IDENTIFICACIÓN DE METAMIDOFOS, METOMILO, QUINTOCENO Y TIABENDAZOL EN SUERO HUMANO Rosa Delia Ortega Soto, Julieta Castillo Cadena y Magdalena García Fabila Facultad de Química, Posgrado en Ciencias Ambientales, Universidad Autónoma del Estado de México. Paseo Colon esq. Paseo Tollocan S/N. Toluca, México. Tel. 01 (722) 217 38 90. [email protected] Modalidad: Oral. Temática: Química Ambiental. Palabras clave: plaguicidas, cromatografía, mezclas. Introducción El sector florícola ha dependido de prácticas que pueden poner en riesgo la sustentabilidad de su desarrollo tal es el caso del uso de plaguicidas. Estos son sustancias químicas que se esparcen deliberadamente en el ambiente para dañar plagas y comprenden varias estructuras químicas. La mayor parte de su demanda obedece al aumento genuino de la productividad. El uso creciente de ellos indica un riesgo para la salud del floricultor y para el ambiente, siendo necesario evaluar dicho riesgo en la actividad florícola así como relacionar los daños dermatológicos, respiratorios, neurológicos, genotóxicos e inmunotoxicos demostrados en estudios in vitro e in vivo con la exposición la cual no ha sido demostrada en forma fehaciente, ya que las técnicas para identificar plaguicidas en poblaciones expuestas a mezclas de ellos están poco documentadas. En la región hortiflorícola del Estado de México, el 80 % de sus habitantes se dedica a la floricultura, la cual demanda el uso intensivo de mezcla de plaguicidas durante todo el año, incrementándose la probabilidad de daños a su salud. El objetivo del proyecto es desarrollar un método analítico que permita identificar en mezcla los plaguicidas metomilo, quintoceno, metamidofos y tiabendazol, los cuales pertenecen a diferentes familias químicas y son los más empleados en la región florícola, básicamente Villa Guerrero, en suero humano y relacionarlo con su uso frecuente. Metodología La matriz utilizada fue suero de voluntarios no expuestos. Se precipitaron las proteínas con (NH4)2SO4, después se centrífugo a 10 mil rpm por 45´. Las curvas de calibración se prepararon con estándares primarios del 98 % de pureza de cada plaguicida en metanol HPLC. Se partió de una concentración inicial de 100 ppm y de ahí se prepararon los demás puntos de la curva 50, 25, 10, 5, 2.5 y 1 ppm. Se hicieron cinco curvas, una para cada plaguicida y una de la mezcla, por triplicado. Se utilizó un cromatógrafo de gases marca Varian 3900 acoplado a espectrometría de masas Saturn 2100T. Equipado con una columna DB-Wax de 30m x 0.250mm x 0.25μm marca J&W Scientific. Se usó como gas acarreador helio. Las temperaturas del inyector y el horno fueron de 220° y 300° C respectivamente. La fragmentación de los iones fue por impacto electrónico. Se inyectaron manualmente 2 µL de cada solución de plaguicida. Se usó un espectrofotómetro de luz UV/Vis Marca PerkinElmer precisely modelo lambda 25. Se realizó un barrido en el espectro correspondiente desde 200 a 400 nm para los cuatro plaguicidas, utilizando soluciones de 10 ppm en metanol, identificando sus longitudes de onda y absorbancias en una curva. Se utilizaron columnas Oasis, con un copolímero hidrofílicolipofílico balanceado (HLB) (Walters, Guyacourt, Francia) para la extracción de los analitos. Para ello se enriqueció la matriz con 10 ppm de cada uno de los compuestos en forma independiente primero y después en mezcla. Se acondicionaron las columnas con metanol grado HPLC, adicionando posteriormente la matriz enriquecida. La elusión se realizó con acetonitrilo. Resultados Metamidofos, metomilo, quintoceno y tiabendazol se identificaron a los 10.6, 11.1, 20.7 y 23.4 minutos respectivamente usando cromatografía de gases masas (CG-EM). Las curvas de calibración mostraron coeficientes de correlación (r2) de 0.9891, 0.9667, 0.9986 y 0.9631 respectivamente. Los límites de detección y cuantificación son en el mismo orden: 25 y 75 ppm; 2.5 y 7.5 ppm; 1 y 3 ppm; y 5 y 15 ppm. Los porcentajes de recobro obtenidos son de 65 % para metomilo, 70 % para quintoceno y 90 % para tiabendazol. El metamidofos no pudo recuperarse quizá porque se descompone rápidamente en sus diferentes metabolitos. Los porcentajes de recobro se verificaron por espectrofotometría de UV visible. Conclusiones La identificación de plaguicidas de diferentes familias en mezclas se logró al utilizar la CG-EM. Esto aplicado a muestras de floricultores, permitirá relacionar la exposición con los daños a la salud.