Mantequilla. Determinación del contenido de grasa

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NTE INEN 0165 (1975) (Spanish): Mantequilla.
Determinación del contenido de grasa
CDU: 665 
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 Norma Técnica
Ecuatoriana
AL 03.01-316
MANTEQUILLA
INEN 165
DETERMINACION DEL CONTENIDO DE GRASA
1975-02
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN – Casilla 17-01-3999 – Baquerizo Moreno E8-29 y Almagro – Quito-Ecuador – Prohibida la reproducción
1. OBJ ETO
1.1
Esta norma tiene por objeto establecer los métodos para determinar el contenido de grasa de la
mantequilla.
2. ALCANCE
2.1 En esta norma se describen el método de rutina (indirecto) y el método directo.
3. DISPOSICIONES GENERALES
3.1
Para determinar el contenido de grasa en la mantequilla, podrán usarse cualquiera de los dos
métodos descritos en esta norma. En caso de discrepancia o litigio, deberá usarse el método directo.
4. MÉTODO DE RUTINA
4.1 Resumen
4.1.1 Disolver una cantidad determinada de mantequilla en el solvente éter de petróleo, filtrar el solvente
con su contenido y pesar el residuo recogido en el crisol de Gooch.
4.2 Instrumental
4.2.1 Balanza analítica, sensible a 0,1 mg.
4.2.2 Estufa, con regulador de temperatura, ajustada a 100° ± 1°C.
4.2.3 Desecador, con cloruro de calcio anhidro y otro deshidratante adecuado.
3
4.2.4 Matraz Erlenmeyer, de 250 cm .
4.2.5 Crisol de Gooch, de porcelana o de vidrio.
4.3 Reactivos
4.3.1 Eter de petróleo, recién destilado, límites de ebullición 40° - 60°C.
4.4 Preparación de la muestra
4.4.1
Si la muestra es semisólida o sólida, se coloca el recipiente que lo contiene cerrado
herméticamente, en una estufa o baño María entre 23° - 28°C y se mantiene allí, hasta que la muestra alcance
tal temperatura
(lo suficiente para ablandar la muestra completamente).
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4.4.2
Homogeneizar la muestra ablandada, agitando varias veces el recipiente que lo contiene
(preferiblemente con la ayuda de un agitador mecánico) hasta que ésta adquiera consistencia espesa o
cremosa.
4.4.3 Sumergir el frasco en agua helada, agitando continuamente, hasta cuando la temperatura de la muestra
llegue al punto de congelación y la masa se haya solidificado.
4.5 Procedimiento
4.5.1 La determinación debe realizarse por duplicado sobre la misma muestra preparada.
4.5.2
3
En el matraz Erlenmeyer de 250 cm , pesar con aproximación a 0,1 mg una cantidad de muestra
preparada comprendida entre 10 g.
3
4.5.3 Agregar cuidadosamente 15 cm de la solución éter de petróleo, agitar hasta que la grasa se haya
disuelto completamente y filtrar a través del crisol de Gooch previamente pesado.
4.5.4 Lavar el residuo que quede sobre el filtro con pequeñas porciones de éter de petróleo hasta que quede
eliminada completamente la grasa.
4.5.5 Secar el crisol y su contenido en la estufa ajustada a 100° ± 1°C durante 60 min. Enfriar en el desecador
y pesar con aproximación a 0,1 mg.
4.5.6 Repetir las operaciones indicadas en 4.5.4 a 4.5.5, pero reduciendo el período de calentamiento a 30
min, hasta que la diferencia entre los resultados de dos operaciones de pesaje sucesivas, no exceda de 0,1
mg.
4.6 Cálculos
4.6.1 El contenido de grasa, en porcentaje de masa, se calcula mediante la ecuación siguiente:
G = 100 - (H% + R%)
Siendo:
G
=
contenido de grasa en porcentaje de masa.
H
=
contenido de humedad, en porcentaje de masa. (Según INEN 164).
R
=
contenido del residuo, en porcentaje de masa.
