La actualización de precios menores sienta mal al sector

Julio 2011. Año XII - 526
20
La Corte Suprema de
EEUU no ve justo que
se exija más a las EFG
El máximo organismo judicial
estadounidense no ve motivos
para que los medicamentos genéricos tengan que incluir más
información que los de marca
23
Navarra reivindica la
eficacia, calidad y
seguridad de los EFG
Un grupo de expertos destacó la
bioequivalencia de los EFG en
una mesa redonda celebrada en
la Universidad de Navarra
23
Stada repite éxito con
sus Jornadas sobre
gestión en Barcelona
Si las primeras Jornadas de Farmacia Activa celebradas en
Madrid y organizadas por Laboratorios Stada fueron un éxito de
convocatoria, las que tuvieron
lugar en Barcelona volvieron a
repetir las mismas cifras de asistencia
La actualización de precios
menores sienta mal al sector
■ La industria tiene hasta el 11 de julio para solicitar la bajada voluntaria de precios
La Comisión Permanente de Farmacia anunció una nueva actualización de los precios menores de
los medicamentos en el pasado
Consejo Interterritorial, celebrado
el 21 de junio, que se hará efectiva a
la vuelta de vacaciones, el 1 de septiembre. Un mes antes de esa
fecha, la actualización de los precios será colgada en la web del
Ministerio de Sanidad. Esta decisión no ha gustado a todo el
mundo y las reacciones de los principales agentes implicados en el
tema no han tardado. A este respecto la patronal de la industria
genérica,Aeseg, los colegios de farmacéuticos y la distribución han
mostrado ya su malestar. P.18
Las oficinas de farmacia también se verán afectadas por las solicitudes de bajada voluntaria de
precios y modificación del Código Nacional que acarreará la actualización de precios menores.
La EGA llama a Europa a liderar el
mercado mundial de genéricos
La Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) ha
hecho un llamamiento a la Unión
Europea (UE) para que aproveche las oportunidades que se le
presentan para crear empleo a través del impulso al crecimiento del
mercado europeo de genéricos,
con el objetivo final de poder hacer
frente a nuevas potencias como
India o Corea del Sur. Esa fue la
conclusión más destacada que
pudo extraerse de la Conferencia
Anual de la EGA, que tuvo lugar
en Cascais (Portugal) el 16 y 17 de
junio, un encuentro en el que participaron multitud de expertos y
agentes del sector.
La propuesta de mayor calado
de las que se lanzaron en el
encuentro fue la relativa a la creación de un sistema conjunto de
exportaciones que permita a la
UE tomar ventaja de la coyuntura
y situarse en la vanguardia frente a
otros mercados. Esto podría con-
tribuir, según se precisó en la conferencia, a que los fabricantes de
medicamentos genéricos puedan
desarrollar y producir los medicamentos durante el tiempo que
dura la patente, para luego ser
exportados.
Con respecto al vencimiento de
las patentes, la EGA estima que se
pueden traducir en unos 90.000
millones en ventas en los próximos años, lo que ofrece un panorama halagüeño para el sector. P.20
Murcia se aferra a
la promoción de
genéricos para
recortar el gasto
El Servicio Murciano de Salud
(SMS) ha emprendido una
campaña de concienciación
ciudadana sobre el uso de
genéricos, en base que estos
ofrecen la misma eficacia y
seguridad a los pacientes, a la
vez que suponen un ahorro
importante para las arcas
públicas y el propio SMS. Bajo
el lema “Medicamentos genéricos: iguales para tu salud”, la
iniciativa incluye la distribución de más de tres mil carteles informativos por la red de
hospitales y centros sanitarios
que conforman el mapa sanitario regional. P.22
Crece el consumo
de genéricos, pero
no hacen lo
mismo sus valores
Desde que se introdujo el primer genérico en el mercado
farmacéutico español, en 1997,
el panorama ha cambiado
mucho. Según un estudio de la
EAE Business School, se distinguen tres etapas en este
tiempo, en las que se aprecia la
divergencia progresiva entre
número de unidades y valores.
Además del análisis de la evolución, el estudio también
recoge datos de las comunidades autónomas por separado,
con Andalucía y Baleares a la
cabeza en penetración de EFG
y Galicia y Murcia a la cola de
la lista P.22
18 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Julio 2011, EL GLOBAL
Una nueva actualización de precios menores
amenaza con golpear nuevamente al sector
■ El próximo 1 de
septiembre tendrá
lugar la actualización
del listado de precios
menores
F. ROSA / R. CHIVA
Madrid
La Comisión Permanente de Farmacia acordó en la reunión del
Consejo Interterritorial del pasado 21 de junio la actualización de
la información de los precios
menores de los medicamentos.
