FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 1- Las membranas que permiten el pasaje de algunas sustancias pero no de otras se denominan: a- permeables b- semipermeables c- impermeables d- con permeabilidad selectiva e- b y d son correctas 2- Las membranas de la célula son : a- impermeables b- permeables c- semipermeables d- depende de la célula considerada dentro de la misma especie e- depende de la especie considerada 3- Cual de los siguientes no es un mecanismo de pasaje de sustancias a la célula sin modificaciones de la membrana: a- transporte activo b- transporte pasivo c- difusión facilitada d- pinocitosis e- depende de la membrana considerada 4- El desplazamiento de moléculas de una region de alta concentración a una de baja concentración por la energía calorica de las mismas , sin gasto de energía , se denomina: a- pinocitosis b- fagocitosis c- transporte activo d- difusión facilitada e- difusión 5- En la diálisis y en la ósmosis , pasan a través de la membrana respectivamente : a- solvente y soluto b- solvente y solvente c- soluto y soluto d- soluto y solvente e- depende de la célula considerada 6- La ósmosis es un mecanismo en el que dos compartimentos con distintas soluciones separadas por una membrana semipermeable llegan a un equilibrio : a- en sus composiciones químicas b- en sus composiciones químicas y en sus presiones c- sólo en sus presiones d- a veces en sus presiones y a veces en sus composiciones químicas e- no se llega a ningún tipo de equilibrio 7- En la diálisis , entre las dos sustancias consideradas se llega a un equilibrio : a- en sus presiones osmóticas solamente b- en sus composiciones químicas c- nunca se llega a ningún equilibrio d- depende del caso considerado 8- Un glóbulo rojo colocado en solución hipotónica e hipertónica sufre procesos llamados respectivametne: a- crenacion y hemolisis b- crenacion y deshidratacion c- crenacion y plasmolisis d- hemolisis y deshidratacion e- hemolisis y crenacion 9- Exiten formas de pasaje de sustancias a través de una membrana semipermeable , siguiendo el gradiente de concentraciones pero a pesar de ello , utilizando mecanismos que gastan energía. Esta afirmacion es: a- verdadera 1 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b- falsa 10- Los mecanismos llamados "bombas" , actúan en un tipo de pasaje de sustancias a través de una membrana llamado : a- difusión b- transporte pasivo c- transporte activo d- difusión facilitada e- todas son correctas 11- La descomposicion de sustancias complejas para formar otras más simples , es un proceso a- anabolico b- catabolico c- exergónico d- exotérmico e- b , c y d son correctas 12- Los procesos de anabolismo y catabolismo ocurren en la célula : a- uno después de otro , en cualquier orden b- primero el anabolismo y luego el catabolismo c- primero el catabolismo y luego el anabolismo d- simultaneamente. e- ninguna es correcta. 13- La glucosa origina en su metabolismo dos moléculas de ácido piruvico. Dicho ácido puede originar , de acuerdo a la presencia de oxigeno o no , respectivamente: a- ácido acetico y ácido oxalacetico b- ácido lactico y ácido acetico c- ácido acetico y ácido lactico d- ácido lactico y ácido piruvico e- acetilCoA y ácido acetico 14- Los organismos autotrofos utilizan como fuente de carbono : a- glucosa b- cualquier hidrato de carbono c- CO2 atmosferico d- luz solar e- cualquiera de las anteriores 15- Los organismos heterotrofos utilizan como fuente de carbono : a- luz solar b- CO2 atmosferico c- compuestos organicos d- la fotosintesis e- cualquiera de los anteriores 16- Los organismos fotosinteticos utilizan como fuente de energía: a- reacciones químicas b- glucosa c- luz solar d- hidratos de carbono e- cualquiera de las anteriores 17- Los organismos quimiosinteticos utilizan como fuente de energía : a- la luz solar b- la energía liberada de reacciones químicas exotérmicas c- la energía de reacciones químicas endotérmicas d- la energía de las reacciones químicas endergónicas e- ninguna de las anteriores 18- Los organismos que utilizan CO2 como fuente de C y luz solar como fuente de energía se denominan: a- fotolitotrofos 2 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b- fotoórganotrofos c- quimiolitotrofos d- quimioórganotrofos e- ninguna de las anteriores 19- Los organismos que utilizan compuestos organicos como fuente de carbono y energía de reacciones redox , se denominan : a- quimiolitotrofos b- fotolitotrofos c- fotoórganotrofos d- quimioórganotrofos e- ninguna de las anteriores 20- La respiración anaeróbica se realiza en : a- matriz citoplasmática b- matriz mitocondrial c- a y b son correctas d- fase externa del retículo endoplásmico e- a y d son correctas 21- La glucosa origina en su metabolismo dos moléculas de ácido piruvico. Dicho ácido puede originar , de acuerdo a la presencia de oxigeno o no , respectivamente: a- ácido acetico y ácido oxalacetico b- ácido lactico y ácido acetico c- ácido acetico y ácido lactico d- ácido lactico y ácido piruvico e- acetilCoA y ácido acetico 22- El ciclo de Krebs y la cadena respiratoria son las dos fases de : a- la respiración anaeróbica b- el ciclo glucolitico anaerobico c- la fermentacion de la glucosa d- el catabolismo anaerobico de la glucosa e- la respiración aeróbica 23 - El ciclo de Krebs se denomina también : a- ciclo del ácido citrico b- respiración aeróbica c- ciclo de los ácidos tricarboxilicos d- a y b son correctas e- a y c son correctas 24- La cadena respiratoria está formada por : a- el ciclo de Krebs b- coenzimas transportadoras de oxigeno c- coenzimas transportadoras de electrones d- ácidos tricarboxilicos e- ácido acetico , citrico y oxalacetico 25. EL CORPÚSCULO DE BARR-BERTRAM O CROMATINA SEXUAL , CORRESPONDE A : a- un cromosoma Y reprimido b- un cromosoma Y activo c- un cromosoma somático inactivo d- un cromosoma X inactivo e- un cromosom X activo 26. UN PACIENTE CON UN PROBABLE PROBLEMA GENÉTICO SE PRESENTA PARA SER ESTUDIADO. SE EFECTUA UN ANALISIS DE LA CROMATINA SEXUAL QUE DETERMINA QUE TIENE DOS CORPÚSCULOS DE BARR O CROMATINA SEXUAL .CUANTOS CROMOSOMAS "X" TIENEN SUS CÉLULAS : a- 1 b- 2 c- 3 3 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. d- depende de si es hombre o mujer e- no se puede determinar LA HETEROCROMATINA MÁS COMÚN , QUE CORRESPONDE A ZONAS DE CROMATINA INACTIVAS QUE SE ENCUENTRAN MÁS ENROLLADAS QUE EL RESTO , SE DENOMINA: a- heterocromatina facultativa b- cromosoma c- centrosoma d- heterocromatina constitutiva e- corpúsculo basal CUAL ES EL NÚMERO DE AUTOSOMAS O CROMOSOMAS SOMÁTICOS DE LA CÉLULA HUMANA NO SEXUAL a- 46 b- 45 c- 44 d- 23 e- 23 pares EL ÁCIDO NUCLÉICO QUE TRANSPORTA UNA COPIA DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA DEL NÚCLEO AL CITOPLASMA ES EL: a- ADN b- ADN mensajero c- ARN ribosómico d- ARN de transferencia e- ARN mensajero EN EL CÓDIGO GENÉTICO , LA INFORMACIÓN QUE INDICA CUAL ES CADA UNO DE LOS AMINOÁCIDOS DE UNA PROTEÍNA EN EL ARNm , ES : a- un grupo de dos bases denominado codón b- un grupo de tres bases denominado codón c- un grupo de tres bases denominado anticodón d- un grupo de dos bases denominado anticodón e- un grupo de tres bases denominado cistron EL CÓDIGO GENÉTICO ES : a- propio de cada célula y diferente en todas b- universal = es igual en todos los seres vivos c- propio de cada especie y diferente en todas ellas d- distinto en animales y en vegetales e- formado por grupos de 5 bases nitrogenadas CUAL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA CARACTERÍSTICA DEL DUPLICACIÓN DEL ADN : a- acurre en el periodo S de la interfase b- es dispersadora ( no se conserva ninguna cadena original) c- es bidireccional d- es multifocal ( comienza en varios puntos de la cadena simultaneamente) e- es asincrónica (no comienza exctamente en el mismo momento en todo el ADN) LA DUPLICACIÓN DEL ADN COMIENZA CON LA SÍNTESIS DE ARN , LLAMADO CEBADOR. ESTO SE CONSIDERA a- correcto b- incorrecto por que comienza con la síntesis de ADN cebador c- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN mensajero d- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN de transferencia e- incorrecto por que comienza con la síntesis de ARN ribosómico LA SÍNTESIS DE ARN SE DENOMINA : a- duplicación b- traducción c- transcripción 4 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d- replicacion e- autoduplicación 35. SE DENOMINA TRADUCCIÓN A : a- la formación del ARN b- la duplicación del ADN c- la duplicación del ARN d- la síntesis de la proteína e- las mutaciones 36. LA MINIMA CANTIDAD DE ADN QUE TIENE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA SÍNTESIS DE UNA PROTEÍNA , SE DENOMINA : a- codón b- gen c- anticodón d- cromosoma e- ribosoma 37. EL DESPLAZAMIENTO DE MOLÉCULAS DE UNA REGION DE ALTA CONCENTRACIÓN A UNA DE BAJA CONCENTRACIÓN , POR LA ENERGÍA CALORICA INHERENTE A LAS MISMAS , SE DENOMINA : a- difusión b- tranSporte activo c- difusión facilitada por carriers d- fagocitosis e- pinocitosis 38. ÓSMOSIS ES EL PASAJE DE : a- soluto de mayor concentración a menor concentración b- solvente de menor concentración a mayor c- soluto de menor concentración a mayor d- soluto o solvente en cualquier sentido e- solvente de mayor concentracion a menor 39. UN GLÓBULO ROJO PUESTO EN SOLUCIÓN HIPOTÓNICA : a- se deshidrata b- pierde agua c- gana agua y se hincha hasta que explota d- se transforma en crenocito e- pierde sales y se hidrata como consecuencia 40. REFERIDO AL ATP , CUAL ES LA OPCION CORRECTA : a- significa trifosfato de adenosina y es una molécula que capta y cede energía con facilidad y en gran cantidad por molécula b- significa ácido tri piruvico c- es una molécula que sólo capta energía , no pudiendo cederla d- es un polinucleótido e- es un derivado del ADN 41. LAS MUTACIONES SON CAMBIOS EN : a- las proteínas b- los hidratos de carbono c- los lípidos d- el ADN e- cualquiera de los anteriores 42. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA : a- se denomina traducción a la síntesis de al ARN mensajero b- la central energetica de la célula es el lisosoma c- la celula procarionte tiene nucleo d- todos los ácidos nucleicos son polinucleótidos e- ninguna es correcta 43. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA : 5 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a- durante el transporte activo se gasta energía b- las bacterias son organismos unicelulares procariontes c- la difusión es es desplazamiento de moléculas de una zona de menor concentración a una de mayor concentración. d-las bacterias carecen de envoltura nuclear e- el triplete de bases del ARNt se denomina anticodón 44. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES FALSA : a- los fotolitotrofos utilizan energía de la luz solar b- los fotolitotrofos utilizan CO2 atmosferico c- los quimioórganotrofos utilizan energía proveniente de reacciones químicas d- los quimiolitotrofos utilizan CO2 proveniente de materia organica e- el ARNt es una cadena única de polinucleótidos 45. los distintos sectores de la membrana plasmática de una misma tienen distinta composición química, por eso se dice que la bicapa lipídica es a. simetrica b. asimétrica c. bilipidica d. diferencial e. trilaminar 46. La membrana plasmática es sintetizada en a. el nucleo b. el citosol c. el retículo endoplásmico d. la mitocondria e. ninguna es correcta 47. Marque la incorrecta sobre la bicapa lipidica de la membrana a. es fluída b. las moléculas pueden difundir rápidamente dentro de la bicapa, siempre hacen movimiento de flip-flop o de molinete c. son anfipáticas, d. tienen fosfolípidos, colesterol y glucolípidos, e. es asimétrica porque es diferente el lado externo del lado interno de la bicapa. 