Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Hidroquinona, ácido kojico, ácido retinoico, hidrocortisona, vitamina E y vitamina C en crema Modificaciones respecto a la edición anterior: PNT 00 Febrero 2012 Edición 01 Página 1 de 4 Aprobado por UNIDAD DE FORMULACIÓN MAGISTRAL 1. NOMBRE Y/O COMPOSICIÓN CUALITATIVA Hidroquinona, ácido kojico, ácido retinoico, hidrocortisona, vitamina E y vitamina C en crema. SINÓNIMOS: Hidroquinona = hidroquinol Tretinoína = ácido retinoico = ácido todo-trans-retinoico= vitamina A ácida Glicerol = glicerina Ácido L-ascórbico = vitamina C Vitamina E acetato = d,l--tocoferil acetato = E-307 2. FORMA FARMACÉUTICA Crema. 3. COMPONENTES Hidroquinona USP 26 Hidrocortisona RFE Mon. Nº 0335 Tretinoína RFE Mon. Nº 0693 Vitamina E acetato RFE Mon. Nº 1257 Glicerol RFE Mon. Nº 0496 Ácido ascórbico RFE Mon. Nº 0253 Agua purificada RFE Mon. Nº 0008 Ácido kójico Crema 4. MÉTODO DE ELABORACIÓN PN de elaboración de emulsiones (PN/L/FF/002/00) Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Hidroquinona, ácido kojico, ácido retinoico, hidrocortisona, vitamina E y vitamina C en crema PNT 00 Febrero 2012 Edición 01 Página 2 de 4 MÉTODO ESPECÍFICO: 1. Se pesan los principios activos según el PN/L/OF/001/00. 2. Se mezclan en el mortero hidrocortisona, hidroquinona, tretinoina y el ácido kójico con la cantidad suficiente de glicerina para que los principios activos queden bien humectados. 3. Se añade la vitamina E oleosa líquida y se homogeniza. 4. Preparar la crema O/W siguiendo el procedimiento correspondiente al excipiente elegido. 5. Incorporar poco a poco la crema al mortero homogeneizando. 6. Por último, se disuelve la vitamina C en la mínima cantidad de agua purificada y se añade a la crema. 5. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA Formulario Nacional. 1ª Ed. Revisado y actualizado. Ministerio de Sanidad y Consumo. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Madrid. 2007. Real Farmacopea Española. 4ª Ed. Ministerio de Sanidad y Consumo. Madrid. 2011. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas 2011. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Madrid. 2011. Sean C. Sweetman. Martindale. Guía Completa de Consulta Farmacoterapéutica. 34ª Ed. London: Pharmaceutical Press. 2005. 2ª Ed. en castellano. Pharma Editores S.L. Barcelona. 2006. USP 26, NF 21. United States Pharmacopeial Convention. Inc, Rockville, M.D. Rockville. 2003. 6. CONTROLES ANALÍTICOS Evaluación de los caracteres organolépticos. 7. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO Envase de crema opaco. 8. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Mantener el envase cerrado, protegido de la luz y a temperatura inferior a 30 ºC. 9. CADUCIDAD En condiciones óptimas de conservación el periodo de validez es de un mes. Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Hidroquinona, ácido kojico, ácido retinoico, hidrocortisona, vitamina E y vitamina C en crema PNT 00 Febrero 2012 Edición 01 Página 3 de 4 10. INFORMACIÓN AL PACIENTE 10.1. Oficina de farmacia (Nombre, dirección y número de teléfono) 10.2. Composición cualitativa y cuantitativa completa, al menos, de los principios activos y de los excipientes de declaración obligatoria. 10.3. Hidroquinona A% Hidrocortisona B% Ácido retinoico C% Ácido kojico D% Vitamina E E% Vitamina C G% Crema csp Hg Forma farmacéutica, dosis unitaria y número de dosis. Crema. 10.4. Vía de administración. Vía tópico. 10.5. Posología y frecuencia de administración. Según lo indicado en la receta. 10.6. Normas para la correcta administración. Lavar y secar la zona afectada y aplicar la emulsión con un suave masaje. Lavar las manos después de cada aplicación con jabón, ya que la hidroquinona puede producir manchas marrones reversibles en las uñas. Durante el tratamiento y después de éste, es esencial proteger la zona tratada del sol, ya que la mínima exposición puede reactivar la producción de melanina. Esto se consigue aplicando en esta zona un filtro solar de alto factor de protección o cubriendo la zona con ropa. 10.7. Condiciones de conservación, si procede. Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz y a temperatura inferior a 30 ºC 10.8. Advertencia. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños. Procedimiento Normalizado de Fórmula no Tipificada Hidroquinona, ácido kojico, ácido retinoico, hidrocortisona, vitamina E y vitamina C en crema 10.9. PNT 00 Febrero 2012 Edición 01 Página 4 de 4 Precaución de empleo en determinados grupos de población: Ancianos: Los ancianos son más susceptibles a padecer efectos adversos, ya que en ellos la absorción es mayor. Sobre la tretinoína no se dispone de suficiente experiencia clínica en mayores de 50 años (en fotoenvejecimiento). Niños: Los niños son especialmente susceptibles a padecer efectos adversos ya que en ellos la absorción es mayor. Con los corticoides más potentes se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento e hipertensión craneal producido por la absorción sistémica de corticosteroides tópicos. En niños se debe limitar la duración del tratamiento al estrictamente necesario, considerando que la no aplicación de un corticoide tópico en casos de necesidad puede perpetuar la condición no tratada. Los pañales oclusivos pueden ejercer de vendaje oclusivo incrementando inadvertidamente la absorción sistémica. Evitar el uso de la hidroquinona en niños menores de 12 años, debido a que no se ha probado su seguridad y eficacia Lactancia: Se desconoce si la hidrocortisona tópica se excreta por la leche materna, pero se sabe que sí se excretan los corticosteroides sistémicos en la leche pudiendo ocasionar en el niño efectos tales como inhibición del crecimiento, por lo que se aconseja precaución si se tiene que utilizar hidrocortisona tópica durante la lactancia. En la tretinoína se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, no obstante, no se esperan concentraciones apreciables ya que la absorción sistémica después de la aplicación tópica es mínima. Se desconocen los efectos en el lactante, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. En caso de utilizarse, no debe aplicarse en las mamas justo antes de dar de mamar. No se ha establecido la seguridad de la hidroquinona en la lactancia. Embarazo: Categoría C de la FDA. No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo. No utilizar hidrocortisona tópica durante periodos prolongados o en zonas extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la posibilidad de una absorción sistémica de la misma. Su empleo se reservará únicamente para los casos en los que el beneficio potencial justifique posibles riesgos para el feto. No se ha establecido la seguridad de la hidroquinona en el embarazo.