programa de maestría en farmacología

PROGRAMA DE MAESTRÍA EN FARMACOLOGÍA
Título: Maestría en Farmacología ( PLAN “B”)
FUNDAMENTACIÓN.
La Maestría en Farmacología, surge a partir de una solicitud expresa de la
Comisión Asesora Nacional de Farmacología a los fines de cumplimentar una
formación especializada que capacite al nuevo profesional para la ejecución de
investigaciones orientadas a los enfoques básicos y aplicados de la
farmacodinámica y la farmacocinética, mediante el cumplimiento de tareas que en
su conjunto conforman el expediente fármaco-toxicológico del Registro Oficial de
un Medicamento.
El Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana,
especialmente en el Dpto. de Farmacología y en el Centro de Investigaciones y
Evaluaciones Biológicas (CIEB), adscrito a este, en los últimos 4 años se ha
arribado a una etapa de consolidación y madurez de las investigaciones
farmacológicas, que han permitido incidir en mas de un 95% de los resultados
farmacológicos de las investigaciones llevadas al Registro, de los productos
novedosos, denominados Medicamentos priorizados: Oleozón (ozono) del Centro
Nacional de Investigaciones Científicas (CENIC), anticuerpo monoclonal ior egf/r3
del Centro de Inmunología Molecular (CIM), estreptokinasa recombinante del
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), vacuna meningocóccica del
Instituto Finlay, antibiótico G1 del Centro de Bioactivos Químico de La Villas,
factor de crecimiento epidérmico del CIGB, anticuerpo monoclonal ior t1 del CIM,
etc. y a la vez se ha realizado una fuerte labor de consultoría y realización de
investigaciones de organismos tales como : Centro de Química Farmacéutica
(Plexaprost y Lobenzarit), Centro de Productos Naturales-CENIC (PPG), IMEFA,
CENPALAB, CENATOX, LABIOFARM, Facultad de Química de La Universidad de
La Habana, ICIDCA, etc.
Todo lo anterior ha ratificado la importancia del trabajo nacional del CIEB, lo que
ha permitido se le confiera la categoría dentro de la estructura nacional de
investigaciones del Polo Científico, de Centro Nacional Coordinador de
Farmacología. A la vez las tareas desarrolladas han revertido en un grado de
formación y actualización farmacología y farmacocinética, lo que ha fortalecido
sus funciones docentes de postgrado.
En la actividad de cursos de postgrados el Dpto. de Farmacología y el CIEB, en
los últimos 10 años ha mantenido una fuerte carga de estas actividades,
manifiestas en un número de 20 cursos de farmacocinética y Biofarmacia, 10
cursos de Farmacología y 10 cursos de Toxicología, 2 de Fisiología y 2 de
1
Bioquímica, sin contar los numerosos entrenamientos de postgrado realizados en
una cifra alrededor de 30 en los últimos 3 años.
Los resultados investigativos en el área se han manifestados en la presentación
de numerosos trabajos en eventos nacionales, en las publicaciones alcanzadas,
los expedientes de Registros concluidos, así como varios premios recibidos entre
ellos dos en el Forum Nacionales de Ciencia y Técnica y dos Premios Nacionales
de la Academia de Ciencias de Cuba.
La Maestría va orientada a egresados de las Carreras de Ciencia Farmacéuticas,
Bioquímica, Biología, Medicina y cualquier otro profesional que demuestre el
desarrollo de conocimientos que lo acredita a cursar esta maestría.
La matrícula estará orientada con prioridad a Educación Superior y los organismos
del Polo Científico, CIM, CIGB, Inst. Finlay, CENIC, CQF, etc.
REQUISITOS DE INGRESO
El aspirante a cursar la maestría debe presentar la documentación exigida por el
Vic.Decanato de Investigaciones y Postgrado, y dicha información será analizada
por el Comité Académico de la Maestría en función de los siguientes indicadores:





Curriculum vitae
Investigaciones realizadas, donde se haga explícito el nivel teóricoexperimental del aspirante.
Vínculo actualizado del aspirante a las temáticas de investigaciones de los
Medicamentos Priorizados nacionalmente.
Compromiso de los centros de trabajos del aspirante a correr con todos los
recursos materiales de las tesis seleccionadas, amparando que las mismas
se correspondan a un vínculo estrecho con el plan de investigaciones
priorizadas del área.
En los casos que sea necesario se orientara realizar examen de suficiencia
de asignaturas de pregrado, no cursadas por el aspirante, y básicas como
precedencia a esta Maestría.
Dichas asignaturas se corresponderán, a:
Farmacología
Farmacocinética
Fisiología.
En programas correspondientes a similares al pregrado de la Licenciatura en
Ciencia Farmacéutica.
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EL PERFIL DEL EGRESADO U ORIENTACIÓN DEL MISMO.
El maestrante será capaz de iniciar investigaciones en el establecimiento de los
efectos farmacodinámicos alcanzados por una estructura activa dando
conclusiones parciales.
El maestrante será capaz de iniciar investigaciones para determinar las posibles
etapas de los mecanismos moleculares que definen el efecto farmacológico
alcanzado.
El maestrante será capaz de realizar estudios de bioequivalencia de productos
genéricos dando conclusiones finales.