48. La bicapa lipídica no tiene solamente fosfolípidos , se encuentra también en la membrana plasmática en gran cantidad la molécula de a. Esfingomielina b. Colesterol c. Glucosa d. Galactosa e. testosterona 49. La existencia de gran cantidad de que molecula es un marcador característico de la membrana del retículo endoplásmico a. Fosfatidilserina b. Esfingomielina c. Fosfatidilcolina d. Colesterol e. Ninguna es correcta 50. La existencia de que lipidos es el marcador diagnóstico de la membrana plasmática ya que se encuentran en mayor cantidad que en cualquier otra membrana a. esfingomielina b. colesterol c. fosfatidilcolina d. a y b son correctas e. a y c son correctas 6 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 51. unidad de membrana es un termino introducido por a. Danielli b. Davson c. Singer d. Robertson e. Ninguna es correcta 52. todas las membranas de todas las células están construidas por a. proteínas b. doble capa de lípidos c. una capa simple de lipidos d. a , b y c son correctas e. A y b son correctas 53. Las membranas se ven con el microscopio electronico en forma de a. tres lineas , una clara central y dos oscuras , una a cada lado b. dos líneas c. , una clara y una oscura d. Dos líneas oscuras y una clara externa e. Tres líneas de lipidos 54. La imagen de la membrana trilaminar se denomina hoy a. modelo de Robertson b. modelo de Danielli c. modelo de Singer d. modelo del mosaico fluido e. ninguna es correcta 55. El modelo propuesto por Singer y Nicholson es conocido como a. el modelo del mosaico fluído b. la unidad de membrana c. modelo trilaminar d. a y b son correctas e. b y c son correctas 56. Las proteínas pueden estar insertadas completamente dentro de la bicapa lipídica atravesando la supercicie de lado a lado y se denominan a. integrales b. internas c. Periféricas d. Bicapa e. externas 57. El modelo actual de membrana se llama también fluído porque se ha demostrado a. Que hay movilidad de los lípidos en la bicapa b. Que hay movilidad de los carbohidratos c. Que la membrana es una estructura solida d. Que la membrana es una estructura intermitente ya que puede existir o no 58. Los lípidos mas comunes de las membranas son a. Glucolipidos b. Proteolipidos c. Fosfolípidos d. Lipoproteínas e. Ninguna es correcta 59. La bicapa lipídica es a. la base de todas las membranas celulares tanto eucariontes como procariontes b. una estructura encontrada solo en la membrana plasmatica c. una estructura encontrada en células eucariontes solamente d. La parte funcional de la membrana e. Ninguna es correcta 7 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 60. Que lípido que es característico de la membrana mitocondrial interna sirviendo también como marcador diagnóstico. a. Colesterol b. Fosfatidilcolina c. Cardiolipina d. Esfingomielina e. Ninguna es correcta 61. Cuando un glóbulo rojo se sumerge en agua destilada estalla debido a la entrada de a. agua por ósmosis b. solutos a favor de gradiente c. agua por difusión facilitada d. solutos por osmosis e. solutos en contra de un gradiente 62. Cuando un glóbulo rojo es sumergido en agua destilada (sin solutos): a. aumenta su volumen a causa de la entrada de agua por el mecanismo de ósmosis. b. disminuye su volumen a causa de la salida de agua por el mecanismo de ósmosis. c. mantiene su volumen por ser su citoplasma isotónico con el medio externo. d. aumenta su volumen a causa de la entrada de solutos desde el medio externo al citoplasma e. ninguna es correcta 63. En una cierta solución acuosa se coloca una célula, cuya concentración interna de solutos es 0.20 % de NaCl. Al cabo de un tiempo, la célula aumenta su volumen. Cuál es la concentración de la solución acuosa?: a. 0.65 % b. 1.15 % c. 0.20 % d. 0.02 % e. 1.20 % 64. La fagocitosis: a. es un mecanismo de transporte pasivo b. es la entrada de líquidos a la célula c. se lleva a cabo en algunas células d. ocurre en todas las células e. es el mecanismo de entrada de glucosa 65. La pinocitosis a. es un mecanismo de transporte pasivo b. es la entrada de líquidos a la célula c. se lleva a cabo en algunas células d. ocurre en todas las células e. es el mecanismo de entrada de glucosa 66. Dialisis a. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas semipermeables sin gasto de energia b. Es la difusión de moléculas disueltas o solutos desde donde hay mayor concentración de agua hacia donde hay menor concentración de agua c. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas semipermeables con gasto de energia d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 67. Osmosis a. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde donde este está en mayor concentración hacia donde está en menor concentración b. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde donde está en mayor concentración el soluto hacia donde está en menor concentraciónel soluto c. Es el pasaje d eun soluto a través de una membrana celular 8 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. d. A y b son correctas e. B y c son correctas toda la zona de la membrana plasmática donde están los hidratos de carbono, muy gruesa , que se confunde con el espacio extracelular gradualmente se denomina a. glucosa b. glicogaliz c. membrana celular d. pared celular e. capsula los genes se componen de ……… y están situados dentro de ………………. a. Cromosomas - ADN b. ADN – cromosomas c. ARN – cromosomas d. Nucleo – ADN e. Ninguna Cada gen contiene información codificada en forma de una serie específica de ……………. de purina y pirimidina dentro de la molécula de ………… a. Nucleótidos – ADN b. ADN - nucleótidos c. ARN – nucleótidos d. Nucleotidos – ARN e. ninguna la unidad de información genética es el a. ADN b. ARN c. Acido nucleico d. Codón e. ninguna el código genético es un código a. doble b. tripleto c. cuarteto d. variable La información genética en el humano tiene el siguiente flujo a. ARN –ADN – PROTEINAS b. PROTEINAS – ADN – ARN c. ADN – ARN – PROTEINAS d. ADN – PROTEINAS - ARN e. Todas son correctas , dependiendo de la celula Todos los caracteres de un individuo se producen en forma directa o indirecta por la presencia de una/o o más a. Proteínas b. Bases nitrogenadas c. Aminoácidos d. Nucleótidos e. Todas son correctas Se tiene control entonces sobre las características de un individuo controlando la fabricacion o síntesis de a. proteínas b. hidratos de carbono c. lípidos d. todas son correctas e. ninguna es correcta El control de la síntesis de proteínas, que también puede transmitir a la herencia esa información lo tiene el 9 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. a. ARNr b. ARNm c. ADN d. ARNt e. Todas son correctas La transmision de la información genética de célula a célula se efectua en el momento de a. Fecundación b. División celular c. Muerte celular programada d. Embarazo e. Ninguna es correcta Un gen tiene secuencias con código que se denominan a. Exones b. Intrones c. Codones d. Anticodones e. ninguna Un gen tiene secuencias sin código denominadas a. Intrones b. Tripletes c. Codones d. Anticodones e. ninguna El acido nucleico que transporta una copia de la información genética desde el núcleo al citoplasma es el a. ADN b. ARNr c. ARNt d. ARNm e. ninguno El acido nucleico que los Aa es el a. ADN b. ARNr c. ARNt d. ARNm e. ninguno El acido nucleico que tiene la maquinaria necesaria para realizar el proceso de síntesis de las proteínas es el a. ADN b. ARNr c. ARNt d. ARNm e. ninguno El ARN Se sintetiza en el núcleo a partir del ADN por un proceso llamado a. TRANSCRIPCIÓN b. TRADUCCION c. REPLICACION d. HIBRIDACION e. NINGUNA la secuencia de bases del ARN es a. igual a la del ADN que lo origina b. sin relación con el ADN aque lo origina c. igual a la de la proteína d. complementaria a la del ADN que lo origina e. complementaria con la de la proteina 10 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 85. La duplicación de ADN: a. es conservativa b. se produce en la etapa S c. ocurre después de la interfase d. se denomina transcripción e. ocurre solo en eucariontes 86. Las secuencias de ADN que se transcriben pero no se traducen son: a. exones b. trasposones c. cromosomas d. intrones e. heterocromatina 87. Las secuencias de ADN que se transcriben y traducen en eucariontes son: a. exones b. cromátidas c. intrones d. heterocromatina e. ninguna es correcta 88. Cada cadena original sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena hija complementaria; por lo tanto, la replicación es: a. conservativa b. semiconservadora c. bidireccional d. secuencial e. asincrónica 89. El ARNt tiene una secuencia de bases fija CCA en el extremo 3' que es el que se une a a. Proteína b. Codon c. Aminoácido d. Anticodon e. ninguna 90. Estructura bidimensional del ARN t es a. en forma lineal b. no plegado c. en forma de solenoide d. en forma de hoja de trebol e. en forma de doble helix 91. El Aa que se encuentra unido al ARNt no puede ser cualquiera , sino que depende de una secuencia de tres bases , llamada a. Anticodón b. Codon c. Gen d. Cistron e. policistron 92. El ARNm tiene el extremo 5' cubierto por a. capuchon o cap b. cola de poliA c. capuchón de poliA d. ADN e. genes 93. Cual acido nucleico puede ser monocistronico o policistronico a. ADN b. ARNm c. ARNr 11 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) b) c) d) d. ARNt e. todos 94. La transformación del ARN inmaduro en ARN maduro o definitivo se hace por a. Duplicación b. Procesamiento c. Replicación d. Traducción e. ninguna 95. El ARN después de transcribirse se a. Duplica b. Replica c. Traduce d. Procesa e. ninguna 96. El ARN inmaduro o transcripto primario o pre ARN se origina por a. Replicación b. Duplicación c. Traducción d. Transcripion e. ninguna 97. cada una de las dobles hélices hijas del ADN tiene una cadena de polinucleótido original y una cadena nueva . Eso se llama a. semiconservadora b. secuencial c. asincrónica d. bidireccional e. multifocal 98. los cromosomas metacéntricos presentan: a. un satélite solamente b. el centrómero casi en el extremo c. brazos iguales d. brazos desiguales e. mas de un centrómero 99. Si el ADN genómico de un organismo particular contiene 10 % de Timina ¿cuál es el porcentaje de Guanina y Citosina que contiene? 40 % de guanina, 40% de citosina 40 % de guanina, 45 % de citosina 45 % de citosina y 35 % de guanina ninguna de las opciones es correcta. 100. a. b. c. d. e. 121. Cada Aa puede ser transportado por Un solo ARNt Varios ARNt Dos ARNt 64 ARNt Ninguna es correcta Como se originan los organoides? De novo De nuevo a partir de sustancia organica A partir de otros organoides ya existentes Por medio de la síntesis a partir de biomoléculas Ninguna es correcta Los organoides provienen de a. Herencia no mendeliana a. b. c. d. e. 122. 12 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b. c. d. e. Herencia materna Herencia epigenetica Información epigenetica Todas son correctas 123. La mayoría de los organoides son aportados por a. El espermatozoide b. El ovulo c. Mitad por el ovulo y mitad por espermatozoide d. Síntesis de novo en el cigote e. Todas son correctas 124. El parche señal se utiliza cuando una proteina tiene que ir a a. Golgi b. reticulo endoplasmico c. mitocondrias d. peroxisomas e. núcleo 125. La membrana del elemento al cual tiene que llegar una vesicula tiene un receptor especifico llamado a. t-SNARE b. v-SNARE c. clatrina d. endosoma e. receptor vesicular 126. Las proteínas que van a las mitocondrias ingresan a las mismas por a. Difusión b. Transporte pasivo c. Translocones d. Transporte vesicular e. Ninguna es correcta 127. El transporte por puertas es exclusivo para proteínas que van a a. Mitocondrias b. Peroxisomas c. RE d. Nucleo e. Ninguna es correcta 128. A traves de la hipótesis de la simbiosis original que supone que la celula primitiva fagocito una bacteria la cual quedo convertida en a. Mitocondria b. RE c. Golgi d. Mesosoma e. Ninguna es correcta 129. La distribucion característica de los organoides depende de la interaccion entre cada uno y a. el nucleo b. la energía c. la membrana plasmática d. el citoesqueleto e. ninguna es correcta 130. El contratransporte es un tipo de a. Osmosis b. Difusión facilitada c. Transporte activo d. B y c son correctas e. A y b son correctas 13 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 131. La difusión facilitada puede ser por canales ionicos o por Bombas Canales acuosos Permeasas Puertas parches 132. Un glóbulo rojo es puesto en una solución con ClNa en concentración superior a la del interior del mismo. Se producirá a. Movimiento de iones del interior al exterior b. Movimiento de iones del exterior al interior c. Pasaje de agua desde donde esta el ClNa en menor concentración hacia donde esta en mayor concentración d. Pasaje de agua desde donde esta el ClNa en mayor concentración hacia donde esta en menor concentración e. Pasaje de soluto de siguiendo el gradiente de concentracion 133. La membrana plasmática se vió por primera vez con el microsopio en a. Siglo 17 b. Siglo 4 antes de Cristo c. Siglo 20 d. En el mismo momento en que se descubrió la celula e. Ninguna es correcta 134. La independencia relativa de las proteínas entre sí dio el nombre de mosaico al modelo de a. Singer y Nicholson b. Danielli c. Robertson d. Palade e. Ninguna es correcta 135. Puede observarse con el microscopio electrónico la presencia de organoides en la membrana en el lado a. Externo b. Interno c. Medio d. A y b son correctas e. A y c son correctas 136. Las proteinas que se encuentran en un solo tipo de celula y por lo tanto su existencia permite identificar a la misma se denominan a. Receptores b. Traslocadores c. Bombas d. Marcadores e. Ninguna es correcta 137. Los acidos grasos son a. Hidrófilos b. Anfolitos c. Anfóteros d. Hidrófobos e. Ninguna es correcta 138. El acido araquidonico es a. Un monosacarido insaturado b. Un aminoacido insaturado c. Un acido graso saturado d. Una proteína saturada e. Ninguna es correcta 139. Un aceite es un a. b. c. d. e. 14 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a. b. c. d. e. Glicérido Cera Grasa Ester de aminoácido con alcohol Ninguna es correcta 140. Cual no es un aminoácido esencial a. Valina b. Fenilalanina c. Lisina d. Glicina e. treonina 141. LOS ELEMENTOS QUÍMICOS QUE INTEGRAN LA MATERIA VIVA SON : a- totalmente diferentes de los que integran la materia organica no viva b- los mismos que los de la materia organica no viva c- no se puede comparar químicamente materia viva con no viva d- fundamentalmente azufre y sodio e- fundamentalmente oligoelementos 142. LOS OLIGOELEMENTOS SON a- innecesarios para la vida b- innecesarios para el funcionamiento de la célula c- no indispensables para el funcionamiento celular d- indispensables para el funcionamiento del organismo e- existentes en tan poca cantidad que pueden ser suprimidos sin consecuencias de la célula. 