Transposición de las grandes arterias

Cardiopatías Congénitas Frecuentes
14. Transposición de las grandes arterias
¿Qué es?
En los niños con esta cardiopatía, la unión de las dos arterias principales del corazón a las
cavidades que bombean la sangre no es la que les corresponde. La aorta sale del lado
derecho del corazón en vez del izquierdo y bombea sangre azul (desoxigenada) por todo
el cuerpo en vez de sangre oxigenada. A la inversa, la arteria pulmonar sale del lado
izquierdo del corazón en vez del derecho y bombea sangre que ya ha sido oxigenada de
nuevo a los pulmones, donde vuelve a recoger oxígeno. El bebé sólo podrá sobrevivir si
una cantidad de sangre oxigenada pasa hacia donde circula la sangre azul y se mezcla
con ésta, distribuyéndose de esta manera sangre oxigenada por el cuerpo.
La sangre puede pasar a través de un orificio que se encuentra entre las dos cavidades
recolectoras del corazón (los atrios) o entre las dos partes del corazón que bombean la
sangre (los ventrículos). Otra posibilidad es que la sangre pase a través del ductus
arterioso (un vaso sanguíneo, presente únicamente en los fetos y los neonatos, que une
la arteria pulmonar a la aorta y que normalmente se cierra tras el nacimiento).
¿Cuáles son los síntomas?
Los síntomas suelen manifestarse en los primeros días de vida del bebé. El bebé
adquiere un tono azulado y puede sufrir insuficiencia respiratoria y tener dificultades para
comer. En caso de que el orificio entre los dos lados del corazón sea relativamente
grande, es posible que los síntomas no se manifiesten hasta que el bebé sea algo mayor.
¿Cómo se trata?
Primero mediante un cateterismo se agranda la comunicación interauricular. Luego
mediante una cirugía llamada switch arterial en la cual se intercambian las posiciones de
la aorta y pulmonar dejándolas del lado normal.