Atención sanitaria Diabetes autoinmune latente del adulto(LADA) ` David Leslie y Cristina Valeri La diabetes se clasifica en dos tipos principales: la diabetes tipo 1 (insulinodependiente) y la diabetes tipo 2. Sin embargo, hay algunas formas de la afección que no se ajustan fácilmente a estas dos categorías. De hecho, existe una forma de diabetes que parece ir a horcajadas entre los dos tipos principales. Mientras que parece afectar a adultos con diabetes tipo 2, muestra muchos de los rasgos genéticos, inmunes y metabólicos de la diabetes tipo 1, y acarrea un alto riesgo de progreso hacia la dependencia de la insulina. Esta forma de la afección se conoce como 'diabetes autoinmune latente del adult' (LADA, en sus siglas en inglés). Se encuentra en alrededor de un 10% de las personas con diabetes que en un principio no requieren insulina, y es por lo tanto y con toda probabilidad más prevalente que la diabetes tipo 1. Una importante iniciativa de la Unión Europea (ACTIONLADA) proyecta aprender más acerca de la LADA. >> Se espera que el desarrollo de diabetes alcance proporciones pandémicas durante los próximos 10 ó 20 años. Los datos de la Federación Internacional de Diabetes (FID) indican que, para el año 2025, el número de personas afectadas alcanzará los 333 millones, el 90% de las cuales tendrá diabetes tipo 2. En la mayoría de las sociedades occidentales, la Diciembre 2003 Volumen 48 Número 4 prevalencia general ha alcanzado 4-6%, y llega a alcanzar un 10-12% entre las personas de 60-70 años de edad. Los costes sanitarios anuales generados por la diabetes y sus complicaciones representan alrededor del 6-12% de los gastos sanitarios totales. La diabetes tipo 2 juega un papel principal como causa de mortalidad y morbilidad en la mayoría de los países. 14 Además, entre un 25% y un 50% de las personas con diabetes no insulinodependiente en el momento del diagnóstico progresa a continuación hacia un tratamiento a base de insulina. En algunos casos, este progreso es el resultado de una terapia inadecuada. Sin embargo, en la mayoría de las personas esto se debe al progreso de la enfermedad en sí misma, con pérdida continuada y, a veces grave, de su capacidad secretora de insulina. Autoanticuerpos En un subgrupo, sin embargo, pueden detectarse anticuerpos circulantes que atacan a las propias células del islote pancreático, productoras de la insulina, los mismos autoanticuerpos que aparecen en la diabetes tipo 1. Se dice que las personas que tienen una diabetes tipo 2 que, en un principio, no requiere insulina, unida a autoanticuerpos asociados a la diabetes, tienen LADA, y se sabe que corren un alto riesgo de progreso hacia la dependencia de la insulina.1,2 Se ha calculado la prevalencia de LADA en una serie de estudios, tanto de las poblaciones europeas como no europeas. En Europa, la LADA se define como diabetes que inicialmente no necesita de insulina en personas de 30 a 50 años de edad, con anticuerpos que atacan la GAD (siglas en inglés de la decarboxilasa del ácido glutámico). Ésta es responsable de Atención sanitaria Alrededor del 80% de los adultos a los que se les acaba de diagnosticar diabetes tipo 2, pero que tienen LADA, progresan hacia la necesidad de insulina en menos de 6 años. un 10% de los casos. En poblaciones fuera de Europa la frecuencia varía: desde cero en Papúa Nueva Guinea, hasta un 16% en el Congo y entre la población china. Sabemos que, mientras que la diabetes tipo 1 es relativamente rara, la diabetes tipo 2 es muy frecuente. Dado que una proporción apreciable de personas con diabetes que no requiere insulina tiene autoanticuerpos que atacan la GAD, llegamos a la consecuencia de que la LADA es probablemente mucho más prevalente que la diabetes clásica de tipo 1.1 ( La diabetes autoinmune no insulinodependiente representa una proporción considerable de la población adulta que tiene la afección. ) Factores genéticos Las personas con LADA suelen tener los genes de tipificación de los tejidos (histocompatibilidad: HLA) y los cambios inmunes que suelen ir asociados a la diabetes tipo 1.3 De hecho, los genes HLA asociados con la LADA también son los mismos que se asocian con la diabetes tipo 1. La presencia de autoanticuerpos antiGAD, tal y como se observó más © mauritius arriba, define en parte la LADA. Pero las personas con LADA también pueden tener otros autoanticuerpos asociados a la diabetes, como los autoanticuerpos que atacan a las células del islote pancreático y los denominados autoanticuerpos anti-IA-2. Quienes tienen autoanticuerpos anti-GAD y anti-IA-2, progresan más rápidamente hacia la dependencia de la insulina que quienes sólo tienen autoanticuerpos anti-GAD.2,4 Rasgos clínicos Estos rasgos genéticos e inmunes del LADA son consistentes con el proceso de una enfermedad provocada por la >> La decarboxilasa del ácido glutámico (GAD) es una enzima que se encuentra en todas las células humanas. Cataliza la degradación del ácido glutámico, como parte del ciclo de eliminación de material de desecho (amoníaco) del organismo. La presencia en la sangre de autoanticuerpos anti-GAD es un marcador precoz del proceso que genera la destrucción de las células de islote pancreático, productoras de insulina, y en consecuencia de la diabetes tipo 1. Las sulfonilureas son una de las distintas clases de medicamentos que se utilizan en el tratamiento de la diabetes tipo 2 para reducir el nivel de glucosa en sangre. 