INDICACIONES DE DIAGNÓSTICO PRENATAL CITOGENÉTICO

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INDICACIONES DE DIAGNÓSTICO PRENATAL
CITOGENÉTICO EN LÍQUIDO AMNIÓTICO EN EL ÁREA X
Hospital Universitario de Getafe, Noviembre de 2006
Los Diagnósticos Prenatales Citogenéticos en Líquido Amniótico obtenidos mediante
Amniocentesis, se realizarán en el Área X, siguiendo los criterios que se indican:
1. Cribado combinado del primer trimestre positivo: Edad materna, Translucencia
nucal, β-HCG y PAPP-A (riesgo > 1/270).
2. Edad materna ≥38 años.
3. Antecedente de hijo o feto anterior afecto de anomalía cromosómica o
malformación asociada a cromosomopatía.
4. Padres portadores de alteraciones cromosómicas.
5. Malformación fetal actual asociada a cromosomopatía.
6. Antecedente de enfermedad molecular.
7. Ansiedad materna (valorado en consulta de diagnóstico prenatal).
Fdo. Dr. Huertas Fdez
Servicio de Ginecología
Fdo. Dra. Fdez Segoviano
Fdo. Dra. Gil Fournier
Unidad de Genética
VºBº Dirección Médica
Fdo. Dr. Freire Magariños
Director Médico
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