1.−¿QUE ESTUDIA LA INMUNOLOGÍA?.

1.−¿QUE ESTUDIA LA INMUNOLOGÍA?.
El organismo vivo es el mejor lugar que pueden encontrar otros organismos vivos para desarrollarse La
Inmunidad es la capacidad del organismo para defenderse de la acción de agentes extraños o externos. El
sistema inmune no solo nos protege, sino que tambien nos define, discrímina entre lo propio y lo ajeno,
identifica todas las células y si estas no son reconocidas como propias desencadena una serie de mecanismos
que se encargan de su eliminación.
Durante el desarrollo del sistema inmunitario el organismo ha de mantener lo que se denomina como
tolerancia que es el conocimiento y respeto de los componentes del propio organismo. Esta es la clave de la
inmunidad ya que un exceso de tolerancia hará que el organismo no reconozca todas las sustancias extrañas
que debiera siendo incapaz de defenderse (inmunodeficiencia). La falta de tolerancia dará como resultado la
autoinmunidad es decir el reconocimiento de estructuras propias como extrañas.
Básicamente se podría decir que esto es lo que estudia la inmunología, la manera que tienen los organismos de
defenderse de las infecciones de patógenos, además de describir los órganos, las células, las moléculas que
participan en esta función.
La inmunología se ocupa de los mecanismos de defensa frente a las infecciones, la inmunidad innata y
adquirida.
Para eliminar un patógeno que haya establecido una infección lo primero que debe hacer el sistema inmune es
reconocerlo como tal y a continuación desarrollar una respuesta adecuada para destruirlo. Para ello el S.I. ha
desarrollado dos tipos de mecanismos: innatos y adaptativos, cuya principal diferencia reside en las
estructuras de reconocimiento de los patógenos, ya que los mecanismos efectores de destrucción son
esencialmente los mismos.
Los mecanismos innatos son más primitivos evolutivamente hablando ya se presentan en los seres
unicelulares Son de acción inmediata, encargados de combatir la infección desde el mismo momento en que
esta se produce y durante sus primeras fases. Tienen mecanismos inespecíficos de reconocimiento del
patógeno y no tienen memoria inmunológíca. De este modo se mantiene la infección bajo control mientras se
desarrollan los mecanismos adaptativos que requieren más tiempo para desarrollarse. El tipo de repuestas
innatas generadas influyen en el tipo de respuestas adaptativas que se desarrollarán más tarde.
La inmunidad innata se basa en la activación del complemento por la vía alternativa y en los fagocitos e
inflamocitos que tienen receptores innatos para múltiples patógenos. Existen otros mecanismos innatos que no
actuan inmediatamente, sino que son inducibles, como son las respuesta de fase aguda, los interferones
especialistas en defendernos de los virus, las células citolíticas naturales las citocinas y otros mediadores que
producen inflamación.
Los mecanismos adaptativos tardan una semana en desarrollarse y tienen unos mecanismos de reconocimiento
del patógeno extremadamente específicos (receptores para antígeno lCR y BCR). Presentan memoria y los
responsables son los linfocitos T y B. Estos son capaces de reconocer al patógeno tanto dentro (L.B.) como
fuera (L.T.) de las célulasdel organismo.L.b secretan anticuerpos que se unen específícamente a ellos y actúan
como adaptadores entre el patógeno y el mecanismo destructor innato o adaptatívo.
Los L.T reconocen al antígeno asociado a moléculas HLA propias sobre otras células, tienen varias funciones
ayudan a los L.B a producir anticuerpos, ayudan a los macrófagos a destruir patógenos fagocitados por estos y
otros destruyen las células infectadas por virus.
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2.− ¿ QUE BARRERAS DEFENSIVAS TIENEN LOS MAMÍFEROS?
Podemos hacer un esquema, para apreciar los dos tipos de barreras defensivas que poseen los mamíferos:
Defensas inespecíficas
• Barreras externas
• Piel
• Mucosas
• Secreciones
Células fagocitarias
• Micrófagos
• Macrófagos
Defensas específicas
• La respuesta humoral
• Antígeno y anticuerpo
• La reacción antígeno−anticuerpo
La respuesta celular
• Tipos de células del sistema
• Mecanismo de acción
• Comunicación entre las células del sistema
Defensas inespecíficas
Dentro de este apartado, se incluyen aquellas defensas del organismo, cuya respuesta es la misma, con
independencia del tipo de microorganismo que intenta colonizarnos.
