COLEGIO MONTEBELLO IED
PLAN DE ACCIÓN Y REFUERZO ACADÉMICO
PRIMER PERIODO – GRADO NOVENO
GUÍA DE TRABAJO DE BIOLOGÍA
ESTUDIANTE:
CURSO:
PROFESOR:
Fecha:
Desarrolle la presente guía a mano, con buena letra y ortografía, en hojas cuadriculadas tamaño oficio, en una carpeta de presentación, para luego
sustentarla en la fecha estipulada.
CONTEXTUALIZACIÓN:
¿CÓMO ES Y DE QUÉ FORMA ESTÁ ORGANIZADO EL MATERIAL GENÉTICO ADN?
Al realizar un viaje imaginario a una célula. Entramos a través de la membrana celular, recorremos parte del citoplasma, llegamos al núcleo; allí
encontramos el nucleolo y nuestro objeto de estudio: el material genético. Este se encuentra, en el caso de los organismos eucarióticos,
organizado en unos pequeños paquetes llamados cromosomas en forma de ADN.
El ADN es una larga cadena formada por unidades más pequeñas llamadas nucleótidos. Los nucleótidos son moléculas compuestas por tres
partes fundamentales: un grupo fosfato, un azúcar y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas pueden ser de dos clases: bases púricas
adenina (A), guanina (G): bases pirimídicas citosina (C), Timina (T) y uracilo (U) en el ARN.
Una base púrica siempre se une a una base pirimídica, siguiendo una regla; la guanina se une a la citosina y la adenina a la timina.
De acuerdo con los estudios realizados por Watson y Crick sobre la estructura espacial del ADN, su forma es semejante a una hélice, donde los
nucleótidos van seguidos formando dos cadenas entrelazadas. En la parte exterior de la cadena van los fosfatos y el azúcar y en la parte interna
están las bases nitrogenadas por pares: una púrica unida con una pirimídica.
El ácido ribonucleico (ARN) tiene una composición muy similar a la del ADN; difiere en algunos aspectos, como el azúcar que es una ribosa, con
base nitrogenada, el uracilo (U) que reemplaza la timina (T) en el ADN.
El ARN tiene también funciones importantes en el proceso de fabricación de proteínas; además, es el material genético de algunos tipos de virus.
El ADN tiene la propiedad de duplicarse antes de la división celular en la interfase. Durante el proceso de replicación o duplicación, la cadena de
ADN se abre por la parte central, lo que permite la separación de las bases, mediante la acción de la enzima ADN polimerasa.
Cada una de las cadenas originales sirve de molde para formar así dos nuevas idénticas a la cadena inicial; esto ocurre antes de la mitosis, cuando
se van a reproducir las células somáticas.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS INSTRUCCIONES EN EL ADN :
El ARN interviene en la transcripción de la información genética contenida en el ADN, en secuencias de aminoácidos. La información fluye desde el
ADN hasta las proteínas en un proceso de dos pasos:
1)
2)
Transcripción: La información contenida en el ADN de un gen se copia en el ARN mensajero.
Traducción: la secuencia de bases en el ARNm proporciona la información al ARN de transferencia y éste al ARN ribosomal (ARNr) para
sintetizar una proteína con la secuencia de aminoácidos que especifica la secuencia de bases del gen.
HERENCIA INTERMEDIA O DOMINANCIA INCOMPLETA:
Se basa en al observación de fenotipos intermedios generados en un cruce con padres con caracteres alternativos. Por ejemplo, si cruzamos
plantas de dondiego de noche de flores rojas con plantas de flores blancas, los descendientes tienen flores rosadas. Parece que ni las flores rojas
1
ni las blancas son completamente dominantes. Debido a que se produce algo de pigmento rojo en al F1, las flores presentan un color intermedio.
Se pueden predecir los resultados del cruce de la F1: Rosada x Rosada, donde la proporción fenotípica de la F2 es 1:2:1.
F1= Planta flores rojas
RR x Planta flores
blancas rr
r
r
F2= Planta flores
rosadas Rr x Planta
flores rosadas Rr.
R
R
Rr
Rr
Rr
Rr
R
r
F1=
100% fenotipo
flores
rosadas
de
genotipo Rr.
R
r
RR
Rr
Rr
rr
F2= 1:2:1
25% plantas fenotipo flores rojas
de genotipo RR,
50% plantas fenotipo
