RECOGIDA DE SEMEN

(Fase de galanteo)
(alfombra antideslizante)
(orina o feromonas
sintéticas)
(máximo 2x3 m)
27
(De Alba Romero, 2008)
RECOGIDA DE SEMEN
(Lorenzo Queiro, 2008)
z
Local de recolección (ver fotos):
–
–
–
–
–
z
Material para la recogida:
–
–
–
–
–
z
–
–
–
–
28
26
Estimular la libido: semen o tejido empapado de orina de cerda en celo
Limpiar el prepucio (divertículo prepucial)
Técnica de recolección manual (ver fotos):
–
(De Alba Romero, 2008)
Termo atemperado a 39-40
39 40 ºC
C
Vaso de precipitado o bolsa para la recogida (si hay aglutinación, 80-100 ml de diluyente a 38 ºC)
Gasa estéril o filtro de papel y aro elástico
Doble guante de extracción (de vinilo no empolvados)
Pulverizador (dilución de clorhexidina)
Preparación del verraco ya entrenado:
–
z
Box y fosa de recolección
Potro
Alfombra antideslizante
Limpieza diaria de suelos
Limpieza y desinfección semanal de suelos, paredes y material
Apretar la extremidad del pene
Mantener horizontal
Entre 5 y 15 minutos
Recoger la fracción rica
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Método de recogida de semen
automatizado (Sistema AutoMate®)
CARACTERÍSTICAS DEL EYACULADO
z
Fracción preespermática:
–
–
–
–
z
Fracción espermática:
–
–
–
z
–
–
–
–
31
Rica en espermatozoides, es la que interesa recolectar
Color blanco y muy densa, de aspecto lechoso
100 ml (50 a 150 ml)
Fracción post-espermática:
–
z
Los primeros chorros (10-15 ml)
Proceden de las glándulas accesorias (próstata y algo de las glándulas bulbouretrales), no
contiene
i
espermatozoides
id
Enjuaga las vías genitales (alto poder contaminante)
Transparente y muy líquida
Su utilización en IA no es recomendable
Procede esencialmente de la secreción de las glándulas accesorias (glándulas vesiculares y
gglándulas bulbouretrales))
Pobre en espermatozoides
Color blanquecino transparente, con grumos gelatinosos
200 ml
(CA: cérvix artificial)
Durante
D
t la
l eyaculación
l ió (1ª y 3ª fase)
f ) se expulsan
l
unos grumos gelatinosos
l ti
(tapioca),
(t i )
procedentes de las glándulas bulbouretrales (de Cowper). Debe filtrarse a través de la gasa
situada en el vaso de recogida.
(8,5 verracos/hora)
(Wilson et al., 2006)
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Sistema de colecta automatizado con vagina artificial (Collectis®)
- Volumen total: 250-400 cc
- Nº de espermatozoides totales: 50-70 x 109
Más del 70 % de vivos
(f
(fracción
ió espermática)
áti )
(Martín Rillo et al., 2000)
32
Barrabes (2007)
30
MOTILIDAD
VALORACIÓN DE LA CALIDAD
SEMINAL
Paso imprescindible en la IA
Predicción de la capacidad fecundante (predice problemas de subfertilidad o
infertilidad))
– Pruebas de laboratorio clásicas – desarrollo de otros tests
– Filtrar de nuevo el eyaculado, poner en baño María a 37 ºC (comprobar la Tª del
semen) y realizar las determinaciones en 10-15 minutos
1 Técnicas de contrastación utilizadas para valorar la calidad del semen (examen básico o
1.
de rutina) (en la mayoría de laboratorios de IA):
– Control macroscópico:
¾ olor
¾ color: blanco “crema” homogéneo
¾ volumen
– Control microscópico:
¾ motilidad masal (porcentaje),
(porcentaje) individual (calidad del movimiento) (0-5)
(0 5)
¾ grado de aglutinación espermática
¾ concentración
¾ formas anormales (morfoanomalías)
(
)
¾ estado del acrosoma
¾ grado de contaminación
¾ integridad de la membrana plasmática: células vivas y muertas
–
–
(37-39 ºC)
Microscopio 100-200 aumentos
Gota de semen diluido
35
33
(F
(Fracción
ió espermática)
áti )
(1 g = 1 cc)
Motilidad general (masal) (también espermatozoides vivos): en % (en varios campos sucesivos)
Mínimo un 70-75 %
36
34
(
(individual)
)
HEMOCITÓMETRO O CÁMARA DE RECUENTO: Cámara
de Bürker, cámara de Makler, cámara de Neubauer
(3 %0)
Calificación mínima: 3 – 3,5
35
En semen conservado:
- Sin cafeína
- Con cafeína (0,4 %) en la muestra
39
37
Detalle de recuento espermático en Cámara de Bürker
Dilución 1/100
Se cuentan 40 cuadrados (A)
Microscopio a 400 aumentos
(Corcuera et al., 2004)
cámara de Neubauer
40
38