4.- a) Escriba la fórmula desarrollada y el nombre sistemático de

COMUNIDAD VALENCIANA / JUNIO 00. LOGSE / QUIMICA / QUIMICA DEL
CARBONO / OPCION A / CUESTION 4
4.- a) Escriba la fórmula desarrollada y el nombre sistemático de dos isómeros de
función, cuya fórmula molecular sea C4 H10 O. Indique la función orgánica a la que
pertenece cada uno de ellos.
b) La misma pregunta del apartado a) para la fórmula molecular C4 H8 O
c) La misma pregunta del apartado a) para la fórmula molecular C4 H8 O2
Solución:
a) C4 H10 O
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3
CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3
Dietileter (etoxietano)
Metilpropileter (metoxipropano)
Son los isómeros de posición.
Se trata en ambos casos de eteres.
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – OH 1-Butanol
CH3 – CH2 – CHOH – CH3
2-Butanol
Son dos isómeros de posición, setrata en ambos casos de alcoholes.
Entre las fórmulas primeras y las dos últimas existe isomeria funcional
b) C4 H8O
CH3 – CH2 – CH2 – CHO Butanal
CH3 – CO – CH2 – CH3 Butanona
Son dos isómeros de función, el primero es un aldehido y el segundo una cetona.
CH2 = CH – O – CH2 – CH3 Etil-etenileter
CH3 – O – CH = CH – CH3 Metil- 1-propileter (puede dar lugar a dos isómeros ópticos)
CH3 – O
CH3
CH3 – O
C=C
H
H
C=C
H
Cis
H
CH3
trans
CH3 – O – CH2 – CH = CH2 metil-2-propenileter
Son isómeros de posición, en los tres casos se trata de eteres
Entre los dos primeros casos y estos tres últimos existe isomería de función.
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CARBONO / OPCION A / CUESTION 4
c) C4 H8O2
CH3 – CH2 – CH2 – COOH
ácido butanoico
CH3 – COO – CH2 – CH3
etanoato de etilo
CH3 – CH2 – COO – CH3
propanoato de metilo
Los dos últimos son ésteres, presentan entre sí isomería de posición, el primero es un ácido y
tiene isomería funcional con respecto a los ésteres.
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