FARMACOLOGIA GENERAL - Udabol Virtual

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
RED NACIONAL UNIVERSITARIA
UNIDAD ACADÉMICA DE SANTA CRUZ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CUARTO SEMESTRE
SYLLABUS DE LA ASIGNATURA
FARMACOLOGÍA GENERAL
Elaborado por: MCs Joaquin Meguillanes Quiroga
GESTION Académica I/2013
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UNIVERSIDAD DE AQUINO-BOLIVIA
Acreditada como PLENA mediante R. M. 288/01
VISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
Ser la universidad líder en calidad educativa.
MISIÓN DE LA UNIVERSIDAD
Desarrollar la educación superior universitaria con calidad y
Competitividad al servicio de la sociedad.
Estimado(a) estudiante:
El Syllabus que ponemos en tus manos es el fruto del trabajo intelectual de tus docentes, quienes han
puesto sus mejores empeños en la planificación de los procesos de enseñanza para brindarte una
educación de la más alta calidad. Este documento te servirá de guía para que organices mejor tus procesos
de aprendizaje y los hagas mucho más productivos. Esperamos que sepas apreciarlo y cuidarlo.
Aprobado por:
Fecha: Marzo de 2013
SELLO Y FIRMA
JEFATURA DE CARRERA
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
SYLLABUS
FARMACOLOGÍA
GENERAL
BTG - 435
BTG - 333
80 horas
80 horas
0 horas
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Asignatura:
Código:
Requisito:
Carga Horaria:
Horas teóricas
Horas Prácticas
Créditos:
I. OBJETIVOS GENERALES DE LA ASIGNATURA.

Determinar el alcance e importancia de la Farmacología como disciplina científica en el
conocimiento del fármaco, el destino que experimentan los fármacos en el organismo, su
mecanismo de acción, las interacciones con los sistemas biológicos; de modo especial la
interacción fármaco-receptor.

Identificar los diferentes tipos de receptores implicados en la acción de los fármacos y
sus sistemas de transducción, en el que se basan sus propiedades terapéuticas y reacciones
adversas.
II. PROGRAMA ANALÍTICO DE LA ASIGNATURA.
UNIDAD I
TEMA 1. LA FARMACOLOGÍA
1.1.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7.
1.8.
1.9.
Conceptos generales.
Ciencias farmacológicas y su división.
Farmacología pura y aplicada.
Farmacología experimental y farmacología clínica.
Historia de la farmacología.
Importancia de la farmacología
Relación de la farmacología con las ciencias médicas básicas
Métodos de estudio farmacológico.
División de la farmacología
TEMA 2. ORIGEN Y NATURALEZA QUÍMICA DE LAS DROGAS.
2.1.
2.2.
2.3.
Origen de las drogas.
Química de las drogas.
Relaciones entre estructura química y acción.
UNIDAD II
TEMA 3. ACCIÓN FARMACOLÓGICA EN GENERAL
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3.1.
3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
Acción y efecto.
Nociones generales. El placebo.
Tipos de acción farmacológica
Sitio de acción de las drogas.
Selectividad y reversibilidad.
Potencia y eficacia de las drogas.
TEMA 4. FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA.
4.1. Dosis.
4.2. Absorción y eliminación de las drogas.
4.3. Factores individuales
TEMA 5. MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS. FARMACOLOGÍA MOLECULAR.
5.1. Nociones generales.
5.2. Principios fisicoquímicos de la vida celular.
5.3. Mecanismo de acción de las drogas. Los receptores.
TEMA 6. ACCIÓN COMBINADA DE LAS DROGAS.
6.1. Consideraciones generales.
6.2. Sinergismo.
6.3. Antagonismo.
UNIDAD III:
NOCIONES DE FARMACOCINÉTICA. ABSORCIÓN, BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN
DE LAS DROGAS.
TEMA 7. ABSORCIÓN DE LAS DROGAS
7.1. Nociones generales.
7.2. Mecanismos generales absorción.
7.3. Absorción por las vías mediatas o indirectas e inmediatas o directas.
TEMA 8. DISTRIBUCIÓN DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO
8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
Drogas en la sangre y los líquidos del organismo
Pasaje de drogas al sistema nervioso central.
Pasaje de drogas por la placenta
Almacenamiento de drogas en el organismo.
TEMA 9. BIOTRANSFORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
Eliminación de las drogas.
Procesos de biotransformación.
Lugar y mecanismo de la biotransformación.
Factores que influyen en la biotransformación.
Vías de excreción de los fármacos.
Duración de acción de los medicamentos
Acumulación de las drogas.
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UNIDAD IV:
TOXICIDAD DE LAS DROGAS.
TEMA 10. REACCIONES ADVERSAS A LOS MEDICAMENTOS.
10.1. Efectos colaterales.
10.2. Intolerancia o hipersusceptibilidad.
10.3. Idiosincrasia.
10.4. Alergia o hipersensibilidad a las drogas.
10.5. Importancia de las reacciones adversas.
UNIDAD V:
NUEVAS TENDENCIAS TERAPÉUTICAS.
TEMA 11. MÉTODO DÁDER DE SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO.
