2 parcial.
1. en los cruces monohibridos como en el
de mendel (lisas o rugosas) las semillas
del fenotipo (lisas), en la F2que dan
origen a plantas con semillas lisas y
rugosas en relación 3:1 ¿en la F3 son de
genotipos:
RTA: HETEROSIGOTO
2 dado que los dos genes para cada
carácter genético se diferencian en un
organismo y se separan al azar en igual
proporción al formarse en sus gametos,
concluye la base para el principio
mendeliano.
RTA: SEGREGASION INDEPENDIENTE
3 en los creces monohibridos como los
efectuados
por
mendel,
el
comportamiento de los caracteres que se
denominan recesivos en las generaciones
F1 y F2
RTA:EL CARÁCTER SE EXPRESA EN
LA F1 Y EN LA F2 CAMBIA TRES
VECES MENOR QUE EL OTRO
CARÁCTER.
4 analisis de relación AFIRMACION la
bifurcación en línea es un método útil
para facilitar la obtención de los fenotipos
en la F2 de cruses en donde están
implicados varios caracteres alternativos
(VERDADERA)
RAZON es posible aplicarla cuando
dichas características están ubicadas en
un mismo cromosoma de organismo
(FALSO)
5 AFIRMACION en la progenie F2 de un
cruce monohibrido mendeliano a las
plantas con fenotipo dominante pero con
genotipo
desconocido
es
posible
reconocerle sus genotipos mediante el
cruce de prueba ideado por mendel y
usado
aun
en
la
actualidad
(VERDADERA),
RAZON por ejemplo en el cruce de
prueba la planta homocigota y de fenotipo
dominante dara una progenie con
fenotipo dominante y mitada con fenotipo
recesivo (FALSO).
6. explique claramente el principio de
transmicion independiente deducido por
mendel a partir de los cruces dihibridos
RTA: enuncia que los genes pares de
factores para diferentes caracteres son
heredados independientemente uno del
otro, cada gameto recibe uno de los dos
miembros de cada par de factores y se
formaran todas las combinaciones
posibles en igual frecuencia. En un cruce
dihibrido ejemplo dos características
plantas de semillas lisas y amarillas con
plantas de semillas rugosas y verdes. En
la F1 fueron lisas y amarillas y en la F2
hay dos posibilidades 1. Los rasgos se
transmiten guntos 2. Se transmiten
independiente en F2 4 clases de semillas
lisas amarillas lisa verde rugosa amarilla
y rugosa verde en proporción 9,3,3,1.
7. un fitomejorador autofecunda cuatro
plantas de maíz verde y logra varias
semillas de cada planta. Las semillas
producen plantas verdes y albinas (sin
clorofila)en las siguientes proporciones
a. Cual es el modo probable del albinismo
en el maiz
RTA: desendencia verde y albina
dominate 3 a 1,
b. cual era el genotipo de las plantas
progenitoras HETEROCIGOTO
C.que método estadístico utilizaron para
conprobar su explicación.
CHI CUADRADO.
8 en el cruce tihibrido con transmicion
independiente de genes
P: AABBDD X aabbdd
Frutos lisos morados flores rojaspubecentes amarillo blanco
gametos
ABD abd
F1 Genotipo AaBbDd- fenotipo F1 A =L,
B = M Y D=R.
¾ A¼a
Tercer parcial.
Selección múltiple con única respuesta
1 En los tipos de integracion génica
correspondientes
a
episitasia
se
presentan patrones de herencia que
modifican la típica proporción mendelíana
de F2 9:3:3:1 en otras distintas. En, la
explicación genética de los mismos se
observa que las dos parejas génicos
implicadas.
RTA: cumple el principio de segregación,
como el de transmisión independiente
2, Cuando ocurre el fenómeno de
ligamiento. loa alelos de todos los losi de
un cromosoma se transmitirán, en teoría,
como una unidad en la formación de los
gametos. Sin embargo en muchos casos
debido a.
RTA el fenómeno de entrecruzamiento
3En los genes hojas pubescentes (pb),
grano redondo rd, y hojas glabras (gJ se
encuentran ligados en el cromosoma 5 de
phaseolus vulgaris En una serie de
cruces para obtener un
mapa, se
determinaren las siguientes frecuencias
de entrecruzamiento.
a), de esta información es posible
deducir que la secuencia o el orden de
estos tres genes en
RTA: rd-gl-pb
b). diga cuales son las distancias físicas
entre cada uno de esos locus:
pb - gl = 4
pb - gl = 43.5
pb- rd = 47.5