rosadas de genotipo Rr,
flores
25% plantas fenotipo
blancas de genotipo rr,
flores
GRUPOS SANGUÍNEOS (CODOMINANCIA Y ALELOS MÚLTIPLES):
Codominancia: Si los dos alelos de un gen son responsables de la producción de dos productos génicos diferentes y detectables. La expresión
conjunta de ambos alelos en el heterocigoto como el grupo sanguíneo AB de la especie humana, da como resultado la producción de
inmunoglobulina A y B.
Alelos múltiples: Se presenta cuando en un mismo gen se encuentran tres o más alelos, ya que para cualquier gen, el número de alelos presentes
en los individuos de una población no tiene por qué estar limitado a dos, aunque en un organismo diploide haya como máximo dos loci génicos
homólogos, en los miembros de una especie, puede haber muchas formas alternativas del mismo gen. El ejemplo básico son los grupos
sanguíneos ABO de la especie humana.
Karl Landstein descubrió en 1900 los grupos A B O y posteriormente, el grupo AB. Antes de ser determinados estos grupos, se realizaban
transfusiones con muy poco éxito y en muchos casos los pacientes morían porque la sangre del receptor se aglutinaba en los capilares al recibir la
sangre del donante.
Landstein ideó un método para eliminar el peligro de la aglutinación. Ensayó la mezcla de la sangre del receptor con la sangre de los donantes,
antes de la transfusión y eliminó así los donantes peligrosos. Más tarde descubrió en la corteza de los glóbulos rojos, los llamados antígenos, que
eran los causantes de la aglutinación; dos antígenos fueron aislados, el A y B y por su presencia o ausencia se clasifican los grupos sanguíneos:
Tipo de anticuerpos
A
Anti-B
B
Anti-A
AB
Ninguno
O
Anti-A y anti-B
COMPATIBILIDAD ENTRE TRANSFUSIONES
Donante
A
B
AB
O
Factor Rh
A
Sí
No
No
Sí
B
No
Sí
No
Sí
Receptor
AB
Sí
Sí
Sí
Sí
Sí: compatible
No: incompatible
1 Receptor universal
2 Donante universal
O
No
No
No
Sí
En general a una persona se le transfundía sangre de su mismo grupo sanguíneo, pero se encontró que no siempre esta era posible. Por ejemplo,
personas con el grupo sanguíneo A, presentaban hemólisis o destrucción de glóbulos rojos y aglutinación aunque fueran transfundidas con sangre
de personas del grupo A. Estudios posteriores llevaron a descubrir el factor Rh. Al tratar la sangre humana con un factor obtenido del suero de un
2
mono Rhesus, se observó cómo algunas muestras aglutinaban y otras no. Las que aglutinaban fueron consideradas Rh(+) y las que no lo hacían
Rh (-).
GENOTIPOS
DD
Dd
dd
HERENCIA LIGADA AL SEXO:
FENOTIPOS
Rh(+) homocigoto
Rh(+) heterocigoto
Rh (-)homocigoto
La especie humana tien 23 pares de cromosomas, de los cuales la mujer posee 22 pares de cromosomas somáticos y un par sexual XX y el
hombre presenta 22 pares de cromosomas somáticos y un par sexual XY.
En algunos casos hay características o alteraciones que son transmitidas en los cromosomas sexuales, a esto se le llama herencia ligada al sexo.
Son ejemplos la hemofilia y el daltonismo.
Para la hemofilia:
X= gene para la coagulación normal
Xh= gene para la hemofilia. Es recesivo.
Y= cromosoma masculino, no lleva la hemofilia.
En el cruce de un hombre con hemofilia y una mujer portadora:
Xh
Y
Xh
Xh Xh
X Xh
X
Xh Y
XY
21. A partir de la siguiente cadena molde de ADN: TAC- TTGGGT- AAC- CCC- AAG- ATT, el mARN y sus correspondientes
codones son:
22. ¿Qué es un gen ?
23. A partir de la siguiente cadena molde de ADN: TCT TGG GAA
CAT TCA ATA ACT, el mARN y sus correspondientes codones
son:
24. Prediga la secuencia del tARN que se produce durante la
traducción de la siguientes secuencia teórica de mARN: AUG
CAU ACC ACC UAU GGA
25. Indique dos semejanzas y dos diferencias entre el ADN y el
ARN.
26. ¿ Cómo van pareadas las bases nitrogenadas en el ADN y
cómo en el ARN ?
27. Con ayuda de la tabla del código genético, prediga la secuencia
de aminoácidos que se produce durante la traducción de la
siguiente cadena de mARN: AUG- AGA- GAU- UUA- AGUUAA
28. ¿ Cuáles son los tres tipos de ARN ?