Así, desde ese momento y hasta el
11 de julio, las compañías farmacéuticas pueden solicitar a la
Administración la bajada voluntaria de precios con modificación de
código nacional. La actualización
se hará efectiva el próximo 1 de
septiembre, aunque la información será publicada con un mes de
antelación en la web del Ministerio de Sanidad, Política social e
Igualdad.
Este anuncio ha cogido por sorpresa a algunos, ha molestado a
Aeseg pide que no se
obligue a modificar el
código nacional cuando
se actualicen los precios
menores de los fármacos
otros e incluso hay quien se lo ha
tomado con resignación dentro
del sector farmacéutico. Lo que no
ha hecho esta actualización de
precios menores es dejar indiferente a ninguno de los actores
implicados, que no son pocos. La
patronal de los genéricos, los fabricantes de EFG, los colegios de farmacéuticos y el sector de la distribución verán mermados sus ingresos de nuevo y sus reacciones no se
han hecho esperar.
Quizá por nivel de afectación, la
primera en poner el grito en el
cielo ha sido la Asociación Espa-
La comisión permanente de Farmacia del Consejo Interterritorial acordó la actualización del listado de precios menores de los medicamentos,
que se hará efectiva el próximo 1 de septiembre. Dicha modificación, que es voluntaria, implica costes adicionales para el sector.
ñola de Genéricos (Aeseg), que a
través de su director general,
Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, precisó que “la actualización
de precios menores va vinculada a
un cambio de código nacional, lo
cual dificulta mucho las cosas
desde un punto de vista industrial,
ya que dicha modificación lleva
consigo unos costes añadidos”.
Los costes adicionales
Los costes adicionales de los que
habla el responsable de Aeseg
están relacionados con el cambio
de código nacional, en tanto que
de éste se desprende la obligación
de rehacer los envases con la inscripción del nuevo código, lo que
implica retirar los envases con
código antiguo de las farmacias. Y
este sobrecoste recae directamente sobre el fabricante.
Rodríguez de la Cuerda cree
que el sector del genérico presenta
ya unos precios muy bajos y los
fabricantes poseen un margen
bastante reducido, por lo que
“cualquier coste adicional supone
un serio perjuicio”. Por ello, llamó
a las autoridades sanitarias a cambiar de perspectiva a la hora de
acometer la actualización de precios.“Sería deseable que la actualización no fuese acompañada del
cambio de código”, sugirió.
De esto mismo se quejaron en
Kern Pharma, de un cambio de
código nacional que implica costes
añadidos y que, en general, no le
compensa a la compañía. Según
señaló Josep Maria Piqueras,
director general de la compañía,
“Sólo en muy pocos casos puede
llegar a salir a cuenta asumir estos
costes de adaptación sumado a
una cierta bajada del precio”,
reconoció. Al mismo tiempo añadió que ellos sólo adaptan sus precios a las condiciones de mercado
una vez al año, que coincide con la
orden de precios de referencia.
Además, Piqueras no disimuló
su sorpresa ante este anuncio, ya
que, según afirmó, “desde el ministerio siempre se nos había dicho
que este año no se iban a tomar
nuevas medidas de recorte de precios”. Dijo, además, que no tiene
sentido utilizar estas herramientas
ahora y consideró que esto solamente es “una forma de presionar
de nuevo los precios a la baja”.
Impacto en las boticas
Otra cuestión importante es saber
cómo afectará una nueva bajada
de precios de los fármacos a las
boticas. Cecilio Venegas, presidente de los farmacéuticos extremeños, entiende que la temporalización debería ser anual pero también hizo un llamamiento a la realidad, ya que afirmó que si la situación continúa así “se va a ver la
viabilidad económica comprometida”.
Y es que, según Venegas, “lo que
no se puede hacer es actuar solo y
exclusivamente y a la vez con
setenta actores sobre el precio del
medicamento”, en alusión a los
RDL 4/2010 y 8/2010, a la priorización por principio activo, a las
subastas en algunas comunidades
autónomas o a la eliminación de
medicamentos de los sistemas de
gestión, medidas que, sumadas
todas ellas, cree que “abocan a un
escenario de desastre”. Por su
parte, Manuel Pérez, presidente
del COF de Sevilla, de acuerdo
con Venegas, abogó por la suspensión de los nuevos listados de precios dada la situación de crisis
actual, “igual que se implantaron
otras medidas económicas cuando
el crecimiento era elevado”.