El maestrante será capaz de realizar estudios farmacológicos y farmacocinéticos
de interacciones con otros fármacos, así como, analizando la incidencia de los
estados de enfermedad.
El maestrante será capaz de realizar investigaciones farmacológicas y
farmacocinética donde integre mecanismos moleculares asociados a las
respuestas mediante el uso colateral de indicadores y marcadores bioquímicos,
métodos histopatologícos, métodos de biología celular, etc.
El maestrante será capaz de participar en la docencia de pregrado de la
Educación Superior en las asignaturas relacionadas con la Maestría.
El maestrante de acuerdo a su curriculum integral y los estudios de esta Maestría
puede ser evaluado como Experto Oficial del Registro de Medicamentos para
asesorar la confección de expedientes específicos.
SISTEMA DE OBJETIVOS
Objetivo general.
Dominar los conocimientos actualizados requeridos, en concordancia con las
tendencias mundiales, para que los profesionales adquieran una formación
integral especializada en el campo de la Farmacodinámia y la Farmacocinética,
para que ejecuten en un colectivo de investigación, tareas independientes
sustentadas en enfoques básicos y aplicados de la farmacología.
Objetivo específicos.
 Dominar los mecanismos biológicos que determinan la respuesta
farmacológica, así como los factores que determinan sus manifestaciones
clínicas en concordancia con el estado fisiopatológico.
 Dominar las regularidades farmacocinéticas, como base que determina la
posible acción farmacológica de un nuevo fármaco de a cuerdo a su
distribución en la biofase característica.
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 Dominar los mecanismos farmacológicos de nuevas entidades químicas de
actualidad nacional e internacional, a modo de caracterizar las estrategias de
evaluación farmacológica de un posible fármaco.
 Dominar las bases de los procesos inmunológicos que pueden promoverse de
la acción de los fármacos, así como los procesos de este tipo asociados a la
patología a contrarrestar.
 Dominar las metodologías generales de los ensayos clínicos y estudios
poblacionales como fase de la aceptación social de un nuevo medicamento.
 Dominar los principios de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, a
los fines de caracterizar la influencia de las formas farmacéuticas en la
respuesta no-usual farmacológica.
ESTRUCTURA DEL PLAN.
El Plan de Estudios está estructurado en una duración total de dos años. El
primer años se corresponde a las asignaturas establecidas en una división de 3
módulos ( 3.5 meses por módulo). A partir de haber finalizado la aprobación de
todas las asignaturas, el estudiante tiene la posibilidad de realizar la tesis en el
año siguiente, o si ya tiene un trabajo concluido discutir inmediatamente, siempre
que el mismo cumplimentan todos los aspectos formales y de contenido exigido a
una tesis de maestría.
La distribución del Plan de Estudios es:
MODULO I
Fisiopatología
Bases Moleculares de la Respuesta Farmacológica
Inmunología General
CRÉDITOS
4
4
3
MODULO II
Inmunofarmacología
Modelación Farmacocinética
Farmacología Clínica
Metodología de la Investigación Científica.
4
4
3
2
MODULO III
4
Diseño experimental de los Ensayos Farmacológicos y
Farmacocinéticos.
Farmacocinética Clínica.
Bases Farmacodinámicas de la Bioequivalencia
Bioanálisis de fármacos.
3
4
2
3
TESIS DE DIPLOMA
Número de créditos teóricos
Número de créditos prácticos
TOTAL:
36 créditos
40 créditos
76 créditos.
Sistema de cada una de las asignaturas:
Asignatura : Bases Moleculares de la Respuesta Farmacológica.
Profesor: Olga Sonia León, Ph.D., Prof. Auxiliar.
Objetivos:
Desarrollar un sistema de conocimiento dirigidos a la profundización y
actualización de conceptos y metodologías experimentales en el campo de la
Farmacología Molecular, orientado al desarrollo de fármacos así como a su
utilización más eficaz y segura.
Contenido:
Sitios “blanco” de acción de los fármacos. Receptores. Clasificación. Estructura
molecular. Métodos de Biología Molecular empleados en la caracterización de
receptores. Mecanismos de regulación de receptores acoplados a canales iónicos.
Sistemas de transducción de señales intracelulares, mediados por proteínas “G”.
Mecanismos de fosforilación y de transcripción. Repercusión de estos
mecanismos en los efectos de los mecanismos en los efectos de los fármacos que
actúan sobre diferentes órganos y sistemas.
Asignatura: Fisiopatología
Profersor: Yolanda Valdés Rodríguez, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivos:
Exponer un sistema de conocimientos que abarque los conceptos básicos y
generales actualizados, sobre los procesos fisiopatológicos de los sistemas que
integran al organismo, partiendo de los mecanismos responsables de las
alteraciones funcionales y en la regulación.
Contenido:
Manifestaciones cardinales de las enfermedades: dolor, fiebre e inflamación.
Desordenes neurológicos (SNC, enfermedades del nervio y el músculo).
Desórdenes del SCV. Desórdenes del sistema respiratorio ( asma, enfisema y
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otros). Desórdenes renales ( insuficiencia renal y glomerulopatías). Desórdenes
del sistema digestivo ( trato alimentario, vías biliares y hipófisis anterior e
hipotálamo, diabetes).
Asignatura: Inmunofarmacología.
Profesor: Olga Sonia León Fernández, Ph.D., Prof. Auxiliar.
