Secretaría de Planeación Clave: PM-09-01-005 Fecha de emisión: 30/03/2010 Versión N°. 1 Página: 1 de 8 Procedimiento para el Control de Acciones Correctivas Elaboró Revisó Licda. Sandra Elizabeth Díaz María C.P. José Trinidad Pineda Lucatero Controlador de Documentos Aprobó Lic. Esteban Herrera Ugarte Secretario de Planeación Representante de la Dirección Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS CLAVE: PM-09-01-005 1. OBJETIVO Establecer los lineamientos para realizar acciones correctivas, y eliminar las causas de las No conformidades relacionadas con el Sistema de Gestión de Calidad (SGC) y las operaciones de los diferentes procesos, para con ello evitar que vuelvan a ocurrir. 2. ALCANCE Aplica a todas las áreas y procesos del Sistema de Gestión de la Calidad de la Secretaría de Planeación 3. POLÍTICAS 3.1 Este procedimiento es aplicable de manera continua. 3.2 Se considera acción correctiva siempre y cuando la acción a tomar surja como consecuencia de una investigación y validación de causas. 3.3 Para los casos de No Conformidades (NC) que involucren a más de un departamento, el Representante de la Dirección asigna al responsable de llevar a cabo el tratamiento de la NC. 3.4 El Representante de la Dirección debe controlar las No Conformidades. 3.5 Los responsables de las áreas deben coordinar y cumplir con las siguientes disposiciones: Notificar al Representante de la Dirección para la calidad cuando se detecte una No Conformidad (NC) o Producto No Conforme y cuando éstos han sido totalmente resueltos. Analizar las causas de la NC real detectada con las personas que intervienen en los procesos relacionados. Evaluar el tipo de acciones correctivas a tomar (apoyados preferentemente en el uso de herramientas estadísticas) para asegurar que las desviaciones no vuelvan a ocurrir o evitar su ocurrencia. Si la toma de las acciones correctivas implica una decisión a un nivel superior, debe realizar las gestiones necesarias para que las mismas se lleven a cabo. Verificar la efectividad de las acciones tomadas, hasta la eliminación de la No Conformidad. Mantener los registros emitidos por la aplicación de acciones correctivas de acuerdo a lo establecido en el Procedimiento para el Control de Registros. 3.6 Las Acciones Correctivas pueden surgir a partir del análisis de las causas que originan las No Conformidades encontradas que provengan de: Auditorías Internas. Auditorías Externas. Análisis de Datos. Análisis de la Eficacia de los Procesos. Seguimiento a la Revisión del SGC por parte de la Alta Dirección. Análisis de Quejas o Sugerencias de los clientes. Identificación de Producto No Conforme o Análisis del Ambiente de Trabajo 3.7 El análisis de la Causa Raíz de las No Conformidades debe ser realizado por los responsables del proceso al que pertenece ésta. Versión N°: 1 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 2 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS CLAVE: PM-09-01-005 3.8 Es responsabilidad de los dueños del proceso al que impacta la No conformidad verificar la efectividad de las Acciones Correctivas implementadas. 3.9 Las Acciones Correctivas son consideradas como concluidas una vez que hayan sido verificadas y evaluadas por los responsables, así como al eliminar las causas que dieron origen a las No conformidades. 3.10 El RD es el responsable de Informar a la Alta Dirección sobre el estado que guardan las Acciones Correctivas. 4. MARCO NORMATIVO 4.1 Norma ISO 9001:2008/NMX-CC-9001:2008, Requisito 8.5.2 Acción correctiva. 4.2 Manual de calidad. 