11.1. Oferta del servicio.
11.2. Entrevista farmacéutica: primera entrevista.
11.2.1. Estructura y desarrollo de la primera entrevista farmacéutica.
11.3. Estado de situación.
11.3.1. Estructura y cumplimentación del estado de situación.
11.3.2. Normas y recomendaciones para elaborar el estado de situación.
11.4. Fase de estudio.
11.4.1. Fase de estudio de los problemas de salud.
11.4.2. Fase de estudio de los medicamentos.
11.5. Fase de evaluación.
11.6. Fase de intervención: plan de actuación
11.6.1. Características y generalidades del plan de actuación.
11.6.2. Pasos para diseñar el plan de actuación.
11.7. Entrevistas farmacéuticas sucesivas (resultado de la intervención farmacéutica)
UNIDAD VI:
FARMACOLOGIA ESPECIAL
TEMA 12. FARMACOLOGIA ANTIINFECCIOSA
12.1. Antimicrobianos/patógeno.
12.2. Clasificación de los Antimicrobianos.
12.3. Espectro Antibacteriano.
12.4. Mecanismo de Acción.
12.4.1. Inhibición de la pared celular.
12.4.2. Alteración de la membrana Citoplasmática.
12.4.3. Inhibición de la síntesis proteica.
12.4.4. Interferencia de la síntesis y metabolismo de los ácidos nucleídos.
12.5. Tratamiento.
12.6. Efectos adversos.
12.7. Antibióticos Beta Lactámicos.
12.8. Macrólidos y Quinolonas.
12.9. Aminoglucósidos.
12.10. Tetraciclinas y Cloranfenicol.
12.11. Antituberculosos.
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III. ACTIVIDADES A REALIZAR DIRECTAMENTE EN LA COMUNIDAD
i.
Tipo de asignatura para el trabajo social.
Asignatura de Apoyo.
ii.
Resumen de los resultados del diagnóstico realizado para la detección de los
problemas a resolver en la comunidad.
Se logrará obtener una lista de medicamentos y patologías más utilizadas y prevalentes,
con requerimiento médico en la zona de estudio y posteriormente realizar campañas de
educación y orientación a la comunidad a cerca del uso racional, beneficios y riesgos en la
utilización de los medicamentos
iii.
Nombre del proyecto al que tributa la asignatura.
Estudio base sobre el manejo y expendio de medicamentos en diferentes centros de
atención primaria de salud en zonas alejadas red este, de Santa Cruz de la Sierra.
iv.
Contribución de la asignatura al proyecto.
El presente trabajo contribuirá a través del desarrollo de sus actividades, interiorizarnos no
solo en la temática de determinar los medicamentos y patología prevalentes en la
comunidad, para lo que son utilizados, sino también en el estudio de sus propiedades
farmacológicas, sus efectos, su disponibilidad y accesibilidad de los mismos, al igual que
las probables complicaciones de su uso entre otros aspectos
v.
Actividades a realizar durante el semestre para la implementación del proyecto.
Trabajo a realizar por
los
estudiantes
Encuesta
Estudio
bibliográfico
acerca de atención
primaria de salud,
formas farmacéuticas
medicamentos
esenciales
controlados,
uso
racional
del
medicamento
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Localidad, aula o
Laboratorio
Incidencia social
Fecha
Contar con una lista
Centros de salud de
de
26 al 30 de marzo
atención primaria de
medicamentos más
las
requeridos, con
zonas red este
prescripción médica
Contar con material
de
Aula y laboratorio a
orientación de salud
designar
por
la dirigidas
a
la
jefatura
prevención
Del 07 al 11 de
de carrera
de enfermedades
mayo
disminución
de
riesgos
ante la utilización de
medicamentos y el
buen
uso racional de los
mismos
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Elaboración de
material
Educativo sobre
Prevención y uso
racional de los
medicamentos
Aula y laboratorio a
designar por la
jefatura
de carrera
Realización de
campaña de
en salud a
cerca de el
uso racional de los
medicamentos
Centro de salud de
atención primaria
Contar con material
de
orientación de salud
dirigidas a la
prevención
de enfermedades
disminución de
riesgos
ante la utilización de
medicamentos y el
buen
uso racional de los
mismos
Orientación a cerca
de
uso racional de los
medicamentos
18 al 22 de junio
25 de junio al 02
de julio
VI. EVALUACIÓN DE LA ASIGNATURA
PROCESUAL O FORMATIVA
A lo largo del semestre se realizarán exposiciones, repasos cortos y otras actividades de aula;
además de los trabajos de brigadas realizados en las áreas rurales, independientemente de la
cantidad, cada una se tomará como evaluación procesual calificándola entre 0 y 50 puntos.
Las actividades evaluativas, que comprenden la evaluación procesual y de resultados se
realizara como sigue:
ACTIVIDAD
EVALUATIVA
Repasos cortos
Dinámicas de grupos
Exposiciones Teórico
prácticas
PARÁMETROS
PONDERACIÓN
Conocimiento
del
tema.
Nociones
TOTAL
Conocimiento
del
tema.
Relación
y
participación
TOTAL
Presentación
Nociones
de
los
conceptos.
Trabajo grupal
Destreza y dominio del
tema
TOTAL
25 puntos
25 puntos
FECHA
En todas las clases
teóricas y prácticas.