Objetivos:
Fundamentar un sistema de conocimientos dirigidos a la profundización y
actualización de conceptos básicos y generales, orientados hacia el estudio de los
fármacos que de una u otra forma interactúan con el sistema inmune.
Contenido:
Anticuerpos
como
agentes
inmunofarmacológicos.
Inmunosupresores.
Hipersensibilidad (mediadores y mecanismos). Inmunoestimulantes. Estrategias
en el desarrollo de vacunas.
Asignaturas: Modelación Farmacocinética.
Profesor: Eduardo Fernández Sánchez, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivo:
Establecer los criterios del uso de la modelación farmacinética mediante la
expresión de sus valores heurístico y pragmático. Dominar la relación PK/PD para
proyectar el comportamiento en fase clínica.
Contenido:
Bases generales de la modelación farmacéutica. Selección del modelo adecuado.
Escalado interespecie: enfoque alómetrico.
Particularidades de la Modelación farmacocinética de moléculas biotecnológicas:
anticuerpos, factores, etc.
Modelación farmacocinética/farmacodinámica.
Cinética de acción de los fármacos en estados de enfermedad.
Asignatura: Farmacología Clínica.
Profesor: Caridad Sedeño Argilagos, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivo:
Definir la respuesta farmacológica, en incidencia de los estados fisiopatológicos y
la concomitancia de otros estados.
Contenido:
Metodología de los ensayos clínicos, determinación de los índices terapéuticos.
Respuesta farmacológica no usual, influencia de la edad, enfermedades
colaterales, interacciones farmacodinámicas, etc.
Farmacología poblacional: Estudios epidemiológicos.
Factores farmacogenéticos asociados a las respuestas farmacología.
Farmacología clínica de fármacos más representativos.
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Asignatura: Inmunología General.
Profesor: Yolnda Valdés Rodríguez, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivo:
Explicar las bases moleculares y celulares de los mecanismos responsables de la
autoinmunidad y la respuesta inmune
Contenido::
Introducción. Sistema inmunitario. Propiedades generales. Origen y
especialización de las células del sistema inmune: linfocitos, granulocitos,
fagocitos mononucleares., células de cebadas, basófilos eosinófilos. Antígenos
y anticuerpos. Anticuerpos: estructura, producción: Expresión de las
diferentes clases y tipos de inmunoglobulinas. Uso de anticuerpos en el
laboratorio. Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC): Estructura.
Organización génica. Expresión y estructura del antígeno de los linfocitos T.
Marcadores fenotípicos y moléculas funcionales de superficie de los
leucocitos. Moléculas de adhesión.
Regulación de la respuesta inmune. Mecanismo de presentación de antígeno.
Activación de linfocito T: selección y diferenciación. Activación de linfocitos B y
producción de anticuerpos. Función de los linfocitos T cooperadores en las
respuestas mediadas por anticuerpo. Fisiopatología de la tolerancia en el
sistema inmunitario. Selección, organización y valor funcional de los
repertorios de las regiones variables (regulación idiotípica)
Mediadores de la respuesta inmune: Citocinas que median: la inmunidad
natural y la inmunidad humoral y celular adquirida. Receptores de citocinas:
efecto in vivo. Sistema del complemento. Receptores y funciones biológicas.
Inmunidad mediada por células: Hipersensibilidad retardada.
Características. Hipersensibilidad inmediata. Características.
Asignatura: Farmacocinética Clínica.
Profesor: Eduardo Fernández Sánchez, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivos:
Determinar el régimen de dosificación adecuado para una población de pacientes,
estableciendo los efectos de interacción farmacocinética mediados por los
estados fisiopatológicos y concomitancia de fármacos.
Contenido:
Bases farmacocinéticas del Régimen de Dosificación.
Influencia de las enfermedades hepáticas y renales. Influencia de la edad.
Interacciones farmacocinéticas, inducción e inhibición del metabolismo de los
fármacos.
Algoritmos de ajustes de dosis
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Farmacocinética clínica de fármacos más representativos.
Asignatura: Bases Farmacodinámicas de la Bioequivalencia.
Profesor: Eduardo Fernández Sánchez, Ph.D., Prof. Titular
Jorge Duconge Soler, Ph.D., Prof. Asistente
Objetivo:
Dominar los aspectos metodológicos que rigen la bioequivalencia como un
certificado de calidad terapéutica, identificando
su correspondencia
farmacodinámica. Estudiar los medios por los cuales incrementar la respuesta
terapéutica mediante la variación de la biodisponibilidad.
Contenido:
Biodisponibilidad y bioequivalencia: seguridad y eficacia.
Promotores de la absorción para garantizar efecto farmacodinámico de péptidos y
proteínas.
Normativas de registro de los estudios de Bioequivalencia.
Criterios farmacodinámico para definir patrones de Bioequivalencia.
Asignatura: Bioanalitica de fármacos.
Profesor: Mirta Castiñeira Díaz, Ph.D., Prof. Titular.
Objetivo:
Establecer los métodos diferenciados del análisis de fármacos en fluidos
biológicos, a los intereses de los estudios farmacodinámicos y farmacocinéticos.
Contenido:
Métodos cromatográficos (HPLC, Crom-mas, CG): su importancia en la detección
de metabolitos.
