© The State of Queensland (Queensland Health), 2009 Permission to reproduce should be sought from [email protected] Patient Information Sheet (Spanish) - Información Para el Paciente MRI Contrast - Contraste Para Imágenes por RM 1. ¿Qué es el medio de contraste para la toma de Imágenes por Resonancia Magnética (RM)? Es posible que el procedimiento radiológico por RM que su doctor le ha indicado requiera la aplicación de un medio de contraste. El medio de contraste para RM es un líquido incoloro que se inyecta en la corriente sanguínea. No es un colorante ni le mancha el interior del cuerpo. Se utiliza durante procedimientos de toma de imágenes por RM para permitir que sus órganos se puedan ver con más claridad. El doctor necesita utilizar medio de contraste para obtener toda la información posible que ayude a su diagnóstico. Esta información debe leerse conjuntamente con el folleto de información sobre el procedimiento que le van a realizar (si no tiene dicho folleto, solicite uno). Cuando se inyecta el medio de contraste para RM usted no debería sentir ningún cambio. 3. Después del procedimiento El medio de contraste para RM no afecta su capacidad para realizar actividades normales; usted debería poder continuar con su vida normal. 4. Precauciones El medio de contraste para RM está contraindicado para algunas personas; por eso se le hará una serie de preguntas antes de inyectárselo. Sus respuestas servirán para identificar cualquier factor de riesgo que usted pueda presentar. Comuníquele al personal médico si está embarazada o sospecha de estarlo o si está amamantando. 09/2009 - V 1.0 Es posible que sea necesario hacerle un análisis de sangre sencillo para comprobar el nivel de función de sus riñones. 5. ¿Cuáles son los riesgos del medio de contraste para RM? Entre los riesgos y complicaciones de este procedimiento se encuentran los siguientes: Riesgos y complicaciones comunes: • No existen riesgos conocidos comunes Riesgos y complicaciones menos comunes: • El medio de contraste inyectado a veces se sale de los vasos sanguíneos filtrándose por debajo de la piel y los tejidos, lo cual puede necesitar tratamiento. En casos muy raros, puede ser necesaria cirugía si la piel se abre. • Reacciones alérgicas dentro de la primera hora, mayormente en los primeros cinco minutos. Las reacciones varían entre: Suaves: dolor de cabeza, náusea breve, mareos, salpullido, urticaria y picazón. Moderadas: urticaria generalizada, dolores de cabeza, hinchazón facial, vómitos, falta de aire. Severas: Las reacciones severas son raras pero abarcan palpitaciones cardíacas graves, presión sanguínea muy baja, inflamación de la garganta, convulsiones y/o paro cardíaco. • Fibrosis Sistémica Nefrogénica (NFS) en caso de pacientes con insuficiencia renal severa. • Es muy rara la ocurrencia de muerte a causa del medio de contraste para MRI. Función Renal • El medio de contraste para imágenes por RM se elimina de la sangre por los riñones y a través de la orina. Las personas cuyos riñones funcionan normalmente lo eliminan con facilidad. • Las personas cuyos riñones no funcionan bien (que padecen de “insuficiencia renal”) no pueden eliminar el medio de contraste para RM del cuerpo. Lo cual puede llevar a una condición muy poco común que se llama Fibrosis Sistémica Nefrogénica (NSF en inglés). • • • A veces la inyección del medio de contraste no se puede llevar a cabo debido a causas médicas y/o técnicas. Riesgos y complicaciones raros: 2. Durante el procedimiento • severa y discapacitante y puede llegar a causar la muerte. NFS es una condición que ocasiona la aparición de áreas fibrosas o endurecidas de la piel y los tejidos de todo el cuerpo. Esta condición puede ocasionar que los músculos, tendones, ligamentos o la piel se vuelvan tirantes o rígidos impidiendo el movimiento y función normal. Es una condición 6. ¿Qué precauciones debe tomar después de salir del hospital? Si no se siente bien, vaya a la sala de Emergencias más cercana a su domicilio o a su médico de cabecera (“GP”). Notas sobre los temas que necesito aclarar con el doctor/ personal médico: .................................................................................................................................................................... .................................................................................................................................................................... .................................................................................................................................................................... .................................................................................................................................................................... .................................................................................................................................................................... Page 1 of 1 PATIENT INFORMATION SHEET ONLY NO DOCUMENTED CONSENT REQUIRED Unless patient is renal impaired If a documented consent is required Interpreter Services must be accessed