Barreras externas: Para invadir el cuerpo de los animales, los microorganismos deben atravesar su piel o
bien penetrar por alguno de sus orificios naturales. La piel de los mamíferos es una barrera mecánica gracias
a su grosor, al proceso de queratinización y a la descamación de las capas externas.
Estructura esquemática de las barreras defensivas primarias
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Además la secreción de las glándulas sebáceas y el sudor determinan la existencia de un pH ácido. Por lo
cual, la flora bacteriana de la piel impide el asentamiento y desarrollo de otros microbios que se depositan
sobre ella.
En las aberturas naturales, como boca, ano, vías respiratorias, urogenitales y digestivas, las barreras
defensivas son las secreciones mucosas que recubren los epitelios.
En la saliva, en la secreción lacrimal y en la secreción nasal, existe una enzima, la lisozima; en el esperma la
espermina, ambas con función bactericida. La secreción ácida del epitelio vaginal y de los conductos
digestivos, forman un ambiente desfavorable para el desarrollo de microorganismos. En las mucosass
respiratorias, los microbios y las partículas extrañas quedan atrapados en el mucus y son eliminados
mediante el movimiento ciliar de las células epiteliales, por la tos y el estornudo. La piel y todas estas
secreciones reciben el nombre de barreras defensivas primarias. (Figura 1).
Células fagocitarias
Los fagocitos son células con capacidad fagocitaria, que pueden destruir sustancias extrañas y células
envejecidas, a las que engloban con sus pseudópodos para luego digerirlas en el citoplasma.
• Los neutrófilos, denominados micrófagos, son los más abundantes y los que presentan mayor actividad
fagocitaria. Acuden al lugar de la infección atravesando la pared de los capilares sanguíneos (diapédesis),
para llegar a los tejidos y fagocitar a los gérmenes patógenos.
Los neutrófilos realizan un proceso de heterofagia que les causa la muerte. Los leucocitos están creados
de tal manera que sólo una vez en la vida les está permitido comer opíparamente. Se fabrican en la
médula ósea, y de ella salen, cargados de enzimas lisosómicas y de otras armas mortíferas, en busca de
enemigos. Cuando los encuentran, devoran tantos como pueden. Poco después mueren a consecuencia
de esta jugarreta de la selección natural, que les lleva a cometer semejante acto de gula, fatal para ellos;
pero destinado aun bien superior, el de todo el organismo."
El resultado de esta batalla origina el pus, que no es más que el montón de cadáveres bacterias y
fagocitos.
Los macrófagos, procedentes de los monocitos de la sangre, emigran a los distintos tejidos recibiendo
diversos nombres. La reserva de macrófagos constituye el sistema retículo endotelial (S.R.E.), interviene en
la defensa, destrucción de células viejas y regeneración de los tejidos.
Se trata de un conjunto de células, que en cierto modo, dirigen la complicada red de procesos encaminados a
eliminar la infección y regenerar los tejidos dañados.
Defensas específicas
Las defensas específicas se basan en el reconocimiento de los determinantes antigénicos localizados en la
superficie del germen patógeno o en las toxinas producidas por éstos. Una vez que el sistema inmunitario
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reconoce la naturaleza del antígeno, lanza contra él dos tipos de respuestas, que actúan de modo secuencial:
• La respuesta celular , mediada por linfocitos T, que destruyen los microorganismos
• portadores de dicho antígeno, y las células propias si están infectadas por ellos.
La respuesta humoral. En el plasma sanguíneo , se encuentran un tipo particular de globulinas que tienen la
capacidad de de reaccionar específicamente con las partículas extrañas ( antígenos ), anulando su posible
efecto patógeno. Se las denomina genéricamente inmunoglobulinas o anticuerpos.
• La respuesta humoral, basada en la síntesis de anticuerpos por los linfocitos B
• La respuesta celular , mediada por linfocitos T, que destruyen los microorganismos portadores de dicho
antígeno, y las células propias si están infectadas pro ellos.