50 puntos
25 puntos
25 puntos
Semana:
décima,
dieciocho
50 puntos
10.Puntos
10 Puntos
En todas las clases
programadas.
10 Puntos
20 Puntos
50 Puntos
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cuarta,
quince,
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El trabajo, la participación y el seguimiento realizado a estos tres tipos de actividades se
tomarán como evaluación procesual calificando cada una entre 0 y 50 puntos y
promediando el total.
La nota procesual o formativa equivale al 50% de la nota de la asignatura.

DE RESULTADOS DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE O SUMATIVA
(examen parcial o final)
Se realizarán dos evaluaciones parciales con contenido teórico y práctico. El examen final
consistirá en un examen escrito y en la presentación y socialización de los documentos
resultantes del trabajo de las brigadas realizadas en el proyecto. Cada una de estas se
calificará con el 50% de la nota del examen final.
V.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 (Signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA
Katzung bertrem “farmacología básica y clínica”. editorial manual moderno. 8º ed.
2004. cod 615.1 k15 v.2
Litter manuel, farmacología Experimental y Clínica. 7ma Ed. Librería.EDITORIAL
"El Atenéo".
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VI. PLAN CALENDARIO.
SEMANA
ACTIVIDADES ACADÉMICAS
OBSERVACIONES
1ra.
Avance de materia
UNIDAD I Tema 1
2da.
Avance de materia
UNIDAD I Tema 2
Repaso corto, GIPS
3ra.
Avance de materia
UNIDAD I Tema 2
Repaso corto, GIPS
4ta.
Avance de materia
UNIDAD II Tema 3
Repaso corto, GIPS
Dinámica de grupo
5ta.
Avance de materia
UNIDAD II Tema 3
Repaso
6ta.
Avance de materia
UNIDAD II Tema 4
Primera Evaluación
7ma. Avance de materia
UNIDAD II Tema 5
Primera Evaluación
8va.
Avance de materia
Actividades de Brigadas 1ª Incursión
9na.
Avance de materia
UNIDAD III Tema 6
Repaso
10ma. Avance de materia
UNIDAD III Tema 6
Repaso corto, GIPS
Dinámica de grupo
11ra. Avance de materia
UNIDAD III Tema 7
Repaso
12da. Avance de materia
UNIDAD III Tema 8
Segunda Evaluación
13ra. Avance de materia
UNIDAD III Tema 9
Segunda Evaluación
14ta. Avance de materia
UNIDAD III Tema 10
Repaso corto, GIPS
15ta. Avance de materia
16ta. Avance de materia
17ma. Avance de materia
18va.
UNIDAD IV Tema 11
Repaso corto, GIPS
Actividades de Brigadas 2da. incursión
Repaso
UNIDAD III Tema 12
Dinámica de grupo
UNIDAD IV Tema 12
19na.
Evaluación final
20ma
Examen de Segunda Instancia
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Repaso corto, GIPS
Presentación del trabajo
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Evaluación final
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Presentación de Notas
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VIII. WORK PAPER`S
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
WORK PAPER # 1
UNIDAD I: Tema 1
TITULO: Aspectos Generales de la Farmacología
FECHA DE ENTREGA: 1° Semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 2° Semana
La farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los
fármacos, en los organismos.
El estudio de las acciones de las sustancias sobre los seres vivos, para identificar las que tienen o
no utilidad para el ser humano da lugar a que la farmacología sea de carácter puro en un caso y
aplicado en el otro; adaptándose los conocimientos obtenidos de una para la utilidad de la otra.
No cabe duda que en la actualidad la farmacología es la ciencia de vanguardia en la medicina, ya
que el descubrimiento de nuevas drogas, que son usadas en la práctica médica; no podrían
usarse de una manera racional ni segura sin un acabado conocimiento de sus acciones sobre el
hombre ni su toxicidad a él.
ORIGEN Y MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS.
Hasta principios del siglo pasado todas las alternativas terapéuticas procedían de la naturaleza,
pero con el desarrollo de la Química Orgánica y todas sus ramas se fueron descubriendo,
identificando y separando las sustancias químicas que las componen; responsables de la acción y
el efecto terapéutico.
Una vez conocida su estructura química, se trató de imitarla mediante síntesis y se fueron
ensayando en animales de experimentación y posteriormente en humanos, hasta obtener lo que
hoy conocemos como medicamentos.
Aunque es bueno señalar que el método utilizado hasta hace algunos años para obtener principios
activos a partir de estructuras químicas conocidas a las cuales se agregan o modifican pequeñas
radicales o grupos químicos.
Hoy en día siguen siendo de utilidad las fuentes primarias que se han utilizado hasta ahora y
aunque se dispone de diferentes procedimientos de obtención (*), habría que añadirse las
novedades aportadas por la Biotecnología y las que se obtendrán próximamente derivadas de los
estudios del genoma humano
*). Procedimientos de obtención actuales de nuevos Fármaco
Fármacos de origen natural
Fármacos de origen semisintético
Fármacos obtenidos por síntesis
Desarrollo racional a partir de los conocimientos fisiopatológicos
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Las drogas son capaces de modificar las funciones celulares, ya sea aumentándolas
(estimulación), disminuyéndolas (depresión), esas acciones se producen por reacciones entre los
enlaces químicos de las drogas y ciertos componentes celulares; por lo que no es de extrañar la
relación entre la estructura química de las drogas y su acción farmacológica y que, en general,
sustancias de constitución similar posean acciones también similares
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es la farmacología?
