227 Peralta - CONICET Mendoza

INFERENCIAS PPALEOAMBIENT
ALEOAMBIENT
ALES EN BASE A
ALEOAMBIENTALES
DINOFLAGELADOS MARINOS DEL CRET
Á CICO
CRETÁ
INFERIOR DE LA CUENCA NEUQUINA
PALEOENVIRONMENT
AL ASPECTS OF THE EARL
EARLYY
ALEOENVIRONMENTAL
CRET
ACEOUS FROM NEUQUEN BASIN,
CRETACEOUS
ACCORDING TO MARINE DINOFLAGELLA
TES
DINOFLAGELLATES
Patricia Peralta
Patricia Peralta
Bióloga graduada de
la Universidad
Nacional de
Córdoba. Desde
1993 es Becaria de
CONICET para
realizar
investigaciones sobre
aspectos
taxonómicos,
paleoambientales,
paleoclimáticos y
paleoecológicos de
dinoflagelados de la
Cuenca Neuquina y
áreas relacionadas de
la Alta Cordillera de
Mendoza. Estos
estudios constituyen
la base de la tesis
doctoral en Cs.
Biológicas que la
autora defenderá en
la Universidad
Nacional de
Córdoba.
Biologist graduated
at Universidad
Nacional de
Córdoba. In 1993
she obtained a
CONICET fellowship
to study the
taxonomy and
paleoecology of
dinoflagellates from
the Neuquén Basin
and related areas in
the Principal
Cordillera of
Mendoza. Based on
this study, Patricia
Peralta is writing her
doctoral dissertation
to be defended at
Universidad
Nacional de Córdoba
in 1996.
IANIGLA 1973-2002
En la República Argentina han
sido reconocidas asociaciones
palinológicas del Cretácico
inferior, en las Provincias de
Santa Cruz, Tierra del Fuego,
Chubut y San Luis.
Una excelente exposición de
afloramientos marinos
correspondientes al Cretácico
inferior, que suceden en forma
continua a depósitos del
Jurásico, se encuentra en la
denominada Cuenca Neuquina
(Digregorio, 1972, en Legarreta
et al. 1989).
Estas sucesiones han permitido
el desarrollo de numerosos
estudios geológicos, bioestratigráficos y paleontológicos.
Dentro de estos últimos, los
trabajos referidos a quistes de
dinoflagelados son escasos y
de naturaleza puramente
sistemática y bioestratigráfica.
En las últimas décadas el interés
sobre los dinoflagelados se ha
ampliado, en el estudio de la
distribución espacial de los
quistes, así como en los factores
ambientales y deposicionales
que influyen tanto sobre las
abundancias relativas como en
Fig. 1. Mapa de ubicación.
la composición de especies del
plancton marino.
La presente contribución
intenta realizar una aproximación a la interpretación de los
paleoambientes que determinaron la distribución de los
quistes de dinoflagelados en la
localidad del Cerro Negro de
Covunco ( 38º46 LS, 69º59
LO), correspondiente al
miembro inferior de la
Formación Agrio (Hauteriviano-Barremiano), Provincia de
Neuquén, Argentina. (Fig. 1)
Lower Cretaceous palynological
associations of Argentina have
been recorded from marine
and continental strata in Santa
Cruz, Tierra del Fuego, Chubut
and San Luis provinces.
Marine strata from the Lower
Cretaceous, overlying the
Jurassic sequence, occur in the
Neuquén Basin (Digregorio,
1972 in Legarreta et al., 1989).
These sequences have been the
object of numerous geological,
biostratigraphical, and
paleontological studies. There
are few works on dinoflagellate
cysts and they are mainly
devoted to systematic and
biostratigraphical aspects.
During the last years the
interest has expanded to studies
on the spatial distribution of
cysts, and to the environmental
and depositional factors which
influence the relative abundance and composition of
marine plankton species.
This contribution represents a
preliminary interpretation of
the paleoenvironments that
determined the distribution of
dinoflagellate cysts in the Cerro
Negro, Covunco (38º46 S, 69º59
W), Lower Member of the Agrio
Formation (HauterivianBarremian), Neuquén,
Argentina (Fig. 1). The
stratigraphical location of the
dinoflagellate associations is
shown in Figure 2.
Ten dinoflagellate communities,
from A to J, have been analized
from the bottom to the top of the
profile respectively. Twenty-four
dinoflagellate species were
recognized. Some biological
Fig. 1: Location.