4. en la herencia de color del fruto de una
determinada especie, en fa F2 de un
cruce dihibrido los siguientes genotipos y
fenotipos de frutos, modificandose La
proporción
esperada ..... . 12:3:1.
Genotipo
fenotipo
C _D_
blanco
C_dd
blanco
ccD
amarillo
ccdd
morado
de este comportamiento que origina
dicho fenotipos, puede deducirse el
siguiente tipo . .. ..genica.
RTA: epistacia de un alelo dominante (C
sobre los alelos de D).
AFIRMACIÓN. La
heredabilidad
en
sentido amplio
de un determinado
carácter genético, exprese te proporción
de la varianza genotípico que es debida
al genotipo (VERDADERA)
RAZÓN La heredabilidad en sentido
amplio es muy úítil y precisa para estimar
el potencial que tendrá la selección en
mejorar el promedio de un carácter
cuantitativo (FALSA)
6.AFIRMACION.
Algunas
anomalías
enzimátitias en humanos ilustran la
naturaleza un tanto arbitcarva de los
términos
domiinancia/recesivsdad.
(VERDADERA)
RAZÓN Por ejemplo, en el caso de la
codominancia se observan fenotipos
intermedios en la F1 heterocigoto.
(FALSA)
7. AFIRiMACIÓN. Cuando, ni el
heterocigoto m los homocigotos recesivos
sobreviven, el
alelo letál causante se le denomina Alelo
Letal Recesivo. (FALSO)
RAZÓN. Numerosos productos génicos
pueden
ser
esenciales
para
la
supervivencia
de
un
organismo
VERDADERO
8
explique
claramente
(cromosómicamente), las dos razones de
porque
los
caracteres
fenotipicos
controlados por genes recesivos ligados
a] cromosoma X, pasan de madres
homocigóticas a todos loa hijos varones,
mostrando un patrón de herencia
cruzada?
RTA:Esto ocurre porque las hembras que
manifisetan un carcter recesivo deben
tener un alelo mutantes en ambos
cromosomas x
Como los desendientes masculinos
resiben uno de los cromosomas x de la
madre y son emisigoticos para todos los
alelos presentesen dicho cromosoma x,
todos los hijos varones expresaran el
mismo carácter recesivo ligado al x que
el de su madre
9.a) en que consisten las situaciones de
acoplamiento y repulsión de genes
RTA acoplamiento: significa ligamiento
entre dos genes dominantes o recesivos
repulsión : ligamiento entre un gen
dominate y un recesivo en un
Heterocigoto.
b). en que consisten la recombmación y
por que procesos genéticos se puede
producir
la recombinación es la aparición de
genotipos con nuevas combinaciones de
los alelos parentales, se produce por
segregación transmisión independiente o
bien por entrecruzamiento
10. a) como se explica él modo de
herencia o la acción de los genes en un
carácter
RTA: modo de herencia se explica ya que
algunos genes enmascaran otro gen y no
dejan que este se manifieste osea puede
presentar ligamiento a otro cromosoma
b)
según su lectura de Klug y
Cunjmings; explique brevemente perqué
razón se encontró con oí problema del
ligamiento en sus experimentos con el
guisante, de.......
Principios de la herencia?
RTA:mendel trabajo con guisantes que
tienen solo siete cromosmas, mendel
trabajo con tres genes situados en el
cromosoma cuatro, 2 genes en el
cromosoma uno, y un gen en los
cromosomas 5 y 7, mendel si encontró
ligamiento, lo que pasa es que no fue tan
evidente, por ejemplo los genes del
cromosoma 1 se encuentran localizados
tan lejos que normalmente no se detecta
ligamiento. Pero si existe ligamiento.
Cuarto parcial
Selección múltiple con única respuesta
1. El genoma de una planta sufrió una
mutación ocasionada por la detección de
Un…………… determinado gen. Este
cambio mutatiónal corresponde a
RTA: Una mutación de cambio de fase
de lectura.
2. Algunas enfermedades en humanos
debidas a mutaciones genicas en
mítocondrias ..... Patrón de herencia
consistente con herencia materna en
lugar de mendeliano Lo. .,... que.
RTA: El óvulo lo aporta al cigoto el
citoplasma y en el están las mitocondrias
3AFIRMACIÓN
En los organismos vivos como las
plantas, las mutaciones son sucesos
comunes, no raros. (VERDADERO)
RAZÓN
Se ha comprobado que esto se debe a
que las tasas de mutación de los genes
individuales son altas FALSO
4. AFIRMACIÓN
La radiación UV es más mutagénica que