De la misma manera, la actualización de los precios menores
impactará en los ingresos del sector de la distribución, en tanto que
tendrían que negociar su retribución a la baja. Miguel Valdés, director general de la Federación de
Distribuidores
Farmacéuticos
Los COF se quejan de
que la suma de recortes
puede comprometer la
viabilidad económica de
las oficinas de farmacia
(Fedifar), encajó con naturalidad
los recortes, aunque sí pidió a las
autoridades un poco de previsión.
“Sólo pedimos que nos den a
conocer la lista con antelación
suficiente para que distribución y
oficina de farmacia podamos
adaptar las existencias”, declaró.
Por su parte, el Ministerio de
Sanidad, a través de la dirección
general de Farmacia, ha reconocido que no se ha realizado una estimación previa sobre los ahorros
de la medida ni sobre los costes
que podría suponer para el sector
esta medida.
Los afectados muestran su preocupación por la posible caída de ingresos
Cecilio Venegas
Ángel Luis Rodríguez Josep Maria Piqueras Miguel Valdés
Manuel Pérez
Presidente de los
Colegios Oficiales
de Farmacéuticos
de Extremadura
(Coexfar). “No se
puede poner un RDL
4/2010 y un 8/2010,
seguir con las bajadas de precios, a su vez priorizar el principio activo, que esos principios activos
en algunas regiones sean por subasta. Lo
que no se puede hacer es actuar solo y
exclusivamente y a la vez con 70 actores
sobre el precio del medicamento”.
Director general
de la Asociación
Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg). “Lo
deseable sería que
las actualizaciones
de precios menores
no implicaran un cambio de código
nacional, ya que de este cambio se derivan una serie de costes adicionales para
un sector, el del genérico, que ya sufre
reducciones de precios continuas, con la
consecuente caída de los márgenes”.
Presidente
del
Colegio Oficial de
Farmacéuticos de
Sevilla. “Creo que
ahora mismo, con las
bajadas que se están
produciendo, con
caídas por encima de
dos dígitos, deberían suspenderse los
nuevos listados de precios porque estos
decrecimientos van a unirse a una pérdida importante de beneficios por parte
de las farmacias que va a poner en peligro la calidad del sistema”.
Director general
de Kern Pharma.
“La verdad es que
nos ha sorprendido,
porque desde el
Ministerio de Sanidad siempre nos dijo
que este año no se
iban a tomar nuevas medidas de recorte de precios. Aunque la ley lo prevé,
dada la reducción drástica del gasto farmacéutico, no tiene sentido utilizar esta
herramienta en este momento. Es una
forma de presionar los precios a la baja”.
Director general
de la Federación
de Distribuidores
Farmacéuticos
(Fedifar). “La revisión de precios afectará al sector de la
distribución. Hacer
una estimación es muy difícil, porque
existen muchos factores que afectan a la
repercusión de esta medida, como qué
comunidad aplicará la prescripción por
principio activo u otras medidas que
afectan a la dispensación”.
EL GLOBAL
Julio 2011
Suplemento Medicamentos Genéricos | 19
20 | Suplemento Medicamentos Genéricos
DANIEL LEGUINA
Cascais (Portugal)
La apuesta está echada y las cartas
sobre la mesa. La Asociación
Europea de Medicamentos Genéricos (EGA) se ha puesto como
objetivo colocar al Viejo Continente a la cabeza de la producción
de fármacos genéricos en todo el
planeta. Para ello, la Unión Europea (UE) debe aprovechar las
nuevas oportunidades que se le
presentan para aumentar el
empleo y generar crecimiento en
los mercados de medicamentos
genéricos y equivalentes y, de
paso, echarles un pulso a otros
grandes productores del sector
como la India o Corea del Sur, países que ya han puesto en marcha
estrategias similares.
Este fue el mensaje más destacado lanzado por los participantes
en la conferencia anual de este
organismo europeo, celebrada en
Cascais los pasados días 16 y 17 de
junio. Según los expertos reunidos
en el país vecino, es imprescindible que Europa actúe con rapidez
en el escenario mundial y aproveche y mejore los mercados ya
establecidos para expandirse de
El crecimiento anual del
mercado global de
genéricos es del 10 por
ciento y alcanzará los
92.000 millones en 2012
manera significativa en los próximos diez años.
