P1.-Acerca de la neurotransmisión colinérgica o parasimpática (seleccione la opción incorrecta):

P1.-Acerca de la neurotransmisión colinérgica o parasimpática (seleccione la
opción incorrecta):
a) El neurotransmisor fisiológico en el ganglio parasimpático es acetilcolina.
b) El neurotransmisor fisiológico en el ganglio simpático es noradrenalina.
c) La acetilcolina se sintetiza por la colino-acetilasa (también denominada colinoacetiltransferasa), partiendo de colina y de acetilcoenzima A.
d) La acetilcolina se almacena en vesículas de núcleo claro, en las terminaciones
nerviosas parasimpáticas y en las terminaciones de la motoneurona alfa en la placa
motora.
e) La acetilcolina se libera por exocitosis mediante un proceso de fusión de las
membranas vesicular y axolemal que exige la elevación del calcio citosólico.
P2.-La acetilcolina (seleccione la opción incorrecta):
a) En sinapsis parasimpáticas postganglionares se une a receptores nicotínicos para
activar la contracción del músculo liso.
b) Se une a receptores muscarínicos de las glandulas submandibular para activar la
secreción de saliva.
c) Activa receptores nicotínicos en la placa motora y produce una rápida contracción
del músculo esquelético.
d) Activa receptores nicotínicos en la célula cromafín de la médula suprarrenal para
disparar la secreción de adrenalina y noradrenalina al torrente circulatorio.
e) Activa receptores muscarínicos del bronquio y produce broncoconstricción y
aumento de secreciones bronquiales.
P3.-La inactivación de la acetilcolina que se libera en sinapsis colinérgicas
(seleccione la opción incorrecta):
a) Acontece por hidrólisis de la acetilcolina mediante la acetilcolinesterasa sináptica.
b) Los productos resultantes de la degradación de la acetilcolina por la
acetilcolinesterasa son la colina y el ácido acético.
c) La colina se recapta en la terminación nerviosa utilizando un transportador que se
bloquea por el hemicolinio.
d) La butirilcolinesterasa o pseudocolinesterasa plasmática también contribuye a la
degradación de la acetilcolina liberada en sinapsis colinérgicas.
e) La pseudocolinesterasa plasmática degrada varios ésteres derivados de colina.
P4.-Sobre los inhibidores organofosforados de la acetilcolinesterasa (elija la
opción incorrecta):
a) Son, entre otros, el diisopropilfluorofosfato (DFP), el paratión, malatión o el Sarín.
b) Se utilizan en agricultura y jardinería como insecticidas.
c) La inhibición de la acetilcolinestera producida por estos compuestos es de duración
breve y reversible.
d) La intoxicación producida por estos compuestos debe tratarse con atropina, para
antagonizar los efectos muscarínicos debidos al exceso de acetilcolina.
e) Un reactivador de la acetilcolinesterasa, la pralidoxina, acelera la recuperación de la
actividad enzimática y la reversión del cuadro de intoxicación.
P5.-De un parasimpaticomimético (metacolina, pilocarpina,) cabe esperar que se
produzca (seleccione la opción incorrecta):
a) Bradicardia por activación de receptores muscarínicos en el nodo sinusal del
corazón.
b) Taquicardia, por liberación masiva de catecolaminas en la médula supararrenal.
c) Aumento del peristaltismo gastrointestinal.
d) Aumento del músculo del trígono vesical y micción.
e) Vasodilatación y caída de la presión arterial.
P6.-La atropina (seleccione la opción incorrecta):
a) Bloquea los cinco subtipos de receptores muscarínicos hasta ahora descritos.
b) Produce una eficaz y prolongada midriasis.
c) La midriasis no se acompaña de cicloplegia (parálisis de la acomodación visual).
d) Cuando se administra intravenósamente, revierte con rapidez una crisis
parasimpática que cursa con intensa bradicardia.
e) Inhibe las secreciones bronquiales.
P7.-La noradrenalina (señale la opción correcta):
a) Es el neurotransmisor fisiológico en la sinapsis del ganglio simpático.
b) Es el neurotransmisor fisiológico en la sinapsis del ganglio parasimpático.
c) Es el neurotransmisor fisiológico en la terminación nerviosa simpática
postganglionar.
d) Se sintetiza a partir de dopamina por la enzima tirosina hidroxilasa.
e) Se degrada a ácido vanilmandélico por la dopamina beta hidroxilas
P8.-Utilidad clínica de corticoides (señale la opción incorrecta):
a) Tienen propiedades antiasmáticas y antiiflamatorias.
b) Protegen al cuerpo de la producción de tumores como leucemias
c) Son muy utilizados en el ttº de las patologías dérmicas o cutáneas.
d) Son imprescindibles para el tratamiento de las infecciones virales.
e) Hay que tener cuidado ya que son fármacos inmunosupresores.
P9.-Esta es la clasificación de la Farmacología (señale la opción incorrecta):
a. Farmacognosia: parte de la farmacología que estudia el origen de los fármacos.
b. Farmacotecnia (Técnica farmacéutica): es la parte de la farmacología que
estudia la elaboración de los medicamentos en función de la forma farmacéutica.
c. Farmacocinética: parte de la farmacología que estudia “los movimientos del
fármaco dentro del organismo” (LADME).
d. Farmacodinámica: parte de la farmacología que estudia todos los procesos de
interacción entre fármacos y los lípidos y proteinas dentro del organismo.
e. Farmacoterapia: relacionado con la farmacotoxia, estudia los beneficios de los
fármacos.
f. Farmacotoxia: parte de la farmacología que estudia los efectos adversos.
