• En humanos, la determinación del sexo se debe a la pareja de

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En humanos, la determinación del sexo se debe a la pareja de cromosomas sexuales X e Y. Son los
cromosomas sexuales.
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El resto de cromosomas se denominan autosomas.
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Los cromosomas X e Y son muy diferentes morfológicamente. El cromosoma X es mucho más grande que
el Y.
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Debido a estas diferencias, los cromosomas sexuales se denominan heterocromosomas.
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Las mujeres tienen dos cromosomas X, que durante la meiosis se separarán para formar los óvulos, los
cuales siempre tendrán un cromosoma X. Debido a esto se le llama sexo homogamético.
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Los hombres tienen un cromosoma X y otro Y. Durante la meiosis se separan, dando lugar a
espermatozoides con cromosomas X y a espermatozoides con cromosomas Y. Por eso se denomina sexo
heterogamético.
http://museovirtual.csic.es/salas/mendel/imagenes/53a.jpg
http://pe.kalipedia.com/ciencias-vida/tema/genetica/cromosomas-sexuales-heterocromosomas.html?x=20070417klpcnavid_292.Kes&ap=1
Las zonas no homólogas de los cromosomas sexuales determinan caracteres que sólo van a aparecer
en uno de los cromosomas.
Debido a esto se llaman caracteres ligados al sexo.
http://www.biologia.arizona.edu/mendel/sets/sex2/graphics/03ta.gif
Dos enfermedades típicas de la herencia ligada al sexo son el daltonismo y la hemofilia.
Enfermedad que consiste en la incapacidad para distinguir los colores rojo y verde.
Se debe a alelos recesivos localizados en el segmento diferencial del cromosoma X.
En mujeres se manifiesta cuando ambos
cromosomas X presentan el alelo recesivo.
En hombres ocurre siempre que este alelo está presente en el cromosoma X.
http://funversion.universia.es/curiosidades/sorprendente/foto/daltonismo.jpg
http://optica-porlacara.blogspot.es/
Enfermedad genética, que en la mayor parte de los casos está ligada al sexo.
Se debe a un alelo recesivo localizado en el segmento diferencial del cromosoma X.
En mujeres se manifiesta cuando ambos cromosomas X presentan el alelo recesivo.
En hombres ocurre siempre que este alelo está presente en el cromosoma X.
Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia de una proteína
coagulante llamada factor de coagulación.
La sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque se forme, no es consistente y no es capaz de
detener la hemorragia.
En casos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar pérdidas de sangre mortales.
La medicina actual fabrica artificialmente factores de coagulación para evitar las hemorragias.
http://www.hemofilia.com/fotos/image/concep-bas-02.jpg