Métodos de marcaje. Métodos de radiorreceptor. Métodos de radio
inmunoanálisis.
Métodos inmunoenzimáticos, ELISA.
Asignatura: Diseño experimental de los Ensayos Farmacológicos y
Farmacocinéticos.
Profesor: Luis Ledesma Rivero, Ph.D., Prof. Titular
Miguel A. Cabrera Pérez, Ph.D., Prof. Auxiliar
Objetivo:
Establecer los métodos analíticos pertinentes a definir variaciones significativas en
correspondencia al efecto farmacológico y farmacocinético
Contenido:
Intervalos de confianza. ANOVA de dos vías
Métodos no-paramétricos.
Estimaciones bayesianas.
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Análisis multivariado
Biometría de los ensayos preclínicos y clínicos.
Fundamento estadístico de los ensayos de bioequivalencia.
Asignatura: Metodología de la Investigación Científica.
Profesor: Eduardo Fernández Sánchez, Ph. D., Prof. Titular
Objetivo:
Estructurar a partir de los basamentos de la teoría del conocimiento, las bases
metodológicas del diseño de una investigación, para arribar a la solución de una
problemática dada.
Contenido:
El carácter científico general y la especialidad del método filosófico.
El método experimental en la ciencia, los métodos de investigación. Los nuevos
métodos científicos generales de investigación y su papel en el conocimiento.
Los métodos de la matemática contemporánea y la matematización del saber.
La modelación y el conocimiento científico.
Metodología empleada en la Maestría:
La metodología de impartición de las asignaturas se corresponde a conferencias
magistrales, donde cada una de ellas a modo de revisión de un tema, abordará el
desarrollo científico-metodológico de los conocimientos desde su surgimiento
hasta la actualidad, haciendo énfasis particular en seleccionar temáticas que
coincidan en aspectos altamente valorados en la información científica de
publicaciones y eventos, destacándose en la impartición las discusiones de las
diferentes hipótesis existentes, analizar las tendencias del pensamiento científico,
resultados experimentales alcanzados, etc.
Posteriormente a cada conferencia, dada una orientación previa de la literatura a
consultar, el estudiante deberá presentar de forma independiente un seminario, de
selección libre pero ajustado a los contenidos teóricos recibidos.
Al finalizar la aprobación de las asignaturas, el estudiante comenzará a desarrollar
su trabajo experimental mediante la realización de la tesis, donde un primer paso
será la elaboración por sí mismo y la defensa, del protocolo de la investigación.
En todas las actividades se tiende a que el estudiante tenga una participación
activa, debiendo verse obligado a un estudio sistemático, y donde lo que se esta
evaluando es la autonomía de estudio, dado que no debe circunscribirse a
memorizar lo recibido en la conferencia, sino que esta debe motivar a la
ampliación de conocimientos, y a la discusión activa de las pautas metodológicas
y las conclusiones parciales que hayan conformado el desarrollo de una temática.
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Las asignaturas se fundamentan en una actividad práctica del conocimiento,
restando a la tesis de maestría, el recibir el entrenamiento experimental asociado
a cada temática especializada. Como base al desenvolvimiento de todas las
asignaturas, se plantea un uso extensivo de la computación con prácticas
dirigidas al uso de programatecas especializadas en farmacocinética y
farmacodinámica, además de las propias de análisis estadístico. En este último
caso se utilizarán sesiones de orientación de las herramientas de cómputo y
posteriormente se les dará facilidades para acudir a las computadoras del CIEB,
para ejercitación individual de los estudiantes, o la práctica directa en sus centros
de trabajo.
Identificación de las líneas de investigación.
Tamizaje farmacológico de un nuevo fármaco.
Evaluación de la respuesta farmacológica de un fármaco.
Caracterización farmacocinética en diferentes especies de animales
Caracterización farmacocinética en sujetos humanos y pacientes.
Determinación de los mecanismos moleculares asociados a la respuesta
farmacológica.
Estudios de biodistribución.
Estudios de bioequivalencia de medicamentos genérico.
Estudios de biodisponibilidad.
Determinación de mecanismos inmune asociados a la respuesta
farmacológica.
Relación farmacocinética/farmacodinámica.
Estudios de Farmacovigilancia.
SISTEMA DE EVALUACIÓN.
La evaluación de las asignaturas será semanal, a partir de los resultados de cada
seminario. En los mismos se tomará como base evaluativa. :
- criterio de selección por parte del estudiante del artículo que refleja el cúmulo de
conocimientos recibidos en la conferencia magistral.
- dominio de la teoría orientada en la conferencia a través de describir los
principios y leyes básicas que fundamentan la estrategia experimental señalada
en el artículo en cuestión.
- análisis crítico del trabajo seleccionado, destacando:
Ubicación de la hipótesis dentro del dominio científico del tema, correspondencia
del método experimental con la hipótesis a desarrollar.
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análisis de los resultados presentados y destacando si los mismos no han sido
contradicho posteriormente.
Análisis a partir de dicho artículo de las tendencias que deben seguir el decursar
de esa investigación temática.
proyección a partir de ese trabajo sobre la problemática nacional haciendo un
resumen de como asimilar este conocimiento al trabajo investigativo que se
realiza en el colectivo laboral, etc.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
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Reynaud,
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- Wagner, J.G. (1985). Farmacocinética Clínica. Edit. Reverté S.A España.
