Definicións: • ADN adhierense ó extremo de cada cromosoma e supervisan a unión...

• Definicións:
−ADN−polimerasas: enzima que favorece e induce a duplicación do ADN. No principio da duplicación
adhierense ó extremo de cada cromosoma e supervisan a unión das letras libres á plantilla de ADN para
mante−la complementariedade crucial dos pares.
−Meiose: división celular na que as duas células fillas teñen a metade de cromosomas da célula orixinal.
Forma espermatozoides e óvulos.
−ADN: é o material xenético da maior parte dos seres vivos.
−Alelo dominante: é o alelo que entre dous, vaise manifestar.
−Alelo recesivo: é o alelo restante que non se manifesta.
−Alelos: as diferentes posibilidades que existan para unha determinada característica.
−Cadea de ADN: conxunto de cromosomas.
−Célula: Unidade estructural e funcional de vida.
−Células da línea xerminal: ó dividirse producen gametos.
−Células somáticas: tódalas salvo os gametos.
−Citoxenética: estudio dos cromosomas e da súa herencia.
−Código xenético: código contido nas cadeas de ADN.
−Cromosoma: conxunto de xenes.
−Cromosomas homólogos: cromosomas que levan información para as mesmas características (aínda que
leven información diferente).Se presentan en pares e cada un deles ten os mesmos xenes que o cromosoma da
súa parella.
−Diferenciación: especialización das células.
−Embrión: producto da concepción nos tres primeiros meses de vida, e pasado ese tempo, reciben o nome de
feto.
−Enzimas: catalizadores biolóxicos que modifican a velocidade das reaccións químicas.
−Evolución: a evolución escolle de entre tódalas variacións xenéticas as mellores (excepto no ser humano).
−Fecundación: fusión dun espermatozoide cun óvulo para formar un ser vivo.
−Hemofilia: enfermidade xenética caracterizada por hemorraxias xeneralizadas e continuas. Os xenes que
determinan a hemofilia veñen no cromosoma X.
−Mitose: tipo de división celular que produce dous células fillas, cada unha delas cun conxunto idéntico de
cromosomas á da célula nai.
1
−Mutación espontanea: Causada por un error durante a duplicación do ADN sen influir ningún mutaxeno.
−Mutación inducida: a causa un mutáxeno.
−Mutacións: accidentes xenéticos aleatorios, son a orixe da variación xenética. Manifestánse de varias
formas: substitución dunha letra por outra; delección dunha soa letra ou de grupos de letras; ou ben inserción;
inversión ou duplicación dunha soa letra ou de grupos de letras.
−Mutáxeno: axente externo capaz de inducir mutacións.
−Núcleo: Compartimento interior da célula, que contén os cromosomas, presente en tódolos organismo salvo
os máis simples.
−Proteína: molécula polivalente (polifacética) constituida por outras moléculas máis pequenas chamadas
aminoácidos. O número de aminoácidos distintos é 20.
−Síndrome de Down: persoa que ten 47 cromosomas debido a unha copia adicional do cromosoma 21.
−Síndrome de Edwards: posuen tres copias do cromosoma 18, sofren deformidades do oido, defectos
cardiacos e alteración da función muscula, entre moitas outras cousas. Soen morrer antes dun ano.
−Síndrome de Klinefelter: posuen dous cromosomas X e un Y. Son varóns con testículos pequenos e mamas
rudimentarias, producen poucos espermatozoides ou ningún.
−Síndrome de Turner: teñen un so cromosoma X. Son mulleres estériles, con xenitales internos e externos
moi pouco desarrollados.
−Síndrome: conxunto de síntomas e signos característicos dunha enfermidade.
−Talasemia: enfermidade xenética que provoca anemia (efecto na hemoglobina que provoca un defectuoso
transporte de osíxeno e outros gases).
−Triplete: conxunto de tres nucleótidos (3 letras)
−Xemelgos idénticos: comparten códigos xenéticos iguais, pero son algo distintos (por fóra, debido as
condicións medioambientais...).
−Xene: conxunto de tripletes. Dispóñense en pares (as características presentanse de dous en dous).
−Xenética: rama da bioloxía que estudia a herdanza (transmisión de características de pais a fillos) e a
variación (diferencias entre os seres vivos).
−Xenotipo: conxunto de características que ten todo ser vivo no seu ADN, algunhas vanse manifestar e outras
quedarán para sempre ocultas. As características que predominan forman o que se denomina fenotipo.
• Molécula de ADN.
2
Ácido DesoxirriboNucleico
• Cromosoma X: Daltonismo
O cromosoma X leva información, entre outras cousas, sobre o daltonismo. Esta información pode ser normal
ou defectuosa.
XD
Xd
• Proteina
O ADN garda información , exclusivamente para a construcción ou fabricación das proteinas. As proteínas
encárganse de todo o demais.
O que unha proteína sabe facer dependerá de tres cousas:
1º− Dos aminoácidos que o compoñan.
2º− Da secuencia dos mesmos.
3º− Da forma que teña a molécula.
Tres letras (triplete) consecutivas da cadea do ADN gardan a receta para a fabricación dun aminoácido.
COPIAS
O ADN está formado por dúas cadeas entrelazadas de letras complementarias, unidos por enlaces químicos.
Antes de iniciarse a copia, os enlaces debilitanse,. O ADN ábrese e deixa libre as dúas cadeas, que serven de
plantilla para a súa duplicación.
• Activación dun xen.
NOTA: Regra de predominancia.
Predominarán aquelas características que nas listas dadas aparezan máis arriba.
3
Enfermidades xenéticas.
Débense a un xen defectuoso. En lugar de producir unha proteína normal, o xen mutado produce unha versión
alterada que funcion mal, ou non produce ningunha proteína.
• Mitose.
4