INMUNOLOGIA 1.−Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir... EXAMEN FINAL Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______

INMUNOLOGIA
EXAMEN FINAL
Nombre_______________________ Fecha_______ Grupo______
1.−Dentro de los mecanismos que utilizan los parásitos para evadir la respuesta inmune del huésped
encontramos :
• Gran variación antigénica
• La complejidad de sus ciclos de vida
• La modulación de la respuesta inmune por sustancias producidas por el parásito
• Su localización intracelular
• todas las anteriores
Relacione :
a)Respuesta mediada por linfocitos T CD8 b)Respuesta mediada por IgE y eosinófilos c)Respuesta mediada
por macrofagos d)Respuesta mediada por IgG e IgM
2.−Relevante en infecciones por protozoarios intracelulares ( )
3.−Relevante en eliminación de celulas infectadas por virus ( )
4.−Relevante en eliminación de helmintos ( )
5.−Relevante en eliminación de bacterias encapsuladas ( )
6.−Relevante en la eliminación de bacterias intracelulares ( )
7.− En la lepra la evolución de la enfermedad, está determinada por :
• La respuesta inmune mediada por anticuerpos
• La respuesta inmune mediada por celulas
• La incapacidad de producir algunos componentes del sistema del complemento
• Ausencia de la fagocitosis
• deficiencia en la expresión de moléculas de adhesión
8.−La molécula del VIH que se une al CD4 es :
• gp41
• p24
• gp120
• p17
• gp160
9.−Molecula que participa en la fusión del VIH con la membrana de la célula T CD4
• gp160
• p17
1
• gp120
• gp41
• p24
Relacione :
a)Presencia de cápsula b)Variación antigénica c)Inhibición del fagolisosoma d)Escape del fagolisosoma al
citosol del macrofago e)Producción de proteasa y moléculas neutralizantes
( )10.− Mecanismo de evasión de la respuesta inmune de los pneumococos
( )11.− Mecanismo de evasión de la destrucción característico del Toxoplasma gondii
( )12.− Mecanismo de evasión de la destrucción característico de la Leishmania
( )13.− Mecanismo de evasión importante observado en el Plasmodium
( )14.− Mecanismo de evasión de la destrucción del Tripanosoma cruzi
15.− Los interferones son empleados en los siguientes padecimientos, excepto
• Infecciones virales crónicas (hepatitis B)
• Enfermedad granulomatosa crónica
• Esclerosis en placas
• Queratoconjuntivitis herpética
• Dermatitis por contacto
16.− Son causas que participan en el desencadenamiento de la enfermedad autoinmune excepto :
• Factores genéticos
• Factores ambientales
• La edad
• La anergia
• Reacciones cruzadas con antígenos bacterianos
17.− Son antígenos que evitan la presencia o actividad de clonas autoinmunes, excepto :
• La anergia
• Celulas con actividad supresora
• La estimulación policlonal
• Deleción de clonas durante el proceso de educación en el timo
• Prostaglandinas
18.− En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño está mediado directamente
por anticuerpos organo−especificos excepto :
• Diabetes Mellitus
• Tiroiditis de Hashimoto
• Síndrome de Goodpasture
• Lupus eritematoso discoide
• Trombocitopenia
2
19.− En las siguientes enfermedades autoinmunes, el mecanismo de daño esta mediado por complejos
inmunes, excepto :
• Artritis reumatoide
• Enfermedad de Addison
• Esclerodermia
• Enfermedad mixta de tejido conectivo
• Dermatomiositis
Relacione :
a)Enfermedad autoinmune organo−especificas b) Enfermedad autoinmune órgano no especificas
20.− Anemia perniciosa ( )
21.− Dermatomiositis ( )
22.− Miastenia Gravis ( )
23.− Lupus Eritematoso Sistémico ( )
24.− Tirotoxicosis ( )
25.− Anemia hemolítica autoinmune ( )