5. MÉTODO DIRECTO
5.1 Resumen
5.1.1 Disolver una cantidad determinada de mantequilla en el solvente éter de petróleo, evaporar el solvente y
pesar el residuo.
5.2 Instrumental
5.2.1 Balanza analítica, sensible a 0,1 mg.
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5.2.2 Estufa, con regulador de temperatura, ajustada a 100° ± 1°C
5.2.3 Desecador, con cloruro de calcio anhidro u otro deshidratante adecuado.
5.2.4 Extractor de Smetham, (ver figura 1), con matraz para la determinación de la grasa u otro aparato
equivalente, inalterable a las condiciones del ensayo.
3
5.2.5 Matraz cónico de 100 cm , con conducto de salida o vaso de precipitación.
5.2.6 Material para facilitar la ebullición, exento de grasa, no poroso. Puede usarse perlas de vidrio o de otro
material adecuado.
5.3 Reactivos
3
5.3.1 Solución al 25% de ácido clorhídrico, con densidad 1,126 ± 0,001 g/cm a 20°C.
5.3.2 Eter de petróleo, recién destilado, con cualquier intervalo de destilación comprendido entre 40° y 60°C
5.4 Preparación de la muestra
5.4.1 Si la muestra es semisólida o sólida, se coloca el recipiente que lo contiene cerrado herméticamente, en
una estufa o baño María entre 23° - 28°C y se mantiene allí hasta que la muestra alcance tal temperatura (lo
suficiente para ablandar la muestra completamente).
5.4.2
Homogeneizar la muestra ablandada, agitando varias veces el
recipiente que lo contiene
(preferiblemente con la ayuda de un agitador mecánico), hasta que ésta adquiera consistencia espesa o
cremosa.
5.4.3 Sumergir el frasco en agua helada, agitando continuamente, hasta cuando la temperatura de la muestra
llegue al punto de congelación y la masa se haya solidificado.
5.5 Procedimiento
5.5.1 La determinación debe efectuarse por duplicado sobre la misma muestra preparada.
5.5.2 En el matraz cónico, previamente pesado con aproximación al 0,1 mg, introducir 10 g de muestra,
3
agregar 20 cm de ácido clorhídrico al 25% (si se desea, puede colocarse el material para facilitar la ebullición),
hervir suavemente, agitar cuidadosamente hasta que se disuelvan todas las sustancias no grasas y dejar
enfriar hasta unos 30°C.
5.5.3 Secar el matraz para la determinación de grasa, (que puede contener, si se desea, el material para
facilitar la ebullición), en la estufa a 100 ± 1°C durante 60 min. Dejar enfriar en el desecador y pesarlo con
aproximación a 0,1 mg y empalmar en el aparato de extracción (ver figura 1).
5.5.4 Transferir el contenido del matraz cónico al bulbo extractor y enjuagar luego éste, alternativamente con
éter de petróleo y agua tibia, hasta que el bulbo del extractor se llene del líquido acuoso a la mitad.
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5.5.5 Enjuagar nuevamente el matraz cónico con éter de petróleo hasta que una cantidad suficiente de éter,
pasando por el bulbo del aparato de extracción, llene el matraz determinador de la grasa, hasta
aproximadamente 2/5 de su contenido total y luego calentar el matraz durante cuatro horas.
5.5.6 Comprobar si se ha terminado la extracción empleando un segundo matraz determinador de grasa y
extraerlo durante un período de una hora, con otra porción fresca del disolvente éter de petróleo (ver nota
1).
5.5.7 Retirar el matraz determinador de grasa del aparato extractor, reunir los líquidos de la segunda extracción
con los de la primera extracción; separar el solvente por destilación cuidadosa y secar el residuo en la estufa
durante una hora a 100° ± 1°C.
5.5.8
Dejar enfriar el matraz determinador de grasa con su contenido en el desecador y pesarlo con
aproximación a 0,1 mg. Repetir el calentamiento por períodos de 30 min, enfriando y pesando hasta que no
haya disminución en la masa.