227
Scott et al. (1977):
1Esporomorfos, 2- Cavados /
Proximales, 3- Proximales
parasuturales / Corados con
procesos distalmente cerrados
y 4- Quistes corados con
procesos tubulares. La Figura
4 muestra los distribución de
frecuencias de los morfotipos
en cada comunidad analizada.
Se puede concluir que la
presencia de comunidades de
dinoflagelados en el perfil
estudiado, provenientes del
miembro inferior de la
Formación Agrio, confirma la
naturaleza marina de los
sedimentos portadores, a
excepción de la comunidad J,
la cual presenta 100% de
espormorfos, indicando
ambiente continental
(Partridge, 1976 en Taylor,
1987).
Fig. 2. Ubicación
estratigráfica de las
asociaciones de
dinoflagelados
estudiadas de la
localidad del Cerro
Negro de Covunco.
Fig. 2. Stratigraphic
location of the
dinoflagellate
associations from
Cerro Negro of
Covunco.
Fig. 3. Relación
Índices de
Diversidad/
Dominancia,
Dinoflagelados/
Esporomorfos.
Fig 3. Relationship
between Diversity/
Dominance Index
and Dinoflagellates/Sporomorphs.
228
La ubicación estratigráfica de
las asociaciones de dinoflagelados estudiadas en la localidad
del Cerro Negro de Covunco
(faldeo S-SO) se puede
apreciar en la Figura 2.
Se analizaron 10 comunidades
de dinoflagelados, denominadas A-J desde la base al techo
respectivamente, con un total
de 24 especies de dinoflagelados identificadas en el perfil
estudiado. Para cada comunidad se calcularon algunos
parámetros biológicos como
índices de Diversidad de
Shannon-Weaver (Haird, 1980),
de Dominancia (Taylor, 1987)
y la relación entre la abundancia relativa de dinoflagelados y
la abundancia relativa de
esporomorfos (Fig. 3).
Teniendo en cuenta que los
dinoflagelados presentan
adaptaciones morfológicas
según las condiciones
ambientales, se determinaron
morfotipos adaptando la
clasificación realizada por
Los valores de diversidad y
dominancia sugieren la
posibilidad de un control
ambiental sobre las comunidades de dinoflagelados
(Goodman, 1979), determinando una línea que va de la costa
a mar abierto (Wall, 1977) y
que se extiende desde hábitats
costeros a neríticos poco
profundos.
El índice de diversidad de
Shannon-Weaver aumenta con
la distancia a la costa; mientras
que la dominancia de especies
es mayor en los ambientes
costeros.
En base a la distribución de
frecuencias de los morfotipos
determinados, se puede
concluir que en el período
Hauteriviano-Barremiano en la
localidad del Cerro Negro de
Covunco los ambientes fueron:
parameters were calculated in
each community. They are:
Shannon-Weaver Index (Haird,
1980), Dominance Index
(Taylor, 1987) and the
relationship between the
relative abundance of
dinoflagellates and sporomorphs (Fig. 3).
Considering that dinoflagellate
species show morphological
adaptations to different
environments, I classified the
morphotypes after Scott et al.
(1977):
1- Sporomorphs, 2- Cavate/
proximate cyst assemblages, 3Paratabulate proximate/
chorate dinoflagellate cysts
with distally closed processed,
and 4- Chorate dinoflagellate
cysts with tubiform processes.
Figure 4 shows the frequency
distribution for the morphotypes of each analized
community.
The existence of the dinoflagellate community in the Lower
Member of Agrio Formation
confirms the marine nature of
the sediments, except for the J
community, that presents the
100% sporomorphs, indicating
non-marine deposits, (Partridge, 1976 in Taylor, 1987).
Diversity and dominance
indexes suggest environmental
influences on the distribution
of the dinoflagellate communities (Goodman, 1979), with an
inshore-offshore distributional
trend (Wall, 1977), extending
from coastal to outer neritic
habitats.
The diversity index increases in
offshore environments, whereas
the dominance index is higher
in the coastal environments.
Based on the morphotype
frequency distributions, I
suggest for the Hauterivian Barremian interval, in the
Cerro Negro of Covunco
locality, the following environments:
Level 10: continental
environment, due to sporomorphs dominance.