143. LAS GRASAS Y LOS ACEITES SON RESPECTIVAMENTE : a- liquidos y solidos b- liquidos los dos c- solidos los dos d- solidos y liquidos e- no se pueden diferenciar de esta manera 144. EL APÁREAMIENTO DE BASES EN EL ADN ES a- a=t , c=g siempre b- a=c , t=g c- a=t , c=g casi siempre d- a=t , c=g en algunas ocasiones solamente e- a=t , c=t 145. LA FORMA DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE IONES HIDRÓGENO DE UNA SUSTANCIA ES EL a- pI b- pH c- grado de concentración de Aa d- concentración de proteínas que tenga la sustancia e- punto neutro 146. LA TEORÍA CELULAR FUE ENUNCIADA POR a- Virchow b- Robert Hoocke c- Weissmann d- Schleyden y Schwann e- Watson y Crick 147. LA TUBULINA ES UNA PROTEÍNA QUE ENTRA EN LA COMPOSICIÓN QUÍMICA FUNDAMENTALMENTE DE : a- mitocondrias b- mitoplasto c- lisosomas d- centriolos 15 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e- golgi 148. LOS ÓRGANOIDES VEGETALES EXCLUSIVAMENTE QUE INTERVIENEN EN LA FOTOSINTESIS SON LOS : a- ribosomas b- lisosomas c- peroxisomas d- glioxisomas e- cloroplastos 149. LA ENVOLTURA NUCLEAR TIENE RIBOSOMAS EN LA MEMBRANA : a- externa b- interna c- las dos d- ninguna e- tiene lisosomas , no ribosomas 150. EN CUANTOS GRUPOS ESTÁN ORDENADOS LOS CROMOSOMAS SEGÚN LA CLASIFICACIÓN DE DENVER : a- 1 b- 3 c- 5 d- 7 e- 9 151. LA DUPLICACIÓN DEL ADN SE REALIZA EN FORMA DE PEQUEÑOS FRAGMENTOS LLAMADOS FRAGMENTOS DE : a- WATTSON-CRICK b- DANIELLI c- ROBERTSON d- SINGER e- OKASAKI 152. EL C , H , O y N SON ELEMENTOS: a- primarios b- secundarios c- terciarios d- cuaternarios e- oligoelementos 153. LOS ELEMENTOS PRIMARIOS SON : a- S,Na,H,C b- Na,Ca,Fe c- C,H,O,N y algunos otros en menor cantidad d- exclusivamente C,H,O,N. e- C,H,O,Fe, Mg 154. LOS ELEMENTOS SECUNDARIOS SE ENCUENTRAN CON RESPECTO A LOS PRIMARIOS a- en mayor cantidad b- en igual cantidad c- en menor cantidad e- no importa la cantidad para decidir si es primario o secundario 155. LOS ELEMENTOS QUE SE ENCUENTRAN EN MENOR CANTIDAD QUE LOS PRIMARIOS , PERO EN MÁS DEL 1% DEL PESO CORPORAL SE LLAMAN : a- terciarios b- oligoelementos c- secundarios d- heteroelementos e- elementos de desintegracion 156. LOS OLIGOELEMENTOS SE ENCUENTRAN EN UN PORCENTAJE DEL PESO CORPORAL DE: 16 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a- más del 10 % b- más del 1% c- más del 5% d- menos del 1 % e- menos del O,1% 157. LA FORMULA GENERAL C(H2O) CORRESPONDE A a- lípidos b- proteínas c- hidratos de carbono d- ácidos nucleicos e- ácidos grasos 158. LOS ALDEHIDOS O CETONAS POLIALCOHOLES SON : a- lípidos b- proteínas c- hidratos de carbono e- ácidos nucleicos e- grasas 159. LA CELULOSA ES UN a- monosacarido b- polisacarido c- disacarido d- trisacarido e- polipeptido 160. EL GLUCOGENO ES a- monosacarido b- polisacarido c- disacarido d- trisacarido e- polipeptido 161. EL ALMIDON ES a- monosacarido b- disacarido c- trisacarido d- polisacarido e- popipeptido 162. LOS LÍPIDOS SIMPLES SON ESTERES DE : a- aminoácidos b- monosacáridos c- ácidos grasos d- proteínas e- esteroides 163. LOS FOSFOLÍPIDOS SON a- lípidos simples b- gliceridos c- lípidos compuestos d- proteínas compuestas e- hidratos de carbono compuestos 164. EL APÁREAMIENTO DE BASES EN EL ADN ES a- a=t , c=g siempre b- a=c , t=g c- a=t , c=g casi siempre d- a=t , c=g en algunas ocasiones solamente e- a=t , c=t 165. EL MODELO QUE EXPLICA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN ES EL DE 17 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a- Jacob-Monod b- Danielli c- Britten Davidson d- Singer Nicholson e- Watson Crick 166. LAS HOLOENZIMAS TIENEN DOS PARTES QUE SE DENOMINAN : a- apoenzima y apoproteína b- apoenzima y heteroenzima c- coenzima y vitamina d- coenzima y simple e- apoenzima y coenzima 167. UN GLÓBULO ROJO COLOCADO EN SOLUCIÓN HIPOTÓNICA SE a- crena b- deshidrata c- arruga d- lisa (hemolisis) e- mantiene sin cambios 168. LA TEORÍA CELULAR FUE ENUNCIADA POR a- Virchow b- Robert Hoocke c- Weissmann d- Schleyden y Schwann e- Watson y Crick 169. EL TERMINO UNIDAD DE MEMBRANA FUE CREADO POR a- Danielli b- Singer c- Nicholson d- Robertson e- Watson 170. LOS CENTRIOLOS INTERVIENEN EN a- la formación de las mitocondrias b- la formación de los cilios y flagelos c- la formación de los lisosomas d- la formación del centrómero e- la formación de los cromosomas durante la mitosis 171. LOS CILIOS TIENEN UNA ULTRAESTRUCTURA PARECIDA A LA DE a- mitocondrias b- lisosomas c- golgi d- retículo endoplásmico liso e- centriolos 172. EL APARATO DE GOLGI INTERVIENE EN a- la mitosis fundamentalmente b- la secrecion celular c- la meiosis d- la síntesis de proteínas fundamentalmente e- la síntesis de ácidos nucleicos 173. EL CONJUNTO DE MEMBRANA NUCLEAR , RETÍCULO ENDOPLÁSMICO , GOLGI Y MEMBRANA PLASMÁTICA , SE DENOMINA : a- sistema de exomembranas b- sistema vacuolar citoplasmático o sistema de endomembranas c- sistema lisosomal d- sistema de digestion celular e- ciclo lisosomal 18 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 174. TODOS LOS SERES VIVOS ESTÁN FORMADOS POR CÉLULAS . ESTO SE DENOMINA : a- teoría molecular b- teoría biológica c- teoría celular d- dogma central de la biología molecular e- paradigma biológico 175. LOS LISOSOMAS QUE APARECEN DESPUÉS DE LA FAGOCITOSIS DE MATERIAL EXTRACELULAR , QUE CONTIENEN LAS ENZIMAS Y EL MATERIAL PARA DIGERIR , SE DENOMINAN : a- lisosoma primario b- secundario (vacuola digestiva) c- terciario d- granulo de reserva e- granulo de almacenamiento 176. LOS LISOSOMAS QUE CONTIENEN RESTOS DE MATERIAL PRODUCIDO POR LA DIGESTION INCOMPLETA , SE DENOMINAN : a- primarios b- secundario ( cuerpo residual) c- terciario d- autofagosoma e- peroxisoma 177. LOS LISOSOMAS QUE CONTIENEN ENZIMAS Y RESTOS DE ÓRGANOIDES DE LA MISMA CÉLULA EN VIAS DE DIGESTION , SE DENOMINAN : a- primarios b- autofagosoma o vacuola autofagica c- terciario d- granulo de reserva o almacenamiento e- ribosomicos 178. LA ENVOLTURA NUCLEAR TIENE RIBOSOMAS EN LA MEMBRANA : a- externa b- interna c- las dos d- ninguna e- tiene lisosomas , no ribosomas 179. DURANTE LA MITOSIS , EL NUCLEOLO : a- se agranda b- aparece c- se hace visible d- desaparece e- reaparece al comenzar la mitosis y desaparece después de ella 180. EL CROMOCENTRO O FALSO NUCLEOLO ES UNA ZONA DE : a- heterocromatina b- eucromatina c- isocromatina d- holocromatina e- pseudocromatina 181. LAS TRIOSAS ,TETROSAS Y PENTOSAS SON a- polisacáridos b- carbohidratos complejos c- monosacáridos d- ácidos nucleicos simples e- bases nitrogenadas 182. LA GLUCOSA ES a- polisacarido 19 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b- carbohidrato complejo c- monosacarido d- ácido nucléico simple e- base nitrogenada e- 9 cal 183. LOS Aa AL TENER GRUPOS ÁCIDOS Y BÁSICOS SON CONSIDERADOS a- proteínas b- ácidos nucleicos c- anfibios d- anfolitos e- hidratos de carbono neutros 184. LOS Aa QUE NO PUEDEN SER SINTETIZADOS POR EL SER HUMANO SE LLAMAN : a- primordiales b- primarios c- secundarios d- esenciales e- imprescindibles 185. EN LOS ÁCIDOS NUCLEICOS , LA PENTOSA UNIDA A LA BASE NITROGENADA , SE LLAMA: a- nucleótido b- nucleósido c- ácido nucléico simple d- trinucleótido e- dinucleótido 186. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS SON a- polipeptidos b- polisacáridos c- dobles polipeptidos d- polinucleótidos e- polihidrocarbonos 187. EL APÁREAMIENTO DE LAS BASES NITROGENADAS CICLICAS DEL ADN ES ESPECÍFICAMENTE a- a-c , t-g b- a-t , c-g c- a-t , c-t d- c-g , a-g e- a-u , c-t 188. EL ARN ES UNA CADENA DE POLINUCLEÓTIDOS a- doble antiparalela b- simple (una sola cadena ) c- doble (dos cadenas ) d- triple a veces e- simple en los eucariontes y doble en procariontes 189. LA DIFUSIÓN IMPLICA EL DESPLAZAMIENTO DE MOLÉCULAS DE UNA ZONA DE: a- baja concentración a una de alta concentración b- alta concentración a una de alta concentración c- alta concentración a una de baja concentración y viceversa d- alta concentración a una de baja concentración e- la concentración no tiene ninguna influencia 190. LA RESPIRACIÓN ANAERÓBICA DE LA GLUCOSA SE REALIZA EN a- matriz mitocondrial b- matriz citoplasmática c- crestas mitocondriales 20 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d- particulas F1 e- cualquier parte de la célula 191. LA RESPIRACIÓN AERÓBICA DE LA GLUCOSA SE REALIZA EN a- lisosomas b- ribosomas c- núcleo d- matriz citoplasmática e- mitocondria 192. EL CICLO DE KREBBS SE REALIZA EN a- matriz citoplasmática b- matriz nucleoplasmática c- matriz mitocondrial d- crestas mitocondriales e- particulas F1 193. LA CADENA RESPIRATORIA SE REALIZA EN a- matriz citoplasmática b- matriz mitocondrial c- matriz nuclear d- crestas mitocondriales e- lisosomas 194. LAS CÉLULAS PROCARIOTICAS NO TIENEN a- cromosomas b- ADN c- ribosomas d- envoltura nuclear e- membrana plasmática 195. LAS CÉLULAS PROCARIONTES NO TIENEN a- cromosomas b- ADN c- membrana plasmática d- mitocondrias e- cromatina 196. LA SECUENCIA DE ETAPAS DEL CICLO CELULAR ES a- G2--S--G1--mitosis b- G1--S--G1 c- G1--S--G2--división d- S--G1--G2--división e- la secuencia cambia en cada tipo celular 197. LA DUPLICACIÓN DEL ADN OCURRE EN EL PERIODO a- G1 b- G2 c- S de la mitosis d- S de la interfase e- cualquiera de la interfase pero no durante la mitosis 198. LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES FUNDAMENTALMENTE a- lípidos b- proteínas c- lipoproteica d- pectocelulosica e- hidrato de carbono 199. LA CENTRAL ENERGETICA DE LA CÉLULA SON a- los ribosomas b- los lisosomas c- los microsomas 21 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d- las mitocondrias e- las membranas del retículo endoplásmico 200. LA MITOCONDRIA SE CONSIDERA PARECIDA EN MUCHOS ASPECTOS A a- virus b- hongos c- células eucariontes d- bacterias e- células vegetales sin la membrana externa 201. LOS CENTRIOLOS ESTÁN FORMADOS FUNDAMENTALMENTE POR a- microcuerpos b- microgranulos c- microtubulos d- material amorfo e- particulas F1 202. LOS CENTRIOLOS INTERVIENEN EN a- la formación de las mitocondrias b- la formación de los lisosomas c- la formación del huso mitotico d- la digestion celular e- la formación de los cromosomas en la mitosis 203. EL APARATO DE GOLGI ESTÁ FORMADO FUNDAMENTALMENTE POR a- ribosomas pegados a membranas b- membranas c- lisosomas d- ADN e- ARN 204. LOS RIBOSOMAS ESTÁN FORMADOS POR a- 1 subunidad b- 2 subunidades c- 3 d- 4 e- 5 205. LOS RIBOSOMAS ACTÚAN EN LA SÍNTESIS DE a- hidratos de carbono b- lípidos c- proteínas d- cualquier componente intracelular e- ARN 206. LOS RIBOSOMAS TIENEN a- ADN r b- ARN m c- ARN t d- ARN r e- ADN o ARN según la célula 207. EL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO SE DIFERENCIA DEL GRANULAR EN QUE ESTE TIENE ADEMÁS a- lisosomas b- microcuerpos c- peroxisomas d- dictiosomas e- ribosomas 208. LOS ÓRGANOIDES QUE INTERVIENEN EN LA DIGESTION CELULAR DE PARTICULAS POR MEDIO DE ENZIMAS SON LOS : a-ribosomas b- mitocondrias 22 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 c- cloroplastos d- lisosomas e- plastidos 209. LOS ÓRGANOIDES QUE ACTÚAN EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS SON LOS : a- lisosomas b- ribosomas c- mitocondrias d- plastidos e- cloroplastos 210. LA CÉLULA EUCARIONTE : a- no tiene núcleo nunca b- tiene núcleo con envoltura nuclear c- tiene núcleo pero no tiene envoltura nuclear ni cromatina d- tiene siempre 2 núcleos e- no tiene núcleo ni mitocondrias ni membrana plasmática 211. LOS LISOSOMAS PRODUCIDOS A NIVEL DEL APARATO DE GOLGI CONTENIENDO SOLAMENTE ENZIMAS , SE DENOMINAN : a- primarios b- secundarios c- terciarios d- corpúsculo residual e- autofagosomas 212. LOS ÓRGANOIDES PARECIDOS A LISOSOMAS PERO QUE TIENEN UNA MEMBRANA ALGO ONDULADA , UNA ZONA DE ALTA DENSIDAD EN SU INTERIOR Y QUE SON MECANISMOS PRIMITIVOS DE RESPIRACIÓN CELULAR , SE DENOMINAN : a- ribosomas b- dictiosomas c- golgiosomas d- nucleosomas e- peroxisomas 213. LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTÁ FORMADA POR : a- una unidad de membrana b- dos unidades de membrana formando cisternas c- tres unidades de membrana d- una material pectocelulosico impermeable e- media unidad de membrana 214. CUAL DE LOS SIGUIENTES NO ES UN COMPONENTE DEL NUCLEOLO : a- asa cromatinica b- área fibrilar c- área granular d- matriz e- centrómero 215. EN EL NUCLEOLO , LA ÚNICA PARTE CONSTANTE , FORMADA POR CROMATINA , QUE REPRESENTA REGIONES HETEROCROMÁTICAS , SE DENOMINA : a- área fibrilar b- área granular c- matriz proteica d- centrosoma e- asa cromatinica u organizador nucleolar 216. LA CROMATINA ES UN COMPLEJO DE ADN MÁS : a- hidratos de carbono b- lípidos 23 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 c- proteínas d- enzimas e- glucolípidos 217. LAS PROTEÍNAS ASOCIADAS AL ADN SON PRINCIPALMENTE : a- protaminas b- histonas c- enzimas nucleares d- nucleoenzimas e- riboproteínas 218. LA CROMATINA QUE PERMANECE CONDENSADA O MUY ENROLLADA DURANTE LA INTERFASE , SE DENOMINA : a- eucromatina b- holocromatina c- autocromatina d- cromosoma e- heterocromatina 219. LA CROMATINA QUE NO ES HETEROCROMATINA SE LLAMA : a- holocromatina b- isocromatina c- eucromatina d- cromosoma e- centrómero 220. EL CORPÚSCULO DE BAR O CROMATINA SEXUAL , CORRESPONDE A UN CROMOSOMA : a- par 21 b- Y c- X d- par 12 e- masculino 221. LOS CROMOSOMAS ESTÁN CONSTITUIDOS POR DOS BRAZOS QUE PARECEN UNIDOS POR UNA ZONA LLAMADA : a- constriccion secundaria b- satelite c- cromonema d- centrómero e- pliegue