE
Urraca Pica pica Garsa
2.008
Arrendajo Garrulus glandarius Gaig
2.008
Chova Piquirroja Pyrrhocorax pyrrhocorax Gralla de bec roig
2.008
Sin citas
Cuervo Corvus corax Corb
2.008
Sin citas
STURNIDAE
Estornino Negro Sturnus unicolor Estornell negre
2.008
ORIOLIDAE
Oropéndola Oriolus oriolus Oriol
2.008
PASSERIDAE
Gorrión Común Passer domesticus Teuladí
2.008
Gorrión Chillón Petronia petronia Pardal roquer
2.008
FRINGILLIDAE
Pinzón Vulgar Fringilla coelebs Pinsà
2.008
Picogordo Coccothraustes coccothraustes Trencapinyols
2.008
Verdecillo Serinus serinus Gafarró
2.008
Verderón Común Carduelis chloris Verderol
2.008
Jilguero Carduelis carduelis Cadernera
2.008
• 05/IV.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,5 (PCC)
Pardillo Común Carduelis cannabina Paixarell
2.008
Lúgano Carduelis spinus Lluer
2.008
Sin citas
Piquituerto Común Loxia curvirostra Bec-tort
2.008
EMBERIZIDAE
Escribano Montesino Emberiza cia Sit-sit
2.008
Sin citas
Escribano Soteño Emberiza cirlus Sit groc
2.008
Triguero Milliaria calandra Cruixidell
2.008
Sin citas
MAMÍFEROS
Murciélago de Herradura pequeño Rhinolophus hipposideros Rata penada de ferradura
menuda
2.008
Sin citas
Murciélago Común Pipistrellus pipistrellus Rata penada comuna
2.008
Sin citas
Musaraña Común Croccidura russula Musaranya comuna
2.008
• 07/V.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 6,1 (PCC)
• 24/VI.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,6 (PCC)
• 01/VII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 5,9 (PCC)
• 17/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,38 (AFR/ALN/MBG)
• 27/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 5,97 (AFR/ALN/MBG)
• 30/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,35 (AFR/ALN/MBG)
Ratón Casero Mus musculus Ratolí casolà
2.008
Sin citas
Ratón de Campo Apodemus sylvaticus Ratolí de camp
2.008
• 10/VII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,6 (PCC)
• 13/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 8,57 (AFR/ALN/MBG)
• 11/XII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 6,2 (PCC)
Rata Campestre Rattus rattus Rata negra
2.008
• 10/XI.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 1,1 (PCC)
Rata de agua Arvicola sapidus Rata d’agiua
2008
Ardilla roja Sciurus vulgaris Esquirol
2.008
• 04/XI.- 1 ex. observado en el punto quilométrico 8,57 (AFR/ALN/MBG)
• 04/XII.- 1 ex. observado en el punto quilométrico 7.5 (AFR/ALN/MBG)
Conejo Oryctolagus cuniculus Conill
2.008
• 13/V.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 2,7 (PCC)
• 21/X.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 2,4 (AFR/ALN/MBG)
• 17/XI.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 2,89 (AFR/ALN/MBG)
Liebre Lepus granatensis Llebre
2.008
Sin citas
Gineta Genetta genetta Gineta
2.008
Comadreja Mustela nivalis Mostela
2.008
Garduña Martes foina Fagina
2.008
Tejón Meles meles Teixó
2.008
Hurón Mustela putorius Furó
2.008
Sin citas
Zorro Común Vulpes vulpes Rabosa
2.008
• 03/XI.- 1 ex. observado en el punto quilométrico 5,9 (AFR/ALN/MBG)
• 04/XII.- 1 ex. observado en el punto quilométrico 5,1 (AFR/ALN/MBG)
Gato Montés Felis silvestris Gat salvatge
2.008
Sin citas
Gato Domestico Felis catus Gat domèstic
2.008