5.6 Cálculos
5.6.1 El contenido de grasa en la mantequilla se calcula mediante la ecuación siguiente:
G=
(m1 − m2 )
x 100
m
Siendo:
G
= contenido de grasa, en porcentaje de masa.
m1
=
masa del matraz con el extracto, en g.
m2
=
masa del matraz vacío, en g.
m
=
masa de la muestra analizada, en g.
5.7 Errores de método
5.7.1 La diferencia entre los dos resultados de una determinación efectuada por duplicado, no debe
exceder
de 0,2%, en caso contrario debe repetirse la determinación.
5.8 Informe de resultados
5.8.1
Como resultado final debe reportarse la media aritmética de los dos resultados de la
determinación.
5.8.2 En el informe de resultados deben indicarse el método usado y el resultado obtenido. Debe mencionarse
además cualquier condición no especificada en esta norma, o considerada como opcional, así como cualquier
circunstancia que pueda haber influido sobre el resultado.
5.8.3 Deben incluirse todos los detalles necesarios para la completa identificación de la muestra.
NOTA 1. El aumento de masa no debe ser superior al 0,01% de la masa de muestra.
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FIGURA 1. Extractor de Smetham
Dimensiones en milímetros
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APENDICE Z
Z.1 NORMAS A CONSULTAR
INEN 164 Mantequilla. Determinación de la pérdida por calentamiento.
Z.2 NORMAS PUBLICADAS SOBRE EL TEMA
INEN
4 Leche y productos lácteos. Muestreo.
INEN
45 Grasas y aceites. Ensayo de rancidez.
INEN
161 Mantequillas. Requisitos.
INEN
162 Mantequilla. Determinación de la acidez titulable.
INEN
163 Mantequilla. Determinación del contenido de cloruro de sodio.
INEN
164 Mantequilla. Determinación de la pérdida por calentamiento.
INEN
166 Mantequilla. Determinación del índice de refracción.
INEN
167 Mantequilla. Determinación del índice de yodo.
INEN
168 Mantequilla. Determinación del índice de Reichert-Meissl y del índice
de Polenske.
INEN
169 Mantequilla. Determinación del índice de saponificación.
INEN
170 Mantequilla. Gérmenes comunes.
INEN
171 Mantequilla. Contaje de bacterias coliformes.
INEN
172 Mantequilla. Levaduras y hongos.
Z.3 BASES DE ESTUDIO
Programa conjunto FAO/OMS. Normas Alimentarias. Comisión del Codex Alimentarius CAC/RS 32. Determinación
del contenido de grasa. Norma Internacional recomendada para la margarina. Organización Mundial de la Salud.
Roma, 1969.
Método AOAC de análisis. Butter. Fat (38) Official final Action. Indirect Method. Association of Official Analytical
Chemists. Washington, 1970.
Método AOAC de análisis. Butter. Fat (38) Official final Action. Direct Method. Association of Official Analytical
Chemists. Washington, 1970.
USDA Instruction No. 918-101-1. Methods of laboratory analysis for moisture, fat, salt, curd and pH of butter. US
Department of Agriculture. Washington, 1970.
Norma Hindú IS:3507. Methods of sampling and test for butter. Determination of fat Indian Standards Institution.
New Delhi, 1964.
Herce P. Análisis Agrícola. Determinación de la materia grasa. Editora Dossar S.A., pp 835. Madrid, 1963.
Winton A.L. Winton K.B. Análisis de Alimentos. Manteca Grasa. Procedimiento indirecto. Editora HASA, pp 950
Barcelona, Buenos Aires. México, 1958.
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INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA
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Fecha de iniciación:
Fecha de aprobación: 1971-09-06
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
Dr. Alberto Proaño
MINISTERIO DE LA PRODUCCION
(Dpto. de ganadería)
Eco. Pablo Lozada
INSTITUTO DE COMERCIO EXTERIOR E
INTEGRACION
Sr. Edwin Christensen
FAO
Dr. Jorge Donoso
DIRECCION DE HIGIENE MUNICIPAL
Dr. Gustavo Guerra
INSTITUTO DE NUTRICION
Dra. Leonor Orozco
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Por Acuerdo Ministerial No. 772 de 1975-06-06
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