los rayos X. (FALSO)
RAZÓN
En el espectro electromagnética, la
energía es inversamente proporcional a la
longitud de onda. (VERDADERO)
5.¿Como se explica el modo de herencia
o la acción genética en un carácter
cuantitativo..... Cultivo?
RTA:Los caracteres de variabilidad
continua se debe a la acción continua de
varios o muchos genes, cada uno de los
cuales tine un efecto individual pequeño y
aditivo sobre el carácter en cuestión y se
les llama factores multiples o poligenes,
esto se esclarece en los experimentos de
nilsson sobre el color de los granos de
trigo, cruzo granos de trigo rojos con trigo
blanco. En la F1 presenta color
intermedio,F2 15/16 , plantas con grano
de color rojo, 1/16 granos blancos.
6. a) Para una especie con numero
diploide igual a 18, indique cuantos
cromosomas ,....,., núcleos somáticos de
individuos:
hapíoides,
trípJoides,
letraploídes, risomicos y monosomicos.
RTA: 22: aploide 11, triploide:
11n+11n+11n
Monosomia: 22n-1, trisomia: 22n+1
RTA: 18: aploide: 9, triploide: 9n+9n+9n
Monosomia: 18n-1, trisomia:
18 n+1
b) Explique claramente como se originan
ios modos de poliploidia de la
autopoliploidia y aloploidia.
RTA
Poliploidia: los números impares de
dotaciones cromosómicas normalmente
no se mantienen de modo seguro de
generación en generación debido a que
no producen gametos equilibrados
genéticamente. Por tal razón los triploides
pentaploides y sucesivos no se
encuentran normalmente en especies que
dependen de la reproducción sexual. Se
origina en
-autopoliploidia : consiste en la adicion
de una o mas dotaciopnes extras de
cromodomas idénticas ala dotación
aploide normal de la misma especie.
-Alopoliploidia: se origina debido a que
puede ocurrir una combinación de
dotaciones cromosómicas de especies
diferentes
como
consecuencia
de
cruzamientos interespecificos
7. mediante cruzamiento de plantas de la
misma
especie
con
diferentes
niveles………
explique
claramente
mediante un esquema de cruzamiento
como aprendimos ………mendeliana
(pero usando los niveles de ploidia) para
obtener triploide de plantas a ¿ que nivel
de ploidia habría que cruzar?
xxxxxxxxxxxxxx
b¿
Porque
son
importantes
los
autopoliploides en la agricultura?
RTA:En general los autoploides son
mas grandes que sus parientes
diploides.
En cuanto a flores y frutos son mas
grandes por tamaño celular que por
numero de células y tienen mayor
valor comercial, ejemplo bananos
comerciales son triploides.
8.a) Que es aneuploidia? Los ejemplos
mas corrientes de aneuploidia, por
causas de que fenómeno se puede
originar?
RTA: es cuando un organismo gana o
pierde 1 o mas cromosomas pero no una
dotación aploide completa, se origina
aneuploidia, los ejemplos mas corrientes
son los casos en los que se añadio o
pierdo un único cromosoma respecto al a
dotación diploide normal dando como
consecuencia una no disyunción primaria
y secundaria como en el caso de
klinefelter y Turner que son ambos
consecuencia de una no disyunción de
los cromosomas x en la meiosis .
b) Explique claramente cuáles son los
efectos 1) celular y 2) cromosómico de
la colchicina aplicadas a células
somáticas en mitosis?
RTA1 celular cunado se añade la
colchincina a cellas somaticas en mitosis
se puede producir células tetraploides
atraves de células diploides.
2. a nivel cromosómico la colchincina
interfiere en la formación del uso
cromático por lo que los cromosomas
replicados permanecen juntos en un solo
nucleo en ves de ir a los polos puestos a
formar dos nucleos.
9. Explique por que se plantea que las
duplicaciones son causa importante de
variabilidad genética en la evolución
(teoría de Ohno).
RTA:
La
duplicación
Podría
proporcionar un reservorio a partir del
cual pueden surgir nuevos genes los
productos
de
genes
esenciales
presentes como copias únicas del
genoma son indispensables para la
supervivencia de una especie a lo
largo de la evolución, estos genes no
están libres para acumular mutaciones
que alteren su función y den lugar a
nuevos genes.