La respuesta humoral. En el plasma sanguíneo , se encuentran un tipo particular de globulinas que tienen la
capacidad de de reaccionar específicamente con las partículas extrañas ( antígenos ), anulando su posible
efecto tógeno. Se las denomina genéricamente inmunoglobulinas o anticuerpos.
Antígeno y anticuerpo
Así se denomina antígeno a cualquier sustancia extraña que, introducida en el interior de un organismo,
provoque una respuesta inmunitaria, estimulando la producción de anticuerpos.
La reacción antígeno−anticuerpo.
La unión antígeno−anticuerpo es específica, cada anticuerpo reconoce y se une a un determinado antígeno.
Esta unión se realiza por medio de uniones intermoleculares entre el antígeno y la zona del anticuerpo, y da
lugar al complejo antígeno−anticuerpo según el modelo llave−cerradura.
Las reacciones antígeno−anticuerpo tienen diversas consecuencias y existen varios tipos de reacciones:
En este caso el antígeno se encuentra disuelto, y al unirse los anticuerpos a los antígenos se forman unos
macrocomplejos moleculares, formándose como una red tridimensional que debido a su tamaño precipita.
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En las reacciones de aglutinación, un anticuerpo puede unirse a la vez a dos antígenos, asímismo cada
antígeno puede unirse a varios anticuerpos y formar un entramado de complejos antígeno−anticuerpo.
Si el antígeno es una sustancia tóxica, la unión con el anticuerpo provoca su neutralización, de modo que no
puede ejercer su efecto tóxico.
El anticuerpo puede recubrir al antígeno para que sea reconocido por los fagocitos, esta reacción se llama
opsonización , y es como si los antígenos fueran más
"sabrosos" para ser fagocitados.
Respuesta celular
1. Tipos de células del sistema.
Las células plasmáticas se forman en la médula roja de los huesos y trás un proceso de diferenciación , pasan
a la sangre. Uno de estos tipos de células son los linfocitos. Algunos adquieren sus propiedades en la misma
médula ósea: son los linfocitos B. Otros van a especializarse al timo, una glándula situada entre la tráquea y el
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esternón: son los linfocitos T.
FORMACIÓN
Órganos
primarios
MADURACIÓN ALMACENAMIENTODISTRIBUCIÓN
Órganos secundarios
M. ósea:
Medula ósea
linfocitos B
Timo:
Timo
Órganos linfáticos,
bazo, amígdalas,
apéndice, p. Peyer
Circulatorio
Linfático
linfocitos T
Finalizado el proceso de especialización, los linfocitos B y T pasan a los ganglios, al bazo y a los demás
órganos linfoides y algunos de ellos se incorporan a la corriente sanguínea, donde permanecen a la espera de
entrar en contacto con los antígenos.
Cuando se detecta la presencia de un antígeno, un macrófago lo fagocita y lo transporta a los ganglios
linfáticos. Allí presenta fragmentos del antígeno a los linfocitos T, que produce la formación de linfocitos T,
que pueden destruir directamente las células infectadas , y de linfocitos T auxiliares, que facilitan el
desarrollo de los linfocitos B.
Los linfocitos T citotóxicos presentan en su superficie unas moléculas receptoras semejantes a los
anticuerpos, mediante las cuales se unen específicamente a los antígenos de la membrana de las células. El
linfocito inyecta sus enzimas en el interior de la célula y provoca su degradación. Este tipo de linfocitos es el
responsable del rechazo en los transplantes de tejidos.
Los linfocitos B se activan ante la presencia del antígeno y se encargan de elaborar un anticuerpo específico.
Sin embargo, no empiezan a producir este anticuerpo hasta que no reciben la "señal" de los linfocitos T
auxiliares. Finalmente, superada la infección, otro tipo de linfocitos T supresores se encargan de detener las
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reacciones inmunitarias.
3. Comunicación entre las células del sistema
Ante la presencia del antígeno, los linfocitos T auxiliares responden segregando una serie de mediadores, las
interleucinas o interleuquinas que activan otros glóbulos blancos ( macrófagos y linfocitos ).