2. ¿Qué ciencias abarca la farmacología?
3. ¿Cuáles son las diferencias entre la farmacología experimental y la farmacología clínica?
4. ¿Qué se entiende por farmacocinética?
5. ¿Qué estudia la toxicología?
6. Cuales son las fases de estudio de las drogas en la investigación clínica?
7. ¿A qué se denomina terapéutica?
8. ¿De qué reinos derivan las drogas?
9. ¿Qué es droga?
10. ¿Qué es fármaco?
11. ¿Qué es medicamento?
12. ¿Cuáles son los principales constituyentes de las drogas vegetales?
13. ¿Cuál es la diferencia entre droga orgánica y droga inorgánica?
14. ¿Por qué está relacionada la estructura química y la acción farmacológica?
15. ¿Cómo se obtienen las drogas sintéticas?
16. ¿A qué se denomina droga semisintética?
17. ¿Qué es la isomería?
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
WORK PAPER # 2
UNIDAD II: Tema 3
TÍTULO: Acción farmacológica general y factores que la modifican
FECHA DE ENTREGA: 3° Semana
PERÍODO DE EVALUACIÓN: 4° Semana
Las drogas pueden dividirse en dos clases, placebos y drogas con acciones farmacológicas
definidas.
Se denomina acción de una droga a la modificación que produce de las funciones organismo
en sentido de aumento o disminución de las mismas.
Efecto o respuesta a una droga es la manifestación de la acción farmacológica, que puede
apreciarse con los sentidos del observador.
Pueden considerarse las siguientes acciones farmacológicas:
 Estimulación
 Depresión
 Irritación
 Sustitución ó Reemplazo
 Acción antiinfecciosa
Acción de los fármacos
 Local
 Acción general
 Acción Indirecta o Remota
La mayoría de los medicamentos tienen acciones preponderantes sobre ciertas estructuras y
otros muchos menores sobre otras de organismo lo que se conoce como selectividad.
La mayoría de los medicamentos con acciones útiles producen efectos temporales y una vez
eliminados del organismo, este vuelve a su actividad normal esto es que es reversible. La
selectividad de las drogas se debe a la presencia de agrupaciones químicas situadas en la
célula que tienen afinidad por los fármacos y que se denominan receptores.
Potencia de una droga con respecto a otra es la relación entre las cantidades que deben
suministrarse para producir un efecto determinado.
La eficacia de una droga es el efecto máximo que produce con respecto a otra de acción
análoga.
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Por consiguiente la eficacia de una droga es muy importante clínicamente La dosis de una
droga que produce un efecto determinado depende de una serie de factores como el peso
corporal, la edad el sexo.
Factores individuales:
 Tolerancia y taquifilaxia
 Intolerancia e Hipersusceptibilidad
 Idiosincrasia
 Alergia
CUESTIONARIO
1. ¿Qué son los placebos?
2. ¿A qué se denomina acción farmacológica?
3. ¿De qué depende la acción farmacológica?
4. ¿Qué entiende por efecto farmacológico?
5. Describa los cinco tipos de acción farmacológica
6. ¿A qué se denomina acción selectiva?
7. ¿Qué es la reversibilidad de una droga?
8. ¿A qué se denomina potencia y eficacia. ?
9. ¿Qué entiende por dosis?
10. Cite tres factores que modifican la acción farmacológica de una droga
11. ¿Qué entiende por absorción y eliminación de las drogas?
12. Describa los factores individuales
13. ¿Cuál es la diferencia entre tolerancia y taquifilaxia?
14. ¿Cuál es la diferencia entre intolerancia e idiosincrasia?
15. Cite las diferencias entre los cuatro tipos de reacciones alérgicas
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WORK PAPER # 3
UNIDAD II: Tema 5
TITULO: Mecanismos de acción de los fármacos
FECHA DE ENTREGA: 4° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 5° Semana
La farmacología molecular es la parte de la farmacología que estudia el mecanismo de acción de
las drogas, refiriéndolas a las interacciones entre las moléculas de estas y las de las células del
organismo.
Las drogas están constituidas por moléculas, y sus acciones resultan de la interacción entre
aquellas y ciertas moléculas de la célula que constituyen los receptores, que son las estructuras
moleculares generalmente situadas en la superficie o interior de la célula con la que reacciona la
droga para producir una respuesta determinada. En general, los efectos farmacológicos se deben
a la interacción entre el medicamento y los componentes específicos del organismo llamados
receptores.
Los receptores son macromoléculas que pueden estar localizadas en la membrana celular o en el
espacio intracelular, y se combinan con el fármaco para producir una reacción química cuya
consecuencia es que modifica la función celular. Por lo tanto, para que el efecto biológico
aparezca, debe ocurrir primero la unión del fármaco con su receptor.