Level 9: coastal habitat due to
sporomorphs, proximate, and
cavate cysts presence
(Gonyaulacysta sp.).
Level 8: internal neritic,
indicated by the dominance of
chorate with distally closed
processes and paratabulate
proximate species (Cribroperidinium orthoceras).
Level 7: coastal environment.
Level 6: internal neritic
environment due to the
dominance of the chorate with
distaly closed processes, and
paratabulate proximate species
(Systematophora rosenfeldii
and Cribroperidinium
orthoceras, respectively, Figs.
5, 6, 7).
Levels 4, 3 and 2: outer
neritic due to the dominance of
the paratabulate proximate
species (Cribroperidinium
orthoceras, C. muderogense)
and chorate species with
tubiform processes (Achosmophaera ramulifera,
Oligosphaeridium complex,
Nivel 10: ambiente continental
debido a la dominancia de
esporomorfos.
Nivel 9: ambiente costero por
la dominancia de esporomorfos
y quistes proximales y
cavados (Gonyaulacysta sp.).
Nivel 8: nerítico interno,
debido al predominio de especies
Paleopalinología - Paleopalynology
Fig. 4. Distribución
de frecuencia de
morfotipos de
quistes de
dinoflagelados.
Fig. 4. Frequency
distribution of the
morphotype
dinoflagellate cysts.
coradas de procesos cerrados y
proximales parasuturales (Cribriperidinium orthoceras).
Nivel 7: ambiente costero.
Nivel 6: ambiente nerítico interno,
con dominancia de especies
proximales parasuturales y coradas
de procesos cerrados (C. orthoceras y Systematophora rosenfeldii
respectivamente, Figs. 5-6-7).
Niveles 4, 3 y 2: ambiente nerítico
externo con abundancia de especies
proximales parasuturales (C.
orthoceras, Cribroperidinium
muderogense), especies coradas de
procesos acuminados (Exochosphaeridium phragmites,
Cleistosphaeridium australe), y
especies de procesos tubulares
(Achomosphaera ramulifera,
Kleithriasphearidium fasciatum,
Surculophaeridum sp. I,
Oligosphaeridium complex,
Perisseiasphaeridium pannosum).
Nivel 1: ambiente costero.
Fig. 5
Criboperidinium
orthoceras.
Figs. 6-7
Systematophora
rosenfeldii
IANIGLA 1973-2002
Los cambios registrados
durante el período Hauteriviano-Barremiano en la localidad
del Cerro Negro de Covunco,
confirman la existencia de una
serie de transgresionesregresiones dando como
resultado un ambiente costeromarino, reflejado en la diversidad y
distribución de los quistes de
dinoflagelados.
REFERENCIAS
REFERENCES
GOODMAN, D. 1979. Dinoflagellates communities from the
lower Eocene Nanjemoy
Formation of Maryland, U.S.A.
Palynology, Vol. 3. pp. 169190.
HAIRD, J.D. 1980. Measurement of
Ecological Diversity. Wildlife
Management Techniques
Manual. The Wildlife Society,
Washington, D.C. Chapter
16:269-275.
LEGARRETA, L. y C. GULISANO.
1989. Análisis estratigráfico de
la Cuenca Neuquina (Triásico
Superior-Terciario Inferior).
Cuencas Sedimentarias
Argentinas, 221-243.
SCOTT, R.W. and E.J. KIDSON.
1977. Lower Cretaceous
Depositional Systems, West
Texas.
TAYLOR, F.J.R. 1987. The biology of
Dinoflagellates. Blackwell
Scientific Publications. OxfordLondon-Edinburgh. Botanical
Monographs. Vol. 21., pp.
399-731.
WALL, D., B. DALE, G.P.
LOHMANN and W. SMITH.
1977. The enviromental and
climatic distribution of
dinoflagellate cysts in modern
marine sediments from
regions in the north and south
Atlantic Oceans and adjacent
seas. Marine Micropaleontology. Elsevier Scientific
Publishing Company,
Amsterdam. 2:121-200.
Perisseiaphaeridium pannosum).
Level 1: coastal environment.
The changes registered during
the Haterivian-Barremian
interval in the Cerro Negro,
Covunco locality, confirm the
existence of transgressionalregressional successions, in a
coastal-marine environments,
as determined by the diversity
index and the distribution of
the dinoflagellate morphotypes.
Aceptado: 30/7/1996 - Accepted: 7/30/1996
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