- Wagner, J.G. (1993) Pharmacokinetics for the Pharmaceutical Scientist.
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- Aiache, J.M. (1988). Biofarmacia. Edit. Univ. Clermont, Ferrand, Francia.
11
- Proceedings of the 1st European Congress of Biopharmacy and
Pharmacokinetics. Vol I, II, III (1981). Edit. J. Hirtz. Edit. Univ. Clermont Ferrand,
Francia.
- Proceedings of the 2rd European Congress of Biopharmacy and
Pharmacokinetics, Vol. I, II, III. (1983) Edit. J. Hirtz. Edit. Univ. Clermont Ferrand,
Francia
- Proceedings of the 3rd European Congress of Biopharmacy and
Pharmacokinetics, Vol. I, II, III. (1987) Edit. J. Hirtz. Edit. Univ. Clemont Ferand,
Francia
- Proceedings of the 4rd European Congress of Biopharmacy and
Pharmacokinetics, Vol. I, II, III. (1990) Edit. J. Hirtz. Edit. Univ. Clemont Ferand,
Francia
- Proceedings of the 5th European Congress of Biopharmacy and
Pharmacokinetics, Vol. I, II, III. (1993) Edit. J. Hirtz. Edit. Univ. Clemont Ferand,
Francia.
- Rauflaub, R. (1990). Farmacocinética, Edit. ROCHE, Basel, Switzerland.
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Montreal.
Testing McGill University,
- Loomis, T.A (1976) Essentials of Toxicology Lea and Fibiger, Philaderphia.
- Hodgson, E. Guttrie, F.E. (1980). Introduction to Biochemical Toxicology. Sc
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12
- Concepts in inmunology and Inmunotherapeutics. (1990)
Part I y II.. ASHO, Maryland.
- Kahn, H.A. Statistical Methods in Epidemiology, (1990). Oxford University Press,
Oxford.
-Gayton, A.C. Tratado de
Panamericana. Buenos Aires.
Fisiología
Médica
(1994).
Editorial
Médica
- Gayton, A.C. Anatomía y Fisiología del Sistema Nervioso (1994) 2da Edición.
Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires.
- Smith-Thier. Fisiopatología. Principios Básicos de la Enfermedad. (1988) 2da
Edición. Editorial Médica Panamericana, Buenos Aires.
- Cochran, C, Cox, C. Diseño Experimental,(1986). Edit. Ciencia y Técnica, La
Habana.
- La Dialéctica y los Métodos Científicos Generales de la Investigación. Tomo I.
Editores, Academia de Ciencias de la URSS y Academia de Ciencias de Cuba.
Editorial Ciencias Sociales, La Habana, 1981.
- M, Bunge.Metodología de la Investigación Científica. Instituto del Libro, La
Habana, 1975.
- Bioquímica Básica, Antonio Celada. Editorial Labor, S.A. 1994
- ImmunoBiology (The immune system in health and disease) C. A. Janeway & P.
Travers, Blackwell sc. Publ. Oxford 1994
Artículos presentes en las publicaciones ofertadas por las Hemerotecas de :
- Academia de Ciencias.
- Centro Nacional de Investigaciones Científicas
- Centro de Inmunología Molecular.
- Centro de Química Farmacéutica.
- Centro de Investigaciones de Medicamentos.
- Centro de Información de Ciencias Médicas.
- Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología
- Instituto Finlay
- Centro Nacional de Toxicología.
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X. CLAUSTRO:
MARIA EUGENIA ALONSO BIOSCA:
Profesor Auxiliar
Dr. en Ciencias Biológicas
Asignatura: Inmunofarmacología
Nace el 29 de Noviembre de 1952. Se gradúa de Lic. en Ciencias Biológicas en 1973,
alcanzando el Doctorado en Ciencias Biológicas en 1991, en la República de
Hungría. Ha realizado entrenamientos en diversas universidades e institutos de
investigación, en 1982 y 1985 en la Universidad de Lomonosov de Moscú, 1987-88
en el Instituto de Biotecnología de Szeged, Hungría, en 1989-91 en la Universidad
de Eotvös Lorand de Budapest, Hungría. Ha impartido alrededor de mas de 10
cursos de postgrado, incluyendo cursos en la República de Angola y en la
República de Ecuador. Sus temas de investigación por más de 10 años han estado
vinculados al campo de la inmunología, en varios temas sobre “Control de la
proliferación de linfocitos B “ y “ Estudio de liposomas como agentes adyuvantes
de células portadoras de antígenos“.Es asesora de la Vice rectoría de
Investigaciones de La Universidad de La Habana.
EDUARDO FERNANDEZ SANCHEZ
Profesor Titular
Dr. Ciencias Farmacéuticas
Asignaturas: Modelación Farmacocinética
Farmacocinética Clínica
Bases Farmacodinámicas de la bioequivalencia.
Modelación Biofarmacéutica.