Esta interacción sucede por el establecimiento de uniones químicas, eléctricas o nucleares entre
las partes activas de ambas moléculas. Mientras más fuerte sea la unión (p. ejem., es el caso de
la unión covalente) más tiempo persiste el efecto farmacológico. En términos prácticos, esto
puede significar la irreversibilidad del efecto. Existen otros tipos de unión que participan en la
interacción fármaco-receptor, como los enlaces iónicos, los puentes de hidrógeno y los llamados
enlaces de Van der Waals (uniones en las que intervienen fuerzas nucleares).
Entendemos por acción farmacológica el cambio de una función orgánica inducido por un fármaco,
siendo el efecto farmacológico las consecuencias de dicha acción, que pueden apreciarse por los
signos y síntomas identificados por el observador o mediante instrumentos sencillos. Un fármaco o
principio activo, se define como aquel compuesto químico definido capaz de modificar una función
fisiológica de una manera específica; evidentemente no crea funciones nuevas, tan sólo estimula o
inhibe las existentes.
La especificidad es reciproca, cada tipo de fármaco se une sólo a determinadas moléculas diana y cada
tipo de moléculas diana reconoce a determinados tipos de fármacos. Ningún fármaco tiene una acción
totalmente específica. En muchos casos, el aumentar la dosis de un fármaco, este influye en otras
moléculas diana además de la principal y esto puede dar lugar a efectos secundarios.
Se entiende y debe diferenciarse que un medicamento es una combinación de uno o varios principios
activos en su forma farmacéutica y vía de administración establecidas y aceptadas socialmente,
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con uno o varios excipientes y se complementa además con información para el uso correcto.
Receptor: afinidad vs. Eficacia. El receptor (R) localizado en la membrana celular es capaz de
reconocer fármacos con una configuración adecuada, en este caso, un cuadrado, un semicírculo y
un triángulo. Ambos son capaces de ocupar el sitio receptor, es decir, tienen afinidad por sólo un
sitio que contiene las tres formas geométricas, capaz de producir un efecto farmacológico, eficaz.
El antagonista, al ocupar el sitio, impide que moléculas agonistas actúen en el receptor.
Llámese sinergismo al aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra,
sucede esto generalmente cuando se trata de drogas de acción farmacológica similar; pueden ser:
aditivos, de potenciación o de facilitación.
Antagonismo es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por la acción
de otra droga. Existen cuatro tipos de antagonismos:
 El competitivo
 El dualismo competitivo
 El no competitivo
 El competitivo irreversible
Antidotismo. El antagonismo cuando se refiere a venenos toma el nombre de antidotismo,
denominándose antídoto toda sustancia que impide o inhibe la acción de un toxico.
Existen dos tipos de antidotismo, el químico y el farmacológico.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué es el mecanismo de acción de una droga?
2. ¿Qué estudia la farmacología molecular?
3. ¿Qué son los receptores?
4. ¿Cuáles son las tres etapas para que una droga de acción específica produzca su efecto?
5. ¿Investigue sobre las teorías de receptores?
6. ¿Para qué nos sirve una curva dosis respuesta de un fármaco?
7. ¿Qué es una respuesta gradual y una respuesta cuantal?
8. ¿Cuál es la diferencia entre una droga de acción específica y una no específica?
9. ¿Qué entiende por sinergismo, y cuantas clases existe?
10. ¿A que se denomina antagonismo y cuantas clases conoce?
11. ¿indique la diferencia entre mecanismo de acción del sinergismo y antagonismo?
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12. Describa cada una de las clases de antagonismo.
13. ¿Qué es un receptor de reserva silencioso?
14. ¿A qué se denomina antídoto químico y farmacológico?
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WORK PAPER # 4
UNIDAD III: Tema 7
TITULO: Farmacocinética: Absorción y distribución de los fármacos
FECHA DE ENTREGA: 6° y 7° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 8° Semana
La Farmacocinética explica el curso del fármaco y sus metabolitos en el organismo, cuantificando todo
los procesos que se producen.
Se conoce como LADME el conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal y espacial de
un medicamento tras ser administrado a un organismo, en determinadas condiciones y por una vía de
administración específica. El acrónimo LADME está formado por las iniciales de las 5 etapas que suelen
producirse durante el tránsito del medicamento por el organismo: Liberación, Absorción, Distribución,
Metabolismo y Excreción.
En los últimos años diversos autores han planteado el término LADME para definir mas globalmente los
procesos Biofarmacéuticos (tecnología farmacéutica), Farmacocinéticas connotado, como todo lo que
le hace el cuerpo al medicamento) y Farmacodinámicos (vinculado a la acción y efecto del
medicamento o lo que le hace el medicamento al cuerpo). De esta forma el Metabolismo y Excreción
pueden agruparse bajo el término Eliminación y junto con la Distribución, reciben la denominación de
Disposición. La R final corresponde a la Respuesta.
El conocimiento y la correcta interpretación del LADME de un medicamento constituyen la principal
herramienta para poder regular los factores anteriormente mencionados. De hecho, el inicio de la
acción farmacológica, así como su duración y su intensidad pueden ser fácilmente deducibles a través
del LADME del medicamento. Constituyen excepciones a esta regla aquellos fármacos en los que la
respuesta farmacológica es independiente de la concentración plasmática.