nucleoproteico 222. EL CROMOSOMA CON LOS DOS BRAZOS IGUALES SE LLAMA : a- telocéntrico b- acrocéntrico c- submetacéntrico d- metacéntrico e- subtelocéntrico 223. EL CROMOSOMA AL QUE LE FALTA UN BRAZOY QUE NO EXISTE EN EL HUMANO SE DENOMINA : a- metacéntrico b- submetacéntrico c- acrocéntrico d- subacrocéntrico e- telocéntrico 224. EL CROMOSOMA ESTÁ CONSTITUIDO POR DOS PARTES HERMANAS UNIDAS A NIVEL DEL CENTRÓMERO QUE SE DENOMINAN : a- cromátidas b- tabiques c- telómeros d- cromómeros 24 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e- moléculas de ARN hermanas 225. EL CONJUNTO DE CONSTANTES CROMOSÓMICAS QUE IDENTIFICAN EL GENERO Y LA ESPECIE , SE DENOMINA : a- cromosoma b- síndrome cromosómico c- gen d- nucleosoma e- cariotipo 226. LA REPRESENTACION ORDENADA DE LOS CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA EN ORDEN DE TAMAÑO CRECIENTE Y PUESTOS DE A PARES , SE DENOMINA : a- idiograma b- gen c- cromatina d- nucleosoma e- cariocinesis 227. EL CONTROL DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y LA CAPACIDAD DE TRANSMITIR A LA HERENCIA ESE CONTROL , LO TIENE : a- el ARN m b- el ARNr c- el ARNt d- el ADN e- las enzimas 228. LA DUPLICACIÓN DEL ADN SE PRODUCE EN EL PERIODO : a- G1 b- S c- G2 d- mitotico e- G0 229. EL ARN QUE TRANSPORTA UNA COPIA DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA DEL NÚCLEO AL CITOPLASMA PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS ES EL : a- ribosómico b- de transferencia c- mensajero d- cualquiera e- ninguno de ellos ya que es el ADN 230. LA SECUENCIA DE TRES NUCLEÓTIDOS DEL ARNm QUE CODIFICA UN Aa SE DENOMINA : a- gen b- anticodón c- nucleosoma d- histona e- codón 231. LA SECUENCIA DE TRES BASES QUE TIENE EL ARNt , ESPECÍFICA PARA DETERMINAR QUE Aa TRANSPORTA , SE LLAMA : a- codón sin sentido b- codón mudo c- codón en general d- anticodón e- gen 232. LA DUPLICACIÓN DEL ADN ES : a- conservadora b- dispersadora c- semiconservadora d- exclusiva de los vegetales e- exclusiva de los animales 25 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 233. LA FORMACIÓN DE ARN A PARTIR DE ADN SE LLAMA a- duplicación del ARN b- síntesis de proteínas c- traducción d- transcripción e- replicacion 234. EL SEGMENTO DE ADN QUE POSEE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA SÍNTESIS DE UNA PROTEÍNA , QUE ADEMÁS ES LA UNIDAD DE LA HERENCIA , SE DENOMINA: a- mensajero b- nucleolo c- codón d- anticodón e- gen 235. LAS CÉLULAS QUE NO TIENEN ENVOLTURA NUCLEAR , SON LAS : a- eucariontes b- humanas c- procariontes d- todas tienen envoltura nuclear c- los virus 236. LOS ÓRGANOIDES CONSTITUIDOS POR UNA MEMBRANA ONDULADA , CONTENIENDO ENZIMAS Y UN CRISTALOIDE , SE DENOMINAN: a- lisosomas b- microsomas c- centrosomas d- cinetocoros e- microcuerpos 237. EN QUE FORMA PUEDEN ENCONTRARSE LOS RIBOSOMAS : a- aislados , unidos al Golgi o formando polisomas b- aislados , unidos al retículo endoplásmico y formando polisomas c- sólo aislados d- sólo unidos al retículo endoplásmico granular e- solamente unidos al ARN 238. LA ENVOLTURA NUCLEAR ESTÁ FORMADA POR : a- una membrana b- la pared celular c- fundamentalmente hidratos de carbono d- dos membranas e- tres membranas 239. CUAL ES EL ELEMENTO RELACIONADO CON LA SÍNTESIS DE ARN RIBOSÓMICO: a- nucleolo b- membrana nuclear c- retículo endoplásmico d- mitocondria e- ergastoplasma 240. LAS PROTEÍNAS BÁSICAS QUE SE ASOCIAN AL ADN PARA FORMAR LA CROMATINA , SON LAS : a- protaminas b- globinas c- nucleonas d- histonas e- nucleosomas 26 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 241. Las enzimas que catalizan la síntesis de enlaces internucleotidicos en la nueva cadena de ADN se llaman a. Helicasa b. Transferasa c. Nucleasa d. ADN polimerasa e. ninguna 242. Un ARNt se une a. A varios Aa b. A un Aa c. A 64 Aa d. A 3 Aa e. Depende del organismo 243. Un Aa puede ser transportado a. Solo por un ARNt b. Por 64 ARNt c. Por varios ARNt d. Por cientos de ARNt e. Depende del organismo 244. En las células procariontes existen 3 tipos de ADN polimerasas llamadas a. poli I , poli II y poli III. b. Poli A , B y C c. Poli alfa , beta y gamma d. Codon 1 , 2 y 3 e. Ninguna es correcta 245. Cada codón equivale en el código genético a a. tres aminoácidos b. un triplete de Aa c. una proteína d. un triplete de proteínas e. ningúna es correcta 246. Los glucolipidos están solamente en a. Membrana mitocondrial b. Retículo endoplásmico c. Membrana plasmática d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 247. El proyecto genoma humano( marque lo incorrecto) a) Conto con un presupuesto de 3 mil millones de dolares b) El objetivo principal fue conocer la secuencia completa del genoma humano c)Tambien otros objetivos eran la secuenciacion de genomas de otros organismos como la Escherichia Colli. d) Celera es una empresa que compitio con el Consorcio Publico. e) Ninguna de las anteriores es correcta 248. Sobre el dogma central de la biología molecular (marcar lo incorrecto) a) Los genes se compenen de ADN y estan situados dentro de los cromosomas. b) Cada gen contiene información codificada en forma especifica de nucleotidos de purina y pirimidina dentro de la molecular de ADN c) La unidad de información genetica es el CODON un grupo de tres aminoácidos. d) El codigo genetico es un codigo tripleto 27 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e) La cadena de ADN consta de dos cadenas complementarias de polinucleotidos. 249. Marcar lo correcto a) No todas las carecteres de un individuo se producen en forma directa por proteinas b) Controlando la fabricación de proteinas, se tiene control entonces sobre las caracteristicas del individuo c) Durante la G2 de cada celula tiene una sola copia de información genetica, ya que tiene una sola copia de ADN. d)Durante la G2 se produce la traducción del ADN. e) Todas las anteriores son correctas. 250. Sobre la estructura del gen (marcar lo correcto) a) Es un triplete de codones de nucleotidos b) Esta en el ARNm c) Tiene secuencias que se denominan exones e intrones d) Solo tiene exones e) Todas las anteriores son correctas. 251. El núcleo ocupa aproximadamente el : a) b) c) d) e) El 20% del volumen de la celula El 10% del volumen de la celula El 30% del volumen de la celula El 40% del volumen de la celula El 50% del volumen de la celula. 252. En las celulas multinucleadas los plasmodios son : (marque lo correcto) a) b) c) d) e) Masa multinucleada originada por union de celulas. Masa multinucleada orginada por endomitosis(cariocinesis sin citocinesis) Evaginaciones de la membrana plasmatica Masa multinucleada de origen mitocondrial Ninguna de las anteriores. 253. El trafico es bidereccional entre el citosol y el núcleo :(marque incorrecto) a) Hay proteinas como histonas que son importadas del citosol al núcleo b) El ARNt es fabricado en el núcleo y salen al citoplasma c) El ARNm es fabricado en el núcleo y salen al citoplasma 28 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d) Las proteinas de los ribosomas entran al núcleo, se unen a ARNr y vuelven a salir al citoplasma. e) Todas las proteinas de mitocondria se fabrican en el nucleo 254. En el funcionamiento del poro el pasaje por difusión por el canal acuoso es: (marque lo correcto) a) Las moléculas de menos de 5000 Dalton no puede pasar por difusión pasiva. a) b) c) d) Una molécula de 17.000 Dalton tarda mas que una de 40.000 Dalton Una proteina mas de 60.000 Dalton no puede pasar. Una proteina de 70.000 puede pasar. Ninguna de las anteriores es correcta. 255. En el ADN de una celula: (marque lo correcto) a) b) c) d) e) La mayor parte se encuentra enrollado a la izquierda La mayor parte se encuentra enrollado a la derecha El Z ADN es el mas estable El B-ADN es el mas expuesto Ninguna de la anteriores es correcta. 256. De las siguientes afirmaciones seleccione la/s que Ud considere CORRECTAS I. II. III. IV. V. La secuencia de tripletes del ADN se corresponde con la estructura primaria de las proteínas. El ARNm tiene un sitio para el anticodon y otro para el aminoácido El lugar en que se asientan los genes en los cromosomas es específico y se llama locus El procesamiento de los ARN se cumple en el citosol si las proteínas son de uso propio Todos los ARN deben ser procesados y además necesitan promotores para su transcripción a) b) c) d) e) I y III son falsas, las restantes son verdaderas I, III y V son verdaderas, las restantes son falsas II, IV y V son falsas, las restantes son verdaderas III y V son verdaderas, las restantes son falsas I, IV y V son falsas, las restantes son verdaderas 257. Con respecto a la síntesis de proteínas seleccione la cantidad de opciones VERDADERAS 29 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 La enzima aminoacil ARNt sintetasa carga un aminoácido específico en el sitio P del ribosoma La proteína sintetizada se corresponde a una secuencia de intrones y exones Procesamiento y traducción son procesos que se cumplen en la matriz nuclear de células eucariotas La degeneración del código genético indica que cada codon codifica varios aminoácidos El ARNt realiza la traducción del ADN nuclear. a) b) c) d) e) 1 opción 2 opciones 3 opciones 4 opciones Ninguna 258. Respecto al ARNm a) b) c) d) e) El mensaje comienza a ser traducido desde el extremo 3´ Lo sintetiza una ARN polimerasa empleando como molde el ADN Es una molécula que el ADN usa para enviar órdenes al resto de la célula a y b son correctos b y c son correctos 259. En la transcripción a) b) c) d) e) Participa la ARN polimerasa La secuencia promotor se encuentra cerca del extremo 3`del gen El segmento codificador del gen está formado por intrones y exones a y b son correctas a y c son correctas. 260. Respecto a la síntesis de proteínas,señale la respuesta incorrecta a) b) c) d) e) La transcripción tiene lugar en el núcleo celular Los codones son conjuntos de 3 bases nitrogenadas adyacentes del ARNm La síntesis de las proteínas se inicia con un mismo codón En el código genético hay tres codones de terminación Los anticodones están presentes en la subunidad mayor del ribosoma eucariota 261. Respecto a la síntesis de proteínas, señale la respuesta CORRECTA a) b) c) d) e) Una de las características del Código Genético es la universalidad En el código genético existen codones que no codifican aminoácidos El ARN heterogéneo nuclear tiene segmentos no codificantes llamados intrones El codón AUG es el codón de inicio Todo lo anterior es correcto 30 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 262. Si el triplete CCC codifica para el aminoácido prolina en bacterias, en plantas CCC codifica para: a) Leucina b) Valina c) Cisteina d) Fenilalanina e) Prolina 263. Cual de las siguientes afirmaciones representan una semejanza entre el ADN y ARN a) Poseer doble hélice b) La presencia de uracilo c) La presencia de un grupo OH en el carbono 2`del azúcar d) Nucleótidos constituidos por base nitrogenada, azúcar y fosfato e) Residir exclusivamente en el núcleo. 264. Una proteína particular de eucariota posee 300 aminoácidos. ¿Cuál sería el número máximo de nucleótidos en la cadena molde de DNA que codifica para los aminoácidos de esta proteína? a) 3 b) 100 c) 300 d) 900 e) 1800 265. Un codón a) Consiste de dos nucleótidos b) Codifica para un aminoácido c) Consiste en regiones discretas de aminoácido 31 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d) Cataliza la síntesis de RNA e) Está presente en todas las células eucariotas pero no en procariontes 266. Son transcriptos de ADN a) Proteínas b) Exones c) rRNA d) b y c solamente e) a, b y c 267. de las siguientes componentes cual es INCORRECTO respecto al ARNm procariota a) el codon AUG b) el codon UGA c) intrones d) uracilo e) citosina 268. Estan involucrados en la traducción EXCEPTO a) mRNA b) tRNA c) ribosoma d) ADN e) Enzima aminoacil-RNA sintetasa 269. Donde se transcribe en eucariota el ARNr a) Aparato de Golgi b) Ribosomas 32 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 c) Nucleolo d) Cromosoma X e) Células procariotas solamente 270. Cual es el tipo mas abundante de ARN a) mRNA b) tRNA c) rRNA d) hnRNA e) pre-mRNA 271. cual de los siguientes componentes NO ESTA involucrado en la Traducción a) ligasa b) tRNA c) mRNA d) rRNA e) aminocil-ARNt sintetasa 272. Señala la opción INCORRECTA en relacion con los genes a) b) c) d) e) Dos alelos codominantes determinan la formación simultánea de sus productos Los alelos codominantes en heterocigosis determinan la formación de sus productos Dos alelos pueden ser codominantes entre si y dominantes frente a un tercer alelo Los alelos dominantes determinan la formación de sus productos solo en heterocigosis Los alelos recesivos determinan la formación de sus productos solo cuando están en homocigosis. 273. En relación a la herencia ligada al sexo, señala la opción INCORRECTA a) Los hombres padecen la enfermedad y las mujeres son portadoras b) Para que la mujer se enferme sus progenitores deber ser madre portadora y padre enfermo c) Para que el hombre se enferme debe heredar el gen enfermo de su madre d) No se transmite la enfermedad del padre al hijo varón e) Los hombres transmiten la enfermedad a través de los hijos varones a los nietos. 