Asimismo, los miembros de la
EGA abogaron por la creación de
un sistema conjunto de exportación que permita a la UE tomar
ventaja de la coyuntura para
situarse en vanguardia con respecto a otros mercados. Esto, según se
precisó durante la conferencia,
permitiría a los fabricantes de
MSF apoya el ‘no’
de la India a la UE
sobre exclusividad
de datos
La EGA quiere que Europa sea el
mayor productor mundial de genéricos
■ Aboga por la creación de un sistema conjunto de exportación para expandirse en los próximos diez años
■ Advierte de la necesidad de una legislación única para liderar el mercado, por delante de India y Corea del Sur
genéricos el desarrollo y la fabricación de los medicamentos
durante el tiempo que dura la
patente, para luego ser destinados
a su exportación.
Durante la próxima década, el
vencimiento de patentes de productos farmacéuticos equivaldrá a
unos 90.000 millones de euros en
ventas, según cálculos de la EGA.
Por otro lado, el pronóstico de crecimiento del mercado global de
genéricos por año es del 10 por
ciento, y según esta previsión
alcanzará los 92.000 millones de
euros en 2012.
Greg Perry, director general de
la EGA, aclaró al respecto que
“la expansión global de estos tratamientos más asequibles es de
una gran importancia para el
paciente y los sistemas de salud
de los distintos países, y la UE
debe aprovechar la oportunidad
que se le presenta para liderar el
desarrollo y fabricación de estos
productos indispensables para el
ser humano”.
Europa tiene una gran tradición
en la fabricación de fármacos de
alta calidad. No obstante, tendrá
que verse las caras con la India y
Corea del Sur, países que, de
momento, juegan con ventaja, ya
que sus estrategias de expansión
ya han sido definidas con anterioridad. La previsión que maneja la
India, por ejemplo, es de unos
ingresos de entre 60.000 y 80.000
millones de euros en los próximos
cinco años.
Washington
Nueva York
La ONG Médicos Sin Fronteras
(MSF) ha respaldado públicamente la decisión de la India de
presentar su negativa a las disposiciones de exclusividad de datos
que la UE pretendía imponer en
las negociaciones que ambas
potencias mantienen para la firma
de un Acuerdo de Libre Comercio. “Decir ‘no’ a la exclusividad de
datos asegura medicamentos
accesibles no sólo en la India, sino
en todo el mundo en desarrollo”,
indicó Tido von Schoen -Angerer,
director ejecutivo de la Campaña
para el Acceso a los Medicamentos Esenciales de MSF.
Sistema sostenible de precios
Sin embargo y según advirtió la
EGA, ahora todo está en manos
de los legisladores de los diferentes países de la UE: hasta que no
exista una legislación conjunta de
los Estados miembro, Europa no
conseguirá su propósito de liderar
el mercado de genéricos a nivel
mundial. Por otro lado, si se actúa
con rapidez la UE tendrá la posibilidad de crear empleos y mejorar su competitividad.
A este respecto, Didier Barret,
presidente de la EGA, estableció
como principios básicos para
mejorar la competitividad “acabar
con los obstáculos para que los
La Corte Suprema de Estados
Unidos rechaza exigir a los
EFG más que a las marcas
REDACCIÓN
REDACCIÓN
Julio 2011, EL GLOBAL
La Corte Suprema estadounidense dio la razón a los fabricantes de genéricos que habían sido
demandados por dos mujeres
por no advertir suficientemente
los efectos secundarios de dos
tratamientos para facilitar la
digestión. La razón esgrimida
por la máxima autoridad judicial
norteamericana para adoptar
esta decisión fue que no se
puede exigir a los fabricantes de
genéricos más de lo que se hace
a los que desarrollan fármacos
innovadores, ya que estos
habían cumplido con las advertencias exigidas por la FDA a las
marcas matrices.
Las dos mujeres se habían
acogido a las leyes locales de sus
respectivos estados, aunque la
Corte Suprema advirtió que la
ley federal prima sobre las leyes
locales en este asunto. “No era
legal que los demandados tuvieran que someterse a la ley local
si respetaban la ley federal”, aseveró la corte en su dictamen.