Las vías de absorción son los lugares de penetración de las drogas. Mientras que las de
administración son los lugares por donde se los suministra. Es importante conocer la absorción de
los fármacos porque su rapidez de acción depende especialmente de su velocidad de absorción al
igual que la vía de administración.
Los mecanismos que rigen la absorción son de dos tipos:
 Transporte Pasivo. Sin gasto de energía y son las siguiente:
1.
2.
3.

Difusión simple
Difusión facilitada
Filtración
Transporte Activo. Con gasto de energía y existen las siguiente:
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1.
2.
El transporte activo propiamente dicho
Pinocitosis
Factores que rigen la velocidad y grado de absorción.- son los siguientes:
1. La concentración
2. La solubilidad
3. La ionización
ABSORCIÓN POR LAS VÍAS MEDIATAS E INMEDIATAS O DIRECTAS.La velocidad de absorción depende de la vía por la cual es administrada al igual que de la acción
que estas efectúan en el organismo. Por la vía de administración tenemos:

Por las Vías Mediatas o Indirectas.o Mucosa bucal
o Estomago
o Intestino delgado
o Colon
o Mucosa respiratoria

Por las Vías Inmediatas o Directas.o Vía subcutánea
o Vía Intramuscular
Las drogas ya sean inyectadas directamente en la circulación o bien absorbidas por la vía
sanguínea o linfática llegan a la sangre (plasma) de donde se distribuyen a los diversos tejidos del
organismo. La concentración de la droga en el plasma adquiere una importancia capital en
relación con el efecto farmacológico, pues de ella depende que la sustancia alcance las células
que responden a él.
ALMACENAMIENTO DE LAS DROGAS EN EL ORGANISMO.En muchas ocasiones las drogas no se distribuyen en modo uniforme y se acumulan
selectivamente en ciertas regiones donde son secuestradas, en estos depósitos se encuentran en
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equilibrio con el plasma sanguíneo y se van liberando lentamente a medida que se metabolizan y
excretan. De esta forma se mantiene niveles medicamentosos en el plasma que permiten
acciones farmacológicas prolongadas.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué entiende por liberación de las drogas?
2. ¿Qué entiende por absorción?
3. ¿Explique el mecanismo general de la absorción?
4. ¿Cuáles son las vías de absorción más importantes para las drogas?
5. ¿Qué es el trasporte pasivo y activo cuantas clases se conoce?
6. ¿Indique los factores que rigen la velocidad y grado de absorción?
7. Describa por qué son: vías mediatas e inmediatas.
8. ¿Cuáles son las principales vías de absorción mediatas? Descríbalas
9. ¿Qué factores influyen en la absorción por las vías inmediatas?
10. ¿Qué entiende por distribución de las drogas?
11. ¿Por qué es importante que una droga se combine con una proteína?
12. ¿Qué es el volumen de distribución de una droga y cuales su importancia?
13. ¿Explique por qué es útil la determinación de la concentración plasmática de las drogas?
14. ¿Cuál es la velocidad de distribución de las drogas?
15. ¿qué entiende por biodisponibilidad de un fármaco?
16. Describa como es el pasaje de las drogas a través del SNC y placenta.
17. Describa como se almacenan las drogas dentro del organismo y ¿cuál es su utilidad?
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WORK PAPER # 5
UNIDAD III: Tema 9
TITULO: Biotransformación y excreción de las drogas en el
organismo
FECHA DE ENTREGA: 9° y 10° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 11° Semana
Las drogas del organismo no permanecen indefinidamente, desaparecen por eliminación
química o sea por transformación metabólica o biotransformación y por eliminación de
emuntorios, esto es excreción, es decir pasaje de las drogas al exterior.
La biotransformación puede dar lugar a la formación de sustancias farmacológicamente más
activas que la droga inicial, fenómeno que recibe el nombre de activación.
Si se produce un metabolito farmacológicamente activo a partir de un precursor inactivo se
denomina este último pro fármaco.
Los procesos de biotransformación
Se efectúan por intermedio de procesos enzimáticos intracelulares, por consiguiente, las
drogas han de ser liposolubles para atravesar la membrana celular.
Pueden ser de dos fases:
 Fase I
o Oxidación
o Oxidación Propiamente Dicha
o Hidroxilación
o Desalquilación
o Desaminación Oxidativa
o Reducción
o Hidrolisis
 Fase II
o
Conjugación
Factores que influyen en la biotransformación
 Inducción enzimática
 Sexo
 Enfermedades hepáticas
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Por excreción se entiende el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del
organismo o a conductos en comunicación con el exterior (vías urinarias).
Los principales órganos de excreción son el riñón, el pulmón y el tubo digestivo, incluida la
excreción biliar.
Existen procesos de excreción:
1.-Excreción Renal
 Filtración Glomerular
 Reabsorción Tubular
 Secreción Tubular
2.-Eliminación por Vía Pulmonar
3.-Excreción en el Tubo Digestivo
4.-Excreción Mamaria
La velocidad de excreción es variable y depende de diversos factores como ser: la concentración
en el plasma sanguíneo, la velocidad de absorción y fijación de las sustancias a los órganos, el
mecanismo de excreción renal.
