Obj. 4- ALCANOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) A partir de una Sal Orgánica:
Radical – COONa + NaOH
Alcano + Na2CO3
Ca(OH)2
2º) Síntesis de Wurtz:
Radical – X + 2Na + Radical – X
Éter
3º) Síntesis de Grignard:
Radical-MgBr + H2O
Alcano + MgBrOH
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Combustión:
Alcano (En Fórmula Molecular) + O2
2º) Halogenación:
Alcano + X2
Alcano completo + 2Na + X2
L.U.V.
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
Derivado Halogenado + Ácido Hidrácido
3º Isomerización:
Alcano
HCl / AlCl3
Isómero (Con Igual Número de Átomos de Carbono)
4º Cracking:
Alcano
500-700 ºC
Alqueno + Alcano (Con Igual Nº de Átomos de Carbono)
Obj. 5- CICLOALCANOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Síntesis de Wurtz:
Dihaluro No Vecinal + 2Na
Cicloalcano + 2NaX
2º) Tratando un Dihaluro No Vecinal con Zinc:
Etanol
Dihaluro No Vecinal + Zn
Cicloalcano + Zn + X2
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Para Ciclobutano y ciclopropano:
Ciclopropano
o ciclobutano
H2
X2
HX (Ácido Hidrácido)
H2O
2º) Para Ciclopentano en adelante: Halogenación:
+
Cicloalcano + X2
Alcano
Dihaluro No Vecinal
Derivado Halogenado
Alcohol
Cicloalcano Halogenado + HX
3º Para Todos: Combustión:
Cicloalcano (En F. M.) + O2
Nota: X= Halógeno: F, Cl, Br, I.
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
HX= Ácido Hidrácido.
Obj. 6- ALQUENOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Por Deshidratación de alcoholes:
H2SO4
Alcohol
Alqueno + agua
2º) Deshidrogenación de Alcanos:
Alcano
Alqueno + H2
3º) Deshidrohalogenación de Haluros de Alquilo (Derivado Halogenado):
C2H5OH
Haluro de Alquilo
Alqueno
+
HX
(El doble enlace se forma donde estaba el halógeno)
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Combustión:
Alqueno (En Fórmula Molecular) + O2
2º) Hidrogenación:
Alqueno
3º) Halogenación:
+
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
H2
Alcano
Alqueno +
X2
4º) Hidrohalogenación:
Alqueno +
HX (Ác. Hidrácido)
5º) Hidratación:
H+
Alqueno +
H2O
Dihaluro VECINAL
Derivado Halogenado
Alcohol
NOTA: Todas las reacciones para las propiedades químicas son de ADICIÓN, y los
elementos y compuestos se añaden SÓLO en el sitio donde estaba originalmente el doble
enlace.
Obj. 7- ALQUINOS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Doble Deshalogenación de DIHALURO VECINAL:
Dihaluro Vecinal + 2OH
-
-
Alquino + 2X + 2H2O
2º) Por Deshalogenación de Tetrahaluros VECINALES:
Tetrahaluro Vecinal + 2Zn
Etanol
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Combustión:
Alquino (En F. M.) + O2
Alquino + 2 ZnX2
CO2 + H2O + Energía
(Siempre hay que balancear)
2º Doble Hidrogenación:
Alquino +
2H2
Alcano
3º Doble Halogenación:
Alquino + 2X2
Tetrahaluro Vecinal
4º Doble Hidrohalogenación:
Alquino + 2HX (Ácido Hidrácido)
Dihaluro vecinal
Obj. 10- DERIVADOS HALOGENADOS (R-X)
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Por Reacción directa de Alcano con Halógeno:
Alcano + X2
Derivado Halogenado + Ácido Hidrácido
2º) Por Reacción de un Alcohol con un Ácido Hidrácido:
Alcohol + Ácido Hidrácido
Derivado Halogenado + agua
(El halógeno desplaza al OH)
3º) Adición de un Ácido Hidrácido a un Alqueno:
Alqueno + Ácido Hidrácido
Derivado Halogenado
(El halógeno estará donde estaba el Enlace Doble)
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Sustitución de un Halógeno por otro:
Derivado Halogenado (RX) + X 1
RX1 + X (Otro haluro de Alquilo)
2º) Formación de Alcoholes:
Derivado Halogenado (RX) + OH
-
Alcohol + X
-
3º) Formación de Éteres:
Derivado Halogenado (RX) + CH3O
-
R – O – CH3 + X
–
4º) Formación de Ésteres:
Derivado Halogenado (RX) + CH3-COO
-
CH3 – COO – R + X
5º) Formación de Aminas:
Derivado Halogenado (RX) + NH2
R- NH2 + X
6º) Formación de Alcanos:
Derivado Halogenado (RX) + R
Alcano + X
–
–
–
Obj. 11- ALCOHOLES
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Hidratación de Alquenos:
H+
Alqueno +
H2O
2º) A Partir de un Derivado Halogenado:
Derivado Halogenado (RX) + OH
Alcohol
Alcohol + X
-
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Adición de Ácido Hidrácido:
Alcohol + Ácido Hidrácido
Derivado Halogenado + Agua
2º) Formación de Alquenos por Deshidratación:
H2SO4
Alcohol
Alqueno + agua
Obj. 12- ÉTERES
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Por Deshidratación de alcoholes:
H2SO4
2 R-OH
R-O-R + agua
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Reacción con Ácido Yodhídrico:
Éter + HI
Derivado Halogenado + Alcohol
Obj. 13- AMINAS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Alquilación del Amoníaco con Haluros de Alquilo (Derivados Halogenados):
a) Aminas Primarias:
NH3 + R-X
–
R – N+H3- X + OH
b) Aminas Secundarias:
R1-X + NH3 + R - NH2
c) Aminas Terciarias:
R2-X + NH3 + R - NH
│
R1
R-NH2 + H2O + X
R – NH + NH4X
│
R1
R – N – R2 + NH4X
│
R1
II- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Adición de un Protón del Agua:
R-NH2 + H2O
R – N+H3 + OH
2º) Adición de un Protón de un Ácido Hidrácido:
R-NH2 + HX
[R – N+H3] X
–
–
-
Obj. 14- ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
I- PROPIEDADES QUÍMICAS:
1º) Formación de Sales:
a) Al reaccionar con un metal:
n R-COOH + Metal
(R-COO)n Metal + H2
b) Al reaccionar con una base:
R-COOH + Metal-(OH)n
(R-COO)n Metal + H2O
n = Valencia del Metal
2º) Formación de Derivados:
O
║
R – C – OR + H2O
(Éster)
R-COOH + R-OH
O
║
R – C – NH2 + H2O
(Amida)
R-COOH + NH3
ALDEHÍDOS Y CETONAS
I- MÉTODOS DE PREPARACIÓN U OBTENCIÓN:
1º) Oxidación de Alcoholes Primarios para obtener Aldehídos:
O
R-OH
[O]
║
R – C - H + H2
2º) Oxidación de Alcoholes Secundarios para obtener Cetonas:
O
Alcohol Secundario
[O]
║
R – C – R + H2
0
