Silenciar genes para detener al cáncer

ABC
O.J.D.: 201504
E.G.M.: 641000
Tarifa: 20295 €
Fecha:
12/02/2013
Sección: SOCIEDAD
Páginas: 83
MARTES, 12 DE FEBRERO DE 2013
abc.es/sociedad
SOCIEDAD 83
Silenciar genes para detener al cáncer
∑ Un fármaco compuesto
de nanopartículas de
ácido ribonucleico
frena el desarrollo de
algunos tumores
E. ARMORA
BARCELONA
l cáncer avanza al dictado de genes que hacen
que determinadas proteínas se expresen y proliferen las células cancerígenas en el organismo. Un
equipo de investigadores del Hospital
Vall d’Hebron de Barcelona ha logrado, por primera vez, demostrar con resultados en pacientes que silenciando genes se puede neutralizar el avance de la enfermedad. «Es un paso más,
aunque importante, para combatir
cualquier tipo de cáncer y realizar terapias más dirigidas y personalizadas», dijo ayer en declaraciones a ABC
el doctor Josep Tabernero, director de
Investigación Clínica del Vall d’Hebron
Instituto de Oncología (VHIO) y responsable de la investigación.
Él y su equipo han revelado la eficacia de un nuevo fármaco basado en
nanopartículas de ácido ribonucleico
de Interferencia (ARN) en el tratamiento de pacientes con cáncer, al lograr
silenciar o desactivar genes que codifican proteínas implicadas en el desarrollo y el crecimiento de células tumorales. Este hallazgo, publicado en
la revista «Cancer Discovery»,supone,
según el especialista, «la primera demostración de que un ARN de interferencia se puede administrar en enfermos con cáncer y que tiene efectos
sobre los tumores, produciendo respuestas tumorales importantes».
Este tipo de ácido se había utilizado en laboratorio y también en animales, aunque no «se había mostrado eficaz porque no llegaba a penetrar en
las células a las que iba dirigido y se
perdía en la sangre», explica Tabernero. La solución para que el ácido alcance las células tumorales y actúe inhibiendo la síntesis proteica es envolverlo en nanopartículas de lípidos.
E
ABC
Investigadores en el laboratorio del Vall d´Hebron
¿Por qué no lograban «callarlos»?
Fallaba el envoltorio
Antes de ensayarse en humanos,
los investigadores intentaron
silenciar los genes en el laboratorio utilizando este tipo de
ácido ribonucleico, aunque las
moléculas no podían penetrar en
las células tumorales porque «el
envoltorio no era resistente».
Directo a la «diana»
El equipo del Hospital Vall
d’Hebron ha logrado que las
moléculas que contienen el ácido
impacten directamente en las
células diana «recubriéndolas de
nanopartículas de lípidos».
«Gracias a este envoltorio
mucho más resistente cumplen
el objetivo y no se pierden en la
sangre», afirma Josep Tabernero.
Terapias personalizadas
La investigación del hospital
barcelonés abre la puerta al
diseño de nuevas soluciones
terapéuticas más adaptadas a
las pecularidades de cada cáncer.
medicamento (ALN-VSP), formado por
moléculas de ácido ribonucleico de interferencia dentro de un envoltorio de
nanopartículas lipídicas (LNPs), que
las protege y permite que penetren en
las proteínas en la concentración adecuada, para liberarlas luego.
El estudio, en el que también han
participado otros centros internacionales como el Dana-Farber Cancer Institute o el Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center, así como dos centros
españoles, el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva de Valencia,
presenta los resultados de un ensayo
clínico de fase I realizado con 41 pacientes con cáncer avanzado con metástasis en el hígado, a los que se les
administró el fármaco dos veces por
semana con dosis de entre 0,01-1,5
mg/kg por vía intravenosa.
Aplicable a otros tumores
En 11 de 37 pacientes que participaron
en el estudio, y en los que se midió la
respuesta al fármaco, la enfermedad
no había progresado o se había estabilizado después de 6 meses de tratamiento e, incluso, en algunos casos de
pacientes con metástasis en el hígado
o en los ganglios linfáticos abdominales, se consiguió una regresión completa de la metástasis. «El hallazgo es
importante porque se puede aplicar a
otros cánceres. Se trata de encontrar
las moléculas adecuadas y las proteínas a las que inhibir», dice Tabernero.
∑ Un abrazo amigo con
la ayuda de la mente
«Bólido» directo a las células
«Hemos creado una especie de bólido
recubierto de lípidos y con ARNi dentro capaz de penetrar en las células
diana a las que dirigimos la terapia»,
afirma el director de Investigación Clínica del Vall d’Hebron. En concreto,
en este estudio se ha conseguido desarrollar un sistema de nanotecnología capaz de hacer llegar dos de estas
moléculas dirigidas a dos proteínas
implicadas en el desarrollo de células
tumorales (VEGF y KSP), con el objetivo de inhibir su actividad.
Este sistema se ha traducido en un
Científicos de la Universidad de Pittsburgh (EE.UU.) han conseguido que Tim Hemmes, un hombre de
30 años cuyo cuerpo quedó paralizado tras un accidente de moto, sea capaz de mover un brazo y tocar la
mano de una amiga utilizando sus pensamientos, gracias a un implante de electrodos en su cerebro.
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