La biodisponibilidad o disponibilidad fisiológica es un parámetro específico de un medicamento
concreto, caracterizado por la cantidad de principio activo absorbido a partir de una determinada forma
farmacéutica y la velocidad a la que se produce dicho fenómeno. Puede definirse como la fracción de
fármaco administrado que alcanza la circulación general “Concentración plasmática Cp” y por
consiguiente llega al lugar de acción y la velocidad con que ocurre dicho proceso.
Se expresa en porcentaje, pudiéndose encontrar valores desde 0 (fármacos con una absorción muy
pobre, o con importantes efectos de primer paso) hasta incluso el 100%, que indicaría que la totalidad
del fármaco administrado ha llegado a la circulación sistémica sin sufrir ningún tipo de pérdida. Como
patrón de referencia, la administración intravenosa de cualquier
medicamento
se considera que
tiene una biodisponibilidad del 100%.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué entiende biotransformación de las drogas?
2. Describa los principales órganos donde se biotransforman o metabolizan los fármacos
3. Describa las reacciones de primera fase.
4. Describa las reacciones de segunda fase.
5. Describa el ciclo entero hepático.
6. ¿Qué es la activación de una droga?
7. ¿Qué es un pro fármaco?
8. ¿Dónde ocurre la biotransformación y que tipos de sistemas enzimáticos participan?
9. ¿Qué factores influyen en la biotransformación de las drogas
10. ¿Qué entiende por excreción?
11. ¿Por qué órganos se excretan las drogas, cual es el más importante?
12. ¿Qué es la filtración glomerular?
13. ¿Qué es la reabsorción tubular?
14. ¿Qué es la secreción tubular?
15. ¿Por qué es importante establecer la velocidad de excreción de las drogas?
16. ¿Qué factores alteran la excreción de los fármacos?
17. ¿Qué drogas se excretan por la vía pulmonar? cite tres
18. ¿Qué drogas se excretan por la vía mamaria? cite tres
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WORK PAPER # 6
UNIDAD IV: Tema 11
TITULO: Farmacocinética cuantitativa
FECHA DE ENTREGA: 13° y 14° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 15° Semana
La duración de acción de las drogas resulta de la interacción de los procesos denominados
transferencia y que corresponden a la farmacocinética o disposición de las drogas, y depende por
lo tanto de la absorción de los depósitos de almacenamiento en los tejidos y en las proteínas del
plasma, y de la eliminación.
Existen varios métodos para medir esta duración:
Curvas Concentración-Tiempo
Vida Media
La vida media de una droga o vida media biológica es el tiempo necesario para que desaparezca
del organismo el 50% de la droga y quede el restante 50%.
Constituye un parámetro importante de la farmacocinética, pues permite idear un esquema de
administración en forma tal que asegure el mantenimiento de un nivel sanguíneo efectivo sin
peligro de intoxicación.
Se denomina acumulación al aumento progresivo de la concentración de un fármaco en el
organismo, debido a que su velocidad de absorción es mayor que la de su eliminación y a la
administración repetida.
La acumulación de la droga se realiza con más facilidad cuando su vida media es larga, es decir
cuando la velocidad de eliminación es pequeña.
CUESTIONARIO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
¿Qué entiende por farmacocinética cuantitativa?
¿Cuál es la importancia de una curva concentración tiempo que indica?
¿Qué órganos componen el compartimiento central?
¿Qué órganos componen el compartimiento periférico?
¿Qué significa la vida media de un fármaco?
¿Qué importancia tiene la vida media de un fármaco?
¿Cuándo se produce con más facilidad la acumulación de una droga?
¿De qué depende la velocidad de eliminación de una fármaco?
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WORK PAPER # 7
UNIDAD IV: Tema N°12
TITULO: Nociones de farmacodinamia
FECHA DE ENTREGA: 16° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 17° Semana
La Farmacodinamia comprende el estudio de los mecanismos de acción de las drogas y de los
efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.
El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular y la FARMACODINAMIA
comprende el estudio de como una molécula de una droga o sus metabolitos interactúan con
otras moléculas originando una respuesta (acción farmacológica).
En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor farmacológico, estructura que ha
sido plenamente identificada para numerosas drogas. Sin embargo los receptores no son las
únicas estructuras que tienen que ver con el mecanismo de acción de las drogas. Los fármacos
pueden también actuar por otros mecanismos, por ej. Interacciones con Enzimas, o a través de
sus propiedades fisicoquímicas.
Ubicación celular de los receptores:
Los receptores pueden estar ubicados en la membrana celular o intracelularmente.
Los receptores de membrana son macromoléculas proteicas que se ubican entre los
fosfolípidos de la membrana generalmente sobresaliendo en el lado externo o interno de la
misma.
Los receptores están además en estrecha relación con otros componentes intracelulares como
enzimas, adenilciclasa, por ej., a la que activan para generar un cambio funcional en la célula.
También pueden estar en contacto con canales iónicos los que como consecuencia de la
interacción droga-receptor se abren produciendo la despolarización o hiperpolarización de la
célula. A veces la droga forma un complejo con proteínas bomba, como la bomba de sodio
potasio ATPasa, la que resulta inhibida como consecuencia de la interacción. Así actúan los
digitálicos y la bomba de Na-K-ATP asa sería el receptor farmacológico. Un buen ejemplo de
cómo actúa un receptor de membrana es el receptor beta adrenérgico.
