Universidad Autónoma de Yucatán
Facultad de Química
Farmacología I
“Formas farmacéuticas y vías de administración de
medicamentos propuestas a diversas
enfermedades”
Dr. Rolffy Rubén Ortiz Andrade
Alumna: GLENDY ANGELICA GUERRERO
NARVAEZ
06 de Septiembre del 2010
Caso clínico
Diabético
Medicación
INSULEX
Todas las preparaciones pueden aplicarse por vía
subcutánea o intramuscular, pero únicamente la
insulina de acción rápida puede administrarse por
vía intravenosa.
Se recomienda que la administración por vía
subcutánea sea en la parte superior de brazos,
muslos, glúteos o abdomen.
Forma farmacéutica
Gráfico 1. Curvas de vÍas de administración:
(I) vía intravenosa,(II) vía intramuscular,
(III)vía oral, (IV) naso gástrica.
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular o subcutánea
Infección bacteriana
Medicación
CLINDAMICINA NORMON
Forma de administración:se administra por vía intravenosa o intramuscular.
Administración intravenosa:
Clindamicina no debe administrarse en bolo, precisando para su administración
intravenosa de dilución previa. La infusión intravenosa intermitente debe ser
realizada en al menos 10 a 60 minutos. La concentración de clindamicina en el
diluyente no debe sobrepasar los 12 mg/ml y el porcentaje de infusión no debe
exceder de 30 mg/minuto. Los porcentajes usuales de infusión son los siguientes:
300 mg de clindamicina en 50 ml de diluyente durante 10 minutos; 600, 900 y
1.200 mg de clindamicina en 100 ml durante 20, 30 y 45 minutos,
respectivamente. No se recomienda administrar más de 1.200 mg en una sola
infusión de 1 hora.
Indicación
Los pacientes con disfunción renal no suelen necesitar una reducción de la dosis a
menos que la disfunción sea grave. Sin embargo, en pacientes con disfunción
renal y/o hepática muy grave acompañada de anomalías metabólicas puede ser
necesario reducir la dosis de clindamicina.
Clindamicina se administra por vía parenteral en forma de fosfato
Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE
Hipertensión arterial
Medicación
ATENOLOL; tenormin
Atenolol es un medicamento ß-bloqueador, el cual es beta1 selectivo (esto es,
actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos beta1, en el corazón). Su
selectividad disminuye con el aumento de la dosis.
Carece de actividad simpaticomimética intrínseca, de estabilización de membrana
y como otros ß-bloqueadores tiene efectos inotrópicos negativos (por lo tanto, está
contraindicado en la insuficiencia cardiaca no controlada)
Adultos:
Hipertensión: La mayoría de los pacientes responden a la dosis única de 50-100
mg/día, administrada por vía oral.
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Vía oral
Problemas renales
ENTEREX RENAL
Las manifestaciones de las enfermedades renales
son consecuencia directa de la zona de la nefrona
más afectada, considerándose un problema de salud
importante en México, la nefropatía (incluido IRC) es
consecuencia de diversas enfermedades, que en la
actualidad 90% de los pacientes que llegan a esta
fase han presentado su forma crónica y con mal
manejo, diabetes, hipertensión o glomerulonefritis.
Su vía de administración es oral o por sonda
nasogástrica, la dosis recomendada de ENTEREX®
RENAL es dependiendo de las necesidades de cada
paciente. La dosis diaria recomendada de proteínas
en pacientes con IRC es de 0.8 a 1.0 g/kg de peso
corporal/día.
Administración por sonda: ENTEREX® RENAL puede
administrarse a través de una sonda nasogástrica y/o
nasointestinal, se deberá administrar a temperatura
ambiente. Para alimentación por gravedad utilice una sonda
de silicona con diámetro de 8F.
Gráfico 2. Curvas de formas
farmacéuticas: (I) intravenosa ,(II)
solucion inyectable, (III) tableta,
(IV) emulsion.
ENTEREX® RENAL no deberá ser inyectado. Agítese antes de usarse. Fórmula
diseñada para las necesidades dietéticas de pacientes nefrópatas. No contiene
azúcar.
Administración farmacéutica
Nasogástrica
Forma farmacéutica
Emulsión
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