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SOLUCIONARIO A LAS PRUEBAS DE ACCESO A LA UNIVERSIDAD
PROPUESTAS POR LAS UNIVERSIDADES ANDALUZAS
Departamento de Economía Financiera y Contabilidad de Melilla
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BIOLOGÍA
SOLUCIÓN DE LA PRUEBA: OPCIÓN A
1.
Los triacilglicéridos o triglicéridos son las grasas más abundantes;
están constituidos por una molécula de glicerina (propanotriol) esterificada con
tres moléculas de ácidos grasos (ácidos orgánicos monocarboxílicos [CH3-(CH2)nCOOH]). Se denominan simples si están compuestos por tres ácidos grasos
iguales (R1=R2=R3) o mixtos si uno o dos ácidos grasos son diferentes
(R1≠R2≠R3).
R1-COOH + HO-CH2
R2-COOH + HO-CH
R1-CO-O-CH2
Esterificación
R2-CO-O-CH
R3-COOH + HO-CH2
+ 3 H2O
R3-CO-O-CH2
Donde R1, R2 y R3 son los ácidos grasos constituyentes.
Los fosfolípidos, al igual que los triglicéridos, son lípidos saponificables
componentes principales de las membranas biológicas. Están formados por
una molécula de glicerina esterificada en el carbono 3 con un grupo fosfato
(glicerol-3-fosfato) y en los carbonos 1 y 2 por dos ácidos grasos (normalmente
saturado el del C1 e insaturado el del C2).
R1-CO-O-CH2
R2-CO-O-CH
CH2
OH
O
P
OH
O
Tanto los triacilglicéridos como los fosfolípidos al contener ácidos grasos
en su molécula son saponificables (forman jabones) ya que al someterlos a
hidrólisis alcalina (con KOH o NaOH) se general sales de dichos ácidos grasos.
A esta reacción química se la denomina saponificación.
R1-CO-O-CH2
R2-CO-O-CH + 3 NaOH
R3-CO-O-CH2
R1-CO-O-Na
Saponificación
R2-CO-O-Na
R3-CO-O-Na
CH2-OH
+
CH-OH
CH2-OH
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Los fosfolípidos son moléculas anfipáticas con una región polar
hidrofílica constituida por el grupo fosfato y otra apolar hidrofóbica formada por
los ácidos grasos. Este carácter antipático les permite formar parte de la
estructura de las membranas celulares ya que los grupos hidrofílicos se
orientan hacia las moléculas de agua y los hidrófobos se alejan interaccionando
entre sí; lo que permite formar la estructura de bicapa lipídicas de la membrana
celular.
2.
DIFUSIÓN SIMPLE: Es un transporte pasivo a través de membrana de
moléculas de baja masa molecular que se efectúa a favor de gradiente (sin
consumo de energía). Por este mecanismo atraviesan la membrana sustancias
solubles (O2, CO2, urea, etc.) sin carga o con carga neta cero e incluso, gracias
a las proteínas canal que forman canales acuosos para el paso, pueden
atravesar la membrana pequeñas sustancias e iones con carga eléctrica.
DIFUSIÓN FACILITADA: Es un transporte pasivo a través de membrana
de moléculas de baja masa molecular que se efectúa a favor de gradiente (sin
consumo de energía). Se transportan moléculas polares (glúcidos,
aminoácidos, etc.) mediante proteínas transportadoras específicas (carriers)
que sufren cambios conformacionales al unirse a dicha molécula.
TRANSPORTE ACTIVO: Es un transporte a través de membrana de
moléculas de baja masa molecular que se efectúa en contra de gradiente (con
consumo de energía-ATP) y que lo realizan algunos tipos de proteínas
especializadas llamadas bombas como la bomba de sodio/potasio.
PINOCITOSIS: Transporte de moléculas fluidas y/o disueltas de elevada
masa molecular mediante invaginación de membrana que genera vesículas
endocíticas denominadas pinocitos.
FAGOCITOSIS: Transporte de moléculas sólidas de elevada masa
molecular mediante invaginación de membrana que genera una gran vesícula
endocítica denominada fagosoma.
3.
