Índice ABSORBINE PRO CMC - Suspensión Oral ACRIFLAVINA - Polvo Soluble ACTIGOR® Solución Inyectable AIR PROFOUNDLY® Solución Oral ALERDRAG® Shampoo APETICAT® Jarabe APETIPET® Jarabe AREX® Solución Tópica ARTRIOFIN® Comprimido Oral ARTRIOFIN® Solución Inyectable BENZODRAG® Solución Externa BIGELOIL® Envolturas de Cataplasma BILIFAR® Polvo Oral BIO-POWER® Equino - Pasta Oral BIO-POWER® Mascotas - Polvo Oral BOVICAL-P® Solución Oral BOVIFORT® Solución Inyectable BOVIMASTSuspensión intramamaria BUTE-LESS PASTE- Pasta Oral CABATINA® Solución Oral CALCIDOG® Comprimido Oral CALFOMA® 12 - Solución Inyectable CALFOMA® CARDIO - Solución Inyectable CALFOMA® PLUS - Solución Inyectable CALMEDRAG® Comprimido Oral CALVIPET® Polvo Oral CANIFORT® Comprimido Oral CANISH® BALSÁMICO - Shampoo y Acondicionador CANISH® ESPUMA EN SECO - Shampoo CANISH® EXTRA BRILLO - Shampoo CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS Shampoo CANISH® HIPOALERGÉNICO - Shampoo CAN-OUT® Solución Spray CASCOSEP® Ungüento Tópico CAVIVET® Solución Inyectable CEFTIDRAG® Suspensión Inyectable CICLO-6® Solución Inyectable CITRUSPET® Shampoo CLINDABONE® Comprimido Oral COLIMIC® Solución Inyectable COLLAR CATTI® COLLAR DOGUICAN® COLLAR ECO-CAT® COLLAR ECO-DOG® COLLAR NISCLEREX® COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET COMMANDER 20/20® Solución Tópica COMPLEDRAG® - Solución Inyectable CONDROVET® Comprimido Oral CORTIDRAG® Solución tópica CRACUL® Comprimido Oral D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión Inyectable DEPODRAG® MASCOTAS - Suspensión Inyectable DERMISOLONA® Comprimido Oral DERMISOLONA® Suspensión Oral DEXBUTADRAG® Solución Inyectable DF-7® DRENCH - Suspensión Oral DF-7® Pasta oral DIARREPAS® Suspensión Oral DIARREVET® Polvo Oral DIMETILSULFÓXIDO D.M.S.O - Gel Tópico DIPRAMIDA® Solución Oral DOGUI® ORAL - Solución DOGUIVIT® ADULTO - Comprimido Oral DOGUIVIT® CACHORRO - Comprimido Oral DOGUIVIT® SENIOR - Comprimido Oral DORACTINA® Solución Inyectable DORAZEL® PLUS - Shampoo DORAZEL® Shampoo DOXIMICIN® Comprimido Oral DOXIMICIN® Solución Oral DRAGBUTEROL® Gel Oral DRAGOVIN® Solución Ótica DRAGOXILO® 220 mg - Comprimido Oral DRAGOXILO® RAZA GRANDE Comprimido Oral DRAG POULTICE® Cataplasma de Barro DRAGXICILINA® Suspensión Oral ECO BOTON® Botón Repelente ELECTROPLEX® Polvo Oral ELECTROVET® - Solución Oral ENDOFACIOL® BOVINO - Suspensión Oral ENDOFACIOL® EQUINO - Suspensión Oral EQ-CASCO® Polvo Oral EQUIFLEX® Jarabe EQUIFLEX® NEXT LEVEL - Jarabe EQUIFORT® Jarabe EQUIFORT® Polvo Oral EQUIGASTRIN® Pasta Oral EQUIMIC® Gel Oral EQUIMIC® PLUS - Pasta oral EQUITON® Polvo Oral EQUIVERM® Pasta Oral EQUIVIF® Polvo Oral EQUS® 20% - Solución Inyectable EQUS® Comprimido Oral EQUS® PLUS CREMA FATROXIMIN® Suspensión Intramamaria FEBRECTAL® BOVINO - Solución Inyectable FEBRECTAL® EQUINO - Solución Inyectable FIPRODRAG® 0,5 mL - Gato FIPRODRAG® 0,67 mL - Perro hasta 10 Kg FIPRODRAG® 1,34 mL - Perro 10-20 Kg FIPRODRAG® 2,68 mL - Perro 20-40 Kg FIPRODRAG® 4,02 mL - Perro más de 40 Kg FIPROKILL® SPRAY - Solución Tópica FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para Cachorros Pollo FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para Gatos Pescado FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para Gatos Pollo FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para Perros Carne FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para Perros Pollo FIT FÓRMULA® Galletas FLEX MAX - Pellet FLORFENICOL 30% - Solución Inyectable FLOVOVERMIC® Comprimido Oral FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE Comprimido Oral F-L-T® Shampoo FUNGASOL® Crema FUNGASOL® Shampoo FURASEP® Pomada FURODRAG® Solución Inyectable GASTROENTERIL® Suspensión Oral GLICEFAR® Solución Inyectable HASYUN® Comprimido Oral HASYUN® Solución Inyectable HEMODRAG® Solución Inyectable HEMODRAG® Solución Inyectable HEPROTEC® EQUINO - Jarabe HEPROTEC® Jarabe HEPROTEC® Solución Inyectable HERPLEX-L® Suspensión Oral HIALUDRAG® Solución Oral HIDROCLOROTIAZIDA - Solución Inyectable HOOFLEX® INMUNOPET® Suspensión Oral INVEADE® Solución Inyectable INVEADE® Solución Oral INVEADE-S-FORTE® Suspensión Oral INVECLOR® - Jabón antiséptico INVECTINA® PLUS - Solución Inyectable INVECTINA® Solución Inyectable INVERMIC® CERDO - Polvo Oral INVERMIC® GATO - Solución Oral INVERMIC® PERRO - Solución oral INVERMIC® PLUS - Solución Inyectable INVESPAS® Solución Inyectable INVETROID® Solución Emulsificable ITRASKIN® Suspensión Oral JUVECAN® PASTA - Oral JUVECAN® Polvo Oral KAUPOL® BOVINO - Solución Inyectable KAUPOL® EQUINO - Solución Inyectable KET-10® BOVINO - Solución Inyectable KET-10® EQUINO - Solución Inyectable KETOSTOP® Solución Inyectable LAGRIPET® Solución Externa LAXDRAG® Pasta Oral LIDOCALM® Solución Inyectable LIMPIOTIC® Solución Ótica LOMBRIMIC® Suspensión Oral MAMISTOP® GATO - Polvo Oral MAMISTOP® PERRO- Polvo Oral MASTERFLY® Solución Tópica MATIHORSE® Gel Tópico MATIPET® Crema MEBERMIC® Comprimido Oral METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) Solución Inyectable MICOSPECTONE® Solución Inyectable MINERICE® Gel Tópico MINIPETS - Colonia para pequeños animales MINIPETS - Multivitamínico para aves ornamentales MINIPETS - Multivitamínico para roedores, conejos y hurones en cautiverio MINIPETS - Shampoo sin enjuague para pequeños animales MIXANTIP® PLUS - Crema MORE MUSCLE - Polvo Oral MOSKATION® Solución Tópica MOSKIMAT® Aretes MOSKIMIC® FORTE - Solución Tópica MOSKIMIC® Solución Tópica NANORMEN® PLUS - Comprimido Oral NANORMEN® Suspensión Oral NANORMEN PUPPY® Suspensión oral NAXPET® Comprimido Oral NAXPET® RAZA GRANDE - Comprimido Oral NAXPET® Solución Inyectable NAXPET® Suspensión Oral NEOSTIGMINA METILSULFATO- Solución Inyectable NEUROFISIN® Solución Inyectable NITROXIFAR® Solución Inyectable NONPET® GATAS - Comprimido Oral NONPET® PERRAS - Comprimido Oral OFTAVET® Solución Oftálmica OVO-6® Suspensión Inyectable OVOLUTE® Solución Inyectable PACIFOR® Comprimido Oral PACIFOR® Solución Inyectable PACIFOR® Solución Oral PACIHORSE® Polvo Oral PANVERMIC® Comprimido Oral PANVERMIC® RAZA GRANDE Comprimido Oral PAZ-PET® Suspensión Oral PENCIDRAG® 100 mL - Suspensión Inyectable PENCIDRAG® 20 mL - Suspensión Inyectable PETEVER® FORTE - Shampoo PETEVER® PLUS - Solución Oral PET-OTIC® Solución Ótica PET OUT® Spray PICHICHI® Solución POMADA ICTIOL CON BELLADONA POMADA SULFAVITAMINADA POMADA YODADA 5% POMADRAG® Pomada PRAZIVERMIC® Comprimido Oral PRODRAG® Solución Inyectable PRO-PELL® PROPILENGLICOL- Solución Oral PULLBIOTIC® Suspensión Inyectable QUIT OLOR® Spray REGEPIPEL® PLUS - Shampoo RESPIG® Suspensión Oral RHINOLIN® Solución Inyectable ROSTRUM® 10% - Solución Inyectable ROSTRUM® 150 mg - Comprimido Oral ROSTRUM® 2,5% - Suspensión Oral ROSTRUM® 50 mg - Comprimido Oral ROSTRUM® 5% - Solución Inyectable ROSTRUM® PLUS ÓTICO - Emulsión Ótica RUMITEN® Suspensión Oral SARNIVET® 50% - Polvo para Dispersión SHAMPOO EQUINO SHOER´S FRIEND - Pellet SHOWSHEEN® 2-in1- Shampoo & Conditioner - Spray SHOWSHEEN® Miracle Groom Shampoo SHOWSHEEN® Showring Shine & Detangler - Spray SHOWSHEEN® Stain Remover & Whitener - Spray SINPUL® 30% - Polvo para Dispersión SINPUL® Shampoo SINPUL® SPRAY - Solución Tópica SINPULDRY® Gato - Polvo Tópico SINPULDRY® Perro - Polvo Tópico SINPULKILL® Animales Mayores Solución Tópica SINPULKILL® Collar Gato SINPULKILL® Collar Perro SINPULKILL® Perros - Solución Tópica SINPULSPOT® PLUS Raza Grande Solución Tópica SINPULSPOT® PLUS Raza Mediana Solución Tópica SINPULSPOT® PLUS Raza Pequeña Solución Tópica SIR DOG® Black - Shampoo SIR DOG® BRONZE - Shampoo SIR DOG® CONDITIONER Acondicionador SIR DOG® ODOR CONTROL - Shampoo SIR DOG® Perfum Lady SIR DOG® Perfum Musk SIR DOG® SHED CONTROL - Shampoo SIR DOG® WHITE - Shampoo SKINDRAG® Avena - Shampoo SKINDRAG® Ceramidas - Shampoo SKINDRAG® Té Verde y Caléndula Shampoo SKINDRAG® Vitamina E y esencia de miel - Acondicionador SUAVIPET® Solución Tópica SULFAQUINOXALINA SÓDICA- Solución Oral SUPERPET® OMEGA GATO - Solución Oral SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO Solución Oral SUPERPET® OMEGA PUPPY - Solución Oral SUPERPET® OMEGA SENIOR - Solución Oral SUPERPET® Polvo Oral SUPERSHINE BLACK SUPERSHINE CLEAR SUPOLEN® Comprimido Oral SUPOLEN® PLUS - Suspensión Oral SUPOLEN® Suspensión Oral TABERMIC® 10% - Suspensión Oral TABERMIC® 5% - Solución Inyectable TENIMOX® Pasta Oral TERIL® Suspensión Oral TIDY® Gatos - Shampoo Seco TIDY® Perros - Shampoo Seco TOCOPER® Solución Tópica TONIMAG® Solución Inyectable TOPFENICOL® Solución Inyectable TOPFLAM® Gel Tópico TRANSIMED® Suspensión Ótica y Tópica TRIAMCOL® Solución Inyectable TRIPLE - Solución Inyectable TUBERCULINA PPD BOVINA- Solución Inyectable ULTRAFIL® PLUS Suspensión Ótica ULTRAFIL® Suspensión Ótica URSOVET® Suspensión Oral VASELINA LÍQUIDA - Solución oral VERMIQUANTREL® Comprimido Oral VIDATOL® Solución Inyectable VITADRAG® Pasta Oral VITAHORSE® Jarabe VITAMINA A PALMITATO - Solución Inyectable VITAMINA C 30% - Solución Inyectable VITAMINA E CON SELENIO - Solución Inyectable VIVEFORT® Solución Inyectable XILA-10® - Solución Inyectable XILAGESIC® - Solución Inyectable ABSORBINE PRO CMC - SUSPENSIÓN ORAL Ficha Técnica ESPECIES Caballos. INGREDIENTES Agua, Calcio Carbonato, Óxido de Magnesio, Goma Xántica, Sabor Natural de Manzana, Metilparabeno, Propilparabeno, Propilenglicol, FD&C Rojo No. 40, FD&C Azul No. 1. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Calcio (Mín) 1,5% Calcio (Máx) 2.0% Magnesio (Mín) 1.5% Sólidos totales 8.0% Cada 30 mL (1 oz) proporciona 0,45 mg de calcio y magnesio. PROPIEDADES Los caballos alimentados con mucho grano, una dieta baja en fibra, combinado con el estrés físico y emocional del entrenamiento, transporte, destete o tratamientos farmacológicos son susceptibles de presentar molestias gástricas. Pro CMC ayuda a proteger a los caballos de las molestias gástricas equinas y a mantener un estómago saludable. Ayuda a proteger revistiendo las paredes del estómago del caballo y neutralizando los ácidos en esta zona. Su aporte en calcio y magnesio es beneficioso para la salud de los huesos y del sistema cardiovascular. Pro CMC es altamente palatable con un delicioso sabor a manzana. Puede ser usado en la mantención de todo tipo de caballos. INSTRUCCIONES DE USO VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Mezcle bien en la alimentación. Para caballos adultos, administrar 30 mL (1 oz) a 60 mL (2 oz), una o dos veces al día. Para potrillos, administrar 30 mL (1 oz), una o dos veces al día. En algunos caballos puede ser más fácil la administración del producto por vía oral con una jeringa sin aguja. Seguro y efectivo cuando es usado como se ha indicado. PRECAUCIONES Mantener fuera del alcance de los niños. Si se ingiere accidentalmente, beber mucha agua. ADVERTENCIAS Agitar bien antes de usar. OBSERVACIONES No corresponde a un alimento completo Importante: Este producto no es una fuente nutricional de Fósforo, Cobre, Selenio, Zinc, o Vitamina A. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco fuera del sol directo. NO CONGELAR. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. ACRIFLAVINA - POLVO SOLUBLE POLVO SOLUBLE. ANTISÉPTICO, QUIM IOTERÁPICO Y BACTERICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, camélidos y perros. Antisepsia de mucosa urogenital, principalmente para el lavado del prepucio, vulva y vagina. Para antisepsia de heridas. FORMA FARMACÉUTICA Polvo soluble. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico, Quimioterápico y Bactericida. COMPOSICIÓN Cada frasco contiene: Acriflavina......................10 g INDICACIONES Antisepsia de mucosa urogenital, principalmente para el lavado del prepucio, vulva y vagina. Para antisepsia de heridas. INSTRUCCIONES DE USO Disolver 10 g de producto en 10 litros de agua. Preferentemente no almacenar la solución. MODO DE APLICACIÓN Aplicar en forma tópica en la zona afectada. Repetir la aplicación 2 a 3 veces al día según el uso y afección. CONTRAINDICACIONES No usar en mucosa ocular. No aplicar en glándula mamaria en animales de producción de leche. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz solar y humedad. CONDICIONES DE VENTA Venta directa. PRESENTACIÓN Estuche con 10 g de polvo soluble. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0718 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-15-09-3555 ACTIGOR® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. TÓNICO FOSFORADO + OLIGOELEM ENTOS. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos. Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez, crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tónico Fosforado + Oligoelementos. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..............28,49 g (equivalente a 2,8 g de Fósforo) Cloruro de Cobalto x 6 H2O...................................0,004 g (equivalente a 1 mg de Cobalto) Molibdato de Amonio x 4 H2O............................0,0092 g (equivalente a 5 mg de Molibdeno) Selenito de Sodio x 5 H2O.................................0,0333 g (equivalente a 10 mg de Selenio) Sulfato de Zinc x 7 H2O........................................0,110 g (equivalente a 25 mg de Zinc) Sulfato de Manganeso x H2O...............................0,077 g (equivalente a 25 mg de Manganeso) Ácido Nicotínico....................................................0,500 g Excipientes c.s.p....................................................100 mL INDICACIONES Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez, crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intravenosa, subcutánea, intramuscular. Dosis: Se sugiere: Caballos y bovinos adultos: 10 - 20 mL, IV o IM. Caballos y bovinos pequeños: 3 - 5 mL, IV o IM. Cerdos adultos: 3 - 6 mL, IM. Cerdos pequeños: 1 - 1,5 mL, IM. Ovinos y caprinos adultos: 2 - 4 mL, IM o SC. Ovinos y caprinos pequeños: 0,5 - 1 mL, IM. Administrar en dosis única. PRECAUCIONES Cuando la vía de administración elegida sea la IM, y el volumen superior a 10 mL, aplicar en dos puntos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Conservar al abrigo de la luz a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL y 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1270 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5609 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-03-3389 Panamá: Reg. Nº RF-3909-07 AIR PROFOUNDLY® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. AYUDA A DESPEJAR LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo, enduro, prueba completa, rodeo, etc. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda a despejar las vías respiratorias. COMPOSICIÓN Contiene aceites esenciales de Menthae piperitae y Eucaliptus globulus con aporte de: mentol, mentona, flavonoides, ác. fenólicos, taninos, lactona triterpénica, cineol, eucaliptol, terpineol, alfa pineno. INDICACIONES Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo, enduro, prueba completa, rodeo, etc. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Para ejercicio moderado: 15 mL Para ejercicio intenso: 30 mL ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar frío y seco. Mantener bien cerrado. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. ALERDRAG® SHAMPOO SHAMPOO. ANTIALÉRGICO DE USO TÓPICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Para problemas alérgicos dérmicos. Alivia los síntomas del prurito, inflamación y otros relacionados con la dermatitis alérgica, como también picaduras de insectos, reacciones alérgicas a alimentos y otros. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antialérgico de uso tópico. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Hidrocortisona Acetato..................0,5581 g (Equivalente a 0,5 g de Hidrocortisona base) Excipientes c.s.p..........................100 mL INDICACIONES Para problemas alérgicos dérmicos. Alivia los síntomas del prurito, inflamación y otros relacionados con la dermatitis alérgica, como también picaduras de insectos, reacciones alérgicas a alimentos y otros. MODO DE APLICACIÓN Moje al animal con abundante agua. Aplique Alerdrag en cantidad suficiente. Masajee y deje actuar por 5 a 10 minutos y enjuague con abundante agua. Repita el baño 3 veces por semana, o según la indicación de su Médico Veterinario. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con infecciones purulentas en la piel ni con heridas abiertas o muy graves. No usar en hembras en gestación o lactancia. PRECAUCIONES No utilizar este producto sin previo diagnóstico. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar la inhalación, ingestión o contacto directo con el uso de guantes y mascarilla; y lavar bien las manos luego de su uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 150 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0147 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-45-04-4310 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2697 Panamá: Reg. Nº RF-4182-08 APETICAT® JARABE JARABE. SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO CON TAURINA - CARNITINA. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento vitamínico con Taurina - Carnitina. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Carnitina HCl...............................1,6 g Sorbitol........................................25 g Taurina..........................................1 g Colina Cloruro..............................9 mg Vitamina B1.................................5 mg Vitamina B2.................................4 mg Vitamina B6.................................4 mg Vitamina B12..............................20 μg Ácido Nicotínico............................6 mg Calcio Pantotenato.......................5 mg Excipientes especiales c.s.p........100 mL INDICACIONES Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis sugerida: 1 cucharadita (5 mL) por cada 4 Kg de peso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripcion SAG RM03-010 APETIPET® JARABE JARABE. SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO CON CARNITINA. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento vitamínico con Carnitina. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Carnitina HCl.........................5 g Sorbitol...............................25 g Metionina..............................1 g Colina Cloruro........................1 g Vitamina B1.......................15 mg Vitamina B2...........................5 g Vitamina B6.......................15 mg Vitamina B12...................0,28 mg Ácido Nicotínico...................25 mg Calcio Pantotenato..............10 mg Excipientes c.s.p................100 mL INDICACIONES Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración: Vía oral. Dosis sugerida: 1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Jarabe con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 Panamá: Reg. Nº RF-4242-09 El Salvador: Reg. VET.2009-01-3868 AREX® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. REPELENTE DE INSECTOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. AREX®, Solución Tópica Repelente de Insectos, es una solución elaborada a base de un análogo estructural de la alanina (IR3535®), el cual posee 30 años de experiencia probada en repelencia segura y amigable con la piel; y aceite de Citronela, extraído de la planta Cymbopogon sp., que posee compuestos naturales con aroma a limón que repelen a los insectos. Su agradable aroma y acción repelente permiten la realización de procedimientos simples, tales como, herraje, curaciones, infiltraciones, procedimientos de embellecimiento, etc. de manera tranquila tanto para el caballo como para la persona encargada del procedimiento, ahuyentando la presencia de insectos molestos como moscas o mosquitos. El efecto repelente de este producto tiene una duración aproximada de una hora, tras lo cual decae lentamente. El producto puede ser reaplicado cuantas veces sea necesario. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Repelente de insectos. INGREDIENTES Ácido 3-[N-n-butil-N-acetil] aminopropiónico etiléster (IR3535®), Aceite de citronela, Polioxil 40 Aceite Hidrogenado de Castor, Polietilenglicol 400, Butilhidroxitolueno, Propilenglicol, Etanol 96%, Agua Purificada. INDICACIONES AREX®, Solución Tópica Repelente de Insectos, es una solución elaborada a base de un análogo estructural de la alanina (IR3535®), el cual posee 30 años de experiencia probada en repelencia segura y amigable con la piel; y aceite de Citronela, extraído de la planta Cymbopogon sp., que posee compuestos naturales con aroma a limón que repelen a los insectos. Su agradable aroma y acción repelente permiten la realización de procedimientos simples, tales como, herraje, curaciones, infiltraciones, procedimientos de embellecimiento, etc. de manera tranquila tanto para el caballo como para la persona encargada del procedimiento, ahuyentando la presencia de insectos molestos como moscas o mosquitos. El efecto repelente de este producto tiene una duración aproximada de una hora, tras lo cual decae lentamente. El producto puede ser reaplicado cuantas veces sea necesario. MODO DE APLICACIÓN Aplicar el producto en el área a repeler atomizando la solución a unos 5 cm. de distancia de la piel del animal. Reaplicar el producto las veces que sea necesario. Ocasionalmente podrían quedar residuos del producto sobre el pelaje, los cuales so iinocuos y pueden ser fácilmente removidos limpiando la zona. CONTRAINDICACIONES No aplicar sobre heridas abiertas. No aplicar este producto en caso de presentarse signos de hipersensibilidad o alergia a alguno de sus componentes. PRECAUCIONES Aplicar únicamente sobre la piel. Evitar contacto con los ojos. En caso de irritación, suspenda inmediatamente el uso de este producto. ADVERTENCIAS Manténgase fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Condiciones de almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con atomizador de 250 mL ELABORADO POR Laboratoro Drag Pharma Chile Invetec S.A. ARTRIOFIN® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIINFLAM ATORIO NO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos blandos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio no esteroidal. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Carprofeno.......................... 88 mg Excipientesc.s.p...........1 comprimido INDICACIONES Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos blandos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: 4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/Kg dos veces al día, por 7 a 10 días. Dosis del producto: 1 comprimido por cada 20 kilos de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de ½ comprimido cada 12 horas, por 7 a 10 días. El Médico Veterinario debe evaluar al paciente para continuar con el tratamiento. En el control del dolor post-operatorio se recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento. CONTRAINDICACIONES No usar en conjunto con otros antiinflamatorios no esteroidales. No administrar en hembras preñadas o lactantes. No administrar en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales. No administrar en perros con úlceras gastro-duodenales, discrasias sanguíneas e hipersensibilidad al principio activo o a otros derivados del ácido propiónico. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS El uso prolongado de Artriofin puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea. Ante la aparición de estos síntomas, debe consultar inmediatamente al Médico Veterinario tratante. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1617 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4457 ARTRIOFIN® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO NO ESTEROIDAL Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio no esteroidal COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Carprofeno...................44 mg Excipientes c.s.p.............1 mL INDICACIONES Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración subcutánea. Dosis del principio activo: 4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/kg dos veces al día, por hasta 5 días. Dosis del producto: 1 mL por cada 10 kilos de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de 0,5 mL por cada 10 kilos de peso, cada 12 horas, por hasta 5 días. En el control del dolor post-operatorio se recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento. PRECAUCIONES Usar con precaución en animales menores de 6 semanas de edad, o en edad avanzada. Evitar su administración en pacientes deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, o que padecende disfunción cardiovascular, renal o hepática. Evitar su administración concomitante con otros antiinflamatorios (AINE o corticosteroides). No se recomienda su administración en animales preñados o lactantes. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS El uso prolongado de Artriofin® puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1801 Uruguay: Reg. Nº MGAP A-4456 BENZODRAG® SOLUCIÓN EXTERNA SOLUCIÓN EXTERNA. ANESTÉSICO Y TRANQUILIZANTE PARA PECES. Ficha Técnica ESPECIES Salmónidos. Solución anestésica de fácil aplicación en baño de inmersión, que permite el manejo de los peces en acuicultura durante procedimientos tales como: vacunación o medicación, transporte y control de peso. FORMA FARMACÉUTICA Solución externa. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anestésico y tranquilizante para peces. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución contiene: Benzocaína........................20 g Excipientes c.s.p.............100 mL INDICACIONES Solución anestésica de fácil aplicación en baño de inmersión, que permite el manejo de los peces en acuicultura durante procedimientos tales como: vacunación o medicación, transporte y control de peso. MODO DE APLICACIÓN Baño de inmersión: Diluir 15 a 20 mL del producto por cada 100 litros de agua y luego sumergir los peces. El efecto anestésico de tipo sedativo se produce luego de algunos minutos de inmersión (tiempo de inducción). El tiempo total de exposición de los peces en la solución deberá controlarse, ya que hay diferentes tolerancias entre las especies, sus condiciones de cultivo (temperatura del baño), número de peces a anestesiar y la velocidad del manejo a realizar. PRECAUCIONES El tiempo de exposición de los peces a la solución deberá controlarse ya que hay diferentes tolerancias entre las especies, sus condiciones de cultivo (temperatura del baño), número de peces a anestesiar y la velocidad del manejo a realizar. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 210 grados/día. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1291 BIGELOIL® ENVOLTURAS DE CATAPLASMA ENVOLTURAS DE CATAPLASMA PARA PATAS DE CABALLOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. FORMA FARMACÉUTICA Envolturas de cataplasma para patas de caballos. INGREDIENTES Caolín, Sulfato de Magnesio, Cyamopsis tetragonoloba (guar goma). Los ingredientes están encerrados en una matriz de papel fibra. PROPIEDADES Un papel de fibra especial sostiene la mezcla de cataplasma dentro de 28 bolsillos acolchados. La cataplasma contiene Caolín en polvo y Sulfato de Magnesio, los cuales crean un gel de contacto cuando se activan con el agua. Esto ayuda a la cataplasma a permanecer en contacto con la pata para vendarla fácilmente. Estas vendas son excelentes durante el clima frío o cuando la disponibilidad de agua es limitada. Necesitan poca agua, son fáciles de manipular y de desechar. USO DEL PRODUCTO Las vendas de cataplasma Bigeloil pueden utilizarse en las patas de los caballos cada vez que el calor o la rigidez sean una preocupación: después de una competencia o entrenamiento exigente, dolor generalizado, hinchazón en los miembros inferiores o moretones. Pueden utilizarse debajo de protectores de embarque. Solución multifunción: remójelas en agua helada como terapia fría inicial y como cataplasma con solo una aplicación. INSTRUCCIONES DE USO 1. Sumerja la venda en agua tibia o fría durante 15 ó 20 segundos. Asegúrese de que los bolsillos que contienen cataplasma estén suficientemente húmedos. Estos se ensancharán un poco cuando estén húmedos. Escurra el agua excedente en el balde. 2. Coloque la venda alrededor de la pata ajustadamente. La venda se amolda a la pata y ofrece máxima superficie de contacto para la cataplasma. 3. Aplique vendas de establo sobre la venda de cataplasma para cubrir. No se necesita papel madera ni papel film. 4. La venda permanecerá húmeda entre 12 y 18 horas. 5. La venda para patas de caballos tiene un sólo uso; una vez que se seca no puede reutilizarse. 6. ¡Fácil limpieza! Simplemente quite las vendas. El diseño acolchado elimina los residuos de cataplasma en la pata. Haga compost con la venda usada o deséchela. PRECAUCIONES Mantener fuera del alcance de los niños. Las bolsas o los estuches de plástico pueden ser peligrosos para niños pequeños. Para uso externo solamente. Evite respirar el polvo de las vendas secas. Se recomienda lavarse las manos después de manipular las vendas. Las vendas no están esterilizadas. CONSERVACIÓN Guarde las vendas que no utilizó en su envase original y cierre el precinto. Guarde el envase en un sitio seco. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase con 8 vendas BILIFAR® POLVO ORAL POLVO ORAL. TERAPIA CONTRA LA ACIDOSIS RUM INAL AGUDA Y CRÓNICA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Bilifar® se indica como terapia de la acidosis ruminal aguda y crónica. Su uso también está indicado como terapia coadyuvante de la cetosis bovina y en otras patologías en las que se necesite aumentar los niveles de glucosa sanguínea o estimular la fermentación ruminal. Bilifar® también es una fuente alternativa de minerales para rumiantes. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Terapia contra la acidosis ruminal aguda y crónica. COMPOSICIÓN Cada bolsa de 120 gramos contiene: Propionato Sódico.........................60 g Propionato Cálcico........................40 g Cloruro de Sodio........................18,5 g Cloruro de Cobalto.....................40 mg Sulfato de Cobre......................150 mg Sulfato de Manganeso..............200 mg Sulfato de Hierro......................300 mg Cloruro de Zinc..........................10 mg Excipientes c.s.p.................120 gramos INDICACIONES Bilifar® se indica como terapia de la acidosis ruminal aguda y crónica. Su uso también está indicado como terapia coadyuvante de la cetosis bovina y en otras patologías en las que se necesite aumentar los niveles de glucosa sanguínea o estimular la fermentación ruminal. Bilifar® también es una fuente alternativa de minerales para rumiantes. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos adultos (vacas, bueyes, toros) 450 a 600 Kg: Administrar vía bucal 1 a 2 bolsas disueltas en 1 a 3 litros de agua. Bovinos jóvenes (terneros, novillos) 150 a 300 Kg: Administrar vía bucal 1/2 bolsa disuelta en 1/2 a 1 litro de agua. Ovinos y caprinos: Administrar vía bucal 1/4 bolsa disuelta en 1/4 litro de agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Sachet con 120 gramos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SA. N° 280 El Salvador: Reg. Nº VET.2004-07-3104 BIO-POWER® EQUINO - PASTA ORAL PASTA ORAL. PROBIÓTICOS EN PASTA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una ayuda en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones. Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Probióticos en pasta. COMPOSICIÓN Cada 30 g de pasta contiene no menos de: Lactobacillus acidophilus...........2500 millones u.f.c. Bifidobacterium bifidum............2500 millones u.f.c. Bacillus subtilis......................2500 millones u.f.c. Lactobacillus lactis..................2500 millones u.f.c. PROPIEDADES Por su alta concentración en microorganismos beneficiosos, Biopower Equino ayuda a corregir el balance de la flora intestinal, favoreciendo la inhibición del crecimiento de organismos patógenos y aportando enzimas digestivas requeridas en la digestión de los alimentos. INDICACIONES Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una ayuda en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones. Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, una vez al día por una semana. Caballos adultos: 1 jeringa x 30 gramos. Potrillos o animales jóvenes: ½ jeringa (15 gramos). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente no superior a 25°C, protegido de la luz. PRESENTACIÓN Jeringa dosificadora con 30 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 BIO-POWER® MASCOTAS - POLVO ORAL POLVO ORAL. PROBIÓTICOS. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota. Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento. Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos. Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal. Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora intestinal de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Probióticos. COMPOSICIÓN Cada gramo de polvo contiene: Lactobacillus acidophilus ............ 50.000.000 u.f.c. Bifidobaterium bifidum ...............50.000.000 u.f.c. Enterococcus faecium..................50.000.000 u.f.c. Excipientes c.s.p. .......................................1 g INGREDIENTES Lactobacillus acidophillus, Bifidobaterium bifidum, Enterococcus faecium, Azúcar. INDICACIONES Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota. Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento. Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos. Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal. Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora intestinal de su mascota. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Administrar una vez al día, directamente al animal con ayuda de una jeringa. Perros pequeños: Disolver 1/2 cucharadita (2,5 g) en 2 cucharaditas de agua (10 mL). Perros grandes: Disolver 1 cucharadita (5,0 g) en 1 cucharada sopera de agua (15 mL). Gatos: Disolver 1/2 cucharadita (2,5 g) en 2 cucharaditas de agua (10 mL). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Incluye cuchara dosificadora. No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar dentro de su estuche, en un lugar seco a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC. PRESENTACIÓN Frasco con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. BOVICAL-P® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO ALIM ENTICIO. COADYUVANTE M ETABÓLICO - ENERGÉTICO - M INERAL VITAM ÍNICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al período de preñez, parto y post-parto. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento alimenticio. Coadyuvante metabólico - Energético - Mineral - Vitamínico. COMPOSICIÓN Cada 500 mL contiene: Calcio Cloruro 2H2O..........................147 g Magnesio Cloruro x 6H2O....................7,5 g Selenito de Sodio x 5H2O................8,65 mg Vitamina B-12................................100 μg Vitamina D-2...............................1000 U.I. Propilenglicol...................................400 g Excipientes c.s.p.............................500 mL INDICACIONES Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al período de preñez, parto y post-parto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dar a tomar una botella de 500 mL, 24 horas antes del parto y/o una botella de 500 mL, 12-24 horas después del parto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No corresponde a un alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL y 5 L ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 BOVIFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO - FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Bovifort es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por parásitos gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se indica en el tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales parásitos internos y externos de bovinos como: Ostertagia sp.; Haemonchus sp.; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.; Oesophagostomum radiatum; Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli,; Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario de amplio espectro - Fasciolicida. COMPOSICIÓN Ivermectina.......................10 mg Clorsulón.........................100 mg Excipientes c.s.p.................. 1 mL INDICACIONES Bovifort es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por parásitos gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se indica en el tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales parásitos internos y externos de bovinos como: Ostertagia sp.; Haemonchus sp.; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.; Oesophagostomum radiatum; Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli,; Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var bovis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Subcutánea en dosis única. Dosis de los principios activos: Ivermectina: 0,2 mg/Kg y Clorsulón: 2 mg/Kg Dosis única. Dosis del producto: 1 mL por cada 50 Kg de peso. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO No aplicar el producto por vía endovenosa o intramuscular. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS En algunos casos se puede presentar dolor leve en el sitio de inyección. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos de carne: 49 días. Bovinos de leche: No administrar a animales cuya leche se destine para consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL y frasco tipo suero con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1880-B BOVIMASTSUSPENSIÓN INTRAMAMARIA JERINGAS DE 5 G CADA UNA. TERAPIA DE SECADO Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Indicado como terapia de secado. Controla la infección durante el período seco y durante la primera etapa de lactación post parto de bacterias sensibles al Cefalonio tales como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium bovis, Nocardia spp. y Escherichia coli. DESCRIPCIÓN Indicado como terapia de secado. Controla la infección durante el período seco y durante la primera etapa de lactación post parto de bacterias sensibles al Cefalonio tales como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium bovis, Nocardia spp. y Escherichia coli. FORMA FARMACÉUTICA Jeringas de 5 g cada una. ACCIÓN TERAPÉUTICA Terapia de secado COMPOSICIÓN Cada 100 gramos de suspensión contiene: Cefalonio Dihidrato………..………………….5,4 g (Equivalente a 5,0 g de Cefalonio base) Excipientes c.s.p..…………………………...100 g INDICACIONES Indicado como terapia de secado. Controla la infección durante el período seco y durante la primera etapa de lactación post parto de bacterias sensibles al Cefalonio tales como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium bovis, Nocardia spp. y Escherichia coli. MODO DE APLICACIÓN Aplicar el producto vía intramamaria previa desinfección del pezón. Evitar la contaminación del inyector de la jeringa antes de introducirlo en el pezón. Luego de aplicar todo el producto, masajear la ubre desde abajo hacia arriba para lograr una completa penetración de la droga en la ubre. La aplicación del producto se realiza luego de la última ordeña antes del secado. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 250 mg de Cefalonio por cuarto en dosis única, es decir, el contenido completo de una jeringa en cada cuarto que se desee secar. CONTRAINDICACIONES No usar en vacas lactantes. El Cefalonio está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Cefalosporinas. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Mantener fuera del alcance de los niños. Utilizar con cautela en animales que se encuentren bajo tratamiento sistémico con Aminoglucósidos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavar las manos después de su uso. En caso de tener hipersensibilidad a los β-lactámicos no manipular. En caso de contacto con los ojos o con la piel, lavar inmediatamente con abundante agua durante 10 a 15 minutos. Si se ha ingerido accidentalmente, lavar la boca y tomar abundante agua. No inducir vómito. PERÍODO DE RESGUARDO No usar dentro de los 60 días previos a la fecha de parto esperada, ni destinar a consumo humano la leche dentro de las primeras 8 ordeñas post parto. Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano dentro de 21 días post tratamiento. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz y en su envase original. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 4 jeringas de 5 g cada una. BUTE-LESS PASTE- PASTA ORAL Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Bute-Less• está recomendado para el alivio de las molestias causadas por el ejercicio normal diario y las competencias. INGREDIENTES Declaración de ingredientes por cada 10 ml: Ingredientes activos: Extracto de garra del diablo...............726 mg Vitamina B-12..................................10 mcg Ingredientes inactivos: Saborizante (cherry), caolin, alcohol propílico, sodio benzoato, sacarina de sodio, agua, goma xántica, extracto de Yucca schidigera. INDICACIONES Bute-Less• está recomendado para el alivio de las molestias causadas por el ejercicio normal diario y las competencias. INSTRUCCIONES DE USO Administre diariamente 10 cc de pasta, dentro del hocico del caballo, en la parte trasera de la lengua. CONTRAINDICACIONES Contraindicado en úlceras gástricas/duodenales; no debería usarse en conjunto con AINES. Use con precaución en animales con riesgo de úlceras gastrointestinales (GI). Se recomienda el examen de un veterinario previo al uso de este producto. No usar en yeguas preñadas o amamantando. PRECAUCIONES No ha sido probado el uso seguro del producto en hembras preñadas o en lactancia. Si la condición de los animales empeora o no mejora, detenga la administración del producto y consulte a un Veterinario. Mantener fuera del alcance de niños. No usar en humanos. En caso de sobredosis accidental, contacte inmediatamente a un profesional de la salud. PERÍODO DE RESGUARDO Este producto no debe ser administrado a animales destinados a consumo humano. OBSERVACIONES Contiene Extracto de Garra del diablo. No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Coloque la tapa sobre la jeringa después de su uso. Almacene en un lugar fresco y seco. Proteja del congelamiento. PRESENTACIÓN Jeringa con 30 g CABATINA® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTIHEM ORRÁGICO PARA LA INTOXICACIÓN POR RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antihemorrágico para la intoxicación por rodenticidas anticoagulantes. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de producto contiene: Vitamina K1 (Fitomenadiona)..............20 mg Excipientes c.s.p...................................1mL PROPIEDADES La Vitamina K es un cofactor en la última etapa de la síntesis hepática de los factores de la coagulación II (Protrombina), VII (Proconvertina), IX (Componente tromboplastínico del plasma) y X (Factor de Stuart). El proceso de formación de factores de coagulación vitamina K dependientes, se puede ver interrumpido por diversas razones, como por ejemplo, enfermedades congénitas, deficiencia de vitamina K como resultado de bajos aportes dietéticos, síndromes de malabsorción, antibioticoterapias de amplio espectro extensas u otros. En medicina veterinaria, la causa más frecuente de cese de formación de factores de coagulación K dependientes, es la intoxicación por rodenticidas anticoagulantes. Vitamina K1 antagoniza los efectos de los agentes rodenticidas anticoagulantes y permite reactivar el proceso de producción de los factores de coagulación K dependientes. INDICACIONES Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Oral. Dosificación: Dosis del principio activo: Perros: 2 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas. Gatos: 5 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas. Dosis del producto: Perros: 1 mL de Cabatina® por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas. Gatos: 1 mL Cabatina® por cada 4 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a la vitamina K. No administrar en animales con insuficiencia hepática severa. PRECAUCIONES Este producto no corrige la hipoprotrombinemia resultante del daño hepatocelular. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Para mejorar su absorción, se recomienda administrar Cabatina® junto con una cucharada de un alimento rico en ácidos grasos, como por ejemplo, alimento enlatado para perros o gatos. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a una temperatura entre 2° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de 3 meses. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 25 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2096 CALCIDOG® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. SUPLEM ENTO BALANCEADO DE CALCIO, FÓSFORO Y VITAM INA D. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Durante el crecimiento, preñez o lactancia: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg durante todo el período. En estado carenciales de Calcio, Fósforo y Vitamina D: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg hasta corregir el estado. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Calcio Fosfato dibásico x 2H2O..................0,7777 g Calcio Sulfato x 2H2O...............................1,2777 g Colecalciferol (Vitamina D3)..........................400 UI Excipientes c.s.p.........................................1 comp. PROPIEDADES Suplemento balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D para perros. Calcio con Vitamina. INDICACIONES Durante el crecimiento, preñez o lactancia: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg durante todo el período. En estado carenciales de Calcio, Fósforo y Vitamina D: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg hasta corregir el estado. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis diaria sugerida: 1 comprimido diario por cada 10 Kg de peso, o según indicación de su médico veterinario. Administrar el comprimido directamente o triturado junto con los alimentos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 30 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0951 Panamá: Reg. Nº RF-4188-09 CALFOMA® 12 - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. CALCIO, FOSFATO, M AGNESIO Y VITAM INA B12. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Calcio, Fosfato, Magnesio y Vitamina B12. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Gluconato de Calcio.........................25,0 g Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O...........1,0 g Vitamina B12.................................3,5 mg Magnesio Cloruro x 6 H2O.................6,0 g Excipientes c.s.p...........................100 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: EV, SC, IM. Bovinos: 250 a 800 mL en hipocalcemia. Terneros entre 50 a 100 Kg: 25 a 60 mL para tonificación. Ovinos y caprinos: 25 a 60 mL en hipocalcemia, hipomagnesemia y/o tonificación. Cerdos: 25 a 60 mL para tonificación. Lechones entre 10 a 30 Kg: 5 a 10 mL para tonificación. Caballos: 250 a 800 mL para tonificación. PRECAUCIONES Cuando la vía de administración elegida sea la EV, se debe evitar una administración rápida, ya que puede producir una fibrilación ventricular, riesgo propio del calcio inyectable. Por su alto contenido en calcio, Calfoma 12® puede cristalizar a bajas temperaturas. En este caso calentar el envase hasta disolver los cristales formados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. OBSERVACIONES La administración debe ser supervisada por un Médico Veterinario. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL y frasco tipo suero con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 587 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2696 Panamá: Reg. Nº RF-3900-07 CALFOMA® CARDIO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. CALCIO, FÓSFORO, M AGNESIO CON VITAM INA B12. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos. Hipocalcemia, hipomagnesemia. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Calcio, Fósforo, Magnesio con Vitamina B12. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Gluconato de Calcio............................25,0 g Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..............1,0 g Magnesio Cloruro x 6 H2O....................6,0 g Vitamina B12....................................3,5 mg Excipientes c.s.p...............................100 mL INDICACIONES Hipocalcemia, hipomagnesemia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: I.V., S.C. y I.M. Dosis del producto: Bovinos y caballos: 250 a 800 mL Ovinos, caprinos, cerdos y terneros entre 50 a 100 Kg: 25 a 60 mL Lechones entre 10 a 30 Kg: 5 a 10 mL. PRECAUCIONES La administración debe ser supervisada por un Médico Veterinario Cuando la vía de administración elegida sea la I.V., se debe evitar una administración rápida, ya que puede producir una fibrilación ventricular, riesgo propio del Calcio inyectable. Por su alto contenido en Calcio, Calfoma® Cardio puede cristalizar a bajas temperaturas. En este caso calentar el envase hasta disolver los cristales formados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 587 CALFOMA® PLUS - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. CALCIO, FÓSFORO, M AGNESIO Y DEXTROSA CON VITAM INA B12. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de minerales. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Calcio, Fósforo, Magnesio y Dextrosa con Vitamina B12. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Calcio Gluconato Monohidrato..................25,0 g Hipofosfito Sodio Monohidrato.................0,12 g Magnesio Cloruro Hexahidrato...................6,0 g Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..................1,0 g Dextrosa.................................................5,0 g Vitamina B12........................................3,5 mg Excipientes c.s.p...................................100 mL INDICACIONES Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de minerales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración endovenosa, entre 500 a 1.000 mL por animal. Entibiar el envase antes de administrar el producto. Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía endovenosa lenta, observando la reacción del animal frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia. CONTRAINDICACIONES No administrar en animales deshidratados sin previa terapia de hidratación. No administrar en animales hiperexcitados por riesgo de paro cardiaco. PRECAUCIONES Se debe administrar por vía intravenosa en forma lenta y previo entibiamiento del envase. Se recomienda administrar asociada a un tónico cardíaco. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO No administrar por vía endovenosa rápida, por el potencial peligro de sístole ventricular. Se recomienda administrar asociado a un tónico cardiaco. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1384 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-32-02-3647 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5606 CALMEDRAG® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANSIOLÍTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación. El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de manejo conductual. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ansiolítico. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Clomipramina Clorhidrato ....................20 mg (Equivalentes a 17,9 mg de Clomipramina base) Excipientes c.s.p...............................1 comp. PROPIEDADES La Clomipramina Clorhidrato es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación presináptica de serotonina y de norepinefrina y con ello produce efectos ansiolíticos, anticompulsivos, antiagresivos y antidepresivos. Como resultado se pueden apreciar cambios significativos en la conducta de los perros sometidos a terapias con Clomipramina. INDICACIONES Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación. El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de manejo conductual. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía oral. Depositar el comprimido lo más atrás posible en el hocico del perro, mantener el hocico cerrado y estimular la deglución. Se recomienda al inicio de la terapia, administrar el producto junto con el alimento para reducir la posibilidad de efectos secundarios como el vómito. Dosis del principio activo: 2 mg de Clomipramina clorhidrato por kilogramo de peso corporal (2 mg/Kg) cada 12 horas por 2-3 meses. Dosis del producto: 1 comprimido de CALMEDRAG® por cada 10 Kg de peso corporal (1 comp./10 Kg) cada 12 horas SOBREDOSIS: La Clomipramina en general es un medicamento bastante seguro y tolerado por los perros. En esta especie las dosis letales son aproximadamente entre 50 y 100 mg/Kg al día por vía oral, es decir 12,5 a 25 veces la dosis terapéutica recomendada. No obstante lo anterior, las sobredosis con antidepresivos tricíclicos son riesgosas para la vida (arritmias, convulsiones, colapso cardiorrespiratorio). No existe antídoto conocido para la Clomipramina. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Debido a los efectos aditivos, la Clomipramina se debe administrar con precaución cuando se emplea en forma concomitante con otros agentes anticolinérgicos o depresores del SNC. Los antidepresivos tricíclicos empleados con agentes antitiroideos pueden incrementar el riesgo potencial de agranulocitosis. La cimetidina puede inhibir el metabolismo de los antidepresivos tricíclicose incrementar el riesgo de toxicidad. El uso en combinación con agentes simpáticomiméticos puede aumentar el riesgo de efectos cardiacos (arritmias, hipertensión, hiperpirexia). No administrar en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz). CONTRAINDICACIONES No No No No No No administrar administrar administrar administrar administrar administrar a animales con hipersensibilidad conocida a agentes tricíclicos a animales de peso inferior a 2,5 Kg. a perros machos reproductores a hembras preñadas o en lactancia. a cachorros menores de 6 meses de edad. en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz) PRECAUCIONES Administrar con precaución en perros con antecedentes de convulsiones, hipomotilidad gastrointestinal, retención urinaria, anormalidades del ritmo cardiaco o incremento en la presión intraocular. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de manipular y/o administrar el producto. Mantener alejado del alcance de los niños. La ingesta accidental deberá ser considerada peligrosa. Usar con precaución las personas con sensibilidad conocida a la Clomipramina. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Los síntomas y signos adversos más frecuentemente observados incluyen nauseas, vómitos y letargia o somnolencia transitoria. La sedación ocurre típicamente al inicio de la terapia y es usualmente autolimitante, tan pronto como los perros llegan a ser tolerantes a ésta. El vómito ha sido reportado especialmente en perros que han recibido Clomipramina con el estómago vacío, por lo que se recomienda administrarla junto con los alimentos. Podría haber, aunque en forma improbable, anorexia, diarrea, hiperactividad de enzimas hepáticas y algunos efectos anticolinérgicos (por ejemplo, boca seca). OBSERVACIONES Precauciones para la disposición del producto: Eliminar junto a desechos domésticos. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco a temperatura entre 15º y 30°C. PRESENTACIÓN Estuche con 30 comprimidos. REGISTROS Reg. SAG N° 2178 CALVIPET® POLVO ORAL POLVO ORAL. CALCIO VITAM INADO EN POLVO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Calcio vitaminado en polvo para perros. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Calcio fosfato dibásico Dihidratado........................14 g Calcio Lactato Pentahidrato..................................10 g Vitamina D3.....................................0,2 g (20.000 UI) Excipientes c.s.p...............................................100 g INDICACIONES Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración: Vía oral, mezclado con el alimento. a) Prevención de deficiencias dietarias: 1 a 2 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 1 mes. b) Corrección de deficiencias dietarias: 2 a 4 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 3 meses. (1 cucharadita=5 g). CONTRAINDICACIONES No administrar a perros en mantención que se alimentan de dietas balanceadas en Calcio, Fósforo o Vitamina D. No administrar en cuadros de insuficiencia renal, litiasis renal o hipercalemia. No administrar en cuadros de hiperparatiroidismo secundario. PRECAUCIONES Este producto no debe administrase de manera indefinida. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agradable sabor. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Pote con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg SAG N° 958 CANIFORT® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Antiparasitario interno de amplio espectro para perros. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Praziquantel................................50 mg Pamoato de Pirantel...................144 mg (Equivalente a 50 mg de pirantel) Febantel...................................150 mg Excipientes c.s.p.................1 comprimido INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro para perros. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. 1 comprimido por cada 10 kilos de peso en dosis única. Para el tratamiento de giardiasis, administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso, durante 3 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES No administrar a caninos menores de 4 semanas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 1 y 50 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0349 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-42-10-3630 El Salvador: Reg. Nº 2003-03-2682 Panamá: Reg. Nº RF-4111-07 CANISH® BALSÁMICO - SHAMPOO Y ACONDICIONADOR SHAMPOO Y ACONDICIONADOR. LIM PIA Y ACONDICIONA EL PELAJE. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.Limpia y desenreda de una sola vez. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo y acondicionador. ACCIÓN TERAPÉUTICA Limpia y acondiciona el pelaje. PROPIEDADES Balanceado de acuerdo al pH de la piel. Canish® Balsámico es hipoalergénico y no contiene químicos irritantes.Fácil de peinar. Otorga suavidad y brillo intenso. INDICACIONES Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.Limpia y desenreda de una sola vez. INSTRUCCIONES DE USO Moje a su mascota con agua tibia y vierta en el lomo suficiente cantidad de Canish® Balsámico. Forme abundante espuma masajeando suavemente. Lave con abundante agua. Vuelva a aplicar Canish® Balsámico si es necesario. Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CANISH® ESPUMA EN SECO SHAMPOO SHAMPOO EN ESPUMA SECA. LIM PIEZA EN SECO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo en espuma seca. ACCIÓN TERAPÉUTICA Limpieza en seco. PROPIEDADES Limpieza, brillo y suavidad para el pelaje de su mascota sin necesidad de enjuague. INSTRUCCIONES DE USO Agite bien el envase, luego aplique pequeñas cantidades de espuma por todo el pelaje del animal. Frótelo bien con una toalla limpia y seca. PRECAUCIONES No No No No exponer a temperaturas mayores a 50°C. arrojar al incinerador o al fuego perforar. pulverizar sobre llamas. OBSERVACIONES Aroma Silvestre. Uso externo. CONSERVACIÓN Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN Lata con 160 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CANISH® EXTRA BRILLO - SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Shampoo Canish® extra brillo ha sido especialmente formulada para dejar una película protectora sobre el pelaje de su perro después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso. Esta acción protectora, junto al efecto de agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más tiempo un pelaje limpio y un lustre duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos rojos dejará un agradable aroma en su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros. PROPIEDADES Revitaliza el brillo del pelaje desde la raíz hasta las puntas. Otorga brillo intenso, protección duradera contra el polvo y suciedad, suavidad y humectación. INDICACIONES Shampoo Canish® extra brillo ha sido especialmente formulada para dejar una película protectora sobre el pelaje de su perro después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso. Esta acción protectora, junto al efecto de agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más tiempo un pelaje limpio y un lustre duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos rojos dejará un agradable aroma en su mascota. INSTRUCCIONES DE USO Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® extra brillo en el lomo. Forme abundante espuma masajeando suavemente. Lave con abundante agua. Vuelva a aplicar Canish® extra brillo si es necesario. Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Shampoo Canish® Extracto de Hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga, que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce la grasitud propia del pelaje del perro y la Ortiga aporta suavidad y brillo. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros. PROPIEDADES Sus propiedades naturales otorgan nutrición, brillo y restauración al pelaje. El Romero, elimina la sequedad actuando como un excelente acondicionador. La Salvia, reduce la grasitud, y la Ortiga, fortalece el crecimiento. Canish Extracto de Hierbas es apto para todo tipo de pelaje y puede ser usado de forma frecuente. INDICACIONES Shampoo Canish® Extracto de Hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga, que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce la grasitud propia del pelaje del perro y la Ortiga aporta suavidad y brillo. INSTRUCCIONES DE USO Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Extracto de Hierbas en el lomo. Forme abundante espuma masajeando suavemente. Lave con abundante agua. Vuelva a aplicar Canish® Extracto de Hierbas si es necesario. Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CANISH® HIPOALERGÉNICO SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Sus componentes hipoalergénicos y su pH lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel sensible o con desórdenes dermatológicos recurrentes. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros. PROPIEDADES Shampoo de uso frecuente apto para todo tipo de pelaje. Formuldo con pH balanceado para pieles sensibles, otorga brillo y suavidad. INDICACIONES Sus componentes hipoalergénicos y su pH lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel sensible o con desórdenes dermatológicos recurrentes. INSTRUCCIONES DE USO Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Hipoalergénico sobre el pelaje mojado. Forme abundante espuma masajeando suavemente. Lave con abundante agua. Vuelva a aplicar Canish® Hipoalergénico si es necesario. Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CAN-OUT® SOLUCIÓN SPRAY SOLUCIÓN SPRAY. SOLUCIÓN SPRAY AM ARGANTE ANTIM ORDISQUEOS DE PERROS. AYUDA A CORREGIR LOS M ALOS HÁBITOS DE SU M ASCOTA. Ficha Técnica ESPECIES FORMA FARMACÉUTICA Solución spray. ACCIÓN TERAPÉUTICA Solución spray amargante antimordisqueos de perros. Ayuda a corregir los malos hábitos de su mascota. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Denatonium Benzoato...........60 mg Excipientes c.s.p.................100 mL PROPIEDADES Can-Out es una solución amargante en spray con acción repelente antimordeduras de perros, que se aplica en superficies tales como muebles, cortinas, zapatos, ropa, juguetes y otros, para evitar destrozos causados por mordeduras de perros, principalmente cachorros. Can-Out también es efectivo cuando se utiliza sobre vendajes o parches en el animal, evitando así, el uso de collar isabelino. Can-Out no deja residuos ni manchas en las superficies tratadas. Can-Out contiene alcohol, por lo que no debe usarse en heridas abiertas. Can-Out contiene Denatonium Benzoato, una sustancia amargante que provoca un rechazo inmediato en el animal cuando muerde la superficie impregnada. El uso correcto de este producto no presenta riesgo para su mascota. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar el spray en el objeto o superficie que se desea que el perro no muerda. Aplique una cantidad suficiente con el fin de impregnar completamente el objeto. Así, cuando el perro se acerque a morder, lo rechazará. Aplicar en un comienzo varias veces al día y posteriormente una vez al día. ADVERTENCIAS Producto inflamable. Mantener fuera del alcance de los niños. No aplicar directamente a su mascota. OBSERVACIONES No mancha. Fácil aplicación. CONSERVACIÓN Mantener alejado de las fuentes de calor. Mantener a temperatura ambiente no mayor a 30°C. PRESENTACIÓN Frasco de 100 mL con atomizador. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CASCOSEP® UNGÜENTO TÓPICO UNGÜENTO TÓPICO. ENDURECER CASCOS - ENDURECER PEZUÑAS - HIDRORREPELENTE. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Cascosep® es un ungüento en base a Yodo y Formol que permite endurecer los cascos y zonas plantares de los animales. Además es un hidrorrepelente, que protege al casco del terreno húmedo y barroso. FORMA FARMACÉUTICA Ungüento tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Endurecer cascos - Endurecer pezuñas - Hidrorrepelente. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Yodo resublimado............0,65 g Formol................................2 g Excipientes c.s.p...............100 g PROPIEDADES Ungüento especialmente formulado para: Endurecer cascos - Endurecer pezuñas - Hidrorrepelente. INDICACIONES Cascosep® es un ungüento en base a Yodo y Formol que permite endurecer los cascos y zonas plantares de los animales. Además es un hidrorrepelente, que protege al casco del terreno húmedo y barroso. MODO DE APLICACIÓN Aplicar suficiente cantidad una o dos veces al día, hasta obtener resultados clínicos. PRESENTACIÓN Pote con 500 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CAVIVET® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. TÓNICO RECONSTITUYENTE. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caballos y cerdos. Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el training; preparación para rodeos. Bovinos: Tonificación de terneros; tonificación de vacas en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad; fallas de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche. Cerdos: Tonificación de lechones, cerdas madres y verracos en monta. Ovinos: Tonificación en carneros y ovejas en el último tercio de la gestación. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tónico reconstituyente. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Calcio Gluconato Monohidrato...................5,0000 g Calcio D-Sacarato Tetrahidrato.................0,0800 g Calcio Levulinato Dihidrato......................1,0000 g Calcio Glicerofosfato Anhidro...................0,5000 g Magnesio Glicerofosfato Dihidrato.............1,5000 g Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O................0,8000 g Selenito de Sodio Pentahidrato................0,0333 g Cobalto Cloruro Hexahidrato...................0,0800 g Potasio Cloruro....................................0,4000 g Excipientes c.s.p...................................100 mL INDICACIONES Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el training; preparación para rodeos. Bovinos: Tonificación de terneros; tonificación de vacas en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad; fallas de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche. Cerdos: Tonificación de lechones, cerdas madres y verracos en monta. Ovinos: Tonificación en carneros y ovejas en el último tercio de la gestación. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intravenosa lenta. Dosis: Bovinos y caballos: 15 - 20 mL Ovinos y cerdos: 10 mL PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 937 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-32-02-3648 CEFTIDRAG® SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y cerdos. Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a Ceftiofur. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión inyectable contiene: Ceftiofur Clorhidrato micronizado.............54,4 mg (Equivalente a 50 mg de Ceftiofur base) Excipientes c.s.p......................................1 mL INDICACIONES Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a Ceftiofur. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Bovinos: 1,1 - 2,2 mg/Kg p.v. Cerdos: 3 - 5 mg/Kg p.v. Dosis del producto: Bovinos: 1 mL al día por cada 50 Kg de peso, durante 5 días consecutivos, vía intramuscular o subcutánea. Cerdos: 0,6 mL al día por cada 10 Kg de peso, durante 5 días consecutivos, vía intramuscular. PRECAUCIONES Agitar antes de usar. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: Carne: 10 días Leche: 0 día Cerdos: Carne: 7 días. El producto cumple con un período de resguardo en leche de 0 días, establecido por el SAG de acuerdo al límite Máximo de Residuos de 100 ppb. Si se utiliza el método screening SNAP para la detección de Ceftiofur, podría aparecer resultado positivo debido a la sensibilidad del método. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1437-B Rep. Dominicana: Reg. Nº 5603 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-02-3378 Panamá: Reg. Nº RF-3816-06 CICLO-6® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, perros y gatos. Criptorquidia, impotencia, miastenia, atraso del desarrollo relacionado con la hipofunción testicular, alteraciones atróficas en machos castrados, hipogonadismo, anespermia, pérdida de la líbido, estados de debilidad y agotamiento. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. COMPOSICIÓN Cada ampolla de 2 mL contiene: Testosterona Enantato..............600 mg Excipientes c.s.p.......................2 mL INDICACIONES Criptorquidia, impotencia, miastenia, atraso del desarrollo relacionado con la hipofunción testicular, alteraciones atróficas en machos castrados, hipogonadismo, anespermia, pérdida de la líbido, estados de debilidad y agotamiento. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía Intramuscular: Caballos: 2 a 4 mL Perros y gatos: 0,1 a 0,5 mL CONTRAINDICACIONES No No No No usar usar usar usar en en en en animales con hipersensibilidad conocida a Testosterona Enantato. animales con carcinoma prostático. hembras en gestación ni en lactancia. hembras destinadas a la reproducción. PRECAUCIONES SOBREDOSIS: Las dosis elevadas pueden producir depresión de la espermatogénesis y atrofia testicular en machos. En hembras la dosis elevada causa edema, suprime la secreción láctea, altera el ciclo normal reproductivo, pudiendo provocar inclusive una atrofia del ovario. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Usar con precaución en animales con disfunción renal, cardíaca o hepática. En caballos de competencia, no administrar a lo menos 42 días antes de una competencia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Adenomas y hernias perianales, desórdenes prostáticos y cambios en el comportamientos son efectos no deseados posibles, aunque poco comunes. Su uso en hembras puede producir virilización. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta médico veterinaria retenida. PRESENTACIÓN Estuche con una ampolla de 2 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0389 CITRUSPET® SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO REPELENTE NATURAL PARA PERROS CON CITRONELLA Y ALOE VERA. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Citruspet® es un shampoo 100% natural, repelente de insectos, a base de aceite de citronella y aloe vera. El aceite de citronella tiene una buena tolerancia en la piel y un agradable aroma a limón. El aloe vera permite dar suavidad a la piel de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo Repelente Natural para Perros con Citronella y Aloe Vera. COMPOSICIÓN Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Jugo de Aloe Barbadensis, Cocamidopropill Betaína, Aceite de Citronella, Cocamida DEA, Cloruro de Sodio, Glicol Diestearato/ Laureth-4/ Cocamidopropil Betaína, Sodio Citrato Dihidrato, EDTA Disódico, Preservantes autorizados, Colorantes autorizados. INDICACIONES Citruspet® es un shampoo 100% natural, repelente de insectos, a base de aceite de citronella y aloe vera. El aceite de citronella tiene una buena tolerancia en la piel y un agradable aroma a limón. El aloe vera permite dar suavidad a la piel de su mascota. INSTRUCCIONES DE USO Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente cantidad de shampoo para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua. Citruspet® puede ser usado frecuentemente por su mascota. PRECAUCIONES En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. CLINDABONE® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIBIÓTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus, Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp. , Peptoestreptococcus spp. , Clostridium perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis. En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con Toxoplasma gondii. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico. COMPOSICIÓN Cada comprimido de 620 mg contiene: Clindamicina Clorhidrato..............195,04 mg (Equivalente a 165 mg de Clindamicina base) Excipientes c.s.p...........................620 mg PROPIEDADES La Clindamicina, es un antibiótico perteneciente al grupo de las Lincosamidas, que corresponde a una modificación semisintética de la Lincomicina. Tiene un espectro e acción similar a la Eritromicina, es decir bacterias gram positivas, especialmente estafilococos, estreptococos y bacterias anaerobias. Las Lincosamidas son útiles para el tratamiento de infecciones resistentes a Penicilina, Eritromicina y Cefalosporinas. La Clindamicina inhibe la síntesis proteica bacteriana, alterando la traslocación. Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la traslocación de RNA de transferencia desde el sitio A al sitio P del ribosoma, evitando la formación de los enlaces peptídicos y generando la inhibición de la síntesis proteica del microorganismo. INDICACIONES Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus, Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp. , Peptoestreptococcus spp. , Clostridium perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis. En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con Toxoplasma gondii. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: La dosis recomendada en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bucales es de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5 mg/Kg de peso cada 12 horas, por 5 días. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros se recomienda una dosis de 11 mg/Kg de peso cada 12 horas, durante 28 días. La dosis del principio activo para el tratamiento de piodermas en perros es de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5 mg/Kg de peso cada 12 horas, por un mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al menos 7 días después de la cura clínica aparente. Para el tratamiento de la toxoplasmosis se recomienda una dosis de Clindamicina para perros y gatos de 10 a 40 mg/Kg y 25 a 50 mg/Kg, respectivamente, divididas en 2 dosis diarias, por 14 a 21 días. Dosis del producto: Infecciones bucales (Periodontitis): Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por 5 días. Gatos: ¼ comprimido cada 4 kg, una vez al día por 5 días. Osteomielitis: Perros: 1 comprimido cada 15 Kg de peso, dos veces al día por 28 días. Piodermas: Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por un mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al menos 7 días después de la cura clínica aparente. Toxoplasmosis: Perros: 1 comprimido cada 10 Kg de peso, dos veces al día por 14 a 21 días. Gatos: ¼ comprimido cada 2 a 3 Kg de peso, dos veces al día, por 14 a 21 días. CONTRAINDICACIONES No No No No No administrar concomitantemente con otros antibióticos como Cloranfenicol o Macrólidos. administrar en animales con hipersensibilidad a la Lincomicina y a la Clindamicina. usar en cachorros o gatitos recién nacidos. administrar en hembras preñadas o en lactancia. administrar a gatos de menos de 2 Kg de peso. PRECAUCIONES El uso prolongado de Clindamicina pudiera causar ocasionalmente anorexia, vómitos y diarrea. En terapias prolongadas se recomienda el uso de probióticos para mantener el equilibrio de la flora intestinal normal. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente (entre 15° y 30°C) y en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 20 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1959-B COLIMIC® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ESPASM OLÍTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos y ovinos. Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y vómitos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Espasmolítico. COMPOSICIÓN Cada 10 mL de solución contiene: Papaverina Clorhidrato............300 mg (Equivalente a 271 mg de Papaverina) Atropina Sulfato.......................30 mg (Equivalente a 26 mg de Atropina) Excipientes c.s.p.......................10 mL INDICACIONES Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y vómitos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía Intramuscular o subcutánea. Dosis de los principios activos: Atropina: Bovinos y Caballos: 0,03 - 0,06 mg/Kg Cerdos: 0,1 mg/Kg Ovinos: 0,03-0,3 mg/Kg Papaverina: Bovinos y Caballos: 0,3-0,54 mg/Kg Cerdos: 0,11 mg/Kg Ovinos: 0,3 - 3,3 mg/Kg Dosis del producto: Bovinos y Caballos: 1-2 mL/100 Kg de peso. Cerdos: 4 mL / 100 Kg de peso Ovinos: 1-12 mL/100 Kg de peso. Frecuencia de uso: Dosis única. CONTRAINDICACIONES No administrar en animales que presenten glaucoma e insuficiencia cardíaca. No administrar a hebras en gestación o en lactancia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne y leche: 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 10 mL y 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 928 COLLAR CATTI® COLLAR. COLLAR PARA EL CONTROL DE PULGAS Y GARRAPATAS EN GATOS. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en gatos. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Collar para el control de pulgas y garrapatas en gatos. COMPOSICIÓN Cada collar contiene: Diclorovinil Fosfato (Diclorvós)................4,8 g Resinas plásticas c.s.p.......................100,0 g INDICACIONES Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en gatos. INSTRUCCIONES DE USO Coloque el collar holgadamente al gato. Corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. Cambiar el collar cada 4 semanas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo. CONTRAINDICACIONES No usar en animales enfermos o menores de 3 meses de edad. No usar en periodo de gestación. PRECAUCIONES Lávese las manos luego de manipular el collar. Evitar que los niños jueguen con el collar. Evite que el animal juegue o ingiera el collar. Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea. Quitar el collar 2 semanas antes de usar anestesia, ya que potencia la anestesia con barbitúricos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas. En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. TÓXICO-VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES ATENCIÓN: No contiene partes metálicas para no producir alergias en su mascota. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche conteniendo 1 collar. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG. Nº 0938 COLLAR DOGUICAN® COLLAR. CONTROLA PULGAS Y GARRAPATAS EN PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Controla pulgas y garrapatas en perros. COMPOSICIÓN Cada collar contiene: Diclorovinil Fosfato......................4,8 g Resinas plásticas c.s.p.................100 g INDICACIONES Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en perros. INSTRUCCIONES DE USO Coloque el collar holgadamente al perro. Corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. Cambiar el collar cada 2 semanas. Sacar el collar cuando bañe al perro, y colocarlo nuevamente una vez que el animal esté seco. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo. CONTRAINDICACIONES No usar en animales lactantes, enfermos o menores de 3 meses de edad. No usar en periodo de gestación. PRECAUCIONES Lávese las manos luego de manipular el collar. Evitar que los niños jueguen con el collar. Evite que el animal juegue o ingiera el collar. Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas. En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. TÓXICO-VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES ATENCIÓN: No contiene partes metálicas para no producir alergias en su mascota. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche conteniendo 1 collar. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0936 COLLAR ECO-CAT® COLLAR. COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA GATOS. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Collar repelente de pulgas para gatos. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Collar repelente de pulgas para gatos. COMPOSICIÓN Cada collar contiene: Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos) Sustancias inertes c.s.p............................. 1 collar PROPIEDADES Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas. Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad antiestrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos. Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota. No contiene sustancias insecticidas. Acción prolongada. Con dispositivo anti-estrangulamiento. INDICACIONES Collar repelente de pulgas para gatos. INSTRUCCIONES DE USO Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla. Ajuste el collar al cuello del gato sin apretar, y fije la parte libre del collar a la presilla. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo. PRECAUCIONES No utilizar como collar de paseo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche conteniendo 1 collar. ELABORADO POR Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma. COLLAR ECO-DOG® COLLAR. COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Collar repelente de pulgas para perros. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Collar repelente de pulgas para perros. COMPOSICIÓN Cada collar contiene: Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos) Sustancias inertes c.s.p.......................... 1 collar PROPIEDADES Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas. Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad antiestrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos. Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota. No contiene sustancias insecticidas. Acción prolongada. Con dispositivo anti-estrangulamiento. INDICACIONES Collar repelente de pulgas para perros. INSTRUCCIONES DE USO Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla. Ajuste el collar al cuello del perro sin apretar, y fije la parte libre del collar a la presilla. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo. PRECAUCIONES No utilizar como collar de paseo. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche conteniendo 1 collar. ELABORADO POR Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma. COLLAR NISCLEREX® COLLAR. COLLAR ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Collar antiparasitario externo, efectivo contra pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Collar antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada collar contiene: Permetrina al 10% (Piretroide de baja toxicidad) Excipientes c.s.p...................................1 collar PROPIEDADES Collar contra pulgas y garrapatas Con Permetrina. Principio activo biodegradable. Hebilla antideslizante. Extra largo 60 cm INDICACIONES Collar antiparasitario externo, efectivo contra pulgas y garrapatas en perros. INSTRUCCIONES DE USO Coloque el collar holgadamente alrededor del cuello. Corte el excedente que sobrepase los tres centímetros de la hebilla. Retirar para bañar. Cambiar el collar cada 2 semanas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo. CONTRAINDICACIONES No usar en animales menores de 4 meses de edad. No usar en hembras gestantes o lactantes. PRECAUCIONES Retirar el collar en caso de aparición de cualquier signo de irritación en la piel. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lávese las manos después de manipular el collar. Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas. En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES Contiene Permetrina. El collar es un liberador de insecticida. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display conteniendo 1 collar. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0939 COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE COLONIA PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Fragancia especialmente formulada para perros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. ACCIÓN TERAPÉUTICA Colonia para perros. PROPIEDADES Con suaves toques a madera y bosque natural. INDICACIONES Fragancia especialmente formulada para perros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar cantidad suficiente directamente sobre el lomo y/o ropa de la mascota. Ideal para ser usado después del baño habitual. ADVERTENCIAS Sólo para uso externo. No rociar sobre la cara. Evitar el contacto con los ojos, nariz, oídos y hocico. No permita que la mascota ingiera este producto. En caso de irritación lavar con abundante agua. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 160 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY COLONIA PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. ACCIÓN TERAPÉUTICA Colonia para perros. PROPIEDADES Con naturales acordes florales y toques de envolvente calidez. INDICACIONES Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar cantidad suficiente directamente sobre el lomo y/o ropa de la mascota. Ideal para ser usado después del baño habitual. ADVERTENCIAS Sólo para uso externo. No rociar sobre la cara. Evitar el contacto con los ojos, nariz, oídos y hocico. No permita que la mascota ingiera este producto. En caso de irritación lavar con abundante agua. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 160 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET COLONIA PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. ACCIÓN TERAPÉUTICA Colonia para perros. PROPIEDADES Con la magia de un dulce aroma a melón y berries. INDICACIONES Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar cantidad suficiente directamente sobre el lomo y/o ropa de la mascota. Ideal para ser usado después del baño habitual. ADVERTENCIAS Sólo para uso externo. No rociar sobre la cara. Evitar el contacto con los ojos, nariz, oídos y hocico. No permita que la mascota ingiera este producto. En caso de irritación lavar con abundante agua. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 160 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. COMMANDER 20/20® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO POUR-ON. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos. Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo pour-on. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Permetrina (25/75)................. 20 g Piperonil Butóxido .................. 20 g Excipientes c.s.p................. 100 mL INDICACIONES Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos. Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos. MODO DE APLICACIÓN Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la región de la cruz. La aplicación a “contrapelo” permite una mejor difusión del producto sobre la piel de los animales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Contra moscas y piojos: Administrar 10 mL por animal. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR La sobreexposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush cutáneo, otros.) Al aplicar el producto, usar guantes. En caso de contacto accidental, lave la zona afectada con abundante agua y jabón. En caso de intoxicación consulte al médico. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. No aplicar próximo a fuentes de calor. No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua. Agitar antes de usar. Evitar el contacto con los ojos. Condiciones climáticas diferentes a las presentadas en los estudios de campo pueden hacer variar la duración del efecto. En caso de intoxicación accidental consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 2 días. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1650 Panamá: Reg. Nº RQ-284-08 COMPLEDRAG® - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE COM PLEJO DE HIERRO CON VITAM INA B12 PARA LECHONES. Ficha Técnica ESPECIES Cerdos (lechones). Indicado para la prevención de la anemia en lechones causada por deficiencia de Hierro. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable ACCIÓN TERAPÉUTICA Complejo de Hierro con Vitamina B12 para lechones. COMPOSICIÓN Cada mL de solución inyectable contiene: Hierro elemental..........................................................200 mg (En forma de Complejo de Hidróxido de Hierro (III) con Dextrano) Cianocobalamina (Vitamina B12).......................................50 μg Excipientes c.s.p...............................................................1 mL INDICACIONES Indicado para la prevención de la anemia en lechones causada por deficiencia de Hierro. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía intramuscular profunda. Dosis del producto: 1 mL por lechón, en dosis única. La administración debe realizarse en los primeros 3 días de vida. CONTRAINDICACIONES No No No No No usar usar usar usar usar en en en en en animales con hipersensibilidad conocida al Hierro Dextrano. animales con otro tipo de anemia diferente a la anemia causada por insuficiencia de Hierro. animales con infecciones renales agudas. asociación con suplementos de Hierro orales. animales con deficiencia de Vitamina E o Selenio. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Mantener en su envase original cerrado. Lavarse las manos después de administrar el producto. Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Los animales luego de la inyección pueden presentar postración o debilidad muscular. El Hierro Dextrano utilizado en lechones nacidos de hembras deficientes en Vitamina E y Selenio puede generar náuseas, vómitos y muerte repentina dentro de la hora de inyección. La inyección intramuscular a cerdos después de las 4 semanas de vida puede inducir coloración del tejido muscular. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho: No eliminar envases vacíos o con restos del producto en cursos de agua. No arrojar los envases vacíos o con restos del producto junto con los desechos domésticos. Disponer este producto en lo posible con empresas autorizadas en la eliminación de desechos especiales. CONSERVACIÓN Condiciones de almacenamiento: Conservar entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, descartar el producto sobrante no utilizado. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2208 CONDROVET® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional para perros. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Glucosamina Sulfato...............500 mg Condroitin Sulfato..................400 mg Vitamina C.............................33 mg Manganeso..............................5 mg Excipientes c.s.p............1 comprimido PROPIEDADES Condrovet contiene ingredientes esenciales para unas articulaciones saludables en su perro. Condrovet proporciona una fuente natural de aquellos elementos estructurales necesarios para la mantención del cartílago articular. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral según la tabla: Perros (Kilos) Disis inicial (primeras 6 semanas) Dosis de mantención 5 a 10 1 comprimido/día 1/2 comprimido/día 11 a 22 2 comprimidos/día 1 comprimido/día 23 a 45 3 comprimidos/día 1 1/2 comprimido/día Más de 45 4 comprimidos/día 2 comprimido/día CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales sensibles a alguno de sus componentes. PRECAUCIONES En caso de animales en terapia con corticoides, consulte a su médico tratante. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco. PRESENTACIÓN Frasco con 30 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 CORTIDRAG® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIBIÓTICO – ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL - ANALGÉSICO EFICAZ CONTRA LA QUERATOCONJUNTIVITIS INFECCIOSA BOVINA Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis. DESCRIPCIÓN Antibiótico – Antiinflamatorio esteroidal - Analgésico Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico – Antiinflamatorio esteroidal - Analgésico Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución tópica contiene: Gentamicina Sulfato.............................................0,509 g (Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base) Lidocaína Clorhidrato............................................1,000 g (Equivalente a 0,87 g de Lidocaína base) Dexametasona Sodio Fosfato................................0,132 g (Equivalente a 0,10 g de Dexametasona) Excipientes c.s.p. ................................................100 mL INDICACIONES Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis. MODO DE APLICACIÓN Limpiar el área ocular con agua y secar. Aplicar el producto según la dosis sugerida directamente en el ojo afectado a una distancia aproximada de 10 cm. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía tópica. Administrar 3 atomizaciones en cada ojo afectado cada 24 horas durante 5 días. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS No se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos. CONTRAINDICACIONES No administrar en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los principios activos. No administrar en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. Uso durante la preñez y lactancia:No administrar a hembras preñadas o en lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Disposición del material de desecho: Desechar el resto de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con resto de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua. Desechar el envase vacío o con restos de producto con precaución junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos. Al administrar el producto, evitar su inhalación. Durante la manipulación del producto no comer, beber líquidos ni fumar. Lavarse las manos después de manipular el producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15º y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 125 y 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2202-B CRACUL® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. AYUDA A EVITAR LA INGESTA DE HECES EN PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el consumo de estas por parte del animal. Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos secundarios. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda a evitar la ingesta de heces en perros. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Capsicum oleoresina................40 mg Excipientes c.s.p............1 comprimido INDICACIONES Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el consumo de estas por parte del animal. Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos secundarios. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, 1 comprimido por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 2 semanas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche con 20 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. D-COMPLEX® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM ÍNICO RECONSTITUYENTE. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico. Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general. También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training deportivo. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitamínico reconstituyente. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Tiamina Hidrocloruro......................150 mg Riboflavina 5-Sodio Fosfato................2 mg Piridoxina Hidrocloruro.....................10 mg Nicotinamida................................150 mg D-pantenol....................................10 mg Colina Cloruro................................20 mg Inositol.........................................20 mg Excipientes c.s.p...............................1 mL INDICACIONES Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico. Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general. También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training deportivo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular o intravenosa lenta. Dosis del producto: 5 mL por animal, una vez a la semana por hasta 4 semanas. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad a la Tiamina administrada por vía parenteral, por riesgo de shock anafiláctico. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Cero (0) días. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1588 DEPODRAG® EQUINO - SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de suspensión contiene: Triamcinolona Acetonido............... 6 mg Excipientes c.s.p...........................1 mL INDICACIONES Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial. Dosis recomendada: Caballos: Por vía intramuscular y subcutánea 2 a 5 mL en dosis única (12 a 30 mg totales). Por vía intraarticular 1 a 5 mL en dosis única (6 a 30 mg totales), repetida en caso necesario a los 3 a 4 días. No es recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces consecutivas. CONTRAINDICACIONES No No No No No No No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad. usar en procesos infecciosos virales. usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia. usar en tratamiento de laminitis usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis. usar altas dosis en animales gestantes. administrar en el último tercio de gestación. PRECAUCIONES En infecciones bacterianas el uso debe ser asociado a antibacterianos. Los corticoides pueden precipitar el trabajo de parto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños Agítese antes de usar. PERÍODO DE RESGUARDO No usar en caballos destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL y estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 0529 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-12-2951 DEPODRAG® MASCOTAS SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de suspensión contiene: Triamcinolona Acetonido............... 6 mg Excipientes c.s.p...........................1 mL INDICACIONES Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial. Dosis recomendadas: Perros y gatos: En cuadros de alergias, 0,2 mL cada 6 Kg de peso (0,2 mg/Kg) en dosis única. En casos severos se puede administrar hasta 1 mL cada 6 Kg de peso (1 mg/Kg) en dosis única. En el tratamiento intraarticular e intrasinovial 0,16 a 0,5 mL (1 a 3 mg) en dosis única, repetida en caso necesario a los 3 a 4 días. No es recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces consecutivas. CONTRAINDICACIONES No No No No No No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad. usar en procesos infecciosos virales. usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia. usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis. usar altas dosis en animales gestantes. administrar en el último tercio de gestación. PRECAUCIONES En infecciones bacterianas el uso debe ser asociado a antibacterianos. Los corticoides pueden precipitar el trabajo de parto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños Agítese antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 5 mL y 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 0529 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4493 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5607 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-12-2950 Panamá: Reg. Nº RF-4183-08 Bolivia: Reg. SENASAG CR-PUV Nº 005515/13 DERMISOLONA® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIINFLAM ATORIO - ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el tratamiento de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados tumorales. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio - Antialérgico esteroidal. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Prednisolona base..................20 mg Excipientes c.s.p...........1 comprimido INDICACIONES Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el tratamiento de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados tumorales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: Terapia antitinflamatoria y antialérgica: 0,5 a 1 mg/Kg en perros y 1 a 2 mg/Kg en gatos, cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días. En caso de tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis efectiva y dar en el régimen de días alternados en la mañana para perros, y en la tarde en gatos (para respetar el ritmo circadiano). Como inmunosupresor: 2,2 a 3,3 mg/Kg de peso por dos días seguidos y luego 2-4 mg/Kg cada 48 horas. Evaluar la duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas. Enfermedad intestinal inflamatoria crónica: 1-2 mg/Kg de peso al día por 2 a 4 semanas. Dosis del producto: Como antiinflamatorio y antialérgico: Perros: ¼ - ½ comprimido/10 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días. Gatos: ¼-½ comprimido/5 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días. Como inmunosupresor: 1 - 1 ½ comprimidos/10 Kg de peso por dos días consecutivos y luego 1 - 2 comprimidos/10 Kg, cada 48 horas. Evaluar la duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas. Enfermedad inflamatoria intestinal crónica ½ - 1 comprimido/10 Kg de peso al día por 2 a 4 semanas en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria crónica. CONTRAINDICACIONES No se debe usar en infecciones virales. La terapia sistémica con prednisolona está contraindicada en animales con úlcera péptica, úlcera corneal, y síndrome de Cushing. No administrar en animales gestantes. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales que presenten diabetes, osteoporosis, predisposición a la tromboflebitis, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o tuberculosis activa. Los efectos antiinflamatorios pueden enmascarar signos de infección. ADVERTENCIAS La terapia prolongada con glucocorticoides puede suprimir la actividad adrenocortical, de manera que la supresión de la terapia debe realizarse en forma graduada. Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Es poco probable que el uso terapéutico de Prednisolona cause efectos de tipo metabólicos asociados a los glucocorticoides. Sin embargo, en caso de ser requerido un tratamiento prolongado se debe proporcionar una mayor ingesta de proteínas para mantener al animal en un balance de Nitrógeno positivo. Un efecto de retraso en la cicatrización de heridas no ha sido descrito, sin embargo tal posibilidad debe ser considerada al ser utilizado en cirugía. En tratamientos prolongados se describe un aumento en la incidencia de osteoporosis, especialmente en perros de edad avanzada. No se recomienda su uso durante la fase de recuperación de una fractura ósea. Los efectos inmunosupresores y la modificación de la respuesta inflamatoria causada por glucocorticoides pueden facilitar la progresión de enfermedades infecciosas concomitantes. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1745 DERMISOLONA® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIINFLAM ATORIO – ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos. En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio – Antialérgico esteroidal. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión oral contiene: Prednisolona acetato...........................4,5 mg (Equivalente a 4 mg de Prednisolona base) Excipientes c.s.p....................................1 mL INDICACIONES Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos. En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO DOSIS DEL PRODUTO (1 mL = 26 gotas de producto) PERROS 0,5 a 1 mg/Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días. 1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días. GATOS TERAPIA ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALÉRGICA 1,5 a 2,5 mL por cada 5 Kg de peso ó7a 1 a 2 mg/Kg de peso, cada 12 a 24 13 gotas por cada Kg de peso, horas, por 3 a 5 días. cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días. En tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis efectiva y administrar en régimen de días alternos en la mañana para perros, y en la tarde en gatos (para respetar ritmo circadiano). PERROS INMUNOSUPRESOR 2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada Kg de peso cada 24 horas, por 2 a 1 a 4 mg/Kg/ cada 24 horas por 2 a 14 días. Luego, 1,3 a 5 mL por cada 14 días. Luego, 0,5 a 2 mg/Kg/cada 10 Kg de peso al día, ó 4 a 13 gotas 24 horas, por 14 días. Luego por cada Kg de peso cada 24 reducir la dosis a intervalos horas, por 2 a 14 días. Luego regulares (2 a 6 semanas), hasta reducir la dosis a intervalos alcanzar la dosis de mantención de regulares (2 a 6 semanas), hasta 0,5 a 1 mg/Kg/en días alternos. (*) alcanzar la dosis de mantención de 1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, en días alternos. (*)(**) PERROS ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA CRÓNICA 1 a 4 mg/Kg de peso cada 12 a 24 horas, por 2 a 4 semanas, luego disminuir la dosis lentamente a intervalos de 10 días a 2 semanas según la respuesta clínica, hasta alcanzar una dosis de mantención de 0,5 a 1 mg/Kg en días alternos (*) 2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 2 a 4 semanas, luego disminuir la dosis lentamente a intervalos de 10 días a 2 semanas según la respuesta clínica, hasta alcanzar la dosis de mantención de 1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, en días alternos.(*)(**) PERROS HIPOADRENOCORTICISMO 0,2 a 0,4 mg/Kg de peso, cada 24 horas, a permanencia. 0,5 a 1 mL por cada 10 Kg de peso ó 2 a 3 gotas por Kg de peso cada 24 horas, a permanencia. (*) La duración de la terapia varía según la intensidad del cuadro y la remisión de los síntomas, pudiendo prolongarse por varias semanas o meses. En estos casos, se recomienda usar la mínima dosis efectiva, en régimen de días alternos. (**) 1 mL de DERMISOLONA® Suspensión oral equivale a 26 gotas de producto. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Se recomienda evitar la administración concomitante de Prednisolona con: Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (furosemida, tiazidas), pues se puede producir hipopotasemia. Los digitálicos pueden aumentar la posibilidad de toxicidad, si se genera hipopotasemia. Fenitoína, fenobarbital y rifampicina, porque pueden aumentar el metabolismo de los corticoides. Ciclosporina, debido a que se pueden incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos con inhibición mutua del metabolismo hepático. Con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antinflamatorios no esteroidales) ya que se puede incrementar el riesgo de ulceración gastrointestinal. Ciclofosfamida, ya que los corticoides pueden inhibir el metabolismo hepático del quimioterápico. Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a virus vivos atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral. Los requerimientos insulínicos pueden incrementarse en pacientes que reciben glucocorticoides. CONTRAINDICACIONES No No No No No No usar en animales con síndrome de Cushing. usar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas o infecciones virales. usar en animales con úlcera péptica o corneal. administrar en hembras gestantes. usar en animales hipersensibles a alguno de los componentes de este producto. administrar en conjunto con vacunas. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y ésta persiste, consultar al médico. En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación y ésta persiste, consultar al médico. En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30º C. Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de 30 días. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 30 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma. REGISTROS Reg. SAG N° 2281 DEXBUTADRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO - ANALGÉSICO - ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Dexbutadrag se indica principalmente en el tratamiento de bursitis, tendinitis, tendo-vaginitis, miositis, condiciones traumáticas e inflamaciones post operatorias en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio - Analgésico - Antipirético. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Fenilbutazona Sódica............................7 g (Equivalentes a 6,51 g de Fenilbutazona base) Isopirina..........................................14 g Dexametasona...............................0,05 g Excipientes c.s.p............................100 mL INDICACIONES Dexbutadrag se indica principalmente en el tratamiento de bursitis, tendinitis, tendo-vaginitis, miositis, condiciones traumáticas e inflamaciones post operatorias en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intravenosa lenta. Dosis del principio activo: Fenilbutazona sódica 3,5 mg/Kg de peso. Isopirina 7 mg/Kg de peso. Dexametasona 0,025 mg/Kg de peso. Dosis del producto: 5 mL/100 Kg una vez al día por 2 o 3 días. Usar aguja 21 G. La dosis debe ser ajustada estrictamente al peso del animal. CONTRAINDICACIONES No administrar en yeguas preñadas. No administrar en animales muy jóvenes. No administrar en animales que presenten daño severo del sistema circulatorio, renal o hepático. PRECAUCIONES En casos aislados se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad sistémica o local a alguno de los componentes del producto. La administración diaria por más de una semana puede causar sangramientos gastrointestinales y trastornos en el manejo de sodio y agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1645 DF-7® DRENCH - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala perfoliata en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Ivermectina..................................0,200 g Pirantel Pamoato...........................28,53 g (Equivalente a 9,9 g de Pirantel base) Excipientes c.s. INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala perfoliata en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis recomendada: 9,9 mg/Kg de peso de Pirantel. 0,2 mg/Kg de peso de Ivermectina. Dosis práctica recomendada: 1 mL de suspensión por cada 10 Kg de peso. ADVERTENCIAS Uso veterinario. Mantener fuera del alcance de los niños. No usar en caballos menores a 4 semanas de edad. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales destinados a consumo humano. OBSERVACIONES Por tratarse de una suspensión, se debe agitar antes y durante la administración, para mantener una óptima homogeneización del producto. Agradable sabor a manzana. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1521-B Rep. Dominicana: Reg. Nº 5600 DF-7® PASTA ORAL PASTA ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala perfoliata en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada jeringa con 40 g de pasta contiene: Ivermectina..........................................0,12 g Pamoato de Pirantel.............................17,11 g (Equivalente a 5,94 g de Pirantel) Excipientes c.s.p..................................40,00 g INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos gastrointestinales y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala perfoliata en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, una marca en la jeringa graduada (10 gramos) por cada 150 kilos de peso. En caso de infestación alta, repetir el tratamiento según indicación médico veterinaria. 40 gramos de DF-7® alcanzan para tratar 600 kilos de peso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños No usar en caballos menores a 4 semanas de edad. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales destinados a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 1 jeringa de 40 gramos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 0487-B Rep. Dominicana: Reg. Nº 5601 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2688 DIARREPAS® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIDIARREICO Y QUIM IOTERÁPICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles. Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa, que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales, también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan complicar un cuadro diarreico. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antidiarreico y quimioterápico. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Ftalilsulfatiazol ......................10 g Sulfaguanidina.......................10 g Caolín coloidal........................20 g Pectina cítrica..........................1 g Excipientes c.s.p.................100 mL INDICACIONES Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles. Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa, que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales, también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan complicar un cuadro diarreico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Administrar 2 cucharaditas de té (5 mL cada una) por cada 10 kilos de peso, cada 12 horas por 4 días. CONTRAINDICACIONES No utilizar en forma simultánea o asociada a otros quimioterápicos, u otras sustancias con acción similar. No administrar en animales que presenten resistencia al tratamiento con Sulfonamidas. No se debe administrar en animales que presenten antecedentes de hipersensibilidad a algunos de los componentes del producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0133 DIARREVET® POLVO ORAL POLVO ORAL. ANTIDIARREICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos. Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias). FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antidiarreico. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Sulfaguanidina....................15 g Ftalilsulfatiazol......................5 g Pectina.................................1 g Bentonita..............................2 g Caolin.................................77 g INDICACIONES Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Disolver la dosis recomendada en 100 a 200 mL de agua tibia. Dosis del producto: (1 cucharada equivale a 10 g de producto). Bovinos y caballos adultos Ovinos, caprinos, terneros y potrillos Cerdos adultos Cerdos pequeños 2 cucharadas (Para 500Kg peso vivo: Sulfaguanidina 3g; Ftalilsulfatiazol 1g; Pectina 0,2g; Bentonita 0,4g; Caolin 15,4g) 1 cucharada (Para 50 Kg peso vivo: Sulfaguanidina 1,5g; Ftalilsulfatiazol 0,5g; Pectina 0,1g; Bentonita 0,2g; Caolin 7,7g) 1 ½ cucharada (Para 100 Kg peso vivo: Sulfaguanidina 2,25 g; Ftalilsulfatiazol 0,75 g; Pectina 0,15 g; Bentonita 0,3 g; Caolin 11,55 g) ½ cucharada (Para 30Kg peso vivo: Sulfaguanidina 0,75 g; Ftalilsulfatiazol 0,25 g; Pectina 0,05 g; Bentonita 0,1 g; Caolin 3,85 g) 1 cucharada (Para 500 Kg peso vivo: Sulfaguanidina 1,5 g; DOSIS Ftalilsulfatiazol 0,5 g; M ANTENCIÓN Pectina 0,1 g; Bentonita 0,2 g; Caolin 7,7 g) cada 8 horas por 4 días. 1 cucharada (Para 50 Kg peso vivo: Sulfaguanidina 1,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Pectina 0,1 g; Bentonita 0,2 g; Caolin 7,7 g) cada 8 horas por 4 días. 1 cucharada (Para 100 Kg peso vivo Sulfaguanidina 1,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Pectina 0,1 g; Bentonita 0,2 g; Caolin 7,7 g) cada 8 horas por 4 días. ¼ cucharada ( Para 30 Kg peso vivo: Sulfaguanidina 0,375 g; Ftalilsulfatiazol 0,125 g; Pectina 0,025 g; Bentonita 0,05 g; Caolin 1,925 g) cada 8 horas por 4 días. DOSIS INICIAL CONTRAINDICACIONES No usar en pacientes con hipersensibilidad a las Sulfonamidas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 10 días. Leche: 4 días. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 25 sobres de 50 g cada uno. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 942 El Salvador: Reg Nº VET 2006-02-3376 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5608 DIMETILSULFÓXIDO D.M.S.O - GEL TÓPICO GEL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. D.M.S.O., gel de aplicación tópica, es una ayuda en la resolución procesos inflamatorios y dolorosos causados por lesiones traumáticas u otras alteraciones musculoesqueléticas. FORMA FARMACÉUTICA Gel. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Dimetilsulfóxido..........................90 g Excipientes c.s.p........................100 g INDICACIONES D.M.S.O., gel de aplicación tópica, es una ayuda en la resolución procesos inflamatorios y dolorosos causados por lesiones traumáticas u otras alteraciones musculoesqueléticas. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar 2 o 3 veces al día, cuidando de no exceder los 100 g por día en animales adultos. Administrar por 5 días o más con un máximo de 10 días. Cubrir la zona afectada con ayuda de una espátula o utilizando guantes de goma. Dejar al descubierto la zona de aplicación. CONTRAINDICACIONES No usar en yeguas preñadas No usar concomitantemente con órganofosforados u otros inhibidores de la colinesterasa. No debe haber otro medicamento en la zona donde se aplicará el producto. PERÍODO DE RESGUARDO No usar la carne de animales tratados para consumo humano. PRESENTACIÓN Envase con 250 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. DIPRAMIDA® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTIEM ÉTICO - GASTROCINÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Indicado en el manejo de vómitos de diversas etiologías, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica. También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiemético - Gastrocinético. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución oral contiene: Metoclopramida clorhidrato monohidrato.........5,27 mg (Equivalente a 5 mg de Metoclopramida Clorhidrato) Excipientes c.s.p ..............................................1 mL INDICACIONES Indicado en el manejo de vómitos de diversas etiologías, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica. También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: 0,25 - 0,5 mg/Kg, tres veces al día. Dosis del producto: 1 - 2 gotas/Kg de peso, tres veces al día. Administrar 30-45 minutos antes de la alimentación y al momento de dormir. CONTRAINDICACIONES Se recomienda no administrar en cuadros de obstrucción gastrointestinal o perforación. Evitar su administración concomitante con anticolinérgicos. No se recomienda su administración en animales en estados tempranos de la preñez. PRECAUCIONES Administrar con precaución en pacientes epilépticos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS En dosis altas se pueden presentar trastornos del sistema nervioso central, tales como nerviosismo, excitabilidad, inquietud, depresión y desorientación. En terapias prolongadas se puede presentar constipación. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1818 DOGUI® ORAL - SOLUCIÓN SOLUCIÓN PARA ATOMIZACIÓN ORAL. ENM ASCARADOR DE ALIENTO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Solución spray para los problemas de mal aliento de las mascotas, en especial en aquellas razas pequeñas. Este producto ha sido especialmente formulado para enmascarar el mal olor del aliento de su perro, dejándole un agradable aroma a menta. Su fórmula contiene una sustancia que neutraliza el mal olor, en una base altamente palatable para su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Solución para atomización oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Enmascarador de aliento para perros. INDICACIONES Solución spray para los problemas de mal aliento de las mascotas, en especial en aquellas razas pequeñas. Este producto ha sido especialmente formulado para enmascarar el mal olor del aliento de su perro, dejándole un agradable aroma a menta. Su fórmula contiene una sustancia que neutraliza el mal olor, en una base altamente palatable para su mascota. MODO DE APLICACIÓN Aplicar el spray directamente en el hocico de la mascota, administrando 3 a 4 atomizaciones, 2 o 3 veces al día. Se sugiere aplicar después de las comidas, antes de jugar con la mascota o dependiendo de su rutina diaria, procurando mantener una frecuencia mínima para lograr un efecto más duradero. OBSERVACIONES No contiene azúcar. No contiene alcohol. Se recomienda descartar la presencia de alguna patología bucal subyacente, con su Médico Veterinario, que pudiera estar causando un problema de halitosis más específico. No reemplaza una limpieza dental o destartraje. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente no mayor a 30°C. PRESENTACIÓN Frasco de 100 mL con atomizador. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. DOGUIVIT® ADULTO - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA PERROS ADULTOS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez, lactancia, estrés o convalecencia. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Multivitamínico y minerales para perros adultos. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Sulfato Ferroso anhidro.....................................25,84 mg (Equivalente a 5,2 mg de Hierro base) Cianocobalamina 1% FG.....................................0,80 mg (Equivalente a 0,008 mg de Vitamina B12). Ácido Fólico.........................................................0,2 mg Riboflavina 5-sodio Fosfato.................................1,37 mg (Equivalente a 1,0 mg de Riboflavina base) Nicotinamida.....................................................10,0 mg Retinol Acetato (Vitamina A)................................1250 UI Colecalciferol (Vitamina D3)..................................125 UI dl-alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E)........................2 UI Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)......................1,0 mg Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1).........................1,0 mg Calcio Pantotenato..............................................0,5 mg Calcio Hidrógeno Fosfato..................................258,0 mg (Equivalente a 60 mg de Calcio y 46,5 mg de Fósforo) Magnesio Sulfato heptahidrato..........................10,23 mg (Equivalente a 1,0 mg de Magnesio). Excipientes c.s.p........................................1 comprimido INDICACIONES Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez, lactancia, estrés o convalecencia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dar directamente vía oral o triturado junto con los alimentos. Dosis diaria sugerida: Perros de 5 kilos o menos: 1 comprimido. Perros sobre 5 kilos: 2 comprimidos. Administrar por al menos 1 mes. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 30 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg SAG N° 946 DOGUIVIT® CACHORRO COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA CACHORROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros cachorros. Multivitamínico para cachorros. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Multivitamínico y minerales para cachorros. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: DL- Metionina...........................................10 mg Lisina Clorhidrato.....................................2,5 mg Calcio Pantotenato.................................0,45 mg Nicotinamida..........................................1,8 mg Riboflavina-5-Fosfato............................0,45 mg Vitamina B1.........................................0,15 mg Vitamina B6.........................................0,15 mg Vitamina B12..........................................0,1 μg Vitamina A.............................................500 UI Vitamina D...............................................50 UI Vitamina E.................................................1 UI Calcio...................................................138 mg Fósforo.................................................108 mg Magnesio.................................................5 mg Yodo.................................................0,025 mg Zinc....................................................0,05 mg Cobre...................................................0,1 mg Potasio..................................................25 mg Sodio.....................................................25 mg Hierro......................................................1 mg Manganeso............................................0,5 mg Excipientes c.s.p.............................1 comprimido INDICACIONES Multivitamínico para cachorros. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos. Dosis diaria sugerida: Perros de 5 Kg o menos: 2 comprimidos Perros sobre 5 Kg: 4 comprimidos Para animales convalecientes, aumentar la dosis en un 50% o según indicación de su Médico Veterinario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 60 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 DOGUIVIT® SENIOR - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA PERROS SENIOR. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Multivitamínico para perros senior. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Multivitamínico y minerales para perros senior. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Ácido Fólico ..............................................0,2 mg Extracto seco de Schizandra ........................30 mg Condroitín Sulfato ....................................100 mg Calcio Pantotenato ....................................0.5 mg Calcio .......................................................60 mg Fósforo ..................................................46,5 mg Magnesio .................................................1,0 mg Nicotinamida ...........................................10,0 mg Riboflavina 5 Fosfato Sódico .....................1,37 mg Vitamina A ..............................................1250 UI Vitamina D3 1:100.000 ..............................125 UI Sulfato Ferroso......................................25,84 mg Vitamina E ...................................................2 UI Tiamina Dicloruro (Vitamina B1)................. 1,0 mg Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) ............1,0 mg Vitamina B12 ........................................0,008 mg Excipientes c.s.p.............................. 1 comprimido INDICACIONES Multivitamínico para perros senior. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos. Dosis diaria sugerida: Perros de 5 Kg o menos: 1 comprimido. Perros sobre 5 Kg: 2 comprimidos. Para animales convalecientes, aumentar dosis en un 50%, o según indicación del Médico Veterinario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 30 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Incripción SAG RM03-010 Panamá: Reg Nº RF-4243-08 DORACTINA® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIPARASITARIO DE EFECTO ENDECTOCIDA DE AM PLIO ESPECTRO Y ACCIÓN PROLONGADA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos. Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies: Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus. Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus. Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario de efecto endectocida de amplio espectro y acción prolongada. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Doramectina.....................1,0 g Excipientes c.s.p.............100 mL PROPIEDADES La Doramectina pertenece a la familia de las Avermectinas y presenta una estructura similar a la Ivermectina. Tiene un amplio espectro de actividad antiparasitaria, produciendo parálisis de los nematodos y artrópodos. El mecanismo de acción principal del componente activo en Doractina (Doramectina) es inhibir la actividad eléctrica que controla las células nerviosas en los nematodos y las células musculares en los artrópodos, causando parálisis y la muerte del parásito. Esto ocurre debido a que la Doramectina se une a los canales de ion Cloruro ligados a Glutamato en los nervios (nematodos) y células musculares (artrópodos). Esta reacción resulta en un aumento de la permeabilidad a los iones Cloruro por parte de la membrana celular causando una hiperpolarización de las células afectadas y subsecuente parálisis y muerte del parásito. La Doramectina también se puede unir a canales de ion Cloruro ligados al GABA (Ácido Gamma Aminobutírico), causando el mismo efecto. La Doramectina se distribuye ampliamente en el cuerpo y, como sustancia lipofílica, se concentra en el tejido adiposo, lo que lleva a una residencia extendida en plasma debido a su lenta liberación en el tiempo. Por sus características lipofílicas, la máxima concentración plasmática de Doramectina en bovinos se alcanza a las 3 horas luego de la administración vía subcutánea. INDICACIONES Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos. Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies: Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus. Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus. Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía subcutánea. Dosis del principio activo: 200 μg/Kg de peso, en dosis única. Dosis del producto: 1 mL por cada 50 Kg de peso, en dosis única. Para tratamiento colectivo, se recomienda utilizar una jeringa de dosificación automática. CONTRAINDICACIONES No utilizar en especies no autorizadas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 42 días Leche: No utilizar en animales cuya producción láctea se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN El producto debe ser mantenido entre 2° y 30°C, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL y 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2064-B DORAZEL® PLUS - SHAMPOO SHAMPOO. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Efectivo para eliminar pulgas, garrapatas y piojos en perros. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de shampoo contiene: Permetrina................................1 g Piperonil Butóxido ...................2,5 g Excipientes c.s.p...................100 mL INDICACIONES Efectivo para eliminar pulgas, garrapatas y piojos en perros. MODO DE APLICACIÓN Agite el envase antes de usar, luego moje al animal con abundante agua, y aplique una cantidad suficiente de shampoo desde la cabeza a la cola directamente sobre la piel y pelaje. Friccione y deje actuar por 10 a 15 minutos, luego enjuague con abundante agua. Repetir el tratamiento semanalmente en caso necesario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Tópica. CONTRAINDICACIONES No aplicar en gatos. PRECAUCIONES Lávese las manos con abundante agua después de usar. En caso de irritación lave la zona afectada con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. TÓXICO-VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C, en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 300 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0402 DORAZEL® SHAMPOO SHAMPOO. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas, garrapatas y piojos en perros. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de shampoo contiene: Permetrina...........................................1 g Excipientes c.s.p..............................100 mL INDICACIONES Elimina pulgas, garrapatas y piojos en perros. MODO DE APLICACIÓN 1. Moje a su mascota con agua tibia, luego aplique una cantidad suficiente de shampoo sobre toda la superficie corporal, friccione durante 2 a 3 minutos hasta lograr abundante espuma. 2. Deje actuar por 10 a 15 minutos. 3. Enjuague. 4. Repita en caso necesario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Tópica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. No desechar el envase vacío en ríos o peceras. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0392 DOXIMICIN® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la Doxiciclina tales como infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo), infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y perioculares, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Haemobartonelosis) canina y felina. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Doxiciclina Hiclato...................................100 mg (Equivalentes a 86,6 mg de Doxiciclina base Anhidra) Excipientes c.s.p.....................................270 mg INDICACIONES Antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la Doxiciclina tales como infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo), infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y perioculares, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Haemobartonelosis) canina y felina. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del principio activo: 10 mg/Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio administrar por un máximo de 10 días. Dosis del producto: 1 comprimido por cada 10 Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio administrar por un máximo de 10 días. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales hipersensibles a Doxiciclina. No administrar a hembra gestantes/lactantes. No administrar a cachorros menores a 7 - 8 semanas de edad. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1320-B DOXIMICIN® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina. La presentación en solución oral además de facilitar la administración, evita el riesgo de causar estrechez esofágica en gatos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada mL del producto contiene: Doxiciclina Hiclato....................11,08 mg (Equivalente a 10 mg de Doxiciclina base) Excipientes c.s.p............................1 mL INDICACIONES Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina. La presentación en solución oral además de facilitar la administración, evita el riesgo de causar estrechez esofágica en gatos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Perros y gatos: 10 mg/Kg, 1 vez al día por 14 a 21 días. Dosis del producto: 1 mL por cada Kg de peso, una vez al día por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio, administrar por un máximo de 10 días. CONTRAINDICACIONES No usar Doximicin® en animales con hipersensibilidad a la Doxiciclina. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales jóvenes. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Manténgase a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 60 mL. Incluye jeringa dosificadora y gotario. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2029-B DRAGBUTEROL® GEL ORAL GEL ORAL. BRONCODILATADOR. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Dragbuterol se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su acción mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y bronquitis. Dosis y vía de administración. FORMA FARMACÉUTICA Gel oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Broncodilatador. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de gel contiene: Clenbuterol Clorhidrato................ 2,0 mg Excipientes c.s.p..........................100 mL INDICACIONES Dragbuterol se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su acción mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y bronquitis. Dosis y vía de administración. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del producto: En el caso de cuadros obstructivos leves se recomienda administrar una dosis de 4 mL/100 kilos de peso dos veces al día por 30 días; en casos de cuadros bronco obstructivos severos se recomienda administrar una dosis máxima de 12 a 16 mL/100 kilos dos veces al día por 30 días. Si luego de 3 días de tratamiento (6 dosis) con la dosis inicial no se observa mejoría, aumentar la dosis según el siguiente esquema: 8 mL/100 Kg dos veces al día por 3 días, si no hay mejoría. 12 mL/100 Kg dos veces al día por 3 días, si no hay mejoría. 16 mL/100 Kg dos veces al día por 3 días. Una vez establecida la dosis terapéutica continuar el tratamiento por 30 días. Si los signos vuelven a aparecer, el tratamiento se puede repetir por 30 días más, pero la determinación de la dosis efectiva se debe realizar nuevamente por etapas. Si luego de administrar la dosis superior no se observa efecto, significa que el animal es no respondedor a Clenbuterol o bien que el cuadro obstructivo no es de origen bronquial, entonces se debe suspender el tratamiento. CONTRAINDICACIONES No No No No No administrar en yeguas en gestación avanzada. usar en período de lactancia. administrar en caballos presenten trastornos cardiovasculares. administrar a machos reproductores. administrar a crías. PRECAUCIONES No se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis superior a la dosis inicial establecida. Si no se observa mejoría con la dosis inicial, ir aumentando según el esquema recomendado. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Se puede presentar taquicardia moderada, sudoración, temblor muscular, urticaria e inquietud durante los primeros días de tratamiento. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar seco y protegido de la luz. Mantener a una temperatura entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida. PRESENTACIÓN Frasco con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1866 DRAGOVIN® SOLUCIÓN ÓTICA SOLUCIÓN ÓTICA. ANTISÉPTICO Y CERUM INOLÍTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Especialmente formulado para la limpieza y desinfección del conducto auditivo externo. Remueve el exceso de cerumen, permite la debridación celular (otitis externa), y eliminación de otra clase de impurezas. FORMA FARMACÉUTICA Solución ótica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico y ceruminolítico. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución contiene: Acido Salicílico...................................2,0 g Mercurio II Amido Cloruro...................0,1 g Lidocaina Clorhidrato.........................1,0 g Excipientes c.s.p............................100 mL INDICACIONES Especialmente formulado para la limpieza y desinfección del conducto auditivo externo. Remueve el exceso de cerumen, permite la debridación celular (otitis externa), y eliminación de otra clase de impurezas. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Instilar 2 - 3 gotas en el canal auditivo externo, en dosis única. Masajear suavemente y posteriormente remover impurezas. Utilizar cada vez que se desee limpiar el conducto auditivo externo. CONTRAINDICACIONES No administrar a perros con lesión de tímpano. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con cánula con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0103 DRAGOXILO® 220 MG - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Dragoxilo 220 mg, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius; en el tratamiento de infecciones del tracto génito-urinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphilococos aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles como Haemophilus spp., Pasteurella spp. o Staphylococcus spp. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Cefadroxilo Monohidrato................220 mg (Equivalente a 210 mg de Cefadroxilo base) Excipientes c.s.p......................... 1 comp. INDICACIONES Dragoxilo 220 mg, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius; en el tratamiento de infecciones del tracto génito-urinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphilococos aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles como Haemophilus spp., Pasteurella spp. o Staphylococcus spp. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración: Vía oral. Dosis del principio activo: Perros: 21 mg de Cefadroxilo base/Kg P.V., cada 12 horas por 21 días (en el caso de piodermas) o hasta la remisión del cuadro clínico. Gatos: 21 mg de Cefadroxilo base/Kg P.V., cada 24 horas por 14 días o hasta la remisión del cuadro clínico. Dosis del producto: Perros: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg de peso, cada 12 horas por 21 días (en caso de piodermas) o hasta la remisión del cuadro clínico. Gatos: Administrar 1/2 comprimido por cada 5 Kg de peso, cada 24 horas por 14 días o hasta la remisión del cuadro clínico. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales hipersensibles a las cefalosporinas. No administrar a pacientes con antecedentes de patologías renales. No administrar durante los períodos de preñez y lactancia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Efectos no deseados y reacciones adversas: Ocasionalmente se pueden presentar anorexia, náuseas, vómitos y diarreas. Reacciones de hipersensibilidad en forma de erupción, urticaria o angioedema. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1321-B DRAGOXILO® RAZA GRANDE COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de gran tamaño (30 Kg de peso). Indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus; en el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles (Haemophilus, Pasteurella, Estafilococo). FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Cefadroxilo Monohidrato...................660 mg Excipientes c.s.p.............................1 comp. INDICACIONES Indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus; en el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles (Haemophilus, Pasteurella, Estafilococo). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía oral, directamente en la cavidad bucal, o mezclada con el alimento. Dosis recomendada: Perros: 1 comprimido por cada 30 Kg de peso (22 mg/Kg), dos veces al día. En infecciones de piel y mucosas, tratar un mínimo de 3 días, y en infecciones genitourinarias por un mínimo de 7 días. Continuar el tratamiento por 48 horas luego de la desaparición de los síntomas. PRECAUCIONES No administrar en animales hipersensibles a las Cefalosporinas. Administrar con precaución durante la preñez. La duración del tratamiento no debe ser superior a 30 días. Ocasionalmente se pueden presentar alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarreas; la administración del antibiótico con el alimento puede reducir la incidencia de estos efectos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1579-B DRAG POULTICE® CATAPLASMA DE BARRO CATAPLASMA DE BARRO. AYUDA EN EL ALIVIO PROCESOS INFLAM ATORIOS LOCALES. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Drag Poultice® es una cataplasma de barro especialmente formulada para ser usada como una ayuda en el alivio procesos inflamatorios locales en caballos deportivos, tales como dolores articulares y tendinitis. FORMA FARMACÉUTICA Cataplasma de barro. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda en el alivio procesos inflamatorios locales. COMPOSICIÓN Bentonita, Caolín, Alum Amonio, Sulfato de Magnesio y otros agentes. PROPIEDADES Barro Drag Poultice® ayuda al alivio a nivel local, debido a su capacidad de absorber el calor en la zona afectada. Barro Drag Poultice® favorece un mejor desempeño deportivo del animal. Barro Drag Poultice® ayuda a generar un efecto de analgesia a nivel local. INDICACIONES Drag Poultice® es una cataplasma de barro especialmente formulada para ser usada como una ayuda en el alivio procesos inflamatorios locales en caballos deportivos, tales como dolores articulares y tendinitis. MODO DE APLICACIÓN Barro Drag Poultice® se debe administrar en las extremidades del caballo en forma abundante, 1 a 2 veces por día, para obtener los resultados deseados. Para retirar el producto lavar vigorosamente. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Tópica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Mantener el envase tapado y en lugar fresco y seco. PRESENTACIÓN Envase con 2,5 Kg y 10 Kg ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. DRAGXICILINA® SUSPENSIÓN ORAL POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL. ANTIBACTERIANO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos Gram positivos (Staphyloccoccus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (Escherichia spp., Proteus spp. y Pasteurella spp.). FORMA FARMACÉUTICA Polvo para reconstituir suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano. COMPOSICIÓN Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contiene: Amoxicilina Trihidrato.........................287 mg (Equivalente a 250 mg de Amoxicilina Anhidra) Excipientes y aromatizantes c.s.p.............5 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos Gram positivos (Staphyloccoccus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (Escherichia spp., Proteus spp. y Pasteurella spp.). INSTRUCCIONES DE USO Instrucciones para la preparación de 60 mL de suspensión oral: 1. Agitar el frasco para remover el polvo contenido en su interior. 2. Agregar al frasco 34 mL de agua hervida fría usando el vasito de medida. 3. Tapar el frasco y agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión libre de grumos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis de principio: 10 mg/Kg de Amoxicilina Anhidra cada 12 horas por 5 a 7 días, o bien, por 48 horas después de cesar los síntomas. Dosis de producto: 1 mL de suspensión por cada 5 kilos de peso cada 12 horas por 5 a 7 días, o bien, por 48 horas después de cesar los síntomas. CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes hipersensibles a las Penicilinas o antibióticos Beta-Lactámicos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar el producto sin reconstituir a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. Una vez reconstituida, almacenar la suspensión en refrigeración (2 - 8°C) durante 14 días. Guardar el frasco bien cerrado. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco para 60 mL. Incluye jeringa dosificadora, vaso plástico graduado y gotario. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1347-B ECO BOTON® BOTÓN REPELENTE BOTÓN REPELENTE. REPELENTE DE INSECTOS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Botón repelente de insectos de efecto inmediato en perros. Repele pulgas, garrapatas, mosquitos y moscas. FORMA FARMACÉUTICA Botón repelente. ACCIÓN TERAPÉUTICA Repelente de insectos. COMPOSICIÓN Geraniol 4,25% (p/p). PROPIEDADES Eco-Boton es un dispositivo repelente de insectos, que funciona en 2 etapas: Un efecto choque: Eco Boton libera una dosis de ataque contra los parásitos externos, logrando un efecto inmediato. Un efecto de protección: Eco Boton libera lentamente su principio activo, entregando una dosis de mantención que se prolonga en el tiempo, sin disminuir su eficiencia. Eco Boton proporciona máxima seguridad para el perro y su dueño. Eco Boton y el medio ambiente: El componente activo de Eco Boton es de origen 100% vegetal y no produce compuestos de degradación peligrosos para el medioambiente. INDICACIONES Botón repelente de insectos de efecto inmediato en perros. Repele pulgas, garrapatas, mosquitos y moscas. INSTRUCCIONES DE USO 1. Retire uno de los cuatro medallones y cuelgue en el collardel perro, tal como lo indica el dibujo. 2. Se debecolocar sobre la superficie interna del cuello, de manera de estar en contacto con el pelaje del animal. 3. Eco Boton se adapta a la mayoría de los collares del mercado. Cada medallón de Eco Boton se debe cambiar cada 2 semanas. PRECAUCIONES No utilizar en animales menores de 3 meses. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. ORIGEN DEL PRODUCTO Francia. PRESENTACIÓN Display con 4 botones. Equivalente a la protección para 2 meses. ELECTROPLEX® POLVO ORAL POLVO ORAL. ELECTROLITOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Electroplex está indicado para caballos que desarrollan alguna actividad deportiva, como enduro, carreras, rodeo, salto, adiestramiento, polo, etc. Ayuda en forma eficaz a prevenir la deshidratación derivada del intenso ejercicio. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Electrolitos. INGREDIENTES Potasio Cloruro, Sodio Cloruro, Magnesio Sulfato, Calcio Lactato, Calcio Cloruro, colorantes y saborizantes permitidos. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Calcio...........................Mín. 0,25% Máx. 0,75% Cloruro de Sodio..................Mín. 68% Máx. 73% Potasio............................................Mín. 11% Magnesio........................................Mín. 0,6% PROPIEDADES Electroplex es un producto destinado a la rápida reposición oral de electrolitos perdidos durante períodos de intensa actividad física, o bien, perdidos luego de la administración de diuréticos. Por su formulación, los electrolitos contenidos en Electroplex pasan rápidamente del tubo digestivo al torrente sanguíneo, permitiendo así la recuperación casi inmediata del nivel de sales del organismo, favoreciendo el equilibrio orgánico del caballo. INDICACIONES Electroplex está indicado para caballos que desarrollan alguna actividad deportiva, como enduro, carreras, rodeo, salto, adiestramiento, polo, etc. Ayuda en forma eficaz a prevenir la deshidratación derivada del intenso ejercicio. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dar 60 gramos diarios por animal. Administrar la dosis indicada junto al alimento. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Sabor a guinda. No constituye alimento completo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 1 Kg ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. ELECTROVET® - SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SOLUCIÓN ORAL ISOTÓNICA REHIDRATANTE PARA PERROS Y GATOS, LISTA PARA BEBER. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. ELECTROVET® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y electrolitos que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación, junto con la glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos, lo que favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos de convalecencia, viajes o pérdidas de fluido. FORMA FARMACÉUTICA Solución Oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Solución Oral Isotónica Rehidratante para Perros y Gatos, lista para beber. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Glucosa.....................................2,23 g Glicina.......................................0,31 g Cloruro de Sodio.........................0,43 g Fosfato Monobásico de Potasio.....0,20 g Ácido Cítrico Monohidrato.............0,03 g Potasio Citrato...........................0,01 g Excipientes c.s.p........................100 mL COMPONENTES: Agua purificada, Glucosa, Glicina, Cloruro de Sodio, Fosfato Monobásico de Potasio, Ácido Cítrico Monohidrato, Potasio Citrato, Benzoato de Sodio, colorantes y saborizantes permitidos. INDICACIONES ELECTROVET® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y electrolitos que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación, junto con la glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos, lo que favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos de convalecencia, viajes o pérdidas de fluido. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS DOSIS: Cachorros y gatitos: 40-50 mL/día Gatos: 125-250 mL/día Perros hasta 5 Kg: 125-250 mL/día Perros hasta 10 Kg: 500 mL/día Perros de más de 10 Kg: hasta 750 mL/día Se debe dividir la dosis en dos a tres administraciones diarias. Administrar según necesidad, por un periodo de dos días. VÍA DE ADM INISTRACIÓN: Administrar por vía oral a través de la jeringa dosificadora o directamente en el plato de bebida para el consumo voluntario por parte de la mascota. Dividir la dosis en dos a tres administraciones diarias. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños En caso que su mascota se encuentre deshidratada debe ser evaluada por un Médico Veterinario. CONSERVACIÓN Almacenar protegido de la luz a menos de 30ºC. Una vez abierto consumir antes de una semana, mantener refrigerado. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 NIVEL 1 NOTA No corresponde a un alimento completo. ENDOFACIOL® BOVINO - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO Y FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales y pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno y fasciolicida. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Ivermectina.......................0,2 g Triclabendazol.....................12 g Excipientes c.s.p..............100 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales y pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral en dosis única. Dosis de los principios activos: Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso. Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso. Dosis del producto: 10 mL por cada 100 kilos de peso en dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 49 días. No administrar en vacas en producción de leche destinada a consumo humano. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 2 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1712-B ENDOFACIOL® EQUINO - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO Y FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales y pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno y fasciolicida. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Ivermectina.............................0,2 g Triclabendazol...........................12 g Excipientes c.s.p....................100 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales y pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis de los principios activos: Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso. Triclabendazol: 12,0 mg/Kg de peso. Dosis del producto: 10 mL por cada 100 kilos de peso, en dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a animales cuya carne se destine a consumo humano. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y al abrigo de la luz a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL y 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1712-B EQ-CASCO® POLVO ORAL POLVO ORAL. ADITIVO NUTRICIONAL QUE POTENCIA LA ESTRUCTURA DE CASCOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la calidad del casco y la piel de su caballo. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aditivo nutricional que potencia la estructura de cascos. COMPOSICIÓN Cada 100 gramos contiene: Metionina..................................10 g Lisina HCl.................................12 g Zinc.....................................700 mg Magnesio..............................200 mg Biotina 100%..........................25 mg Vitamina B6............................40 mg Calcio Pantotenato...................60 mg Oligosacáridos c.s.p..................100 g OLIGOSACÁRIDOS del Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteína, Triptofano, Treonina, Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina; y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Acido Fólico. INDICACIONES EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la calidad del casco y la piel de su caballo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. 30 gramos al día (una medida). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 1 Kg ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. EQUIFLEX® JARABE JARABE. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a ejercicio continuo. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional. COMPOSICIÓN Composición del suplemento equino: Condroprotectores: Condroitín Sulfato y Glucosamina Sulfato. Aminoácidos: Metionina. Vitaminas: Tiamina, Piridoxina y vitamina C. Minerales: Cobre, Zinc, Manganeso. Análisis de garantía: Glucosamina Sulfato mín..........................10% Condroitín Sulfato mín.............................. 7% Vitamina C mín......................................3,5% Vitamina B1 mín.....................................0,1% Vitamina B6........................................0,033% Metionina mín........................................1,0% Cobre mín..........................................0,085% Manganeso mín..................................0,054% Zinc mín.............................................0,087% Extracto de Yucca 50%.........................0,333% INDICACIONES Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a ejercicio continuo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS En equinos de 500 Kg, se recomienda administrar por vía oral, 60 mL durante 5 días, para luego continuar con 30 mL diarios. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. EQUIFLEX® NEXT LEVEL - JARABE JARABE. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL CONDROPROTECTOR. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional condroprotector. COMPOSICIÓN Composición y análisis de garantía: Condroprotectores: Metilsulfonilmetano (MSM)......................10% Glucosamina Sulfato...............................10% Condroitín Sulfato....................................7% Vitamina: Vitamina C.........................................3,33% Aminoácido: DL-Metionina..........................................1% INDICACIONES Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Para 500 Kg de peso, se sugiere comenzar con 60 mL al día por 5 días; luego, continuar con 30 mL al día. Administración vía oral. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A EQUIFORT® JARABE JARABE. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados carenciales de vitaminas y minerales. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento Nutricional Multivitamínico y Mineral. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Cobre .......................150 mg Cobalto ........................6 mg Potasio ......................330 mg Magnesio ....................70 mg Manganeso ................130 mg Zinc ..........................370 mg Hierro .....................1.000 mg Calcio Pantotenato .....170 mg Acido Fólico .................35 mg Biotina .....................0,08 mg Vitamina A ............80.000 U.I. Vitamina D2 ..........12.000 U.I. Vitamina E .................150 U.I. Vitamina B1 ...............200 mg Vitamina B2 ...............100 mg Vitamina B6 .................35 mg Vitamina B12 ..............400 ug Sacarosa .......................50 g Colina Cloruro ...........675 mg Selenio .....................3,1 mg Excipientes c.s.p. ........100 mL INDICACIONES Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados carenciales de vitaminas y minerales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral o mezclado con el alimento Potrillos: 30 mL/día por 3 a 5 días. Caballos débiles: 50 mL/día por 3 a 5 días. Caballos de alta exigencia: 100 mL/día por 3 a 5 días. Mantención: 10 a 30 mL al día por 30 días. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Con aroma a manzana. Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL, 1 y 3,8 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 128 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5913 EQUIFORT® POLVO ORAL POLVO ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL CON VITAM INAS, M INERALES, AM INOÁCIDOS Y ENERGIZANTES. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para reforzar la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional con vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Cloruro de sodio.......................... 50 g Vitamina A........................200.000 U.I. Vitamina D..........................40.000 U.I. Vitamina E...............................100 U.I. Vitamina K.................................0,04 g Vitamina B2.................................0,2 g Pantotenato de calcio..................0,15 g Niacina F.G.................................0,37 g Vitamina B12..........................0,0003 g Vitamina B1...............................0,15 g Vitamina B6...............................0,02 g Ácido Fólico..............................0,015 g Clorhidrato de Colina...................0,45 g Dicalcio Fosfato.............................20 g Gluconato de Calcio.........................2 g Glucosa.........................................2 g Yodo......................................0,0045% Magnesio...................................0,04% Fierro.........................................0,54% Cobre........................................0,04% Cobalto..................................0,0045% Zinc.........................................0,141% Potasio..................................0,0015% Metionina…..................................0,1 g Lisina.........................................0,2 g Excipientes c.s.p.........................100 g INDICACIONES Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para reforzar la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Caballos adultos: 25-30 g al día Caballos en training 30-40 g al día. Yeguas preñadas: 30-50 g al día Potrillos: 20-30 g al día. Vacunos: 25-30 g al día. Las dosis se dan mezcladas con la ración diaria de alimento. Se adjunta dosificador par administrar las cantidades indicadas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agradable sabor a manzana. No constituye alimento completo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 1 Kg ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. EQUIGASTRIN® PASTA ORAL PASTA ORAL. INHIBIDOR DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Inhibidor de la secreción gástrica. COMPOSICIÓN Cada 100 g de pasta oral contiene: Omeprazol .............................37,0 g Excipientes c.s.p. .....................100 g INDICACIONES Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos. MODO DE APLICACIÓN Para administrar la dosis de tratamiento, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente al peso corporal del animal. El contenido total de la jeringa permitirá tratar 1.000 Kg de peso a razón de 4 mg de omeprazol /Kg de peso. Para administrar la dosis de mantención o preventiva, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente a la mitad del peso corporal del animal. En este caso el contenido total de la jeringa permitirá tratar cuatro animales de 500 Kg de peso a razón de 2 mg de omeprazol /Kg de peso, o dosificar por cuatro días un animal de 500 Kg. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: oral. Para el tratamiento de úlceras gástricas: Administrar una dosis de 4 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos, seguido de una administración de 2 mg/Kg de peso, una vez al día por 28 días, para reducir la recurrencia de úlceras gástricas después el tratamiento. Si existe recurrencia, se recomienda volver a tratar con 4 mg/Kg de peso por 28 días. Para la prevención de úlceras gástricas: Administrar una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos. Dosis práctica de producto para un caballo de 500 Kg: Tratamiento de úlceras gástricas: Del día 1 al 28 administrar 1/2 jeringa, 1 vez al día. Del día 29 al 56 administrar 1/4 de jeringa, 1 vez al día. Recurrencia: administrar 1/2 jeringa por 28 días 1 vez al día. Prevención de úlceras gastricas: administrar 1/4 jeringa por 28 días 1 vez al día. ADVERTENCIAS Durante la manipulación del producto no comer, beber ni fumar. Lavarse las manos después de manipular el producto. Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos. Mantener alejado del al alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco, seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C y protegido de la luz. No congelar. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 4 jeringas graduadas de 10,82 g cada una. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1954 EQUIMIC® GEL ORAL GEL ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en estado adulto, migratorio y larvario; también se indica para el tratamiento de estados larvarios de Gasterophilus spp. FORMA FARMACÉUTICA Gel oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de gel contiene: Ivermectina...................14,0 mg Excipientes c.s.p.................1 mL INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en estado adulto, migratorio y larvario; también se indica para el tratamiento de estados larvarios de Gasterophilus spp. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Oral. Dosis del principio activo: 0,2 mg/Kg de peso en dosis única. Dosis del producto: 1 mL/70 kilos de peso (0,2 mg/Kg), en dosis única. Cada jeringa alcanza para 700 Kg de peso. ADVERTENCIAS No usar en caballos menores de 4 semanas de edad. Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano. OBSERVACIONES Agradable sabor a manzana. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Jeringa graduada con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1655-B EQUIMIC® PLUS - PASTA ORAL PASTA ORAL. ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es efectivo contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp, Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum), tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata). FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 20 g de pasta oral contiene: Ivermectina......................0,18 Praziquantel....................1,35 g Excipientes c.s.p.................20 g INDICACIONES Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es efectivo contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp, Cylicostephanus spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum), tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Ivermectina: 0,2 mg/Kg, en dosis única. Praziquantel: 1,5 mg/Kg, en dosis única. Dosis del producto: 3,3 g de Equimic® Plus por cada 150 Kg de peso corporal, en dosis única. El contenido de una jeringa alcanza para tratar 900 Kg de peso. Colocar la jeringa dosificadora de Equimic® Plus directamente en la boca del caballo y descargar el volumen equivalente a la dosis recomendada según peso del animal. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos. No usar en potrillos menores de 2 meses de edad y sementales. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Equimic® Plus ha sido formulado para su uso sólo en caballos. No debe ser usado en otras especies. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión accidental No inducir el vómito. Consultar al médico lo más inmediatamenteposible. En caso de contacto con la piel o con los ojos, lavar con abundante agua. Si se produce irritación, consultar al médico. Lavarse las manos después de la administración del producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS En casos de infestaciones graves se puede observar signos de cólicos transitorios. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho: No arrojar los envases vacíos o envases con el producto junto a los desechos domésticos. No eliminar en el suelo o en cursos de agua ya que el producto es peligroso para organismos acuáticos. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierta la jeringa, utilizar dentro de 3 meses. CONDICIONES DE VENTA Vanta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Jeringa graduada con 20 g REGISTROS Reg. SAG Nº 2171-B EQUITON® POLVO ORAL POLVO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO Y EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago). FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno y externo. COMPOSICIÓN Cada 100 g de polvo contiene: Triclorfón .............................100 g INDICACIONES Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso interno: La dosis para el tratamiento de endoparásitos es de 40 mg/Kg de peso. Disolver 20 g de Equiton® en 200 mL (1 taza) de agua y administrar por vía oral. Dosis ajustada a 500 kilos de animal aproximadamente. CONTRAINDICACIONES El producto Equiton® no se debe administrar en: Animales con distomatosis aguda. Yeguas preñadas (sobre 7 meses de gestación). Potrillos menores de 4 meses. Animales debilitados. Animales tratados con otros compuestos órgano-fosforados, anestésicos, relajantes musculares, hasta un período de 2 semanas posteriores al tratamiento. PRECAUCIONES ANTÍDOTO ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Evitar contacto con productos alimenticios o forrajeros. Producto potencialmente tóxico, si es usado de manera negligente. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800) 2 mg de Atropina por vía IV (0,05 mg/Kg en niños). PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales destinados a consumo humano. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche dispensador con 25 sachets de 20 g cada uno. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0945 EQUIVERM® PASTA ORAL PASTA ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Infecciones por larvas de Gasterophilus sp. Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp., Poteriostomun sp., Gyalocephalus capitatus. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada gramo contiene: Mebendazol.............100 mg Triclorfón.................459 mg Excipientes c.s.p.............1 g PROPIEDADES Equiverm® es un producto efectivo contra larvas de Gasterophilus y nematodos gastrointestinales de caballos. INDICACIONES Infecciones por larvas de Gasterophilus sp. Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus, Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp., Poteriostomun sp., Gyalocephalus capitatus. MODO DE APLICACIÓN Colocar el producto sobre la lengua, en la parte posterior. Es conveniente que el caballo, durante el tratamiento, no tenga nada que pueda mezclarse con el producto (por ejemplo, heno u otro alimento). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: 8 mg de Mebendazol + 40 mg de Triclorfón por Kg de peso corporal. Administrar en dosis única. Dosis del producto: 1 jeringa de Equiverm® para 450 Kg de peso corporal. Administrar en dosis única. CONTRAINDICACIONES No administrar en ayuno o a animales con el estómago vacío. El producto NO debe ser usado simultáneamente con otros antiparasitarios inhibidores de la Colinesterasa tanto de uso interno como externo. Como el producto contiene Triclorfón, se recomienda no administrar a yeguas preñadas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. EFECTOS SECUNDARIOS El producto es bien tolerado en dosis terapéuticas. En algunos casos se puede observar cólicos muy suaves con heces más blandas. Estos efectos secundarios desaparecen espontáneamente a las pocas horas. En casos de sobredosis accidental, se pueden producir reacciones tóxicas típicas de las intoxicaciones con organofosforados. Como antídoto se puede usar Atropina sintomáticamente. En casos de intoxicación se deberá acudir al Médico veterinario más cercano. PERÍODO DE RESGUARDO No destinar la carne de animales tratados para consumo humano. OBSERVACIONES La consistencia del producto depende de la temperatura. Es necesario que la temperatura sea igual o superior a 15ºC inmediatamente antes de su empleo; en otro caso el caballo podría rechazar el producto por exceso de viscosidad o por endurecimiento que dificulte su salida. En climas muy fríos se recomienda entibiar la jeringa antes de usar.Agradable sabor a manzana. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Jeringa dosificadora con 40 g de pasta. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 069 Rep. Dominicana: Reg. Nº 6092 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2685 Panamá: Reg. Nº RF-3813-06 EQUIVIF® POLVO ORAL POLVO ORAL. ADITIVO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Equivif® previene y alivia calambres y contracturas musculares asociadas al ejercicio intenso. Ayuda a bajar valores elevados de las enzimas musculares. 1. Combinación Vitamina E/Selenio: La Vitamina E y el Selenio son antioxidantes que trabajan en sinergia para neutralizar los radicales libres nocivos que afectan la performance y el bienestar en general. 2. Cromo: El Cromo tiene un efecto anabolizante ayudando a desarrollar músculo en lugar de grasa. A gran intensidad de ejercicio y de estrés los caballos necesitan reponer el cromo excretado en la orina para optimizar el rendimiento de la glucosa para la función muscular y prevenir los calambres. El Cromo disminuye también la acumulación de ácido láctico durante el esfuerzo, lo cual permite retardar la aparición de la fatiga y disminuir el riesgo de envaradura. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aditivo nutricional. COMPOSICIÓN Cada 30 gramos contiene: Vitamina E.....................2700 U.I. Selenio...............................1 mg Cromo.............................0,3 mg Oligosacáridos c.s.p...............30 g OLIGOSACÁRIDOS del Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteína, Triptofano, Treonina, Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina; y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Acido Fólico. INDICACIONES Equivif® previene y alivia calambres y contracturas musculares asociadas al ejercicio intenso. Ayuda a bajar valores elevados de las enzimas musculares. 1. Combinación Vitamina E/Selenio: La Vitamina E y el Selenio son antioxidantes que trabajan en sinergia para neutralizar los radicales libres nocivos que afectan la performance y el bienestar en general. 2. Cromo: El Cromo tiene un efecto anabolizante ayudando a desarrollar músculo en lugar de grasa. A gran intensidad de ejercicio y de estrés los caballos necesitan reponer el cromo excretado en la orina para optimizar el rendimiento de la glucosa para la función muscular y prevenir los calambres. El Cromo disminuye también la acumulación de ácido láctico durante el esfuerzo, lo cual permite retardar la aparición de la fatiga y disminuir el riesgo de envaradura. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 30 gramos al día (una medida). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 1 Kg ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. EQUS® 20% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO - ANALGÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Antiinflamatorio y Analgésico no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos, articulaciones y piel en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio - Analgésico. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución contiene: Fenilbutazona..............................20 g Excipientes c.s.p.......................100 mL INDICACIONES Antiinflamatorio y Analgésico no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos, articulaciones y piel en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración endovenosa. Dosis del principio activo: 2,2 – 4,4 mg/Kg de peso cada 12 horas por 5 días. La dosis de 4,4 mg/Kg de peso cada 12 horas, no debe usarse más allá del primer día de tratamiento. Dosis del producto: 0,5 – 1 mL/45 Kg de peso cada 12 horas por 5 días. La dosis de 1 mL/45 Kg de peso no debe usarse más allá del primer día de tratamiento. CONTRAINDICACIONES No No No No No administrar administrar administrar administrar administrar a animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. a hembras preñadas ni en lactancia. en animales deshidratados. a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal. en animales hipersensibles al activo. PRECAUCIONES En potrillos hay mayor riesgo de intoxicación por falta de madurez de los sistemas enzimáticos. En potrillos se recomienda su uso cuidadoso debido a la mayor incidencia de hipoproteinemia y ulceración gastrointestinal. ADVERTENCIAS En caso de ver cristalización se debe colocar el frasco en un baño de agua caliente. Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos adversos gastrointestinales son los más importantes en la terapia con Fenilbutazona en caballos. Los signos clínicos incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia y diarrea. Hemorragias y úlceras pueden ocurrir en boca, esófago, estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 64 EQUS® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIINFLAM ATORIO-ANALGÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos, articulaciones y piel en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio-Analgésico. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Fenilbutazona..............................1 g Excipientes c.s.p.............1 comprimido INDICACIONES Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos, articulaciones y piel en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía oral. Dosis del producto: 2 comprimidos por cada 500 kilos de peso, cada 12 horas el primer día de tratamiento, y luego 1 comprimido por cada 500 kilos de peso, cada 12 horas por 5 a 7 días. CONTRAINDICACIONES No No No No administrar administrar administrar administrar a animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática. a hembras preñadas ni en lactancia. en animales deshidratados. a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal. PRECAUCIONES Usar con precaución en animales con antecedentes de hipersensibilidad a la Fenilbutazona. No administrar más de 4 gramos al día. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos adversos gastrointestinales son los más importantes en la terapia con Fenilbutazona en caballos. Los signos clínicos incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia y diarrea. Hemorragias y úlceras pueden ocurrir en boca, esófago, estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pote con 50 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1464 EQUS® PLUS CREMA CREMA. ANTIINFLAM ATORIO ANALGÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Crema. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio Analgésico. COMPOSICIÓN Cada 100 g de crema contiene: Fenilbutazona.......................5,0 g Lidocaína.............................2,0 g Dimetilsulfóxido..................10,0 g Excipientes c.s.p..................100 g INDICACIONES Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en caballos. MODO DE APLICACIÓN Limpie la piel en la zona a aplicar, luego aplique una cantidad suficiente de producto que permita dejar una capa delgada sobre la zona afectada, aplicar dos o tres veces al día masajeando suavemente. Use por un máximo de 14 días o según indicación del Médico Veterinario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración tópica. Dosis: cantidad suficiente para cubrir la zona a tratar. PRECAUCIONES Aplicar el producto con guantes protectores, debido a la alta penetración del producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No usar en animales destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pomo con 120 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 375 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5599 Panamá: Reg. Nº RF-3817-06 FATROXIMIN® SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA UNGÜENTO INTRAMAMARIO. ANTIM ASTÍTICO PARA EL TRATAM IENTO EN SECADO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos (vacas en período seco). Indicado en el secado de la vaca para: Terapia de la infección subclínica existente. Prevención de posible infección durante el período seco. Prevención de mastitis aguda post parto. FORMA FARMACÉUTICA Ungüento intramamario. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimastítico para el tratamiento en secado. COMPOSICIÓN Cada tubo jeringa de 5 mL contiene: Rifaximina.....................0,100 g Excipientes c.s.p.................5 mL PROPIEDADES Fatroximin secado intramamario es un preparado a base de Rifaximina, antibiótico perteneciente a la familia de la Rifamicina. Fatroximin presenta una elevada actividad antibacteriana del tipo bactericida contra microorganismos Gram positivos (Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium) y Gram negativos (E. coli). Actúa sobre las especies microbianas más frecuentes de la ubre. INDICACIONES Indicado en el secado de la vaca para: Terapia de la infección subclínica existente. Prevención de posible infección durante el período seco. Prevención de mastitis aguda post parto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramamaria. Dosis: 1 tubo jeringa Fatroximin por cuarto mamario, después del último ordeño previo al secado. Se ordeña el cuarto a fondo y previa desinfección del orificio del pezón se aplica Fatroximin. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a la Rifaximina. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. El tratamiento debe realizarse al menos 42 días antes del parto programado; bajo estas condiciones no se requiere de un período de resguardo. En caso de parto prematuro, no destinar a consumo humano la leche de 18 ordeñas consecutivas. CONSERVACIÓN Almacenar el producto entre 2º y 30ºC, en un lugar fresco y seco, al reparo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 12 tubos jeringa de 5 mL cada uno. ELABORADO POR Fatro S.p.A.- Italia. REGISTROS Reg. SAG Nº 1522-B FEBRECTAL® BOVINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y cerdos. Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculoesqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio Analgésico y Antipirético. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Flunixin Meglumina.............83 mg (Equivalente a 50 mg de Flunixino) Excipientes c.s.p...................1 mL INDICACIONES Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculoesqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Bovinos: 2,2 mg/Kg/día, EV, en una o dos administraciones. Cerdos: 2,2 mg/Kg/ día, IM, por un máximo de 3 días. Dosis del producto: Bovinos: 2 mL/45 Kg/día, EV, en una o dos administraciones. Cerdos: 2 mL/45 Kg/día, IM, por un máximo de 3 días. CONTRAINDICACIONES No administrar a hembras gestantes. No administrar a animales menores de 72 horas de vida. No administrar a animales hipersensibles al principio activo. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: 7 días carne. 2 días leche. Cerdos: 21 días carne. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 393 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2705 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5602 Panamá: Reg. Nº RF-3904-07 FEBRECTAL® EQUINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO, ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculoesqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, Analgésico y Antipirético. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Flunixin Meglumine................83 mg (Equivalente a 50 mg de Flunixin) Excipientes c.s.p......................1 mL INDICACIONES Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculoesqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Caballos: 1,1 mg/Kg/día (1 mL/45 Kg de peso). EV o IM., repetir por un máximo de 5 días. CONTRAINDICACIONES No administrar a hembras gestantes. No administrar a animales menores de 72 horas de vida. No administrar a animales hipersensibles al principio activo. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No usar en caballos destinados a consumo humano. Bovinos: 7 días carne, 2 días leche. Cerdos. 21 días carne. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 y 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 393 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5602 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2705 Panamá: Reg. Nº: RF-3904-07 FIPRODRAG® 0,5 ML - GATO SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros (Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en gatos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 5 semanas contra pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Fipronil ....................................100 mg Excipientes c.s.p. ..........................1 mL PROPIEDADES Efectiva acción contra pulgas. INDICACIONES Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros (Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en gatos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 5 semanas contra pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. MODO DE APLICACIÓN 1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta. 2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base del cuello, procurando separar el pelo. 3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo, mediante aplicación cutánea. Dosis del principio activo: Entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En gatos aplicar una pipeta de 0,5 mL. CONTRAINDICACIONES No administrar a gatos menores a 12 semanas de edad. No utilizar en conejos. No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales debilitados. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Precauciones para la persona que administra el producto: Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos. Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto. Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos. Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente seco. Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Solamente para uso externo en gatos. El producto puede ser dañino si es ingerido. Producto tóxico para peces, aves y abejas. Producto inflamable. EFECTOS SECUNDARIOS Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento. OBSERVACIONES VENENO. Inflamable. CONSERVACIÓN Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco. Mantener alejado de las fuentes de calor. No almacenar con productos alimenticios. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 0,5 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2162 FIPRODRAG® 0,67 ML - PERRO HASTA 10 KG SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de hasta 10 kilos de peso. Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Fipronil ...............................100 mg Excipientes c.s.p........................1 mL PROPIEDADES Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros. INDICACIONES Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. MODO DE APLICACIÓN 1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta. 2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base del cuello, procurando separar el pelo. 3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo, mediante aplicación cutánea. La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En perros de hasta 10 Kg de peso, aplicar una pipeta de 0,67 mL. CONTRAINDICACIONES No administrar a perros menores a 10 semanas de edad. No administrar en conejos. No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales debilitados. La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Precauciones para la persona que administra el producto: Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos. Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto. Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos. Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente seco. Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Solamente para uso externo. El producto puede ser dañino si es ingerido. Producto tóxico para peces, aves y abejas. Producto inflamable. EFECTOS SECUNDARIOS Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento. OBSERVACIONES VENENO. Inflamable. CONSERVACIÓN Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco. Mantener alejado de las fuentes de calor. No almacenar con productos alimenticios. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display conteniendo 1 pipeta de 0,67 mL para perros de hasta 10 Kg de peso. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2162 FIPRODRAG® 1,34 ML - PERRO 10-20 KG SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de 10 a 20 kilos de peso. Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Fipronil............................100 mg Excipientes c.s.p...................1 mL PROPIEDADES Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros. INDICACIONES Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. MODO DE APLICACIÓN Retirar la punta superior marcada de la pipeta. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base del cuello, procurando separar el pelo. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo, mediante aplicación cutánea. La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En perros de 10 a 20 Kg de peso, aplicar una pipeta de 1,34 ml. CONTRAINDICACIONES No administrar a perros menores a 10 semanas de edad. No administrar en conejos. No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales debilitados. La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Precauciones para la persona que administra el producto: Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos. Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto. Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos. Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente seco. Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Solamente para uso externo. El producto puede ser dañino si es ingerido. Producto tóxico para peces, aves y abejas. Producto inflamable. EFECTOS SECUNDARIOS Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento. OBSERVACIONES VENENO. Inflamable. CONSERVACIÓN Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco. Mantener alejado de las fuentes de calor. No almacenar con productos alimenticios. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 1,34 mL para perros de 10 a 20 Kg de peso. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2162 FIPRODRAG® 2,68 ML - PERRO 20-40 KG SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de 20 a 40 kilos de peso. Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Fipronil.................................100 mg Excipientes c.s.p........................1 mL PROPIEDADES Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros. INDICACIONES Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. MODO DE APLICACIÓN 1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta. 2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base del cuello, procurando separar el pelo. 3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo, mediante aplicación cutánea. La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En perros de 20 a 40 Kg de peso, aplicar una pipeta de 2,68 mL. CONTRAINDICACIONES No administrar a perros menores a 10 semanas de edad. No administrar en conejos. No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales debilitados. La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Precauciones para la persona que administra el producto: Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos. Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto. Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos. Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente seco. Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Solamente para uso externo. El producto puede ser dañino si es ingerido. Producto tóxico para peces, aves y abejas. Producto inflamable. EFECTOS SECUNDARIOS Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento. OBSERVACIONES VENENO. Inflamable. CONSERVACIÓN Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco. Mantener alejado de las fuentes de calor. No almacenar con productos alimenticios. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 2,68 mL para perros de 20 a 40 Kg de peso. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2162 FIPRODRAG® 4,02 ML - PERRO MÁS DE 40 KG SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de más de 40 kilos de peso. Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Fipronil ................................100 mg Excipientes c.s.p. ......................1 mL PROPIEDADES Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros. INDICACIONES Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos. Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 8 semanas contra pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto. MODO DE APLICACIÓN 1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta. 2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base del cuello, procurando separar el pelo. 3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso externo, mediante aplicación cutánea. La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En perros de 40 a 60 Kg de peso, aplicar una pipeta de 4,02 mL CONTRAINDICACIONES No administrar a perros menores a 10 semanas de edad. No administrar en conejos. No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales debilitados. La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Precauciones para la persona que administra el producto: Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos. Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto. Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos. Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente seco. Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Solamente para uso externo. El producto puede ser dañino si es ingerido. Producto tóxico para peces, aves y abejas. Producto inflamable. EFECTOS SECUNDARIOS Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento. OBSERVACIONES VENENO. Inflamable. CONSERVACIÓN Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco. Mantener alejado de las fuentes de calor. No almacenar con productos alimenticios. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 4,02 mL para perros de 40 a 60 Kg de peso. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2162 FIPROKILL® SPRAY - SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Fiprokill Spray es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra pulgas adultas. La eliminación de garrapatas se inicia a las 24 o 48 horas después de la aplicación. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Fipronil....................... 0,25 g Excipientes c.s.p...........100 mL PROPIEDADES Posee un efecto inmediato sobre pulgas adultas, no siendo necesaria la picada o mordedura del parásito para tener el efecto deseado. Fiprokill Spray en perros proporciona un período de protección de hasta por 3 meses contra pulgas y de hasta por 5 semanas contra garrapatas. En gatos, el período de protección contra pulgas se extiende por 4 semanas. INDICACIONES Fiprokill Spray es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra pulgas adultas. La eliminación de garrapatas se inicia a las 24 o 48 horas después de la aplicación. MODO DE APLICACIÓN 1. Aplique el producto en ambientes ventilados y asegúrese de ocupar guantes. Evitar el contacto con la piel. En caso de tomar contacto con las manos, lavar con abundante agua después de la manipulación del producto. 2. Aplique siempre a contra pelo como se indica en la figura a una distancia de aproximadamente 20 cm. 3. Las zonas sobre las cuales se debe aplicar el producto son el vientre y los flancos (pecho, abdomen, axilas, hombros y patas). 4. En animales de pelo largo, apartar el pelo y aplicar el producto a contra pelo, hasta la raíz. 5. Friccionar el pelo para que el producto penetre la piel. 6. Después de la aplicación no exponer a nuestras mascotas a fuentes de calor o fuego. Dejar secar naturalmente. No usar secador. 7. Para tratar la cara, verter un poco de producto en la palma de la mano enguantada y luego aplicar frotando suavemente la cara, evitando los ojos, boca y mucosas. 8. En animales de pelo largo o pelaje denso, se puede requerir la aplicación de una mayor cantidad de producto. 9. Se recomienda no bañar a la mascota dentro de las 48 horas antes y después de la aplicación de Fiprokill® Spray. 10. El producto es seguro en gatitos y perritos desde los 2 días de edad siempre que la aplicación se efectúe siguiendo las instrucciones del fabricante. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: 7,5 – 15 mg/Kg. Dosis del producto: Fiprokill Spray de 50 mL y 100 mL: Aplicar 6 a 12 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de manera que el animal quede completamente mojado. Fiprokill Spray de 250 mL: Aplicar 2 a 4 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de manera que el animal quede completamente mojado. CONTRAINDICACIONES No administrar a hembras gestantes. PRECAUCIONES En caso de ingesta accidental se recomienda acudir al centro hospitalario más cercano. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Producto inflamable. VENENO. Mantener el producto alejado de fuentes de calor. En caso de intoxicación accidental consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES Preguntas frecuentes: ¿Que sucede si mi mascota se lame después de la aplicación? ¿Qué le puede ocurrir? Fiprokill Spray está formulado con un principio activo seguro para los mamíferos, sin embargo, después de la aplicación evite que su mascota se lama hasta que su pelaje esté seco. ¿Puedo dejar que mis hijos acaricien a los animales después de la aplicación? ¿Cuánto tiempo debo esperar? Es recomendable esperar a que la mascota se encuentre bien seca antes de tomar contacto nuevamente con ella. En caso contrario, lavar las manos con abundante agua. ¿Puedo bañar a mi mascota sin alterar la efectividad de Fiprokill Spray? Se recomienda no bañar a la mascota al menos 48 horas después de la aplicación del producto. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con válvula atomizadora con 50 mL, 100 mL y 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1872 Panamá: Reg. Nº RF-4541-08 FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO PARA CACHORROS POLLO ALIMENTO HÚMEDO PARA CACHORROS SABOR POLLO. Ficha Técnica ESPECIES Perros cachorros. En razas pequeñas, desde los 2 meses a 12 meses de edad. En razas grandes, desde los 2 meses a 18 meses de edad. FORMA FARMACÉUTICA Alimento húmedo para cachorros sabor pollo. INGREDIENTES Carne de Pollo, Menudencias de Cerdo, Menudencias de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Aceite de Pescado, Grasa Animal Estabilizada, Carragenina, Agua, Almidón de Yuca, Colorante (Dióxido de Titanio), Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio, Carbonato de Calcio, Vitamina A, Vitamina D3, Vitamina E, Vitamina K, Vitamina B1, Vitamina B2, Ácido Pantoténico, Niacina, Vitamina B6, Vitamina B2, Ácido Pantoténico, Niacina, Vitamina B6, Biotina, Ácido Fólico, Vitamina B12, Colina, Manganeso, Zinc, Hierro, Cobre, Yodo, Selenio. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Humedad (máx.)................ 81,0 % Proteína (mín.)........................ 9% Grasas (mín)........................... 5% Fibra Cruda (máx.)................ 1,5% Cenizas (máx.)..................... 2,5% Calcio (mín./máx.)........... 0,2/0,4% Fósforo (mín.)....................... 0,2% PROPIEDADES Fit Fórmula Adulto Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA Tabla de raciones diarias (latas según peso) Tamaño Peso 0-3 Meses Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 1/2 Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/2 1a3 Mediano 11 a 15 Kg 2a4 2 Mediano 16 a 30 Kg 2a6 3a6 Grande 31 a 40 Kg 3a8 4 Gigante 41 a 50 Kg 3 1/2 a 10 3-6 Meses 6-12 Meses a2 1/3 1 1/2 a 4 1/2 1/2 a 9 6 a 10 1/2 1/2 12-18 Meses a2 - 1/2 a 3 1/2 - 2a5 3 1/2 a 8 - 6a9 7 a 10 7 a 10 8 a 11 1/2 Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades individuales de su perro. OBSERVACIONES Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas. Mantener en un lugar fresco y seco. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. PRESENTACIÓN Lata con 330 g FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS PESCADO ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS ADULTOS Y GATITOS, SABOR PESCADO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos adultos y gatitos. FORMA FARMACÉUTICA Alimento Húmedo para gatos adultos y gatitos, sabor pescado. INGREDIENTES Atún, Sardinasm Menudencias de Ave, Carne de Pollo, Menudencias de Cerdo, Harina de Vísceras de Pollo, Agua, Almidón de Yuca, Fosfato de Sodio, Carragenina, Grasa Animal Estabilizada, Taurina, Vitaminas (A, D3, E,K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo, Selenio). PROPIEDADES Fit Fórmula Gato Pescado contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. Fit Fórmula Gato Pescado ha sido desarrollado por Médicos Veterinarios, contemplando las necesidades nutricionales de los gatos. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA Tabla de raciones diarias (latas según peso) Gatito (desde 2 a 12 meses) Peso Latas 0,5 Kg 1/3 1 Kg 2/3 1,5 Kg 1 Gato adulto (desde los 12 meses) Peso Latas 1,5 Kg 1/2 2,5 Kg 3/4 3,5 Kg o más 1 Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades individuales de su gato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas. Mantener en un lugar fresco y seco. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. PRESENTACIÓN Lata con 330 g FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS POLLO ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS ADULTOS Y GATITOS, SABOR POLLO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos adultos y gatitos. FORMA FARMACÉUTICA Alimento Húmedo para gatos adultos y gatitos, sabor pollo. INGREDIENTES Menudencias Bovinas, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Carne de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Grasa animal estabilizada, Almidón de Yuca, Agua, Carragenina, Colorante (Óxido de Hierro rojo), Taurina, Fosfato de Sodio, Vitaminas (A, D3, E, K, B1, B2, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo, Selenio). ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Humedad (máx.)........... 81,0 % Proteína (mín.).................... 8% Grasas (mín)....................... 3% Fibra Cruda (máx.).............1,5% Cenizas (máx.)................. 2,5% Calcio (mín./máx.)....... 0,2/0,4% Fósforo (mín.)................... 0,2% Taurina (mín.)................. 0,08% PROPIEDADES Fit Fórmula Gato Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. Fit Fórmula Gato Pollo ha sido desarrollado por Médicos Veterinarios, contemplando las necesidades las necesidades nutricionales de los gatos. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA Tabla de raciones diarias (latas según peso) Gatito (desde 2 a 12 meses) Peso Latas 0,5 Kg 1/3 1 Kg 2/3 1,5 Kg 1 Gato adulto (desde los 12 meses) Peso Latas 1,5 Kg 1/2 2,5 Kg 3/4 3,5 Kg o más 1 Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades individuales de su gato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas. Mantener en un lugar fresco y seco. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. PRESENTACIÓN Lata con 330 g FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS CARNE ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS ADULTOS SABOR CARNE. Ficha Técnica ESPECIES Perros adultos. En razas pequeñas, desde los 12 meses de edad. En razas grandes, desde los 18 meses de edad. FORMA FARMACÉUTICA Alimento húmedo para perros adultos sabor carne. INGREDIENTES Menudencias Bovinas, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Carne de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Grasa Animal Estabilizada, Agua, Almidón de Yuca, Fosfato de Sodio, Carragenina, Colorante (Óxido de Hierro rojo), Vitaminas (A, D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo y Selenio). ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Humedad (máx.)................ 81,0 % Proteína (mín.)...................... 8% Grasas (mín)........................ 4% Fibra Cruda (máx.)................1,5% Cenizas (máx.)................... 2,5% Calcio (mín./máx.).......... 0,2/0,4% Fósforo (mín.)..................... 0,2% PROPIEDADES Fit Fórmula Adulto Carne contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA Tabla de raciones diarias (latas según peso) Tamaño Peso Latas Gramos Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 130 a 435 Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/4 500 a 730 Mediano 11 a 15 Kg 2 1/3 a 3 790 a 990 Mediano 16 a 30 Kg 3 1/4 a 5 1040 a 1670 Grande 31 a 40 Kg 5 1/4 a 6 1/3 1710 a 2070 Gigante 41 a 50 Kg 6 1/2 a 7 1/3 2110 a 2450 Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades individuales de su perro. OBSERVACIONES Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas. Mantener en un lugar fresco y seco. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. PRESENTACIÓN Lata con 330 g FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS POLLO ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS ADULTOS SABOR POLLO. Ficha Técnica ESPECIES Perros adultos. En razas pequeñas, desde los 12 meses de edad. En razas grandes, desde los 18 meses de edad. FORMA FARMACÉUTICA Alimento húmedo para perros adultos sabor pollo. INGREDIENTES Carne de Pollo, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Harina de Vísceras de Pollo, Aceite de Pescado, Grasa Animal Estabilizada, Carragenina, Agua, Almidón de Yuca, Fosfato de Sodio, Vitaminas (A, D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, ZInc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo y Selenio). ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Humedad (máx.)................ 81,0 % Proteína (mín.)...................... 8% Grasas (mín)........................ 4% Fibra Cruda (máx.)................1,5% Cenizas (máx.)................... 2,5% Calcio (mín./máx.).......... 0,2/0,4 % Fósforo (mín.)..................... 0,2% PROPIEDADES Fit Fórmula Adulto Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA Tabla de raciones diarias (latas según peso) Tamaño Peso Latas Gramos Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 130 a 435 Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/4 500 a 730 Mediano 11 a 15 Kg 2 1/3 a 3 790 a 990 Mediano 16 a 30 Kg 3 1/4 a 5 1040 a 1670 Grande 31 a 40 Kg 5 1/4 a 6 1/3 1710 a 2070 Gigante 41 a 50 Kg 6 1/2 a 7 1/3 2110 a 2450 Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades individuales de su perro. OBSERVACIONES Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas. Mantener en un lugar fresco y seco. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. PRESENTACIÓN Lata con 330 g FIT FÓRMULA® GALLETAS Ficha Técnica ESPECIES Perros. DESCRIPCIÓN Las Galletas FIT FÓRMULA son un suplemento alimenticio para perros de cualquier edad. Contienen ingredientes seleccionados y están enriquecidas por vitaminas y minerales. INGREDIENTES Hígado de Pollo, Maíz, Harina de Trigo, Harina de Carne y Huesos, Afrecho de Trigo, Afrecho de Soya, Grasa de Pollo, Aceite de Canola, Aceite de Linaza, Aceite Vegetal, Hidrolizado de Hígado de Pollo, Azúcar, Levadura Seca de Cervecería, Colorante (Caramelo), Extracto de Yucca, Antioxidantes (BHA, BHT), Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Sorbato de Potasio, Ácido Propiónico, Glucanos, Pirofosfato de Sodio, Premix Vitamínico (Vitaminas A, D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Cloruro de Colina), Premix Mineral (Óxido de Zinc, Sulfato de Hierro, Sulfato de Cobre, Monóxido de Manganeso, Yodato de Calcio, Selenito de Sodio). Eventuales sustitutos: Hígado de Vísceras de Pollo y Gluten de Maíz. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Humedad (máxima) ...............10.0% Proteína (mínima) ..................20.0% Grasas (mínima)...................... 5.5% Fibra cruda (máximo) ...............4.5% Cenizas (máximo) ..................11.0% Calcio (mínimo/máximo) .....1.0/2.2% Fósforo (mínimo) ......................0.8% VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Ofrecer 1 a 2 galletas al día después de las comidas. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco. Mantener fuera del alcance de los niños. ORIGEN DEL PRODUCTO Brasil PRESENTACIÓN Envase con 500 g ELABORADO POR Mogiana Alimentos S.A. FLEX MAX - PELLET PELLETS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Ayuda a las articulaciones y al tejido conectivo. Ayuda a mantener huesos fuertes. Investigaciones demuestran que los aceites Omega 3 ayudarían a aliviar el malestar asociado con el ejercicio normal diario. FORMA FARMACÉUTICA Pellets. INGREDIENTES Ingredientes activos por cada porción de 75 g: Semillas de lino 11 g Salvado de arroz 5,6 g Glucosamina HCI (fuente crustáceos) 10.000 mg Metilsulfonilmetano (MSM) 5.000 mg Condroitina sulfato (fuente cerdos) 1,2 mg Ácido Hialurónico 150 mg Boswellia Serrata 130 mg Ingredientes inactivos: Harina de alfalfa deshidratada, propionato de calcio (preservanta), semillas de alholva, cultivo de levadura. PROPIEDADES Ayuda a mantener el tejido conectivo, articulaciones sanas y huesos fuertes. Niveles garantizados de Ácido Hialurónico, MSM, Glucosamina, Condroitina, Boswellia serrata y Linaza. Altamente palatable. Incluye cuchara dosificadora, fácil de usar. INDICACIONES Ayuda a las articulaciones y al tejido conectivo. Ayuda a mantener huesos fuertes. Investigaciones demuestran que los aceites Omega 3 ayudarían a aliviar el malestar asociado con el ejercicio normal diario. INSTRUCCIONES DE USO Administrar 75 g una vez al día. La cuchara dosificadora adjunta equivale aproximadamente a 75 g cuando se llena al ras. PRECAUCIONES No usar en hembras gestantes ni animales reproductivos. Consultar con un Médico Veterinario antes de usar este producto en animales con trastornos de coagulación, que estén siendo tratados con medicamentos anticoagulantes, diabetes, o cualquier desorden metabólico causante de hiperglicemia; con historia de cálculos en tracto urinario; con alergias conocidas a crustáceos. Administrar durante o después de que el animal haya comido para reducir la incidencia de trastornos gastrointestinales. ADVERTENCIAS Para uso en animales solamente. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener fuera del alcance de otras especies de animales. En caso de sobredosis accidental, contacte a un profesional de la salud inmediatamente. Este producto no debe darse a animales destinados al consumo humano. Prohibido su uso en alimentación de rumiantes. OBSERVACIONES Incluye cuchara dosificadora. No corresponde a un alimento completo. Este producto ha sido especialmente diseñado para reducir nuestra huella de carbono. Suplemento para 30 días. CONSERVACIÓN Conservar el envase cerrado después de su uso. Almacenar en un lugar fresco y seco. PRESENTACIÓN Envase con 2,3 Kg (5 lb) ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. FLORFENICOL 30% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIM ICROBIANO. Ficha Técnica ESPECIES Cerdos. Para el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis, sensibles al principio activo. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano. COMPOSICIÓN Florfenicol....................300 mg Excipientes c.s.p...............1 mL PROPIEDADES Propiedades farmacológicas El Florfenicol es un antibiótico relacionado con el Cloranfenicol estructuralmente aunque difieren en algunas partes de su estructura, lo que le otorga diferentes propiedades, como por ejemplo que las bacterias resistentes al Cloranfenicol, por la producción de la Cloranfenicol Acetiltransferasa, se hagan altamente sensibles a florfenicol. El Florfenicol es un antibiótico de amplio espectro, de efecto bacteriostático, con acción sobre bacterias gram negativas y positivas. El Florfenicol actúa inhibiendo la peptidiltransferasa en los ribosomas 70S. INDICACIONES Para el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis, sensibles al principio activo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Inyección intramuscular en una dosis de 15 mg/Kg PV. Se debe aplicar una segunda dosis a 48 horas de iniciado el tratamiento CONTRAINDICACIONES No administrar a animales que hayan mostrado con anterioridad hipersensibilidad a Florfenicol. No usar en animales destinados a la reproducción. No usar en hembras durante la etapa de gestación y lactancia PRECAUCIONES En cerdos puede ocurrir una inflamación perianal de tipo transitoria al inicio del tratamiento. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS En algunos animales se puede observar una transitoria disminución del apetito. PERÍODO DE RESGUARDO Cerdos: 15 días. CONSERVACIÓN Almacenar entre 15° y 30°C, en ambiente fresco y seco, al abrigo de la luz y en su envase original. CONDICIONES DE VENTA Vanta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2022 FLOVOVERMIC® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Flubendazol................................ 220 mg Praziquantel..................................50 mg Pirantel Pamoato..........................144 mg (Equivalente a 50 mg de Pirantel base) Excipientes c.s.p..........................1 comp. INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía oral en dosis única. Dosis de los principios activos: Flubendazol: 22 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única. Pirantel: 5 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única. Praziquantel: 5 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única. Dosis del producto: 1 comprimido cada 10 Kg de peso, en dosis única, en perros y gatos. Perros de más de 40 Kg, basta con 4 comprimidos. ADVERTENCIAS No administrar a perros menores de 4 semanas, ni a gatos menores de 6 semanas de edad. Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 60 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0503 Panamá: Reg. Nº RF-4185-08 FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de gran tamaño (35 Kg). Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Flubendazol....................... 770 mg Praziquantel.......................175 mg Pamoato de Pirantel.............504 mg (Equivalente a 175 mg de Pirantel) Excipientes c.s.p...........1 comprimido INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. MODO DE APLICACIÓN Administración vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclada en el alimento. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis recomendada: 1 comprimido por cada 35 kilos. Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 35 kilos durante 3 días consecutivos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. No administrar a perros menores de 4 semanas. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinario. PRESENTACIÓN Pote con 20 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1390 F-L-T® SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Dermopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso, acaricida y queratolítico. Seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis, etc. Higiene periódica preventiva. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Peróxido de Benzoilo................2,5 g Azufre................................... 2,0 g Excipientes c.s.p...................100 mL INDICACIONES Dermopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso, acaricida y queratolítico. Seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis, etc. Higiene periódica preventiva. MODO DE APLICACIÓN Bañar previamente con un shampoo neutro. Aplicar F-L-T en cantidad suficiente para lograr abundante espuma. Frotar 2-3 minutos. Dejar reposar por 5 minutos y enjuagar cuidadosamente. CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales que presenten cuadros de seborrea seca o escamosis severa. No usar durante la gestación y lactancia. PRECAUCIONES Evitar el contacto con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Algunos efectos adversos observados tras la administración tópica de Peróxido de Benzoilo son hiperemia y la formación de ampollas. Los animales con piel sensible pueden desarrollar sequedad excesiva o irritación. El producto podría generar tinción de animales con pelaje claro. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta de Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 150 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0940 Panamá: Reg. Nº RQ-266-07 FUNGASOL® CREMA CREMA. PREPARACIÓN TÓPICA PARA ANIM ALES CON DIVERSAS CONDICIONES DE PIEL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. FORMA FARMACÉUTICA Crema. ACCIÓN TERAPÉUTICA Preparación tópica para animales con diversas condiciones de piel. INGREDIENTES Vaselina sólida, aceite mineral, aceite de Lanolina, aceite de Melaleuca alternifolia (Árbol de té), Alcohol Isopropílico, Cloroxilenol, Triclosan. INSTRUCCIONES DE USO Limpiar la zona con un paño con agua tibia, frotar completamente el área seca y luego aplicar una delgada capa de Fungasol Crema, dos veces al día, cubriendo la zona y su alrededor. PRECAUCIONES Uso externo sólo en animales. Evitar contacto con los ojos. No permitir la ingesta por el animal. Mantener fuera del alcance de niños. PRESENTACIÓN Envase con 368 g ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile. FUNGASOL® SHAMPOO SHAM POO DE LIM PIEZA TÓPICA PARA ANIM ALES CON DIVERSAS CONDICIONES DE PIEL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Shampoo de limpieza tópica especialmente formulado con aceite de Melaleuca alternifolia, que brinda propiedades protectoras para animales con diversas condiciones de piel. DESCRIPCIÓN Shampoo de limpieza tópica para animales con diversas condiciones de piel. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo de limpieza tópica para animales con diversas condiciones de piel. INGREDIENTES Agua, Sodio Lauril Sulfato, Sodio Cloruro, Triclosan, DMDM Hidantoína, Cobre Sulfato, aceite de Melaleuca alternifolia (árbol de té), Acido Cítrico, Amonio Hidróxido, Laneth 50, jugo de hoja de Aloe barbadensis. INDICACIONES Shampoo de limpieza tópica especialmente formulado con aceite de Melaleuca alternifolia, que brinda propiedades protectoras para animales con diversas condiciones de piel. INSTRUCCIONES DE USO Humedecer completamente el pelaje del animal. Poner 50 mL de FUNGASOL SHAMPOO sobre una esponja húmeda y aplicar vigorosamente directamente al cuerpo del animal, formando abundante espuma. Permitir que la espuma permanezca en el animal a lo menos 20 minutos antes de enjuagar. Enjuagar al animal completamente con agua limpia. Frotar o retirar el exceso de agua. Para un tratamiento completo, finalizar aplicando FUNGASOL CREMA en la zona requerida. PRECAUCIONES Uso externo sólo en animales. Evitar contacto con los ojos. No permitir la ingesta por el animal. Mantener fuera del alcance de niños. Si la irritación avanza o las condiciones persisten, consultar al Médico Veterinario. PRESENTACIÓN Envase con 591 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. FURASEP® POMADA POMADA. ANTISÉPTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Nitrofurazona...............0,2 g Excipientes c.s.p..........100 g INDICACIONES Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas. INSTRUCCIONES DE USO Aplicar suficiente pomada directamente sobre la lesión o impregnar una pieza de gasa con Furasep®. La aplicación de Furasep® puede repetirse varias veces al día; sin embargo, la preparación debe permanecer sobre la lesión no menos de 24 horas y hasta que la herida esté cerrada. PRECAUCIONES En caso de observarse irritación o enrojecimiento, discontinuar su uso y consultar un Veterinario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No usar en animales destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pote con 500 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1473 FURODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. DIURÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos y bovinos. Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardiaca congestiva y ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Diurético. COMPOSICIÓN Cada mL de solución inyectable contiene: Furosemida...................50 mg Excipientes c.s.p..............1 mL INDICACIONES Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardiaca congestiva y ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intravenosa o intramuscular. Dosis práctica recomendada: Bovinos, caballos: 5-10 mL/animal, una o dos veces al día. En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a éste. No obstante, en cada caso las dosis podrán ser ajustadas según indicación del Médico Veterinario. PRECAUCIONES El tratamiento prolongado con Furodrag puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de Potasio, lo cual puede requerir la administración de un suplemento de dicho elemento. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: Carne y leche: 48 horas. No administrar a caballos cuya carne se destina a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1500 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5598 GASTROENTERIL® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIBIÓTICO E INM UNOM ODULADOR. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos. También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles a la droga. Por su efecto inmunomodulador, Gastroenteril® suspensión oral, también se indica en enteritis inmunomediadas y en diarreas crónicas de origen inespecífico. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico e Inmunomodulador. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Metronidazol....................2,5 g Excipientes c.s.p.............100 mL INDICACIONES Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos. También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles a la droga. Por su efecto inmunomodulador, Gastroenteril® suspensión oral, también se indica en enteritis inmunomediadas y en diarreas crónicas de origen inespecífico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS La administración es vía oral. Dosis del principio activo: Giardiasis e infecciones por anaerobios: 25 mg/Kg, cada 12 horas por 5-7 días, para ambas especies. Efecto inmunomodulador: 10 mg/Kg cada 12 horas por 21 días. Dosis del producto: Giardiasis e infecciones por anaerobios: 1 mL/Kg de peso, dos veces al día por 5 a 7 días. En el caso de infecciones anaeróbicas sistémicas, la terapia se puede prolongar por 6 semanas. Efecto inmunomodulador: 0,4 mL/Kg de peso, dos veces al día por 21 días. CONTRAINDICACIONES No administrar a pacientes con hipersensibilidad al Metronidazol o derivados Nitroimidazólicos. No utilizar en hembras durante la gestación y/o lactancia. PRECAUCIONES Metronidazol debe usarse con precaución en animales con disfunción hepática. En caso de deterioro hepático significativo, utilizar el 25-50% de la dosis usual. La terapia prolongada en la dosis recomendada puede causar en algunos casos signos clínicos de neurotoxicidad atribuida al Metronidazol, los cuales se remiten totalmente una vez discontinuada la administración de la droga. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 2° y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta con receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 120 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2036 GLICEFAR® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. RELAJANTE M USCULAR CENTRAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos. Se puede utilizar como agente inductor en combinación con barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos. También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Relajante muscular central. COMPOSICIÓN Cada mL de producto contiene: Guaifenesina......................100 mg Excipientes c.s.p.....................1 mL INDICACIONES Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos. Se puede utilizar como agente inductor en combinación con barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos. También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria. INSTRUCCIONES DE USO Para el uso en combinación con barbitúricos, agregar la dosis de este último (ejemplo: tiopental) a la solución de Glicefar® antes de la administración y proceder a la infusión, o bien, administrar como bolo inmediatamente después de la administración de Glicefar®. Para el uso en combinación con Xilazina y/o Ketamina, se administra la Xilazina 2 a 5 minutos antes, luego se administra Glicefar® en la dosis recomendada y posteriormente se administra Ketamina, una vez que se observen los signos de ataxia producidos por Glicefar®. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía intravenosa solamente. Dosis del principio activo: 100 – 110 mg/Kg Dosis del producto: 1 mL/Kg de peso. CONTRAINDICACIONES No administrar en hembras preñadas ni en lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Se debe evitar la inyección extravascular ya que puede causar irritación del tejido. Se recomienda monitorear la frecuencia cardiaca y respiratoria del paciente cuando se administra Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato). Su utilización se recomienda sólo en caballos adultos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) es irritante de piel y mucosas, por lo que se debe evitar el contacto directo en las personas, así como la ingestión accidental. Para esto se recomienda el uso de guantes desechables al momento de manipular el producto. Lavar las manos después de la utilización del producto. La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) puede causar reacciones de hipersensibilidad. ANTÍDOTO No existe un antídoto específico. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Síntomas de respiración apneica, nistagmo, hipotensión, y rigidez muscular están asociados con niveles tóxicos de la droga. Se puede administrar hasta un litro del producto sin que se observen efectos tóxicos en el individuo. PERÍODO DE RESGUARDO No utilizar en caballos cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta con receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco tipo suero con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2039 HASYUN® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIALÉRGICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e hipoadrenocorticismo. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio y antialérgico. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Dexametasona..................0,25 mg Excipientes c.s.p.........1 comprimido INDICACIONES Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e hipoadrenocorticismo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: Antiinflamatorio - Antialérgico: Perros: 0,25 a 1 mg al día, por 7 días. Gatos: 0,125 a 0,5 mg al día, por 7 días. Dosis del producto: Antiinflamatorio - Antialérgico: Perros: 1 a 4 comprimidos al día, por 7 días. Gatos: ½ a 2 comprimidos al día, por 7 días. CONTRAINDICACIONES No No No No No usar en hembras gestantes. usar en pacientes con úlcera gástrica y duodenal. usar en animales con úlcera corneal. administrar en conjunto con vacunas. administrar en pacientes con insuficiencia hepática o renal. PRECAUCIONES En procesos infecciosos usar asociado a agentes antibacterianos. Usos prolongados pueden conducir a hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N°: 0527 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4494 HASYUN® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, cerdos, caballos, ovinos, perros y gatos. Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos; cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Dexametasona Sodio Fosfato...........5,26 mg (Equivalente a 4 mg de Dexametasona base) Excipientes c.s.p..................................1 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos; cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Admministración intravenosa, intramuscular. ESPECIE DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO SEGÚN TERAPIA DOSIS DEL PRODUCTO SEGÚN TERAPIA Perros Desórdenes inflamatorios: 0,05-0,2 mg/Kg de peso al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis única. Desórdenes inflamatorios: 0,125-0,5 mL/10 Kg de peso al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis única. Gatos Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mg/Kg de peso vivo Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mL/4Kg de peso al día, al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. vía I.V. o I.M, por 3-5 días. Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V lenta, en dosis Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis única. única. Bovinos Desórdenes inflamatorios, cetosis: 0,0125- 0,05 mg/Kg de peso al día, vía I.V. o I.M. Inducción de parto: 0,05-0,075 mg/Kg de peso, vía I.M, en dosis única. Cerdos Desórdenes inflamatorios: 0,02-0,08 mg/Kg de peso al Desórdenes inflamatorios: 0,5-2 mL/100 Kg de peso al día, vía I.V. o I.M. día, vía I.V. o I.M. Shock: 0,5-5 mg/Kg, vía I.V. Shock: 0,125-1,25 mL/Kg, vía I.V. Ovinos Inducción del parto: 0,16-0,32 mg/Kg de peso, vía I.M, en dosis única. Inducción del parto: 2- 4 mL/50 Kg de peso, vía I.M., en dosis única. Caballos Desórdenes inflamatorios: 0,005-0,01 mg/Kg de peso al día, vía I.V. Shock: 4-6 mg/Kg, vía I.V. Desórdenes inflamatorios: 0,625-1,25 mL/500 Kg al día, vía I.V. Shock: 1 a 1,5 mL/Kg, vía I.V. Desórdenes inflamatorios, cetosis: 1,25-5 mL/400 Kg de peso al día, vía I.V. o I.M. Inducción de parto: 5- 7,5 mL/400 Kg de peso, vía I.M., en dosis única. CONTRAINDICACIONES No usar en infecciones virales. No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, síndrome de Cushing, úlcera péptica o diabetes (excepto si se usa como terapia de emergencia). No administrar en hembras gestantes. PRECAUCIONES En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos. De requerirse un efecto corticosteroide permanente, la terapia oral es la recomendada. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos, Ovinos, Cerdos: Carne: 5 días. Leche: 3 días. Caballos: No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N °: 1366 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4495 HEMODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. HEM OSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas y heridas. HEMODRAG® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. En perros puede ser utilizado en corte de cola, castración y en hemorragias puerperales. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Hemostático y Angioprotector. COMPOSICIÓN Cada 1 mL contiene: Etamsilato……………...........125 mg Excipientes c.s.p.......................1 mL INDICACIONES Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas y heridas. HEMODRAG® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. En perros puede ser utilizado en corte de cola, castración y en hemorragias puerperales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda. Dosis del principio activo: 5 a 12,5 mg/kg, en dosis única. Dosis del producto: 0,4 a 1 mL/10 kg de peso, en dosis única. CONTRAINDICACIONES El uso de Etamsilato se contraindica en casos de porfiriasis aguda, ya que se ha visto que es porfiriogénico en animales. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños Lavarse las manos después de la aplicación del producto. El producto se oxida en presencia de oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente después de la administración. CONSERVACIÓN Consérvese a temperatura ambiente, entre 15°C y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz. PRESENTACIÓN 4 frascos ampolla de 5 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1967 HEMODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. HEM OSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos y cerdos. Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas, heridas etc. Hemodrag® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de caballos y bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Hemostático y Angioprotector. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Etamsilato........................125 mg Excipientes c.s.p....................1 mL INDICACIONES Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas, heridas etc. Hemodrag® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de caballos y bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda. Dosis del principio activo: 5 a 12,5 mg/Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario. Dosis del producto: 0,4 a 1 mL cada 10 Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario. CONTRAINDICACIONES El uso de Etamsilato se contraindica en casos de porfiriasis aguda, ya que se ha visto que es porfiriogénico en animales. PRECAUCIONES En el caso de la administración intramuscular, si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más puntos de aplicación. Usos prolongados pueden conducir a hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Lavarse las manos después de la aplicación del producto. El producto se oxida en presencia de oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente después de la administración. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1967 HEPROTEC® EQUINO - JARABE JARABE. SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO. RECOM ENDADO PARA M EJORAR EL RENDIM IENTO EN CABALLOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Protector hepático. Suplemento vitamínico del complejo B. Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos. Caballos en training (F.S.). Estimulante del apetito. Crecimiento. Coadyuvante en tratamiento con antibióticos. Deficiencias hepáticas. Toxicosis. Mejora la performance o rendimiento durante las carreras. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento vitamínico. Recomendado para mejorar el rendimiento en caballos. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Metionina........................................1 g Vitamina B1 ...............................15 mg Vitamina B2 ........................ ........5 mg Vitamina B6 .......................... ....15 mg Vitamina B12........................ ...0,28 mg Colina HCl............................. ........1 g Pantotenato de Calcio...................10 mg Ácido Nicotínico..................... ......25 mg Excipientes c.s.p................. .......100 mL INDICACIONES Protector hepático. Suplemento vitamínico del complejo B. Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos. Caballos en training (F.S.). Estimulante del apetito. Crecimiento. Coadyuvante en tratamiento con antibióticos. Deficiencias hepáticas. Toxicosis. Mejora la performance o rendimiento durante las carreras. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. 100 mL al día, durante 5 días o según criterio profesional. ADVERTENCIAS Mantenga fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Este medicamento no contiene Extracto Hepático. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL y 3,8 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0941 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5968 Panamá: Reg. Nº RF-3810-06 HEPROTEC® JARABE JARABE. VITAM INAS DEL COM PLEJO B, M INERALES Y AM INOÁCIDO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas del complejo B, minerales y aminoácido. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Metionina............................1 g Vitamina B1 ....................15 mg Vitamina B2 ......................5 mg Vitamina B6 ....................15 mg Vitamina B12.................0,28 mg Colina HCl............................1 g Pantotenato de Calcio........10 mg Ácido Nicotínico..................25 mg Excipientes c.s.p...............100 mL INDICACIONES Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del producto: De mantención: 1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso junto con las comidas, por 3 a 4 semanas. En patologías: 1 cucharadita (5 mL) por cada 5Kg de peso, dos o más veces al día, por 3 a 4 semanas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 180 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG. N° 0941 El Salvador: Reg. Nº VE2013124887 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5968 Panamá: Reg. Nº RF-3810-06 HEPROTEC® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INAS, M INERALES, AM INOÁCIDOS. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, caprinos, perros y gatos. Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas, minerales, aminoácidos. COMPOSICIÓN Cada ampolla contiene: Metionina..................................... 100 mg Colina HCl.................................... 100 mg Tiamina HCl................................... 50 mg Riboflavina 5 Fosf..Sod...................... 7 mg (Equivalentes a 5,12 mg de Riboflavina base) Nicotinamida.................................. 25 mg Cianocobalamina............................ 100 μg Excipientes c.s.p.............................. 10 mL INDICACIONES Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular o endovenosa. Bovinos, Caballos: 2 ampollas de 10 mL cada 24 horas. Cerdos, Ovinos, Caprinos: 1 ampolla de 10 mL cada 24 horas. Perros y gatos: 2 mL cada 24 horas. La duración del tratamiento depende de la patología que curse y el estado general del animal. Es recomendable prolongar el tiempo de tratamiento cuando el animal curse con diarrea y/o enfermedades virales agudas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL cada uno. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 960 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5605 Panamá: Reg. Nº RF 3903-07 HERPLEX-L® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.Puede ser usado en gatitos desde las primeras semanas de vida. La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso. Favorece la formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de suspensión contiene: L-Lisina......................400 mg Excipientes c.s.p..............1 mL INDICACIONES Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.Puede ser usado en gatitos desde las primeras semanas de vida. La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso. Favorece la formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, 1,25 mL por gato, una vez al día por 25 a 30 días. ADVERTENCIAS Almacenar fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. Incluye dosificador. Con sabor a carne de cangrejo. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 30 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 HIALUDRAG® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA CABALLOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. HialuDrag es una solución oral en base a Ácido Hialurónico. Ideal para caballos en entrenamiento, competencia o de edad avanzada. El Ácido Hialurónico es un compuesto que se encuentra normalmente en las articulaciones y cuya función es proveer lubricación y protección al cartílago frente a las fuerzas compresivas del movimiento articular. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional para caballos. COMPOSICIÓN Cada 15 mL de producto contiene: Ácido Hialurónico................100 mg Excipientes c.s.p..................15 mL INDICACIONES HialuDrag es una solución oral en base a Ácido Hialurónico. Ideal para caballos en entrenamiento, competencia o de edad avanzada. El Ácido Hialurónico es un compuesto que se encuentra normalmente en las articulaciones y cuya función es proveer lubricación y protección al cartílago frente a las fuerzas compresivas del movimiento articular. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 15 mL al día por animal. Previo a periodos de mayor esfuerzo articular es posible duplicar la dosis diaria por animal (30 mL al día). Vía Oral (directamente en la cavidad oral). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 HIDROCLOROTIAZIDA - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. DIURÉTICO COM PENSADO CON POTASIO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos. Diurético recomendado para tratamiento de edemas de diversa etiología. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Diurético compensado con Potasio. COMPOSICIÓN Cada 10 mL contiene: Hidroclorotiazida.....................250 mg Cloruro de Potasio...................500 mg Excipientes c.s.p........................10 mL INDICACIONES Diurético recomendado para tratamiento de edemas de diversa etiología. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del producto: Caballos y bovinos: 10 a 20 mL/día o repetir durante 2 a 3 días vía I.M o E.V. Cerdos, ovinos y caprinos: 5 a 10 mL/día E.V. o I.M. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 24 horas. Leche: 72 horas. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 3 ampollas de 10 mL cada una. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 455 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-02-3377 Panamá: Reg. Nº RF 3908-07 HOOFLEX® Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Absorbine Hooflex Natural Dressing + Conditioner fue creado por personas que desean una aproximación natural en el manejo de los caballos y un medioambiente más limpio. Absorbine Hooflex Natura Dressing + Conditioner mantiene el balance de la humedad y en consecuencia un casco más flexible y saludable con menos agrietamiento. El Aceite del Árbol de Té, Aceite de Palta, y la Árnica ayudan al crecimiento de cascos fuertes y sanos con o sin herraje. Los aceites de Lanolina, Soja y Ricino acondicionan el casco y resaltan su belleza natural y brillo. INGREDIENTES Aceite de Soja, Aceite de Ricino, Lanolina, Aceite de Palta, Aceite del Árbol del Té, Extracto de Árnica, y Extracto de Consuelda. PROPIEDADES Ayuda al crecimiento de cascos sanos. Sin productos químicos artificiales o colorantes. Balance de la humedad del casco. INDICACIONES Absorbine Hooflex Natural Dressing + Conditioner fue creado por personas que desean una aproximación natural en el manejo de los caballos y un medioambiente más limpio. Absorbine Hooflex Natura Dressing + Conditioner mantiene el balance de la humedad y en consecuencia un casco más flexible y saludable con menos agrietamiento. El Aceite del Árbol de Té, Aceite de Palta, y la Árnica ayudan al crecimiento de cascos fuertes y sanos con o sin herraje. Los aceites de Lanolina, Soja y Ricino acondicionan el casco y resaltan su belleza natural y brillo. MODO DE APLICACIÓN Limpiar a fondo el casco. Aplicar abundantemente Hooflex con el cepillo en la corona, pared del casco, suela y ranilla. Para mejores resultados, aplique dos a tres veces por semana. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Para uso externo en animales solamente. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase con 444 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. INMUNOPET® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ADITIVO A BASE DE BETAGLUCANOS. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Aditivo en base a betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos. Los Betaglucanos corresponden a polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aditivo a base de Betaglucanos. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Beta-(1,3/1,6)-D-glucanos................ 1,0 g Excipientes c.s.p............................100 mL INDICACIONES Aditivo en base a betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos. Los Betaglucanos corresponden a polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía oral. Los Betaglucanos pueden ser adicionados el alimento o administrados directamente en la cavidad oral. Dosis del producto: Administrar 2 mL por cada 1 a 5 Kg de peso corporal, una vez al día durante 2 a 3 meses, o según sea necesario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 60 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. INVEADE® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INAS A, D, E. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Favorece la ganancia de peso. Mejora la fertilidad. Mejora el pelaje. Aumenta las defensas. Tonificación de la vaca en período de pre y post parto. Tonificación de otoño e invierno. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas A, D, E. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución contiene: Vitamina A................500.000 U.I. Vitamina D3................75.000 U.I. Vitamina E........................50 U.I. Excipientes c.s.p..................1 mL INDICACIONES Favorece la ganancia de peso. Mejora la fertilidad. Mejora el pelaje. Aumenta las defensas. Tonificación de la vaca en período de pre y post parto. Tonificación de otoño e invierno. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos: Inyección intramuscular. Terneros: 1 a 1,5mL/animal (Vit A 500.000-750.000 UI; Vit D3: 75.000-112.500 UI; Vit E: 50-75 UI). Vacas, vaquillas y novillos: 2-4mL/animal (Vit A: 1.000.000-2.000.000 UI; Vit D3: 150.000-300.000 UI); Vit E: 100-200 UI). Bueyes y toros: 3,5-4mL/animal (Vit A: 1.750.000-2.000.000 UI; Vit D3: 262.500-300.000 UI; Vit E: 175-200 UI). Ovinos y Caprinos: Inyección subcutánea. Corderos y borregas: 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI). Ovejas y carneros (encaste): 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E:25-50 UI). Cabritos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI). Cabras y chivatos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI). Cerdos: Inyección intramuscular. Lechones: 0,5 mL (Vit A: 250.000 UI; Vit D3: 37.500 UI; Vit E: 25 UI). Cerdas madres y verracos: 1-2 mL/animal (Vit A: 500.000-1.000.000 UI; Vit D3: 150.000-75.000 UI; Vit E:50-100 UI). La administración se realiza en dosis única para todas las especies. ADVERTENCIAS Almacenar fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 10 mL, 50 mL y 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 957 INVEADE® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. VITAM INAS A, D, E. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Cachorros en crecimiento. Lactantes, seniles. Hipovitaminosis A, D, E. Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas A, D, E. COMPOSICIÓN Cada 1 mL contiene: Vitamina A Palmitato....................4.000 UI Vitamina D2...................................400 UI Vitamina E Acetato............................22 UI Excipientes c.s.p................................1 mL INDICACIONES Cachorros en crecimiento. Lactantes, seniles. Hipovitaminosis A, D, E. Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del producto: Perros adultos: 1 gota/2 Kg de peso / día durante 1 mes. Cachorros y hembras gestantes: 1 gota/Kg de peso/día durante 1 mes. ADVERTENCIAS Almacenar fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 15 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg SAG N° 950 INVEADE-S-FORTE® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, cerdos y caballos. Indicado como suplemento a la dieta y en caso de deficiencias de vitaminas A, D y E, en bovinos, ovinos, cerdos y caballos. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional. COMPOSICIÓN Cada 1 mL contiene: Vitamina A (como Palmitato)........... 200.000 UI Vitamina D2.....................................40.000 UI Vitamina E (como Acetato).......................40 UI Excipientes c.s.p......................................1 mL INDICACIONES Indicado como suplemento a la dieta y en caso de deficiencias de vitaminas A, D y E, en bovinos, ovinos, cerdos y caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar directamente por vía oral. Dosis del producto: Ovinos adultos: 3 mL Corderos: 1 mL Bovinos adultos: 15 mL Caballos adultos: 15 mL Potrillos: 5 mL Terneros: 5 mL Cerdos: 3 a 10 mL ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, en un lugar fresco y seco, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco de 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 INVECLOR® - JABÓN ANTISÉPTICO JABÓN LÍQUIDO. CLORHEXIDINA GLUCONATO 2%. JABÓN ANTISÉPTICO DE PIEL Y M UCOSAS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas. DESCRIPCIÓN El producto INVECLOR®, combina las ventajas de limpiadores jabonosos con un antiséptico eficaz, de amplio espectro y seguro como la Clorhexidina, por lo que es ideal para tratar áreas de piel y/o mucosas en donde se requiera disminuir la contaminación en forma rápida y persistente. La Clorhexidina presenta un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Es muy efectiva contra bacterias Gram positivas, especialmente contra Staphylococcus aureus, otros estafilococos y varias especies de estreptococos. Es menos efectiva contra Gram negativas como Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella y Pseudomonas. Es capaz de impedir la germinación de esporas bacterianas. Es medianamente activa contra M. tuberculosis. Es activa frente a hongos como Candida albicans, Microsporum gypseum, M. canis y Trichophyton mentagrophytes y levaduras. Presenta actividad variable contra virus. FORMA FARMACÉUTICA Jabón líquido. Clorhexidina Gluconato 2%. ACCIÓN TERAPÉUTICA Jabón antiséptico de piel y mucosas. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de jabón contiene: Clorhexidina Gluconato...................2 g Excipientes c.s.p......................100 mL INDICACIONES INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas. MODO DE APLICACIÓN Previo a la aplicación de este producto, remover la suciedad y contaminación de la zona a tratar. Luego, humedecer el área y aplicar el producto directamente sobre la piel y/o mucosas en cantidad suficiente para que la zona quede totalmente cubierta. Restregar (con cepillo, escobilla, esponja o manualmente) el área suavemente durante 5 minutos. Enjuagar con abundante agua para retirar la totalidad del producto y secar con una toalla, gasa o compresa estéril. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Uso tópico. Disponer abundante cantidad de INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, en la zona de piel y/o mucosa a tratar de manera que ésta quede totalmente cubierta por el producto. CONTRAINDICACIONES No usar en animales que presentan hipersensibilidad a la clorhexidina gluconato. Contraindicado en casos de animales con heridas, ya que su uso retrasa el proceso de cicatrización. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Se debe dejar actuar el producto aplicado durante 5 minutos antes de enjuagar. Para mejorar las condiciones de antisepsia, se recomienda depilar área tratada antes del uso de este producto. No utilizar en ojos, oídos, ni interior de la boca del animal; en caso de contacto lavar con abundante agua. Mantener fuera del alcance de los niños. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR No debe ser manipulado por personas hipersensibles a Clorhexidina. Lavarse las manos después de su uso. Se recomienda el uso de guantes. En caso de contacto con la piel o con los ojos se recomienda lavar con abundante agua. Si se desarrolla irritación y esta persiste, consultar al médico. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. OBSERVACIONES Uso durante la preñez y lactancia: Indicado para su uso seguro en hembras preñadas o en lactancia. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar seco a temperaturas entre 2 y 30º C protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. USO VETERINARIO. USO EXTERNO. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma. REGISTROS Reg. SAG Nº 2242. INVECTINA® PLUS - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ENDECTOCIDA Y FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos. Efectivo contra formas maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos y Oestrus ovis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Endectocida y fasciolicida. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Ivermectina....................5 mg Closantel....................125 mg Excipientes c.s.p..............1 mL INDICACIONES Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos. Efectivo contra formas maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos y Oestrus ovis. ESPECTRO DE ACCIÓN Bovinos: Ostertagia ostertagi, Dictyocaulus viviparus, Trichostrongylus axei, T. columbriformis, Nematodirus helvetianus, Haemonchus contortus, Trichuris spp. Oesophagostomum radiatum, Cooperia oncophora, C. punctata, Fasciola hepatica. Linognathus sp., Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei, Haematopinus sp. Ovinos: Ostertagia circumcincta, O. trifurcata, Trichostrongylus columbriformis, T. vitrinus, T. capricola, Nematodirus flicollis, N. spathiger, Haemonchus contortus, Cooperia curticei, Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei. Caprinos: Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Nematodirus sp., Haemonchus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Subcutánea en dosis única. Dosis de los principios activos: 0,2 mg/Kg de Ivermectina y 5 mg/Kg de Closantel. Dosis del producto: Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL/25 kilos de peso vivo vía subcutánea en dosis única. CONTRAINDICACIONES No administrar a individuos menores de 4 semanas de edad. PRECAUCIONES En caso de hipersensibilidad individual suspender el tratamiento. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 49 días. Leche: No usar la leche de los animales tratados para consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL y frasco con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1375-B Rep. Dominicana: Reg. Nº 5611 Panamá: Reg. Nº RF-3811-06 INVECTINA® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ENDECTOCIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Endectocida indicado para el tratamiento del parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Efectivo contra parásitos gastrointestinales, pulmonares, larvas migratorias e inhibidas, ácaros de la sarna, piojos y Oestrus ovis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Endectocida. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Ivermectina.....................10 mg Excipientes c.s.p................1 mL INDICACIONES Endectocida indicado para el tratamiento del parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Efectivo contra parásitos gastrointestinales, pulmonares, larvas migratorias e inhibidas, ácaros de la sarna, piojos y Oestrus ovis. ESPECTRO DE ACCIÓN Ostertagia sp., Nematodirus sp., Oestrus ovis, Oesophagostomum sp., Dictyocaulus sp., Haemonchus sp., Sarcoptes scabiei, Cooperia sp., Strongylus sp., Trichuris sp., Psoroptes sp., Ascaris sp., Trichostrongylus sp., Linognatus sp., Haematopinus sp. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Subcutánea en dosis única. Dosis del principio activo: Bovinos, ovinos y caprinos: 0,2 mg/Kg de peso. Cerdos: 0,3 mg/Kg de peso. Dosis del producto: Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 50 kilos de peso. Repetir a los 7 días en caso de sarna ovina. Cerdos: 3 mL por cada 100 Kg de peso. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales menores a 4 semanas. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR No fumar cerca del lugar durante la aplicación. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 49 días. Leche: No usar la leche de los animales tratados para consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL y 100 mL, frasco con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 623-B El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2686 Panamá: Reg. Nº RF-4132-07 INVERMIC® CERDO - POLVO ORAL POLVO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Cerdos. Antiparasitario oral en dosis única. Efectivo contra parásitos gastrointestinales y pulmonares en estado adulto y larvario de Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Stephanurus detatus (Isla de Pascua) y Metastrongylus spp. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Levamisol Clorhidrato....................5,5 g (Equivalentes a 4,6 g de Levamisol base) Excipientes c.s.p..........................100 g INDICACIONES Antiparasitario oral en dosis única. Efectivo contra parásitos gastrointestinales y pulmonares en estado adulto y larvario de Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Stephanurus detatus (Isla de Pascua) y Metastrongylus spp. INSTRUCCIONES DE USO Instrucciones para la incorporación de Invermic® 5,5% en el agua de bebida: 1. Adicionar la cantidad de Invermic® 5,5% de acuerdo a la cantidad de animales a tratar y disolver en una fracción de agua a administrar, luego completar el total del volumen indicado, el cual debe corresponder a un tercio (1/3) del total de consumo diario estimado según edad, peso y condiciones climáticas. 2. Suspender la administración de agua mediante bebederos automáticos, mientras dure la administración de Invermic® 5,5% 3. La preparación y administración del medicamento deberá realizarse en bebederos destinados únicamente para el tratamiento de los animales enfermos. 4. Se recomienda suspender el consumo de agua un par de horas antes de la administración del producto disuelto en el agua. 5. El medicamento deberá ser administrado en una sola toma diaria. No reutilizar restos de solución preparada. 6. Preparar diariamente las soluciones. 7. La solución debe ser preparada bajo la supervisión de un Médico Veterinario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral, en el agua de bebida. Dosis del principio activo: 8 mg/Kg de peso vivo. Dosis del producto: Disolver con agua 20 g de producto, para 115 Kg de peso vivo. ADVERTENCIAS Almacenar fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 25 sachet de 20 g cada uno. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 573 Panamá: Reg. Nº RF-3814-06 INVERMIC® GATO - SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Potente antihelmíntico de uso oral y acción sistémica, en dosis única elimina las formas larvarias y adultas de nematodos del tracto gastrointestinal y de las vías respiratorias. No presenta actividad contra tenias (cestodos). Gracias a sus propiedades inmunoestimulantes, puede ser usado en animales debilitados o inmunodeprimidos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Levamisol Clorhidrato…..............2, 360 g (Equivalentes a 2,0 g de Levamisol) Excipientes c.s.p........................100 mL INDICACIONES Potente antihelmíntico de uso oral y acción sistémica, en dosis única elimina las formas larvarias y adultas de nematodos del tracto gastrointestinal y de las vías respiratorias. No presenta actividad contra tenias (cestodos). Gracias a sus propiedades inmunoestimulantes, puede ser usado en animales debilitados o inmunodeprimidos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis: Administrar por vía oral 6 gotas por cada kilo de peso (6 mg/Kg), en dosis única. Dosis inmunomoduladora: 2 a 3 gotas por kilo de peso 3 veces por semana. La duración del tratamiento dependerá de la patología inmune a tratar. CONTRAINDICACIONES No usar en gatas en el último tercio de gestación. No usar en gatos que presenten insuficiencia hepática o renal. No administrar en gatos menores a 4 semanas de edad. PRECAUCIONES En caso de sobredosificación, los síntomas como sialorrea, temblores musculares o vómitos desaparecen espontáneamente sin dejar secuelas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Especialmente saborizado para gatos. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0368 INVERMIC® PERRO - SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Potente antihelmíntico de uso oral y acción sistémica, en dosis única elimina las formas larvarias y adultas de nematodos del tracto gastrointestinal y de las vías respiratorias. No presenta actividad contra tenias (cestodos). Gracias a sus propiedades inmunoestimulantes, puede ser usado en animales debilitados o inmunodeprimidos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Levamisol Clorhidrato.................2,360 g (Equivalentes a 2,0 g de Levamisol) Excipientes c.s.p........................100 mL INDICACIONES Potente antihelmíntico de uso oral y acción sistémica, en dosis única elimina las formas larvarias y adultas de nematodos del tracto gastrointestinal y de las vías respiratorias. No presenta actividad contra tenias (cestodos). Gracias a sus propiedades inmunoestimulantes, puede ser usado en animales debilitados o inmunodeprimidos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis: Administrar por vía oral 6 gotas por cada kilo de peso (6 mg/Kg), en dosis única. Dosis inmunomoduladora: 2 a 3 gotas por kilo de peso, 3 veces por semana. La duración del tratamiento dependerá de la patología inmune a tratar. CONTRAINDICACIONES No usar en perras en el último tercio de gestación. No usar en perros que presenten insuficiencia hepática o renal. No administrar a perros menores de 2 semanas de edad. PRECAUCIONES En caso de sobredosificación, los síntomas como sialorrea, temblores musculares o vómitos desaparecen espontáneamente sin dejar secuelas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0368 INVERMIC® PLUS - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Antihelmíntico de amplio espectro efectivo contra formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales y pulmonares. Inmunorregulador. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Levamisol Clorhidrato.....................8,85 g (Equivalente a 7,5 g de Levamisol base) Vitamina B12..............................3,5 mg Excipientes c.s.p..........................100 mL INDICACIONES Antihelmíntico de amplio espectro efectivo contra formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales y pulmonares. Inmunorregulador. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Efecto antiparasitario: - Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 mL cada 15 kg de peso (no más de 10 mL por sitio de administración) en dosis única, equivalente a 5-8 mg de Levamisol/Kg de peso corporal. Efecto inmunomodulador: - Bovinos, ovinos y caprinos: 0,5 mL cada 15 kg de peso (no más de 10 mL por sitio de administración), equivalente a 2,5 mg de Levamisol/Kg de peso corporal. Administrar una vez al día durante 3 días consecutivos, seguidos de 3 días de descanso, luego nuevamente repetir 3 días de tratamiento. Las enfermedades crónicas pueden requerir la continuación de este régimen para facilitar remisión. VÍAS DE ADM INISTRACIÓN: Bovinos: vía intramuscular Ovinos y caprinos: vía subcutánea CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad a algunos de los principios activos. El compuesto Levamisol está contraindicado durante la lactancia y no posee información de seguridad en animales gestantes. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA DISPOSICIÓN DEL PRODUCTO SIN UTILIZAR O EL M ATERIAL DE DESECHO: Desechar los restos del produto sin utilizar dentro de su envase original . No arrojar el envase vacío o con restos del produto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este produto com precaución, junto con los desechos domésticos. ADVERTENCIAS La sobredosificación podría provocar sialorrea o hipermotilidad intestinal, síntomas que desaparecen espontáneamente. Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL y 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 363 El Salvador: Reg. Nº VE.2013-03-4675 INVESPAS® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIDIARREICO ANTIESPASM ÓDICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y cerdos. Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos. Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta. Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es limitada. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antidiarreico antiespasmódico. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Bencetimida Clorhidrato................0,165 mg (Equivalente a 0,15 mg de Bencetimida) Excipientes c.s.p...............................1 mL INDICACIONES Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos. Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta. Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es limitada. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramuscular. Bovinos y ovinos: 15 μg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 10 Kg de peso, con un máximo de 20 mL por animal. Cerdos: 60 μg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 2,5 Kg de peso. De ser necesario, el tratamiento con Invespas® puede ser repetido después de 24 horas. CONTRAINDICACIONES No administrar Invespas® a hembras preñadas o en lactancia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS A dosis terapéuticas pueden observarse ocasionalmente efectos anticolinérgicos como taquicardia, midriasis, timpanismo y broncodilatación. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco entre 15º y 30º C. Observar la fecha de vencimiento en el envase. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 949 INVETROID® SOLUCIÓN EMULSIFICABLE SOLUCIÓN EMULSIFICABLE. ANTIPARASITARIO EXTERNO DE EFECTO RESIDUAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y cerdos. Insecticida piretroide de efecto residual. Invetroid es un insecticida eficaz en el control de parásitos externos como: piojos, sarna y melófagos (ovinos) en bovinos, ovinos y cerdos. FORMA FARMACÉUTICA Solución emulsificable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo de efecto residual. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución concentrada contiene: Cipermetrina................... 20 g Excipientes c.s.p............100 mL INDICACIONES Insecticida piretroide de efecto residual. Invetroid es un insecticida eficaz en el control de parásitos externos como: piojos, sarna y melófagos (ovinos) en bovinos, ovinos y cerdos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos, ovinos: a) Baños para la sarna y piojos: Diluir 1 litro de Invetroid 20% en 1.000 litros de agua. En la reposición y refuerzo, utilizar una dilución de 1,5 litros del producto en 1.000 litros de agua; ello cuando el nivel del bañadero haya descendido alrededor de un 10%. b) Para reposición y refuerzo en seco: Diluir 500 mL de Invetroid 20% en 1.000 litros de agua (0,5:1000). Esta dilución se puede usar en aspersión aplicando a razón de 3-4 litros por animal. M elófago del ovino (Melophagus ovinus: “falsa garrapata”): a) Baño de inmersión: Carga: 1 litro de Invetroid 20% en 10.000 litros de agua. Reposición: 1 litro en 8.000 litros de agua, cuando el nivel haya bajado un 20%. Se debe asegurar que los animales queden bien mojados, sumergiéndolos totalmente al menos dos veces. Cada 10.000 animales se debe renovar el baño. Una vez terminada la faena, se debe eliminar la totalidad del líquido restante. b) Aspersión: 1 litro de Invetroid 20% en 5.000 litros de agua. Este sistema se recomienda como una forma de bajar la carga de melófagos en animales recién esquilados. Cerdos: Sarna y piojos: Aspersión: Diluir 1 mL de Invetroid 20% en 5 litros de agua.Aplicar a razón de 3-4 litros por animal. CONTRAINDICACIONES No bañar en horas de calor intenso, ni cuando los animales estén muy cansados y sedientos. No bañar a hembras en estado avanzado de preñez. PRECAUCIONES Se debe asegurar que tanto los baños de inmersión como las bombas de aspersión estén completamente libres de residuos de otros productos que pudieran haberse aplicado con anterioridad. El uso continuo, o la aplicación de diluciones inadecuadas, puede inducir la selección de cepas resistentes. En caso de amenaza de lluvia, suspender el baño. En caso de lluvia dentro de las 24 horas posteriores al baño, repetir el tratamiento. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar inhalar al fumigar, en especial en espacios reducidos. En caso de contacto con la piel, lavar con abundante agua. Evitar el contacto del producto con la mucosa ocular o bucal. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). PERÍODO DE RESGUARDO Carne: Bovinos: 14 días. Ovinos y cerdos: 7 días. Leche: 7 días. OBSERVACIONES Uso externo. No eliminar desechos del producto en fuentes de agua, ya que es tóxico para animales acuáticos. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco, seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, con adecuada ventilación. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL y 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0955 ITRASKIN® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIFÚNGICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis, criptococosis, blastomicosis y esporotricosis. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antifúngico. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión oral contiene: Itraconazol...................20 mg Excipientes c.s.p.............1 mL PROPIEDADES El Itraconazol es un agente antifúngico sintético, perteneciente a la familia de los derivados azólicos. Fue introducido en la década de los 90 con fines de ampliar el espectro antifúngico, aumentar la potencia respecto de otros azoles y reducir los efectos adversos a nivel digestivo, especialmente en terapias prolongadas. La acción antifúngica del Itraconazol, es generada a través de un mecanismo múltiple iniciado por la inhibición de dos citocromos P450 involucrados en la biosíntesis de Ergosterol: la CYP51 (esterol-14 alfa desmetilasa) y la CYP61 (Delta 22-desnaturasa). El Ergosterol es un componente esencial de la membrana plasmática de los hongos. INDICACIONES Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis, criptococosis, blastomicosis y esporotricosis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis práctica recomendada: Gatos: Patología Dosis 1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg) cada 24 Dermatofitosis por Microsporum horas, por 4 semanas. Se recomienda continuar terapia canis: hasta la cura micológica o inexistencia de aislamiento de dermatofitos en tres cultivos semanales consecutivos. 0,5 mL cada 2 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg) cada 12 Enfermedades fúngicas horas, o 1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg) sistémicas cada 24 horas. La terapia debe ser continuada por 2 a 3 (histoplasmosis, criptococosis, meses, o hasta después de 1 mes de la resolución de los blastomicosis, etc.): signos clínicos del animal. Perros: Patología Dosis Dermatitis por Malassezia pachydermatis: 2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg) cada 24 horas, por 3 semanas. Enfermedades fúngicas 2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg) sistémicas cada 24 horas, por 2 a 3 meses, o hasta después de 1 (blastomicosis, histoplasmosis, mes de la resolución de los signos clínicos del animal. esporotricosis, etc.): INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS La absorción del Itraconazol se ve reducida por la administración en conjunto con antiácidos inhibidores de la bomba de protones (Omeprazol) y bloqueadores H2 (Cimetidina, Ranitidina, etc.) o Didanosina. El Itraconazol puede aumentar los tiempos de protrombina en pacientes que reciben Warfarina u otros anticoagulantes cumarínicos. La Rifampina puede acrecentar el metabolismo del Itraconazol. El Itraconazol puede aumentar los niveles séricos de los agentes antidiabéticos orales (por ejemplo, Clorpropamida, Glipizida etc.), que pueden redundar en hipoglicemia. No utilizar en conjunto con Cisaprida, ya que puede generar arritmias ventriculares. El Itraconazol interactúa con ciertos antihistamínicos (Ternadina, Astemizol), Benzodiazepinas, bloqueantes de los canales de calcio, anticonvulsivantes, algunos antimicrobianos y Ciclosporina. No se recomienda usar concomitantemente con anticolinérgicos. CONTRAINDICACIONES No No No No utilizar utilizar utilizar utilizar en en en en pacientes con hipersensibilidad al Itraconazol u otros agentes azólicos. pacientes con insuficiencia hepática o hipocloridria. hembras durante el periodo de gestación y lactancia. perros y gatos menores a 2 meses de edad. PRECAUCIONES Se recomienda administrar el fármaco en conjunto con el alimento, para aumentar su biodisponibilidad. Se recomienda monitorear el apetito de los individuos tratados. En tratamientos prolongados o en pacientes con condiciones particulares de riesgo, se recomienda monitorear las enzimas hepáticas de forma rutinaria (ALT mensual). PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. En caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener atención médica en caso necesario. Lavarse las manos después de administrar el producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS En perros, el efecto adverso más común es la anorexia, sobre todo con dosis más altas.Algunos casos pueden sufrir signos hepatotoxicidad, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento al menos temporalmente. El daño hepático está determinado por el aumento de la actividad de ALT. La anorexia a menudo es un marcador sintomático de toxicidad y suele ocurrir en el segundo mes de tratamiento. Algunos perros tratados con dosis de 10 mg/Kg pueden desarrollar vasculitis o lesiones cutáneas ulcerativas y edema de miembros que pueden requerir la disminución de la dosis a 5 mg/Kg. Estos problemas generalmente se resuelven después de suspender la medicación. En gatos, los efectos adversos están relacionados con la dosis. Se han descrito efectos gastrointestinales (anorexia, pérdida de peso, vómito), hepatotoxicidad (incremento de ALT, ictericia) y depresión. Si se presentan los efectos adversos y está aumentada la ALT, la droga debe ser suspendida. La hiperactividad enzimática en ausencia de otros signos no necesariamente obliga a reducir la dosis o suspender la medicación. Una vez que los niveles de ALT se normalizan y disminuyen otros efectos adversos, y si es necesario, el fármaco puede ser reiniciado a la mitad de la dosis utilizada inicialmente con una supervisión clínica más estrecha. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. Incluye jeringa dosificadora. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 120 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2053 JUVECAN® PASTA - ORAL PASTA ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL EN PASTA ORAL PARA PERROS DE TODAS LAS EDADES. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Juvecan® Pasta es un suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades que contiene una amplia gama de vitaminas (vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina), Minerales (sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Potasio, Azufre, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc) y aminoácidos (Metionina, Lisina). Por su alto contenido de vitaminas, minerales y aminoácidos de alta calidad, Juvecan® Pasta actúa como bioenergizante y es indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, hembras preñadas y/o en lactancia, perros de exposición y de competencia, estados de convalecencia, post operatorio u otras situaciones de estrés. Juvecan® Pasta tiene un delicioso sabor a carne lo que facilita su administración. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades. INGREDIENTES Calcio Trifosfato, Cloruro de Colina, Clorhidrato de Llisina, Metionina, Vitamina E, Glutamato de Sodio, Carbonato de Magnesio, Hierro II Sulfato Anhidro, Ácido Nicotínico, Vitamina A, Calcio Pantotenato, Vitamina D3, Sulfato de Manganeso, Óxido de Zinc, Menadiona Sodio Bisulfito, Vitamina B2, Vitamina B12, Vitamina B1, Vitamina B6, Cloruro de Cobalto, Yoduro de Potasio, Ácido Fólico, Biotina, Saborizantes permitidos, excipientes. INDICACIONES Juvecan® Pasta es un suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades que contiene una amplia gama de vitaminas (vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina), Minerales (sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Potasio, Azufre, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc) y aminoácidos (Metionina, Lisina). Por su alto contenido de vitaminas, minerales y aminoácidos de alta calidad, Juvecan® Pasta actúa como bioenergizante y es indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, hembras preñadas y/o en lactancia, perros de exposición y de competencia, estados de convalecencia, post operatorio u otras situaciones de estrés. Juvecan® Pasta tiene un delicioso sabor a carne lo que facilita su administración. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Vía oral. Dosis: Perros de hasta 10 Kg: administrar 5 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana. Perros de 10 a 20 Kg: administrar 10 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana. Perros de 20 o más Kg: administrar 15 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana. Instrucciones de administración: Juvecan® Pasta puede ser administrado directamente en la cavidad oral de su perro o mezclando la dosis diaria con el alimento habitual de su mascota. Instrucciones de uso: El émbolo de la jeringa viene graduado con muescas cada 5 g. Gire la rueda que viene en la base del émbolo, retrayéndola hacia el extremo libre del émbolo y fíjela en la muesca correspondiente a la dosis a administrar. Para animales de hasta 10 Kg: administrar 5 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 1a muesca, contando desde la base del émbolo embutida en la jeringa hacia el extremo libre del émbolo. Para animales de 10 a 20 Kg: administrar 10 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 2a muesca, contando desde la base del émbolo embutida en la jeringa hacia el extremo libre del émbolo. Para animales de 20 o más Kg: administrar 15 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 3a muesca, contando desde la base del émbolo embutida en la jeringa hacia el extremo libre del émbolo. Una vez fijada la rueda en la muesca correspondiente a la dosis a administrar, empuje el émbolo hasta que la rueda tope con la base de la jeringa para que salga el contenido. PRECAUCIONES No someter el producto a cocción porque esta reduce el rico contenido en vitaminas y aminoácidos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar dentro de su estuche, en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Jeringa graduada con 30 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 JUVECAN® POLVO ORAL POLVO ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Juvecan constituye el complejo ideal para la correcta alimentación de su perro en todas las etapas de su vida. Juvecan es imprescindible como complemento de la alimentación casera y puede representar una economía importante en reemplazo de la carne. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional. INGREDIENTES Análisis de garantía: Proteína: No menos de 23% Extracto Etéreo: no menos de 6% Fibra cruda: no más de 3% Composición: Proteínas: Harina de trigo, afrecho de soya y leche entera. Minerales: Sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc. Vitaminas: Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6 y B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina. Aminoácidos: Lisina y Metionina. INDICACIONES Juvecan constituye el complejo ideal para la correcta alimentación de su perro en todas las etapas de su vida. Juvecan es imprescindible como complemento de la alimentación casera y puede representar una economía importante en reemplazo de la carne. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Hasta 5 Kg de peso: media cucharadita. De 5 a 10 Kg de peso: una cucharadita. De 10 a 20 Kg de peso y perros seniles: dos cucharaditas. Juvecan se incorpora al alimento habitual antes de servir la ración, asegurando una buena mezcla. En caso de rechazo inicial, se conseja comenzar con pequeñas cantidades, aumentándolas hasta alcanzar la dosis correspondiente. PRECAUCIONES No someter a cocción porque reduciría el rico contenido en vitaminas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Específicamente formulado para completar una alimentación sin carne. No constituye alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar bien cerrado en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 250 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 KAUPOL® BOVINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INAS, GLUCOSA Y M INERALES. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, cerdos, ovinos y caprinos. Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción, Kaupol®, administrado en forma concomitante con un producto que contenga el complejo de vitaminas B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito, protector hepático, lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas, Glucosa y Minerales. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Riboflavina 5 Fosfato Sódico...................10 mg Nicotinamida.......................................200 mg D-glucosa Anhidra (Dextrosa).................10,0 g Sodio............................................11,96 mEq Potasio...........................................0,54 mEq Magnesio......................................0,049 mEq Calcio...........................................0,163 mEq Cloruro.........................................12,92 mEq Excipientes c.s.p.................................100 mL INDICACIONES Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción, Kaupol®, administrado en forma concomitante con un producto que contenga el complejo de vitaminas B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito, protector hepático, lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración endovenosa lenta y subcutánea. Dosis del producto: Bovinos y caballos (mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V. Bovinos (mayor o igual a 400 kilos): 200 - 300 mL vía S.C. Bovinos y Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V. Bovinos (200 - 300 kilos): 50 a 80 mL vía S.C. Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 100 – 250 mL vía E.V. Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 40 mL vía S.C. Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 – 500 mL vía E.V. Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 - 500 mL vía E.V. (Indicado en deshidrataciones y hemorragias). CONTRAINDICACIONES No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. OBSERVACIONES Incluye frasco ampolla de Triple Vitaminas B1 - B6 - B12. CONSERVACIÓN Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1351 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-19-01-4140 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5914 Panamá: Reg. Nº RF-3815-06 KAUPOL® EQUINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INAS, GLUCOSA Y M INERALES. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción Kaupol®, administrado en forma concomitante con un producto que contenga el complejo de vitamina B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito, protector hepático, lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos ó sometidos a largas exigencias. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas, Glucosa y Minerales. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Riboflavina 5 Fosfato Sódico..................10 mg Nicotinamida......................................200 mg D-glucosa Anhidra (Dextrosa)................10,0 g Sodio...........................................11,96 mEq Potasio..........................................0,54 mEq Magnesio.....................................0,049 mEq Calcio..........................................0,163 mEq Cloruro........................................12,92 mEq Excipientes c.s.p................................100 mL INDICACIONES Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción Kaupol®, administrado en forma concomitante con un producto que contenga el complejo de vitamina B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito, protector hepático, lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos ó sometidos a largas exigencias. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración endovenosa lenta. Dosis del producto: Caballos (de peso mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V. Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V. CONTRAINDICACIONES No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 día. Leche: 0 día. OBSERVACIONES Incluye frasco ampolla de Triple Vitaminas B1 - B6 - B12. CONSERVACIÓN Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1351 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-19-01-4140 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5914 Panamá: Reg. Nº RF-3815-06 KET-10® BOVINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO, ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y cerdos. En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en: afecciones respiratorias, mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como cojeras, artritis, traumatismos. En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome metritis, mastitis, agalactia, en conjunto con antibióticos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. COMPOSICIÓN Cada mL de solución inyectable contiene: Ketoprofeno................... 100 mg Excipientes c.s.p.................1 mL INDICACIONES En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en: afecciones respiratorias, mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como cojeras, artritis, traumatismos. En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome metritis, mastitis, agalactia, en conjunto con antibióticos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos Vía de administración: Intramuscular e intravenosa Dosis: 2 - 3 mg/Kg de peso al día. Dosis práctica recomendada: 3 mL por cada 100 kilos de peso por hasta 3 días. Cerdos Vía de administración: Intramuscular. Dosis: 3 mg/Kg de peso en dosis única. Dosis práctica recomendada: 1 mL por cada 33 Kg de peso en dosis única. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes. CONTRAINDICACIONES No administrar en hembras gestantes. No usar en cuadros de insuficiencia renal grave. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 4 días. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1472 Panamá: Reg Nº RF-3897-07 El Salvador: Reg. Nº VET.2008-04-3738 KET-10® EQUINO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIINFLAM ATORIO, ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculoesqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas, entre otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que impliquen estados inflamatorios y dolorosos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. COMPOSICIÓN Cada mL de solución inyectable contiene: Ketoprofeno..........................100 mg Excipientes c.s.p........................1 mL INDICACIONES En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculoesqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas, entre otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que impliquen estados inflamatorios y dolorosos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intravenosa. Dosis del principio activo: 2 - 3 mg/Kg de peso al día. Dosis del producto: 1 mL por cada 45 kilos de peso. CONTRAINDICACIONES No administrar en hembras gestantes. No usar en cuadros de insuficiencia renal grave. No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes. PRECAUCIONES El uso simultáneo con otros antiinflamatorios no esteroidales puede aumentar los efectos secundarios. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No destinar la carne de los caballos tratados a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1472 Panamá:Reg. Nº RF-3897-07 El Salvador: Reg. VET.2008-04-3738 KETOSTOP® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANESTÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros, gatos y caballos. Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anestésico. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Ketamina Clorhidrato...............115,36 mg (Equivalente a 100 mg de Ketamina base) Excipientes c.s.p.............................1 mL PROPIEDADES Ketostop® se caracteriza por producir un estado disociativo, donde el paciente se observa ajeno a su medio ambiente, determinándose durante la inducción una anestesia aparentemente superficial pero insensible a la estimulación quirúrgica y posteriormente amnesia, induciendo un estado cataleptoide. Al despertar pueden existir alucinaciones en función de las excitaciones externas. INDICACIONES Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Para caballos, perros y gatos, se recomiendan las siguientes dosis: Dosis del principio activo: 11 - 20 mg/Kg vía IM, 2 - 8 mg/Kg vía IV. Dosis del producto: 0,11 - 0,2 mL/Kg vía IM, 0,02 - 0,08 mL/Kg vía IV. NOTA: Las dosis más altas corresponden a las especies de talla menor. La posología calculada a partir de la dosis normal, puede variar según el paciente, la intervención, la premedicación y su efecto. La premedicación es altamente recomendada en perros y caballos. CONTRAINDICACIONES Anestesia única en caballos, burros o perros. No recomendable como agente único en la operación cesárea. No recomendable como agente único de anestesia para la operación abdominal u ortopédica. Daño renal y/o hepático. Estados de preñez avanzada. Hipertensión elevada, hipertensión intracraneana e hipertensión severa. Descompensaciones cardíacas severas. Animales bajo tratamiento con organofosforados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos son menos marcados que los provocados por otros anestésicos. Hipotensión y aumento del rendimiento cardíaco. En gatos se puede observar sialorrea, taquicardia, espasmo muscular y convulsiones tónicas suaves. PERÍODO DE RESGUARDO No destinar la carne de los caballos tratados a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 25°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta médico veterinaria retenida con control de saldo. PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0558 LAGRIPET® SOLUCIÓN EXTERNA SOLUCIÓN EXTERNA. LIM PIADOR DE M ANCHAS CAUSADAS POR EL LAGRIM EO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se producen en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del pelaje producida por las lágrimas. FORMA FARMACÉUTICA Solución externa. ACCIÓN TERAPÉUTICA Limpiador de manchas causadas por el lagrimeo. INDICACIONES Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se producen en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del pelaje producida por las lágrimas. MODO DE APLICACIÓN 1. Humedecer un poco de algodón con el producto y pasarlo suavemente por la zona afectada (manchada), evitando el contacto con la superficie del ojo. 2. Luego secar con un algodón seco. 3. Las áreas muy manchadas requerirán de un tratamiento diario, hasta que las manchas sean removidas. 4. Cuando las machas desaparezcan, tratar regularmente una vez por semana para prevenir la recurrencia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No contiene sustancias irritantes. CONSERVACIÓN Almacenar bien cerrado en lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. LAXDRAG® PASTA ORAL PASTA ORAL. TRATAM IENTO Y PREVENCIÓN DE LAS BOLAS DE PELO Y CONSTIPACIÓN EN GENERAL. Ficha Técnica ESPECIES Gatos, gatitos y perros. Eliminador de bolas de pelo para gatos. Evita problemas de estreñimiento. Previene enfermedades obstructivas del intestino. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tratamiento y prevención de las bolas de pelo y constipación en general. INGREDIENTES LaxDrag® es una emulsión de extracto de malta, petrolatum, glicerina, sabor a salmón, acacia y vitamina B1. PROPIEDADES Cuando los gatos se lamen, sus lenguas retiran pelos de su piel, los cuales son ingeridos y se acumulan en el tracto gastrointestinal del animal. Este material, prácticamente indigerible, se convierte en las llamadas “Bolas de Pelo” (hairball), que puede interferir en la digestión y crear problemas en su eliminación. Los síntomas de la mascota con “Bolas de Pelo” son: constipación dificultad en el movimiento intestinal, tos seca y vómitos después de las comidas. El uso de Lax Drag®, y el regular cepillado de la mascota, pueden eliminar estos problemas. INDICACIONES Eliminador de bolas de pelo para gatos. Evita problemas de estreñimiento. Previene enfermedades obstructivas del intestino. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS a. Para eliminar “Bolas de Pelo”: Aplique diariamente a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® hasta que los síntomas desaparezcan. Suminístrelo entre las comidas. Para aplicarlo coloque la cantidad indicada en su dedo o bien directamente en una de las manos de su mascota, desde donde él lo lamerá fácilmente. b. Para prevenir las “Bolas de Pelo”: Déle a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® una o dos veces a la semana, y además cepíllelo regularmente. A gatitos de más de 4 semanas de edad: 1 a ½ cm de Lax Drag®, una o dos veces por semana. En Perros que sufren ocasionalmente de constipación, administrar 2 a 3 cm de Lax Drag®una o dosveces a la semana. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Sabor a pescado. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Pomo con 90 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. LIDOCALM® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANESTÉSICO LOCAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, perros y gatos. Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la sensación de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o raquídeo, para ruminotomías o cesáreas. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anestésico local. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución contiene: Lidocaína Clorhidrato.............. 20,0 mg Excipientes c.s.p.........................1 mL INDICACIONES Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la sensación de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o raquídeo, para ruminotomías o cesáreas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración subcutánea, intramuscular y epidural en todas las especies. La dosis requerida dependerá de la extensión de la región que se desea anestesiar, del tipo y magnitud de la intervención y de la especie. Dosis del producto: Anestesia local Anestesia Epidural Especie Caballos Máximo 20 mL/100 Kg 1 mL/100 Kg Bovinos Máximo 20 mL/100 Kg 1 mL/100 Kg Ovinos Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg Cerdos Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg (máx 20 mL) Perros Máximo 4 m /10 Kg 1 mL/4,5 Kg Gatos Máximo 0,2 mL/Kg 1 mL/4,5 Kg INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS La toxicidad de la Lidocaína en el perro es potenciada con el Fenobarbital. CONTRAINDICACIONES La administración del producto no debe ser realizada en hembras preñadas, ya que la Lidocaína atraviesa la barrera placentaria. PRECAUCIONES Usar con precaución en animales con disfunción hepática o cardíaca. ADVERTENCIAS Evitar una sobredosis del producto, ya que puede provocar depresión de funciones neuromusculares y/o cardiacas. Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS El uso del producto a dosis normales, puede producir somnolencia general. La sobredosificación puede causar temblores musculares, hipotensión, nauseas y vómitos. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: 7 días. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1865 LIMPIOTIC® SOLUCIÓN ÓTICA SOLUCIÓN ÓTICA. LIM PIADOR ÓTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Limpiotic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Limpiotic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular. Limpiotic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol. FORMA FARMACÉUTICA Solución ótica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Limpiador ótico. COMPOSICIÓN Ácido acético 2%, Ácido Bórico 2%, Aceite de Eucaliptus, Aloe Vera y agentes surfactantes. PROPIEDADES Remueve la suciedad de los oídos. Elimina el mal olor. Suave aroma a eucaliptus. Uso frecuente. INDICACIONES Limpiotic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Limpiotic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular. Limpiotic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol. MODO DE APLICACIÓN Coloque la extremidad superior de Limpiotic® en el oído y presione para aplicar la solución libremente en la zona del canal auditivo. Masajee suavemente desde la base del oído hasta el extremo superior de éste. Utilice 2 o 3 veces al día hasta que los síntomas cesen. Para la limpieza de rutina, administre cuidadosamente Limpiotic® en el oído y dé masajes en la base del oído con el fin de aflojar cualquier suciedad. Utilice una mota de algodón para remover cualquier residuo y el exceso de solución. Aplique 2 a 3 veces por semana. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Ótica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. LOMBRIMIC® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIHELM ÍNTICO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos. Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única. Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias, incluyendo acción ovicida. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antihelmíntico de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Fenbendazol.................................10 g Excipientes c.s.p........................100 mL INDICACIONES Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única. Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias, incluyendo acción ovicida. ESPECTRO DE ACCIÓN Bovinos, ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Strongyloides spp., Trichuris spp., Bunostomum spp., Dictyocaulus spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Moniezia spp. Caballos: Grandes y pequeños estróngilos, Parascaris equorum, Trichonema spp., Trichostrongylus axei, Strongyloides westeri. Cerdos: Oesophagostomum spp., Metastrongylus spp., Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ransomi. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del principio activo: Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos: 5 mg/Kg de peso en dosis única. Caballos: 7,5 mg/Kg de peso en dosis única. Dosis del producto: Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos: 5 mL/100 Kg de peso en dosis única. Caballos: 7,5 mL/100 Kg de peso en dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 14 días. Leche: 7 días. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL, 500 mL, 1 Litro y 3 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0624 Rep. Dominicana: Reg. Nº 6516 Panamá: Reg. Nº RF 3905-07 MAMISTOP® GATO - POLVO ORAL POLVO ORAL. SUSTITUTO LÁCTEO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. MamiStop Gato es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche materna felina. Indicado como fuente de alimento para gatitos huérfanos, rechazados, en crecimiento o en gatos adultos sometidos a situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, gatos de exposición) que requieran el aporte de nutrientes altamente digestibles. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Sustituto lácteo. COMPOSICIÓN Análisis de garantía (como polvo): Proteína, mín. ............................. 40% Grasa, mín. ................................. 21% Fibra cruda.................................... 0% Hidratos de carbono, mín................ 23% Humedad, máx. ............................ 5% Cenizas, máx. ............................... 7% Taurina ...................................... 0,1% Calcio, mín...................................0,2% Calcio, máx..................................0,7% Fósforo, mín.................................0,4% Fósforo, máx...................................1% INGREDIENTES Leche descremada en polvo, leche entera en polvo, Caseinato de Sodio, Lactosa, huevo deshidratado en polvo, Taurina, Zinc (como Sulfato), Manganeso (como Sulfato), Hierro (como Sulfato), agentes antioxidantes y preservantes. PROPIEDADES Mamistop Gato es una fórmula completa y balanceada especialmente diseñada para gatitos. Su contenido en proteínas, grasas, carbohidratos, minerales y aminoácidos permite proporcionar un perfil nutricional semejante al de la leche materna, favoreciendo el óptimo desarrollo de gatitos en crecimiento. INDICACIONES MamiStop Gato es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche materna felina. Indicado como fuente de alimento para gatitos huérfanos, rechazados, en crecimiento o en gatos adultos sometidos a situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, gatos de exposición) que requieran el aporte de nutrientes altamente digestibles. INSTRUCCIONES DE USO M odo de preparación y dosis: Gatitos recién nacidos y en crecimiento: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia. Administrar 20 mL por cada 100 g de peso al día, dividido en 4 tomas; o según indicación Médico Veterinaria. Gatas gestantes o lactancia: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 cucharadas de agua hervida tibia.Administrar 60 mL por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento hasta dos semanas después del parto. Gatos de exposición o convalecientes: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia. Administrar 30 mL por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento. (*) 1 cucharada = 15 g de polvo/15 mL de agua. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS La dosis recomendada del producto reconstituido es 4 cucharaditas de té (20 mL) por cada 100 g de peso al día, o según indicación del Médico Veterinario. En gatitos de 0 a 2 semanas se sugiere alimentar 4 veces al día; dividiendo el volumen total en 4 tomas; y en gatitos mayores alimentar 3 veces al día. Edad (Semanas) Peso promedio Nº Volumen/día (g)* tomas/día 1 115 20 mL 4 2 200 40 mL 4 3 280 50 mL 3 4 375 65 mL 3 5 480 80 mL 3 *Los gatitos aumentan 50-100 g de peso por semana. PRECAUCIONES Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop Gato para el consumo de 24 horas. El producto reconstituido se debe conservar en refrigeración. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC. PRESENTACIÓN Pote con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 Bolivia Reg. SENASAG PUV-F N° 005513/13 MAMISTOP® PERRO- POLVO ORAL POLVO ORAL. SUSTITUTO LÁCTEO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado como fuente de alimento para cachorros huérfanos, camadas numerosas, período de destete, destete precoz o incapacidad de la hembra para alimentar a su camada (mastitis, cesárea, etc.). Además, por su alto contenido de aminoácidos y calidad de sus ácidos grasos, está indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, perras preñadas o en lactancia, perros de exposición, estados de convalecencia u otras situaciones de estrés. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Sustituto lácteo. COMPOSICIÓN Ingredientes: Leche entera en polvo (26% materia grasa), azúcar, huevo deshidratado en polvo, agentes edulcorantes y preservantes autorizados. Análisis de garantía (como polvo): Proteína, mín. ........................ 20% Grasa, mín. ........................... 15% Fibra cruda.............................. 0% Humedad, máx. ...................... 5% Cenizas, máx. ......................... 7% Calcio, mín...............................1% Calcio, máx............................1,5% Fósforo, mín............................0,8% Fósforo, máx...........................1,2% Agentes preservantes............... 0,2% INDICACIONES Indicado como fuente de alimento para cachorros huérfanos, camadas numerosas, período de destete, destete precoz o incapacidad de la hembra para alimentar a su camada (mastitis, cesárea, etc.). Además, por su alto contenido de aminoácidos y calidad de sus ácidos grasos, está indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, perras preñadas o en lactancia, perros de exposición, estados de convalecencia u otras situaciones de estrés. INSTRUCCIONES DE USO Para cachorritos: Disolver 15 gramos (una cucharada sopera) en 50 mL de agua hervida y tibia. Agitar hasta disolver totalmente. Dar MamiStop según libre demanda (ad libitum) del cachorrito o de acuerdo con la indicación de su Médico Veterinario. Perros adultos: Dar dos cucharadas soperas por cada 10 kilos de peso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop para el consumo de 24 horas. El producto reconstituido se debe conservar en refrigeración. PRESENTACIÓN Pote con 125 g y 250 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Nº Inscripción SAG: RM03-010 El Salvador: Reg. Nº AL2007101602 Panamá: Reg. Nº RAA-2015-08 Bolivia Reg. SENASAG PUV-F N° 005514/13 MASTERFLY® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA ANTIPARASITARIO EXTERNO - M OSQUICIDA POUR ON. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Masterfly es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en bovinos. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo - Mosquicida pour on. COMPOSICIÓN Composición: Cada 100 mL de solución contienen: Permetrina.........................10 g Cipermetrina........................7 g Piperonil butóxido...............20 g Excipientes c.s.p.............100 mL INDICACIONES Masterfly es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en bovinos. EFICACIA Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de 35 días en el control de la mosca de los cuernos, salvo condiciones en que los animales se encuentren expuestos a condiciones de lluvia extrema en las cuales la eficacia disminuye a 21 días. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía tópica. La dosis recomendada para ser administrada a bovinos es de 15 mL para animales de hasta 250 Kg de peso corporal, y 20 mL para animales de más de 250 Kg de peso corporal, en dosis única. Se recomienda tratar a toda la masa de animales para controlar de mejor forma la mosca de los cuernos. Se recomienda que la aplicación del producto se realice con pistola dosificadora en una línea longitudinal dorsal a contrapelo, desde la base de la cola (grupa) hacia la región de la cruz, a modo de facilitar el contacto del producto con la piel del animal. CONTRAINDICACIONES No administrar a bovinos en producción de leche. No administrar durante la gestación o lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR El producto toxico si es ingerido, y peligroso en caso de contacto con la piel y ojos (irritante). El aplicador debe usar guantes como elemento de protección para la manipulació del producto. Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. No fumar, comer o beber durante la aplicación del producto. Nunca transferir el producto a otro contenedor para almacenar. Lavarse las manos con abundante agua y jabón después de manipular el producto y antes de comer, beber o fumar. Lavar la ropa contaminada antes de su reutilización. En el caso de contacto ocular, lavar inmediatamente los ojos con abundante agua por al menos 15 minutos. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 22635 3800). ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener alejado de los alimentos. Mantener en su envase original y con su etiqueta visible. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 14 días. Leche: No administrar a bovinos en producción de leche. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho: Una vez abierto el envase, descartar el producto no utilizado dentro de su envase. No desechar el envase y/o restos del producto en ríos, lagos o torrentes de agua. No arrojar los envases vacíos o envases con resto de producto junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase. Disponer este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos especiales. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, el producto es estable entre 15°C y 30°C por 12 semanas. CONDICIONES DE VENTA Vanta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL, 250 mL, 1 L y 3 L ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2199 MATIHORSE® GEL TÓPICO GEL TÓPICO. AYUDA EN EL PROCESO DE RESTAURACIÓN DE LA PIEL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel. FORMA FARMACÉUTICA Gel tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda en el proceso de restauración de la piel. COMPOSICIÓN Extracto de Matico estandarizado. Excipientes c.s.p. 100 g PROPIEDADES Matihorse® es una crema elaborada a partir de extracto natural de Matico (Buddleja globosa), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en caballos y animales de compañía. INDICACIONES Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicar dos veces al día luego de limpiar la zona afectada. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. PRESENTACIÓN Pomo con 100 g y envase con 500 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. MATIPET® CREMA CREMA. CREM A NATURAL DE M ATICO, CALÉNDULA Y ÁRNICA. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos. FORMA FARMACÉUTICA Crema. ACCIÓN TERAPÉUTICA Crema Natural de Matico, Caléndula y Árnica. COMPOSICIÓN Cada 100 g de crema contiene: Extracto de Matico.................. 10 g Extracto de Caléndula.............. 5 g Extracto de Árnica.................... 5 g Vitamina E Acetato................... 4 g Óxido de Zinc.......................... 3 g Excipientes c.s.p................... 100 g INDICACIONES Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos. MODO DE APLICACIÓN 1. Limpiar la herida o área afectada con agua tibia, removiendo secreciones secas y restos celulares. 2. Aplicar la crema cubriendo completamente la zona afectada, y dejar actuar sin remover. 3. Aplicar el producto 2 a 3 veces al día, según sea necesario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía tópica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30º C. PRESENTACIÓN Pote con 50 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. MEBERMIC® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis). FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Praziquantel..........................50 mg Mebendazol.........................220 mg Excipientes c.s.p...........1 comprimido INDICACIONES Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del producto: Administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso. CONTRAINDICACIONES No administrar en perros menores de 4 semanas de edad, ni en gatos menores de 6 semanas de edad. No usar en animales con alteraciones de la función hepática, renal o cardíaca. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 50 comprimidos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0451 METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANALGÉSICO - ANTIINFLAM ATORIO - ANTIPIRÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, perros y gatos. Analgésico, antiinflamatorio y antipirético. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico - Antiinflamatorio - Antipirético. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Metamizol Sódico.......................... 50 g Excipientes c.s.p........................100 mL INDICACIONES Analgésico, antiinflamatorio y antipirético. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía intramuscular o endovenosa lenta. Bovinos y caballos: 20 mL/400 Kg Potrillos: 10 mL/150 Kg Cerdos: 5 mL/100 Kg Perros: 0,4 mL/10 Kg Gatos. 0,2 mL/5 Kg Repetir la dosis 2 a 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES No usar en conjunto con Clorpromazina, barbitúricos y/o Fenilbutazona. No usar en animales con antecedentes de discrasias sanguíneas. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente. La sobredosis de Metamizol, puede provocar eventos convulsivos. Usar con precaución en animales de edad avanzada y/o animales con enfermedades cardiovasculares. El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la probabilidad de hemorragia, debido a la supresión en la formación de protrombina. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En animales de competencia, usar solo 5 días antes de la competencia. La administración vías subcutánea puede causar irritación en el sitio de inyección. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: Bovinos, ovinos y cerdos: 35 días. Caballos: No administrar a caballos destinados a consumo humano. Leche: No administrar a animales cuya leche se destine al consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 0528 Panamá: Reg. Nº RF-3901-07 MICOSPECTONE® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella spp., Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp. Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis, micoplasmosis. Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Asociación antibiótica de amplio espectro. COMPOSICIÓN 100 mL contienen: Principios activos: Lincomicina Clorhidrato...............5,67 g (Equivalente a Lincomicina 5,0 g) Espectinomicina Clorhidrato..........15,0 g (Equivalente a Espectinomicina 10,0 g) Excipientes c.s.p.......................100 mL PROPIEDADES Micospectone es una asociación de Lincomicina y Espectinomicina en relación 1:2. La Lincomicina , antibiótico que pertenece a la familia de la Lincosamina, posee un amplio espectro de acción, principalmente contra las bacterias Gram positivas y los micoplasmas. Presenta, por otra parte, la característica farmacocinética de una enorme difusibilidad a todos los órganos y tejidos donde, sea cual sea la vía de administración, alcanza concentraciones superiores a las hemáticas. La Espectinomicina, antibiótico Aminociclitólico, posee en cambio, un espectro de acción levemente mayor comparado con la Lincomicina, desde el momento que actúa sobre algunos Gram positivos, la mayor parte de los Gram negativos y sobre los micoplasmas. Administrada por vía parenteral, la Espectinomicina presenta una difusión suficiente por todo el organismo. El uso contemporáneo de los dos principios activos permite obtener un extenso sinergismo de acción frente a numerosos agentes bacterianos, incluidos los micoplasmas, alcanzando una mínima concentración inhibitoria, notablemente reducida respecto a la que se manifiesta con los antibióticos usados separadamente. Este sinergismo se desarrolla, a nivel general, por inyección, mientras que oralmente, como la Espectinomicina no es prácticamente absorbida por el aparato gastroentérico, el fenómeno se verifica sólo en infecciones localizadas en el sector contra las enfermedades de las aves, de los lechones y de los terneros no destetados. INDICACIONES Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella spp., Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp. Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis, micoplasmosis. Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía intramuscular profunda. Dosis del principio activo: Bovinos, ovinos y caprinos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 4 o 2 días, respectivamente. Cerdos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 3-7 días. Dosis del producto: Bovinos, ovinos, caprinos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 4 o 2 días, respectivamente. Cerdos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 3-7 días. En bovinos, si el volumen a inyectar es mayor a 50 mL, se recomienda dividir la dosis en dos o más puntos de inoculación. En cerdos, se recomienda un procedimiento similar cuando el volumen a inyectar sea mayor a 20 mL CONTRAINDICACIONES No administrar el producto junto con miorrelajadores, Macrólidos u otros Aminoglicósidos. No administrar el producto en gallinas ponedoras. La especialidad no debe ser administrada a equinos y conejos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. El uso del producto en especies animales no indicadas en la etiqueta, puede provocar efectos secundarios a nivel gastroentérico. EFECTOS ADVERSOS Han sido señalado fenómenos ocasionales de diarrea transitoria en ovejas, cabras y cerdos después de la administración del producto. En las cabras se ha observado una disminución del apetito y de la producción láctea. Raramente se han señalado casos de aborto y/o muerte de ovejas tratadas durante el último tercio del embarazo. PERÍODO DE RESGUARDO Caprinos y ovinos: Carne: 20 días. Leche: No administrar en animales de producción de leche para consumo humano. Bovinos: Carne: 20 días. Leche: 72 horas. Cerdos: Carne: 13 días. CONSERVACIÓN Consérvese a temperatura entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Fabricado por: Fatro S.p.A - Vía Emilia, 285 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italia. Importado y distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1774-B MINERICE® GEL TÓPICO GEL TÓPICO. AYUDA PARA LAS M OLESTIAS M USCULARES Y ARTICULARES. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física. FORMA FARMACÉUTICA Gel tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda para las molestias musculares y articulares. COMPOSICIÓN a) Activos: Peppermintcamphor, 2-Camphanone, Ess.Wintergreen. b) Otros: Cobre, Alcohol Isopropílico, Magnesio, Sodio y carriers especiales. PROPIEDADES Minerice es un gel gratamente refrescante, no grasoso. INDICACIONES Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. Cómo aplicarlo: La superficie corporal donde se va a aplicar debe estar limpia y libre de la presencia de otros productos aplicados con anterioridad. Cubra toda el área aplicando Minerice® con la mano o bien con una esponja humedecida con agua. Para obtener un buen resultado y un buen contacto con la piel del animal, se debe masajear suavemente. Es conveniente vendar la extremidad tratada usando papel o acolchado con vendas de descanso. Cuántas veces se aplica: Se recomienda aplicar a lo menos dos veces al día, antes y después del trabajo físico. Cuándo aplicar: Caballos en training: Aplicar antes y después del trabajo deportivo. Después de una competencia deportiva o trabajo que demande un esfuerzo mayor: Aplíquelo como ayuda para aliviar las molestias que se producen después de las competencias de alta exigencia como son los concursos de salto, adiestramiento, polo, carreras, prueba completa, enduro, largas excursiones, rodeos, etc. Transporte del caballo: Aplique Minerice® y coloque las protecciones de transporte. El caballo se sentirá agradado y llegara en mejores condiciones para la competencia. Como baño refrescante: Se puede usar como baño refrescante y revitalizador si se usa del siguiente modo: Diluir 10 a 15 g. (1 cucharada) de Minerice® en un recipiente con 400 mL (2 tazas) de agua. Mézclelo vigorosamente hasta formar una crema suave y uniforme. Luego mezcle la crema así formada con aproximadamente 5 litros de agua. Aplique esta dilución en el cuerpo del animal con una esponja y luego enjuáguelo, acaricie a su caballo y él se sentirá físicamente grato y anímicamente querido. CONTRAINDICACIONES No No No No aplique otro producto en la misma zona donde aplicará Minerice®. restriegue o masajee exageradamente. lo aplique sobre heridas abiertas o piel dañada. coloque el vendaje muy apretado. PRECAUCIONES Aplique sobre zonas bien lavadas y limpias. Evite el contacto con las zonas genitales, ojos y membranas mucosas. Si al aplicarlo se produce irritación excesiva, suspenda el tratamiento. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. PRESENTACIÓN Envase con 500 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. MINIPETS - COLONIA PARA PEQUEÑOS ANIMALES SOLUCIÓN EN SPRAY. COLONIA PARA PEQUEÑOS ANIM ALES. Ficha Técnica ESPECIES Hámster, cuyes, conejos y hurones. Fragancia con un delicado aroma a bebé especialmente formulada para pequeños animales tales como hámster, cuyes, conejos y hurones. FORMA FARMACÉUTICA Solución en spray. ACCIÓN TERAPÉUTICA Colonia para pequeños animales. INGREDIENTES Alcohol Etílico 96%, Aceite de Castor Polioxil 40, Dimeticona, preservantes, fragancia y agua purificada. PROPIEDADES Desodoriza de manera segura a su mascota y su hábitat, dejando un agradable aroma a bebé. Ideal para el control de los olores ambientales. Seguro y no tóxico. Larga duración. INDICACIONES Fragancia con un delicado aroma a bebé especialmente formulada para pequeños animales tales como hámster, cuyes, conejos y hurones. MODO DE APLICACIÓN Después del cepillado diario, rocíe a su mascota con la colonia MINIPETS para pequeños animales teniendo cuidado de no aplicar sobre cara y ojos. Si su mascota no está acostumbrada a la aplicación de colonias, acostúmbrela de manera gradual aplicando el producto en su ropa, toalla o cepillo y a través de ellos, sobre el pelaje de su mascota. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO No aplicar la colonia en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua y suspender el uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. MINIPETS - MULTIVITAMÍNICO PARA AVES ORNAMENTALES SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA AVES ORNAM ENTALES. Ficha Técnica ESPECIES Aves ornamentales (canarios, diamantes, periquitos, loros). MINIPETS Multivitaminico para aves ornamentales es un producto especialmente formulado para aves ornamentales en cautiverio. Su uso esta indicado para aves que presentan estados carenciales de las vitaminas contenidas en la composición. Su uso también se recomienda para aves en el crecimiento, durante la postura, y en estados de estrés o convalecencia. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional para aves ornamentales. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Cianocobalamina (Vitamina B12)............................... 1 [μg] Riboflavina 5-Sodio Fosfato Dihidrato (Vitamina B2).... 1,13 mg Nicotinamida.......................................................... 4 mg Retinol Palmitato (Vitamina A)................................... 1 mg Colecalciferol (Vitamina D3).................................. 0,16 mg Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6).......................... 0,2 mg Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1)............................ 0,6 mg Ácido Ascórbico (Vitamina C).................................... 10 mg Excipientes c.s.p..................................................... 1 mL INGREDIENTES Cianocobalamina, Riboflavina 5-Fosfato Sodio Dihidrato, Nicotinamida, Retinol Palmitato, Colecalciferol, Piridoxina Clorhidrato, Tiamina Clorhidrato, Ácido Ascórbico, colorantes y preservantes permitidos. INDICACIONES MINIPETS Multivitaminico para aves ornamentales es un producto especialmente formulado para aves ornamentales en cautiverio. Su uso esta indicado para aves que presentan estados carenciales de las vitaminas contenidas en la composición. Su uso también se recomienda para aves en el crecimiento, durante la postura, y en estados de estrés o convalecencia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis diaria sugerida: Canarios, diamantes, periquitos: 3 gotas por animal, una vez al día, en el agua de bebida. Administrar en la cantidad de agua que el animal acostumbra a consumir en un día. Loros: 10 gotas por animal, una vez al día, en el agua de bebida. Administrar en la cantidad de agua que el animal acostumbra a consumir en un día. Vía de administración Vía oral. Administrar en el agua de bebida. El agua debe ser removida diariamente. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES NO CONSTITUYE ALIMENTO COMPLETO. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 MINIPETS - MULTIVITAMÍNICO PARA ROEDORES, CONEJOS Y HURONES EN CAUTIVERIO SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA ROEDORES, CONEJOS Y HURONES EN CAUTIVERIO. Ficha Técnica ESPECIES Roedores, conejos y hurones en cautiverio. MINIPETS es un producto especialmente formulado para roedores, conejos y hurones en cautiverio. Su uso esta indicado para aquellos que presentan estados carenciales de las vitaminas contenidas en la composición. Su uso también se recomienda para animales en crecimiento, durante la preñez y lactancia, y en estados de estrés o convalecencia. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional para roedores, conejos y hurones en cautiverio. COMPOSICIÓN Composición Cada mL contiene: Cianocobalamina (Vitamina B12)................ 1,02 μg Retinol Palmitato (Vitamina A).................. 0,30 mg Vitamina E Acetato................................. 1,14 mg Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6).......... 0,192 mg Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1).............. 0,30 mg Ácido Ascórbico (Vitamina C)..................... 0,20 mg Excipientes c.s.p........................................ 1 mL INGREDIENTES Cianocobalamina, Retinol Palmitato, Vitamina E Acetato, Piridoxina Clorhidrato, Tiamina Clorhidrato, Ácido Ascórbico, Excipientes autorizados. INDICACIONES MINIPETS es un producto especialmente formulado para roedores, conejos y hurones en cautiverio. Su uso esta indicado para aquellos que presentan estados carenciales de las vitaminas contenidas en la composición. Su uso también se recomienda para animales en crecimiento, durante la preñez y lactancia, y en estados de estrés o convalecencia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis diaria sugerida: Roedores: Administrar 10 gotas por animal una vez al día, colocadas en el agua de bebida. Administrar en la cantidad de agua que su mascota acostumbra a consumir diariamente. El consumo de agua diario por animal es de aproximadamente 10 mL. Conejos: Administrar 20 gotas por animal una vez al día, colocadas en el agua de bebida. Administrar en la cantidad de agua que su mascota acostumbra a consumir diariamente. El consumo de agua diario por animal es de aproximadamente 80 mL. Hurones: Administrar 50 gotas por animal una vez al día, colocadas en el agua de bebida. Administrar en la cantidad de agua que su mascota acostumbra a consumir diariamente. El consumo de agua diario por animal es de aproximadamente 100 mL. Vía de administración: Vía oral. Administrar en el agua de bebida fresca. El agua debe ser removida diariamente. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES NO CONSTITUYE ALIMENTO COMPLETO. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 MINIPETS - SHAMPOO SIN ENJUAGUE PARA PEQUEÑOS ANIMALES SOLUCIÓN EN SPRAY. SHAM POO SIN ENJUAGUE. Ficha Técnica ESPECIES Hámster, cuyes, conejos y hurones. Indicado para el baño en seco de su mascota. Shampoo en seco especialmente formulado para eliminar la suciedad, el exceso de grasa y desodorizar piel y pelaje de su mascota. Proporciona brillo y suavidad dejándola con un agradable aroma. FORMA FARMACÉUTICA Solución en spray. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo sin enjuague. INGREDIENTES Lauril Sarcocinato de Sodio, Ácido Cítrico, Citrato de Sodio, EDTA Sódico, Cloruro de Magnesio, Nitrato de Magnesio, Preservantes, Esencia, Colorantes autorizados, Agua purificada. PROPIEDADES Limpieza, brillo y suavidad para el pelaje de su mascota sin necesidad de enjuague. Fórmula no irritante, sin enjuague. Neutraliza los olores. Aroma a bebé de larga duración. Fácil de usar. INDICACIONES Indicado para el baño en seco de su mascota. Shampoo en seco especialmente formulado para eliminar la suciedad, el exceso de grasa y desodorizar piel y pelaje de su mascota. Proporciona brillo y suavidad dejándola con un agradable aroma. MODO DE APLICACIÓN Agitar el shampoo previo a su aplicación. Aplicar suficiente cantidad de shampoo MINIPETS PARA PEQUEÑOS ANIMALES para cubrir todo el pelo de su mascota, masajéelo y deje secar. Frótelo bien con una toalla limpia y seca, luego cepille. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua y suspender el uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. MIXANTIP® PLUS - CREMA CREMA. ANTIBIÓTICO, ANTIINFLAM ATORIO, ANTIALÉRGICO, ANTIM ICÓTICO, ANTIPRURIGINOSO, ANESTÉSICO Y CICATRIZANTE. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en animales de compañía. Dermatitis, eczemas, piodermas y escoriaciones. Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas). FORMA FARMACÉUTICA Crema. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico, Antiinflamatorio, Antialérgico, Antimicótico, Antipruriginoso, Anestésico y Cicatrizante. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Prednisolona Acetato.........................0,1117 g (Equivalentes a 0,1 g de Prednisolona base) Neomicina Sulfato.........................500.000 UI Clotrimazol........................................1,00 g Azufre precipitado...............................0,50 g Óxido de Zinc....................................3,00 g Benzocaína........................................1,00 g Excipientes c.s.p...............................100,0 g INDICACIONES Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en animales de compañía. Dermatitis, eczemas, piodermas y escoriaciones. Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía tópica. Limpiar y rasurar el área afectada, esparcir suavemente una cantidad suficiente de crema en la zona 2 a 3 veces al día, por 5 a 7 días, o hasta completa mejoría de la herida. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales en gestación. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco y protegido de luz, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pomo con 15 g y pote con 50 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1597-B MORE MUSCLE - POLVO ORAL POLVO ORAL. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Ayuda al normal desempeño físico y mental. Ayuda al normal funcionamiento del sistema cardiovascular, inmune y neurológico. DESCRIPCIÓN More Muscle® es un suplemento en polvo ideal para caballos que requieren desarrollar y definir su musculatura. Ayuda a mejorar la resistencia y recuperación de la fibra muscular. Combina Creatina y Salvado de Arroz, dos de los ingredientes más eficaces de la naturaleza para la creación de masa muscular junto a Lisina y Metionina para estimular su crecimiento. Músculos más definidos no sólo se ven bien, son esenciales para ayudar a su caballo a alcanzar su máximo potencial de rendimiento. More Muscle® es compatible con las funciones cardiovasculares, inmunológicas y neurológicas normales de su caballo y ayuda a mantener el normal rendimiento físico y mental. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. INGREDIENTES Ingredientes activos por medida de 57 g (2 oz.) Gamma Orizanol................500 mg Creatina.........................2.800 mg Lisina.............................1.900 mg Metionina..........................600 mg Ingredientes inactivos: Propionato de Calcio, Esencia cherry, Harina Deshidratada de Alfalfa, Yema Deshidratada, Tierra de Diatomea, productos de fermentación secos, Calcio Sodio Sluminio Silicato Hidratado, Harina de Algas, Salvado de Arroz, Dióxido de Silicio, Aceite de Soya. PROPIEDADES Promueve músculos fuertes y mejor definidos. Ayuda a mejorar la resistencia y recuperación de la fibra muscular. Para un óptimo resultado se recomienda iniciar la recuperación con Pro - Pell® INDICACIONES Ayuda al normal desempeño físico y mental. Ayuda al normal funcionamiento del sistema cardiovascular, inmune y neurológico. INSTRUCCIONES DE USO Administrar 57 g (2 oz.) dos veces al día. PRECAUCIONES No se ha demostrado el uso seguro en hembras preñadas o en animales lactantes. Se recomienda la evaluación de un Médico Veterinario previo al uso del producto. Sólo para uso en caballos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños y de otros animales. No usar en humanos. En caso de una sobredosis accidental, contactar a un profesional de la salud inmediatamente. No administrar en animales destinados al consumo humano. Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. OBSERVACIONES Contiene una medida de 57 g. No corresponde a un alimento completo. CONSERVACIÓN Cerrar el contenedor después de su uso. Mantener en un lugar fresco y seco. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase con 3,6 Kg ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Avenida 11 de septiembre 1363, oficina 1403, Providencia, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. MOSKATION® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. LARVICIDA Y ANTISÉPTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, ovinos y perros. Por su acción larvicida se indica en la prevención y tratamiento de miasis facultativas cutáneas, causadas por larvas de moscas. Debido a su actividad antiséptica, es útil en el tratamiento de heridas abiertas en piel, descorne, castraciones, cortes de ombligo, cortes de cola, etc. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Larvicida y antiséptico. COMPOSICIÓN Cada 100 g del concentrado contiene: Diclorvós........................ 1250 mg Triclosán......................... 500 mg Excipientes c.s.p.................. 100 g INDICACIONES Por su acción larvicida se indica en la prevención y tratamiento de miasis facultativas cutáneas, causadas por larvas de moscas. Debido a su actividad antiséptica, es útil en el tratamiento de heridas abiertas en piel, descorne, castraciones, cortes de ombligo, cortes de cola, etc. MODO DE APLICACIÓN Limpiar la herida retirando cualquier cuerpo extraño, luego pulverizar el producto por unos segundos desde una distancia de 10 a 20 cm hasta cubrir toda la zona afectada incluyendo piel sana de alrededor. Realizar una o dos aplicaciones con un intervalo de 48 horas, dependiendo de la severidad del cuadro. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar la ingestión e inhalación. En caso de intoxicación consultar a un médico. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES No perforar ni incinerar el envase. No exponer a temperaturas superiores a 55°C. No eliminar los envases vacíos en cunetas, arroyos, lagunas u otras fuentes naturales de agua debido a que el producto es tóxico para animales acuáticos. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en ambiente fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase en aerosol con 80 g y 220 g ELABORADO POR Elaborado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Envasado por Aerosoles S.A. Antonio Escobar Williams 389 Cerrillos, Santiago - Chile. REGISTROS Reg. SAG N° 1520 MOSKIMAT® ARETES ARETES INSECTICIDAS. INSECTICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino, garantizando una efectividad de cuatro meses. FORMA FARMACÉUTICA Aretes insecticidas. ACCIÓN TERAPÉUTICA Insecticida. COMPOSICIÓN Cada arete de 15 g contiene: Diazinón.......................30% Clorpirifós.....................10% Sustancias inertes c.s.p. INDICACIONES Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino, garantizando una efectividad de cuatro meses. INSTRUCCIONES DE USO Forma correcta de aplicar el arete Moskimat para el control de la mosca de los cuernos: Fije el arete Moskimat por debajo del clip de las tenazas. Desinfecte las tenazas. Fije el botón macho en el otro extremo de las tenazas, haciéndolo coincidir con el orificio del arete Moskimat hembra. Cuidando que el botón macho no dañe algún vaso sanguíneo o alguna nervadura del cartílago, ubique el arete Moskimat en la zona central de la oreja, por su cara posterior (detrás de la oreja), otorgando así un mayor roce con el cuerpo del animal. Una vez abierto el sobre, procure utilizar todos los aretes. CONTRAINDICACIONES No aplicar en terneros menores de 3 meses de edad. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Utilizar guantes para la manipulación del producto. En caso de contacto del producto con la piel, lavarse inmediatamente con abundante agua y jabón. Evitar el contacto con los ojos, piel o ropas. Evitar la inhalación de vapores. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños y retirado de los alimentos y fuentes de agua. VENENO. En caso de intoxicación accidental consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. Retirar el arete antes del sacrificio. OBSERVACIONES El producto es muy tóxico para peces y aves. No lavar los equipos utilizados en las fuentes de agua, ni las contamine con desechos del producto. CONSERVACIÓN Almacenar en su empaque original, en un sitio fresco, seco y protegido de la luz, a temperatura entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 aretes. ELABORADO POR Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia Exportado por: Vetpharma Animal Health S.A. Les Corts, 23. Barcelona. España. Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1511 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5610 Panamá: Reg. Nº RF-3286-05 MOSKIMIC® FORTE - SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO POUR ON. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Moskimic® Forte Pour on es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans). FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario pour on. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Permetrina .........................10 g Piperonil Butóxido.................30 g Excipientes c.s.p...............100 mL INDICACIONES Moskimic® Forte Pour on es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. Dosis de los principios activos: 1 g de Permetrina y 3 g de Piperonil Butóxido por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días. Dosis del producto: Aplicar 10 mL por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días. Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la región de la cruz. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR No aplicar el producto próximo a fuentes de calor. La sobreexposición en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush cutáneo, otros). Al aplicar el producto, usar guantes. En caso de contacto accidental, lave la zona afectada con abundante agua y jabón. En caso de intoxicación consulte al médico. Mantener fuera del alcance de los niños. No aplicar próximo a fuentes de calor. Evitar el contacto con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 2 días. OBSERVACIONES Precauciones para eliminar el material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua. No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto, en lo posible, con empresas que presten el servicio para eliminar desechos especiales. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1370 Rep. Dominicana: Reg. Nº 7570 NOTA Precauciones para eliminar el material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua. No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase. Disponer los desechos de este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos especiales. MOSKIMIC® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO POUR ON. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Moskimic Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos, mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario pour on. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Permetrina.............................10 g Piperonil Butóxido....................10 g Excipientes c.s.p..................100 mL INDICACIONES Moskimic Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos, mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida. MODO DE APLICACIÓN Aplicación tópica. Contra moscas: Aplicar 10 cc por animal. Contra piojos: Aplicar 10 cc por animal de hasta 100 Kg de peso. Aplicar 20 cc por animal entre 100 a 300 Kg de peso. Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la región de la cruz. Repetir el tratamiento a las 4 semanas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Compatible con otros tratamientos como vacunaciones y desparasitaciones. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR La sobre exposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush cutáneo, otros). Al aplicar el producto, usar guantes. En caso de contacto accidental, lave la zona afectada con abundante agua y jabón. En caso de intoxicación consulte al médico. No aplicar próximo a fuentes de calor. Evitar el contacto con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. No desechar el envase en ríos. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al centro de Información. Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 2 días. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 625 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2687 Panamá: Reg. Nº RF-3906-07 NANORMEN® PLUS - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos (tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y Dipylidium caninum. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Pamoato de Pirantel..............230 mg (Equivalente a 79,79 mg de Pirantel) Praziquantel..........................20 mg Excipientes c.s.p...........1 comprimido INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos (tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y Dipylidium caninum. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicar directamente en la boca o incorporado en una pequeña cantidad de alimento. No requiere ayuno. Dosis de los principios activos: Praziquantel 5 mg/Kg de peso en dosis única. Pirantel: 20 mg/kg de peso en dosis única. Dosis del producto: 1 comprimido cada 4 Kg de peso en dosis única. Peso del gato Dosis 1 Kg 1/4 comprimido 2 Kg 1/2 comprimido 3 Kg 3/4 comprimido 4 Kg 1 comprimido INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS No administrar simultáneamente con Piperazina o Levamisol. CONTRAINDICACIONES No usar en gatitos menores de 1 mes o que pesen menos de 700 g No administrar a hembras en período de gestación o lactancia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pote con 15 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1386 NANORMEN® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Nanormen®, es una suspensión de Pamoato de Pirantel altamente palatable. Nanormen® es un antihelmíntico, efectivo en dosis única para el tratamiento, prevención, remoción y control de nemátodos gastrointestinales en perros y gatos de cualquier edad. Nanormen® es un antiparasitario efectivo contra ascáridos (Toxocara canis, Toxascaris leonina ), Ancylostomas (Ancylostoma caninum (no existente en Chile), Uncinaria stenocephala) y Trichostrongilus. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Pamoato de Pirantel...............144,13 mg (Equivalente a 50 mg de Pirantel base) Excipientes c.s.p...........................1 mL INDICACIONES Nanormen®, es una suspensión de Pamoato de Pirantel altamente palatable. Nanormen® es un antihelmíntico, efectivo en dosis única para el tratamiento, prevención, remoción y control de nemátodos gastrointestinales en perros y gatos de cualquier edad. Nanormen® es un antiparasitario efectivo contra ascáridos (Toxocara canis, Toxascaris leonina ), Ancylostomas (Ancylostoma caninum (no existente en Chile), Uncinaria stenocephala) y Trichostrongilus. INSTRUCCIONES DE USO Puede ser administrado en perros cachorros y adultos. Nanormen® se recomienda para prevenir y controlar la reinfestación por parásitos en cachorros, para lo cual los cachorros pueden ser tratados a la 2, 3, 4, 6, 8 y 10 semanas de vida. Animales expuestos a ambientes altamente contaminados, se recomienda administrar Nanormen® cada 2 o 3 meses para prevenir la reinfestación por Toxocara canis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vïa oral. Dosis del principio activo: Perros: 5 mg/Kg de peso en dosis única. Gatos: 20 mg/Kg de peso en dosis única. Dosis del producto: Perros: administrar 2 gotas por kilo de peso en dosis única o 1 mL por cada 10 Kg de peso en dosis única. Gatos: Administrar 8 gotas por kilo de peso en dosis única o 2 mL por cada 5 Kg de peso en dosis única. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales muy debilitados. No administrar a hembras preñadas o en lactancia. PRECAUCIONES Administrar con precaución en animales que presenten alteración de sus funciones hepáticas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Se pueden presentar en forma ocasional efectos secundarios leves y transitorios, alteraciones gastrointestinales como vómitos, náuseas, diarreas, dolor abdominal y aumento en los valores de enzimas hepáticas. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0178 NANORMEN PUPPY® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO PARA CACHORROS. FÓRM ULA ALTAM ENTE PALATABLE, CON SABOR A VAINILLA. Ficha Técnica ESPECIES Perros (Cachorros). DESCRIPCIÓN Antiparasitario interno para cachorros. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno para cachorros. Fórmula altamente palatable, con sabor a vainilla. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión oral contiene: Pirantel Pamoato.................................14,4 mg (equivalente a 5 mg de Pirantel base) Febantel...............................................15 mg Excipientes c.s.p.......................................1 mL VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración Oral. Dosis de los principios activos: Febantel: 15 mg/kg en dosis única Pirantel base: 5 mg/kg en dosis única Dosis del producto: Administrar 1 mL por cada kilo de peso en dosis única. M odo de empleo: Agitar antes de usar. Administrar directamente en la cavidad oral o mezclado con el alimento. El producto puede ser administrado desde las dos semanas de vida. Con el objetivo de prevenir potenciales enfermedades parasitarias que se puedan transmitir desde los animales al hombre, se recomienda que el tratamiento de cachorros sea repetido cada 2 semanas, administrando el producto a las 2, 4, 6 y 8 semanas de edad, y luego una vez al mes hasta los 6 meses de edad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS El pirantel interactúa con el Levamisol o con agentes colinérgicos tipo nicotina. Cuando el Pirantel es administrado concomitantemente con Levamisol, la toxicidad del Levamisol puede acrecentarse. El Pirantel interactúa con Piperazina. La parálisis y la relajación muscular causada por la acción anticolinérgica de la Piperazina puede contrarrestar el efecto contráctil muscular del pirantel si ellos son administrados concomitantemente. CONTRAINDICACIONES No utilizar simultáneamente con compuestos que contengan Piperazina. No utilizar en conjunto con fármacos con propiedades anticolinérgicas, tales como organofosforados, ya que pueden producir potenciación en la toxicidad. No utilizar en conjunto con Levamisol o con agentes colinérgicos tipo nicotina. No administrar en hembras preñadas o en período de lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Emplear con cautela en animales muy debilitados. Podría causar emesis en animales muy pequeños. No se ha evaluado la seguridad del medicamento en cachorros de menos de 2 semanas de edad. Mantener fuera del alcance de los niños. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y esta persiste, consultar al médico. En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación y esta persiste, consultar al médico. En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 4 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL NIVEL 1 NAXPET® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANALGÉSICO, ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIPIRÉTICO NO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Ketoprofeno....................10 mg Excipientes c.s.p.............1 comp. INDICACIONES Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del principio activo: Perros: 1 mg/Kg una vez al día durante 5 días. Gatos: 1 mg/Kg una vez al día durante 5 días. Dosis del producto: 1 comprimido por cada 10 Kg de peso, en ambas especies. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS El uso simultáneo con otro AINE puede aumentar los efectos secundarios, como vómitos, diarrea y anorexia transitoria en perros y gatos. CONTRAINDICACIONES No usar en hembras gestantes o en lactancia ni en animales con úlceras gastrointestinales, daño hepático o renal severo. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0583 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4458 NAXPET® RAZA GRANDE COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANALGÉSICO, ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIPIRÉTICO NO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros de raza grande (más de 30 Kg). Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Ketoprofeno..................30 mg Excipientes c.s.p...........1 comp. INDICACIONES Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del producto: 1 comprimido por cada 30 Kg de peso al día, por 5 días. En caso de dolor post-operatorio y dolor crónico, administrar una dosis inicial de 2 comprimidos por cada 30 Kg de peso, y luego un comprimido cada 24 horas. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS El uso simultáneo con otro AINE puede aumentar los efectos secundarios, tales como vómitos, diarrea y anorexia transitoria en perros. CONTRAINDICACIONES No usar en hembras gestantes. No usar simultáneamente con anticoagulantes o diuréticos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1385 El Salvador: Reg. Nº VE2014034895 NAXPET® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANALGÉSICO, ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIPIRÉTICO NO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. COMPOSICIÓN Cada mL de solución contiene: Ketoprofeno...................10 mg Excipientes c.s.p...............1 mL INDICACIONES Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Perros: Vía S.C., I.M. o E.V. Gatos: Vía S.C. Dosis del principio activo: 2 mg/Kg de peso, una vez al día, por hasta 3 días consecutivos, en perros y gatos. Dosis del producto: 0,2 mL por kilo de peso, una vez al día, por hasta 3 días consecutivos, en perros y gatos. CONTRAINDICACIONES No usar en cuadros de insuficiencia renal grave. No asociar con otros antiinflamatorios no esteroidales ni con diuréticos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0638 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4441 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2684 NAXPET® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANALGÉSICO, ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIPIRÉTICO NO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Indicado para el tratamiento de cuadros febriles, inflamaciones y condiciones dolorosas de los huesos, articulaciones y sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Ketoprofeno................... 400 mg Excipientes c.s.p............. 100 mL INDICACIONES Indicado para el tratamiento de cuadros febriles, inflamaciones y condiciones dolorosas de los huesos, articulaciones y sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del principio activo: 1 mg/Kg una vez al día por 5 días. Dosis del producto: 1 mL por cada cuatro kilos de peso al día por 5 días. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS El uso simultáneo con otros AINE o con corticoides puede aumentar la posibilidad de aparición de efectos no deseados. CONTRAINDICACIONES No No No No usar usar usar usar en en en en animales con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno. animales con patologías que cursen con ulceración o sangramiento gastrointestinal. forma concomitante con anticoagulantes o corticoesteroides. hembras gestantes ni en período de lactancia. PRECAUCIONES En pacientes con disfunción renal, se recomienda disminuir la dosis. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS El Ketoprofeno puede causar alteraciones gastrointestinales a las dosis terapéuticas en algunos animales. Puede ocasionar vómitos, diarrea y anorexia transitoria en perros y gatos. OBSERVACIONES Agitar vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N°1995 NEOSTIGMINA METILSULFATOSOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. PARASIM PATICOM IM ÉTICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, ovinos y cerdos. En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Parasimpaticomimético. COMPOSICIÓN Cada 10 mL de solución inyectable contiene: Neostigmina Metilsulfato....................5 mg (Equivalente a 3,34 mg de Neostigmina base) Excipientes c.s.p...............................10 mL INDICACIONES En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Inyección subcutánea o intramuscular. Dosis del producto: Bovinos y caballos adultos: 1 a 2 ampollas/animal/día, S.C. o I.M. Terneros y potrillos: 1 ampolla/animal/día, S.C. o I.M. Ovinos: 0,5 mL/10 Kg/día, S.C. Cerdos: 1 mL/10 Kg/día, I.M. CONTRAINDICACIONES No No No No administrar administrar administrar administrar en animales que presenten obstrucción intestinal mecánica o del tracto urinario. durante la gestación. en animales que hayan sido tratados con otros agentes anticolinesterasa. en animales con hipersensibilidad a la droga. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en animales en producción de leche. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinario. PRESENTACIÓN Estuche con 1 ampolla de 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 929 NEUROFISIN® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. DERIVADO SINTÉTICO DE OXITOCINA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, ovinos, caprinos, cerdos, gatos y perros. Parto prolongado por inercia uterina primaria o secundaria, hemorragia post parto, retención de placenta. Estimulación de la secreción láctea post parto o vaciamineto del cuarto mamario mastítico previo a la terpia antibiótica. Acción coadyuvante en la reposición del útero en caso de prolapso. Vaciamiento de la cavidad uterina en la terpia de piometra y de la endometritis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Derivado sintético de Oxitocina. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de contiene: Oxitocina Acetato equivalente a 10 U.I. de Oxitocina. Excipientes c.s.p..........1 mL PROPIEDADES Neurofisin es un preparado hormonal titulado biológicamente en U.I (Unidades Internacionales) conteniendo Oxitocina, hormona del lóbulo posterior de la hipófisis obtenida por síntesis química. El producto sintético está dotado de una acción farmacológica perfecta, sobrepasanado a la hormona natural, pero resulta privada de otras actividades como la vasopresora, que se encuentra en los extractos del órgano, en los cuales está presente la vasopresina en cantidad variable. Está demostrado que la absorción de la hormona sintética y de su efecto sobre la musculatura lisa del útero es más rápida, mientras la metabolización y la eliminación del organismo animal es similar a la encontrada con la hormona original. INDICACIONES Parto prolongado por inercia uterina primaria o secundaria, hemorragia post parto, retención de placenta. Estimulación de la secreción láctea post parto o vaciamineto del cuarto mamario mastítico previo a la terpia antibiótica. Acción coadyuvante en la reposición del útero en caso de prolapso. Vaciamiento de la cavidad uterina en la terpia de piometra y de la endometritis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos y caballos: 4 a 6 mL equivalente a 40 a 60 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 2 a 4 mL equivalente a 20 a 40 U.I. por vía endovenosa lenta. Ovejas y cabras: 0,6 a 1,5 mL equivalente a 6 a 15 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,2 a 0,5 mL equivalente a 2 a 5 U.I. por vía endovenosa lenta. Cerda: 2 a 4 mL equivalente a 20 a 40 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,5 a 1,5 mL equivalente a 5 a 15 U.I. por vía endovenosa lenta. Perra: 0,3 a 1,2 mL equivalente a 3 a 12 U.I. por vía intramuscular o subcutánea, o 0,05 mL equivalente a 0,5 U.I. por vía endovenosa lenta. Gata: 0,3 a 0,5 mL equivalente a 3 a 5 U.I. por vía intramuscular, o 0,05 mL equivalente a 0,5 U.I. por vía endovenosa lenta. Si el efecto fuera eventualmente insuficiente, repetir la misma dosis media hora después de la primera inyección. CONTRAINDICACIONES No administrar en casos con distocia por mala presentación fetal hasta corregir esta situación. No administrar en animales que cursen con estados de hipocalcemia y/o hipoglicemia severa. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Se administra solo una vez que se haya producido la dilatación completa del cervix uterino. Evitar la administración por mujeres embarazadas, debido a que puede provocar contracciones uterinas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar entre 2º y 30ºC, en un lugar fresco y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Fatro S.p.A.-Vía Emilia, 285-40064 Ozzano Emilia (bologna) Italia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma Cjile Invetec S.A., bajo licencia de Fatro S.p.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1622-B NITROXIFAR® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. FASCIOLICIDA EN DOSIS ÚNICA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y ovinos. Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas. También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fasciolicida en dosis única. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Nitroxinilo Eglumina......................... 43,21 g (Equivalentes a 25,0 g de Nitroxinilo) Excipientes c.s.p...............................100 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas. También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: subcutánea. Dosis del principio activo: 10 mg/Kg de peso, en dosis única. Dosis del producto: 1 mL por cada 25 kilos de peso en bovinos y ovinos En el tratamiento de oestrosis (gusano de la nariz) se recomienda administrar 1 mL por cada 12,5 Kg de peso. PRECAUCIONES Se debe tener cuidado al derrame accidental del producto ya que puede teñir la lana o el pelo. Se pueden presentar reacciones inflamatorias leves en el sitio de inyección en bovinos, lo que puede evitarse dividiendo la dosis en dos puntos de aplicación. Administrar con precaución en animales con deficiencia renal. En caso de repetir la administración, se debe esperar un período no inferior a 4 semanas. ADVERTENCIAS Almacenar fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 60 días. No usar en animales en lactancia cuya leche se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Envase con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1802 NONPET® GATAS - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTICONCEPTIVO ORAL. Ficha Técnica ESPECIES Gatas. Anticonceptivo oral, recomendado para la suspensión y postergación del estro en gatas. Además, Nonpet® Gatas está indicado para el tratamiento de eczema miliar, granuloma eosinofílico, trastornos del comportamiento e hipersexualidad en machos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anticonceptivo oral. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Megestrol Acetato.........................5 mg Excipientes c.s.p................1 comprimido INDICACIONES Anticonceptivo oral, recomendado para la suspensión y postergación del estro en gatas. Además, Nonpet® Gatas está indicado para el tratamiento de eczema miliar, granuloma eosinofílico, trastornos del comportamiento e hipersexualidad en machos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis sugeridas en gatas: Suspensión del estro en proestro: 5 mg (1 comprimido) diario por 3 días. Postergación del estro en anestro: 2,5 mg (1/2 comprimido) 1 vez a la semana por 30 semanas. Alteraciones del comportamiento en machos: 2,5 mg a 10 mg (1/2 a 2 comprimidos) diarios por 7 días, luego reducir la dosis cada 2 semanas hasta la mínima dosis efectiva. Granuloma eosinofílico y eczema miliar: 2,5 a 5 mg (1/2 a 1 comprimido) cada 2 a 3 días, hasta la regresión de los síntomas, y luego 2,5 mg (1/2 comprimido) diario cada 1 a 2 semanas. CONTRAINDICACIONES No No No No No usar usar usar usar usar en hembras de primer celo, gestantes y/o con problemas reproductivos. en hembras con antecedentes de Diabetes mellitus. en machos destinados a la reproducción. concomitante con estrógenos. por más de 2 tratamientos seguidos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 3 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0514-B NONPET® PERRAS - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTICONCEPTIVO ORAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Nonpet es un potente progestágeno sintético, recomendado para la suspensión y postergación del estro en perras. Indicado para el tratamiento de falsa preñez, tumores mamarios estrógeno dependiente en perras; tratamiento de la hipersexualidad y alteraciones conductuales en perros. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anticonceptivo oral. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Megestrol Acetato....................20 mg Excipientes c.s.p............1 comprimido INDICACIONES Nonpet es un potente progestágeno sintético, recomendado para la suspensión y postergación del estro en perras. Indicado para el tratamiento de falsa preñez, tumores mamarios estrógeno dependiente en perras; tratamiento de la hipersexualidad y alteraciones conductuales en perros. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis: Suspensión del estro: Administrar en etapa de proestro: Perras: 1 comprimido por cada 10 kilos de peso al día, durante 8 días. Postergación del estro en anestro: Perras: 1/4 de comprimido al día por cada 10 kilos de peso al día durante 32 a 40 días. Tratamiento de tumores mamarios estrógeno dependiente: 1 comprimido por cada 10 kilos de peso al día durante 10 días. Tratamiento de falsa preñez: 1/2 comprimido por cada 10 kilos de peso al día por 5 a 8 días. Alteraciones conductuales: Iniciar el tratamiento con 1 comprimido cada 10 kilos de peso al día durante 7 días, y luego continuar con 1/2 comprimido al día por 14 días. CONTRAINDICACIONES No No No No No usar usar usar usar usar en hembras gestantes. en pacientes con antecedentes de Diabetes mellitus. en pacientes con enfermedades uterinas u otras alteraciones en otros órganos reproductivos. en machos destinados a la reproducción. por más de 2 tratamientos seguidos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS En algunos casos se puede observar aumento del apetito. Después de un largo tiempo de tratamiento se puede observar hipertrofia de la glándula mamaria, que involuciona al cesar su administración. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente no superior a 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0395-B El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2703 OFTAVET® SOLUCIÓN OFTÁLMICA SOLUCIÓN OFTÁLMICA. ANTIBIÓTICO TÓPICO OFTÁLM ICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros, gatos y caballos. Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga. FORMA FARMACÉUTICA Solución oftálmica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico tópico oftálmico. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de producto contiene: Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato.......3,49 mg (Equivalente a 0,3% de Ciprofloxacino base) EDTA Disódico Anhidro...........................2,33 mg Excipientes c.s.p...................................... 1 mL PROPIEDADES El Ciprofloxacino es una Fluoroquinolona con acción bactericida. Su acción se basa en la inhibición de la DNA girasa bacteriana o topoisomerasa IV (un tipo de topoisomerasa II), con lo cual previene el superenrollamiento y replicación del DNA. La respiración y división celular terminan, y se interrumpen otros procesos, incluyendo la integridad de la membrana. El Ciprofloxacino tiene un amplio espectro de actividad, siendo altamente efectivo contra los patógenos oculares más comúnmente encontrados, tanto Gram positivos como Gram negativos, tales como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, E. coli, etc. El EDTA inhibe las metaloproteinasas por quelación del Zinc y el Calcio que requiere la enzima como un cofactor y un ion estabilizador, respectivamente. Al quelar el ion Calcio, el EDTA interfiere con la estabilidad de las metaloproteinasas y así disminuye la estimulación para la migración de leucocitos polimorfonucleares al sitio de úlcera corneal. El EDTA también interfiere con la adhesión de las metaloproteinasas a la membrana celular del polimorfonuclear, llevando a la membrana celular a un estado inactivado. El EDTA exhibe una alta tasa de actividad anti-metaloproteinasa in vitro (99,4%). INDICACIONES Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía tópica por instilación en el saco ocular inferior. Caballos: 2 gotas cada 6 horas por 7 días. Perros y gatos: 1 gota cada 6 horas por 7 días. CONTRAINDICACIONES Oftavet® Solución Oftálmica está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes activos u otras quinolonas. No usar en hembras preñadas ni en lactancia. PRECAUCIONES Para uso oftálmico solamente. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Para disminuir el riesgo de contacto, personas hipersensibles a las quinolonas deberían usar guantes de goma para evitar el contacto. En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente la zona afectada con abundante agua. Si la irritación persiste, consultar al médico. En caso de contacto ocular, lavar inmediatamente con abundante agua, si la visión es borrosa, llevar inmediatamente a un centro asistencial. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Una hipersensibilidad podría ocasionar eritema, picazón, hinchazón, lagrimeo. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos destinados al consumo humano. OBSERVACIONES Debido a que no existen antecedentes acerca del uso de Ciprofloxacino vía ocular en hembras preñadas, se recomienda no usar en este estado, ni tampoco durante la lactancia. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre 2° y 30°C y protegido de la luz. Descartar el producto restante una vez finalizado el tratamiento. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 5 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 2105 OVO-6® SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ANTICONCEPTIVO INYECTABLE. Ficha Técnica ESPECIES Perras y gatas. Anticonceptivo de depósito en dosis única. Previene el estro en perras y gatas, cuando es administrado en período de anestro. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Anticonceptivo inyectable. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión contiene: Medroxiprogesterona Acetato........50 mg Excipientes c.s.p............................1 mL INDICACIONES Anticonceptivo de depósito en dosis única. Previene el estro en perras y gatas, cuando es administrado en período de anestro. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía intramuscular o subcutánea en la cara interna del muslo. Dosis: Perras: cada 6 meses. Hasta 20 Kg: 1 mL De 20 Kg o más: 2 mL Gatas: cada 3 meses: 0,5 mL según tamaño. CONTRAINDICACIONES No administrar en: Período de proestro, estro y metaestro. Presencia de tumores mamarios de naturaleza desconocida Animales con antecedentes de falsa preñez, infecciones genitourinarias o alteraciones reproductivas. Hembras de primer celo o con celos irregulares. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar ampolla antes de extraer su contenido. CONSERVACIÓN Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Ampolla con 1 mL. Incluye jeringa. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0361-B El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2698 OVOLUTE® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. PROSTAGLANDINA SINTÉTICA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, cerdos y caballos. 1. Inducción o sincronización del estro. Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y 4° día después de la administración. El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute también puede ser usado para acortar el ciclo o sincronización del estro. 2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino. Debido al efecto estimulante de OVOLUTE sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto (antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er o 2do día después de la inyección. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Prostaglandina sintética. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Cloprostenol Sódico.........................7,89 mg (Equivalente a 7,5 mg D(+)-Cloprostenol base) Excipientes c.s.p...............................100 mL PROPIEDADES El D-Cloprostenol es un análogo sintético de la PGF2a y posee una actividad biológica semejante a esta prostaglandina endógena natural. El D-Cloprostenol es capaz de producir en pequeñas dosis los efectos luteolíticos y estimulantes del miometrio propios de la PGF2 Alfa, lo que fundamenta las indicaciones terapéuticas que posee. INDICACIONES 1. Inducción o sincronización del estro. Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y 4° día después de la administración. El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute también puede ser usado para acortar el ciclo o sincronización del estro. 2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino. Debido al efecto estimulante de OVOLUTE sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto (antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er o 2do día después de la inyección. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intramuscular en bovinos, ovinos, cerdos y caballos. Bovinos: 2 mL (equivalente a 150 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del estro y ovulación: Desde el 2° día después de la administración, los animales deberían recibir una adecuada supervisión del estro. Sincronización del estro: repetir la dosis 11 días después. El estro se presenta 2 a 4 días después. Caballos: 0,3 a 1 mL (equivalente a 25 a 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del estro y acortamiento del ciclo. En inducción de parto, administrar después del día 320 de gestación. El parto generalmente tiene lugar en algunas horas. Cerdos: 1 mL (equivalente 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del parto: Administrar después del día 112 de gestación. En un 70% de los casos el parto debiera ocurrir a las 19 y 30 horas después del tratamiento. Ovinos: 1 mL (equivalente a 75 μg de D-Cloprostenol). Para sincronización del estro con progestágenos, aplicar dosis única luego de la remoción del dispositivo intravaginal. Para sincronización del estro sólo con prostaglandinas, aplicar dos dosis con un intervalo de 7 a 9 días. El estro se presenta 2 a 4 días después de la segunda dosis. CONTRAINDICACIONES No usar en hembras preñadas, con excepción de las indicaciones antes mencionadas. PRECAUCIONES Evitar el contacto del producto con la piel, en caso de contaminación lavar con abundante agua. Evitar el contacto con mujeres embarazadas y personas asmáticas u otras patologías respiratorias. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 1 día. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL y 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1600 PACIFOR® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. TRANQUILIZANTE. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Pacifor® comprimidos está indicado como agente tranquilizante oral. Se usa para tranquilizar animales excitados, agresivos y para facilitar el manejo del mismo en intervenciones con fines de diagnóstico o terapéuticos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tranquilizante. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Acepromazina Maleato......................10 mg (Equivalente a 7,4mg de Acepromazina base) Excipientes c.s.p.....................1 comprimido INDICACIONES Pacifor® comprimidos está indicado como agente tranquilizante oral. Se usa para tranquilizar animales excitados, agresivos y para facilitar el manejo del mismo en intervenciones con fines de diagnóstico o terapéuticos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del principio activo: Perros: 0,74 mg de Acepromazina base por kilo de peso. Gatos: 1,48 mg de Acepromazina base por kilo de peso. Dosis del producto: Perros: 1 comprimido/10 Kg de peso. Gatos: 1 comprimido/5 Kg de peso. CONTRAINDICACIONES No No No No No usar usar usar usar usar en animales con antecedentes de convulsiones. en animales sometidos a exámenes como mielografías. en hembras gestantes. junto con insecticidas organofosforados. con clorhidrato de procaína. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Usar con precaución en animales debilitados. Usar con precaución en animales con alteraciones hepáticas o cardiacas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. S.A.G. N° 0115 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2681 PACIFOR® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. TRANQUILIZANTE. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, perros y gatos. Tranquilizante y preanestésico inyectable. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tranquilizante. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Acepromazina Maleato......................10 mg (Equivalente a 7,4 mg de Acepromazina base) Excipientes c.s.p...............................1 mL INDICACIONES Tranquilizante y preanestésico inyectable. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Caballos: 0,03-0,125 mg/Kg de peso. Perros y gatos: 0,1-0,2 mg/Kg de peso. Dosis del producto: Caballos: 0,4–1,7 mL por cada 100 Kg de peso. Administración vía intramuscular o endovenosa lenta. Perros y gatos: 0,15 – 0,25 mL por cada 10 Kg de peso. Administración por vía subcutánea, intramuscular o endovenosa lenta. En perros y gatos, la dosis máxima no debe exceder los 3 mg de Acepromazina base como dosis total (0,4 mL de PACIFOR®), independiente del peso del animal. Una vez medicamentado el animal debe esperarse por lo menos 15 a 20 minutos para obtener el efecto máximo de PACIFOR®. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con antecedentes de convulsiones, epilépticos o animales sometidos a exámenes como mielografía. No usar en animales gestantes o débiles. No usar junto con organofosforados, ni Procaína. PRECAUCIONES Usar con precaución en animales seniles, debilitados, con alteraciones hepáticas o cardíacas y en braquicéfalos. PERÍODO DE RESGUARDO No usar en caballos destinados al consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 10 mL y 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0517 PACIFOR® SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. TRANQUILIZANTE. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Tranquilizante para facilitar prácticas de manejo en aplicación de tratamiento, como por ejemplo en el caso de la otitis. Tranquilizante para animales nerviosos o hiperexcitables. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Tranquilizante. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución contiene: Acepromazina Maleato.................1,35 g (Equivalente a 1 g de Acepromazina base) Excipientes c.s.p…......................100 mL INDICACIONES Tranquilizante para facilitar prácticas de manejo en aplicación de tratamiento, como por ejemplo en el caso de la otitis. Tranquilizante para animales nerviosos o hiperexcitables. INSTRUCCIONES DE USO El efecto tranquilizante demora entre 30 y 40 minutos. Colocar el animal en un ambiente tranquilo. La duración del efecto es de 6 a 12 horas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del producto: Perros: 1 a 2 gotas por Kg de peso (0,5 a 1 mg/Kg). Gatos. 2 a 3 gotas por Kg de peso (1 a 1,5 mg/Kg). CONTRAINDICACIONES No No No No No usar usar usar usar usar en animales sometidos a exámenes como mielografías. en animales con antecedentes de convulsiones. en hembras gestantes. junto con insecticidas organofosforados. con clorhidrato de procaína. PRECAUCIONES Usar con precaución en razas braquicéfalas (ej. Bull-dog, Bóxer o gatos raza Persa). Usar con precaución en animales con insuficiencia cardiaca, hepática o renal. Usar con precaución en animales debilitados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0516 PACIHORSE® POLVO ORAL POLVO ORAL. ADITIVO NUTRICIONAL CON APORTE DE TRIPTÓFANO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Pacihorse® es un aditivo nutricional para caballos en base a L- Triptófano. Es una gran ayuda para caballos que enfrentan situaciones que causan gran estrés, tales como: competencias y transporte. Ayuda a disminuir la ansiedad de los caballos en los partidores, sin ocasionar aletargamiento. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aditivo Nutricional con aporte de Triptófano. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: L-Triptófano............................0,5 g Magnesio.............................200 mg Vitamina B1..........................200 mg Oligosacáridos c.s.p.................100 g OLIGOSACARIDOS de Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteina, Triptófano, Treonina, Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Ácido Fólico. INDICACIONES Pacihorse® es un aditivo nutricional para caballos en base a L- Triptófano. Es una gran ayuda para caballos que enfrentan situaciones que causan gran estrés, tales como: competencias y transporte. Ayuda a disminuir la ansiedad de los caballos en los partidores, sin ocasionar aletargamiento. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 30 gramos al día (una medida). PRESENTACIÓN Pote de plástico con manilla de 1 Kilo ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. PANVERMIC® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario Interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Praziquantel..................................50 mg Mebendazol.................................220 mg Pirantel Pamoato..........................144 mg (Equivalente a 50 mg de Pirantel base) Excipientes c.s.p...................1 comprimido INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento, 1 comprimido por cada 10 kilos de peso en dosis única. Para el tratamiento de infecciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 10 Kilos de peso por 3 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES No administrar en perros menores de 4 semanas de edad. No administrar simultáneamente con Piperazina. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 2 comprimidos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1689 PANVERMIC® RAZA GRANDE COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de raza grande. Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos, tales como: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus. En el caso de infecciones con Trichuris vulpis, se recomienda la administración de una dosis por 3 días consecutivos. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario Interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Praziquantel…......................................................175 mg Mebendazol….......................................................770 mg Pirantel Pamoato…................................................504 mg (Equivalente a 175 mg de Pirantel base) Excipientes c.s.p...........................................1 comprimido INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos, tales como: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus. En el caso de infecciones con Trichuris vulpis, se recomienda la administración de una dosis por 3 días consecutivos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento. Dar 1 comprimido por cada 35 Kg de peso en dosis única. Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 35 Kg de peso por 3 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES No administrar simultáneamente con Piperazina, Morantel o Levamisol. No administrar a perros con insuficiencia hepática, mal nutridos, deshidratados o con anemia. No administrar en perros menores a cuatro semanas de edad. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar seco y al abrigo de la luz. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 1 comprimido. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2076 PAZ-PET® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. M ODIFICADOR DE CONDUCTA PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como: Cambios de ambiente, traslados. Exceso de ladridos o vocalización. Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos. Socialización con otros animales. Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.). Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados en espacios pequeños. No produce somnolencia ni depresión. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Modificador de conducta para perros. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: L-Theanina...........................30 mg Tiamina (vitamina B1)...........30 mg L-Triptofáno...........................3 mg Concentrado vegetal..............30 mg (Passiflora sp., Valeriana sp., Melissa sp.) Excipientes c.s.p.....................1 mL INDICACIONES Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como: Cambios de ambiente, traslados. Exceso de ladridos o vocalización. Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos. Socialización con otros animales. Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.). Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados en espacios pequeños. No produce somnolencia ni depresión. INSTRUCCIONES DE USO Agítese vigorosamente antes de usar. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar 2 mL por cada 10 kilos de peso al día. Vía oral El efecto comienza a observarse aproximadamente al tercer día de iniciada la dosificación. Se recomienda la administración por lo menos 30 días. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en ambiente fresco y seco. PRESENTACIÓN Frasco con 60 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. PENCIDRAG® 100 ML - SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ASOCIACIÓN ANTIM ICROBIANA DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos y cerdos. Pencidrag® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos sensibles a la penicilina y dihidroestreptomicina en bovinos, caballos y cerdos. Su uso está indicado para el tratamiento de rinitis atrófica, bronquitis, pleuroneumonía, gurma, pasteurelosis, leptospirosis, erisipelosis, afecciones del aparato urogenital e infecciones uterinas post parto sensibles a la asociación. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Asociación antimicrobiana de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión inyectable contiene: Penicilina G Procaína.............................200.000 U.I. Dihidroestreptomicina Sulfato..................…313,04 mg (Equivalentes a 250 mg de Dihidrestreptomicina base) Excipientes c.s.p...........................................1 mL PROPIEDADES Pencidrag® es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina. Las Penicilinas pertenecen a la familia de los Betalactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las conjugaciones entre los filamentos péptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas. La Penicilina G tiene una gran actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas, salvo excepciones. La Dihidroestreptomicina, antibiótico Aminoglicósido, tiene acción bactericida ya que actúa básicamente por inhibición de la síntesis proteica de microorganismos. Los Aminoglicósidos tienen actividad contra organismos gram negativos y algunos gram positivos, pero no sobre estreptococos. La Dihidroestreptomicina posee un espectro antimicrobiano relativamente. INDICACIONES Pencidrag® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos sensibles a la penicilina y dihidroestreptomicina en bovinos, caballos y cerdos. Su uso está indicado para el tratamiento de rinitis atrófica, bronquitis, pleuroneumonía, gurma, pasteurelosis, leptospirosis, erisipelosis, afecciones del aparato urogenital e infecciones uterinas post parto sensibles a la asociación. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramuscular profunda. Dosis de los principios activos: Bovinos, Caballos y Cerdos 8.000-12.000 UI de Penicilina G Procaína + 10-15 mg de Dihidroestreptomicina / Kg de peso corporal, cada 24 horas, por 3 días. Perros y Gatos 10.000-20.000 UI de Penicilina G Procaína + 12,5-25 mg de Dihidroestreptomicina / Kg de peso corporal, cada 24 horas, por 3 días. Se recomienda continuar el tratamiento durante 1 a 2 días después de la remisión de los síntomas, con un máximo de 5 días de tratamiento. Dosis del producto: Bovinos, Caballos y Cerdos 2 a 3 mL / 50 Kg de peso, una vez al día, por 3 días. Perros 0,5 a 1 mL / 10 Kg de peso, una vez al día, por 3 días. Gatos 0,2 a 0,3 mL / 3 Kg de peso, una vez al día, por 3 días. Se recomienda continuar el tratamiento durante 1 a 2 días después de la remisión de los síntomas, con un máximo de 5 días de tratamiento. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con hipersensibilidad a las penicilinas y/o aminoglucósidos. No administrar a animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones cocleovestibulares. No administrar a animales con edad inferior a 1 mes; así como conejos, cobayos y hámster. PRECAUCIONES Agitar antes de usar. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: Bovinos y cerdos: 30 días. No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. Leche: No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Almacenar al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1824 - B Panamá: Reg. Nº RF-4544-08 PENCIDRAG® 20 ML - SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE ES UNA ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA DE UNA PENICILINA Y UN AM INOGLICÓSIDO COM O LA DIHIDROESTREPTOM ICINA. Ficha Técnica ESPECIES Perros y Gatos Pencidrag® resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Bacillus spp., Clostridium spp., Listeria spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Shigella spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Mycobacterium spp., Staphylococcus sensibles y demás cepas de gérmenes que demuestren ser susceptibles a la combinación penicilina/dihidroestreptomicina. Perros y Gatos: Leptospirosis e infecciones debidas a microorganismos sensibles. DESCRIPCIÓN PENCIDRAG® es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina. Las Penicilinas pertenecen a la familia de los b-Lactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las conjugaciones entre los filamentos péptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas. La Penicilina G tiene una gran actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas, salvo excepciones. La Dihidroestreptomicina, antibiótico Aminoglicósido, tiene acción bactericida ya que actúa básicamente por inhibición de la síntesis proteica de microorganismos. Los Aminoglicósidos tienen actividad contra organismos gram negativos y algunos gram positivos, pero no sobre estreptococos. La Dihidroestreptomicina posee un espectro antimicrobiano relativamente estrecho, sin embargo, algunos estafilococos y un número de bacilos gram negativos son susceptibles. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable ACCIÓN TERAPÉUTICA Es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión inyectable contiene: Penicilina G Procaína.................................................200.000 U.I. Dihidroestreptomicina sulfato.......................................313,04 mg (Equivalentes a 250 mg de Dihidrestreptomicina base) Excipientes c.s.p................................................................1 mL INDICACIONES Pencidrag® resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Bacillus spp., Clostridium spp., Listeria spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Klebsiella spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Shigella spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Mycobacterium spp., Staphylococcus sensibles y demás cepas de gérmenes que demuestren ser susceptibles a la combinación penicilina/dihidroestreptomicina. Perros y Gatos: Leptospirosis e infecciones debidas a microorganismos sensibles. MODO DE APLICACIÓN Administrar por vía intramuscular profunda. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramuscular profunda. Dosis de los principios activos: 10.000-20.000 UI de Penicilina G Procaína + 12,5-25 mg de Dihidroestreptomicina/Kg de peso corporal, cada 24 horas, por 3 días. Dosis del producto: Perros: 0,5 a 1 mL / 10 Kg de peso, una vez al día, por 3 días. Gatos: 0,2 a 0,3 mL / 3 Kg de peso, una vez al día, por 3 días. Se recomienda continuar el tratamiento durante 1 a 2 días después de la remisión de los síntomas, con un máximo de 5 días de tratamiento. CONTRAINDICACIONES No administrar a animales con hipersensibilidad a las penicilinas y/o aminoglucósidos. No administrar a animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones cocleovestibulares. No administrar a animales con edad inferior a 1 mes; así como conejos, cobayos y hamsters. PRECAUCIONES Agitar antes de usar. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Almacenar al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1824 – B. Panamá: Reg. Nº RF-4544-08 PETEVER® FORTE - SHAMPOO SHAMPOO SHAM POO ANTISÉPTICO Ficha Técnica ESPECIES Perros Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia pachydermatis en perros. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo antiséptico COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Clorhexidina Gluconato........................3 g Excipientes c.s.p........................... 100 mL INDICACIONES Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia pachydermatis en perros. MODO DE APLICACIÓN Humedecer el animal con agua tibia. Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos, masajear y enjuagar. Aplicar nuevamente, masajear y dejar actuar por 10 minutos. Luego enjuagar con abundante agua limpia. Repetir dos o tres veces por semana hasta que los síntomas disminuyan y luego una vez por semana o según indicación del Médico Veterinario. PRECAUCIONES Evitar el contacto con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso tópico. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. Evitar la exposición directa al sol. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 150 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1921 PETEVER® PLUS - SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. ANTISÉPTICO BUCAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental. FORMA FARMACÉUTICA Solución Oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico bucal. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución oral contiene: Clorhexidina gluconato................ 0,12 g Alcohol Etílico............................. 6,00 g Excipientes c.s.p........................100 mL INDICACIONES Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental. MODO DE APLICACIÓN Como enjuague bucal: Sostener la cabeza del animal con una mano, y rociar la dosis indicada de Petever® Plus, Solución oral, en la superficie de los dientes y encías en un lado del hocico del animal. Masajear el hocico del animal sobre los dientes para que la solución actúe en la superficie de los dientes. Luego repetir la operación en el otro lado del hocico. Junto con el cepillado dental: Coloque una pequeña cantidad (aproximadamente 3 cucharaditas) de Petever® Plus, Solución oral, en un recipiente o vaso limpio. Sujete la cabeza del animal con una mano, y sumerja el cepillo dental en la solución y cuidadosamente cepille los dientes de su mascota con un movimiento suave. Sumerja el cepillo en la solución cuantas veces sea necesario. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración tópica bucal en forma atomizada. Dosis recomendada: Aplicar 3 atomizaciones en cada pieza dental, una vez al día, como enjuague bucal o junto al cepillado dental habitual de su mascota. CONTRAINDICACIONES Se recomienda no administrar en los individuos que presenten hipersensibilidad conocida a la clorhexidina o a algún componente de la preparación. Evitar su administración en conjunto con detergentes comunes o compuestos aniónicos, ya que inactivan la acción de la Clorhexidina. PRECAUCIONES El uso de Petever® Plus, solución oral, no substituye al tratamiento dental veterinario. Este producto debe ser utilizado bajo la supervisión de un veterinario que sugiera un programa completo de salud bucal para su mascota. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS El uso por períodos superiores a 30 días pueden generar tinciones no deseadas en las superficies dentales. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco (entre 15° y 30°C), seco y protegido de la luz. Mantener alejado de fuentes de calor, producto inflamable. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1932 PET-OTIC® SOLUCIÓN ÓTICA SOLUCIÓN ÓTICA. SOLUCIÓN DE LIM PIEZA ÓTICA. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Pet-Otic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular. Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol. FORMA FARMACÉUTICA Solución ótica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Solución de limpieza ótica. COMPOSICIÓN Ácido Acético 2% ácido Bórico 2% Aceite de Eucaliptus, Aloe Vera y agentes surfactantes. INDICACIONES Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Pet-Otic® retira detritos celulares y restos necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para la regeneración celular. Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol. MODO DE APLICACIÓN Coloque la extremidad superior de Pet-Otic® en el oído y presione para aplicar la solución libremente en la zona del canal auditivo. Masajee suavemente desde la base del oído hasta el extremo superior de éste. Utilice 2 o 3 veces al día hasta que los síntomas cesen. Para la limpieza de rutina, administre cuidadosamente Pet-OticC® en el oído y dé masajes en la base del oído con el fin de aflojar cualquier suciedad. Utilice una mota de algodón para remover cualquier residuo y el exceso de solución. Aplique 2 a 3 veces por semana. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración ótica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en ambiente fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. PET OUT® SPRAY SPRAY. REPELENTE PARA PERROS Y GATOS. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine. Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Spray. ACCIÓN TERAPÉUTICA Repelente para perros y gatos. COMPOSICIÓN Aceite de Citronella, Alcohol isopropílico, Alcohol Etílico 96% desnaturalizado, Nonil Metilcetona, Agua Purificada. INDICACIONES Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine. Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota. PRECAUCIONES No pulverizar sobre el fuego. No exponer a temperaturas superiores a 50°C. No incinerar el envase vacío. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Inflamable. PRESENTACIÓN Spray con 160 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. PICHICHI® SOLUCIÓN SOLUCIÓN. EDUCADOR SANITARIO PARA PERROS. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Educador sanitario para perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución. ACCIÓN TERAPÉUTICA Educador sanitario para perros. COMPOSICIÓN Agua Desmineralizada Amonio Cloruro Bicarbonato Sódico Amoníaco Colorante. INDICACIONES Educador sanitario para perros. MODO DE APLICACIÓN Aplicar 5-10 gotas de Pichichi® en el lugar en que usted quiera que su mascota haga sus necesidades. Asegúrese que su mascota huela el lugar en que usted aplicó Pichichi® para así tener óptimo resultado. Aplíquelo directamente en un paño, cartón, o papel de diario y déjelo en el lugar deseado ya que éstos mantendrán un mayor tiempo la acción del producto. Repita frecuentemente esta operación especialmente después de las comidas, en la mañana y al anochecer. Aplique Pichichi® diariamente hasta que su mascota se acostumbre a realizar sus necesidades en el lugar deseado, luego basta con aplicar Pichichi® una o dos veces a la semana. ADVERTENCIAS Este producto no debe ser ingerido. Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). CONSERVACIÓN Store in a fresh, dry place, out of direct light, at no more than 30°C. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. POMADA ICTIOL CON BELLADONA POMADA. AYUDA EN PROCESOS INFLAM ATORIOS. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, ovinos, cerdos y caprinos. Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en el tratamiento de abscesos y flegmones. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. ACCIÓN TERAPÉUTICA Ayuda en procesos inflamatorios. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Ictiol...........................................5 g Extracto de Belladona...................5 g Excipientes c.s.p.......................100 g INDICACIONES Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en el tratamiento de abscesos y flegmones. MODO DE APLICACIÓN Aplicar tópicamente sobre la zona afectada en cantidad suficiente según la superficie a tratar y luego realizar fricciones suaves dos veces al día hasta resolución del cuadro clínico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad cutánea a algunos de los componentes del producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de irritación, descontinuar su uso. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 250 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 932 Panamá: Reg. Nº RF 3898-07 POMADA SULFAVITAMINADA POMADA. ANTISÉPTICO, CICATRIZANTE Y REGENERADOR DE LA PIEL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos y cerdos. Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico, cicatrizante y regenerador de la piel. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Sulfanilamida.......................................5 g Oxido de Zinc.......................................5 g Vitamina A Palmitato.................250.000 U.I. Vitamina D2...............................90.000 U.I. Excipientes c.s.p................................100 g INDICACIONES Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación vía tópica. Limpiar cuidadosamente la zona afectada y luego aplicar suficiente pomada directamente en la herida. La aplicación puede repetirse dos a tres veces al día hasta que a herida cierre. CONTRAINDICACIONES No usar en animales sensibles a alguno de los componentes del producto. PRECAUCIONES En lesiones extensas usar con precaución y por períodos no muy prolongados. En caso de observarse irritación o enrojecimiento en los bordes de la lesión o en el tejido próximo, descontinuar su uso y consultar un Veterinario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Envase con 250 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 956 El Salvador: Reg. Nº VE.2013-03-4674 POMADA YODADA 5% UNGÜENTO TÓPICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, caballos y cerdos. Como agente revulsivo indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones músculo-esqueléticas asociadas a procesos inflamatorios, tales como: contusiones, distensiones, miositis, tendinitis, tendosinovitis, artritis y reumatismos. Por su acción antimicótico está indicada como coadyuvante en el tratamiento de dermatomicosis (tiña). FORMA FARMACÉUTICA Ungüento tópico. COMPOSICIÓN Cada 100 g de producto contiene: Yodo..........................................5 g Excipientes c.s.p......................100 g INDICACIONES Como agente revulsivo indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones músculo-esqueléticas asociadas a procesos inflamatorios, tales como: contusiones, distensiones, miositis, tendinitis, tendosinovitis, artritis y reumatismos. Por su acción antimicótico está indicada como coadyuvante en el tratamiento de dermatomicosis (tiña). USO DEL PRODUCTO Como agente revulsivo indicado como coadyuvante en el tratamiento de afecciones músculoesqueléticas asociadas a procesos inflamatorios, tales como: contusiones, distensiones, miositis, tendinitis, tendosinovitis, artritis y reumatismos. Por su acción antimicótico está indicada como coadyuvante en el tratamiento de dermatomicosis (tiña). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación vía tópica. Aplicar tópicamente sobre la piel en una cantidad suficiente correspondiente a la superficie a tratar y luego frotar con fuerza. Se recomienda repetir la aplicación por 3 a 4 días o según prescripción Médico Veterinaria. CONTRAINDICACIONES No aplicar en heridas abiertas de la piel. No administrar en animales hipersensibles al Yodo. PRECAUCIONES Se recomienda el uso de guantes para la aplicación de la pomada. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS Puede producir reacciones alergéticas. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Conservar bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco plástico con 220 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 933 POMADRAG® POMADA POMADA. ANTISÉPTICO, CICATRIZANTE, LUBRICANTE Y ANESTÉSICO LOCAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y caballos. Se indica en el tratamiento de erosiones, grietas y heridas de ubres y pezones en bovinos; en la higiene y desinfección de rutina de pezones después de la ordeña (dipping seco); como terapia preventiva de mastitis. En caballos: Tratamiento de heridas causadas por el roce y heridas infectadas con agentes patógenos sensibles a Cetrimida. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico, Cicatrizante, Lubricante y Anestésico local. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Cetrimida..........................0,50 g Benzocaína........................0,50 g Excipientes c.s.p..................100 g INDICACIONES Se indica en el tratamiento de erosiones, grietas y heridas de ubres y pezones en bovinos; en la higiene y desinfección de rutina de pezones después de la ordeña (dipping seco); como terapia preventiva de mastitis. En caballos: Tratamiento de heridas causadas por el roce y heridas infectadas con agentes patógenos sensibles a Cetrimida. INSTRUCCIONES DE USO Uso externo. MODO DE APLICACIÓN En el tratamiento de heridas: Limpiar la zona afectada y luego aplicar Pomadrag® en cantidad suficiente como para dejar una delgada película cubriendo la herida. Repetir el tratamiento unas 2 o 3 veces al día hasta la cicatrización. En la higiene y desinfección de ubres y pezones: Después de cada ordeña, realizar una minuciosa limpieza de ubres y pezones, luego aplicar Pomadrag® en el orificio del pezón. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pomo plástico colapsable con 500 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1639 PRAZIVERMIC® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Antiparasitario interno de amplio espectro. Dosis única. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Levamisol Clorhidrato…................80 mg Praziquantel...............................50 mg Excipientes c.s.p........................1 comp. INDICACIONES Antiparasitario interno de amplio espectro. Dosis única. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. 1 comprimido por cada 10 Kg de peso CONTRAINDICACIONES No administrar a animales menores a 1 mes de edad. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. Mantener en su envase original. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 2 comprimidos ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 0362 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-12-3531 PRODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. PROGESTÁGENO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y caballos. Prodrag se indica en la terapia de reemplazo de Progesterona o como terapia de apoyo de esta hormona en cuadros de deficiencia en bovinos y caballos, ayudando a mantener la preñez en casos de aborto habitual y en la reducción de la mortalidad embrionaria precoz. Como terapia de apoyo en el control del ciclo estral (sincronización y ovulación) en procedimientos de inseminación artificial. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Progestágeno. COMPOSICIÓN Cada mL de contiene: Progesterona.................... 50 mg Excipientes c.s.p...................1 mL INDICACIONES Prodrag se indica en la terapia de reemplazo de Progesterona o como terapia de apoyo de esta hormona en cuadros de deficiencia en bovinos y caballos, ayudando a mantener la preñez en casos de aborto habitual y en la reducción de la mortalidad embrionaria precoz. Como terapia de apoyo en el control del ciclo estral (sincronización y ovulación) en procedimientos de inseminación artificial. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramuscular solamente. Dosis del producto: Caballos: Mantención de preñez: 4-6 mL por animal al día. Muerte embrionaria precoz: 1-2- mL por animal. Sincronización y ovulación (terapia de apoyo): 3 mL por animal al día. Bovinos: Sincronización y ovulación (terapia de apoyo): 4 mL por animal. Las dosis pueden ser ajustadas según indicación del Médico Veterinario. PRECAUCIONES No se recomienda su administración en animales diabéticos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: Carne: 28 días. Caballos: No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y al abrigo de la luz, entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1814-B PRO-PELL® SUPLEM ENTO RICO EN HIERRO, VITAM INAS Y M INERALES PARA CABALLOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. DESCRIPCIÓN Pro-Pell es un suplemento de vitaminas y minerales rico en Hierro, proporciona nutrientes con ingredientes fácilmente asimilables para la formación de elementos sanguíneos. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento rico en Hierro, Vitaminas y Minerales para caballos. INGREDIENTES Agua, Dextrosa, Sorbitol, Sulfato Ferroso, Sodio Bicarbonato, Colina Cloruro, Zinc Sulfato, Goma Xxántica, miel, Potasio Cloruro, Cobre Sulfato, Manganeso Sulfato, Magnesio Sulfato, Acido Cítrico (preservante), Vitamina E, Calcio Pantotenato, Vitamina A Acetato, Sacarina Sódica, Tiamina Clorhidrato, Riboflavina, Sodio Selenito, Vitamina B-12, Piridoxina Clorhidrato, Complejo de Manadiosa Sódio Bisulfito (fuente de Vitamina K), Sodio Benzoato (preservante), Ácido Fólico, Cobalto Sulfato, Colecalciferol (fuente de Vitamina D3), Biotina, Etilendiamina Dihidroyoduro, Glicina, Maltodextrina, Proteinato de Hierro, Betaina, Calcio Propionato (preservante), esencia Cherry, colorante rojo FDC Nº40 (colorante artificial). ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Por cada 28 g contiene: Hierro...................................312 mg Cobre.....................................37 mg Cobalto................................... 2 mg Potasio................................ 104 mg Magnesio............................... 21 mg Manganeso.............................40 mg Zinc......................................114 mg Yodo.................................. 0,25 mg Selenio............................... 0,65 mg Vitamina E............................. 36 U.I Vitamina B12...................... 122 mcg Tiamina (Vitamina B1)............. 31mg Riboflavina (Vitamina B2).........26 mg Piridoxina (Vitamina B6)............8 mg Vitamina K............................2,6 mg Ácido Fólico..............................7 mg Biotina................................0,02 mg Colina................................. 208 mg Ácido Pantoténico................... 50 mg Homogenizado: Si Dextrosa: Si Miel: Si VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar 30 mL de Pro-Pell® sobre el alimento para mantenimiento, o administrar con jeringa por vía oral. Duplicar la dosis si el caballo está en entrenamiento o en eventos competitivos PRECAUCIONES Mantener fuera del alcance de niños. Sólo para uso veterinario No constituye alimento completo ADVERTENCIAS Agitar bien antes de usar. PRESENTACIÓN Envase con 3,8 L (1 galón) ELABORADO POR Fabricado por: Absorbine, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Distribuido por: W.F.Young, Inc. 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Chile. PROPILENGLICOL- SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Coadyuvante del metabolismo energético para ser utilizado en vacas lecheras durante el período de pre y post-parto. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Propilenglicol c.s.p..............100 mL INDICACIONES Coadyuvante del metabolismo energético para ser utilizado en vacas lecheras durante el período de pre y post-parto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Vía oral (directamente en la cavidad oral). Dosis: Administrar 200 a 250 mL por animal al día, desde 2 semanas antes del parto y hasta 6 semanas después del parto. En caso de ser requerido la administración pudiera aumentarse hasta 450 mL por animal al día por hasta 10 días. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No corresponde a un alimento completo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Bidón con 5 Litros ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 PULLBIOTIC® SUSPENSIÓN INYECTABLE SUSPENSIÓN INYECTABLE. ANTIBIÓTICO INYECTABLE. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos y cerdos. Indicado para el tratamiento infecciones por microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos, equinos y cerdos. Su uso en está indicado en el tratamiento de pasteurelosis neumónica y metritis post parto causada por microorganismos sensibles a la penicilina en bovinos; gurma, neumonía, abscesos y artritis séptica causada por microorganismos sensibles a la penicilina en equinos; y erisipelosis, pasteurelosis neumónica, pleuroneumonía y septicemias causadas por microorganismos sensibles a la penicilina en cerdos. Pullbiotic resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas gram positivas: Streptococcus spp., Staphylococos-sensibles Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces ovis, Bacillus anthracis, Fusiformis nodosus, Nocardia spp. y algunas cepas de Haemophilus, Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Neisseria spp. y Bacteroides spp. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibiótico inyectable. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión inyectable contiene: Penicilina G Procaína.......................150.000 U.I. Penicilina G Benzatina.....................150.000 U.I. Excipientes c.s.p.......................................1 mL PROPIEDADES Pullbiotic es una asociación antibiótica de dos Penicilinas de liberación prolongada. La Penicilinas pertenecen a la familia de los Betalactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las conjugaciones entre los filamentos peptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas. La penicilina G tiene una gran actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas. INDICACIONES Indicado para el tratamiento infecciones por microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos, equinos y cerdos. Su uso en está indicado en el tratamiento de pasteurelosis neumónica y metritis post parto causada por microorganismos sensibles a la penicilina en bovinos; gurma, neumonía, abscesos y artritis séptica causada por microorganismos sensibles a la penicilina en equinos; y erisipelosis, pasteurelosis neumónica, pleuroneumonía y septicemias causadas por microorganismos sensibles a la penicilina en cerdos. Pullbiotic resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas gram positivas: Streptococcus spp., Staphylococos-sensibles Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinomyces ovis, Bacillus anthracis, Fusiformis nodosus, Nocardia spp. y algunas cepas de Haemophilus, Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Neisseria spp. y Bacteroides spp. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Vía intramuscular estricta en todas las especies. Dosis: Bovinos y caballos: 2 mL por cada 50 Kg de peso corporal, en dosis única. (Equivalente a 12.000 U.I. de Penicilina G / Kg de peso). Vía I.M. En caso necesario repetir el tratamiento a las 72 horas. Cerdos: 1 mL a 1,5 mL/25 Kg de peso corporal, en dosis única, de acuerdo a la gravedad de la enfermedad. (Equivalentes a 12.000 a 18.000 U.I. de Penicilina G/Kg de peso). Vía I.M. En caso necesario repetir el tratamiento a las 72 horas. CONTRAINDICACIONES Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las Penicilinas. Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Procaína. Debido a la posibilidad de reacción cruzada, las penicilinas se deben emplear con cautela en pacientes con hipersensibilidad documentada a otros antibióticos Betalactámicos (por ejemplo, Cefalosporinas, Cefamicinas). No administrar a hembras preñadas ni en lactancia. PRECAUCIONES Agitar antes de usar. Lavarse las manos después de aplicar el producto. Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 30 días. No administrar a equinos cuya carne se destine para consumo humano. Leche: No administrar a animales cuya leche se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar al abrigo de la luz y a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar producto sobrante. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1955-B QUIT OLOR® SPRAY SPRAY. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas, sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras, cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc. FORMA FARMACÉUTICA Spray. PROPIEDADES Eliminador de olores. INDICACIONES Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas, sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras, cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc. INSTRUCCIONES DE USO Para ambientes rociar Quit Olor® cubriendo la mayor parte del espacio deseado. Para superficies aplicar suficiente cantidad de manera de humedecer la superficie donde se origina el mal olor. Repetir la operación 2 a 4 veces al día, según su propia evaluación. Quit Olor® no macha ni altera el color de la telas, tapices, alfombras ni cortinas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PRESENTACIÓN Frasco atomizador con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGEPIPEL® PLUS - SHAMPOO SHAMPOO. ANTISÉPTICO Y ANTIM ICÓTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiséptico y antimicótico. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Clorhexidina Gluconato.........................2 g Miconazol Nitrato............................. 2,3 g (Equivalente a 2 g de Miconazol base) Excipientes c.s.p........................... 100 mL INDICACIONES Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos. MODO DE APLICACIÓN Moje al animal con abundante agua. Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos y masajear. Con la ayuda de una esponja esparcir para favorecer su penetración en la piel y el pelaje. Asegúrese de aplicar Regepipel Plus alrededor de los labios, bajo la cola y entre los dedos por ser aquellas áreas reservorios de agentes causales. Dejar actuar por 10 a 15 minutos, luego enjuagar con abundante agua limpia. Repetir dos o tres veces por semana hasta que los síntomas disminuyan y luego una vez por semana o según indicación del Médico Veterinario En el tratamiento de dermatofitosis, la asociación de la terapia tópica a la terapia sistémica favorece la cura de las lesiones en 6-9 semanas, tiempo menor al requerido cuando se administra sólo la terapia sistémica. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. PRECAUCIONES Usar en gatos mayores de 6 semanas y en perros mayores de 4 semanas de edad. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de irritación local, suspender el tratamiento. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 150 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1696 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-11-3525 RESPIG® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. QUIM IOTERÁPICO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Quimioterápico de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e infecciones de tejidos blandos causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles al sulfametoxazol + trimetoprima. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Quimioterápico de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 5 mL de suspensión oral contiene: Sulfametoxazol...................200 mg Trimetoprima........................40 mg Excipientes c.s.p......................5 mL INDICACIONES Quimioterápico de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e infecciones de tejidos blandos causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles al sulfametoxazol + trimetoprima. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosis del producto: 5 mL (1 medida) por cada 8 Kg de peso, cada 24 horas; o bien 2,5 mL (½ medida) cada 8 Kg de peso, cada 12 horas, por 7 a 10 días. No administrar por más de 14 días. CONTRAINDICACIONES No No No No usar usar usar usar en en en en perros con daño hepático y/o renal. perros con hipersensibilidad a las sulfas. perros de raza Pinscher. períodos de gestación o lactancia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agístese vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0944 RHINOLIN® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. M UCOLÍTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, bovinos, perros y gatos. Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo se indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Mucolítico. COMPOSICIÓN Cada 1 mL contiene: Bromhexina Clorhidrato...........3 mg Excipientes c.s.p.................... 1 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo se indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intramuscular. Dosis del producto: Caballos: 5 mL/100 kilos (Como referencia potrillos: 10 a 15 mL/día; caballos adultos: 20 a 30 mL/día) Bovinos: 5 mL/30 kilos (Como referencia terneros: 5 a 30 mL/día; bovinos adultos: 30 a 65 mL/día) Perros: 2,5 mL/15 kilos Gatos: 0,5 mL/3 kilos. Para lograr un óptimo efecto se recomienda la administración por al menos 5 días. Gatos: 0,5 mL/3 kilos. Para lograr un óptimo efecto se recomienda la administración por al menos 5 días. CONTRAINDICACIONES No administrar en casos de edema pulmonar. PRECAUCIONES Si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más puntos de aplicación. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo. No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1815 Panamá: Reg. Nº RF-4112-07 Rep. Dominicana: Reg. Nº 6343 ROSTRUM® 10% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIBACTERIANO DE AM PIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y cerdos. Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Erisipela spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. Rostrum® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas. Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso virales. Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa. Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis, Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome M.M.A. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano de ampio espectro. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Enrofloxacino....................10 g Excipientes c.s.p............100 mL PROPIEDADES El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias. INDICACIONES Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Erisipela spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. Rostrum® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas. Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso virales. Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa. Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis, Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome M.M.A. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía parenteral. Intramuscular en cerdos. Subcutánea en bovinos y ovinos. Dosificación: Dosis de producto: Bovinos, ovinos y cerdos 1 mL/40 Kg de peso, cada 24 horas durante 3 días. En caso de infecciones respiratorias complicadas y Salmonelosis se recomienda aumentar la dosis a 1 mL/20 Kg de peso y durante 5 días en el caso de Salmonelosis. En ovinos se recomienda una dosis de 1 mL/20 Kg de peso en el caso de Mastitis gangrenosa, Mastitis aguda y Agalactia contagiosa, por 3 días. CONTRAINDICACIONES No administrar enrofloxacino a animales con hipersensibilidad a las quinolonas. El uso de Enrofloxacino puede generar formación de cristales en la orina, por lo cual se recomienda no administrar a animales deshidratados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: Bovinos y ovinos: 14 días. Cerdos: 10 días. Leche: No usar en vacas en producción de leche para consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 600 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-05-3414 ROSTRUM® 150 MG - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIBACTERIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de: Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.). Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.). Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). Infecciones cutáneas. Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Enrofloxacino.......................150 mg Excipientes c.s.p...........1 comprimido PROPIEDADES El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias. INDICACIONES Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de: Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.). Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.). Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). Infecciones cutáneas. Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Dosificación: Dosis del producto: 1 comprimido de 150 mg/30 Kg de peso al día por 7 a 10 días. Dosis del principio activo: 150 mg de Enrofloxacino/30 Kg de peso al día por 7 a 10 días. Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas. CONTRAINDICACIONES El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Quinolonas. La administración de Enrofloxacino durante el período de crecimiento rápido se ha asociado a la existencia de artropatías y erosiones del cartílago articular en articulaciones que soportan gran peso en perros y gatos. En consecuencia, el Enrofloxacino está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas desde los 2 meses hasta los 8 meses de vida (período de crecimiento rápido), y en perros de raza grande hasta los 18 meses de vida. No administrar en animales con historial convulsivo, ya que el Enrofloxacino puede causar estimulación del SNC. En animales con insuficiencias hepáticas o renales severas se debiera ajustar la dosis para prevenir la acumulación de la droga en el organismo. Perras reproductoras gestantes y lactantes tratadas con dosis de hasta 15 mg/Kg/día no han presentado efectos asociados al tratamiento. Sin embargo debido a los riesgos de anormalidades cartilaginosas en los animales jóvenes, las Fluoroquinolonas en general no debieran administrarse durante la gestación, a menos que sus beneficios sean claramente superiores a los riesgos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros. Las alteraciones observadas incluyen una separación del cartílago articular y en algunos casos, la necrosis del cartílago hialino. El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados. En perros los efectos adversos pueden incluir vómitos, anorexia, enzimas hepáticas aumentadas, ataxia, convulsiones, depresión y nerviosismo. Otros efectos adversos observados en gatos con menor frecuencia pueden incluir vómitos, anorexia ataxia, convulsiones, diarrea, depresión / letargia, vocalización y agresión. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N: 721 El Salvador: Reg. Nº VE2014034902 ROSTRUM® 2,5% - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIBACTERIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al Enrofloxacino en perros y gatos. Las principales indicaciones de uso son: Infecciones del tracto urinario, incluyendo infecciones con E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus spp. y Streptococcus del grupo D. Infecciones respiratorias, incluyendo infecciones con E. coli, Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp. Infecciones dérmicas incluyendo piodermas profundas causadas por Staphylococcus intermedius incluyendo aquellas infectadas con flora bacteriana secundaria. Heridas y abscesos. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión oral contiene: Enrofloxacino....................... 25 mg Excipientes c.s.p. .................. 1 mL PROPIEDADES El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias. INDICACIONES Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al Enrofloxacino en perros y gatos. Las principales indicaciones de uso son: Infecciones del tracto urinario, incluyendo infecciones con E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomona aeruginosa, Staphylococcus spp. y Streptococcus del grupo D. Infecciones respiratorias, incluyendo infecciones con E. coli, Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp. Infecciones dérmicas incluyendo piodermas profundas causadas por Staphylococcus intermedius incluyendo aquellas infectadas con flora bacteriana secundaria. Heridas y abscesos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosis del principio activo: Perros: 5 - 20 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. Gatos: 5 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En caso de infección por micoplasmas la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días. Dosis del producto: Perros: 1 a 4 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7 – 10 días. Gatos: 1 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7-10 días. * La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En caso de micoplasmosis, la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas. CONTRAINDICACIONES El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Quinolonas. La administración de Enrofloxacino durante el período de crecimiento rápido se ha asociado a la existencia de artropatías y erosiones del cartílago articular en articulaciones que soportan gran peso en perros y gatos. En consecuencia, el Enrofloxacino está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas desde los 2 meses hasta los 8 meses de vida (período de crecimiento rápido), y en perros de raza grande hasta los 18 meses de vida. El Enrofloxacino no debiera ser utilizado en gatos menores a 12 semanas de vida. No administrar en animales con historial convulsivo, ya que el Enrofloxacino puede causar estimulación del SNC. En animales con insuficiencias hepáticas o renales severas se debiera ajustar la dosis para prevenir la acumulación de la droga en el organismo. Perras reproductoras gestantes y lactantes tratadas con dosis de hasta 15 mg/Kg/día no han presentado efectos asociados al tratamiento. Sin embargo debido a los riesgos de anormalidades cartilaginosas en los animales jóvenes, las Fluoroquinolonas en general no debieran administrarse durante la gestación, a menos que sus beneficios sean claramente superiores a los riesgos. En gatos no administrar durante la gestación y lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. ADVERTENCIAS Mantener alejado del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros. Las alteraciones observadas incluyen una separación del cartílago articular y en algunos casos, la necrosis del cartílago hialino. En gatos la administración de Enrofloxacino en altas dosis (20 mg/Kg de peso corporal/día) se ha asociado con el riesgo de degeneración retinal (con la aparición de ceguera aguda y midriasis), debido a los cual se recomienda que la administración de altas dosis de Fluoroquinolonas sea evitada en gatos. - El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados. En perros los efectos adversos pueden incluir vómitos, anorexia, enzimas hepáticas aumentadas, ataxia, convulsiones, depresión y nerviosismo. Otros efectos adversos observados en gatos con menor frecuencia pueden incluir vómitos, anorexia ataxia, convulsiones, diarrea, depresión / letargia, vocalización y agresión. OBSERVACIONES Agítese vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C en un lugar seco. Protéjase de la luz. No congelar. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2038 ROSTRUM® 50 MG - COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIBACTERIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de: Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.). Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.). Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa). Infecciones cutáneas. Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa). Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa). FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Enrofloxacino.......................50 mg Excipientes c.s.p..........1 comprimido PROPIEDADES El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias. INDICACIONES Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de: Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.). Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.). Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa). Infecciones cutáneas. Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa). Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral. Dosificación: 1 comprimido de 50 mg/10 Kg de peso al día, por 7 a 10 días, equivalentes a 5 mg/Kg de peso/día/por 7 a 10 días. Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas. CONTRAINDICACIONES El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Quinolonas. La administración de Enrofloxacino durante el período de crecimiento rápido se ha asociado a la existencia de artropatías y erosiones del cartílago articular en articulaciones que soportan gran peso en perros y gatos. En consecuencia, el Enrofloxacino está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas desde los 2 meses hasta los 8 meses de vida (período de crecimiento rápido), y en perros de raza grande hasta los 18 meses de vida. El Enrofloxacino no debiera ser utilizado en gatos menores a 12 semanas de vida. No administrar en animales con historial convulsivo, ya que el Enrofloxacino puede causar estimulación del SNC. En animales con insuficiencias hepáticas o renales severas se debiera ajustar la dosis para prevenir la acumulación de la droga en el organismo. Perras reproductoras gestantes y lactantes tratadas con dosis de hasta 15 mg/Kg/día no han presentado efectos asociados al tratamiento. Sin embargo debido a los riesgos de anormalidades cartilaginosas en los animales jóvenes, las Fluoroquinolonas en general no debieran administrarse durante la gestación, a menos que sus beneficios sean claramente superiores a los riesgos. En gatos no administrar durante la gestación y lactancia. No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de un año, ni a perros de razas grandes menores a 1,5 años. No administrar a gatos menores a 8 semanas de edad. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros. Las alteraciones observadas incluyen una separación del cartílago articular y en algunos casos, la necrosis del cartílago hialino. En gatos la administración de Enrofloxacino en altas dosis (20 mg/Kg de peso corporal/día) se ha asociado con el riesgo de degeneración retinal (con la aparición de ceguera aguda y midriasis), debido a los cual se recomienda que la administración de altas dosis de Fluoroquinolonas sea evitada en gatos. El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados. En perros los efectos adversos pueden incluir vómitos, anorexia, enzimas hepáticas aumentadas, ataxia, convulsiones, depresión y nerviosismo. Otros efectos adversos observados en gatos con menor frecuencia pueden incluir vómitos, anorexia ataxia, convulsiones, diarrea, depresión / letargia, vocalización y agresión. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 10 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 602 El Salvador: Reg. Nº VET.2007-01-3595 ROSTRUM® 5% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIBACTERIANO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, cerdos. Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas causadas por bacterias gram negativas, gram positivas y micoplasmas. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Enrofloxacino............................5 g Excipientes c.s.p…................100 mL PROPIEDADES El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias. INDICACIONES Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas causadas por bacterias gram negativas, gram positivas y micoplasmas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía I.M. en cerdos. Vía S.C. en bovinos y ovinos Dosis recomendada: Cerdos, ovinos y bovinos: 1 mL/20 Kg de peso, cada 24 horas, durante 3 días. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne, bovino y ovino: 14 días. Carne cerdos: 10 días. Leche: No usar la leche de los animales tratados para consumo humano. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 20 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0723 ROSTRUM® PLUS ÓTICO - EMULSIÓN ÓTICA EMULSIÓN ÓTICA. ANTIBACTERIANO Y ANTIM ICÓTICO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata. FORMA FARMACÉUTICA Emulsión ótica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano y antimicótico. COMPOSICIÓN Cada mL de emulsión contiene: Enrofloxacino........................ 5 mg Sulfadiazina de Plata............. 10 mg Excipientes c.s.p.................... 1 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración tópica. M odo de empleo: Limpiar el conducto auditivo, luego administrar ROSTRUM PLUS ÓTICO en cantidad suficiente para cubrir el canal auditivo externo, masajear suavemente el oído para asegurar una distribución completa y uniforme del medicamento por todo el conducto. Dosis del producto: 5 a 10 gotas en perros que pesan 15 kilos o menos, y 10 a 15 gotas en perros que pesan más de 15 kilos. Administrar 2 veces al día por 14 días. CONTRAINDICACIONES No usar en perros que presenten hipersensibilidad a las Quinolonas y/o a las Sulfonamidas. No usar en perros con perforación de la membrana timpánica. No usar durante la gestación y la lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO El uso de esta asociación no ha sido evaluado en perros con perforación de la membrana timpánica. En consecuencia, antes de administrar el producto se debiera examinar el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no exista ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también lesiones vestibulares y cocleares. Si durante la administración del producto existiera signos de sordera o alteraciones vestibulares descontinúe su uso. Las quinolonas debieran utilizarse con precaución en animales con desordenes del sistema nervioso central (SNC). En esos animales, en casos poco frecuentes las quinolonas han sido asociadas a estimulación del SNC, lo cual puede generar convulsiones. El uso de la preparación no ha sido evaluado en perros con propósitos reproductivos, durante la preñez o en hembras lactantes. Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos del producto, en ríos lagos o torrentes de agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco, a temperatura entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco gotario con 15 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1523 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-12-3528 RUMITEN® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO. Ficha Técnica ESPECIES Ovinos y caprinos. Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de Haemochus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris ovis., Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a todos los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria y asegurar un control epidemiológico de la infestación. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario de amplio espectro. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión oral contienen: Fenbendazol.................... 2 g Praziquantel...................1,5 g Excipientes c.s.p..........100 mL INDICACIONES Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de Haemochus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris ovis., Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a todos los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria y asegurar un control epidemiológico de la infestación. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía oral. Dosis práctica recomendada: 2,5 mL por cada 10 Kg de peso corporal en dosis única (equivalente a una dosis de 3,75 mg de Praziquantel y 5 mg de Fenbendazol por Kg de peso vivo). ADVERTENCIAS Mantener alejado del alcance de los niños. Solamente para uso oral en ovinos y caprinos. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 14 días. Leche: 7 días. OBSERVACIONES Agítese vigorosamente antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz. No congelar. No refrigerar. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL, 1 Litro y 3 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1961 SARNIVET® 50% - POLVO PARA DISPERSIÓN POLVO PARA DISPERSIÓN. ANTIPARASITARIO EXTERNO. ANTISÁRNICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos. Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en caballos, bovinos, ovinos, cerdos y caprinos, tales como: piojos y sarna. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para dispersión. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. Antisárnico. COMPOSICIÓN Cada sachet de 10 g contiene: Coumaphos ....................5 g (Como Coumaphos técnico 80%) Excipientes c.s.p.............10 g INDICACIONES Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en caballos, bovinos, ovinos, cerdos y caprinos, tales como: piojos y sarna. INSTRUCCIONES DE USO Preparación: Vaciar todo el contenido (10 g) en un recipiente adecuado y agregar agua revolviendo hasta completar 10 litros. Sarna en bovinos: Vaciar el contenido (10 g) en un recipiente adecuado y agregar agua revolviendo hasta completar 2 litros. MODO DE APLICACIÓN Bovinos, caballos y caprinos: Para piojos: Asperjar todo el cuerpo del animal con la preparación y dejar secar sin frotar ni enjuagar. Repetir en caso de necesidad. En caso de sarna en bovinos, aplicar la dilución correspondiente de la misma manera y repetir el tratamiento a los 10-14 días, removiendo las costras antes de la nueva aplicación. Ovinos: Para sarna: Aplicar como baño de inmersión y luego dejar secar sin frotar ni enjuagar. Repetir el tratamiento a los 10-14 días. Cerdos: Para sarna: Utilizar como baño de aspersión, para ello aplicar la preparación en todo el cuerpo y dejar secar sin frotar ni enjuagar. Repetir el tratamiento a los 10-14 días. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con gestación avanzada. En bovinos, no aplicar dentro de los 14 días post parto. No administrar en animales menores de 3 meses. No aplicar en presencia de patologías como: diarrea, constipación, cólicos, debilidad, insuficiencia cardiaca, espasmos bronquiales y enfermedades renales. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos: Carne: 30 días. No utilizar en animales de producción de leche destinada a consumo humano. OBSERVACIONES Baja toxicidad a las dosis recomendadas. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente menor de 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Sachet con 10 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1441 SHAMPOO EQUINO SHAMPOO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. PROPIEDADES Limpia y acondiciona el pelaje. Elimina el sudor y la caspa. Brinda brillo y sedosidad. Realza la conformación natural. MODO DE APLICACIÓN Moje y aplique una cantidad suficiente de shampoo, masajée enérgicamente, enjuague con abundante agua. Una vez seco, cepille para obtener un lustroso acabado. OBSERVACIONES Fórmula Alemana. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SHOER´S FRIEND - PELLET Ficha Técnica ESPECIES Caballos. INGREDIENTES Harina de Alfalfa Deshidratada, Carbonato de Calcio, Afrechillo de Trigo, DL-Metionina, Levadura de Cerveza Deshidratada, Bentonita de Sodio, L-Lisina, Cascarilla de Arroz, Ácido Ascórbico, Colina Cloruro, Sulfato de Zinc, Sulfato de Manganeso, Sulfato de Cobre, L-Tirosina, Biotina, Inositol, Glicina, Clorhidrato de Piridoxina, aceite mineral, Yoduro de Potasio. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Análisis de Garantía por cada 113 g (4 oz), mínimos a menos que se indique Proteína cruda: 14,1% Metionina: 6,5% Lisina: 1,0% Tirosina: 0,2% Glicina: 0,1% Grasa cruda: 1,7% Fibra cruda (Max): 17,0% Calcio: 8,4% Calcio (Max) 10,0% Potasio: 1,1% Zinc: 2.300 ppm Manganeso: 1.500 ppm Cobre: 880 ppm Yodo: 6 ppm Biotina: 220 ppm PROPIEDADES Ayuda a fortalecer los cascos. Incluye aminoácidos esenciales Lisina & Metionina. INSTRUCCIONES DE USO Mezclar con la alimentación regular del caballo. Administrar 113 g (1 medida) al día. Cuando los resultados deseados son alcanzados reducir la cantidad de alimento a un nivel de mantención de 57 g (1/2 medida) por día. Las instrucciones son para un caballo promedio de 500 Kg. Ajustar según el peso corporal del caballo. PRECAUCIONES Para uso animal solamente. Mantener fuera del alcance de los niños. Los niños pueden caerse a este cubo y ahogarse. No dejar que los niños se acerquen a este cubo aunque sólo contenga una pequeña cantidad de líquido. OBSERVACIONES Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes. No corresponde a un alimento completo CONSERVACIÓN Mantener el envase cerrado después de su uso. Conservar en un lugar fresco y seco. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase con 5 Kg ELABORADO POR Fabricado por: Absorbine, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Distribuido por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Avenida 11 de septiembre 1363, oficina 1403, Providencia, Santiago de Chile. Distribuido en Chile por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile. SHOWSHEEN® 2-IN1- SHAMPOO & CONDITIONER - SPRAY SHAMPOO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner es un shampoo con pH balanceado, más acondicionador, que limpia profundamente y revitaliza el pelaje; todo en un solo paso. Está especialmente formulado para la piel sensible de los caballos, libre de Sulfato y Parabenos. Las Pro-Vitaminas nutren el pelaje para dejar el pelo más suave, fuerte y manejable. Elimina la suciedad sin remover los aceites naturales de la piel. Acondiciona y desenreda crines y colas enmarañadas. De fácil enjuague. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. INGREDIENTES Agua, Sodio C14-16 Olefina Sulfonato, Cocamidopropil Betaína, Cocamida MEA Urea, Peróxido de Hidrógeno, Cocamida MEA, Glycol Diestearato, Cloruro de Sodio, Polyquaternium-39, Cloruro Hidroxipropiltrimonio de Guar, Pantenol, Glicerina, Ácido Cítrico, DMDM Hidantoína, Fragancia y EDTA Disódico. PROPIEDADES Limpia profundamente y revitaliza el pelaje, crines y cola en un solo paso. Con Pro-Vitaminas y acondicionadores que nutren la piel y pelaje. Especialmente desarrollado para la piel sensible de los caballos, libre de Sulfato y sin Parabenos. Para una impecable apariencia se recomienda después del baño, aplicar Showsheen® Showring Shine & Detangler. INDICACIONES Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner es un shampoo con pH balanceado, más acondicionador, que limpia profundamente y revitaliza el pelaje; todo en un solo paso. Está especialmente formulado para la piel sensible de los caballos, libre de Sulfato y Parabenos. Las Pro-Vitaminas nutren el pelaje para dejar el pelo más suave, fuerte y manejable. Elimina la suciedad sin remover los aceites naturales de la piel. Acondiciona y desenreda crines y colas enmarañadas. De fácil enjuague. INSTRUCCIONES DE USO Mojar completamente el pelaje. Aplicar Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner directamente sobre una esponja húmeda o vierta 30 mL en 4 litros de agua para lavar al caballo completo. Aplicar el Shampoo en la crin y cola primero, para que trabaje a fondo. Enjuagar al caballo completamente con agua limpia. Para las manchas realmente difíciles tratar primero la zona con Showsheen® Stain Remover & Whitener. PRECAUCIONES Sólo para uso externo Mantener fuera del alcance de los niños. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase con 591 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. SHOWSHEEN® MIRACLE GROOM SHAMPOO SHAMPOO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Con su galardonada fórmula “5 en 1” mantiene a su caballo brillante durante todo el año. Ideal para el clima frío o retoques de última hora, su fórmula lista para usar quita rápidamente las manchas de estiércol y líneas de sudor, sin necesidad de agua y enjuague. La Vitamina E proporciona a su caballo una capa limpia y acondicionada, mientras que la Vainilla ofrece un agradable aroma. Este spray puede ser usado directamente en cepillos y capas para eliminar la electricidad estática, dejando un pelaje brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. PROPIEDADES Remueve manchas y suciedad. Limpia y acondiciona piel y pelaje sin necesidad de usar agua. Con Vitamina E y Vainilla. Ideal para usar en clima frío o retoques de última hora. INDICACIONES Con su galardonada fórmula “5 en 1” mantiene a su caballo brillante durante todo el año. Ideal para el clima frío o retoques de última hora, su fórmula lista para usar quita rápidamente las manchas de estiércol y líneas de sudor, sin necesidad de agua y enjuague. La Vitamina E proporciona a su caballo una capa limpia y acondicionada, mientras que la Vainilla ofrece un agradable aroma. Este spray puede ser usado directamente en cepillos y capas para eliminar la electricidad estática, dejando un pelaje brillante. INSTRUCCIONES DE USO Agitar bien antes de usar. Para el pelaje y manchas, rocíe ligeramente sobre una toalla y frote hacia atrás a través del pelo; o rocíe ligeramente el cepillo y cepille normalmente para eliminar la suciedad y la caspa. Para limpiar y desenredar las crines y la cola, rocíe directamente sobre el pelo y peinar enérgicamente. PRECAUCIONES Sólo para uso externo. Mantener fuera del alcance de los niños. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase atomizador con 591 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. SHOWSHEEN® SHOWRING SHINE & DETANGLER - SPRAY PULIDOR Y DESENREDANTE DE PELO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. DESCRIPCIÓN Pulidor y desenredante de pelo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Pulidor y desenredante de pelo. PROPIEDADES Produce el mejor brillo en el pelaje, melena y cola por toda una semana. Mantiene la melena y la cola sin enredarse. No es un aceite o crema de enjuague. Deja obsoletos los aceites en spray. Resistente al agua. Produce pelajes limpios y sanos. Repele el polvo y la suciedad. Evita las manchas de estiércol, pasto, orina y “latigo” (del cinto o correa). Ahorra horas de tiempo de aseo, ayuda a mantener limpio al caballo durante una semana. MODO DE APLICACIÓN PARA OBTENER UN M AYOR BRILLO : enjuagar el shampoo íntegramente. Remover el exceso de agua con una toalla seca. Aplicar una pequeña cantidad de Showsheen en un área del pelaje a la vez. Aplicar bien con la palma de la mano, acariciando el pelaje, parte por parte. Aplicar sobre la melena y la cola, y luego peinar. Permitir que el pelaje se seque completamente antes del aseo adicional. No es necesario el uso de aceites en spray. PARA USO CON AGUA FRÍA O PARA RETOQUES : cepillar completamente el animal. Aplicar Showsheen en el pelaje, la melena y la cola mientras esten secos. Humedecer sutilmente con un paño, hasta que los filamentos del pelo se encuentren húmedos. Luego frotar suavemente con la mano en dirección del pelaje. Dejar que se seque antes del aseo adicional. Proteger del frío. CONTRAINDICACIONES No usar en la zona de montura del caballo. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. PRESENTACIÓN Envase con 1 Litro ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile. SHOWSHEEN® STAIN REMOVER & WHITENER - SPRAY SOLUCIÓN EN SPRAY. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Showsheen® Stain Remover & Whitener es un removedor manchas de rápida acción con Oxi-Eraser®. Remueve manchas protegiendo el color natural del pelaje sin decolorar. Showsheen® Stain Remover & Whitener es un potente pretratamiento para la remoción de manchas difíciles, posee pH balanceado, enriquecido con Pantenol, Extractos de Té Verde y Frutas, que nutren el folículo piloso para un pelaje saludable. Showsheen® Stain Remover & Whitener elimina eficazmente manchas de orina y estiércol en las áreas blancas, dejando el pelaje suave y brillante. DESCRIPCIÓN Removedor de manchas y blanqueador para el pelaje del caballo. FORMA FARMACÉUTICA Solución en spray. INGREDIENTES Agua, Sodio, C14-16 Olefin Sulfonato, Urea, Peróxido de Hidrógeno, Cocamidopropil Betaína, Cocamida MEA, Pantenol, Hidroxietilcelulosa, Ácido Fosfórico, Delta Lactona de Hierba de la Pradera, Estearato de Sodio, Polisorbato 20, DMDM Hidantoína, Fragancia, Hexapéptido-11, Betaína, Hexilenglicol, Estracto de Hoja de Camellia sinensis (Té verde), Extracto de Pyrus malus (manzana), Extracto de Citrus medica limonum (Limón) y Extracto de Saccharum officinarum (Caña de Azúcar). PROPIEDADES Con Oxi-Eraser® que protege el color sin decolorar. Proteínas de Seda que fortalecen crines y cola. Rápida acción y secado. Con Pantenol, Pro-Vitaminas, Té Verde y extractos de frutas para nutrir los folículos pilosos. INDICACIONES Showsheen® Stain Remover & Whitener es un removedor manchas de rápida acción con Oxi-Eraser®. Remueve manchas protegiendo el color natural del pelaje sin decolorar. Showsheen® Stain Remover & Whitener es un potente pretratamiento para la remoción de manchas difíciles, posee pH balanceado, enriquecido con Pantenol, Extractos de Té Verde y Frutas, que nutren el folículo piloso para un pelaje saludable. Showsheen® Stain Remover & Whitener elimina eficazmente manchas de orina y estiércol en las áreas blancas, dejando el pelaje suave y brillante. INSTRUCCIONES DE USO Agitar bien antes de usar. MODO DE APLICACIÓN Para una limpieza rápida: Cepille antes el área si es necesario. Rocíe directamente sobre la mancha. Espere 1 a 5 minutos, dependiendo de la severidad de la mancha. Enjuague y repita si es necesario. Para una limpieza profunda: Moje al caballo. Rocíe directamente sobre la mancha. Mientras Showsheen® Stain Remover & Whitener actúa, bañe el resto del cuerpo del caballo con Showsheen® Shampoo. Enjuague. Finalice con Showsheen® Showring Shine & Detangler. PRECAUCIONES Sólo para uso externo. Mantener fuera del alcance de los niños. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Envase atomizador con 591 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. SINPUL® 30% - POLVO PARA DISPERSIÓN POLVO PARA DISPERSIÓN. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en perros, tales como: pulgas, piojos y garrapatas. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para dispersión. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada sachet contiene: Coumaphos...........................4,5 g Excipientes c.s.p.....................15 g INDICACIONES Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en perros, tales como: pulgas, piojos y garrapatas. INSTRUCCIONES DE USO Preparación: Vaciar todo el contenido del sachet en un recipiente y agregar agua poco a poco y revolviendo hasta completar 10 litros. MODO DE APLICACIÓN Bañar al perro, mojando completamente todo el cuerpo Dejar secar sin frotar ni enjuagar. Asperjar el líquido sobrante en los lugares que más frecuenta el perro (casa del perro, patio, camastro, etc.). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No aplicar en gatos. PRECAUCIONES Es de buena tolerancia en las dosis recomendadas. En caso de ingesta accidental en el humano, consultar a un Médico de inmediato. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas. En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingesta accidental por el animal, consulte al Médico Veterinario. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Sachet con 15 g y estuche con 25 sachet de 15 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1299 El Salvador: Reg. Nº VE2014034901 SINPUL® SHAMPOO SHAMPOO. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de shampoo contiene: Permetrina....................1,0 g Propoxur.......................0,1 g Excipientes c.s.p..........100 mL INDICACIONES Elimina pulgas y garrapatas en perros. MODO DE APLICACIÓN Moje el pelaje de su mascota con agua tibia y aplique suficiente cantidad de shampoo sobre el pelaje. Masajee hasta lograr abundante espuma; deje actuar por 3 a 5 minutos y posteriormente enjuague. Repetir la operación y luego secar a la mascota. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No administrar en cachorros menores de 3 meses, ni en hembras gestantes o en lactancia. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En caso de ingesta accidental por el animal, consulte al Médico Veterinario. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 300 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0934 SINPUL® SPRAY - SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN SPRAY. ANTIPARASITARIO EXTERNO Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución spray. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Permetrina...............................0,2 g Piperonil Butóxido.....................2,0 g Excipientes c.s.p.................100,0 mL INDICACIONES Elimina pulgas y garrapatas en perros. MODO DE APLICACIÓN Para obtener un buen resultado, SINPUL SPRAY debe ser bien aplicado de acuerdo con las siguientes instrucciones: 1. Perros: Rociar con abundante cantidad de SINPUL SPRAY todo el cuerpo del perro, desde la cola al cuello (aplicación a contrapelo). Importante: Después que el perro esté totalmente mojado con SINPUL SPRAY, frotar vigorosamente con las manos todo el cuerpo para que SINPUL SPRAY logre el máximo contacto con la piel y no sólo quede en el pelaje. Si el perro tiene una gran cantidad de pulgas y/o garrapatas, se recomienda repetir la aplicación de SINPUL SPRAY cada 7 a 15 días. 2. Cachorritos: Aplicarlo solamente después de las 6 semanas de edad. Aplíquelo de igual manera que a los perros adultos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en gatos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lávese las manos con abundante agua y jabón después de su uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Uso externo. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800 CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente (entre 15 y 30°C), en un lugar seco y lejos del fuego. CONDICIONES DE VENTA Venta libre PRESENTACIÓN Frasco con atomizadodor con 200 mL y 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0390 SINPULDRY® GATO - POLVO TÓPICO POLVO TÓPICO. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Elimina pulgas, piojos, garrapatas y ácaros en gatos. FORMA FARMACÉUTICA Polvo tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Carbarilo.......................... 2 g Excipientes c.s.p............. 100 g INDICACIONES Elimina pulgas, piojos, garrapatas y ácaros en gatos. MODO DE APLICACIÓN Espolvorear sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso, mediante frotamiento se hace llegar a la piel. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales gestantes o amamantando. PRECAUCIONES Usar en gatos sobre 6 semanas de edad. Retirar el resto del producto después de su uso. Evite la ingesta del producto. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación, lavar bien las manos luego de la aplicación del producto. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS En caso de ingesta accidental, consulte al médico. Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Talquera con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0414 SINPULDRY® PERRO - POLVO TÓPICO POLVO TÓPICO. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas, piojos, garrapatas y ácaros en perros. FORMA FARMACÉUTICA Polvo tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 g contiene: Carbarilo........................... 2 g Excipientes c.s.p............. 100 g INDICACIONES Elimina pulgas, piojos, garrapatas y ácaros en perros. MODO DE APLICACIÓN Espolvorear sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso, mediante frotamiento se hace llegar a la piel. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales gestantes o amamantando. PRECAUCIONES Usar en perros sobre las 4 semanas de edad. Retirar el resto del producto después de su uso. Evite la ingesta del producto. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación, lavar bien las manos luego de la aplicación del producto. ANTÍDOTO Atropina Sulfato. ADVERTENCIAS Uso externo. En caso de ingesta accidental, consulte al médico. Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Talquera con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 0414 SINPULKILL® ANIMALES MAYORES SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Bovino, ovinos y cerdos. En el tratamiento y control de la sarna, piojos chupadores y masticadores (malófagos) del bovino; sarna y melófagos del ovino y sarna del cerdo. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Diazinón........................... 60 g Excipientes c.s.p............ 100 mL INDICACIONES En el tratamiento y control de la sarna, piojos chupadores y masticadores (malófagos) del bovino; sarna y melófagos del ovino y sarna del cerdo. MODO DE APLICACIÓN Piojos - M alófagos del bovino: Aspersión: Diluir 75 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua. Sarna: Aspersión: Diluir 100 mL de SINPULKILL en 60 litros de agua. Aplicar a razón de 3 a 4 litros por animal Sarna y M elófagos del ovino: Baño de inmersión: Diluir 40 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua. Reposición: 100 mL de SINPULKILL en 100 litros de agua (cuando el bañadero haya descendido en un 10%) Sarna del cerdo: Aspersión: Diluir 50 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua. Aplicar en todo el cuerpo del animal y repetir a los 7 días. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No aplicar a corderos menores a 2 semanas. PRECAUCIONES Producto con buena tolerancia en las dosis recomendadas. Aplicar en el sentido del viento. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Evitar respirar la nube de pulverización y evitar el contacto con la piel, ojos o con la ropa. En caso de derrame accidental o al final de la aplicación, lavarse las manos con abundante agua y jabón. Evitar el contacto con productos alimenticios o forrajeros. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-38000). PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 21 días. Leche: No destinar a consumo humano, la leche de los animales tratados. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz solar. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL y 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0454 SINPULKILL® COLLAR GATO COLLAR. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Elimina pulgas en gatos Control antipulgas hasta por 4 meses. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Diazinón ................................15,0 g Sustancias inertes c.s.p..........100,0 g INDICACIONES Elimina pulgas en gatos Control antipulgas hasta por 4 meses. INSTRUCCIONES DE USO Coloque el collar holgadamente al cuello del gato y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No utilizar en gatos persas. No utilizar concomitantemente con otros insecticidas. No usar en animales enfermos o convalecientes, ni en hembras preñadas o en lactancia; ni en gatos menores de 6 meses de edad. PRECAUCIONES Evite que el animal juegue o ingiera el collar. Evitar que los niños jueguen con el collar. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos luego de manipular el collar. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES No contiene partes metálicas para evitar alergias. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche con 1 collar. ELABORADO POR Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia. Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1647 SINPULKILL® COLLAR PERRO COLLAR. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas y garrapatas en perros. Controla pulgas hasta por 4 meses y garrapatas hasta por 3 meses. FORMA FARMACÉUTICA Collar. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Diazinón...................................15,0 g Sustancias inertes c.s.p ..............100,0 g INDICACIONES Elimina pulgas y garrapatas en perros. Controla pulgas hasta por 4 meses y garrapatas hasta por 3 meses. INSTRUCCIONES DE USO Coloque el collar holgadamente al cuello del perro y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en animales enfermos o convalecientes, ni en perras preñadas o en lactación; ni en perros menores de 6 meses de edad. Las razas Greyhound y Whippet son especialmente sensibles a los efectos tóxicos de los órgano-fosforados. No utilizar concomitantemente con otros insecticidas. PRECAUCIONES Evite que el animal juegue o ingiera el collar. Evitar que los niños jueguen con el collar. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos luego de manipular el collar. ADVERTENCIAS Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea. Mantener fuera del alcance de los niños. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). OBSERVACIONES No contiene partes metálicas. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche con 1 collar. ELABORADO POR Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia. Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 1646 SINPULKILL® PERROS - SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Elimina pulgas, garrapatas y piojos en perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Diazinón........................ 60 g Excipientes c.s.p........... 100 mL INDICACIONES Elimina pulgas, garrapatas y piojos en perros. MODO DE APLICACIÓN 1. Diluir 10 mL de SINPULKILL en 10 litros de agua. 2. Con esta solución así preparada, bañe por inmersión o aplique por nebulización (Fumigación-Aspersión). Ayude el baño con una esponja o escobilla. 3. No enjuague, y en caso necesario repetir a los 15 días, por el ciclo de vida del parásito. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Aplicación tópica. CONTRAINDICACIONES No usar en cachorros No usar en animales enfermos o debilitados, ni hembras gestantes. PRECAUCIONES Destruir el envase después de usarlo. Evitar que los animales ingieran el líquido. ANTÍDOTO Sulfato de Atropina y PAM. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Uso externo. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC 2635-3800). CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 10 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG Nº 0454 SINPULSPOT® PLUS RAZA GRANDE SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de más de 15 kilos. Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada dosis de 2,0 mL contiene: Permetrina (cis/trans 25/75)............... 650 mg Piperonil Butóxido............................. 650 mg Metopreno........................................ 75 mg Excipientes c.s.p............................... 2,0 mL INDICACIONES Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. MODO DE APLICACIÓN En perros de más de 15 kilos, aplicar una pipeta en la cruz y otra pipeta de igual volumen en la base de la cola. Aplicar toda la dosis directamente en la piel en los lugares indicados. El producto proporciona una efectiva protección contra reinfestaciones por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alto riesgo de reinfestación, se recomienda una mayor frecuencia en la aplicación del producto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 4 mL (2 pipetas). CONTRAINDICACIONES No aplicar en perros menores de 4 meses. No aplicar en gatos. PRECAUCIONES Evitar el contacto con la piel: lavarse las manos después de la manipulación del producto. Evitar el contacto con los ojos y en caso de salpicaduras lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Se recomienda no administrar en hembras gestantes o en período de lactancia. No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua; el producto es tóxico para organismos acuáticos. Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche o display conteniendo 2 pipetas de 2 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº: 1672 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-43-04-4139 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4442 SINPULSPOT® PLUS RAZA MEDIANA SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros entre 5 y 15 kilos de peso. Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada dosis de 2,0 mL contiene: Permetrina (cis/trans 25/75).............. 650 mg Piperonil Butóxido............................ 650 mg Metopreno....................................... 75 mg Excipientes c.s.p.............................. 2,0 mL INDICACIONES Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. MODO DE APLICACIÓN En perros con peso entre 5 a 15 kilogramos aplicar todo el contenido de una pipeta en la cruz, es decir, en el lomo entre los hombros. Aplicar toda la dosis directamente en la piel en el lugar indicado. El producto proporciona una efectiva protección contra reinfestaciones por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alta presión a la reinfestación, se recomienda una mayor frecuencia en la aplicación del producto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 2 mL CONTRAINDICACIONES No aplicar en perros menores de 4 meses. No aplicar en gatos. PRECAUCIONES Evitar el contacto con la piel: lavarse las manos después de la manipulación del producto. Evitar el contacto con los ojos y en caso de salpicaduras lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Se recomienda no administrar en hembras gestantes o en período de lactancia. No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua; el producto es tóxico para organismos acuáticos. Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche o display conteniendo 1 pipeta de 2 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 1672 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-43-04-4139 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4442 SINPULSPOT® PLUS RAZA PEQUEÑA SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. ANTIPARASITARIO EXTERNO. Ficha Técnica ESPECIES Perros de peso igual o menor de 5 Kilos. Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario externo. COMPOSICIÓN Cada dosis de 1,0 mL contiene: Permetrina (cis/trans 25/75)............... 325 mg Piperonil Butóxido............................. 325 mg Metopreno...................................... 37,5 mg Excipientes c.s.p................................ 1,0 mL INDICACIONES Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros. MODO DE APLICACIÓN En perros de peso igual o menor a 5 kilogramos aplicar todo el contenido de una pipeta en la cruz, es decir, en el lomo entre los hombros. Aplicar toda la dosis directamente en la piel en el lugar indicado. El producto proporciona una efectiva protección contra reinfestaciones por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alta presión a la reinfestación, se recomienda una mayor frecuencia en la aplicación del producto. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis: 1 mL CONTRAINDICACIONES No aplicar en perros menores de 4 meses. No aplicar en gatos. PRECAUCIONES Evitar el contacto con la piel: lavarse las manos después de la manipulación del producto. Evitar el contacto con los ojos y en caso de salpicaduras lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Se recomienda no administrar en hembras gestantes o en período de lactancia. No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua; el producto es tóxico para organismos acuáticos. Mantener fuera del alcance de los niños. VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad Católica (CITUC) 2635-3800. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Estuche o display conteniendo 1 pipeta de 1 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº: 1672 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-43-04-4139 Uruguay: Reg. N° MGAP A-4442 SIR DOG® BLACK - SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE NEGRO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros de pelaje negro. PROPIEDADES Shampoo para perros de pelaje negro, con extracto de Henna y Aloe Vera. Fragancia Frutal. INDICACIONES SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante. INSTRUCCIONES DE USO Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente SIR DOG® BLACK, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Se recomienda el uso de guantes para evitar la coloración de la piel de quien lo aplica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® BRONZE - SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE CAFÉ. Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG® BRONZE está especialmente formulado para realzar el color café del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Aceite de Andiroba, extraído de los bosques nativos del Amazonas, el cual tiene una acción humectante y emoliente, que favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros de pelaje café. PROPIEDADES Shampoo para perros de pelaje café con aceite de Andiroba Fragancia Berry. INDICACIONES SIR DOG® BRONZE está especialmente formulado para realzar el color café del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Aceite de Andiroba, extraído de los bosques nativos del Amazonas, el cual tiene una acción humectante y emoliente, que favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. INSTRUCCIONES DE USO Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente SIR DOG® BRONZE, para que penetre la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Se recomienda el uso de guantes para evitar la coloración de la piel de quien lo aplica. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® CONDITIONER ACONDICIONADOR ACONDICIONADOR. ACONDICIONADOR. Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación, intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre del pelo y su posterior caída. FORMA FARMACÉUTICA Acondicionador. ACCIÓN TERAPÉUTICA Acondicionador. PROPIEDADES Máximo efecto desenredante. Fragancia Cotton. INDICACIONES SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación, intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre del pelo y su posterior caída. INSTRUCCIONES DE USO 1. 2. 3. 4. Aplicar sobre el lomo, suficiente cantidad de SIR DOG® CONDITIONER, sobre el pelaje húmedo y limpio. Masajear suavemente para que el bálsamo penetre hasta la piel. Dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia hasta eliminar completamente el bálsamo del pelaje de su mascota. Para obtener un mejor resultado, se recomienda inicialmente bañar a su perro con shampoo de la línea SIR DOG®. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® ODOR CONTROL SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO NEUTRALIZADOR DE OLORES. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo neutralizador de olores. PROPIEDADES Shampoo Neutralizador olores Con Pirocton Olamina. INDICACIONES Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante. INSTRUCCIONES DE USO 1. 2. 3. 4. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente cantidad de shampoo Sir DOG ODOR CONTROL, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia. Para obtener un mejor resultado se recomienda inicialmente bañar a su perro una vez a la semana durante 4 semanas. Luego, continuar según su frecuencia de baños habitual. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® PERFUM LADY PERFUME. EAU DE PERFUM . Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG LADY es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia Floral oriental en acorde de pétalos de Rosa y de flor de Albaricoque, combinados cuidadosamente con notas de Lila y Lirio, con un fondo cálido que entrega el Sándalo, hace de SIR DOG LADY la fragancia perfecta para su mascota. La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal. FORMA FARMACÉUTICA Perfume. ACCIÓN TERAPÉUTICA Eau de Perfum. PROPIEDADES Eau de Perfum. Fragancia especialmente formulada para perritas. Un toque de distinción y elegancia para su mascota. INDICACIONES SIR DOG LADY es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia Floral oriental en acorde de pétalos de Rosa y de flor de Albaricoque, combinados cuidadosamente con notas de Lila y Lirio, con un fondo cálido que entrega el Sándalo, hace de SIR DOG LADY la fragancia perfecta para su mascota. La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Para no asustar a su mascota durante la aplicación, no rociar el producto sobre la cara y ojos. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 80 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® PERFUM MUSK PERFUME. EAU DE PERFUM . Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG MUSK es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza. Una fragancia herbal y amaderada, de frescura aromática entregada por la Lavanda y el Romero, realizadas por la Naranja amarga. Con suaves notas de salvia y Geranio, que permanecen junto a la calidez del Cedro y Vetiver. Esta combinación hace de SIR DOG MUSK la fragancia perfecta para su mascota. SIR DOG MUSK posee alcohol cosmético el cual es suave e hipoalergénico. La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal. FORMA FARMACÉUTICA Perfume. ACCIÓN TERAPÉUTICA Eau de Perfum. PROPIEDADES Eau de Perfum. Fragancia especialmente formulada para perros. Un toque de distinción y elegancia para su mascota. INDICACIONES SIR DOG MUSK es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza. Una fragancia herbal y amaderada, de frescura aromática entregada por la Lavanda y el Romero, realizadas por la Naranja amarga. Con suaves notas de salvia y Geranio, que permanecen junto a la calidez del Cedro y Vetiver. Esta combinación hace de SIR DOG MUSK la fragancia perfecta para su mascota. SIR DOG MUSK posee alcohol cosmético el cual es suave e hipoalergénico. La alta calidad de los extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal. PRECAUCIONES Para no asustar a su mascota durante la aplicación, no rociar el producto sobre la cara y ojos. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Para no asustar a su mascota durante la aplicación, no rociar el producto sobre la cara y ojos. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 80 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® SHED CONTROL SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA EL CONTROL DE LA CAÍDA DE PELO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para el control de la caída de pelo. PROPIEDADES Shampoo para el control de la caída de pelo con Vitamina E, Omega 3 y Omega 6. INDICACIONES SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. INSTRUCCIONES DE USO 1. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. 2. Aplicar suficiente SIR DOG® SHED CONTROL, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. 3. Enjuagar con abundante agua tibia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SIR DOG® WHITE - SHAMPOO SHAMPOO. SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE BLANCO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo para perros de pelaje blanco. PROPIEDADES Shampoo para perros de pelaje blanco con Blanqueador óptico y Extracto de Aloe Vera. Fragancia Coco. INDICACIONES SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición, enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante. INSTRUCCIONES DE USO Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente SIR DOG® WHITE, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 390 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SKINDRAG® AVENA - SHAMPOO SHAMPOO CON AVENA PARA PELAJE EXTRA SECO Y DELICADO. SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA DE GROSELLAS, PARA HIDRATACIÓN & CUIDADO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. DESCRIPCIÓN SKINDRAG® Avena, es un shampoo con todas las propiedades nutritivas y dermocosméticas de la Avena Coloidal. Sus oligoelementos proporcionan una capa protectora en la piel, lo que ayuda a retrasar la evaporación de humedad, previniendo así el daño a la capa hidrolipídica de la piel del animal. Las partículas de avena absorben la suciedad y los residuos celulares, respetando y cuidando la estructura cutánea. Por otra parte, promueve la producción de queratina, lo que fortalece y da brillo al pelaje de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo con Avena para Pelaje Extra seco y Delicado. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo premium con Esencia de Grosellas, para Hidratación & Cuidado. INGREDIENTES Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Avena Coloidal; PEG150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína; Esencia de Grosella líquida; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Agua purificada. MODO DE APLICACIÓN Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Avena para cubrir todo el pelo. Masajear hasta obtener abundante espuma. Enjuagar con abundante agua tibia. PRECAUCIONES Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 250 mL SKINDRAG® CERAMIDAS - SHAMPOO SHAMPOO CON CERAMIDAS PARA PELAJE DAÑADO Y OPACO. SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA DE CRANBERRIES. REPARACIÓN & BRILLO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. DESCRIPCIÓN SKINDRAG® Ceramidas, es un shampoo desarrollado con Ceramidas A2, ácido graso que le otorga al shampoo propiedades protectoras y reparadoras de la estructura del pelo. Es hipoalergénico y su uso continuo otorga fuerza y luminosidad, devolviendo brillo y suavidad al pelaje de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo con Ceramidas para Pelaje Dañado y Opaco. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo Premium con Esencia de Cranberries. Reparación & Brillo. INGREDIENTES Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Ceramida A2; PEG-150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína; Esencia Frutos del Bosque; Clorometilisotiazolinona,Metilisotiazolinona; Agua purificada. MODO DE APLICACIÓN Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Ceramidas para cubrir todo el pelo. Masajear hasta obtener abundante espuma. Enjuagar con abundante agua tibia. PRECAUCIONES Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. SKINDRAG® TÉ VERDE Y CALÉNDULA - SHAMPOO SHAMPOO PARA PIEL EXTRA SENSIBLE. SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA TÉ VERDE Y CALÉNDULA. SUAVIDAD & HIDRATACIÓN. Ficha Técnica ESPECIES Perros. DESCRIPCIÓN SKINDRAG® Té Verde y Caléndula, es un shampoo a base de extractos naturales de Caléndula y Té Verde. La Caléndula ayuda a calmar pieles sensibles e irritadas, proporcionando como resultado de su uso frecuente, hidratación y humectación. El Té Verde, con su acción antioxidante, actúa directamente sobre el folículo piloso, protegiéndolo del ataque de radicales libres, responsables de la caída del pelo y disminución de su crecimiento. Las propiedades antioxidantes del Té Verde proporcionan también efectos purificantes y rejuvenecedores ayudando a mantener piel y pelaje saludable por más tiempo. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo para piel Extra Sensible. ACCIÓN TERAPÉUTICA Shampoo Premium con Esencia Té Verde y Caléndula. Suavidad & Hidratación. INGREDIENTES Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Extracto de Caléndula d=8,1; Extracto de Té Verde d=1,1; PEG-150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Sodio bisulfito; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína; Fragancia Green Tea; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Agua purificada. MODO DE APLICACIÓN Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia. Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Té Verde y Caléndula para cubrir todo el pelaje. PRECAUCIONES Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 250 mL SKINDRAG® VITAMINA E Y ESENCIA DE MIEL - ACONDICIONADOR ACONDICIONADOR PARA PELAJE LARGO O RESECO. ACONDICIONADOR PREM IUM CON VITAM INA E, CON ESENCIA DE M IEL. SEDOSIDAD, BRILLO & PROTECCIÓN. Ficha Técnica ESPECIES Perros. DESCRIPCIÓN SKINDRAG® Acondicionador es una fórmula rica en Vitamina E, que gracias a su efecto antioxidante, ayuda a reconstituir la materia interna del pelo debilitado, evita los cambios de coloración, restaura el brillo natural del pelaje de su mascota, dejándolo más fuerte y sedoso. FORMA FARMACÉUTICA Acondicionador para pelaje largo o reseco. ACCIÓN TERAPÉUTICA Acondicionador Premium con Vitamina E, con Esencia de Miel. Sedosidad, Brillo & Protección. INGREDIENTES Alcohol Cetearílico; Metosulfato de behentrimonio, Alcohol cetílico, Butilenglicol; Alcohol cetearílico, Ceteareth 20; Bis-isobutil PEG/PPG-20/35 amodimeticona copolímero, Cetil etilhexanoato, Polisorbato 80, Butilenglicol; Polyquaternium-6; Vitamina E Oleosa; EDTA; Propilenglicol; Glicerina; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Esencia Miel; Agua purificada. MODO DE APLICACIÓN Inmediatamente después del lavado de su mascota con shampoo SKINDRAG®, de SKINDRAG® Acondicionador, y masajee asegurándose que el producto llegue a todo. aplique suficiente cantidad PRECAUCIONES Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma SUAVIPET® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. LOCIÓN DESENREDANTE. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Loción desenredante. COMPOSICIÓN Agua desionizada, amodimeticona, dimeticona, fenil-trimeticona, fragancia y agentes humectantes. PROPIEDADES Desenredante en spray para el pelaje de perros y gatos SUAVIPET está especialmente formulado con agentes emolientes y humectantes para ayudar a desenredar el pelaje de su mascota. INDICACIONES Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco. MODO DE APLICACIÓN Aplíquelo directamente sobre las zonas más enredadas o anudadas del pelaje para posteriormente cepillar hasta deshacer los nudos. Suavipet otorga suavidad y brillo al pelaje además de dejar un exquisito aroma a coco. Utilícelo en forma frecuente para evitar que vuelva a enredarse el pelaje. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 200 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. SULFAQUINOXALINA SÓDICASOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. CONTROL DE LA COCCIDIOSIS BOVINA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Tratamiento de coccidiosis en bovinos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Control de la coccidiosis bovina. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de producto contiene: Sulfaquinoxalina Sódica..........................3,33 g (Equivalente a 3,103 g de Sulfaquinoxalina base) Excipientes c.s.p...................................100 mL INDICACIONES Tratamiento de coccidiosis en bovinos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 40 mL/100 Kg de peso, cada 24 horas, por 3 a 5 días. Administrar directamente por la vía bucal, utilizando una jeringa dosificadora. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 30 días. Leche: 4 días. CONSERVACIÓN Conservar en su envase cerrado, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Bidón con 5 Litros ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 230 Panamá: Reg. Nº RF-3812-06 SUPERPET® OMEGA GATO SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INA E. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E. INGREDIENTES Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes. CONTENIDO NUTRICIONAL Cada 1 mL contiene: Ácido Linoleico (LA).....................439,8 mg Ácido Gama-Linolénico (GLA)..........9,96 mg Ácido Eicosapentanoico (EPA)........21,06 mg Ácido Docosahexanoico (DHA).......28,91 mg Vitamina E (como Acetato)..................46 UI Relación Omega 6 : Omega 3 = 8,6:1. PROPIEDADES Superpet Omega 6:3 es una mezcla de aceites de origen natural y vitamina E, especialmente formulada para la mantención de la salud de su gato. Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así como el desarrollo y mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Por su actividad antioxidante, ayuda a retardar los procesos propios del envejecimiento. Los ácidos grasos esenciales omega 6 ayudan a la recuperación de una piel sana después de una dermatitis; mejorando también la condición del pelaje. La óptima relación de ácidos grasos omega 6/ omega 3 favorece el metabolismo de su gato. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Gato crecimiento: 1 Dosis (1 bombe /día). Gato adulto (4 Kg): 2 Dosis (2 bombeos/día) Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Sabor a Cangrejo. No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco dosificador con 125 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 Panamá: Reg. Nº RF-4184-08 SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INA E. Ficha Técnica ESPECIES Perros adultos. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E. INGREDIENTES Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes. CONTENIDO NUTRICIONAL Cada 1 mL contiene: Ácido Linoleico (LA).........................439,8 mg Ácido Gama-Linolénico (GLA)..............9,96 mg Ácido Eicosapentanoico (EPA)............21,06 mg Ácido Docoxahexanoico (DHA)...........28,91 mg Vitamina E (como Acetato)......................46 UI Relación omega 6 : omega 3 = 8,6:1 PROPIEDADES Superpet® omega 6:3, es una mezcla de aceites de origen natural y vitamina E, especialmente formulado para la mantención de la salud de su perro. Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así como el desarrollo y mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Por su actividad antioxidante, ayuda a retardar los procesos de desgaste propios del envejecimiento. Los ácidos grasos esenciales omega 6 ayudan a la recuperación de una piel sana después de una dermatitis; mejorando también la condición del pelaje. La óptima relación de ácidos grasos omega 6/omega 3 favorece el metabolismo de su perro. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 3 mL por cada 10 Kg de peso (3 bombeos al día). Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Sabor a carne. No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco dosificador con 125 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 Panamá: Reg. Nº RF-4187-08 SUPERPET® OMEGA PUPPY SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INAS. Ficha Técnica ESPECIES Perros (Cachorros). FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional de Ácidos Grasos y Vitaminas. INGREDIENTES Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Linaza, DL-Alfa Tocoferol Acetato, Vitamina A Palmitato, Vitamina D, saborizantes autorizados. CONTENIDO NUTRICIONAL Cada 1 mL contiene: Ácido Linoleico (LA).................350,0 mg (mín.) Ácido Gama-Linolénico (GLA).......8,5 mg (mín.) Ácido alfa Linolénico (ALA).........60,0 mg (mín.) Ácido Oleico (OA)....................180,0 mg (mín.) Vitamina E............................................46 UI Vitamina A..........................................200 UI Vitamina D............................................20 UI Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1 PROPIEDADES Superpet Omega Puppy es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, necesario en los primeros meses de vida y en el período de vacunación. Su contenido de ácidos grasos esenciales y vitaminas favorece una excelente salud de la piel y pelaje del cachorro en crecimiento. Superpet Omega Puppy permite reducir la permanente caída de pelo, el rasquido excesivo y evita la aparición de un pelaje opaco y una piel escamosa, muy frecuentes en esta etapa del desarrollo, debido a que por su composición permite cubrir las crecientes necesidades nutricionales del cachorro. Las vitaminas presentes en Superpet Omega Puppy, contribuyen al cuidado de la salud de su cachorro gracias a sus funciones específicas en el bienestar corporal. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 1 mL por cada 1 Kg de peso (1 bombeo/Kg al día). Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco dosificador con 125 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Incripción SAG RM03-010 SUPERPET® OMEGA SENIOR SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS, VITAM INA E Y LECITINA. Ficha Técnica ESPECIES Perros (senior). Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales, vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro cognitivo en perros con edad avanzada. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional de Ácidos grasos, Vitamina E y Lecitina. INGREDIENTES Aceite de Maravilla, Aceite de Salmón, Aceite de Borraja, Vitamina E Acetato, Lecitina de Soya, saborizantes autorizados. CONTENIDO NUTRICIONAL Cada 1 mL contiene: Ácido Linoleico (LA)..................320,0 mg (mín.) Ácido Gama-Linolénico (GLA).........8,0 mg (mín.) Ácido Eicosapentanoico (EPA).......12,0 mg (mín.) Ácido Docosahexanoico (DHA)......10,0 mg (mín.) Ácido Oleico (OA)......................120,0 mg (mín.) Lecitina........................................10 mg (mín.) Vitamina E (como Acetato)........................46 UI Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1 PROPIEDADES Favorece el aumento de las defensas, revitaliza la función cerebral y mejora la salud de la piel y pelaje de su mascota. Especialmente formulado para perros de edad avanzada. INDICACIONES Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales, vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro cognitivo en perros con edad avanzada. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS 3 mL por cada 20 Kg de peso (3 bombeos/20 Kg al día). Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco dosificador con 125 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Incripción SAG RM03-010 SUPERPET® POLVO ORAL POLVO ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE VITAM INAS, PROTEÍNAS, AM INOÁCIDOS Y M INERALES ESPECIALM ENTE ENRIQUECIDO CON BIOTINA. Ficha Técnica ESPECIES Perros. La suplementación del alimento con Superpet mejora el estado general del animal y en especial de la piel y el pelo, otorgándole brillo natural. FORMA FARMACÉUTICA Polvo oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento nutricional de vitaminas, proteínas, aminoácidos y minerales especialmente enriquecido con Biotina. INGREDIENTES Vitaminas: Biotina, Ácido Fólico, Colina, Niacina, Calcio Pantotenato, Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6 y B12. Proteínas: Harina de trigo, afrecho de soya y leche entera. Aminoácidos: Lisina y Metionina. M inerales: Sales de Potasio, Manganeso, Fósforo, Calcio, Magnesio, Cobalto, Yodo, Hierro y Óxido de zinc. ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL Análisis de garantía: Proteína......................No menos de 23% Extracto etéreo..............No menos de 6% Fibra cruda........................No más de 3% INDICACIONES La suplementación del alimento con Superpet mejora el estado general del animal y en especial de la piel y el pelo, otorgándole brillo natural. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Cachorros: 1 cucharadita al ras. Adultos: 1 cucharadita al ras, cada 20 Kg de peso. Una vez preparada la ración de alimento, incorpore las cantidades sugeridas, asegurando una buena mezcla. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES No constituye un alimento completo. CONSERVACIÓN Guardar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz. PRESENTACIÓN Pote con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG RM03-010 SUPERSHINE BLACK ESM ALTE Y SELLADOR DE CASCOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Supershine Clear es un esmalte y sellador de cascos de rápido secado para cascos blancos y rayados. Produce un efecto espejo en 60 segundos. No peligroso para los cascos. Para restaurar el casco natural, aplicar Absorbine Hooflex All Natural Dressing. ACCIÓN TERAPÉUTICA Esmalte y sellador de cascos. INGREDIENTES Acetona, resinas y pigmentos. PROPIEDADES Esmalte & Sellador de Cascos. De secado rápido. INDICACIONES Supershine Clear es un esmalte y sellador de cascos de rápido secado para cascos blancos y rayados. Produce un efecto espejo en 60 segundos. No peligroso para los cascos. Para restaurar el casco natural, aplicar Absorbine Hooflex All Natural Dressing. MODO DE APLICACIÓN Para un mejor resultado aplicar una o dos capas para limpiar y deje secar. Aplicar una pequeña capa de vaselina en el cuello del frasco para facilitar su reapertura. Cierre el frasco después de su uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Extremadamente inflamable. Producto tóxico a la ingestión. En caso de ingerir, inducir el vómito y consultar un médico. Evitar inhalar los vapores y el contacto con piel y ojos. En caso de contacto, lavar con abundante agua por 15 minutos. Vapores pueden ser explosivos. No usar cerca de fuentes de calor. Evitar la luz directa del sol. Almacenar y usar a temperatura ambiente, con adecuada ventilación. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Frasco con 236 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. SUPERSHINE CLEAR ESM ALTE Y SELLADOR DE CASCOS. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Supershine Clear es un esmalte y sellador de cascos de rápido secado para cascos blancos y rayados. Produce un efecto espejo en 60 segundos. No peligroso para los cascos. Para restaurar el casco natural, aplicar Absorbine Hooflex All Natural Dressing. ACCIÓN TERAPÉUTICA Esmalte y sellador de cascos. INGREDIENTES Acetona y resinas. PROPIEDADES Esmalte & Sellador de Cascos. De secado rápido. INDICACIONES Supershine Clear es un esmalte y sellador de cascos de rápido secado para cascos blancos y rayados. Produce un efecto espejo en 60 segundos. No peligroso para los cascos. Para restaurar el casco natural, aplicar Absorbine Hooflex All Natural Dressing. MODO DE APLICACIÓN Para un mejor resultado aplicar una o dos capas para limpiar y deje secar. Aplicar una pequeña capa de vaselina en el cuello del frasco para facilitar su reapertura. Cierre el frasco después de su uso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Extremadamente inflamable. Producto tóxico a la ingestión. En caso de ingerir, inducir el vómito y consultar un médico. Evitar inhalar los vapores y el contacto con piel y ojos. En caso de contacto, lavar con abundante agua por 15 minutos. Vapores pueden ser explosivos. No usar cerca de fuentes de calor. Evitar la luz directa del sol. Almacenar y usar a temperatura ambiente, con adecuada ventilación. ORIGEN DEL PRODUCTO Estados Unidos. PRESENTACIÓN Frasco con 236 mL ELABORADO POR Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile. SUPOLEN® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDOS ORALES. FASCIOLICIDA INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola hepatica. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos orales. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Triclabendazol.....................1,2 g Excipientes c.s.p.......1 comprimido INDICACIONES Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola hepatica. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Oral. Dosis del producto: Bovinos: 1 comprimido por cada 100 kilos de peso en dosis única. Ovinos y caprinos: ½ comprimido por cada 60 kilos de peso en dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: No usar para consumo humano la leche de los animales tratados. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pote con 50 comprimidos. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG 0592 SUPOLEN® PLUS - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis, Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario de amplio espectro en dosis única. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Triclabendazol.......................12 g Fenbendazol...........................5 g Excipientes c.s.p................100 mL INDICACIONES Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis, Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administre directamente en la cavidad bucal mediante una jeringa o pistola dosificadora en dosis única. Dosis de los principios activos: Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso para todas las especies. Fenbendazol: 5 mg/Kg de peso para todas las especies. Dosis del producto: Caprinos y ovinos: 1 mL cada 10 Kg de peso. Bovinos: 10 mL cada 100 Kg de peso. Repetir en caso de indicación del Médico Veterinaria. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 2° y 30°C. Una vez abierto el frasco, utilizar el producto dentro de 3 meses. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 100 mL, 200 mL, 500 mL, 1 Litro y 2 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 720 SUPOLEN® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. FASCIOLICIDA ORAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y caprinos. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fasciolicida oral. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Triclabendazol...........................10 g Excipientes c.s.p....................100 mL INDICACIONES Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral, mediante una jeringa o pistola dosificadora. Repetir en caso de indicación del Médico Veterinario. Administrar 10 mL en ovinos y 12 mL en bovinos por cada 100 Kg de peso. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro y 2 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 417 TABERMIC® 10% - SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caballos y ovinos. Fasciolicida. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fasciolicida. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Closantel............................10 g Excipientes c.s.p...............100 mL INDICACIONES Fasciolicida. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración oral según tabla. Bovinos: 5 mg/Kg, caballos: 15 mg/Kg (Triplicar la dosis usada en bovinos) y Ovinos: 10 mg/Kg BOVINOS 5 mg/Kg Peso (Kg) Dosis (mL) 100 5 200 10 300 15 400 20 500 25 600 30 CABALLOS 15 mg/Kg Triplicar la dosis usada en bovinos. Ej: Caballos de 400 Kg = 60 mL OVINOS 10 mg/Kg Peso (Kg) Dosis (mL) 10 1 20 2 30 3 40 4 50 5 60 6 70 7 80 8 90 9 100 10 ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne y leche: 28 días. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Bidón con 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 369 Panamá: Reg. Nº RF 3907-07 TABERMIC® 5% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. FASCIOLICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y ovinos. Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis (Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fasciolicida. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Closantel............................50 mg Excipientes c.s.p....................1 mL INDICACIONES Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis (Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía SC. Dosis del producto: Bovinos: 1 mL/20 Kg de peso. Ovinos: 1 mL/10 Kg de peso. CONTRAINDICACIONES No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Closantel y/o Povidona. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 28 días. Leche: 28 días. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL y 500 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 367 TENIMOX® PASTA ORAL PASTA ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO CON DORAM ECTINA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno de amplio espectro con Doramectina. COMPOSICIÓN Cada 100 g de producto contiene: Doramectina.......................1,2 g Praziquantel.......................9,0 g Excipientes c.s.p..............100,0 g INDICACIONES Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración vía oral en dosis única. Dosis: Doramectina: 0,2 mg/Kg de peso. Praziquantel: 1,5 mg/Kg de peso. Dosis recomendada: 1 jeringa de 10 g por cada 600 Kg de peso, en dosis única. CONTRAINDICACIONES No No No No utilizar utilizar utilizar utilizar en en en en animales con daño hepático y/o renal. potrillos menores de 5 meses. animales en mal estado o en situaciones de estrés. hembras preñadas. ADVERTENCIAS Lavar las manos después de administrar el producto a los animales. Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. OBSERVACIONES Sabor a Cherry. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, entre 2 y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta médico veterinaria. PRESENTACIÓN Jeringa dosificadora con 10 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2054-B TERIL® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. ANTIESPUM ANTE Y ANTITIM PANIZANTE RUM INAL. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, caprinos, ovinos y caballos. Timpanismo o meteorización (empastadura). Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los cuadros en que se altera el proceso normal de la rumia. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiespumante y antitimpanizante ruminal. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Simeticona 30% emulsión...............5 g Excipientes c.s.p......................100 mL INDICACIONES Timpanismo o meteorización (empastadura). Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los cuadros en que se altera el proceso normal de la rumia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Bovinos adultos: 100 - 250 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua. Pequeños rumiantes: 50 - 100 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua. Caballos: 100 - 200 mL, vía oral solo o disuelto en agua. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne y leche: 24 horas. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 500 mL y bidón con 5 Litros. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 408 El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2680 TIDY® GATOS - SHAMPOO SECO SHAMPOO SECO. ASEO EN SECO. Ficha Técnica ESPECIES Gatos. Shampoo seco para gatos. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo seco. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aseo en seco. INDICACIONES Shampoo seco para gatos. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco. MODO DE APLICACIÓN No moje a su mascota. Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando suavemente. Tidy®, además de los principios para el aseo del pelaje, contiene finas esencias para hacer más grata la presencia de su mascota. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. PRESENTACIÓN Talquera con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. TIDY® PERROS - SHAMPOO SECO SHAMPOO SECO. ASEO EN SECO. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Shampoo seco para perros. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco. FORMA FARMACÉUTICA Shampoo seco. ACCIÓN TERAPÉUTICA Aseo en seco. INDICACIONES Shampoo seco para perros. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco. MODO DE APLICACIÓN No moje a su mascota. Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando suavemente. Tidy®, además de los principios para el aseo del pelaje, contiene finas esencias para hacer más grata la presencia de su mascota. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. PRESENTACIÓN Talquera con 100 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. TOCOPER® SOLUCIÓN TÓPICA SOLUCIÓN TÓPICA. FUNGICIDA Y ANTISÉPTICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, bovinos, cerdos, ovinos, caprinos, perros. Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas. FORMA FARMACÉUTICA Solución tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Fungicida y antiséptico. COMPOSICIÓN Naftenato de Cobre..........................38 g (Equivalente al 3,04% de Cobre) Vehículo hidrorrepelente c.s.p...........100 g PROPIEDADES Con película protectora. INDICACIONES Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas. MODO DE APLICACIÓN Limpiar y/o despalmar cascos y pezuñas, luego aplicar el producto en forma directa sobre la zona afectada y esparcirlo utilizando una brocha, de manera de obtener una película protectora. El tratamiento se puede repetir cada 24 horas hasta la desaparición de los síntomas. PRECAUCIONES Precauciones especiales de material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua ni junto con los desechos domésticos. No reutilizar el envase. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO No colocar exceso de producto en zonas con pelo, puede producir pérdida del pelo. Usar con precaución en ovinos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Al aplicar el producto, usar guantes y una brocha. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Uso externo. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 250 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 931 TONIMAG® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. M AGNESIO INYECTABLE. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y ovinos. En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Magnesio inyectable. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Magnesio Sulfato x 7 H2O..................46,6 g Magnesio Glicerofosfato x 2 H2O...........5,5 g Potasio Cloruro......................................3 g Excipientes c.s.p...............................100 mL INDICACIONES En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar por vía subcutánea. Dosis del producto: Como terapia preventiva: Bovinos: 20 - 50 mL SC. Ovinos: 10 - 20 mL SC. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. No congelar. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1465 Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-34-01-3672 TOPFENICOL® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANTIM ICROBIANO PARA BOVINOS Y CERDOS. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y cerdos. En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis. En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen como sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antimicrobiano para bovinos y cerdos. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de producto contiene: Florfenicol...................................300 mg Excipientes c.s.p..............................1 mL PROPIEDADES El Florfenicol es un antibiótico inyectable, de acción prolongada con acción sobre una gran variedad de bacterias Gram (+) y Gram (-), aerobias y anaerobias, aisladas de bovinos y cerdos. INDICACIONES En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis. En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen como sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella bronchiseptica, Estreptococcus suis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Bovinos: 20 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular. Cerdos: 15 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular. Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento. Dosis del producto: Bovinos: 6,7 mL/100 Kg de peso, vía intramuscular. Cerdos: 0,5 mL/10 Kg de peso vivo, vía intramuscular. Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento. CONTRAINDICACIONES No No No No administrar a animales que hayan mostrado hipersensibilidad a cloranfenicol o a florfenicol con anterioridad. usar en bovinos destinados al encaste. usar en cerdas destinadas al encaste. usar en hembras gestantes o en lactancia. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Si los signos de la enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de administrada la segunda dosis, reevaluar el diagnóstico. EFECTOS ADVERSOS En bovinos puede ocurrir una baja temporal en el consumo de alimentos y agua al inicio de la terapia. En cerdos puede ocurrir una inflamación perianal de tipo transitoria al inicio del tratamiento. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: 38 días (carne) Cerdos: 15 días No destinar para consumo humano a terneros lactantes. No utilizar en hembras cuya leche se destine para consumo humano. Empleo durante la preñez y lactancia: No usar en animales destinados a la reproducción, ni en hembras gestantes o en lactancia. OBSERVACIONES Periodo de eficacia: 36 meses Disposición del material de desecho: Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original en lo posible en lugares adecuados donde se eliminen desechos especiales. No arrojar el envase vacío o con resto de producto en ríos, lagos o torrentes de agua. CONSERVACIÓN Almacenar entre 15 y 30°C, en ambiente fresco y seco, al abrigo de la luz y en su envase original. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL REGISTROS Reg. SAG N° 2022 TOPFLAM® GEL TÓPICO GEL TÓPICO. ANTIINFLAM ATORIO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Topflam® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético. FORMA FARMACÉUTICA Gel tópico. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiinflamatorio. COMPOSICIÓN Cada 100 g de producto contiene: Diclofenaco Sódico...................1 g Excipientes c.s.p..................100 g INDICACIONES Topflam® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administrar vía tópica 7,3 g de gel, frotando la articulación a tratar con el producto hasta que éste se absorba completamente, dos veces al día por 5 días. Esto equivale a 73 mg de Diclofenaco Sódico en cada aplicación. Dosis práctica recomendada: Aplicar una banda de 13 cm de gel en la articulación afectada, dos veces al día por 5 días. Se recomienda utilizar guantes desechables para evitar la absorción en las manos del manipulador. CONTRAINDICACIONES No administrar en animales sensibles a la droga. No usar en conjunto con AINES. No administrar durante la gestación ni lactancia. No administrar en potrillos menores de un año. PRECAUCIONES Exceder la dosis recomendada o tratar varias articulaciones a la vez en un mismo animal puede incrementar las concentraciones plasmáticas de Diclofenaco. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. Lavar las manos después de la utilización del producto. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. CONSERVACIÓN Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Pomo con 120 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2042 TRANSIMED® SUSPENSIÓN ÓTICA Y TÓPICA SUSPENSIÓN ÓTICA Y TÓPICA. ANTIBACTERIANO. ANTIM ICÓTICO. ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Otitis externas. Dermatitis en perros y gatos. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión ótica y tópica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano. Antimicótico. Antiinflamatorio esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 1 mL contiene: Miconazol Nitrato.........................23,0 mg Prednisolona Acetato.....................5,0 mg Polimixina B Sulfato....................5.000 UI Excipientes c.s.p..............................1 mL INDICACIONES Otitis externas. Dermatitis en perros y gatos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS En otitis externas, limpiar el conducto auditivo externo, instilar 5 gotas en el conducto auditivo externo y masajear suavemente. Repetir 2 ó 3 veces al día, hasta por 15 días. En dermatitis, cortar el pelo en la zona afectada y limpiarla; luego colocar y esparcir varias gotas del producto. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco de 15 mL con cánula. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG Nº 0526-B El Salvador: Reg. Nº VET.2003-03-2694 TRIAMCOL® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. ANALGÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Analgésico. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de producto contiene: Tramadol Clorhidrato.......................50 mg (Equivalentes a 43,9 mg de Tramadol base) Excipientes c.s.p................................1 mL PROPIEDADES Tramadol Clorhidrato es un agonista opioide sintético que actúa principalmente a través de la unión a receptores μ, además de inhibir la recaptura de las monoaminas serotonina y noradrenalina. Es a partir de los dos mecanismos mencionados anteriormente, que se inhibe la sensación del dolor a nivel central, provocando una potente analgesia (antinocicepción) y un moderado efecto ansiolítico. INDICACIONES Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: 2 mg de Tramadol Clorhidrato/Kg de peso corporal. Dosis del producto: 4 mL/100 Kg de peso corporal. Vías y formas de administración: Administración por vía endovenosa. La administración del producto debe ser lenta (en 5 a 10 minutos) para minimizar los posibles efectos secundarios. CONTRAINDICACIONES No administrar a caballos que presenten una hipersensibilidad conocida al Tramadol. No administrar a hembras preñadas, ni en lactancia. No administrar en conjunto con inhibidores de Monoaminooxidasa (IMAO) como Selegilina e Isoniazida; inhibidores selectivos de la recaptura de Serotonina (SSRI) como Fluoxetina y Paroxetina; SSRI e inhibidores de la recaptura de noradrenalina como Clomipramina; antagonistas de Serotonina como Ciproheptadina; antagonistas de Noradrenalina como Prazosina; Agonistas de Noradrenalina como Clonidina. PRECAUCIONES Se recomienda no utilizar en animales con antecedentes de convulsiones. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Durante la manipulación y aplicación del producto se recomienda el uso de guantes. En el caso de ingestión, contacto o inyección accidental se recomienda: Primeros auxilios: Las personas que desarrollen reacciones serias de hipersensibilidad (anafilácticas) deben recibir inmediatamente atención médica. Si la persona no está respirando, dé respiración artificial. Si la respiración es dificultosa, provea oxígeno. Obtenga atención médica. Riesgo de contacto con la piel: En el caso de que exista contacto con la piel se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua y jabón. En el caso de existir algún tipo de irritación, se recomienda acudir al médico. Riesgo de contacto con los ojos: En el caso de que exista contacto con los ojos se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos aproximadamente. En el caso de existir algún tipo de irritación se recomienda acudir al médico. Riesgo de ingestión: En el caso de ingestión accidental se recomienda enjuagar la boca con abundante agua. No induzca el vómito a menos que sea indicado por un médico. Se recomienda acudir a un centro asistencial con prontitud. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS En caballos, durante la administración por vía endovenosa de Tramadol Clorhidrato se pueden observar nauseas, salivación y temblores. Estos efectos desaparecen si la administración por esta vía se hace en forma lenta (en 5 a 10 minutos). Luego de la administración endovenosa se podría producir aumento de la presión arterial sistólica y taquicardia en individuos más sensibles, lo que debiera remitir dentro de los 30 a 60 minutos posteriores a la administración. PERÍODO DE RESGUARDO No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho: Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberá eliminarse de forma segura para el medio ambiente y en conformidad con las normativas locales. No se debe eliminar los envases vacíos o envases con el producto en el suelo o en cursos de agua. Se deberá disponer estos materiales mediante empresas autorizadas para realizar dicho servicio en forma segura. CONSERVACIÓN Mantener en un lugar seco, a temperatura entre 2 y 30º C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 2169 TRIPLE - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INAS B1 - B6 - B12. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos, caprinos, caballos, cerdos, perros y gatos. Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitaminas B1 - B6 - B12. COMPOSICIÓN Cada 5 mL de solución inyectable contiene: Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1)....................220,0 mg Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)..................220,0 mg Cianocobalamina (VItamina B12)..........................21 mg Excipientes c.s.p....................................................5 mL INDICACIONES Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intramuscular. Bovinos y caballos: 5 a 10 mL, al día, en dosis única. Cerdos, ovinos, caprinos, terneros y potrillos: 5 mL, al día, en dosis única. Perros y gatos: 1 a 2 mL, al día, en dosis única. Repetir la dosificación en caso necesario. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. No usar en animales hipersensibles a Tiamina administrada vía parenteral, por riesgo a shock anafiláctico. PERÍODO DE RESGUARDO 0 días. OBSERVACIONES Prohibida su venta fraccionada. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 530 Panamá: Reg. Nº RF-3899-07 TUBERCULINA PPD BOVINASOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. DIAGNÓSTICO DE LA TUBERCULOSIS BOVINA. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos. Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Diagnóstico de la Tuberculosis Bovina. COMPOSICIÓN Cada dosis de 0,1 mL contiene: Derivado proteico purificado de Mycobacterium bovis, Cepa AN5.................................2.000 - 4.875 U.I. Excipientes c.s.p.......................................0,1 mL Preservante: Fenol. INDICACIONES Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada. MODO DE APLICACIÓN El sitio de inyección seleccionado debe ser rasurado (un área no menor a 2,5 cm de diámetro), y limpiado en seco. No usar desinfectantes. Previo a la tuberculinización, se debe medir el grosor de la piel con un cutímetro o pie de metro. Se recomienda utilizar jeringas con graduación de 0,1 mL, y agujas 26 G de 3/8 o 1/2 pulgadas de largo. Para confirmar que la inoculación ha sido correcta, se debe palpar una pápula del tamaño de una lenteja en el sitio de inyección. Si existe alguna duda respecto que la inyección haya sido correcta, se debería administrar una nueva inyección, preferiblemente en un sitio correspondiente al lado opuesto del cuello. Lectura: El grosor de la piel se mide a las 72 horas posteriores a la aplicación, mediante un cutímetro o pie de metro, y se realiza en la zona más ancha. Interpretación de los resultados: La interpretación de los resultados debe realizarse de acuerdo a lo establecido por el SAG en el instructivo I-PP-VE-009. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: Intradérmica. Dosis: 0,1 mL Sitio de administración: En el límite entre el tercio anterior y medio de la tabla del cuello, en un punto equidistante del surco yugular y borde superior del cuello. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS No existe información disponible respecto a la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización. CONTRAINDICACIONES No debe usarse en animales tratados con corticoides u otros depresores del sistema inmune. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO La prueba no debe repetirse hasta que hayan transcurrido a los menos 42 días, para evitar falsos positivos. La contaminación de la jeringa con desinfectantes o alcohol, puede interferir en la respuesta. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR En caso de autoinyección accidental, buscar atención médica. Se recomienda mostrar la etiqueta o el folleto interno al médico. PERÍODO DE RESGUARDO Cero días. OBSERVACIONES Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o material de desecho: Se recomienda incinerar los frascos vacíos, así como restos del producto y los utensilios utilizados. CONSERVACIÓN Almacenar entre 2ºC y 8ºC. No congelar. Mantener los viales dentro de su estuche, con la tapa cerrada, para protegerlos de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida con control de saldo. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 5 mL ELABORADO POR Fabricado por: Prionics Lelystad B.V. Edelherteweg 15. 8219 PH Lelystad. Holanda, para AsureQuality Limited, 8 Pacific Rise, Mt, Wellington, 1060, Nueva Zelanda. Importado y distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago, Chile. Bajo licencia de AsureQuality Limited, Nueva Zelanda. REGISTROS Reg. SAG Nº 2191-B ULTRAFIL® PLUS SUSPENSIÓN ÓTICA SUSPENSIÓN ÓTICA ANTIBACTERIANO ANTIM ICÓTICO ANTIINFLAM ATORIO ACARICIDA Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales como, Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión ótica ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano Antimicótico Antiinflamatorio Acaricida COMPOSICIÓN Cada mL de suspensión contiene: Gentamicina Sulfato....................................5,09 mg (Equivalente a 3,0 mg de Gentamicina base) Betametasona Dipropionato..........................1,29 mg (Equivalente a 1,0 mg de Betametasona base) Clotrimazol....................................................10 mg Tiabendazol...................................................40 mg Excipientes c.s.p...............................................1 mL PROPIEDADES ULTRAFIL® PLUS es una asociación farmacológica de gentamicina, clotrimazol, betametasona y tiabendazol, que le confieren propiedades antibacterianas, antimicóticas, antiinflamatorias y acaricidas. La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida con buena actividad frente a una variedad de bacterias, en especial bacilos aerobios gram negativos. La gentamicina actúa inhibiendo la síntesis normal de proteínas en las bacterias susceptibles. Específicamente, la gentamicina es activa frente a organismos aislados comúnmente en cuadros de otitis, tales como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp., y Escherichia coli, entre otros. El clotrimazol es un agente antifúngico imidazólico, que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por varias especies de dermatofitos patógenos, hongos y Malassezia sp. Su acción afecta la síntesis de componentes esenciales de la membrana plasmática de hongos, en consecuencia afecta su crecimiento y división. Estudios in vitro, han demostrado su actividad frente Candida spp., Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis y Malassezia pachydermatis. La betametasona es un glucocorticoide sintético de acción prolongada. Posee una potencia antiinflamatoria 25 veces más potente que la hidrocortisona, y no posee actividad mineralocorticoide. Su acción disminuye o previene las respuestas tisulares a los procesos inflamatorios de tal modo que reducen los síntomas de la inflamación sin afectar la causa basal. El tiabendazol es un agente benzimidazólico, con actividad antiparasitaria, antifúngica y acaricida. Su acción ocurre a través de la inhibición de la enzima fumarato reductasa bloqueando la función mitocondrial, generando una incapacidad de la obtención de energía, y causando la muerte del parásito. Además se describe que los benzimidazoles en general, se unen a Beta-tubulina, bloqueando la polimerización de la tubulina a microtúbulos, en consecuencia dañando la integridad y las funciones de transporte de las células parasitarias. Estudios han comprobado su excelente actividad frente al ácaro Otodectes cynotis en cuadros de otitis en perros y gatos. INDICACIONES ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales como, Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía tópica por instilación en el conducto auditivo externo. Agitar antes de usar. Limpie y seque el conducto auditivo externo antes de la aplicación del producto. Remover todo material extraño como exudado, detritus celular, etc. Recortar el pelo excesivo del área a tratar. Verificar la integridad de la membrana timpánica. Instilar 3 a 5 gotas de ULTRAFIL® PLUS dentro del conducto auditivo a tratar, una vez al día, por 7 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES ULTRAFIL® PLUS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. No utilizar en pacientes que presenten perforación timpánica No utilizar en conjunto con drogas que puedan inducir ototoxicidad. No administrar durante la preñez y lactancia. PRECAUCIONES PRECAUCIONES PARA LA DISPOSICIÓN DE PRODUCTO SIN UTILIZAR O M ATERIAL DE DESECHO No eliminar envases vacíos ni residuos del producto al suelo o cursos de aguas. Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Antes de iniciar el tratamiento se debiera realizar la identificación del o de los agentes etiológicos, ya sea mediante frotis o cultivo. Además se debiera evaluar la susceptibilidad antibiótica de las bacterias patogénicas antes de utilizar esta preparación. Antes de instilar cualquier medicación en el oído, examine el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no exista ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también lesiones vestibulares y cocleares. La raza Dachshund puede ser particularmente sensible al tratamiento con tiabendazol. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. Si el producto toma contacto con los ojos lávese con abundante agua En el caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener ayuda médica inmediata. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS El uso de ULTRAFIL® PLUS por más de 7 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas. El uso de ULTRAFIL® PLUS pudiera estar asociado a sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño número de perros sensibles (geriátricos). El déficit auditivo usualmente es temporal. Si durante el transcurso del tratamiento se detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar la terapia y realizar un lavado del conducto auditivo externo. OBSERVACIONES SEGURIDAD Estudios clínicos y estudios de seguridad de suspensiones óticas formuladas con estos compuestos, otorgan un amplio margen de seguridad según el nivel de dosis recomendada. En casos de aplicaciones masivas los pacientes pudieran presentar cuadros asociados a las sobredosis de cada uno de sus componentes, tales como: Gentamicina: Cuando es absorbida en forma sistémica tiene el potencial de causar nefrotoxicosis, neurotoxicosis y ototoxicosis. Betametasona: Su administración breve, aún en dosis masivas, no suele causar efectos perjudiciales. Su uso crónico puede causar síntomas de hiperadrenocorticismo tales como, polidipsia, poliuria, ganancia de peso, retención de sodio, perdida de potasio etc. Clotrimazol: Es poco probable que existan signos de sobredosis causados por clotrimazol ya que es pobremente absorbido después de su aplicación dérmica. Tiabendazol: Es poco factible que una sobredosis modesta cause problemas significativos. En perros se ha visto que dosis altas y crónicas pudieran ocasionar signos tales como, vómitos, diarrea, alopecia y letargia. Uso externo. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto por primera vez la duración del producto es de 3 meses. ORIGEN DEL PRODUCTO Argentina. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 25 mL REGISTROS Reg. SAG Nº 2210-B ULTRAFIL® SUSPENSIÓN ÓTICA SUSPENSIÓN ÓTICA. ANTIBACTERIANO, ANTIM ICÓTICO Y ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Ultrafil es indicado para el tratamiento agudo o crónico de las otitis externas asociadas con la presencia de levaduras, hongos (Microsporum sp., Candida sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp., Malassezia pachydermatis) y bacterias susceptibles a Gentamicina (E. coli, Pseudomona sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp.), que se puede asociar a la presencia de inflamación o prurito. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión ótica. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antibacteriano, antimicótico y antiinflamatorio esteroidal. COMPOSICIÓN Cada 100 mL de suspensión contiene: Betametasona Dipropionato....................0,12 g (Equivalente a 0,10 g de Betametasona base) Gentamicina Sulfato...............................0,46 g (Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base) Clotrimazol...........................................1,00 g Excipientes c.s.p................................100,0 mL INDICACIONES Ultrafil es indicado para el tratamiento agudo o crónico de las otitis externas asociadas con la presencia de levaduras, hongos (Microsporum sp., Candida sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp., Malassezia pachydermatis) y bacterias susceptibles a Gentamicina (E. coli, Pseudomona sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp.), que se puede asociar a la presencia de inflamación o prurito. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Lavar y luego limpiar el conducto auditivo externo con una solución limpiadora ótica, remover todo el material extraño, verificar la integridad de la membrana timpánica e instilar 3 a 5 gotas de Ultrafil® diariamente dentro del conducto auditivo, hasta por 7 días consecutivos. CONTRAINDICACIONES No utilizar en animales con indicios de perforación de la membrana timpánica. No usar concomitantemente con alguna droga que pueda inducir ototoxicidad. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS SECUNDARIOS El uso de Ultrafil® puede ser asociado a la presencia de pérdida parcial o total de la audición en individuos sensibles (geriátricos, disfunciones renales), que puede ser temporal. Si persiste se recomienda descontinuar el tratamiento, y lavar el conducto auditivo. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco de 15 mL con cánula. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 210-B Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-41-04-4138 El Salvador: Reg. Nº VE.2013-04-4703 URSOVET® SUSPENSIÓN ORAL SUSPENSIÓN ORAL. COLERÉTICO, CITOPROTECTOR E INM UNOM ODULADOR. Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos. Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar. DESCRIPCIÓN Colerético, citoprotector e inmunomodulador. FORMA FARMACÉUTICA Suspensión Oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Colerético, citoprotector e inmunomodulador. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de suspensión oral contiene: Ácido Ursodeoxicólico................ 50 mg Excipientes c.s.p. ........................1 mL INDICACIONES Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración oral. Dosis del principio activo en perros y gatos: 10 a 15 mg/Kg, cada 24 horas o divididas cada 12 horas. Dosis del producto: Perros: 2 a 3 mL por cada 10 Kg de peso corporal, cada 24 horas o divididas cada 12 horas. Gatos: 0,2 a 0,3 mL por cada Kg de peso corporal, cada 24 horas o divididas cada 12 horas. Se recomienda que tratamiento sea administrado por 3 a 4 meses después de que el paciente haya presentado mejoría en los marcadores bioquímicos indicadores de patología hepática. CONTRAINDICACIONES No utilizar en pacientes que presenten obstrucción biliar, fístula, pancreatitis u otra complicación asociada a colelitiasis. No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácidos biliares. No utilizar en conejos u otras especies fermentadoras colónicas. En estas especies el ácido Ursodeoxicólico es convertido a ácido Litocólico (tóxico). Se debe tener especial precaución en pacientes con enfermedad hepática crónica, ya que pueden presentar mayor dificultad en metabolizar ácidos biliares. PRECAUCIONES No utilizar en hembras gestantes ni durante el periodo de lactancia. En algunos casos poco frecuentes, pudiera existir episodios de vómitos y/o diarrea. En tal caso, descontinúe su uso y consulte a su Médico Veterinario. Los antiácidos que contienen aluminio o la resina colestiramina pueden fijar ácido Ursodeoxicólico, reduciendo su eficacia. ADVERTENCIAS Mantener alejado del alcance de los niños. Lavarse las manos después de administrar el producto. OBSERVACIONES Agitar antes de usar. Incluye jeringa dosificadora y gotario. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 60 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. S.A.G. N° 2034 VASELINA LÍQUIDA - SOLUCIÓN ORAL SOLUCIÓN ORAL. LAXANTE. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Laxante en la terapia de impactación y/o obstrucciones intestinales. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Laxante. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Vaselina líquida (Aceite mineral).........100 mL INDICACIONES Laxante en la terapia de impactación y/o obstrucciones intestinales. MODO DE APLICACIÓN La administración se debe realizar mediante el uso de una sonda nasogástrica. La sonda debe ser introducida por el meato nasal ventral, hacia la faringe, esófago y hasta el estómago. Asegurase que la sonda se encuentra efectivamente introducida hacia el estómago, para luego administrar la dosis indicada de vaselina de acuerdo al peso del animal a tratar. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Laxante: 2 a 4 litros cada 450 Kg de peso vivo al día hasta la remisión de los síntomas clínicos. La administración se debe realizar mediante el uso de una sonda nasogástrica. CONTRAINDICACIONES No administrar cuando existe riesgo de regurgitación u otras dificultades deglutorias pre-existentes. No administrar a potrillos o yeguas preñadas. PRECAUCIONES No se recomienda su uso frecuente y repetido, ya que puede interferir con la normal absorción de nutrientes (vitamina liposolubles). Si la condición persiste consulte a un Veterinario. Administrar con precaución para evitar la aspiración hacia las vías respiratorias y la posible generación de un cuadro de neumonía por aspiración. Usar con precaución en animales deshidratados y/o debilitados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por al menos 15 minutos. Obtener atención médica si existiera irritación. Si grandes cantidades de este material es ingerido, obtener ayuda médica inmediata. CONSERVACIÓN Almacenar a temperatura ambiente, entre 2°C y 30 ºC, al abrigo de la luz. Una vez abierto por primera vez la duración de producto es de 3 meses. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco con 1 Litro. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec. REGISTROS Reg. SAG Nº 2097 VERMIQUANTREL® COMPRIMIDO ORAL COMPRIMIDO ORAL. ANTIPARASITARIO INTERNO TENICIDA. Ficha Técnica ESPECIES Perros. Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena, Taenia serialis y Echinococcus granulosus. Máxima eficacia, gran margen de seguridad. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Antiparasitario interno tenicida. COMPOSICIÓN Cada comprimido contiene: Praziquantel.................................50 mg Excipientes c.s.p.................1 comprimido INDICACIONES Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena, Taenia serialis y Echinococcus granulosus. Máxima eficacia, gran margen de seguridad. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía oral. Administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso. Dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños No administrar a perros menores a 4 semanas de edad, ni a gatos menores de 6 semanas de edad. CONSERVACIÓN Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 1 comprimido ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. S.A.G. N°: 396 VIDATOL® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. M ULTIVITAM ÍNICO INYECTABLE CON HIERRO Y M ETIONINA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos, bovinos, cerdos, ovinos y caprinos. Estimulante del apetito, protector hepático y hematopoyético. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan con sintomatología nerviosa, alteraciones cutáneas, del sistema digestivo y circulatorio; sobrecarga hepática en animales convalecientes y animales sometidos a una alimentación deficiente. Recomendado para el tratamiento de anemias macrocíticas, neuralgias, polineuritis, neuritis, distrofia muscular u otras patologías asociadas con alteración del sistema nervioso. También se recomienda en estados de preñez, lactancia, crecimiento y animales en training. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Multivitamínico inyectable con Hierro y Metionina. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Tiamina Hidrocloruro............................1,0 g Riboflavina 5 Fosfato Sódico.................0,5 g Nicotinamida...................................... 5,0 g Piridoxina Hidrocloruro.........................0,3 g Cianocobalamina..............................1,5 mg D,L Metionina......................................1,0 g Colina Cloruro.....................................1,0 g Hierro III Citrato hidrato.......................4,0 g Excipientes c.s.p...............................100 mL INDICACIONES Estimulante del apetito, protector hepático y hematopoyético. Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan con sintomatología nerviosa, alteraciones cutáneas, del sistema digestivo y circulatorio; sobrecarga hepática en animales convalecientes y animales sometidos a una alimentación deficiente. Recomendado para el tratamiento de anemias macrocíticas, neuralgias, polineuritis, neuritis, distrofia muscular u otras patologías asociadas con alteración del sistema nervioso. También se recomienda en estados de preñez, lactancia, crecimiento y animales en training. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Se recomiendan las siguientes dosis: Bovinos adultos - caballos adultos: 5 a 10 m /día, vía intramuscular. Ovinos - cerdos - caprinos: 1 a 2 mL/día, vía intramuscular. Bovinos pequeños - caballos pequeños: 1 a 2 mL/día vía intramuscular. La duración del tratamiento dependerá de la indicación Médico Veterinaria. PRECAUCIONES No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Tiamina (Vitamina B1) por vía parenteral, por posible riesgo de shock anafiláctico. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 0 días. Leche: 0 días. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 10 mL y 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1367 Rep. Dominicana: Reg. Nº 5604 El Salvador: Reg. Nº VET.2006-05-3415 VITADRAG® PASTA ORAL PASTA ORAL. SUPLEM ENTO NUTRICIONAL. Ficha Técnica ESPECIES Gato. Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota. FORMA FARMACÉUTICA Pasta oral. ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento Nutricional. COMPOSICIÓN Cada 3 gramos de Vitadrag contiene: Taurina.................................... 50 mg Vitamina A............................... 250 UI Vitamina B1........................... 0,27 mg Vitamina B2........................... 0,20 mg Vitamina B6........................... 0,20 mg Vitamina B12......................... 0,02 mg Vitamina D2............................... 25 UI Vitamina E.............................. 2,50 UI Colina cloruro......................... 0,47 mg Nicotinamida.......................... 3,00 mg Ácido fólico............................ 0,04 mg Hierro sulfato......................... 0,30 mg Magnesio sulfato.................... 22,3 mg Zinc sulfato........................... 1,50 mg Calcio pantotenato................. 2,50 mg Calcio fosfato..........................126 mg Excipientes c.s.p............................3 g INDICACIONES Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Coloque una pequeña cantidad de Vitadrag® en la nariz del gato para estimularlo olfativamente a la ingesta de Vitadrag®. Así su mascota lo aceptará sin problemas. Dosis: Gatos adultos: aprox. 3 cm al día (equivalente a 3 g aprox.) Gatitos: aprox. 1,5 cm al día (equivalente a 1,5 g aprox.) OBSERVACIONES No constituye alimento completo. Apetitoso sabor a atún. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Pomo con 90 g ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-01 VITAHORSE® JARABE JARABE. BIOPOTENCIADOR CON CARNITINA. Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la recuperación de caballos convalecientes. FORMA FARMACÉUTICA Jarabe. ACCIÓN TERAPÉUTICA Biopotenciador con Carnitina. COMPOSICIÓN Cada 100 mL contiene: Carnitina HCl..............................5 g Sorbitol....................................30 g Cloruro de Magnesio.................. 2 g Potasio...................................3,3 g Sodio......................................6,3 g L-Triptófano...........................10 mg Vitamina C..............................0,2 g Excipientes c.s.p....................100 mL PROPIEDADES Vitahorse es un excelente suplemento alimenticio especialmente formulado para caballos a base de Carnitina, Sorbitol, Cloruro de Magnesio, Potasio, Sodio, L-triptofano y Vitamina C. Recomendado para mejorar la performance de caballos de selección. INDICACIONES Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la recuperación de caballos convalecientes. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración: Oral Vitahorse se administra por 3-5 días, previo a la competencia: 50 mL al día por caballo. Durante el período reproductivo, preñez y lactancia administrar 20 mL al día por caballo, durante 20-30 días de acuerdo a la condición física del animal. OBSERVACIONES No constituye un alimento completo. Con agradable sabor a manzana. CONDICIONES DE VENTA Venta libre. PRESENTACIÓN Frasco con 500 mL y 1 litro y bidón con 3 litros ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Nº Inscripción SAG: RM03-010 VITAMINA A PALMITATO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INA A. Ficha Técnica ESPECIES Cerdos, bovinos, caballos, ovinos y caprinos. En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias productivas, como lactancia y preñez. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitamina A. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución contiene: Vitamina A Palmitato..............500.000 U.I. Excipientes c.s.p.............................1 mL INDICACIONES En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias productivas, como lactancia y preñez. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intramuscular. Dosis recomendada: Bovinos: 2 a 4 mL por 100 Kg de peso (10.000 a 20.000 U.I./Kg), en dosis única. Ovinos y caprinos: 0,3 mL por 25 Kg de peso (6.000 U.I./Kg), en dosis única. Caballos: 0,3 mL por 100 Kg de peso (1.500 U.I./Kg), en dosis única. Cerdos: 0,2 a 0,3 mL por 50 Kg de peso (2.000 a 3.000 U.I./Kg), en dosis única. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1580 VITAMINA C 30% - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SUPLEM ENTO NUTRICIONAL Ficha Técnica ESPECIES Caballos. Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias, convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica. FORMA FARMACÉUTICA Solución Inyectable ACCIÓN TERAPÉUTICA Suplemento Nutricional COMPOSICIÓN Cada 100 mL de solución inyectable contiene: Ácido Ascórbico...................... 30 g (como Ascorbato) Excipientes c.s.p........................................ 100 mL INDICACIONES Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias, convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Vía de administración: intramuscular o intravenosa. Dosis según indicación del Médico Veterinario. Dosis del producto: Adultos: 10-15 mL por animal cada 24 horas, por 7 días. Potrillos: 5 mL por animal cada 24 horas, por 7 días. Repetir el tratamiento según sea necesario. PRECAUCIONES Si el producto ha estado almacenado por tiempo prologado se pudiera acumular presión al interior del envase; se debe liberar con precaución esta presión antes de usar. El almacenamiento en refrigeración puede minimizar este efecto. La administración intramuscular es algo irritante. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1690 Panamá: Reg. Nº RF-4113-08 Rep. Dominicana: Reg. Nº 6446 El Salvador: VET.2008-03-3727 VITAMINA E CON SELENIO - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. VITAM INA E CON SELENIO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos, ovinos y cerdos. Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también en la prevención de mastitis bovina. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Vitamina E con Selenio. COMPOSICIÓN Cada mL contiene: Alfa - Tocoferol Acetato................50 mg (Equivalentes a 68 U.I. de vitamina E) Selenio..................................1,14 mg (Como Selenito de Sodio Pentahidrato) Excipientes c.s.p..........................1 mL INDICACIONES Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también en la prevención de mastitis bovina. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intramuscular o subcutánea Dosis: Bovinos adultos: 1 mL/50 Kg de peso, en dosis única. Terneros: 1 mL/25 Kg de peso, en dosis única. Ovejas: 2,5 mL/45 Kg de peso, en dosis única. Corderos, cerda, lechón: 1 mL/18 Kg de peso, en dosis única. En animales adultos se recomienda dividir la dosis a administrar en dos o más puntos, aplicando un máximo de 5 mL por sitio de inyección. PRECAUCIONES No usar en lechones recién nacidos ni en ovejas preñadas. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. PERÍODO DE RESGUARDO Bovinos: Carne: 30 días. Ovinos y cerdos: Carne: 14 días. CONSERVACIÓN Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 100 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 1603 El Salvador: ReG. Nº VET.2008-06-3769 VIVEFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. CARDIOTÓNICO. Ficha Técnica ESPECIES Bovinos y caballos. Insuficiencia cardiovascular. Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche). FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Cardiotónico. COMPOSICIÓN Cada 10 mL contiene: Esparteína Sulfato Pentahidrato.................. 350 mg (Equivalente a 194 mg de Esparteína base) Cafeína Anhidra........................................ 125 mg Excipientes c.s.p......................................... 10 mL INDICACIONES Insuficiencia cardiovascular. Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche). VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración intramuscular o endovenosa lenta, en dosis única. Dosis del producto: Bovinos y caballos: 1 a 3 frascos ampolla/día. Dosis de los principios activos: Bovinos: 0,3 a 1,0 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,2 a 1,6 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra. Caballos: 0,4 a 1,3 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,3 a 0,8 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra. CONTRAINDICACIONES No utilizar en hembras preñadas (por estimulación de contracciones uterinas). PRECAUCIONES Administrar con precaución en presencia de cuadros de insuficiencia renal. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Estuche con 3 frascos ampolla con 10 mL cada uno. ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Chile: Reg. SAG N° 930 El Salvador: Reg. Nº VET.2005-12-3346 XILA-10® - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE. SEDANTE-ANALGÉSICO. Ficha Técnica ESPECIES Caballos y bovinos. Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en: Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos. Procedimientos de diagnóstico. Procedimientos dentales. Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc. Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje. Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. ACCIÓN TERAPÉUTICA Sedante-Analgésico. COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución contiene: Xilazina Clorhidrato.....................117 mg (equivalente a 100 mg de Xilazina base) Excipientes c.s.p............................1 mL INDICACIONES Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en: Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos. Procedimientos de diagnóstico. Procedimientos dentales. Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc. Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje. Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Administración por vía intravenosa lenta o intramuscular. Dosis del principio activo: Caballos: 0,6 - 1,1 mg/Kg, por vía E.V. lenta 2,2 - 3,0 mg/Kg, por vía I.M. Bovinos: 0,05 - 0,3 mg/Kg, por vía I.M. Dosis del producto: Caballos: 0,6 - 1,1 mL/100 kilos, por vía intravenosa lenta 2,2 - 3,0 mL/100 kilos, por vía I.M. Bovinos: 0,05 - 0,3 mL/100 kilos, por vía I.M. Luego de la inyección de Xila-10, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado. CONTRAINDICACIONES No usar en hembras preñadas en el último tercio de gestación, excepto en el parto. No usar en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (adrenalina, noradrenalina, dopamina). PRECAUCIONES Usar con precaución en animales con afecciones pulmonares, disfunción hepática o renal, enfermedad cardiaca severa, shock; o que se encuentren en condiciones de estrés, tales como calor o frío extremo, en altura, fatigados. ADVERTENCIAS Mantener fuera del alcance de los niños. EFECTOS ADVERSOS En caballos, en dosis terapéuticas ocasionalmente puede causar leve temblor muscular, bradicardia con bloqueo AV parcial y una disminución de la frecuencia respiratoria. En bovinos se puede presentar salivación profusa y atonía ruminal. PERÍODO DE RESGUARDO Carne: 2 días. Leche: 2 días. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C, y protegido de la luz. CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla con 50 mL ELABORADO POR Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. REGISTROS Reg. SAG N° 1837 XILAGESIC® - SOLUCIÓN INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE SEDANTE - PREANESTÉSICO Ficha Técnica ESPECIES Perros y gatos XILAGESIC® está indicado para ser utilizado en perros y gatos como sedante y preanestésico, solo o en combinación con otros productos. Su uso como sedante es de gran utilidad en procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores (curaciones de heridas, tratamientos, etc), como también en el manejo de animales. FORMA FARMACÉUTICA Solución Inyectable ACCIÓN TERAPÉUTICA Sedante - Preanestésico COMPOSICIÓN Cada 1 mL de solución inyectable contiene: Xilazina Clorhidrato............................23,3 mg (Equivalentes a 20 mg de Xilazina base) Excipientes c.s.p....................................1 mL PROPIEDADES La Xilazina es un agonista Alfa 2-adrenérgico con capacidad analgésica, sedante y relajante muscular. El efecto sedante en perros y gatos, se inicia aproximadamente a los 10 a 15 minutos posteriores a la administración intramuscular o subcutánea, perdurando por 1 a 2 horas, dependiendo de la dosis utilizada. En combinación con un anestésico general, la Xilazina posee un perfil farmacodinámico excelente en perros y gatos, reduciendo sustancialmente la dosis de los anestésicos inyectables o inhalatorios para inducir y mantener la anestesia. El uso de Xilazina también atenúa la respuesta al estrés producto de un trauma quirúrgico, al reducir los niveles postoperatorios de catecolaminas y cortisol. INDICACIONES XILAGESIC® está indicado para ser utilizado en perros y gatos como sedante y preanestésico, solo o en combinación con otros productos. Su uso como sedante es de gran utilidad en procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores (curaciones de heridas, tratamientos, etc), como también en el manejo de animales. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS Dosis del principio activo: Como sedante Como preanestésico (en asociación con otros anestésicos inyectables o inhalatorios) Perros 1,1 mg/kg por vía endovenosa, o 1,1 a 2,2 mg/kg por vía subcutánea o intramuscular en dosis única 0,5 a 1,1 mg/kg por vía intramuscular en dosis única Gatos 1,1 a 2,2 mg/kg por vía subcutánea o intramuscular en dosis única 1,1 a 2,2 mg/kg por vía intramuscular en dosis únic a Como sedante Como preanestésico (en asociación con otros anestésicos inyectables o inhalatorios) Dosis del producto: Perros Administrar 0,055 mL / kg por vía endovenosa lenta, o 0,055 a 0,11 Administrar 0,025 a 0,055 mL / kg por mL / kg por vía subcutánea o vía intramuscular en dosis única intramuscular en dosis única Gatos Administrar 0,055 a 0,11 mL / kg por vía subcutánea o intramuscular en dosis única Administrar 0,055 a 0,11 mL / kg por vía intramuscular en dosis única INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS El empleo de Epinefrina con o sin el uso de Halotano concomitante con Xilazina puede inducir el desarrollo de arritmias ventriculares. La combinación de Acepromazina con Xilazina en general se considera segura, pero existe la posibilidad de efectos hipotensores aditivos y esta combinación debería ser utilizada con cautela en pacientes susceptibles a las complicaciones hemodinámicas. Otros agentes depresores del SNC (barbitúricos, narcóticos, anestésicos, fenotiazinas, etc.) pueden causar depresión nerviosa central aditiva si se emplean con Xilazina. Se puede necesitar reducir la dosis de estos agentes. CONTRAINDICACIONES No administrar en perros y gatos que reciben epinefrina o que tienen arritmias ventriculares activas. No administrar durante la gestación, excepto al momento del parto. Debido al efecto emético de la xilazina, su uso se encuentra contraindicado en complicaciones del tracto gastrointestinal tales como torsión del estómago, hernia o sospecha de obstrucción esofágica. PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO En general, se observa emesis dentro de 3-5 minutos luego de la administración en gatos y esporádicamente en perros. Para prevenir la aspiración, no inducir anestesia adicional hasta que transcurra este período. Se debe utilizar con cautela extrema en animales con disfunción cardíaca preexistente, hipotensión o shock, hipovolemia, disfunción respiratoria, insuficiencia hepática o renal grave, disturbios convulsivos preexistentes, obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal, obstrucción del tracto urinario, enfermedades oculares en donde un aumento de la presión intraocular sería perjudicial, y debilidad marcada. La disminución de la movilidad intestinal conlleva a acúmulo de gases en el tracto gastrointestinal, lo que podría dificultar el diagnóstico radiológico. Las razas de perros tales como Basset Hound, Gran Danés y Setter Irlandés parecen ser más susceptibles al timpanismo o hinchazón, y pueden requerir de un tratamiento para este efecto tras la administración de la xilazina. Debido al efecto emético de la xilazina mantener, dentro de lo posible, los animales en ayunas antes de la administración del producto. Evitar la estimulación sensorial mientras se produce el efecto del medicamento, ya que puede existir pérdida del efecto sedante. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR Lavarse las manos después de administrar el producto. Durante la manipulación del producto, no comer, beber líquidos, ni fumar. Evitar el contacto con la piel y los ojos. En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. En caso de ingestión accidental, llamar a un médico o a un centro de información toxicológica. No inducir el vómito. En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico inmediatamente. ADVERTENCIAS Mantener alejado del alcance de los niños. CONSERVACIÓN Conservar en un lugar fresco y seco, al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 2 y 30º C CONDICIONES DE VENTA Venta bajo receta Médico Veterinaria. PRESENTACIÓN Frasco ampolla ocn 20 mL REGISTROS Reg. SAG N° 2179