Las mejor conocidas son las interleucinas 1 y 2 (IL−1, IL−2 en el esquema). La interleucina 1 actúa como
mediador soluble en el proceso de inflamación y como factor de crecimiento y diferenciación de las células B.
La interleucina 2 es el factor de crecimiento y diferenciación de las células T.
3.− ¿QUÉ PRODUCE LA INFLAMACIÓN EN UNA HERIDA ABIERTA?
Para producirse la infección, que consiste en la entrada de un germen en el interior del organismo, los
microbios patógenos pueden hacerlo de dos formas.
Atravesando la primera barrera de defensa, formada por la piel, las mucosas con sus secreciones y las
defensas químicas, como la lisocima en las lágrimas o el ácido clorhidrico en el jugo gástrico.
La otra forma es entrar directamente en una herida sin tener que atravesar la primera barrera de defensa.
Una vez producida la infección actúa la segunda barrera, también llamada respuesta inflamatoria o respuesta
inespecífica. Al igual que la primera esta es también una barrera local.
Esta respuesta inflamatoria produce sensación de dolor, color rojizo, hinchazón y elevación de la temperatura
en la zona. Todo esto ocurre por el aumento del diámetro de los vasos sanguíneos próximos a la herida que
incrementa el flujo de sangre, esto provoca el enrojecimiento, aumento de temperatura y del námero de células
fagocitarias que se encargan de destruir los gérmenes.
El aumento de la temperatura viene provocado por el contacto de las células con los microbios, al producirse
se liberan ciertas sustancias (sustancias piretógenas) que, via sanguínea estimulan el centro regulador de la
temperatura corporal.
Este aumento de la temperatura favorece el movimiento de leucocitos mientras que dificulta el desarrollo
óptimo de las bacterias. Al mismo tiempo los vasos sanguíneos se vuelven más permeables y permiten el paso
de proteínas plasmáticas (estas proteínas sirven para reparar los tejidos lesionados), agua e iones minerales,
provocando el aumento del volumen del plasma intersticial y la consiguiente inflamación.
4.− ¿QUÉ ES EL PUS?
Es un líquido espeso, blanco o amarillento, que aparece en los lugares del cuerpo donde hay una infección
bacteriana. Determinados glóbulos blancos de la sangre, llamados neutrófitos(mencionados en la pregunta 2),
emigran hacia la zona infectada para fagocitar (ingerir) los microorganismos invasores. Estos fagocitos matan
a las bacterias ingeridas gracias a la acción de unas sustancias tóxicas que liberan dentro de la célula. En este
proceso, los glóbulos blancos también mueren, y dichas células se convierten en parte del pus. Los globulos
blancos mueren porque como ya hemos esplicado solo son capaces de ingerir o comer copiosamente una vez
en la vida y estos mueren como producto de su gula.
5.− ¿POR QUÉ UNA ENFERMEDAD ES MÁS AGRESIVA LA PRIMERA VEZ QUE ATACA?
Como es lógico pensar una emfermedad es mucho más agresiva la primera vez que ataca, porque el organismo
se etá enfrentando a algo nuevo que desconoce. Se introduce un virus, germen, bacteria, etc totalmente
desconocido para él y no sabe como hacerle frente, no tiene anticuerpos específicos para luchar contra él. El
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organismo todavía no es inmune a ese antígeno no es capaz de desactivarlo, sin presentar una reacción
patológica.
El primer contacto con un antígeno provoca lo que se llama la respuesta primaria; en la que hay un primer
periodo de latencia, en el cual no hay producción, una fase de crecimiento rápido hasta alcanzar un máximo y
un periodo de decrecimiento.
En el segundo contacto se puede apreciar ya unas diferencias notorias, el periodo de latencia es mínimo, el
crecimiento es mayor y el decrecimiento es más sostenido.
Estas diferencias se deben a que en el primer contacto el periodo de latencia es el tiempo que precisa el
sistema inmunitario para activarse, es decir, para identificar al agresor, hallar el clon de lingocitos
competentes y producir los anticuerpos.
En la segunda exposición al mismo antígeno ya no es necesario repetir todo el proceso, al ya existir los
linfocitos competentes que son capaces de reproducirse rápidamente y producir nuevos anticuerpos
específicos.