• 10/VII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 0,3 (PCC)
• 11/VIII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 0,5 (PCC)
• 12/VIII.- 1 ex. atropellado en el punto quilométrico 0,3 (PCC)
Jabalí Sus scrofa Javalí, porc senglar
2.008
Arruí Ammotragus lervia
2.008
Muflón común o europeo Ovis musimon
2.008
Listado de colaboradores
AFR
ALN
AMA
APO
ASJ
BMT
CFM
CJS
Alberto Figueroa Riquelme
Anabel Llor Navarrete
Aitana Miralles Agulló
Antonio Pérez Ortiz
Antonio Santonja Juliá
Begoña Marco Terol
Cristina Ferrer Mora
Carmina Jordá Sebastiá
ECFRN-UA
EPL
Estación Cientfica Font Roja Natura-Universidad de Alicante
Estrella Pastor Llorca
JAM
JCB
JLG
JLAP
JPG
Jordi Acosta Matarredona
Jacqueline Charron Brignolas
José Luís Greño
Juan Luís Albors Pérez
Juan Luis Párres García
JVC
MCV
MBG
MJP
NGA
José Vicente Carbonell
María Corbí Vicedo
Marta Beltrán García
Miguel Juan Payá Barceló
Núria Gadea Alós
PCC
QRF
Pep Cantó Corchado
Quico Rubio Figuerola
SCN
Soraya Constan-Nava
Abreviaturas:
Ad.: Adulto; Ex.: Ejemplar; LCC.: Longitud-Cabeza-Cola; Pp.: Pareja; Pull.: Pollo;
Juv. Juvenil
BIBLIOGRAFÍA:
B. Slikas, F.H. Sheldon & F.B. Gill. (1.996) Phylogeny of titmice (Paridae): Estimate of relationships
among subgenera based on DNA-DNA hybridization. Journal of Avian Biology 27: 70-82
Cantó, J.L.. (2.007) Guía de las aves paseriformes del Parque Natural del Carrascal
de la Font Roja. 64 pp. José L Cantó Editor, Caja Mediterráneo, Excmo
Ayuntamiento de Alcoi. Alcoi.
Cantó, J. L. (2.007) Avifauna del Carrascal de la Font Roja. Revisión y actualización
del estatus de las diferentes especies. Ponencia en las II jornadas científicas del
Parque Natural del Carrascal de la Font Roja: conservación y gestión de la fauna. 1820 de octubre de 2008.
Cantó, J. L., Terrones, B., Zaragozí, A., y Bonet, A. (2.007) Situación del
mosquitero ibérico (Phylloscopus ibericus) en el P.N. Carrascal de la Font Roja (N.
de Alicante). XV Encuentros de Anilladores, Comunicación mediante poster. 1 – 4
de noviembre de 2008.
Cantó, J. L., Terrones, B., Zaragozí, A., y Bonet, A. (2.007) Fenología del
mosquitero ibérico (Phylloscopus ibericus) en el P.N. Carrascal de la Font Roja (N.
de Alicante). XV Encuentros de Anilladores, Comunicación mediante poster. 1 – 4
de noviembre de 2008.
Dávila, A., Terrones, B., Cantó, J.L. y Bonet, A. (2.007) Efecto del tránsito de
vehículos en la CV-797 sobre las poblaciones de vertebrados en el Parque Natural
de la Font Roja. II Jornadas Científicas del Parque Natural del Carrascal de la Font
Roja: conservación y gestión de la fauna. 18-20 de octubre de 2008.
Dávila, A., Terrones, B., Cantó, J.L. & Bonet, A. (2.007) Efecto de los atropellos
sobre la biodiversidad de vertebrados en el Parque de la Font Roja. I Congreso
Nacional de Biodiversidad. Segovia, 12-14 de noviembre de 2008.
I. Galván, E. Barba, R. Piculo, J. L. Cantó, V. Cortés, J. S. Monrós, F. Atiénzar & H. Proctor.
Feather mites and birds: an interaction mediated by uropygial gland size?. Journal Evolutionaty
Biology. (En prensa)
Pastor, E. y Canto, J.L. (2.007) Primeros resultados de la estación de esfuerzo
constante en el Parque Natural del Carrascal de la Font Roja 2004 -2008. XV
Encuentros de Anilladores, Comunicación oral. 1 – 4 de noviembre de 2008.