26.− Artritis reumatoide ( )
27.− Enfermedad mixta del tejido conectivo ( )
28.− Diabetes insulino dependiente ( )
29.− Mixedema ( )
Relacione :
a)Deficiencias primaria de celulas B b)Deficiencia del sistema del complemento c)Deficiencia del sistema
fagosítico d)Deficiencia primaria de celulas T
( )30.−Deficiencia de la NADPH oxidasa
( )31.−Deficiencia de la expresión de la cadena ð2 de las integrinas
( )32.−Agamaglobulinemia ligada a x de Bruton
( )33.−Edema Angioneurítoco hereditario
( )34.−Defecto derivado de las bolsas faríngeas 3 y 4
( )35.−Candidiasis mucocutánea crónica
( )36.−Deficiencia de la expresión de moléculas clase II del MHC
3
( )37.−Deficiencia del factor acelerador del decaimiento y del factor homologo de restricción
( )38.−Deficiencia de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Relacione :
a)Wiskott−Aldrich b)Ataxia−Telangectacia c)Deficiencia selectiva de IgA d)Defecto de la
Adenosin−desaminasa
( )39.−Presentan rupturas en los cromosomas 6 y 14
( )40.−Esta contraindicado la administración de preparados a base de gama globulinas humanas
( )41.−Defecto de la sialoglicolisacion de glicoproteinas en celulas T y plaquetas
( )42.−Hay incremento en la expresión de IgA
( )43.−Enfermedad ligada al cromosoma X
( )44.−Incremento de manifestaciones alérgicas
( )45.−La inmunidad más común
( )46.−Hay trombocitopenia
( )47.−Acumulacion de el ATP
( )48.−Inhibicion de la enzima Ribonucleotido reductasa necesaria para la síntesis del DNA
( )49.−La terapia génica es un recurso prometedor
Relacione :
a)Agammaglobulinemia ligada a X b)Inmunodeficiencia combinada severa asociada a X c)Inmunodeficiencia
combinada severa autosómica d)Inmunodeficiencia con incremento de IgM e)Inmunodeficiencia común
variable
( )50.−Asociada a infecciones por virus de Epstein−Barr
( )51.−Defecto en la expresión del CD4 o gp39 en el linfocito T
( )52.−Defecto del gen de la cadena que forma parte de los receptores IL−2, IL−7, IL−11 e IL−15
( )53.−Defecto de la Tirocin−cinasa de Bruton
( )54.−Deficiencia de la Adenosin−desaminasa
( )55.−Deficiencia de la Purin−nucleosido−fosforilasa
( )56.−Los linfocitos B al no poderse diferenciar quedan en el estadio de celulas pre B
( )57.−Aparece entre la segunda y tercera década de la vida
4
( )58.−Aparece después de los seis meses de edad
( )59.−La forma más grave
( )60.−Terapia substitutiva con gamma−globulinas
Relacione :
a)Virus de Epstein−Barr b)Papiloma virus tipos 16 y 18 principalmente c)Hepatitis B d)HTLV−1
61.− Cáncer cérvico−uterino ( )
62.− Hepatóma ( )
63.− Leucemia de celulas T de adulto ( )
64.− Linfoma de Burkitt ( )
65.− Carcinoma nasofaríngeo ( )
66.− Carcinoma de vesícula biliar ( )
67.− La regresión de ciertos tumores después de la administración de vacunas bacterianas, se debe a
una respuesta inmune mediada principalmente por :
• Prostaglandinas
• Citotoxicidad mediada por anticuerpos
• Degranulacion de las celulas cebadas
• El factor de necrosis tumoral
• Todas las anteriores
68.− Son útiles en el tratamiento de ciertas neoplasias excepto :
• Interferon alfa
• IL−2
• ECG
• Interferon gamma
• IL−4
69.− Son mecanismos de evasión de ciertas neoplasias ante la respuesta inmune excepto :
• Enmascaramiento de anticuerpos
• liberación de antígenos solubles
• Producción de factores supresores
• Liberación de anafilotoxinas
• Crecimiento lento
70.− Citocina empleada en el tratamiento de ciertas neoplasias
• IL−1
• IL−4
• Interferon alfa
5
• IL−10
• IL−6
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