29. ¿ En qué lugares de la célula se realizan: la duplicación,
transcripción y traducción ?
30. ¿ A qué se refiere el término anticodón ?
31. Con ayuda de la tabla del código genético, prediga la secuencia
de aminoácidos que se produce durante la traducción de la
siguiente cadena de mARN AUG CUU ACC GUG UAU UAA
32. ¿ los “barandales” de la molécula de ADN se llaman?:
33. Prediga la secuencia del tARN que se produce durante la
traducción de la siguientes secuencia teórica de mARN: AUGAAC-CCA-UUG-GGG-UAA
34. Prediga la secuencia del tARN que se produce durante la
traducción de la siguientes secuencia teórica de mARN: AUGCCG- GAU- UAU- AGU- UGA
35. ¿ Cuáles son las funciones del material genético?
36. ¿ A qué se refiere el término codón ?
ESTRUCTURACIÓN
1. Consulte en los libros de texto, qué es la genética, cuál es su
importancia y quién la creó.
2. ¿Qué planta se usó para el estudio de la genética?
3. Haga una tabla con las siete características utilizadas por
Mendel para sus experimentos, indicando cuáles eran los
rasgos dominantes y recesivos para cada característica.
4. Explique cada una de las tres leyes de Mendel y haga un
gráfico o dibujo que represente cada una de ellas.
5. Indique las diferencias entre fenotipo y genotipo, así como entre
cruce monohíbrido y dihíbrido, carácter dominante y recesivo,
F1 y F2.
6. Ejemplifique un cruce monohíbrido y uno dihíbrido, llevado
hasta la F2.
7. ¿Cuál es la función del ADN?
8. ¿Cuál es la función del ARN mensajero ?
9. ¿A qué se refiere la replicación semiconservativa ?
10. ¿Qué es la traducción ?
11. Con ayuda de la tabla del código genético, prediga la secuencia
de aminoácidos que se produce durante la traducción de la
siguiente cadena de mARN: AUG- CCG- GAU- UUA- AGUUGA
12. ¿Qué es la transcripción?
13. ¿ El proceso por el cual el mARN copia la información del ADN
es llamado ?
14. ¿ Cuál es la función del ARN ribosomal ?
15. ¿ Cuál es la función del ARN de transferencia ?
16. ¿ Cuáles son los “escalones” de la molécula de ADN?
17. A partir de la siguiente cadena molde de ADN: CTT TTT TGC
CAT ACA TCA ATA, el mARN y sus correspondientes codones
son:
18. ¿ Cuál es la función de la ADN polimerasa ?
19. ¿ De qué está formado un nucleótido ?
20. ¿ Cuál será el objetivo de que el código genético tenga varios
tripletes que codifiquen el mismo aminoácido ?
3
APLICACIÓN
2. El pelo negro de los cobayos es un carácter dominante. La
alternativa es el carácter recesivo de pelo blanco. Cuando se
cruzan dos cobayos heterocigotos negros, cuáles son las
proporciones genotípicas y fenotípicas de la F1? De acuerdo a
lo anterior, ¿Cuáles son las proporciones genotípicas y
fenotípicas del cruce entre un cobayo negro heterocigoto y uno
blanco?
3. La ausencia de patas en las reses se debe a un gen letal
recesivo. Del apareamiento entre un toro y una vaca, ambos
híbridos, qué proporciones genotípicas se esperan en la F1?.
¿Qué proporción de becerros mueren al nacer por su
amputación?.
4. En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el
color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos
pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de
ojos
pardos
y
otro
de
ojos
azules.
Averiguar: El genotipo del padre y La probabilidad de que el
tercer hijo sea de ojos azules.
5. 7.41. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la
presencia de un factor R dominante sobre su alelo r, que da
color amarillo. El enanismo se debe a un gen recesivo d. Se
dispone de una variedad de pulpa amarilla y tamaño normal y
de otra enana y de pulpa roja, ambas variedades puras. a) ¿Se
podría obtener una variedad de pulpa roja y de tamaño
normal?; b) ¿y una de pulpa amarilla y enana?.
6. 7.42. En el guisante, los caracteres tallo largo y flor roja
dominan sobre tallo enano y flor blanca. ¿Cuál será la
proporción de plantas doble homocigóticas que cabe esperar en
la F2 obtenida a partir de un cruzamiento entre dos líneas
puras, una de tallo largo y flor blanca con otra de tallo enano y