A estos linfocitos competentes se les llama linfocitos con memoria, que son ciertos linfocitos B y T, que son
formados después del primer contacto con el antígeno y que perduran un tiempo. Este periodo de inmunidad
es muy variable en algunas enfermedades como el sarampión, la barizela o la rubeola es muy largo, se dice
que el que pasa el sarampión ya no le vuelve a coger, al igual que las otras emfermedades, Pero con la gripe
por ejemplo el tiempo el muy corto.
6.− ¿CUÁL ES EL FUNDAMENTO DE LA VACUNA?
La vacuna es el medio que tiene el hombre, o la medicina, para preparar a un organismo contra el ataque de un
microorganismo determinado, ya sean virus, bacterias, etc., antes de que dicho ataque se produzca. Es decir la
vacuna es un medio preventivo contra la lucha de enfermedades.
Se basa en la capacidad que tienen los seres superiores para reconocer a los agentes extraños, concretamente
en la reacción antígeno−anticuerpo. Más concretamente explota las dos características principales de la
respuesta inmune adaptativa, la especificidad y la memoria.
La vacunación consiste en la inmunización de un individuo mediante la exposición de una forma alterada del
agente patógeno o sus toxinas de modo que le resulte inocuo, pero sin que pierda su antigénicidad. Esto se
puede lograr hoy en día mediante tres clases diferentes de vacunas: patógenos muertos, cepas atenuadas o
toxoides(toxinas modificadas químicamente).
Una vez vacunado, el individuo genera una respuesta inmune adaptativa primaria frente a la vacuna, con la
consiguiente producción de linfocitos T y B efectores y de memoria. Las células efectoras generadas tras la
inmunización no tienen que hacer frente a ninguna infección(la vacuna actuaría como una infección artificial
inofensiva), pero lo más importante de este proceso es la generación de los linfocitos T y B de memoria
específicos contra los epítopos correctos del agente infeccioso(del que se derivó la vacuna). En un posterior
encuentro con el agente infeccioso natural se produce una estimulación de los linfocitos T y/o B de memoria,
generándose una respuesta secundaria más intensa y rápida contra los epítopos que neutralizan al patógeno o
sus productos.
7.− ¿ QUÉ DIFERENCIA HAY ENTRE VACUNAR E INYECTAR UNA NMUNOGLUBINA?
Estos dos tipos de protección forman lo que llamamos inmunidad artificial, es decir una inmunidad específica
en un organismo inducida de forma no natural.
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La vacuna es un preparado artificial de un germen atenuado o de una toxina y son, por tanto, no patogenos
aunque consrvan su capacidad antigénica. El organismo responde a éste tratamiento fabricando anticuerpos,
como si se tratase del germen patógeno, quedandose de esta manera inmunizado contra la enfermedad.
Esti lo podemos entender mejor con el ejemplo de l tuberculosis esta enfermedad es proucida por el bacilo
Koch(BK) y a su vez existe una cepa no virulenta de dicho bacilo, el bacilo Calmante−Guérin(BCG), que
conserva la capacidad antigénica.
El experimento se realizó con cobayas muy sensibles a este bacilo. Que al inyectarles E(BK) morían a los
pocos dias. Sin embargo si previamente habia sido inyectadas el (BCG) sobrevivian a la inyección del (BK).
De lo anterior se deduce que el (BCG) induce a la formación de anticuerpos sin producir la enfermedad de tal
manera que la cobaya quedaba inmunizada contra la tuberculosis ya que los linfocitos consrvan la
información obtenida de (BCG).
El otro tipo de protección es inyectar inmunoglubina o suero que son preparados artificiales que contienen
anticuerpos específicos contra una enfermedad, obtenidos a partir del suero sanguíneo de animales
previamente inmunizados; este tipo de inmunidad es artificial pasiva ya que los anticuerpos se inyectan ya
elaborados.
El mecanismo es muy similar an ambos casos variando que en los sueros una vez inmunizado ciero animal
gracias a un germen atenuado podemos eztrar el suero de dicho animal y trasferir la inmunidad inyectandose
en otro individuo.