La Asociación Americana de
Genéricos (GPhA) reaccionó
positivamente a la decisión.
“Creemos que la Corte Suprema ha reconocido apropiadamente que la legislación actual
no exige a los fabricantes de
genéricos más que garantizar
que su etiquetado recoge idéntica información que el etiquetado de la marca”, indicaron.
genéricos se comercialicen al expirar la patente, introducir mecanismos para estimular su competencia y crear un sistema sostenible de
precios y reembolsos sin ahorro de
costes a corto plazo”.
La lista de enfermedades donde
los genéricos son protagonistas es
amplia. Destacan los dolores en
general y las inflamaciones (71 por
ciento), infecciones (61 por ciento), diabetes (58 por ciento), cáncer (55 por ciento), arritmias cardiacas (54 por ciento), hiperlipidemia (50 por ciento), hipertensión
(50 por ciento), enfermedades
mentales (44 por ciento) y epilepsia (34 por ciento).
EGA reclama una
legislación unificada en
la UE para que Europa
pueda liderar el mercado
mundial de genéricos
Por su parte, Hugo Carradinha,
responsable de asuntos económicos de la EGA, aclaró que “cualquier medida relacionada con la
bajada de precios debe garantizar
el aumento del volumen y los
gobiernos deberían favorecer el
crecimiento. El recorte de precios
produce un impacto negativo en
todos los agentes protagonistas
del mercado farmacéutico”.
La GPhA pide a Obama que
no limite el acceso universal
a los fármacos con el TPP
REDACCIÓN
Washington
La Asociación de Americana de
Genéricos
(GPhA)
envió
recientemente una carta al presidente de Estados Unidos,
Barack Obama, en la que solicitaba que la Administración estadounidense tenga en cuenta el
Acuerdo de Política Mercantil
(NTP) de 2007, que establecía la
necesidad de mantener un equilibrio entre innovación y acceso
a los medicamentos en la firma
del nuevo Acuerdo Transpacífico (TPP).
La carta, firmada por el director de la asociación, Robert
Billings, contiene una mención
expresa a la necesidad de no
incluir disposiciones para regular la propiedad intelectual que
mermen la “accesibilidad a los
medicamentos en los mercados
globales”. A su vez, el máximo
responsable de la GPhA recordó al presidente de Estados Unidos el compromiso establecido
por la propia administración
estadounidense en la propuesta
de presupuestos para el año fiscal 2012, con la promoción de los
medicamentos biosimilares.
Según la propuesta enviada al
Congreso estadounidense, los
medicamentos biológicos innovadores solamente tendrían
siete años de exclusividad y no
podrían optar a renovar dicha
exclusividad más allá de esa
fecha.
EL GLOBAL
Julio 2011
Suplemento Medicamentos Genéricos | 21
Ficha técnica en página 38
22 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Julio 2011, EL GLOBAL
Aumentan las ventas de EFG
pero se estancan sus valores
■ Estos productos representan sólo el 7 por ciento del mercado farmacéutico total
■ Las comunidades con menor penetración de EFG son Galicia y la Región de Murcia
R. C.
Madrid
Desde la introducción del primer
genérico en 1997 han pasado ya
catorce años, un periodo en el que
la cuota de mercado de los EFG
no ha parado de crecer, aunque
más en unidades que en valores,
unos ítems que se han distanciado
cada vez más. Sobre este hecho,
según un estudio elaborado por el
Strategic Research Center de la
EAE Business School, se pueden
distinguir tres etapas a lo largo de
estos casi quince años de historia.
La primera de ellas, de 2001 a
2003, caracterizada por la lenta
penetración de los genéricos,
comenzó con la casi equiparación
en valores y unidades de los EFG.
El ritmo de crecimiento se aceleró
en la segunda etapa, entre 2003 y
2007, al término de la cual se llegó
incluso a superar el 9 por ciento en
valores y el 20 por ciento en unidades. Es precisamente aquí donde
se empezó a apreciar ya la divergencia entre unidades y valores ya
que, mientras estos últimos sólo
crecieron tres puntos porcentuales el número de unidades aumentó en 12 puntos. A partir de aquí,
este ritmo de crecimiento empezó
a disminuir e incluso, en 2009, el
crecimiento del mercado de marcas superó al de genéricos.
