FARMACOLOGÍA 1 M EN C ANA M VAZQUEZ A Y MVZ ATONATIU E GÓMEZ M FACULTAD DE QUÍMICA UNAM FARMACOLOGÍA 1 M EN C ANA M VAZQUEZ A Y MVZ ATONATIU E GÓMEZ M FACULTAD DE QUÍMICA UNAM Horizontal 1. 5. 7. 11. 12. 17. 18. 19. 20. 21. 27. 28. 30. 32. 33. 36. 40. 41. 43. 45. 46. 49. 50. 51. 53. 58. 59. 60. 61. 63. 66. 68. 69. 70. 71. 72. 73. Aumento del diámetro pupilar Disminución rápida del efecto tras la administración repetida de una dosis Vía parenteral que perite la absorción de liquidos oleosos y acuosos Relación entre la dosis letal y la dosis efectiva ¿Cuánto pesó la rata que le inyecté 0.22ml, si l dosis era de 60mg/kg y la solución tenía 30mg/ml . Se manifestó como incoordinación motora Se valoró cuando el animal perdió el reflejo de enderezamiento Reactivo útil para identificar salicilatos Interacción farmacológica que aumenta o potencia la respuesta original Forma molecular que limita la absorción de fármacos Vía enteral más ampliamente usada para la administración de fármacos En una curva %Efecto vs Log Dosis la..., indica variabilidad biológica Estudia el mecanismo de acción de los fármacos -Log [antagonista] Interacción farmacológica por un mismo receptor A través de ella se eliminan la mayoría de los fármacos Agonista muscarínico que indujo miosis ¿Cuántos ratones de 30g puedo inyectar con 4.5 ml de una solución con 5 mg/ml, si la dosis es de 50 mg/kg . Depresor del sistema nervioso central al que se le valoró su margen de seguridad Fármaco con afinidad sin eficacia Factor que influye en el metabolismo de los fármacos en forma inversa Significa reducir, reciclar y reemplazamiento Substancia de origen natural, sintético o semisintético con potencial para curar, paliar o diagnosticar enfermedades Farmacología en la que los sujetos experimentales son animales de laboratorio Estudia los efectos adversos o secundarios de un fármaco ya en el mercado Gráfica que permite calcular pA2 Farmacología en la que los sujetos experimentales son humanos Factor que favorece la absorción de fármacos ¿Cuántas ratas de 250g puedo inyectar con 3 ml de una solución con 40mg/ml, si la dosis es de 40 mg/kg Un fármaco ácido en el jugo gástrico está .... ionizado Principal metabolito de la aspirina estudia la liberación, absorción, distribución, biotransformación y eliminación de los fármacos de un ser vivo. Especialista en cuidado de los animales de laboratorio Interacción farmacológica que disminuye la respuesta original Via parenteral que ofrece una rápida absorción con metabolismo de primer paso Disminución del efecto después de la administración repetida de una dosis Encargada de estudiar las substancias potencialmente terapéuticas FARMACOLOGÍA 1 M EN C ANA M VAZQUEZ A Y MVZ ATONATIU E GÓMEZ M FACULTAD DE QUÍMICA UNAM Vertical 2. 3. 4. 6. 8. 9. 10. 13. 14. 15. 16. 22. 23. 24. 25. 26. 29. 31. 32. 34. 35. 37. 38. 39. 42. 44. 47. 48. 52. 54. 55. 56. 57. 62. 64. 65. 67. En un antagonismo competitivo, la curva se desplaza hacia la... Transferencia de los fármacos o sus metabolitos al exterior del organismo Estudia matemáticamente las relaciones entre las dosis administradas y las respuestas farmacológicas, Cantidad de fármaco a administrar a un sujeto Que dosis en mg/kg se le administró a una rata de 200g si se le inyectó 0.1 ml de una solución con 60mg/ml Principal órgano por donde se excretan los fármacos Factor que favorece la excreción de fármacos Fármaco capaz de unirse a un receptor y generar una respuesta Substancia seca de origen natural que administrada modifica la fiologia de un organismo Fármaco que mimetiza la acción parasimpática Antimuscarínico Substancia que al ser administrada a un organismo lo daña Cuantos mg debo administrar a una rata que pesa 200g si la dosis es de 50mg/kg. El fármaco solo favorece o inhibe las... de un organismo, no las crea ¿Cuánto pesó un ratón al que se le inyectó 0.1ml si la dosis era de 80mg/kg y la solución tenía 16mg/ml? La NOM-062...1999 norma la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio Principal órgano donde se biotransforman los fármacos Reducción del diámetro pupilar Constante de disociación molecular Paso del fármaco a través de las membranas Concentración a la que se obtiene la respuesta máxima Proteína a la cual se une un ligando para desencadenar una respuesta bioquímica Substancia contenida en un medicamento capaz de modificar las funciones de organismo Capacidad del fármaco de unirse a un receptor Encargada de estudiar las substancias de origen natural potencialmente terapéuticas. g de NaCl para 1 litro de solución salina isotónica (300mOs) 0.9% Cantidad relativa de fármaco para generar una respuesta. Forma farmacéutica que contiene un principio activo Actividad equivalente a la eficacia de un fármaco Numero de veces que se puede aumentar la dosis sin causar efectos tóxicos Dosis requerida para matar a l 50% de la población experimental Cuantos microlitros administraré a un ratón que pesa 25g si la dosis es de 4 mg/kg y la solución tiene 1mg/ml El sujeto experimental en la fase I debe ser Estudio de la dosificación correcta de un fármaco a un sujeto Capacidad de unirse a un receptor y generar una respuesta Sitio acondicionado para el desarrollo óptimo para los animales del laboratorio Respuesta todo o nada, se grafica como frecuencia de respuesta en una población