14
Nace el 21 de septiembre de 1941. Se gradúa de Ingeniero Químico en 1966. Ha
impartido varias asignaturas de la Lic. en Ciencias Farmacéuticas desde 1967, de
las que hoy día constituyen disciplinas de Biofarmacia, Tecnología Farmacéutica y
Química Física, alcanzando ser Profesor Titular en el año 1976. Realizó
entrenamientos en el Instituto de Investigaciones Farmacéuticas de Budapest, en
Hungría en 1969 y en 1986 en el Laboratorio especializado de Análisis de la
Universidad de Panamá ( Centro de Referencia de la Organización Panamericana
de la Salud). Ha impartido 23 cursos de postgrado sobre Farmacocinética y
Biofarmacia, sin incluir 14 cursos de postgrado en Ecuador, Colombia, México.
Durante varios años fué asesor de la Vice rectoría de investigaciones de La
Universidad de La Habana. Cuenta con más de 25 publicaciones nacionales y mas
de 10 internacionales. Ha presentado trabajos en mas de 10 eventos
internacionales. Es autor de varios textos docentes, entre ellos el libro “
Biofarmacia “ de 545 páginas.
Sus investigaciones en los últimos años están verticalizadas a varios aspectos de la
farmacocinética experimental y clínica de anticuerpos monoclonales y otros
productos biotecnológicos. Ha recibido varios premios en eventos científicos
destacándose en 1994 el Premio Nacional de Resultados Científico Destacado de la
Academia de Ciencias de Cuba. Es miembro de la Comisión Asesora Nacional de
farmacología. Es vicepresidente de la Sociedad Cubana de Farmacología. Ha sido
profesor invitado de la Universidad Lomonosov de Moscú, de la Universidad de
Antioquía en Colombia, de la Universidad Nacional de Bogotá en Colombia, de la
Universidad de Guayaquil, de Cuenca y Quito Ecuador, de las Universidades de
Campeche y de Yucatán, en México, de la Universidad Central de Venezuela. Es
miembro del tribunal de categorías docentes y de el Consejo Científico del
Instituto de farmacia y Alimentos. Es profesor principal de la Disciplina
Biofarmacia. Es Experto Fármaco-toxicologico del Centro Estatal de Control de la
Calidad de los Medicamentos acreditado para el Registro Internacional. Es
investigador colaborante del Centro de Inmunología Molecular. Discute su
doctorado en fecha de fines del 1997.
OLGA SONIA LEON FERNANDEZ
Profesor Auxiliar
Dra. en Ciencias Biológicas.
Asignaturas: Bases Moleculares de la
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Respuesta Farmacológica
Inmunofarmacología
Farmacología Clínica.
Ha participado en 46 eventos científicos, presentando los resultados de sus
investigaciones. De estos, 16 fueron de carácter internacional ( Rusia, Francia,
España, Italia, Checoslovaquia, república Dominicana, México, Brasil y Cuba ). Y
30 de carácter nacional.
Ha publicado un total de 20 trabajos en diferentes revistas especializadas. De ellas
6 de carácter internacional de alto impacto ( Transplantition, Prostaglandin,,
Leukotrienes & Essential Faty Acids and Advances in Prostaglandin, Thromboxane
and Leukotriene Research).
Ha dirigido y desarrollado una amplia actividad investigativa en el campo de la
Farmacología Experimental dirigida a la farmacodinamia del Estrés Oxidativo. En
el orden clínico ha realizado diferentes investigaciones relacionadas con el uso del
Propanolol en la Tetralogía de Falott, el tratamiento con digoxina en niños
cardiópatas, utilización e psicofarmacos en pacientes geriátricos, empleo de
vitaminas antioxidantes en Diabetes Mellitus.
Ha recibido un total de 13 cursos o entrenamientos de postgrado, 7 de ellos en
instituciones extranjeras ( Instituto de Enzimología, Budapest, Hungría, Instituto “
SHENYAKIN “, Moscú, Centro de Investigación y Desarrollo (CSIC, Barcelona,
España ).
Desde 1987 ha conjugado las actividades investigativa con los docentes
impartiendo la asignatura de Farmacología (Pregrado) y 15 cursos de Postgrado
especializados o en el contexto de las Maestría de Farmacología Experimental y
Farmacia Clínica.
Desde 1980 hasta el presente ha dirigido diferentes colectivos científicos y
docentes. En la actualidad en la Presidencia de la Disciplina Ciencias Biomedicas (
9 asignaturas ) de la Especialidad en Ciencias Farmacéuticas y Directora del Centro
de Investigaciones y Evaluaciones Biológicas del IFAL-UH.
Se encuentra tutoreando 5 doctorado en Ciencias Farmacéutica, 1 Especialidad en
Farmacología de la Facultad de Medicina y 7 Maestrías; de éstas 2 en Farmacia
Clínica.Es presidente de la Sociedad Cubana de Farmacología y Miembro de la
Sociedad Cubana de Toxicología.
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ROBERTO MENENDEZ SOTO DEL REAL
Investigador Auxiliar
Dra. en Ciencias Farmacéuticas.
Asignaturas: Bases Moleculares de la
Respuesta Farmacológica.
Modelación Farmacocinética.
Nace el 7 de junio de 1954. Se gradúa de Lic. en Bioquímica en 1978, obteniendo el
doctorado en 1989. Ha realizado entrenamientos en el año 1985 en el Instituto de
Farmacología y Toxicología de la Academia de Ciencias de Magderburgo,
Alemania en , en 1981 en el Instituto de Fisiología de la Academia de Ciencias de la
URSS, y en 1990 en el Instituto de Salud República de Marsella, Francia. Ha
presentado mas de 20 trabajos así como, posee mas de 20 publicaciones nacionales
y 10 de carácter internacional. Sus investigaciones han versado fundamentalmente
en el campo de la neurofisiología y en los últimos años en aspectos farmacología y
farmacocinética de agentes hipoglicemientes. Es miembro de la Comisión Asesora
Nacional de Farmacología. Es jefe del Laboratorio de Bioquímica del Centro de
Productos Naturales del CENIC.