Pero la llegada de 2010 significó
un repunte de los genéricos en el
número de unidades, que entre los
meses de enero y octubre aumentó en un 23,4 por ciento. Pero este
incremento en el número de unidades no tuvo su reflejo en valores. La aplicación del RD 4/2010 y
la consiguiente reducción del 25
por ciento en el precio de estos fármacos provocaron que estos datos
siguieran estancados y que incluso
decrecieran, lo que acentuó todavía más la gran diferencia ya de
por sí existente entre valores y unidades.
Diferencias entre regiones
La penetración de los medicamentos genéricos en la geografía
española es muy irregular. Incluso
algunas comunidades autónomas,
como Andalucía (32,85 por cien-
to), Baleares (30,28), Madrid
(29,82) o Cataluña (28,54), llegan
a duplicar las cifras de otras como
Galicia (11,09), Murcia (14),
Canarias (14,4) o la Comunidad
Valenciana (14,97).
En cuanto al resto de comunidades, las dos Castillas, Cantabria,
y las ciudades autónomas de
Ceuta y Melilla rondan el 25 por
ciento de penetración, mientras
que las restantes se acercan más al
20 por ciento. Además, el estudio
señala que las comunidades que
acumulan un mayor gasto farmacéutico son también las que menos
genéricos consumen. Eso sí, también destaca que, según datos de
IMS Health de los ocho primeros
meses de 2010, las comunidades
con menor penetración de genéricos ya han adoptado medidas para
promover el consumo de EFG.
Por otro lado, el estudio arroja
datos de relevancia como que los
genéricos ya representan el 7 por
ciento del mercado farmacéutico
total y que el 63 por ciento de los
EFG que se consumen en España
se fabrican en nuestro país.
España está a la cola en el consumo de genéricos
Las autoridades murcianas se
aferran a la promoción de los
medicamentos genéricos
REDACCIÓN
Murcia
El Servicio Murciano de Salud
(SMS) ha puesto en marcha una
campaña de concienciación ciudadana con el objetivo de trasladar a la población la idea de que
los medicamentos genéricos
ofrecen la misma garantía y
seguridad que los de marca,
además de ofrecer unos costes
inferiores para el ciudadano y
para las arcas públicas. La iniciativa, “Medicamentos genéricos:
iguales para tu salud”, llegará a
todos los hospitales y centros
sanitarios que hay repartidos
por las nueve áreas que conforman el Mapa Sanitario Regional de Murcia, donde se distribuirán más de tres mil carteles
informativos.
La campaña se enmarca en el
Plan de Acción para la Mejora
en el Uso de los Medicamentos
2009-2011, que promueve el uso
racional de los medicamentos y
que ya ha logrado la disminución del 30 por ciento en el consumo de antibióticos en la
región. En este sentido, el director gerente del SMS, José Antonio Alarcón, animó a los ciudadanos, durante la presentación
de la nueva iniciativa, “a solicitar
a sus facultativos los medicamentos en su modalidad genérica, ya que suponen un importante ahorro para todos”.
Plan de prescripción
La nueva campaña de concienciación se desarrollará de manera simultánea a la implementación del Plan de Prescripción
por Principio Activo, que echó a
andar en mayo. Dicho plan con-
siste en la sustitución de medicamentos de marca por los mismos
principios activos en versión
genérica. Se empezó a aplicar
con cinco fármacos y se prevé
que a finales julio debería estar
implantado en toda la Comunidad. Sobre este aspecto, cabe
destacar que las autoridades han
estimado que la sustitución de
estos cinco primeros fármacos
puede reportar un ahorro de un
millón de euros al año para los
40.000 pacientes activos. Es
decir, aquellos que abonan parte
de sus recetas.
Alarcón también quiso constatar con datos la apuesta del
SMS por las modalidades genéricas. Así, afirmó que cerca de
un 15 por ciento de los 30 millones de recetas anuales que se
prescriben en Murcia incluyen
estas modalidades. En ese sentido, señaló que con la campaña
“Medicamentos genéricos: iguales para tu salud” se pretende
potenciar todavía más dicha
práctica.
Teva ayuda a mejorar el
diálogo médico-paciente
REDACCIÓN
En última posición y a mucha distancia (51,9 puntos) de Polonia, el país
europeo que más medicamentos
genéricos consume. En esta posición
se encuentra España actualmente,
según un estudio publicado por la
Federación Europea de la Industria
Farmacéutica (Efpia). Así, mientras
que países como Polonia, Eslovaquia,
Bulgaria o Croacia tienen porcentajes de venta de genéricos de más del
40 por ciento, España no llega ni
siquiera al 8. Además, los países que
han entrado más tarde en la Unión
Europea, con un nivel históricamente
bajo de protección intelectual, son los
que más fármacos genéricos consumen (ver tabla).