5. TERMINOS/ DEFINICIONES Acción Correctiva: Acción tomada para eliminar la causa de una No Conformidad detectada u otra situación indeseable en la operación del SGC. Acción de contención: Acción tomada para detener el efecto de la No conformidad. Corrección: Acción tomada para eliminar una No conformidad detectada. Nota 1: Una corrección puede realizarse junto con una acción correctiva. Nota 2: Una corrección puede ser por ejemplo un reproceso o una reclasificación. Nota 3: Esta acción de corrección, no elimina la causa que genera el producto no conforme. No conformidad: Incumplimiento de un requisito. Nota: La No conformidad se puede presentar como consecuencia de: a. Desviaciones a lo indicado en los diferentes documentos del SGC, tales como: Política y Objetivos de Calidad, Manual de Calidad y Procedimientos. b. Desviaciones detectadas en Auditorías c. Desviaciones a las características de los productos y servicios que se ofrecen en la Secretaría de Planeación, aunque el término específico que se utiliza para estas no conformidades es “Producto no conforme”. Producto: Resultado de un proceso. Reclasificación: Variación de la clase de un producto no conforme de tal forma que sea conforme con requisitos que difieren de los de la clase original. Reproceso o retrabajo: Acción tomada sobre un producto no conforme para que cumpla los requisitos. Requisito: Necesidad o expectativa establecida, generalmente implícita u obligatoria. Versión N°: 1 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 3 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS CLAVE: PM-09-01-005 6. DIAGRAMA DEL PROCEDIMIENTO Persona que identifica la NC RD Responsable de la atención Responsable de la implementación Inicio 1 Identifica NC 2 Llena el registro 3 4 Designa al responsable de la atención Evalúa la desviación real y realiza contención o acción apropiada A 6 Si ¿Requiere AC? Analiza y valora las causas más probables No 7 5 Registra y notifica al RD Determina acciones correctivas 8 Implementa acciones correctivas 9 Evalúa resultados de las acciones correctivas 12 Verifica efectividad de las acciones correctivas ¿Fueron efectivas? Si No A Si 13 No ¿Resultado esperado? 11 Registra y notifica al RD Cierra acción correctiva e informa a los involucrados 14 Actualiza control de acciones correctivas y preventivas 10 Devuelve al responsable de atención A Fin Versión N°: 1 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 4 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS CLAVE: PM-09-01-005 DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO Responsable Secuencia de fases Referencias 1. Identifica la NC 1.1 Identifica la NC relacionadas con el SGC, el proceso o el servicio, generadas como resultado de: Medición de la Satisfacción del cliente Auditorías Internas o Externas Quejas y reclamaciones Seguimiento y medición de los procesos Producto no conforme Revisión por la Dirección Registros del sistema, entre otros. 1.2 Analiza la No Conformidad detectada y se determina la necesidad de llevar a cabo una corrección o una acción correctiva. 2. Llena el registro 2.1 Llena el formato “Registro de Hallazgos”, de la sección Tipo de hallazgo hasta la de Acción inmediata, y lo turna al Representante de la Dirección. Persona que identifica la NC RD Descripción de Actividades 3. Designa al responsable de la atención 3.1 Revisa la NC y designa responsable de su atención. Registro de hallazgos FO-09-01-010 al 3.2 Dependiendo de la magnitud de la NC, puede integrar un equipo de trabajo para su análisis y tratamiento. Registro de hallazgos FO-09-01-010 4.1 Evalúa la desviación real con el personal que considere necesario. 4.2 Identifica la causa raíz que dio origen a la No Conformidad. Responsable de 4. Evalúa la desviación real y la atención de realiza contención o la NC acción apropiada 4.3 De ser necesario, determina la corrección inmediata o la acción de contención, asegurándose de que sea apropiada para que la NC no llegue al cliente y sea posible continuar con el proceso. Registro de hallazgos FO-09-01-010 ¿Requiere Acción correctiva? No. Pasa a la fase 5. Si. Pasa a la fase 6. Versión N°: 1 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 5 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS Responsable de 5. Registra y notifica al la atención de RD la NC 6. Analiza y valora las causa más probables CLAVE: PM-09-01-005 5.1 Registra y notifica al RD. Pasa a la fase 13. 