P10.-En que sectores de la vía digestiva se produce absorción sistémica de
drogas eludiendo el primer paso por el higado. (señale la opción incorrecta):
a) Mucosa bucal
b) Sublingüal
c) Parte de la mucosa rectal
d) La vía endovenosa.
e) Transdérmica.
P11.-De que manera influye el contenido gástrico en la velocidad de absorción
de las drogas (señale la opción incorrecta):
a) Se diluyen en un mayor volumen lo que puede retardar la absorción.
b) Retarda el vaciado gástrico y por ende demora al paso al intestino.
c) En ciertos casos la ingesta de sustancias oleosas aceleran la absorción.
d) Los alimentos influyen en los receptores y disminuyen la absorción.
P12.-Con relación a la distribución de las drogas se puede afirmar: (señale la
opción incorrecta):
a) El flujo sanguíneo y la afinidad por los tejidos influyen en la distribución de las
drogas.
b) La barrera placentaria protege eficazmente al feto de las drogas que toma la
madre.
c) Las drogas liposolubles se distribuyen mas ampliamente y rápidamente.
d) Las proteínas plasmáticas pueden ser lugar de interacciones de drogas.
P13.-Con relación al fenobarbital se puede afirmar: (señale la opción incorrecta):
a.-La intoxicación se caracteriza por depresión respiratoria y coma.
b.-Por su acción inductora enzimática puede disminuir la eficacia de los
anticonceptivos orales.
c.-Tiene acción analgésica y antirreumática.
d.-Tiene un efecto sobre las convulsiones epilépticas.
P14.-¿ ¿Qué bomba se pone en marcha si administramos un digitálico
cardiotónico?
a)
b)
c)
d)
La bomba Na-K.
La bomba K-H.
La bomba Na-Ca.
La bomba K-Ca.
P15.-Cuando se administra un antibiótico por perfusión el mismo puede ser
inestable en la misma o bien descomponerse en poco tiempo e inactivarse.
Señale la repuesta correcta:
a. Cefalotina + ringer
b. Anfotericina B + Cloruro de Sodio
c. Ampicilina + Lactato de Na
d. Estreptomicina + Solución Fisiológica de ClNa
P16.-Que ATB de primera elección se debe usar, para aconsejar al médico en
una infección de Bordetella pertusis (tos con vulsa):
a. Tobramicina
b. Gentamicina
c. Eritromicina
d. Cloranfenicol
P17.- ¿De que tipo pueden ser las anginas?
a.
De esfuerzo e inestables.
b.
De reposo e invariables
c.
De esfuerzo y reposo.
d.
Estables e inestables
P18.-¿Por qué los fármacos parasimpáticomiméticos no se utilizan en la
hipertensión?
a) Falso si se utilizan.
b) Porque los vasos están inervados por el sistema simpático. .
c) Porque no existen estos fármacos.
d) Ninguna es correcta.
P19.-¿Cuál de los siguientes fármacos bloquea los receptores D2 y 5HT3?
a) Metoclopamida.
b) Ondansetrona.
c) Omeprazol.
d) Las respuestas a. y b. son correctas.
P20.-Los β-bloqueantes justifican su uso en el ttº de las arritmias porque:
a) Tienen efecto inotrópico positivo.
b) Tienen efecto inotrópico negativo.
c) Tienen efecto cronotrópico negativo.
d) Las respuestas b. y c. con correctas.
21.- Enumere los procesos de transferencia de drogas a través de membranas
señalando sus principales características.
22. - Que relación existe entre el grado le disociación de una droga y el pH del medio?.
¿Cual es la influencia de estos factores es la liposolubilidad
23. - En qué sectores de la vía digestiva se produce absorción sistémica de drogas
eludiendo el primer paso por el hígado?
24. - De que manera influye el contenido gástrico en la velocidad de absorción de las
drogas?
25. - Cuáles son las consecuencias que se pueden producir cuando se administra una
droga irritante en el tejido subcutáneo?
26. - Explique que se entiende por biodisponibilidad.?
27. - De dos ejemplos de interacciones de drogas a nivel del proceso de absorción
28. - Explique las ventajas e Inconvenientes de la vía de administración intravenosa.
29. - Que consecuencia tiene el paso de una droga por el circuito entero hepático?
30.- Haga un esquema del modelo farmacoclnético bicompartimental Indicando en el
mismo los procesos supuestos por el modelo y el camino que recorre la droga.
31.- Por qué la vía intravenosa no se considera vía de absorción?
32.-Cuando se administra un antibiótico por perfusión el mismo puede ser inestable en
la misma o bien descomponerse en poco tiempo e inactivarse. Señale la repuesta
correcta:
e. Cefalotina + ringer (I)
f. Anfotericina B + Cloruro de Sodio (I)
g. Ampicilina + Lactato de Na (S)
h. Estreptomicina + Solución Fisiológica de ClNa (I)
33.-Que ATB de primera elección se debe usar, para aconsejar al médico en una
infección de Bordetella pertusis (tos con vulsa):
e. Tobramicina
f. Gentamicina
g. Eritromicina
h. Cloranfenicol
34.-¿Qué sucede si mezclo Penicilina G + Oxitetraciclina en un suero para perfundir EV
?
a. Compatible
b. Precipitan
c. Precipitan e inactivan
d. Turbidez