ARISTIDES ROSADO.
Investigador Titular
Doctor en Ciencias.
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Asignatura. Bioanalítica de fármacos.
Nace el 31 de agosto de 1947. Se gradúa de Lic. en Química en 1970 y obtiene el
Doctorado en 1977. Posee una vastisima experiencia investigativa en la
Espectrometría de Masa de compuestos orgánicos y Elucidación espectroscopia de
Productos Naturales. En los últimos años ha desarrollado un cuerpo de trabajo
significativo en la instrumentación de técnicas por Chor-Mass para la
determinación de fármacos y metabolitos en fluidos biológicos, sangre, orina,
fluido cefaloraquideo, etc. con aplicación a los trabajos de farmacocinética
experimental y clínica. Es Miembro del Consejo Científico del CENIC y miembro
del Tribunal permanente de Doctorado en Ciencias Químicas. Posee mas de 30
publicaciones nacionales y más de 15 internacionales, presentando
sistemáticamente sus resultados investigativos en Congresos y Eventos nacionales
e internacionales.
MIRTA AURORA CASTIÑEIRA DIAZ.
Profesora Titular
Doctora en Ciencias.
Asignaturas: Bioanalítica de fármaco.
Nace el 6 de abril de 1933. Se gradúa de Farmacia en 1960 y obtiene el Doctorado
en 1979. Posee mas de 20 publicaciones, 6 de carácter internacional. Es autor de
varios textos docentes entre ellos dos libros editados en Control de Medicamentos .
Ha presentado trabajos sistemáticamente en eventos y congresos, recibiendo 1
premio y 1 mención en el Forum Nacional de Ciencia y Técnica. Miembro de la
Comisión Nacional de Formas Terminadas. Es miembro del Consejo Científico del
IFAL. Es presidente de la Comisión Académica de postgrado del IFAL. Es
miembro del Tribunal de Categorías Docentes del IFAL. Es Presidente del Tribunal
Permanente de Doctorado en Ciencias Farmacéuticas. Miembro del Consejo de
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Redacción de la Revista Cubana de Farmacia. Recibió premio a nivel de
Universidad como el Resultado Económico mas Destacado de 1994.
AMPARO MACIAS.
Investigador Titular
Dra. en Ciencias.
Asignatura: Bioanalítica de fármacos.
Ha mantenido una vasta labor investigativa en el desarrollo de investigaciones con
instrumentación y aplicación de técnicas de radioligando, para la determinación
de aspectos estructurales de anticuerpos monoclonales y factores endógenos. Ha
recibido varios entrenamientos en Suecia y Francia. Ha instrumentado técnicas de
radioinmunoensayo para la detección de compuestos endógenos y exógenos.
Presenta mas de 20 publicaciones, siendo un número de mas de 10 de carácter
internacional. Presenta sistemáticamente resultados científicos novedosos en
eventos nacionales e internacionales. Recibió en 1994 premio de Resultado
Científico Nacional Destacado de la Academia de Ciencias de Cuba. Posee
experiencia docente en seminarios y cursos del Centro de Inmunología Molecular.
ARMANDO ROJAS.
Investigador Auxiliar.
Doctor en Ciencias.
Asignatura: Inmunofarmacología.
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Se gradúa en 1980 de Lic. en Ciencias Biológicas. Posee amplia experiencia en
genotixicidad, pero su trabajo en los últimos años ha derivado a los intereses de la
Inmunofarmacología, en especial atención a la temática de óxido nítrico y su
relación con precondicionamiento de isquemia reperfusión. Posee más de 15
publicaciones nacionales y 15 de carácter internacional . ha presentado
sistemáticamente en congresos y en eventos nacionales y ha presentado alrededor
de 9 trabajos en eventos internacionales. Dirige el Dpto. de Farmacología del
Centro de Química Farmacéutica.
SILVIO E. PEREA RODRIGUEZ
Investigador Auxiliar
Doctor en Cienvias Biológicas.
Asignatura: Inmunofarmacología.
Nació el 24 de septiembre de 1962. Jefe del Dpto. de Biología Celular del Centro de
Ingeniería Genética y Biotecnología. Posee mas de 25 publicaciones
internacionales. Su línea de trabajo fundamental es sobre Mecanismos de Acción
del Interferón, por la cual ha recibido los siguientes premios de la Sociedad
Internacional de Interferón (ISICR), 1993, Tokyo, Japón; 1994, Budapest, Hungría,
1996, Ginebra, Suiza y 1997, San Diego, USA. Ha recibido el Premio Nacional al
Mejor Resultado Científico de 1996, de la Academia de Ciencias de Cuba. Ha
presentado mas de 20 trabajos en eventos internacionales.
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FRANCISCO ZAYAS CRESPO
Investigador Titular
Lic. en Bioquímica.