Pastor, E., Cantó, J.L. & Bonet, A. (2.007) Biodiversidad de aves forestales en el
Parque Natural del Carrascal de la Font Roja. I Congreso Nacional de
Biodiversidad. Segovia, 12-14 de noviembre de 2008.
Piculo, R., Monrós, J.S., Barba, E., Greño, J. L, Marín, M. y Cantó, J. L. (2.007)
Variación temporal y espacial en la migración e invernada del petirrojo en la
Comunidad Valenciana. XV Encuentros de Anilladores, Comunicación oral. 1 – 4 de
noviembre de 2008.
Soraya Constán-Nava, José Luís Cantó y Andreu Bonet. Abundancia y distribución
del pinzón vulgar (Fringilla coelebs) en relación a diferentes tipos de vegetación en
el Parque Natural del Carrascal de la Font Roja. II Jornadas Científicas del Parque
Natural del Carrascal de la Font Roja: conservación y gestión de la fauna. 18-20 de
octubre de 2008.
VV. AA. (2.007) Informe final sobre les sessions de captures de tortugues exòtiques al
Paratge Natural Municipal del Racó de Sant Bonaventura – Canalons. 2008.
Gerència de Medi Ambient. Ajuntament d’Alcoi.
NORMES PER A LA PRESENTACIÓ DE
MANUSCRITS
NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE
MANUSCRITOS
1.
Els originals s’hauran d’enviar abans del 31 de març de 2009 a
la següent adreça: Parc Natural del Carrascal de la Font Roja.
Apartat Oficial de Correus. 03801 Alcoi. L’enviament
s’efectuarà en suport informàtic amb la redacció original escrita
amb el tipus de lletra Times New Roman del cos 11. El
processador de text haurà de ser Word o compatible. A més
s’haurà d’adjuntar una còpia en paper (A4) per una cara, amb
un interlineat senzill, amb marges suficients, sense sagnies ni
tabulacions i amb numeració a les pàgines.
1.
Los originales se enviarán antes del 31 de enero de 2009 a la
siguiente dirección: Parc Natural del Carrascal de la Font Roja.
Apartat Oficial de Correus. 03801 Alcoi. El envío se efectuará
en soporte informático con la redacción original escrita con el
tipo de letra Times New Roman, cuerpo 11. El procesador de
texto será Word o compatible. Además, se deberá adjuntar una
copia en papel (A4) por una sola cara, con interlineado sencillo,
con márgenes suficientes, sin sangrías ni tabulaciones i con
numeración en las páginas.
2.
Tots els articles estaran encapçalats pel títol, autor o autors i
l’adreça o les adreces postals i de correu electrònic, així com el
càrrec que ocupa l’autor o autors. Els treballs hauran d’incloure
un resum en valencià, castellà i anglés, el qual no superarà els
425 caràcters amb espais. Inclourà, també, al final de cadascún
d’ells un màxim de 10 paraules clau (ordenades
alfabèticament).
2.
Todos los artículos estarán encabezados por el título, autor o
autores i la dirección o direcciones postales y de correo
electrónico, así como el cargo que ocupa el autor o autores. Los
trabajos deberán incluir un resumen en valenciano, castellano e
inglés, i no superará los 425 caracteres con espacios. Al final
incluirá, también, un máximo de diez palabras clave (ordenadas
alfabéticamente).
3.
Les notes numerades es podran utilitzar per a explicar o ampliar
alguna qüestió, però en cap cas per a referències
bibliogràfiques. Hauran de presentar-se en un full a banda
numerades correlativament i seran publicades a peu de pàgina.
3.
Las notas numeradas se podrán utilizar para explicar o ampliar
alguna cuestión, pero en ningún caso para referencias
bibliográficas. Se presentarán numeradas correlativamente en
una hoja aparte y serán publicadas a pie de página.