MUTACIÓN: Podemos entender por mutación cualquier cambio
heredable en el material hereditario que no se puede explicar mediante
segregación o recombinación (De Vries 1901); es decir, es cualquier cambio en
la secuencia de nucleótidos del ADN y constituyen la fuente primaria de
variabilidad genética en las poblaciones.
RECOMBINACIÓN: En eucariotas, durante la meiosis se observan
puntos de intercambio o sobrecruzamiento en los cromosomas homólogos
(quiasmas) en los que se intercambia información; lo que constituye una
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importante fuente de variabilidad genética. La recombinación, al crear nuevas
combinaciones a partir de las generadas por la mutación, se puede considerar
como la fuente secundaria de variabilidad genética.
SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA: Separación azarosa de los
cromosomas homólogos en gametos diferentes durante el proceso de meiosis
por lo que también aporta variabilidad a la descendencia. También podemos
considerarlo como la separación de una copia de cada cromosoma durante la
mitosis.
En los tres casos, la importancia biológica reside en que son fuentes de
variabilidad genética que es el motor de la evolución.
4.
El colágeno es una holoproteína (proteína compuesta exclusivamente
por aminoácidos) fibrosa, componente principal del tejido conjuntivo (por
ejemplo, los tendones). Al ser una proteína, posee su estructura característica
(primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria) y por tanto si las condiciones de
temperatura, pH, etc. del medio varían, puede desnaturalizar. Al hervir el
colágeno, se desnaturaliza perdiéndose así su estructura nativa y su capacidad
de resistencia.
5.
Un individuo del grupo sanguíneo AB, como presenta en la membrana
de sus eritrocitos Ag A y Ag B, su sistema inmune los acepta como propios por
lo que con cualquier grupo sanguíneo que se realice una transfusión no se
generarán anticuerpos específicos. Por este motivo se les considera receptores
universales.




Donante con grupo AB.- no hay problema porque es como el
receptor.
Donante con grupo A.- aporta Ag A que el sistema inmune del
individuo AB reconoce y acepta.
Donante con grupo B.- aporta Ag B que el sistema inmune del
individuo AB reconoce y acepta.
Donante con grupo 0.- no aporta ningún antígeno por lo que no
presenta problema de rechazo.
Un individuo de grupo sanguíneo 0 no presenta en la membrana de sus
eritrocitos ningún antígeno (ni Ag A ni Ag B) por lo que podrá donar sangre a
todos los grupos ya que siempre será aceptada al no introducir antígenos
extraños. Por este motivo se les considera donantes universales.
6.
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a)
1.- Cromatina (ADN junto con proteínas que forman una estructura
compacta).
2.- Nucleolo (alto contenido en ARN y proteínas): Realiza la síntesis del
ARNr y el procesado y empaquetamiento de subunidades ribosomales
que se exportarán al citosol.
3.- Poro nuclear (canal que regula el intercambio de moléculas entre el
núcleo y el citosol).
4.- Envoltura nuclear (es una doble membrana con espacio
intermembranoso).
5.- Nucleoplasma (interior del núcleo que contiene tanto material
cromatínico como no cromatínico).
6.- Retículo endoplasmático rugoso: Se encarga de la síntesis y
almacenamiento de proteínas así como de la glucosilación de las
mismas.
b) La estructura celular que representa la figura es el núcleo. El núcleo
alberga en su interior la información genética y desarrolla una intensa
actividad metabólica que controla la vida de la célula ya que en él se
realiza tanto la replicación del ADN como la transcripción de la
información genética al ARNm y la síntesis de otros tipos de ARN y su
unión a proteínas.
En las células procariotas, en principio no aparece una parte similar al
núcleo ya que no hay envoltura nuclear que recoja y almacene el
material genético; no obstante, este material genético en forma de
cromosoma bacteriano se suele agrupar (sin envoltura ninguna) en una
parte del citoplasma a la que se le puede llamar nucleoide.
En la figura se observa un núcleo con su envoltura nuclear, la cromatina
y el nucleolo bastante evidentes lo que sugiere que se encuentra en
interfase ya que de otra forma, tendríamos que hablar de fase M del ciclo
celular y deberían apreciarse cromosomas y la desestructuración de la
envoltura nuclear.