flor roja ?.
7. 7.43. Los ratones gordos se pueden producir por dos genes
independientes. El genotipo "oo" genera un ratón gordo y
estéril, llamado obeso; su alelo dominante "O" da lugar a
crecimiento normal. El genotipo recesivo "aa" también produce
un ratón gordo y estéril llamado adiposo, mientras que su alelo
dominante ocasiona crecimiento normal.? Qué proporciones
fenotípicas de ratones gordos frente a normales podemos
esperar en F1, siendo los padres de genotipo OoAa.
8. 7.47.
Dos plantas de dondiego (Mirabilis jalapa) son
homocigóticas para el color de las flores. Una de ellas produce
flores de color blanco marfil y la otra, flores rojas. Señale los
genotipos y fenotipos de los dondiegos originados del cruce de
ambas plantas, sabiendo que "B" es el gen responsable del
color marfil, "R" es el gen que condiciona el color rojo y que los
genes R y B son equipotentes ( herencia intermedia).
9. 7.48. En los zorros, el color del pelaje negro está determinado
por el alelo recesivo nn y el color rojo por el alelo NN, si el color
plateado resulta del gen Nn. Determine las proporciones
genotípicas y fenotípicas esperadas de los siguientes
apareamientos: a) rojo con plateado, b) plateado con negro, c)
rojo con negro.
10. 7.53. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el
cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre
una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
11. 7.54. En una cruza entre una mosca de la fruta de ojos blancos
y un macho de ojos rojos, ¿qué porcentaje de descendientes
hembras tendrán ojos blancos? (ojos blancos están ligados al
X, recesivo)
VERIFICACIÓN:
Marque con una (X) la respuesta correcta, en la tabla que aparece al
finalizar la evaluación:
1.
A una cepa de células eucarióticas se les adiciona una
sustancia que inhibe el acoplamiento del ARN mensajero al
ARN ribosomal. Es esto se espera que:
a. Disminuya la síntesis de lípidos en e retículo
endoplasmático
b. La información del ARN mensajero se traduzca
inmediatamente
c. La información del ARN mensajero es “extendida” por el
ARN ribosomal
d. Toda la acción de síntesis proteica se detenga
2.
En una pareja, ella se caracteriza por tener piel de color negro,
siendo este fenotipo el carácter dominante (N). Él se
caracteriza por tener piel de color blanco, representando este
fenotipo el carácter recesivo (n). Si ambos deciden tener solo
dos hijos. ¿Cuál sería la combinación genética de los
progenitores para que sus descendientes tuviesen sólo piel
negra en una probabilidad del 100%?
a. Nn x nn
b. nn x nn
c. Nn x Nn
d. NN x nn
3.
El anterior esquema es prueba de que:
a.
4.
b.
c.
d.
Genes dominantes cuando se unen con recesivos no
manifiestan su fenotipo
Los colores oscuros son dominantes sobre los claros
Que las letras NN y nn hacen alusión al fenotipo
Que los colores negro y blanco hacen alusión al genotipo
En el cruce anterior podemos afirmar que:
4
a.
b.
c.
d.
el cruce de dos progenitores puros dará descendientes
heterocigotos
el cruce de dos progenitores puros dominantes dará
descendientes recesivos
el cruce de dos progenitores puros siempre dará
descendientes puros
el cruce de dos individuos puros dará individuos
heterocigotos y homocigotos
Mediante técnicas bioquímicas un biólogo celular determinó la
anterior secuencia de bases nitrogenadas en una hebra de ADN que
estaba siendo transcrita. De acuerdo con esto la secuencia de
bases nitrogenadas formada en el ARN sea:
a.
b.
5.Tras la traducción de la secuencia de ARNm :
AGC- UUG- GAC- GAU- UCG , cuál de los siguientes polipéptidos se
obtiene (utilice el código genético para predecir dicha secuencia):
Adenina
Timina
Citocina
Timina
Adenina
Guanina
Uracilo
Adenina
Guanina
Adenina
Uracilo
Guanina
c.
d.
7. El proceso por el cual el mARN copia la información del ADN es
llamado:
a. Transcripción
b. Replicación
c. Traducción
d. Catalización
a.
b.
c.
d.
Serina- Leucina- ácido aspártico- valina- serina