33 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 274. Un individuo es heterocigota cuando a) b) c) d) e) En un loci específico hay un solo alelo En un loci específico hay mas de dos alelos En un loci específico los alelos son iguales En un loci específico los alelos son distintos Ninguna es correcta 275. La aparición de un tercer carácter de la cruza de dos líneas puras se llama a) b) c) d) e) Jaspeado Mosaico Codominancia Dominancia incompleta Mutación 276. La primera Ley de Mendel habla de a) b) c) d) e) Distribución de genes Herencia ligada al sexo Segregación Distribución independiente Ninguna 277. El cruzamiento de prueba siempre se hace con: a) b) c) d) e) Homocigoto dominante Heterocigota Homocigoto recesivo Todos Ninguno 278. El fenotipo depende de a) b) c) d) e) Genotipo Medio ambiente Mutaciones ayb ayc 279. El cromosoma Y 34 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) b) c) d) e) Es vital Induce femineidad Determina masculinidad Conlleva enfermedades Se hereda de la madre 280. Una mujer tiene una enfermedad rara por la cual presenta manchas en la piel. Se casa con un hombre normal pero todos sus hijos nacen con las mismas manchas en la piel. ¿qué tipo de herencia tiene ese carácter? a) b) c) d) e) Recesivo ligado al cromosoma X Autosómico recesivo Dominante ligado al cromosoma Y Autosómico dominante Ninguna es correcta 281. Un síndrome raro llamado Lesch- Nyhan se debe a genes recesivos ligados al sexo. Un niño varón padece este síndrome, recibe dicho gen de: a) b) c) d) e) Los dos cromosomas X de la madre El cromosoma Y del padre Uno de los cromosomas X de la madre El cromosoma X del padre Indistintamente del padre o de la madre. 282. Las dos formas alternas de un par de genes ubicados en el mismo locus génico producen cuando están en el mismo individuo un fenotipo en el cual se expresan lo dos, debido a que los genes son a) b) c) d) e) Ligados al sexo Alelos múltiples Dominantes Codominates Letales 283. La ley de la segregación de Mendel es una ley que se hace efectiva en: a) b) c) d) La separación de los cromosomas homólogos en la anafase de la Meiosis I En el proceso de crossing-over En la segunda meiosis En la profase de la primera meiosis 35 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e) Ninguna es correcta. 284. Una anormalidad heredada como un rasgo dominante (A) es la ceguera nocturna congénita estacionaria, que produce una visión defectuosa en la oscuridad. La presencia de un mechon blanco en la región occipital se debe a un gen recesivo (m). Del matrimonio Aamm con aamm ¿cuál es la probabilidad de que tengan un descendiente con ambas características? a) b) c) d) e) 1/3 ½ ¼ 1/1 Ninguna 285. El número de clases de gametas que salen de un individuo CCee es: a) b) c) d) e) 2 1 3 4 6 286. Se cruzan dos individuos híbridos para dos caracteres diferentes. ¿Qué fracción de la descendencia se espera sean homocigotos recesivos para ambos caracteres? a) b) c) d) e) 1/16 ¼ 1/8 3/16 4/16 287. La catarata juvenil en los seres humanos se debe a genes dominantes. Una mujer de visión normal tiene tres hermanos afectados. Su padre y su abuela tenían catarata juvenil. ¿Qué posibilidad de que si ella se casa con un varón no afectado tenga descendencia con catarata juvenil? a) b) c) d) e) 1/3 ½ 2/3 ¼ Ninguna 288. Teniendo en cuenta las leyes de Mendel señale usted cual es correcta 36 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) b) c) d) e) No hay crossing-over entre cromosomas maternos y paternos Siempre hay segregación de un par de alelos Los miembros de un par de alelos no se segregan y van a un mismo gameto Los caracteres de los hijos son resultado de la fusión de los caracteres de los padres. Ninguna es correcta 289. La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica letal en los seres humanos debido a un gen recesivo. De padres normales nacen un niño fenilcetonúrico que muere y dos hermanas normales. ¿Qué posibilidad tiene cada hermana de ser portadora del gen letal? a) 1/3 b) ½ c) 2/3 d) ¼ e) Ninguna 290. La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva y ligada al sexo. Una mujer normal, cuyo padre sufría de hemofilia, se casa con un hombre normal. ¿Cuál es la probabilidad de que tenga un hijo varón y hemofílico? a) b) c) d) e) ¾ ½ ¼ 0% 100% 291. Al cruzar dos individuos con igual genotipo originan 29 negros y 9 blancos. ¿Cuál es el genotipo de sus progenitores? a) b) c) d) e) BB y Bb Cc y cc Aa y Bb AaBb y AaBb Bb y Bb 292. Se llaman cromosomas homólogos: a) b) c) d) e) A aquellos que son metacéntricos Los que portan genes Los que portan los mismos alelos XeY Ninguna es correcta 37 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 293. La alcaptonuria es una enfermedad hereditaria debida a genes autosómicos recesivos. De padres normales nace una niña alcaptonúrica. La probabilidad de que el hermano normal de la niña alcaptonúrica sea portador de la enfermedad es: a) b) c) d) e) ½ 2/3 1/3 ¼ 1/6 294. La retrocruza de un individuo Cc da una proporción genotípica y fenotípica de: a) b) c) d) e) 1:1 1:2:1 2:1 3:1 1:1:1:1 295. Se desea saber el genotipo de una planta de fenotipo dominante. Debe hacerse: a) b) c) d) e) Cruce con el progenitor de fenotipo recesivo Cruce con un individuo de la misma generación Análisis cromosómico Cruce con cualquiera de los progenitores Cruce con el progenitor de fenotipo dominante 296. En un matrimonio donde ambos son heterocigotos en un locus determinado, la probabilidad de que tengan una descendencia homocigoto es: a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% 297. Señala la falsa a) El genotipo es la composición genética de un individuo b) Cuando un par de alelos para un locus dado en cromosomas homólogos es idéntico se denomina homocigoto c) La proporción genotípica y fenotípica de una cruza entre heterocigotos con dominancia incompleta es la misma d) En la codominancia se expresan los dos genes 38 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e) Ninguna es falsa. 298. El cruzamiento de un dihíbrido con un doble homocigoto recesivo produce una proporción genotípica de: a) b) c) d) e) 1:1 1:2:1 9:3:3:1 3:1 1:1:1:1 299. En humanos un gen holándrico determina el crecimiento de vellos largos en los pabellones auriculares. Si un hombre con este carácter se casa con una mujer sin él ¿Qué probabilidad de descendientes varones con vellos puede esperarse? a) b) c) d) e) ¼ Todos ½ 2/4 Ninguno 300. En cobayos, el pelo negro (N) y largo (L) es dominante sobre pelo blanco y corto. Si un macho heterocigota para las dos características se cruza con una hembra homocigoto recesivo para ambas características, ¿qué proporción de la progenie se espera que sea de pelo negro y corto? a) b) c) d) e) 100% 50% 75% 25% 0% 301. ¿Qué alelos llevan las gametas de las hembras del problema anterior? a) b) c) d) e) nL nl NL Nl Ninguna es correcta 302. Los fragmentos de Okazaki son: a) Los fragmentos de ADN resultantes de la replicación de la hebra retardada. 39 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 Los cebadores de la ARN polimerasa Los fragmentos de ADN sin sentido, sueltos en el citoplasma de las células bacterianas d) Los fragmentos de ADN resultantes de la replicación de la hebra de ADN adelantada. e) Todas son correctas b) c) 303. Un codón es una secuencia de tres nucleótidos en: a) b) c) d) e) El ARNm El ARNr El ARNt Un aminoácido Tres aminoácidos 304. PCR (Reacción en Cadena de la polimerasa) es una técnica efectiva porque amplifica una secuencia específica de: a) b) c) d) e) ADN in Vitro ADN in vivo ARN in Vitro ARN in vivo Ninguna es correcta 305. Como vector de ADN bacteriano puede usarse: a) b) c) d) e) Células de Echerichia coli Plásmidos Fago lambda b y c son correctas a y b son correctas 306. Los intrones son : a) b) c) d) e) secuencias de un gen que no son traducidas a proteínas secuencias de un gen que son traducidas a proteínas receptores celulares para distintas hormonas secuencias de ADN a las que se une la ADN polimerasa todas son correctas. 307. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica exclusiva de la síntesis de proteínas en las células procariotas? a) La traducción a proteínas comienza aún antes de que se haya completado la transcripción 40 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b) c) d) e) La síntesis de proteínas comienza siempre en los ribosomas libres del citoplasma N-formilmetionina (fMet) es el primer aminoácido transportado por el ARNt a y b son correctas a y c son correctas 308. Los codones UAA, UAG y UGA son llamados “tripletes sin sentido” porque: a) b) c) d) e) son traducidos solamente en condiciones de estrés celular no se conoce para qué aminoácido codifican indican la terminación de la cadena polipeptídica cualquier anticodón del ARNt puede unirse a ellos indican el inicio de la síntesis 309. Suponiendo que un animal tiene un número cromosómico igual a 2n= 8 ¿cuántas tétradas se formarán en el paquitene de la profase de la primera división meiótica? a) b) c) d) e) 1 8 2 4 6 310. ¿cuál es el contenido cromosómico de las células que participan en la ovogénesis de la especie humana? a) b) c) d) e) Tanto el ovocito I como el ovocito II contienen 46 cromosomas Tanto el ovocito I como el ovocito II contienen 23 cromosomas El ovocito I contiene 46 cromosomas y el ovocito II 23 cromosomas El ovocito I contiene 23 cromosomas y el ovocito II 46 cromosomas Ninguna opción es correcta 311. El huso mitótico se compone de fibras a) b) c) d) e) Cinetocóricas exclusivamente Polares exclusivamente Del áster exclusivamente Cinetocóricas, polares y del àster Ninguna es correcta 312. La maduración del ARNm en eucariotas consiste en los siguientes procesos: a) Adición del casquete 5’ (CAP) b) Adición de la coloa poli A al extremo 3’ c) Escisión de intrones y unión de exones 41 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d) Solo a y b son correctas e) Todas son correctas 313. Una célula de 20 cromosomas se divide por MEIOSIS, posteriormente el óvulo es fecundado y el cigoto sufre tres mitosis sucesivas ¿Cuántas células se obtienen al final de este proceso y cuántos cromosomas tendrá cada una? a) b) c) d) e) 8 células con 10 cromosomas 4 células con 10 cromosomas 8 células con 20 cromosomas 4 células con 20 cromosomas 2 células con 10 cromosomas 314. El daltonismo en humanos es una característica recesiva ligado al sexo En una familia donde todas las hijas tienen visión normal y todos los hijos son daltónicos, los genotipos de los padres son: a) b) c) d) e) Madre XD XD padre XD Y Madre Xd Xd padre XD Y Madre XD Xd padre XD Y Madre XD XD padre Xd Y Madre Xd Xd padre Xd Y 315. Si una mujer de visión normal, cuyo padre era daltónico, se casa con un hombre daltónico, ¿qué proporción de la progenie será daltónica? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100% 316. En la quimiosmosis el gradiente de iones hidrógenos (protones) liberan su energía para producir ATP cuando pasan a través de: a) La membrana mitocondrial externa b) La ATP sintetasa c) La ATP deshidrogenasa d) La ATP descraboxilasa e) Un grupo de transportadores de electrones 42 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 317. En Drosophila melanogaster el cuerpo gris es dominante sobre cuerpo negro, y alas normales es dominante sobre alas vestigiales. Morgan realizó cruzamientos de prueba entre moscas heterocigotas para ambos caracteres y moscas homocigotas recesivas para ambos caracteres. ¿Qué resultados esperaba obtener Morgan de acuerdo a la ley de distribución independiente postulada por Mendel? a) ½ moscas grises con alas normales, ½ moscas negras con alas vestigiales. b) ¾ moscas grises con alas normales, ¼ moscas negras con alas vestigiales. c) ¼ moscas grises con alas vestigiales, ½ moscas grises con alas normales, ¼ moscas negras con alas normales. d) ¼ moscas grises con alas normales, ¼ moscas grises con alas vestigiales, ¼ moscas negras con alas normales, ¼ moscas negras con alas vestigiales. 318. El albinismo se hereda como un rasgo recesivo. Si el macaco albino se cruza con una hembra homocigota dominante, la descendencia (F1) será: a) 100% albina. b) 50% albina y 50% normal. c) 75% normal y 25 % abina. d) 100% normal. 319. Los genes responsables del albinismo se localizan en las moléculas de: a) ARN nuclear. b) ADN nuclear. c) ARN mitocondrial. d) ADN mitocondrial. 320. Es función del aparato mitótico, salvo 43 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) Capturar y adosar a los cromosomas por el centrómero b) Separar a las cromátidas hermanas de los cromosomas por división del centrómero c) Alinear los cromosomas en el plano ecuatorial por polimerización y despolimerización de los microtubulos cinetocóricos d) Separar los polos de la célula por tracción de las dineínas mitóticas sobre los ásteres. e) Formar junto con la actina y miosina el anillo de constricción para la citocinesis. 321. Con respecto a complejo del poro nuclear, indique el enunciado falso a) b) c) d) e) Posee dos anillos octogonales proteicos de los cuales nacen fibrillas Posee un componente columnar proteico que forma el grueso de la pared del poro Su diámetro varía entre 50 y 80 nm Posee un componente anular que extiende radios hacia el centro del poro. Posee proteínas de anclaje a la membrana nuclear. 