Asignatura: Bioanálitica de fármacos
Responsable del Laboratorio de Radiofarmacia y Jefe del Servicio de Medicina
Nuclear del Instituto de Nefrología. Posee 31 publicaciones, 14 de ellas en revistas
internacionales de primer impacto. Ha presentado 90 trabajos en eventos
científicos tanto nacionales como internacionales. Ha tutoreado 13 Tesis de
Diploma de estudiantes universitarios y tres Tesiis de Maestría en Ciencias.
LUIS LEDESMA RIVERO
Prof. Titular
Dr. En Ciencias Biológicas
Asignatura. Diseño Experimental de los Ensayos
Faramcológicos y Farmacocinéticos.
Ha cursado mas de 21 postgrados, en particular El Programa de la Universidad de
las Naciones Unidas, en España, 1983 y el Curso sobre Técnicas Isotópicas de la
OIERA, Perú, en 1996. Ha realizado varias estancias investigativas en la
Universidad de Valencia, España. Es autor y coautor de cuatro libros de texto,
parra las Licenciaturas de Ciencias Farmacéuticas y de Alimentos. Presenta mas de
25 trabajos publicados en revistas nacionales e internacionales. Participa
sistematicamente en presentación de trabajos en Eventos Nacionales e
Internacionales. Es Metodólogo del Instituto de Farmacia Alimentos de la
Universidad de La Habana, miembro del Consejo Científico y miembro del Comité
Académico de la Maestría en Ciencias Alimentarias.
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RENE DELGADO
Investigador Auxiliar
Dr. en Ciencias Biológicas.
Trabaja en investigaciones sobre Mediadores de la Inflamación, Estrés Oxidativo, y
fundamentalmente mediante los procesos que involucran el óxido nítrico. En este
sentido posee mas de 25 publicaciones internacionales, muchas de ellas en revistas
de primer impacto. Ha realizado varias estancias de trabajo desde el año 1990 en el
Instituto Mario Negri de Milán, Italia, donde participa como investigador
colaborante. Pertenece al Dpto. de Farmacología del Centro de Química
Farmacéutica de Cuba. Es Secretario de la Sociedad Cubana de Farmacología.
JORGE DUCONGE SOLER
Maestro en Ciencias
Instructor graduado
Asignaturas: Modelación farmacocinética
Farmacocinética Clínica
Bases Farmacodinámicas de la
Bioequivalencia
Nace en 1972 graduándose de Lic en Ciencias Farmacéuticas en 1995 con Diploma
de Oro. Recibió en 1995 el Premio Nacional Relevante del Forum de Ciencia y
Técnica. En 1996 recibió el Premio de la Mejor Reserva Científica de la Universidad
de La Habana, en 1997 recibió el Premio a la Mejor Investigación Trascendental y
Original de la Universidad de La Habana y Mención en Evento Nacional Joven
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Ciencia. Es Sello Destacado de Forjadores del Futuro. Presenta cuatro
publicaciones en revista de impacto por sus trabajos en modelación PK/PD de
anticuerpos monoclonales y dos por modelación PK de anticuerpos monoclonales.
Fué seleccionado y cursó en 1998 el Workshop on PK/PD Analysis, convocado por
la Real Sociedad Sueca y la Real Sociedad Británica, que se impartió en la
Universidad de Cambridge.
YOLANDA VALDES RODRIGUEZ
Prof. Titular
Dra. en Ciencias Biológicas
Asignatura: Fisiopatología
Mas de 35 años de experiencia docente e investigativa en la Educación Superior.
Presenta mas de 35 publicaciones, muchas de ellas internacionales en revistas de
primer impacto. Ha desarrollado estancias de trabajo desde el año 1990, en el
Instituto Pasteur y la Universidad de París, en Francia, como investigador
colaborante. Desarrolla la línea de éteres lipídicos como agentes antitumorales,
esencialmente en el estudio de los 1-O-alquilgliceroles de origen marino y
sintéticos. Posee la Distinción Por la Educación Cubana y als Medallas Rafael
María de Mendive, José Tey y Frank País. Es miembro del Consejo Científico del
Instituto de Farmacia y Alimentos de la Universidad de La Habana.
XI. OTRAS INFORMACIONES.
Integración del Comité Académico de la Maestría
Dr.C.. Eduardo Fernández Sánchez. Coordinador de la maestría.
Dra. Olga Sonia León Fernández
Dra. Yolanda Valdés Rodríguez.
M.Sc. Tatiana Yoldí.
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Dr. René Delgado
Dra. Caridad Sedeño (Coordinadora de la maestría de Farmacia Clínica)
Dra. Mirta Castiñeira Díaz
Tribunal Permanente para la Defensa de Tesis:
Dr.C. Eduardo Fernández-Sánchez.
Dra. C. Olga Sonia León Fernández
Dra. C. Mirta Castiñeira Díaz
Dra. C. Yolanda Valdés Rodríguez
Dr, C, Roberto Menéndez Soto del Real
Dra. C. María Eugenia Alonso Biosca
Dr.C. Jorge Ducongé Soler
M.C. Alexander Montenegro Surís
M.C. Tatiana Yoldi
Dr.C. René Delgado
Dr. C. Francisco Zayas
Dr.C. Nelson Merino
Dr.C. Luis Ledesma Rivero
Dra. C. Silvia Díaz Llera
Dra. C. Caridad Sedeño Argílagos
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