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SOLUCIÓN DE LA PRUEBA: OPCIÓN B
1.
ALDOSA: Monosacárido que tiene un grupo aldheído en el C1 y grupos
hidróxilos en el resto de los carbonos. Los carbonos se van numerando desde
el grupo aldehído (el más oxidado de la molécula) hacia abajo. Con solo 3
átomos de carbono, el gliceraldehído (aldotriosa) es la más simple de todas las
aldosas.
CETOSA: Monosacárido que tiene un grupo cetona en un carbono
interior de la cadena y grupos hidróxilos en el resto. Con solo 3 átomos de
carbono, la dihidroxiacetona (cetotriosa) es la más simple de todas las cetosas.
ENLACE GLUCOSÍDICO: Se establece entre dos grupos hidróxilo (-OH)
de diferentes monosacáridos liberando una molécula de agua para formar
disacáridos o polisacáridos. Se suele nombrar como O-glucosídico porque es
un oxígeno el que queda uniendo la molécula.
ENLACE PEPTÍDICO: Es un enlace covalente (CO-NH) entre el grupo
carboxilo de un aminoácido (-COOH) y el amino de otro (-NH2) dando una
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molécula de agua como pérdida. Las proteínas (polipéptidos) se forman por la
unión de multitud de aminoácidos por este tipo de enlace.
ENLACE FOSFODIÉSTER: Es un tipo de enlace covalente que se
establece entre dos hidroxilo (-OH) del grupo fosfato y otros dos grupos
hidroxilo de dos moléculas mediante un enlace éster. Un –OH del fosfato se
une al del carbono 5’ de un nucleósido (formando un nucleótido) y el otro –OH
del fosfato, se une al radical hidroxilo del carbono 3’ del siguiente nucleósido
desprendiéndose sendas moléculas de agua (enlaces 5’3’). De esta forma se
secuencia la estructura primaria de los ácidos nucléicos.
2.
ANABOLISMO: Es el metabolismo de síntesis de moléculas complejas
necesarias para las células a partir de otras sencillas; requiere gasto energético
(la energía requerida procede de los procesos catabólicos).
CATABOLISMO: Las vías catabólicas conllevan reacciones de
destrucción de moléculas complejas para obtener otras sencillas (degradación
oxidativa) y liberar energía (en forma de ATP y/o poder reductor NADP/NADPH-).
La fosforilación oxidativa es el proceso catabólico final de la
respiración celular (tras la glucólisis y el ciclo de Krebs) que permite conseguir
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tras todo el proceso de respiración, hasta 38 ATP a partir de una molécula de
glucosa inicial. Consiste en la transferencia de electrones de los poderes
reductores (NADH y FADH) obtenidos en glucólisis y Krebs hasta el último
aceptor de la cadena de transporte electrónico (O2), acoplado con síntesis de
ATP gracias al gradiente de protones generado. La fosforilación oxidativa se da
en las crestas mitocondriales.
La fotofosforilación es un proceso anabólico por el que se forma ATP a
partir de ADP + Pi, acoplado al flujo de electrones promovido por la luz en la
membrana tilacoidal (cloroplastos) que consigue bombear protones generando
un gradiente electroquímico. Es un proceso que ocurre en la fase dependiente
de la luz (fase luminosa) de la fotosíntesis.
3.
Bioquímicamente, los virus son pequeñas moléculas (formas acelulares)
de ácidos nucleicos, protegidos dentro de cápsulas proteicas que les capacitan
para penetrar en las células. Su ácido nucleico puede ser ADN o ARN (tanto
bicatenario como monocatenario) mientras que en el resto de microorganismos
solo encontraremos ADN.
Los virus son elementos genéticos que se replican independientemente
de los cromosomas de una célula huésped, pero no independientemente de
esta. Tienen una estructura acelular, por lo que se considera que están en el
límite de lo vivo, y precisan de maquinaria celular para su replicación puesto
que carecen de metabolismo propio (lo demás microorganismos sí son capaces
de realizar funciones metabólicas). Son parásitos intracelulares obligados.