La consejera murciana de Salud, María
de los Ángeles Palacios.
Madrid
La entrevista clínica y una buena
comunicación con el paciente a
la hora de la prescripción, sobre
todo cuando se trata de genéricos, son dos temas muy importantes en la práctica diaria de los
profesionales de Atención Primaria (AP). Y más todavía en
Galicia, una de las comunidades
con menor presencia de EFG.
Por eso, Teva, junto a Semergen,
ha organizado 80 reuniones en
esta comunidad autónoma, a las
que se espera que asistan unos
750 médicos de AP, para abordar
estas dos importantes temáticas.
En el marco de este proyecto,
“Comunicación eficaz en la con-
sulta médica, nuevas formas de
prescripción”, que comenzó en
el mes de junio y tiene previsto
continuar hasta final de año, se
explicarán los principales obstáculos comunicativos a los que se
enfrenta el médico en la consulta. Igualmente, durante las reuniones se enseñará el modelo de
entrevista semi-estructurada e
incluso se podrán ejemplos prácticos y se formará en ciertas
habilidades básicas de comunicación.
Además, este curso también
resolverá las dudas de los médicos de AP sobre la forma de
prescribir genéricos y les enseñará a comunicar mejor al
paciente las decisiones sobre
prescripción.
EL GLOBAL
Julio 2011
Suplemento Medicamentos Genéricos | 23
Navarra revindica la eficacia
y seguridad de los genéricos
■ Galicia y Murcia, las
comunidades con una
presencia menor de
EFG, también han
adoptado estrategias
Los laboratorios Kern Pharma se han acogido al vencimiento reciente de la
patente de olanzapina para lanzar su versión genérica, Olanzapina Flas. Se
trata de un fármaco indicado para el tratamiento de la esquizofrenia, así
como para episodios maníacos moderados y graves y la prevención de los
trastornos bipolares. El nuevo lanzamiento de Kern incluye tres presentaciones, todas en ellas en formato comprimido bucodispensable: 28 comprimidos de 5 miligramos; 28 comprimidos de 10 miligramos; y 56 comprimidos de 10 miligramos.
REDACCIÓN
Madrid
“Hay quien piensa que el genérico
es como una marca blanca del
súper y no es así, no hay medicamentos de primera y de segunda”.
Con esta frase, Antonio López,
farmacéutico de Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud,
expresó su opinión en una mesa
redonda sobre medicamentos
genéricos celebrada el 21 de junio
en la Universidad de Navarra
(UN). Según él, “es una idea que
hay que erradicar”, ya que la calidad, la cantidad y los requisitos
legales y científicos son los mismos
que los de cualquier otro fármaco.
Sobre este asunto, Belén Sádaba, médico del servicio de Farmacología Clínica de la Clínica de la
Universidad de Navarra, señaló
que las exigencias de calidad para
los genéricos son iguales y que la
eficacia de los mismos se garantiza
con la realización de estudios de
bioequivalencia. En este sentido,
Ricardo Rodríguez, asesor jurídico de la Asociación de Consumidores Irache, destacó la importancia de informar a los consumido-
Cinfa amplía su gama de enalapril EFG
con una nueva dosis de 10 miligramos
Los expertos que acudieron a la mesa redonda sobre medicamentos genéricos celebrada en
la Universidad de Navarra el pasado 21 de junio destacaron la bioequivalencia de los EFG
res y potenciar la prescripción
entre los profesionales sanitarios.
Una recomendación que parece
que se lleva a cabo ya que, según
datos de esta asociación, en 2008
sólo el 36 por ciento de los navarros solicitaba genéricos, un porcentaje que ha subido al 61 por
ciento durante este año.
Estos últimos datos fueron
corroborados por López, que destacó el aumento en el consumo de
EFG en Navarra “gracias a las
estrategias que se han puesto en
marcha en todas las comunidades
autónomas”. Y es que, efectivamente, la comunidad foral no ha
sido la única que ha visto incrementado su consumo de genéricos. Galicia, por ejemplo, ha pasa-
do de tener el peor porcentaje de
penetración de genéricos de España en 2009, un 10 por ciento, a
situarse en un 29 por ciento el
pasado mes de abril, según fuentes
de la Xunta. La Consejería de
Sanidad gallega puso en marcha
un plan de contención del gasto
farmacéutico y campañas de promoción de los genéricos, unas
medidas que también ha adoptado ahora Murcia.