10 Explique por que se considera que las
inversiones pueden ser importantes para
la supervivencia evolutiva de una
especie?
RTA: Las inversiones son un tipo de
variación
extructural,
aberración
cromosómica en la que un segmento
de un cromosoma gira 180 grados
sobre si mismo, no tiene perdida de
imnformacion genética, por lo tanto
simplemente es una reordenación lineal
de la secuencia del cromosoma. Los
individuos eterosigotos pueden dar lugar
a gametos aberrantes, las inversiones
pueden dar lugar a efecto de posición y
juegan unpapel importante proceso
evolutivo de la especie.
1 parcial
2) La transcripción
y la traducción
(biosíntesis de RNA y de proteínas
respectivamente) son los procesos
esenciales de la expresión de la
información genética. Ambos procesos, al
igual que la replicación del DNA, se
basan principalmente en:
C. Las afinidades de emparejamiento de
bases
entre
nucleótidos
complementarios.
3.
El
fenómeno
genético
de
entrecruzamiento es importante por
cuanto intensifica la potencial de
variación genética en los organismos
vivos.
El mismo se da:
C. Entre cromatidas no hermanas en
profase I de meiosis.
4) La No Disyuncion de un cromosoma
de un genoma diploide que origina
organismos trisomicos o monosomicos,
se puede presentar ocasionalmente en:
D. La anafase de meiosis
5.
El principio de transmicion
independiente de los genes, tiene su
origen o base física en:
B. La metafase I de meiosis
6. una de las siguientes propiedades NO
es característica de la molecula nativa de
DNA en los orgaismos vivos:
B. Estabilidad química por disposición de
bases y azucares. Estructura azúcarfosfato hidrofobica en interior del eje,
bases nitrogenadas hidrofilicas fuera del
eje interaccionando con el agua.
7. La replicación del DNA es una etapa
indispensable para los mecanismos de
distribución de la información genética. Lo
mismo ocurre.
C. La fase S de la interface
8. Entre las diferentes fases del ciclo
celular, la fase de mayor duración en
tiempo es:
B. S
9. En las células de un organismo con
numero haploide (n=12), al final de la
anafase de mitosis habrá en cada polo
de la celula en división.
B. 24 cromosomas
10 .afirmacion El codigo genético para la
expresión de la información genética usa
4 letras diferentes correspondientes a los
cuatro
desoxiribonucleotidos
del
DNA.(FALSA)
Razon El código genético es un idioma
especial que es la base de la vida y es
casi universal: Casi todos los virus,
procarioticos y eucarioticos usan un solo
diccionario. (VERDADERA)
11. En general la mitosis y la meiosis son
mecanismos mediante los cuales las
células
distribuyen
la
información
genética, que se encuentra en los
cromosomas, entre sus descendientes de
un modo preciso y ordenado.
En el caso concreto de la meiosis, se dan
los siguientes resultados genéticos:
1. Se originan células hijas con una
dotación diploide completa
2. Se reduce la cantidad de material
genético y el numero de cromosomas
exactamente a la mitad
12. A) Explique las tres definiciones de
que es un gen RTA: unidad física
fundamental de la herencia cuya
existencia se puede confirmar por
variantes alelicas que ocupa un locus
cromosómico concreto
.
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2 parcial. 1. en los cruces monohibridos como en el de mendel

Material genético y reproducción celular

Material genético y reproducción celular

MitosisMeiosisVariabilidad genéticaCiclo celularGametogénesisCariotipo humanoCromosomasFisión binariaGenes

TEMA VIII: LA HERENCIA MENDEL

TEMA VIII: LA HERENCIA MENDEL

EntrecruzamientoTransmisiónFenotipoLeyesGenotipoMétodo de investigación de MendelCaracteresHerenciaGenes

La meiosis, un tipo especial de división celular

La meiosis, un tipo especial de división celular

GametosDivisión celular mitoticaBiologíaCromosomasCélulas

TEMA IX: GENÉTICA HUMANA

TEMA IX: GENÉTICA HUMANA

AlbinismoMutacionesGrupo sanguíneoHerenciaCromosomasGenesFenilcetonuria

TRABAJO 01 parejas •

TRABAJO 01 parejas •

LímitesIngeniero IndustrialCálculo diferencialLogaritmos