Pero las principales diferncias so las siguientes:
• La vacuna se utiliza cmo medida preventiva contra una enfermedad siendo inutil su admiistración una
vez producido el contagio. Mientras que el suero pkueden utilizarse tanto preventivamente como una
vez contaida la enfemedad.
• La duración de la vacuna es prolongada mientras que el suero adminitrado preventivamente tiene un
periodo muy corto de efectividad.
Para combatir una reacción alergica se administran anti histaminicos, que una vez detectados la alergia es
desviado evitanso el contacto con l
Tambien puede utilizarse la vacuna, que induce a la formación de la Ig que se incargan de atrapar a los
alergeno antes de que entren en contacto con los mastocitos.
8.− ¿PORQUE UNA ALERGIA ES MÁS AGRESIVA LA SEGUNDA VEZ QUE ATACA?
Una alergia es un fallo en el sistema inmunitario de un individuo que le hace reaccionar desmesuradamente
contra antígenos inocuos, denominados alergenos. Esta hiperreactividad puede causar más daños que un
patógeno e incluso provocar la muerte del individuo.
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Una característica que cumplen todas las alergias es que en un primer contacto con el antígeno no origina
ningún tipo de reacción pero produce células de memoria sensibilizadas frente a é1, de tal forma que tras una
segunda exposición se producirá la reacción alérgica con sintomatología clínica. La exposición inicial del
individuo a estos alergenos (polen, comidas, insectos, determinados antibióticos, etc.) Origina una respuesta
inmune adaptativa, en 18 que se produce una activación de linfocitos T del tipo Th2 que coordina la síntesis
de anticuerpos de linfocitos 8 y la activación de distintos tipos celulares. Esta respuesta lleva tiempo y
normalmente no causa ningún síntoma clínico. Una vez producidos los anticuerpos o las células T que
reaccionan contra el alergeno, cualquier exposición posterior al mismo originará una reacción alérgica con
diversos síntomas que dependerán del alergeno que los produce y de la sensibilidad del individuo que los
padece.
Una vez el individuo esta sensibilizado las reacciones alérgicas pueden agravarse con cada nueva
reexpedición al alérgeno ya que aumenta el número de linfocitos B y T que reaccionan frente a esa sustancia.
9.− ¿CAUSAS QUE PUEDEN DEPRIMIR EL SISTEMA INMUNITARIO?
Cuando el sistema inmunitario es debilitado el organismo corre cl peligro de no poder defenderse de
infecciones y enfermedades que podrían ocasionar grandes daños mientras que estando el sistema inmunitario
en perfectas condiciones serían inofensivas.
Hay varias maneras por las que el sistema inmunitario se pude ver afectado:
1−Debido a enfermedades:
− En el organismo entra un patógeno produciendo la infección, pero no ataca directamente a este sistema sino
que se trata de enfermedades que afectan otros sistemas u órganos implicando el debilitamiento del sistema
inmunitario, digamos como efecto secundario,esto ocurre con la leucemia, epatitis, bronquitis,
− En cambio existen otros tipos de enfermedades, entre las cuales la mas conocida es el SIDA, que atacan
directamente al sistema inmunologico, debilitandolo considerablemente. Esto hace que el organismo, ante la
falta de defensas, es propenso a verse infectado por diversas agentes más facilmente.
El SIDA (síndrome de inmonodeficiencia adquirida) es provocado por el virus v'H (virus de
inmunodeficiencia humana) que destruye los linfocitos T4, estos linfocitos son los encargados de que el
sistema inmunitaño funcione correctamente, activando sus componentes en caso de necesidad.
El VIH es transmitido a través de la sangre o por contacto sexual
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Hoy en día el SIDA es una de las enfermedades más temidas yá que por ahora no tiene cura. Existen
medicamentos y terapias para frenar la enfermedad pero no para hacer desaparecer el virus.
Hay personas (portadores) en las que el virus crea anticuerpos sin desarrollar la enfermedad aunque la pueden
transmitir, estas personas pueden llegar a desarrollar la enfermedad con el paso del tiempo o estar así el resto
de su vida.
2− Debido a fármacos, distinguiremos dos casos
− Fármacos cuyo objetivo es rebajar la eficacia del sistema para evitar reacciones violentas, como ocurre en
casos de transplante de órganos o enfermedades autoinmunes (el organismo crea anticuerpos contra sus
propios tejidos). Estos fármacos se llaman inmunosupresores.