4.
Per a les referències bibliogràfiques incloses en el text, s’haurà
d’utilitzar la citació entre parèntesis de l’autor en minúscula,
l’any de publicació i les pàgines de referència, si és procedent.
Exemples: (López Iborra, 2001: 29-39), (Isenmann y Martin,
1996; Mönkkönen y Martin, 2000).
4.
Para las referencias bibliográficas incluidas en el texto, se
utilizará la citación entre paréntesis del autor en minúsculas, el
año de publicación y las páginas de referencia, si procede.
Ejemplos: (López Iborra, 2001: 29-39), (Isenmann y Martin,
1996; Mönkkönen y Martin, 2000).
5.
De la bibliografia citada en el text se’n farà una llista alfabètica
al final del treball, en la qual figurarà en negreta el nom dels
autors, seguit de l’any de publicació entre parèntesis, i les dades
d’aquesta tal com apareix en els següents exemples, tant per a
llibres com per a articles en revistes (amb les pàgines que el
contenen al final de la referència):
5.
De la bibliografía citada en el texto se hará una lista alfabética
al final del trabajo, en la cual figurará en negrita el nombre de
los autores, segido del año de publicación entre paréntesis, i los
datos de la misma, tal como aparece en los siguientes ejemplos,
tanto para libros comok para artículos en revistas (con las
páginas que lo contienen al final de la referencia):
Verdú Pons, J.R. (1992). Jordi i el reiet sabut. Ed. Marfil, Col. La
Carrasca/1, Alcoi.
López, C. (2001). El impacto de las carreteras en las poblaciones de
anfibios. Quercus 183: 14-18.
Les referències
cronològicament.
d’un
mateix
autor
es
Verdú Pons, J.R. (1992). Jordi i el reiet sabut. Ed. Marfil, Col. La
Carrasca/1, Alcoi.
López, C. (2001). El impacto de las carreteras en las poblaciones de
anfibios. Quercus 183: 14-18.
col·locaran
Las referencias de
cronológicamente.
un
mismo
autor
se
colocarán
6.
Les figures hauran de ser originals a tinta o amb impressió
d’elevada qualitat. Les taules i els quadres poden figurar amb
una numeració independent de les figures. Tant per a les figures
com per a les taules i els quadres, se n’haurà d’especificar la
situació dins del text. En cada article s’inclourà una fotografia
contrastada, de qualitat i amb orientació horitzontal. Haurà de
presentar-se l’original (diapositiva o en paper) amb el peu de
foto a banda, el qual inclourà una breu explicació del contingut,
la localització aproximada i l’autor.
6.
Las figuras deberán ser originales a tinta o con una impresión
de elevada calidad. Las tablas y los cuadros pueden figurar con
una numeración independiente de las figuras. Tanto para las
figuras como para las tablas i los cuadros, se deberá especificar
su situación en le texto. En cada artículo se incluirá una
fotogrfía contrastada, de calidad y con orientación horizontal.
Se deberá presentar el original (diapositiva o en papel) con el
pie de foto aparte, el cual incluirá una breve explicación del
contenido, la localización aproximada i el autor.
7.
Els autors rebran una prova de la maquetació final del seu
article amb les fotografies, les taules i les gràfiques per a la seua
revisió. Les modificacions hauran de ser enviades en un període
de 7 dies, en cas contrari, el Comité Editorial entendrà que
s’accepta la redacció i la maquetació actual.
7.
Los autores recibirán una prueba de la maquetación final de su
artículo con las fotografías, las tablas y las gráficas para su
revisión. Las modificaciones se deberán enviar en un periodo de
7 días, en caso contrario, el Comité Editorial entenderá que se
acepta la redacción y la maquetación actual.
8.
De cada article publicat es lliurarà a l’autor o als autors una
còpia electrònica en format pdf, així com 15 separates de bades.
8.
De cada artículo publicado se entregará al autor o autores una
copia electrónica en formato pdf, así como 15 separatas gratis.