15 Diciembre 2003 Volumen 48 Número 4 Atención sanitaria respuesta inmune que se asemeja a la diabetes tipo 1. Las personas con LADA muestran muchas de las otras características clínicas de la diabetes tipo 1. Por ejemplo, tienden a no ser obesas (a diferencia de la mayoría de las personas con diabetes tipo 2) y muestran una sorprendente deficiencia de la secreción de insulina en las mediciones. Alrededor de un 80% de los adultos con diabetes que parece ser del tipo 2 recién diagnosticada, pero con autoanticuerpos anti-GAD (es decir, con LADA), progresan hacia la necesidad de insulina en menos de 6 años. Mientras que, el intervalo medio desde el comienzo de la terapia con medicación oral, para reducir el nivel de azúcar en sangre, y el progreso hacia la necesidad de utilizar insulina es de aproximadamente 4 años en personas con LADA, tarda hasta 8 años en personas que no tienen autoanticuerpos relacionados con la diabetes.4 En el presente, ningún tratamiento puede detener el progreso hacia la diabetes insulinodependiente, pero claramente es de gran importancia para la salud pública, dada la alta prevalencia de la LADA. 5 ( ) Ya que el curso de la enfermedad en la LADA es distinto al de la diabetes tipo 2, las estrategias de control deberían ser distintas. Control de la LADA dependencia de la insulina consiste en: la evitación del tratamiento con metformina: existen riesgos teóricamente asociados a la metformina en personas con diabetes que se vuelven insulinodependientes la introducción precoz de la terapia con insulina la aplicación de ensayos de intervención para detener o invertir el curso de los procesos destructivos de la enfermedad. Para las personas diagnosticadas con diabetes en quienes el defecto principal es la pérdida de secreción de insulina, el tratamiento debería intentar restaurar la secreción de insulina en los islotes pancreáticos. Una terapia que prevenga el progreso hacia la dependencia de la insulina podría constar de inmunoterapia, insulina o medicación oral hipoglucemiante. La eficacia de las sulfonilureas no ha sido probada formalmente, aunque al principio suelen parecer eficaces en estas personas que son relativamente sensibles a la insulina. Sin embargo, es evidente que las sulfonilureas no detienen el progreso hacia la dependencia de la insulina en personas con LADA. No está claro que la metformina ofrezca algún beneficio. El medicamento podría estar contraindicado en quienes tienen LADA, ya que existe un riesgo teórico de trastornos metabólicos graves en personas que progresan hacia la dependencia a la insulina mientras toman metformina. No existe una estrategia de control establecida para las personas a las que se les ha diagnosticado LADA.5 El valor potencial de identificar este grupo de alto riesgo de progreso hacia la Diciembre 2003 Volumen 48 Número 4 ` David Leslie y Cristina Valeri David Leslie es Catedrático de Diabetes y Autoinmunidad en la Facultad Queen Mary, de la Universidad de Londres, RU, e investigador principal del estudio ACTIONLADA, de la Unión Europea Cristina Valeri es miembro de la junta de investigación de la Facultad Queen Mary de la Universidad de Londres, RU. Bibliografía 1. The Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Report of the expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care 1998; 21 (suppl 1): S3-519. 2. Leslie RDG, Atkinson MA, Notkins AL. Autoantigens IA-2 and GAD in type 1 (insulin-dependent) diabetes. Diabetologia 1999; 42: 3-14. 3. Tuomi T, Carlsson A, Li H, Isomaa B, Miettinen A, Nilsson A, Nissen M, et al. Clinical and genetic characteristics of type 2 diabetes with and without GAD antibodies. Diabetes 1999; 48: 150-7. 4. Turner R, Stratton I, Horton V, Manley S, Zimmet P, Mackay IR, et al, for UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group. UKPDS 25: autoantibodies to islet cytoplasm and glutamic acid decarboxylase for prediction of insulin requirement in type 2 diabetes. Lancet 1997; 350: 1288-93. 5. Palmer J. Therapeutic importance of subset of type 2 diabetes? Diabetes Care 2000; 23: 574-575. 16