Tema 4. Propiedades generales. Propiedades generales de los

Tema 4. Propiedades generales. Propiedades generales de los
elementos no metálicos. Propiedades generales de los óxidos y de los
haluros a lo largo del sistema periódico. Variación del carácter iónicocovalente.
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Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
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ELEMENTOS DE LOS GRUPOS
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15
16
3
Propiedades generales de los óxidos
™
El tipo de enlace en los óxidos, EmOn viene determinado por la naturaleza
del elemento E.
™
Cuando el oxígeno se combina con elementos muy electropositivos,
como los metales de los grupos 1 y 2, la diferencia de electronegatividad χOχE, es grande y el enlace entre ambos será fundamentalmente iónico pudiendo
reconocerse en la estructura al ion O-2. Este tipo de óxidos iónicos son sólidos
con elevados puntos de fusión y ebullición.
Li2O, MO (M=Mg, Ca, Sr)
4
™
Cuando el oxígeno se combina con elementos no metálicos, y sobre todo
con los muy electronegativos de los grupos 14-17, los enlaces son
fundamentalmente covalentes.
CO2, CO, NO
™
Cuando el oxígeno se combina con los elementos de electronegatividad
intermedia forma o bien óxidos moleculares o bien poliméricos, siempre con
enlaces de naturaleza covalente.
Al2O3
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Clasificación de los óxidos
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Evolución del caracter ácido/base de los óxidos
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Podemos esquematizar la evolución del carácter ácido/base con la de propiedades
periódicas como la electronegatividad y el carácter metal-no metal del siguiente modo:
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Comportamiento Ácido-base de los óxidos
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En disolución acuosa, un óxido ácido es aquel que al reaccionar con la molécula de
agua libera protones originando el oxoanión correspondiente.
Muchos óxidos de no metales como el CO2, SO2, SO3 se disuelven en agua para dar el
oxoácido (OH)xEOy
SO3 (aq) + H2O (l)
(OH)2SO2 (aq)
H+(aq)+ (OH)SO3- (aq) 2H+(aq) + SO42-(aq)
La fortaleza del oxoácido normalmente aumenta con el número y de oxígenos no
protonados unidos al elemento E y, entre los de fórmula análoga, con la
electronegatividad de E.
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En los metales de transición es frecuente que un mismo elemento pueda presentar
diferentes estados de oxidación. Las propiedades ácido-base de sus óxidos pueden
variar considerablemente:
En los metales de transición es frecuente que un mismo elemento pueda presentar
diferentes estados de oxidación. Las propiedades ácido-base de sus óxidos pueden
variar considerablemente:
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MÉTODOS DE SÍNTESIS GENERALES
A) Síntesis directa
El método más general de síntesis de óxidos es la reacción directa de los elementos:
2 M + O2
2 MO
Este método es especialmente adecuado cuando se desea el óxido en el estado de
oxidación más alto. Presenta el inconveniente de poder obtener más de una especie.
Pero se pueden obtener óxidos en diferentes estados de oxidación dependiendo de las
condiciones, por ejemplo P4O6 o P4O10, FeO o Fe2O3 etc..
En el caso de los alcalinos se pueden formar peróxidos Na2O2 y superóxidos KO2.
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B) Descomposición térmica de oxosales
Por ejemplo los carbonatos metálicos:
MCO3
MO + CO2
La descomposición de los carbonatos se hace más favorable al aumentar el poder
polarizante (relación carga/radio) del catión. Así, mientras los carbonatos alcalinos
funden sin descomposición, los carbonatos de metales di o tripositivos descomponen
fácilmente.
C) Tostación de calcogenuros
El método consiste en calentar un calcogenuros (sulfuro o arseniuro) metálico al aire.
La reacción puede ocurrir con cambio en el estado de oxidación del metal.
2 S2Fe + 7/2 O2
Fe2O3 + 4 SO2
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Propiedades generales de los haluros
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Fluoruros
En función de la naturaleza del enlace F-E los fluoruros se pueden clasificar de la siguiente
manera:
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CLORUROS DE LOS ELEMENTOS PERTENECIENTES A LOS BLOQUES S Y P.
Dado que Cl, Br y I tienen electronegatividades más bajas que el Flúor, es de esperar el
siguiente comportamiento general:
- Disminuye el carácter iónico en la secuencia Cl>Br>I.
- Progresivo aumento en la dificultad por formar haluros que estabilicen E.O.
máximos en la misma secuencia Cl > Br > I
¾
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Las propiedades de los halogenuros iónicos son las típicas de las sustancias
iónicas:
i)
Forman redes cristalinas muy estables de alta temperatura de fusión.
ii) Son solubles en disolventes polares y en particular agua, salvo en
casos de una muy elevada energía de red.
¾ Variación del carácter iónico/covalente a lo largo de un periodo
¾ Variación del carácter iónico/covalente a lo largo de un grupo
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¾ Para un mismo elemento, la variación en es estado de oxidación influye, ya que un
catión mas polarizante conduce a un enlace más covalente
¾ Haluros de un mismo elemento. Haluros de Aluminio.
El flúor, poco polarizable, tiende a estabilizar estructuras en general iónicas
con un mayor o menor grado de covalencia debido justamente a su elevada e.n.
mientras que el yodo, muy polarizable, estabiliza estructuras moleculares.
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SÍNTESIS Y REACTIVIDAD DE HALUROS
Aunque es difícil sistematizar todos los métodos de síntesis, se pueden dividir en tres
tipos de reacciones:
1.- Reacción directa
M + n/2X2
MXn
2.- Reacciones de óxidos o hidróxidos con los haluros de hidrógeno
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3.- Reacciones de óxidos covalentes con haluros covalentes.
4.- Reacciones de intercambio de halógeno
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REACCIONES DE HIDRÓLISIS
La mayor parte de los haluros covalentes reaccionan con disolventes próticos (H2O,
ROH):
EXm + n H2O
(OH)nEXm-n + nHX
Esta es una reacción de hidrólisis cuyo resultado suele ser el hidrácido del elemento
más electronegativo y el oxoácido del más electropositivo. Si se calienta, eliminándose
HX, o si el producto de hidrólisis es insoluble, el equilibrio se desplaza fácilmente a la
derecha y la reacción se completa (Pº Le Chatelier)
BCl3 (g) + 3 H2O (l)
B(OH)3 (aq) + 3 HCl (ac)
¡Los haluros iónicos se disocian!
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