En cuanto a los problemas de
los EFG, Berta Lasheras, directora
del departamento de Farmacología de la UN, incidió en la “identificación del producto” y en la
“duplicidad en el tratamiento”
(pacientes que siguen con su fármaco de marca y el EFG).
Stada repitió el éxito de sus Jornadas
de Farmacia Activa en Barcelona
■ Más de 400 boticarios se acercaron a conocer las novedades en gestión farmacéutica
REDACCIÓN
Barcelona
Tras el éxito de convocatoria obtenido en Madrid el pasado 1 de
junio, Stada volvió a repetir las
mismas cifras de participación en
la celebración de sus Jornadas de
Farmacia Activa, que esta vez
tuvieron lugar en Barcelona el
pasado 16 de junio. El gran número
de asistentes al encuentro, más de
400 farmacéuticos, evidencia el interés que suscita la optimización de la
gestión de las boticas y el manejo de
los equipos entre los profesionales
de las oficinas de farmacia. Dos conceptos que se unen en una nueva
idea de botica: la farmacia activa.
Para ayudar a la consecución de
este nuevo concepto de farmacia,
Stada presentó el CD interactivo,
“Cuadro de Mando en la Oficina de
Farmacia”, una herramienta desarrollada conjuntamente con Medi-
Kern Pharma presenta Olanzapina Flas
para el tratamiento de la esquizofrenia
Laboratorios Cinfa ofrece una nueva dosis de enalapril de 10 miligramos,
para formatos de 10, 28 y 56 comprimidos. Este fármaco está indicado para
el tratamiento de la hipertensión y la insuficiencia cardiaca sintomática, así
como la prevención de esta última, por lo que Cinfa consigue ampliar, con
esta presentación, su área cardiovascular. Este medicamento requiere de
prescripción médica para ser dispensado y su posología debe ser establecida por el médico, ya que puede variar en función del perfil del paciente
y de la respuesta de la presión arterial.
Germed Farmacéutica cambia la imagen
de Omeprazol Edigen cápsulas EFG
Omeprazol Edigen 20 mg cápsulas EFG, perteneciente a la División Comercial Edigen S.A., es el
primer lanzamiento de Germed
Farmacéutica dentro de su proceso de modificación de envases
de genéricos. Junto a él, la compañía también ha querido lanzar
Omeprazol Urlabs 20 mg cápsulas EFG, también dentro de esta estrategia
de cambio de imagen que busca unificar diseños, mejorar la identificación
de los fármacos (uno de los principales s problemas de los genéricos) y facilitar su diferenciación. La compañía, que amplía con estos dos productos
su vademécum de productos para el tratamiento de enfermedades digestivas, quiere continuar con este cambio de imagen en el resto de especialidades a lo largo de este año y también del siguiente.
Kern Pharma amplía el número de
presentaciones de valsartán EFG
Graciela Sánchez, directora del Aula de Formación MediformPlus, Luis de la Fuente, su
director general, Montserrat Almirall, directora general de Stada, y Juanma López Iturriaga.
formPlus que sirve para mejorar el
control y el seguimiento de este
nuevo concepto de farmacia activa.
Por otro lado, respecto al manejo de equipos, Juan Manuel López
Iturriaga, experto en la formación
y gestión de equipos, apuntó el
liderazgo, el sentido de pertenencia y la autorresponsabilidad
como pilares fundamentales.
La compañía farmacéutica Kern Pharma ha ampliado el número de presentaciones de valsartán EFG y valsartán hidroclorotiazida EFG que ya tenía
en su vademécum. Estas nuevas presentaciones son de 320 mg, llevan desde el mes de junio en las farmacias y se presentan en tres formatos distintos: Valsartán Hidroclorotiazida 320 mg/12,5 mg, Valsartán Hidroclorotiazida 320 mg/25 mg y Valsartán 320 mg. Este principio activo, perteneciente
al grupo fármaco terapéutico de los antagonistas de la angiotensina II, está
indicado para el tratamiento del infarto de miocardio reciente, de la hipertensión y de la insuficiencia cardiaca.
24 | Suplemento Medicamentos Genéricos
Julio 2011, EL GLOBAL