322. Señale la opción falsa a) La energía química almacenada en el ATP es utilizada para el trabajo celular b) Aerobio es un término que se refiere a un tipo de respiración celular c) Se denomina exergónico a los procesos que liberan energía d) Durante el catabolismo se sintetizan moléculas complejas a partir de moléculas simples e) La energía puede ser cuantificada como calor. 323. Todos los siguientes conceptos sobre los cromosomas en metafase son verdaderos, salvo: a) Los cromosomas en metafase contienen proteínas histonas b) Los cromosomas en metafase contienen proteínas no histonas. c) Los cromosomas en metafase están menos condensados que los cromosomas en interfase. d) Los cromosomas en metafase contienen un armazón de proteínas e) Los cromosomas en metafase se ubican en el plano ecuatorial de la célula 324. Reconoce que afirmación es verdadera y cual falsa. Luego elige la opción que consideres correcta. El complejo Succinato deshidrogenasa de la cadena transportadora de electrones en mitocondrias recibe 2 electrones del NADH El complejo citocromo C oxidasa de dicha cadena se reduce al aceptar los electrones de la Ubiquinona La energía protón motriz se transforma en la porción F1 de la ATP sintasa en energía química de los enlaces fosfato anhidro en el ATP a) V – F – F b) V –V – V c) F – F – F d) F – F – V e) F –V – V 325. El complemento cromosómico normal del varón es: 44 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) b) c) d) e) 47 + XXY 44 + XX 45 + X 44 + XY 46 + X 326. El desarmado de la envoltura nuclear es indispensable para: La condensación de la cromatina a cromosomas La formación del huso mitótico La captura de los cromosomas por microtubulos La migración de los centrosomas. La citocinesis a) b) c) d) e) 327. Todos los siguientes conceptos sobre las regiones asociadas con el armazón (SAR) son verdaderas , salvo: a) A menudo, las SAR separan unidades de transcripción. b) Las SAR pueden aislar una unidad de transcripción de la influencia de una unidad de transcripción adyacente. c) Las SAR son secuencias de DNA que se unen al armazón proteico del cromosoma d) Son regiones especiales para el empaquetamiento del ADN e) Son secuencias del ADN que marcan los orígenes de replicación. 328. La unidad repetitiva de la cromatina se denomina a) Nucleosoma b) Informosoma c) Codón d) Anticodón e) Transposon 329. Las cromátidas son: a) Los organizadores nucleolares o satélites b) Cada uno de las moléculas de ADN arrolladas que forman un cromosoma metafásico. c) Cada uno de los extremos de los cromosomas d) La constricción primaria de cada cromosoma e) Ninguna opción es correcta. 330. La replicación del ADN es semiconservadora, ello significa que: a) La replicación se inicia en varios puntos de la molécula simultáneamente. b) Cada molécula hija está formada por dos cadenas nuevas de polinucleótidos. c) Cada molécula hija está constituida por dos cadenas de la molécula madre d) Cada molécula hija está constituida por una cadena de la molécula madre y una cadena nueva. e) Se realiza en la etapa S del ciclo celular. 45 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 331. El control de la síntesis de proteínas , en la célula eucarionte ,lo tiene el : a- ARN mensajero b- ARN ribosómico c- ARN transferencia d- ADN e- los aminoácidos 332- La molécula de ADN de una sola célula humana mide , extendida , aproximadamente : a- 180 micrones b- 180 A c- 180 mm d- 180 cm e- depende de que célula se trate 333- El ADN satelite es ADN: a- en copia única b- moderadamente repetitivo c- altamente repetitivo d- no repetitivo e- ninguna de las anteriores 334- Los trasposones , son segmentos de : a-ARNm b- ARNt c- ADN altamente repetitivo d- ADN moderadamente repetitivo e- ADN en copia única 46 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 335- Las regiones de la molécula de ADN que poseen información , dentro de la zona que codifica una proteína , se denominan : a- exones b- intrones c- genes d- cistrones e- codones 336- El ARN que transporta una copia de la información genética desde el núcleo al citoplasma es el : a- mensajero b- de transferencia c- pretransfer d- ribosómico e- repetitivo 337- El ARN que lleva un aminoácido unido para la síntesis de proteínas , en forma específica , es el : a- mensajero b- heterogéneo nuclear c- de transferencia d- ribosómico e- informosoma 338- La secuencia de bases del ARN mensajero es , con respecto al ADN que la origina : a- igual b- invertida c- complementaria d- paralela 47 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e- antiparalela 339- La síntesis del ARN se denomina : a- traducción b- transcripción inversa c- duplicación d- traducción e- traducción inversa 340- El ARNm pasa , en la célula eucarionte: a- del citoplasma al núcleo b- de una parte del núcleo a otra c- de una parte del citoplasma a otra d- del núcleo al citoplasma e- depende del caso 341- En el código genético , cada codón equivale a : a- una proteína b- un gen c- un cistron d- un polipeptido e- ninguna es correcta 342- De todos los codones posibles , que son 64 , se han descubierto hasta el momento : a- 4 b- 5 c- 61 d- 64 e- ninguno 48 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 343- El código genético es : a- diferente en cada célula b- diferente en cada especie c- diferente en cada raza d- igual en todas las especies y en todas las células de cada individuo e- diferente en cada individuo 344- El total de codones que tiene la información de la síntesis de una proteína en el ARNm se denomina : a- codón b- anticodón c-cistron d- aminoácido e- peptido 345- El codón del ARNm es complementario con el : a- anticodón b- cistron c- ADN que lo origina d- a y b son correctas e- a y c son correctas 346- El extremo de la molécula de ARNm está cubierto por una estructura de 7-metilguanosina , llamada : a- cola b- capuchon c- capsula d- cápside e- cubierta 49 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 347- La cola del ARNm está formada por 100 a 200 nucleótidos de : a- timina b- uracilo c- guanina d- citosina e- adenina 348- Los informosomas son : a- ADN + proteínas b- ARN + proteínas c- ADN + ARN + proteínas d- ARN más un aminoácido e- ARN más hidratos de carbono 349- El anticodón se encuentra en el : a- ADN b- ARNm c- ARNr d- ARNt e- ARNhn 350- El modelo de Holley explica la estructura del : a- ADN b- ARNm c- ARNt d- ARNr e- ADNt 351-El ARN que se caracteriza por tener una mayor proporción de bases nitrogenadas poco frecuentes es el : 50 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a- ribosómico b- de transferencia c- mensajero d- heterogéneo nuclear e- preribosomico 352- Las moléculas de ARN se originan por un proceso de : a- transcripción b- procesamiento c- traducción d- a y b son correctas e- a y c son correctas 353- Los anticodones AUU , AUC y ACU no han sido hallados en ninguna célula . Este fenómeno tiene importancia en : a- la terminacion de una proteína b- el comienzo de la síntesis de una proteína c- la elongación de una proteína d- la síntesis del componente lipidico de las lipoproteínas e- todas las anteriores 354- En la duplicación del ADN cada una de las moléculas hijas está formada por un polinucleótido original y uno nuevo . Esta afirmacion es : a- falsa b- verdadera , denominandose duplicación dispersadora c- verdadera , denominandose duplicación semiconservadora d- verdadera en procariontes , falsa en eucariontes e- verdadera en eucariontes , falsa en procariontes 51 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 355- En la duplicación del ADN hay sectores de la molécula que se duplican varias veces antes de que se dupliquen otros sectores de la misma . Esta afirmacione es : a- verdadera b- falsa c- verdadera sólo en procariontes d- verdadera sólo en eucariontes e- depende de la célula 356- Cual de las siguientes no es una característica de la duplicación del ADN: a- es semiconservadora b- es secuencial c- es multifocal d- es sincrónica e- se efectua ubicando bases complementarias a las de las cadenas originales 357- La enzima reparadora del ADN , que falla en la xerodermia pigmentaria , es la : a- ARN polimerasa b- ADN polimerasa III c- ADN polimerasa II d- ADN polimerasa I e- ARN polimerasa II 358- La enzima que actúa en la iniciacion de la duplicación del ADN , formando ARN es : a- la ADN polimerasa ARN dependiente b- ARN polimerasa ADN dependiente c- ARN polimerasa ARN dependiente d- ADN polimerasa ADN dependiente e- ninguna , ya que jamas se forma ARN en la duplicación del ADN 52 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 359- La duplicación del ADN en las células procariontes comienza en muchos puntos de la molécula simultaneamente , ya que al ser esta más larga que la de las células eucariontes , se abrevia el tiempo que requiere la misma. Esta afirmacion es : a- verdadera b- falsa 360- Las topoisomerasas del ADN actúan en la : a- transcripción b- traducción c- síntesis de proteínas d- duplicación del ADN e- todos estos procesos 361- El transcripto primario es : a- una molécula de ADN b- dos moléculas de ADN unidas a proteínas c- una molécula de ARN originada por el ARNm d- una molécula de ARN precursora de alguno de los tres tipos de ARN e- una pequeña proteína 362- Cual de los siguientes no es un mecanismo por el cual se procesa el trascripto primario en la síntesis de ARN: a- clivaje b- empalme c- alargamiento d- modificacion e- ninguna de las anteriores 363- Los genes estructurales originan ARN: a- de transferencia 53 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b- ribosómico c- pretransfer d- preribosomico e- mensajero 364- La senal de iniciacion de la traducción es el codón : a- AUG b- AUC c- AUU d-UAC e- UAG 365- Todas las proteínas comienzan con el aminoácido formilmetionina , ya que siempre el codón con el que comienza cada gen es el que codifica dicho aminoácido . Esta afirmacion es considerada : a- verdadera b- falsa 366- Los factores IF1 , IF2 e IF3 actúan en la : a- transcripción , al comienzo b- elongación del ARN c- iniciacion de la traducción d- terminacion de la traducción e- elongación de la traducción 367- La enzima que actúa en la unión entre los aminoácidos que se van agregando en la síntesis de proteínas , es la : a- peptido-sintetasa b- ARN polimerasa I c- ARN polimerasa II 54 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d- ARN polimerasa III e- ADN polimerasa 368- La unidad de control de la síntesis de proteínas en las células procariontes , se denomina : a- replicon b- trasposon c- operon d- muton e- cistron 369- Los codones sin sentido están relacionados con : a- la iniciacion de la traducción b- la elongación de la traducción c- la terminacion de la transcripción d- la terminacion de la traducción e- la terminacion de la duplicación del ADN 370- La unidad de control de la síntesis de proteínas en las células procariontes , se denomina : a- replicon b- trasposon c- operon d- muton e- cistron 371. Señala la opción incorrecta. a) La cromatina activa presenta las las H1 unidas con mas fuerza. 55 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b) c) d) e) la cromatina activa presenta las histonas mas acetiladas la cromatina inactiva no se transcribe el corpúsculo de Bar es un ejemplo de Heterocromatina facultativa solo un 10 % de la eucromatina es transcripcionalmente activa. 372. ¿Cuál de los procesos siguientes produce la mayor cantidad de moléculas de ATP por molécula de glucosa consumida? a) La fermentación del ácido láctico b) El ciclo de Krebs c) El transporte de electrones y quimiósmosis d) La fermentación alcohólica e) La glucólisis. 373. La función de la cromatina es: a) Intervenir en la síntesis proteica b) Brindar sostén y nutrición a los organoides citoplasmáticos c) Intervenir en el recambio energético d) Dar movimiento a la célula e) Ninguna opción es correcta 374. Los satélites son: a) Fragmentos aislados del cromosoma b) Los extremos de los cromosomas c) Regiones especiales del centrómero d) Masas de cromatina que por medio de las constricciones secundarias se unen a los brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos humanos. e) Constricciones primarias en los cromosomas. 