6.1 Realiza el análisis de las causas que propiciaron la desviación real, utilizando al menos una técnica, tal como: a. Lluvia de ideas. b. Diagrama de Ishikawa (Causa y Efecto o Espina de Pescado). c. Cinco ¿Por qué? d. Cualquier otro medio que permita identificar la causa raíz de la desviación. Nota: se debe conservar registro de las metodologías utilizadas. 6.2 Con el personal involucrado en la desviación valora la causa más probable que genera la desviación, para lo cual puede apoyarse con la aplicación de análisis estadístico o métodos similares de análisis de datos. 7. Determina acciones correctivas 7.1 Junto con el equipo de trabajo asignado, determina las acciones correctivas que eliminen la causa raíz de la desviación real, indicando los responsables de realizar tales acciones y las fechas compromisos correspondientes. Nota: correctiva apropiada desviación Al determinar la acción se asegura que sea a los efectos de la real. Responsable de 8. Implementa la acciones correctivas implementación 8.1 Efectúa las acciones correctivas necesarias y conserva las evidencias de tales acciones, incluyendo los registros asociados. Responsable de 9. Evalúa resultado de la las acciones implementación correctivas 9.1 Evalúa los resultados de las acciones correctivas. ¿Obtiene los resultados esperados? No. Pasa a la fase 10. Si. Pasa a la fase 11. Responsable de 10. Devuelve al 10.1 Versión N°: 1 Registro de hallazgos FO-09-01-010 Registro de hallazgos FO-09-01-010 Devuelve al responsable de la Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 6 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS la implementación responsable de la atención Responsable de 11. Registra y notifica al la RD implementación CLAVE: PM-09-01-005 atención para que analice y valore las causas más probables. 11.1 Notifica al Representante de la Dirección y al Responsable de la Atención de la NC cuando las acciones han sido concluidas y se ha alcanzado el resultado deseado. Nota: En caso de que no se alcance el resultado esperado, se devuelve al responsable de la atención. 12. Verifica efectividad de las acciones correctivas 12.1 Evalúa conjuntamente con el responsable de implementar la acción correctiva y con el Responsable de área, que las acciones tomadas hayan sido efectivas y adecuadas para la eliminación de las causas de la no conformidad, verificando la efectividad de la misma. Nota: Para su análisis pueden utilizar la información generada en diagramas de Pareto, histogramas, diagramas de flujo, Ishikawa o realizar evaluaciones de campo con el personal involucrado. En caso de que las acciones hayan sido efectivas pasa a la actividad siguiente, en caso contrario regresa a la 6. Registro de hallazgos FO-09-01-010 RD 13. Cierra acción correctiva e informa a los involucrados 13.1 Informa el estado de las acciones correctivas a los involucrados, conservando el registro correspondiente. Nota: Para el caso en que la acción correctiva no se haya implantado en la fecha comprometida, el Responsable del área debe decidir sobre la acción correspondiente para dar cumplimiento al compromiso adquirido, quedando documentado de forma anexa al formato de Registro de Hallazgos. Registro de hallazgos FO-09-01-010 RD 14. Actualiza control de acciones correctivas y preventivas 14.1 Actualiza el registro de Control de Acciones Correctivas y Preventivas. 14.2 Con esta actividad termina el procedimiento. RD Versión N°: 1 Control de Acciones Correctivas y Preventivas FO-09-01-012 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 7 de 8 Secretaría de Planeación Nombre del Documento: PROCEDIMIENTO PARA CONTROL ACCIONES CORRECTIVAS CLAVE: PM-09-01-005 7. REGISTROS DE CALIDAD Clave Registros Tiempo de retención Responsable de conservarlo FO-09-01-010 Registro de hallazgos 1 año Director de área FO-09-01-012 Control de acciones correctivas y preventivas 1 año Director de área 8. SECCIÓN DE CAMBIOS No. de versión Fecha de actualización Descripción del cambio 1 26/11/2010 Corrección a la redacción de la norma ISO vigente 0 N/A Inicia su uso Versión N°: 1 Documento controlado por medio electrónico, toda copia en papel es un “Documento no controlado” Página 8 de 8