Serina- leucina- ácido aspártico- ácido aspártico- cisteína
Serina- leucina- ácido aspártico- ácido aspártico- serina
Serina- triptófano- ácido aspártico- valina- serina
8. Un nucleótido es la unión de:
a. Dos bases nitrogenadas complementarias unidas por puentes de
Hidrógeno
b. Un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato
c. Un azúcar, una base nitrogenada y un fosfato
d. Un grupo fosfato y un azúcar ribosa o desoxirribosa.
8. En el siguiente cruce puedo deducir que el genotipo de los
progenitores es:
6.
Adenina
Timina
a.
b.
c.
d.
Citocina
5
aa x aa
AA x AA
aa x Aa
Aa x Aa
b. nn x nn
c. Nn x Nn
d. nn x Nn
12. Cobayos negros heterocigotos (Bb) se aparearon con cobayos
blancos recesivos homocigotos (bb). Siendo la dominancia
completa, las proporciones genotípicas esperadas de dicho
cruzamiento serían:
a. 50% bb, 25% BB.
b. 25% BB, 50% Bb, 25% bb.
c. 50% BB, 50% bb.
d. 50% Bb, 50% bb.
13. El cuerpo gris (G) en la mosca de la fruta es dominante sobre el
color negro (g), cuando se cruzan dos moscas de cuerpo gris, una
homocigota (GG) y la otra heterocigota (Gg), las proporciones
fenotípicas esperadas son:
a.100 % cuerpo gris
b.50 % cuerpo negro, 50 % cuerpo gris
c.¾ cuerpo gris, ¼ cuerpo negro
d.¼ cuerpo gris, ¾ cuerpo negro
14. Qué proporciones genotípicas esperaría entre los descendientes
del cruce AA X BO
a. 50% AA , 50% AB
b. 100% A
c. 100% AB
d. 50% AO, 50% AB
15. En las plantas de rábano, la forma del rábano puede ser larga
(AA), redonda (aa) u oval (Aa). Si se cruzan dos plantas de rábano
oval ¿Cuál proporción de plantas F1 también será oval?
a.25%
b.75%
c.50%
d.100%
16. El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de
un factor R dominante sobre su alelo r, que da color amarillo. El
enanismo se debe a un gen recesivo d, mientras el tamaño normal
está determinado por el gen D. Si se dispone de una variedad de
pulpa amarilla y enano (rrdd) y de otra de pulpa roja y tamaño normal
(RRDD), ambas variedades puras. El porcentaje genotípico
esperado en la F1 es:
a. RrDD
b. RRDd
c. RrDd
d. rrDD
17. En una especie de colibríes los machos presentan colores rojizos
en las plumas del vientre, mientras que el vientre en las hembras es
de color verde. Se puede afirmar que estos colores están
determinados por genes
a. dominantes.
b. recesivos.
c. de los cromosomas sexuales.
d. de los cromosomas autosómicos.
1.
Si se hace un cruce como el de la figura anterior puedo determinar
que las proporciones fenotípicas y genotípicas de la F2 es:
a.
Fenotipo: 25% axilares, 75% terminales y genotipo 25%
Aa, 50% AA y 25 % aa
b. Fenotipo: 100% axilares, y genotipo 50% AA y 50 % aa
c. Fenotipo: 100% terminales, y genotipo 25% aa, 50% AA y
25 % Aa
d. Fenotipo: 75% axilares, 25% terminales y genotipo 25%
AA, 50% Aa y 25 % aa
10. Tenemos un par de conejos con las siguientes características: El
macho es de color negro (NN) y pelo corto (LL) y la hembra es
blanca (nn) de pelo largo (ll). Según lo anterior, puedo determinar
que los genes de todos los individuos pertenecientes a la F1 (Primera
generación filial) son:
a. NNLL
b. Nnll
c. NnLL
d. NnLl
11. En la anterior gráfica se muestra cuatro conejos con
determinadas características. Según el fenotipo que presentan estos
conejos, es probable que el genotipo de los padres sea:
a. NN x NN
6
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EXAMEN DE BIOLOGIA 2.−DIBUJAR LA MEMBRANA PLASMATICA E INDICAR SUS PARTES

EXAMEN DE BIOLOGIA 2.−DIBUJAR LA MEMBRANA PLASMATICA E INDICAR SUS PARTES

ADN (Ácido Desoxirribonucleico)Algas rojasMembrana plasmáticaPlantas

Pregutas de Ciencias

Pregutas de Ciencias

Test con Respuestas

EXAMEN BIOLOGà A 3ª EVALUACIà N Explica la fosforilación cÃ−clica Define:

EXAMEN BIOLOGà A 3ª EVALUACIà N Explica la fosforilación cÃ−clica Define:

VacunasSuerosVirusCadenas de ADNGenéticaARN (Ácido ribonucleico)Fosforilación cíclica

ADN (Ácido Desoxirribonucleico)CarbohidratosAminoácidosMoléculasLípidosBiologíaGenéticaQuímicaARN (Ácido ribonucleico)