375. a. b. c. d. e. 376. a. b. c. d. e. 377. a. b. c. d. Que proteina no se encuentra en la union estrecha Ocludina Claudina MAU tubulina A y b no se encuentran Las esterocilias Son diferenciaciones muy frecuentes en el organismo humano se las encuentra en el intestino se las encuentra en las células sensoriales del ojo son microtubulos ninguna es correcta En la union estrecha se fusionan Todas las laminas de la membrana Las laminas medias de cada membrana La lamina externa de una sola membrana Las laminas internas de cada membrana 56 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e. ninguna 378. El desmosoma es denominado a. Zonula ocludens b. Zonula adherens c. Macula adherens d. Nexus e. ninguna 379. En la parte apical de la célula , debajo de cada cilia hay un gránulo llamado a. corpúsculo basal b. cinetocoro c. centriolo d. a y b son correctas e. a b y c son correctas 380. Con el microscopio electrónico , en la union estrecha , se observa que las membranas plasmáticas de las dos células adyacentes se ponen en contacto en varios puntos fusionándose la lámina externa de ambas membranas formando una estructura a. Trilaminar b. Tetralaminar c. Pentalaminar d. Unilaminar e. ninguna 381. La función del eje de las microvellosidades es a. darle movimiento b. permitir el transporte de sustancias c. permitir el transporte de particulas ingeridas d. darle rigidez y ordenamiento paralelo a las mismas e. todas 382. La union estrecha se denomina tambien a. Zonula adherens b. Desmosoma c. Macula adherens d. Zonula ocludens e. ninguna 383. Los desmosomas no estan relacionados con a. Los filamentos intermedios b. Los filamentos de actina c. Los filamentos de miosina d. A y b e. B y c 384. El cinetosoma es a. Un centriolo modificado (un derivado del centriolo) 57 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b. c. d. e. Un corpusculo basal Una estructura que esta en la base de las microvellosidades Ayb Abyc 385. La zonula adherens es la a. Union estrecha b. Union de hendidura c. Desmosoma d. Hemidesmosoma e. ninguna 386. Filamentos de actina se encuentran relacionados con a. Union intermedia b. Desmosoma c. Hemidesmosoma d. nexus e. ninguna 387. Como se llaman tambien los nexus a. Union comunicante b. Union de hendidura c. Contactos focales d. A y b e. ninguna 388. En el interior de cada microvellosidad se encuentra una estructura axial de microfilamentos de a. miosina b. actina c. Ocludina d. Tubulina e. ninguna 389. Las uniones encontradas en invertebrados solamente , se denominan a. Union estrecha b. Union intermedia c. Desmosoma d. Union septada e. ninguna 390. Los microfilamentos de la union intermedia estan conectados con a. Los desmosomas b. La union estrecha c. Los contactos focales d. El velo terminal e. ninguna 58 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 391. El conexon tiene subunidades en numero de a. cuatro b. cinco c. seis d. siete e. ocho 392. En los desmosomas las membranas a. Se fusionan b. Se unen c. Se tocan d. No se tocan e. ninguna 393. Con el microscopio electrónico cada cilia tiene una ultraestructura muy particular y compleja denominada a. ninguna b. Patron 9x2 c. Patron 9+3 d. Patron de actina e. patrón 9 mas 2 394. En el nexus las membranas a. Se fusionan b. Se unen c. Se tocan d. No se tocan e. Ninguna 395. a. b. c. d. e. 396. a. b. c. d. e. 397. Quién denomino protoplasma a la materia inanimada. Robert Hoocke Leewenhoeck Brown Schleyden Ninguna es correcta Los elementos quimicos que integran la celula son distintos a los de la materia inanimada únicos sobre la tierra caracterizados por la falta de carbono los mismos que integran la materia inerte ninguna es correcta Marque la opción correcta a. Hoocke (1674) fue el primero en observar células b. El ADN bacteriano es una sola molecula circular de 1 m de largo c. La mayor parte de las bacterias son autótrofas y deben utilizar alimento orgánico sintetizado por otros organismos d. : las bacterias no sólo no utilizan oxigeno sino que , además , cuando lo hay no pueden vivir e. Ninguna es correcta 59 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 398. Los ribosomas de las bacterias están libres en el citoplasma son más chicos que los de las células eucarioticas son mas chicos que los del humano a , b y c son correctas a y b son correctas 399. El ADN bacteriano es a. una sola molecula circular 1 centimetro de largo b. no contiene los genes de la bacteria c. esta unido a la membrana plasmatica a nivel del ribosoma . d. es linear e. ninguna es correcta 400. Marque la opcion correcta a. Las bacterias se reproducen por un mecanismo sexual de división celular simple o amitosis. b. la transformación bacteriana fue evidenciada por Griffith que demostró que dicho fenómeno se debía a que fragmentos de ARN de una bacteria , libres en el medio , podían atravesar la membrana celular de otra bacteria y sustituir fragmentos homólogos de su cromosoma c. La forma de los virus está determinada por la disposicion de los capsómeros d. adsorcion del virus : el bacteriofago fija su cola a receptores específicos del virus y rompe la membrana plasmática e. ninguna es correcta 401. Algunas bacterias tienen a. cloroplastos b. lisosomas c. golgi d. retículo endoplasmico e. ninguna es correcta 402. La membrana plasmática que rodea a las bacterias está plegada en forma compleja hacia el interior , formando pliegues llamados a. Mesosomas b. Lisosomas c. Ribosomas d. Dictiosomas e. Ninguna es correcta 403. Seleccione la correcta a. armado de nuevos virus consiste en que todos los componentes fabricados por la célula parasitada son ensamblados formandose los nuevos virus b. en la infección lítica en lugar de paralizar la celula y obligarla a fabricar nuevos virus , los virus se integran al ADN de la celula huésped c. las ricketsias son microorganismos causantes de enfermedades humanas , con una estructura similar a la de los virus desde el punto de vista celular d. a y b son correctas e. a , b y c son correctas a. b. c. d. e. 404. Marque la correcta a. La serie de eventos que ocurren desde que la célula nace hasta que origina células hijas , se denomina ciclo mitotico. b. La bacteria que no tiene factor F tiene unos filamentos llamados pelos sexuales , que le permiten hacer un puente con otra bacteria que no los tenga , por el que puede pasar ADN 60 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 c. En la infección lisogenica puede suceder que el virus se "active" , continuando su ciclo , matando a la célula bacteriana e infectando otras d. el oxigeno , después del flúor , es el dador de electrones más importante. 405. El principal constituyente de la sustancia orgánica de la materia viva es a. El agua b. El hidrogeno c. nitrogeno d. oxigeno e. ninguna es correcta 406. Marque la correcta a. Los micoplasmas tienen un tamaño intermedio entre bacterias y virus b. Los priones son una simple molécula proteica con capacidad infecciosa c. las células de distintos órganos de todos las especies tienen el mismo tamaño d. los elementos primarios se encuentran en menos del 1 % del peso del cuerpo e. ninguna es correcta 407. Célula etimológicamente significa a. Unidad de la materia viva b. Espacio lleno de vida c. Unidad fisiológica de la vida d. celda e. Ninguna es correcta 408. La ley de Driesch dice que a. El volumen de una célula es inconstante e independiente del tamaño del individuo , el cual depende del número de células b. Las células similares de distintos animales son diferentes por el tamaño de cada animal c. Las células similares de distintos vegetales son diferentes por el tamaño de cada especie d. El volumen de una célula es constante y independiente del tamaño del individuo e. Ninguna es correcta 409. el mismo órgano de todas las especies tiene a. células de distinto tamaño b. células distinta forma c. células distinta composición química d. células en distinto numero e. ninguna es correcta 410. El primer paso en el ciclo de infección celular de un virus es a. Adsorción b. Penetración c. Latencia d. Denudación e. ninguna 411. La acumulación del ATP necesario para la mitosis y el incremento de tamaño acontecen durante la fase a. G1 b. S c. G2 d. M e. G0 412. El genoma viral se puede integrar al genoma celular denominándose a. Bacteroide b. Virusoide c. Viroide d. Provirus e. plasmido 61 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 413. En la escala zoológica , que se ubica después de los reptiles Peces anfibios Aves Mamíferos ninguna 414. cual no es un artrópodo a. insectos b. arácnidos c. crustáceos d. equinodermos 415. Como se dividen los peroxisomas a. Por fisión binaria b. Por fusión c. Al revés que las mitocondrias d. Igual que la célula eucarionte e. ninguna a. b. c. d. e. 416. Como se llama el proceso formado por coenzimas transportadoras de electrones que catalizan la transferencia de los mismos hacia el oxigeno a. Glucolisis anaeróbica b. Ciclo de Krebs c. Cadena respiratoria d. Glucolisis aerobica e. ninguna 417. Cual no es una característica del ADN mitocondrial a. Circular b. Origen único para la replicación c. Se transcriben las dos cadenas d. Se procesa simultaneamente e. Muchas partes sin informacion 418. Las proteínas sintetizadas por la misma mitocondria se llaman a. Propias b. Nativas c. Únicas d. Mitocondriales e. Ninguna es correcta 419. La partícula F1 y la partícula F0 consituyen las llamadas partículas a. De Palade b. Elementales c. respiratorias d. oxidativas e. ninguna 420. los peroxisomas a. actúan en la reducción de moléculas con formacion de H2O2 b. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de H2O c. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de HO2 d. actúan en la oxidacion de moléculas con formacion de H2O2 e. ninguna 421. El H2O2 es eliminado por a. La mitocondria b. La oxidasa c. La hidrolasa 62 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 d. La catalasa e. ninguna 422. Como se destruyen las mitocondrias en la célula a. Por hidrólisis b. Por heterofagocitosis c. Por pinocitosis d. Por fisión binaria e. Ninguna es correcta 423. El ciclo de Krebs es una ruta metabólica a. Anfipática b. Anabólica c. Anfibólica d. Catabólica e. ninguna 424. De que manera detoxifica la célula el peroxisoma a. reduce toxicos con el peroxido de hidrogeno b. oxida toxicos con el peroxido de hidrogeno c. oxida toxicos con el agua d. oxida tóxicos con el oxígeno puro e. ninguna 425. El complejo de Golgi y la membrana plasmática se relacionan a través del transporte: a) Transmembrana b) Por poros c) Por vesículas d) Por translocones e) Por proteínas bomba 426. Cuál de los componentes celulares no corresponden al Sistema de Endo Membranas a) Envoltura nuclear b) Peroxisoma c) Endosomas d) Lisosomas e) Golgi 427. El compartimiento Cis Golgi se relaciona con: a) RE b) Lisosoma c) Endosoma d) Vesículas secretoras e) Membrana plasmática 428. Distintos organoides del sistema de endomembranas intervienen en la síntesis de proteínas de exportación. Teniendo en cuenta como se realiza este proceso, indique lo CORRECTO I. En el retículo endoplasmático liso se sintetizan proteínas para ser secretadas por exocitosis II. El aparato de Golgi empaqueta los productos secretorios que salen por su cara cis III. La exocitosis es regulada si requiere la presencia de un inductor que ordene su liberación 63 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a) I – F II – V III – F b) I – F II – F III - F c) I – V II – V III - F d) I – F II – F III – V e) I – V II – V III - V 429. .Señala la opción falsa referida al Retículo endoplasmático liso No posee ribosomas adheridos Participa de la síntesis de lípidos Está constituidos por túbulos. Es un organoide no membranoso Participa de la detoxificación de algunas sustancias. a) b) c) d) e) 430. .La porción mas desarrollada del sistema de endomembranas es Núcleo Mitocondria Retículo endoplasmático Golgi Lisosoma. a) b) c) d) e) 431. por a) b) c) d) e) 432. a) b) c) d) e) .Señala la opción correcta: las ribonucleoproteínas como la PRS están constituidas ATP mas proteínas básicas. Aminoácidos fosforados Proteínas mas ácido nucleico. AMP, ADP y aminoácidos básicos Ácidos nucleicos con uniones peptídicas .Marque la opción correcta respecto al RER No forma parte del sistema de endomembranas. Se encuentra muy desarrollado en las células que sintetizan sustancias proteica Es un organoide membranoso, inconstante, no vital para la vida celular. Es el lugar para la síntesis de lípidos. Ninguna opción es correcta 433. .Un complejo ribosomas ARNm que codifica una proteína sin señal está encargado de la síntesis de proteínas a) que serán secretadas por las células. b) constituyentes del RER. c) que serán utilizadas por las células en el citosol d) constituyentes del REL e) Las opciones a y c son correctas. 434. Reconoce de las siguientes afirmaciones cuales son verdaderas y cuales falsas. Luego elige la opción que consideres correcta. ( ( ( ( ) Las riboforinas son receptores específicos para los ribosomas en el RER ) El RER está formado por elementos membranosos tubulares de superficie lisa ) Las enzimas mitocondriales son sintetizadas en el RER ) Los translocones son proteínas integrales de las membranas del RER ( ) El REL provee fosfolípidos para las membranas a) V – V – V - V – V 64 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b) c) d) e) V–F–F–V–V V–V–F–V-F V–F–F–V–F F–V–F–V-F 435. Cuál de los siguientes enunciados es el correcto en relación al RER a) Los ribosomas se adhieren a su membrana por la subunidad menor. b) Intervienen en la síntesis de proteínas destinadas a la exportación c) No se desarrolla en células productoras de enzimas de secreción d) Interviene en la desfosforilación de la G 6 P, e) Todas las opciones son correctas. 