Hay que tener mucho cuidado ya que un fallo en la administración de estos fármacos puede dejar al organismo
"al descubierto".
− Fármacos cuyo objetivo es el tratamiento de otros problemas o enfermedades, pero que como efecto
secundario producen esta deficiencia.
Esto ocurre con los corticoides (fármacos antiinflamatorios) o con los antihistaminicos (utilizados en procesos
alérgicos) entre otros.
3−Por ultimo cabe citar las radiaciones (producidas por la bomba atómica, rayos X) y productos tóxicos como
el benzol (producto industrial), aunque estas causas son poco frecuentes.
10.− ¿Qué es el interferón? ¿y el complemento?
El interferón; fue descrito como una proteina antiviral producida por los animales, entre ellos el ser humano,
como respuesta a las infecciones por virus.
Fue descubierta a mediados de este siglo, se vio que inferia o impedia la infección de las células corporales
por los virus.
No es el interferón el que actúa directamente contra los virus sino que activa unas células que generan
proteínas que son las que actúan directamente. Se han indentificado algunas de estas proteinas pero no se
conoce su modo de acción.
Se cree que estas proteínas prestan protección a las células contra los virus, tanto ARN−virus como
ADN−virus, al impedir la replicación virica. De este modo, la infección por un virus interfiere una infección
posterior de otro virus.
El interferón podría actuar impidiendo la síntesis de ARN dirigida por el virus u obstruyendo la unión del
ARN vírico con los ribosomas, de modo que la síntesis de proteínas víricas quedara inhibida.
Se puede clasificar en tres grupos; interferón ð (leucocito) producido por los glóbulos blancos, el interferón ð
(fibroblástico), producido por las células de la piel; y el inteiferón (inmunológico), producido por los
linfocitos cuando son estimulados por los antígenos.
Los interferones no son específicos de cada especie, pero cada especie tiene un espectro de actividad
particular frente a otras especies.
El interferón podría ser el agente antivírico ideal, sin embargo, es dificil de purificar y no puede disponerse de
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el en grandes cantidades.
Resfriados comunes fueron tratados con interferón, pero no era práctico debido al elevadísimo coste que
supone extraer esta sustancia de los glóbulos blancos humanos. Luego se intentó estimular al organismo para
que produjera interferón; empleando inductores sinteticos como Ácidos Nueleicos, pero pronto se derrollaba
tolerancia.
Hasta la fecha solo se han avanzado en las pruebas con interferón del grupo ðð Los del grupo ð y no han sido
suficientemente probadas, y se cree que pueden ser más eficaces. Pueden se tratamientos
muy eficaces contra la esclerosis múltiple, formas de cáncer, leucemias, algunos linfomas, contra el
Melanoma maligno, la Hepatitis C y una minoría de los sarcomas de Kaposi relacionados con el SIDA.
La conclusión a la que podemos llegar es que el interferón no está todavía suficientemente estudiado su forma
de actuar y apunta que puede ser un método bastante efectivo para enfermedades de dificil cura actualmente.
Es necesario esperar nuevos descubrimientos para poder actuar con él con mayor efectividad.
−El complemento.
Esta compuesto por once proteinas presentes en el plasma de forma inactiva. Constituyen el Sistema
Complemento, que forma pare de los factores humorales inespecíficos, que que actúan de una forma
inespecifica, es decir, sobre diferentes agentes patógenos.
En contraposición de los factores humorales específicos, que son los anticuerpos, que como sabemos actúan
de una forma específica contra un determinado agente patógeno.
El sistema se activa ante la presencia de un complejo antígeno anticuerpo, y actúa de un modo enzimático
para inducir reacciones que de otro modo no se producirían.
El complemento se precisa para una acción lítica o de ruptura de la bacteria. El anticuerpo se fja en primer
lugar sobre la superficie celular de los antígenos. Después es cuando se activa el complemento, como ya
hemos dicho realizando una actividad enzimática.
Como su nombre indica es un complemento a los anticuerpos, les ayuda en la eliminación de bacterias.
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