Ciclo lítico de un bacteriófago:
Los virus utilizan a la célula hospedadora para su replicación, logrando
que ésta sintetice todos sus componentes para generar nuevas partículas
víricas. Este mecanismo de replicación vírica es lo que provoca el daño a la
célula hospedadora, siendo por ello la causa de su patogenicidad.
Un bacteriófago es un virus que infecta una bacteria (procariota). Su
ciclo lítico lo podemos describir en cinco fases:
1) Fase de adsorción o fijación del virión a la membrana de una
célula con receptores específicos.
2) Fase de penetración del virión o inyección de su ácido nucleico
(ADN o ARN) en la célula.
3) Fase de eclipse en la que desaparecen las estructuras del virión y
parece que la célula no está infectada; pero es en esta fase
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donde se realiza la síntesis del genoma (utilizando la maquinaria
de síntesis de la célula) y las proteínas víricas.
4) Fase de maduración o ensamblaje de las unidades estructurales
(capsómeros para formar las cápsides) y empaquetamiento del
ácido nucleico en las cápsides.
5) Fase de liberación de los viriones maduros fuera de la célula
rompiéndola (lisis) y provocando su muerte.
La principal diferencia entre el ciclo vírico lítico y lisogénico es que en el
ciclo lisogénico el ADN vírico debe integrarse en el genoma celular mientras
que en el lítico no.
4.
El cáncer es una proliferación celular descontrolada que por diversos
factores hace que una célula entre sucesivamente en mitosis. En el proceso
mitótico, los microtúbulos del citoesqueleto forman una estructura denominada
huso acromático o mitótico que se extiende entre los polos de la célula y
permite la fijación de los cromosomas. En la anafase, los microtúbulos
cinetocóricos (a los que están unidos los cromosomas por sus cinetocoros) se
acortan por despolimerización separando así las cromátidas hermanas de cada
cromosoma, dirigiéndolas a los polos opuestos de la célula; al mismo tiempo,
los microtúbulos polares se alargan por polimerización consiguiendo la
separación de los dos polos para la división de la célula madre original en dos
hijas iguales.
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Con los anticancerígenos que impiden la polimerización y
despolimerización de los microtúbulos se impide el proceso de mitosis (fallo en
la organización del huso mitótico), por lo que ya no puede darse esa división
incontrolada que caracteriza a las células cancerosas.
5.
Solo existen 20 aminoácidos protéicos (hay otros pero no forman parte
de las proteínas) que se combinan y unen mediante enlaces peptídicos para
dar lugar a una proteína. El orden y la cantidad de aminoácidos que se unen en
secuencia lineal constituyen la estructura primaria de la proteína.
Con estos 20 aminoácidos podrían formarse 20 n proteínas diferentes ya
que el número de aminoácidos presentes en la cadena (n) y la combinación de
los mismos puede dar lugar a multitud de secuencias primarias distintas.
6.
a) La gráfica I representa la variación del contenido de ADN (eje vertical) a
lo largo de un proceso meiótico de división celular ya que se aprecia
cómo dicho ADN se reduce a la mitad de lo inicial (en el tiempo F).
En el periodo D se aprecia una reducción de la cantidad de ADN debido
a la separación de los cromosomas homólogos tras la primera división
meiótica. En el periodo F se observa una nueva reducción del ADN
debido en este caso a la separación de las cromátidas hermanas en la
segunda división meiótica.
b) Esta variación de la cantidad de ADN del proceso meiótico permite
obtener cuatro células hijas haploides y con variabilidad genética a partir
de una madre diploide. Así se producen los gametos.
La “estructura cromosómica 2”, en la que se aprecia un intercambio de
material genético entre los cromosomas, se puede encontrar en el
periodo C en el que se lleva a cabo la profase I de la meiosis y por tanto
el entrecruzamiento (crossing over) de cromosomas homólogos.
La “estructura cromosómica 1”, en la que se puede apreciar una
cromática con fragmentos recombinados, se puede encontrar en el
periodo G en el que ya ha finalizado totalmente la meiosis y tenemos
gametos haploides y con variabilidad.
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