436. En la síntesis proteica el péptido señal es La señal de inicio de la síntesis La señal de finalización de la síntesis La señal del destino de cada proteína. No tiene una función conocida Ninguna opción es correcta. a) b) c) d) e) 437. La función del receptor KADEL es principalmente a) Controlar la calidad de las proteínas del RER b) Retornar al ER las proteínas residentes del ER c) Ubicar a las proteínas en la membrana del RER d) Marcar a las proteínas que tienen como destino los lisosomas. e) Actuar como señal de STOP en el anclaje de proteínas en la membrana del RER 438. La proteína transmembrana que permite la unión de los ribosomas al RER se llama Receptor de PRS Riboforina Laminina Banda 3 Glucoforina a) b) c) d) e) 439. La translocación es cotraduccional cuando Se lleva a cabo una vez finalizada la síntesis de proteínas Se lleva a cabo en forma simultánea a la síntesis de proteínas Se lleva a cabo cuando aún la proteína no ha sido sintetizada. Ninguna opción es correcta Todas las opciones son correctas a) b) c) d) e) 440. Reconoce de las siguientes afirmaciones cuales son verdaderas y cuales falsas. Luego elige la opción que consideres correcta. ( ( ( ( ( ) Las proteínas destinadas al RER presentan un péptido señal ) Proteínas de exportación presentan señales de anclaje o stop. ) Las partículas de reconocimiento de señal se une a receptores específicos del RER ) Chaperonas aseguran el plegamiento normal de proteínas en la cavidad del RER ) Las glicosidaciones pueden comenzar en el RER a) V – F – V - V – V b) V – F – F – V – V 65 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 c) V – V – F – V - F d) V – F – F – V – F e) F – V – F – V - F 441. Entre el RE, el aparato de Golgi y la membrana plasmática se produce Un transporte por puerta Un transporte de transmembrana Un transporte vesicular Ninguna opción es correcta Todas son correctas a) b) c) d) e) 442. Un polirribosoma está constituido por Un ribosoma unido a una molécula de ARN m Varios ribosomas unidos a una molécula de ARNm Un pool de unidades ribosomales citoplasmáticos El conjunto de ribosomas de la matriz mitocondrial Ninguna opción es correcta. a) b) c) d) e) 443. El anclaje del complejo ribosoma, ARN m y proteína en crecimiento a la membrana del RER está determinado por a) La presencia del péptido señal. b) La unión con la proteína reconocedora de la señal c) Receptor de PRS en la membrana del RER d) Reconocimiento por riboforina e) Toda la cadena de eventos mencionados en a, b, c y d 444. La envoltura nuclear se continua con Retículo endoplasmático Aparato de Golgi Mitocondrias Lisosomas Membrana plasmática a) b) c) d) e) 445. La pinocitosis a diferencia de la fagocitosis requiere a. Lisosomas b. Endosomas c. Endosomas tempranos d. Endosomas tardios e. Ninguna es correcta 446. Hay sustancias que llegaron a los endosomas tempranos por pinocitosis en una parte de la membrana plasmática y van a otra parte de la membrana plasmatica y son eliminadas por exocitosis . Eso se denomina a. Endocitosis mediada por receptores b. Fagopinocitosis c. Transcitosis d. Retrocitosis e. Ninguna es correcta 447. La PINOCITOSIS de los materiales , origina a. vesículas de transporte con cubierta b. lisosomas c. endosomas d. microsomas 66 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 448. 449. 450. 451. e. ninguna es correcta El coatomero tiene subunidades llamadas a. Coatomerinas b. Caveolina c. COP d. Clatrinas e. Ninguna es correcta La clatrina consiste en tres polipéptidos asociados que forman una estructura que se llama a. Triada b. Triomero c. Trio d. Trisquelion e. Ninguna es correcta El mecanismo por el cual se capta un fluido en forma no selectiva se denomina a. Fagocitosis b. Pinocitosis mediada por receptores c. Potocitosis d. exocitosis e. Pinocitosis de fase fluida Los desencadenantes de la fagocitosis más conocidos son a. Bacterias b. Anticuerpos c. Antígenos d. Lisosomas e. endosomas 452. Cuando hay particulas que no se pueden digerir quedan en los lisosomas que se convierten en a. endosomas b. cuerpos residuales c. exosomas d. lisosomas primarios e. fagosomas 453. A una proteína sintetizada en el REr se le agrega manosa 6 fosfato . Que va a terminar siendo esa proteína a. Una molecula de clatrina b. Coatomero c. COP d. Una enzima lisosomal e. Una enzima mitocondrial 454. La fagocitosis de una bacteria origina a. Vesículas de pinocitosis b. Endosomas tempranos c. Autofagosomas d. Heterofagosomas e. Ninguna es correcta 455. un componente celular , por ej una mitocondria , puede ser rodeado por una doble membrana del R.E con lo que se forma una a. vesicula recubierta b. vesicula autofagica o autofagosoma c. Vesicula heterofagica d. Heterofagosoma e. Ninguna es correcta 456. La membrana de los lisosomas se la dá el a. RE liso 67 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b. RE granular c. Microsoma d. endosoma e. aparato de Golgi 457. El lisosoma no se autodigiere por que el lado interno de su membrana esta protegido de las enzimas por a. Acido lisosomal b. El pH citosolico c. Un pH basico d. una capa gruesa de glucoproteinas e. una capa doble de lipidos 458. Para la actividad óptima de las enzimas se requiere dentro del lisosoma a. un pH ácido b. un pH básico c. un pH neutro d. un pH mayor que el citosol e. una temperatura de 40 grados 459. la via que tienen solamente algunas células que están especializadas para secretar productos rápidamente de acuerdo a la demanda se denomina a. pinocitosis mediada por receptores b. pinocitosis de fase acuosa c. endocitosis d. fagocitosis e. ninguna es correcta 460. el transporte de la zona trans del golgi hacia la membrana plasmática sin mediar nigún tipo de señal especial , efectuado por todas las células eucariontes se denomina a. secrecion regulada b. exocitosis mediada por receptores c. secrecion constitutiva d. secreción no señalizada e. ninguna es correcta 461. El transporte del sector trans del golgi hacia la superficie celular se denomina a. Reciclado de vesículas b. Endocitosis mediada por receptores c. transcitosis d. Fagocitosis e. Ninguna es correcta 462. Se ordenan y empaquetan las vesículas y se las manda a los distintos destinos finales en a. El Golgi b. El Re liso c. El RE rugoso d. Los endosomas e. Ninguna es correcta 463. El principal sitio de síntesis de hidratos de carbono es a. El aparato de Golgi b. El RE liso c. El RE granular d. Los endosomas e. Los microsomas 464. Las proteínas que entran por la cara cis del Golgi pueden también volver al reticulo endoplasmico ,es la a. Via de la exocitosis b. Via de la endocitosis c. Via de retorno d. Via de la pinocitosis 68 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e. Ninguna es correcta 465. Cuantos Aa tiene la proteína codificada por el siguiente código = AUGCCCCGGGUGAAAGCUUGA a. 4 b. 5 c. 6 d. 7 e. 8 466. Cual anticodon tiene el ARNT que lleva el Aa Valina (VAL) a. GUG b. GUA c. GUC d. CAC e. A b y c son correctas 467. Cual triplete de aminoácidos en el ADN codifica a la Alanina (A) a. GCG b. GCA c. CGC d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 468. Cual es el triplete de aminoácidos en el ADN que codifica a la Glicina (GLY) a. GGG b. GGA c. GGU d. A b y c son correctas e. Ninguna es correcta 469. Cual es el número de nucleótidos necesario y minimo para codificar el total de aninoacidos existentes en la naturaleza a. 1 b. 2 c. 3 d. 4 e. Ninguna es correcta 470. Cual afirmación es correcta con respecto al código genético a. Sobran aminoácidos b. Sobran codones c. Cada aminoácido es codificado por un solo codón en todos los casos d. El codigo genético difiere en cada persona e. Todas son correctas 471. Cuantas proteínas distintas se pueden sintetizar con el siguiente código genético ACTGGGCGGGTTCTATTCTTU 69 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 1. 2. 3. 4. 5. 1 2 3 7 Ninguna 472. La clonación molecular consiste en a. Originar dos individuos iguales a partir de una célula madre b. Originar dos células iguales a partir de una c. Originar dos moléculas de ADN iguales a partir de una d. A y b son correctas e. A b y c son correctas 473. sintetizar moléculas que tengan una parte de ADN de distintas células o ADN y ARN mezclados se denomina a. duplicación b. transcripcion c. traducción d. hibridación e. ninguna es correcta 474. El ADN que separa a los genes se denomina a. Intron b. Exón c. Espaciador d. Regulador e. Ninguna es correcta 475. La mayoría de las proteínas en la zona en la que están atravezando la bicapa lipídica, tienen forma de a. Hoja plegada alfa b. beta conformación c. random coil d. estructura cuaternaria e. ninguna es correcta 476. Dialisis a. Es la propiedad que tienen ciertos solutos de atravesar membranas semipermeables sin gasto de energia b. Es la difusión de moléculas disueltas o solutos desde donde hay mayor concentración de agua hacia donde hay menor concentración de agua c. Es la propiedad que tienen ciertas moleculas de atravesar membranas semipermeables con gasto de energia d. A y b son correctas e. Ninguna es correcta 477. Osmosis a. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde donde este está en mayor concentración dicho solvente hacia donde está en menor concentración 70 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 b. Es el pasaje de un solvente a través de una membrana semipermeable , desde donde está en mayor concentración el soluto hacia donde está en menor concentraciónel soluto c. Es el pasaje de un soluto a través de una membrana celular d. A y b son correctas e. B y c son correctas 478. La fluidez de las membranas depende: a. del tipo de proteínas integrales y periféricas de la membrana b. de las colas de ácidos grasos y la concentración de colesterol c. de los oligosacáridos unidos a proteínas y lípidos de membrana d. de la presencia de proteínas extrínsecas específicas e. a y c son correctas 479. Los aminoácidos , al tener grupos ácidos y básicos a. son anfolitos b. son neutros c. son antipaticos d. son polares e. son no polares 480. Que lípido que es característico de la membrana mitocondrial interna sirviendo también como marcador diagnóstico. a. Colesterol b. Fosfatidilcolina c. Cardiolipina d. Esfingomielina e. Ninguna es correcta 481. La ubiquinona es a. Un lipido simple b. Un lipido asociado c. Un lipido compuesto d. Un proteolipido e. Un esteroide 482. Un gangliosido es a. Un lipido simple b. Un lipido asociado c. Un lipido compuesto d. Un proteolipido e. Un esteroide 483. Un esteroide es a. Un lipido simple b. Un lipido asociado c. Un lipido compuesto d. Un proteolipido e. ninguna 484. toda la zona de la membrana plasmática donde están los hidratos de carbono se llama a. membrana glucidica b. glucocaliz c. glicina d. glucosina e. caliz 485. La vitamina E es a. Un lipido simple b. Un lipido asociado c. Un lipido compuesto d. Un proteolipido 71 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 e. Un ninguna El transporte activo secundario a. utiliza la energía para establecer un gradiente a través de la membrana celular b. utiliza un gradiente creado por otro mecanismo para transportar una molécula de interés contra su gradiente de concentración. c. Es la bomba de Na/K d. A y b son correctas e. A y c son correctas 487. Cual no es una función del glucocaliz a. Protección b. Inmunidad c. Adherencia celular d. Fertilización e. Control de la replicación del ADN 488. El modelo propuesto por Singer y Nicholson es conocido como a. el modelo del mosaico fluído b. la unidad de membrana c. modelo trilaminar d. a y b son correctas e. b y c son correctas 489. Las proteínas pueden estar insertadas completamente dentro de la bicapa lipídica atravesando la supercicie de lado a lado y se denominan a. integrales b. internas c. Periféricas d. Bicapa e. externas 490. La bomba de Na+/K+ realiza un a. contratransporte o antiporte b. simporte c. uniporte d. osmosis e. ninguna 491. todas las membranas de todas las células están construidas por a. proteínas b. doble capa de lípidos c. una capa simple de lipidos d. a , b y c son correctas e. A y b son correctas 492. Las membranas se ven con el microscopio electronico en forma de a. tres lineas , una clara central y dos oscuras , una a cada lado b. dos líneas, una clara y una oscura c. Tres líneas de lipidos d. Dos líneas oscuras y una clara externa e. Ninguna es correcta 493. Marque la frase correcta a. las moléculas de la membrana están fijas y no se mueven. b. la membrana tiene hidratos de carbono pero están solamente del lado interno de la misma , c. los lípidos como las proteínas se pueden mover d. la superficie interna de la membrana tiene hidratos de carbono. e. Ninguna es correcta 494. El mecanismo que usa energía a nivel de la misma proteína de membrana produciendo un cambio conformacional que resulta en el transporte de una molécula a través de la proteína se denomina 486. 72 FUNDACION H.A. BARCELO – FACULTAD DE MEDICINA BIOLOGIA CELULAR – REPASO 1 a. b. c. d. e. Transporte pasivo Difusión facilitada Transporte activo primario Transporte activo secundario ninguna 495. El nucléolo está relacionado con a. la biogénesis ribosomal b. la síntesis de proteínas c. el ARNt d. el ARNm e. ninguna es correcta 496. el nucléolo a. desaparece aparentemente en la metafase y reaparece en la telofase. b. desaparece aparentemente en la anafase y reaparece en la profase. c. desaparece aparentemente en la anafase y reaparece en la telofase. d. desaparece aparentemente en la metafase y reaparece en la anafase. e. Ninguna es correcta 497. Un segmento de ese ADN posee la información necesaria para la síntesis del ARNr y se llama a. Cromosoma b. Telomero ribosómico c. Cromosoma ribosómico d. Asa cromatinica u organizador nucleolar e. Cromatida nuclear f. Ninguna es correcta 498. El ARN que se origina fuera del nucléolo es a. 5,8s b. 18s c. 28s d. 5s e. 45s 499. La representacion ordenada de los cromosomas de una célula en orden de tamaño creciente y puestos de a pares se denomina a. Cariotipo b. Idiograma c. Genoma d. Genotipo e. Ninguna es correcta 500. El conjunto de constantes cromosómicas que identifican el género y la especie se llama a. Idiograma b. Genoma c. Cariotipo d. Genotipo e. Ninguna es correcta 73