SISTEMA_INMUNE clase
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HISTORIA Del latín INMUNITAS: Protección contra las enfermedades infecciosas INMUNE = “Estar libre de” 1000-A.CCHINA: previenen viruela 430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto 500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela 1700 VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores 25/10/2015 1 1870 ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC 1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica 1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección 1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina 1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico) 1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento 1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis 25/10/2015 2 Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente. 25/10/2015 3 25/10/2015 4 En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox (virus de viruela bovina) Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo Cuatro días más tarde se sintió bien 25/10/2015 Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 5 Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS SISTEMA NERVIOSO SISTEMA INMUNE INMUNIDAD NATURAL O INESPECÍFICA INMUNIDAD ADAPTATIVA O ESPECIFICA Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria) BARRERA BARRERA FÍSICA QUÍMICA SISTEMA ENDOCRINO Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria) CÉLULAS PROTEÍNAS FAGOCITARIAS PLASMATICAS 25/10/2015 INMUNIDAD HUMORAL ANTICUERPOS INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS 6 25/10/2015 7 INMUNIDAD NATURAL O INNATA Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES) LAGRIMA PIEL SALIVA MUCOSAS MUCUS BARRERA PLACENTARIA SUDOR SEBO VELLOSIDADES O PELOS JUGO GÁSTRICO 25/10/2015 8 25/10/2015 9 PMN Neutrofilos Complemento LINFOCITOS MONOCITOS Interferones Citoquinas Eosinofilos B (BAZO) Macrófagos T(TIMO) Basofilos Interleuquinas Linfoquinas T4 Helper I N F L A M A C I Ó N T8 Natural Killer 25/10/2015 10 AGRANULOCITOS LINFOCITOS 20 - 40 % MONOCITOS Núcleo: Esférico Núcleo: forma arriñorada Citoplasma: escaso citoplasma: poco Defiende: de virus y neoplasias. Defiende: fagocitando y digiriendo Linfocitos B, (Inmunidad Humoral), En tejido los Monocitos se transforman en Macrofagos produce anticuerpos Linfocitos T, (Inmunidad Celular), T4 Helper y T8 Natural Killer microorganismos extracelulares / contra microorganismos intracelulares 25/10/2015 11 GRANULOCITOS (PMN) NEUTRÓFILOS 60 - 75% Núcleo: 3 o 4 lobulos Citoplasma: Granulaciones Función: Fagocitosis e Inflamaciones BASÓFILOS 0,5 - 1 % Núcleo: Lobulado en S Citoplasma: Con Granulaciones basofilas Función: Inflamación aguda, libera Heparina e Histamina 25/10/2015 EOSINÓFILOS1 - 4% Núcleo:bilobulado, citoplasma: Con Granulaciones Acidófilas Función: Respuesta alérgica, parasitaria y fagócitosis. 12 DIAPEDESIS QUIMIOTACTISMO Movimiento de neutrofilos y monocitos a través de las paredes de los capilares y salen de la circulación Atracción química de leucocitos por toxinas bacterianas DESPLAZAMIENTO Movimiento ameboide de los glóbulos blancos hacia el foco infeccioso 25/10/2015 FAGOCITOSIS Movimiento de los leucocitos hacia las bacterias y destrucción lisosómatica 13 25/10/2015 14 25/10/2015 15 25/10/2015 16 Actividad 1. Define inmunidad 2. Establece 3 diferencias entre inmunidad innata y adaptativa 3. ¿Cómo relacionarías el sistema nervioso, endocrino e inmune? 4. Describe y ejemplifica los tipos de barreras físicas y químicas. 5. Explica el mecanismo de defensa de los leucocitos 6. Explica la diferencia entre las células fagocitarias (granulocitos y agranulocitos), mencionando su clasificación. 25/10/2015 17 TIMO Maduran timocitos o células T los BAZO: Almacena y madura los linfocitos T y B, filtra la sangre, destruye eritrocitos MEDULA ÓSEA: Maduran linfocitos B GANGLIOS LINFÁTICOS: Sitio de filtración de los fluidos y maduración de los glóbulos blancos 25/10/2015 18 ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS PRIMARIOS origen, desarrollo y maduración de las células del sistema inmune MÉDULA ÓSEA Origen de las células del sistema inmunológico 25/10/2015 TIMO Maduración de los linfocitos T SECUNDARIOS En ellos las células inmunes maduran son activadas por los antígenos ADENOIDES, AMÍGDALAS y PLACAS DE PEYER Activación de los linfocitos por los antígenos GANGLIOS LINFÁTICOS Y BAZO Activación de los Linfocitos T y B 19 1.MÉDULA ÓSEA 25/10/2015 20 2. TIMO 3. BAZO 25/10/2015 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS 21 6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos. 25/10/2015 22 CARACTERÍSTICAS ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS DIVERSIDAD ESPECIALIZACIÓN 25/10/2015 INNATA ADAPTATIVA Relativamente Alta Baja Limitada Estereotipada Amplia Alta 23 Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla. Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias Sus características son: 1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno 2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo 3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno 4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados 5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos 6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS 7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS 25/10/2015 24 CON MEMORIA INMUNOLÓGICA DE EFECTO TEMPORAL ACTIVA PASIVA El organismo genera anticuerpos específicos Tras una infección NATURAL 25/10/2015 Por inoculación de antígenos inmunogénicos ARTIFICIAL VACUNACIÓN El organismo adquiere anticuerpos específicos Vía transplacentaria Lactancia, calostro NATURAL Del suero de otros seres ARTIFICIAL SEROLÓGICA 25 25/10/2015 26 •ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo estimula la producción de anticuerpos •ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un antígeno. Defienden de las enfermedades •RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades •SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades GRUPO SANGUÍNEOS A B Y Y Anti-B Anti-A AB O Antígeno Aglutinógeno en Eritrocitos Anticuerpo Aglutinina en el plasma 25/10/2015 YY No hay Anti-A y B 27 25/10/2015 28 Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral LINFOCITOS T •Citotóxicos=CD8 •Supresores •Auxiliares o Helper=CD4 Destruyen células infectadas por microbios INMUNIDAD CELULAR LINFOCITOS B Forman células plasmáticas Producen anticuerpos Bloquean o inactivan toxinas o microbios. INMUNIDAD (anticuerpos) 25/10/2015 HUMORAL 29 Invasión del patógeno Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito T (LT) reconoce al antígeno Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a: LT auxiliares activan a los LT y LB LT asesino mata células infectadas LT supresores suprimen respuesta inmune Forma célula de memoria Inmunidad futura 25/10/2015 30 Invasión del patógeno Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a: CÉLULAS PLASMÁTICAS Producen anticuerpos CÉLULA DE MEMORIA Inmunidad futura Activan complemento Opsonizan Complemento Antígeno Anticuerpo Atraen macrófago Fagocitan Lisan 25/10/2015 31 Son proteínas que están unidas a los linfocitos B o disueltas en el plasma. Tiene forma de Y con 4 cadenas peptídicas. Una larga y pesada y la otra ligera pegada a cada lado de la Y. Ambas con una región constante y una variable según el anticuerpo, están unidas por puentes disulfuros Los genes codifican partes de anticuerpos (y pueden mutar). 25/10/2015 32 IgM 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10% IgG Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80% yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la infección es antigua. Facilita la fagocitosis IgA Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas, moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibe a parásitos IgD Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los linfocitos B IgE La respuesta alérgica se produce cuando IgE se une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. Presente en menos de 1% en la piel 25/10/2015 33 25/10/2015 34 Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 25/10/2015 35 Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas 25/10/2015 36 Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos 25/10/2015 37