El receptor farmacológico:
La gran mayoría de los fármacos cumplen su mecanismo de acción a través de la interacción
con los receptores de fármacos. Estas estructuras son moléculas, generalmente proteicas, que
se encuentran ubicadas en las células y que son estructuralmente específicas para un
autacoide o una droga cuya estructura química sea similar al mismo.
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La molécula de la droga que luego de los procesos de absorción y distribución llega al espacio
intersticial tiene afinidad por estas macromoléculas receptoras y por ello se unen formando un
complejo fármaco-receptor. Las uniones químicas de las drogas con el receptor son
generalmente lábiles y reversibles. Mediante la combinación química de la droga con el
receptor, este sufre una transformación configuracional
Características de la interacción Fármaco-Receptor.
Dos parámetros son fundamentales en la acción del fármaco con el receptor:
1- AFINIDAD.
2- EFICACIA o ACTIVIDAD INTRINSECA.
La capacidad de unión o fijación del fármaco al receptor está determinada por la afinidad. En
cambio la capacidad para producir la acción fisio-farmacológica después de la fijación o unión
del fármaco se expresa como eficacia o actividad intrínseca.
Cuando como consecuencia de la unión del fármaco con el receptor se generan algunos de los
mecanismos descriptos y se crea un estímulo se dice que el fármaco posee afinidad y eficacia
o actividad intrínseca.
Tanto la afinidad como la eficacia están determinadas por las propiedades moleculares de la
droga, pero en general las características estructurales químicas que determinan la eficacia o
actividad intrínseca son diferentes de las que determinan la eficacia por el receptor. Es por eso
que un fármaco puede poseer afinidad pero carecer de actividad específica. La intensidad del
efecto farmacológico se relaciona con varios factores: Cuando el número de receptores
ocupados por la droga es mayor, la intensidad de la respuesta es también mayor.
REGULACION DE LOS RECEPTORES
Los receptores regulan o desencadenan efectos fisio-farmacológicos a través de la unión con
ligandos o moléculas que poseen afinidad por el receptor y a raíz de la propagación de señales
que determinan el efecto, con participación frecuente de segundos mensajeros intracelulares
(eficacia o actividad específica).
Los receptores además de regular o modular funciones, son a su vez objeto de mecanismos de
regulación o autorregulación de su actividad.
Progresos recientes, sobre todo en receptores de membrana han demostrado que la unión de
un agonista con un receptor que origina una respuesta celular, puede, si la activación es
frecuente y continua, producir cambios en el tipo de unión química ligando-receptor, en el
número de receptores disponibles y en la afinidad del agonista con el receptor. Como
consecuencia, dichos cambios producen un estado de desensibilización conocido como “down
regulation” o regulación en descenso que modula la res puesta celular ante la sobre
estimulación y sobre ocupación de receptores.
Es decir son mecanismos de defensa celular que se desencadenan ante la gran sobre
estimulación y sobre ocupación de los receptores, y poseen actualmente importantes
implicancias terapéuticas. En otros casos ocurre lo contrario. Ante la utilización continua o
frecuente de fármacos antagonistas, o ante la carencia o ausencia de ligandos agonistas,
ocurre un fenómeno de súper sensibilidad, llamado también “up regulation” o “regulación en
ascenso.
En este caso puede ocurrir un aumento del número de receptores disponibles, un incremento
de la síntesis de receptores o aumento de la afinidad por los agonistas. También constituye un
mecanismo de defensa celular autorregulatoria, para mantener funciones esenciales.
Por lo tanto, la regulación de los receptores debe ser considerada en la actualidad, como un
mecanismo importante a tener en cuenta en la respuesta celular a un agonista determinado.
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En terapéutica farmacológica debemos considerar no solamente el efecto que se
desencadenará como consecuencia de la interacción fármaco-receptor, sino también la
autorregulación de los receptores ya que la respuesta farmacológica también depende de este
mecanismo.
CUESTIONARIO
1.- ¿Qué es la farmacodinamia y cuál es la diferencia con la farmacocinética?
2.- ¿Qué es el mecanismo de acción de los fármacos?
3.- ¿Dibuje y describa la composición química de la membrana celular?
4.- Explique lo que es un receptor farmacológico.
5.- Describa la síntesis de un receptor farmacológico.
6.- ¿Cuál es la diferencia entre afinidad y eficacia?
7.- ¿Qué es un fármaco agonista?
8.- Describa cuales son los tipos de agonismo farmacológico.
9.- ¿Qué es el antagonismo farmacológico y cuáles son sus tipos?
10.- Describa los tipos de interacción fármaco-receptor
11.- ¿Cuáles son los tipos de receptores más importantes descríbalos?
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WORK PAPER # 8
UNIDAD IV: Tema N°12
TITULO: Farmacología Especial.- Antiinfecciosos
FECHA DE ENTREGA: 18° Semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 19° Semana
Los fármacos Antiinfecciosos (combaten la infección) incluyen los antibacterianos, antivíricos y
antimicóticos. Estos fármacos están desarrollados para ser lo más tóxicos posibles contra el
microorganismo infectante y también lo más seguros posible para las células humanas, es decir,
están hechos para provocar una toxicidad selectiva. Producir estas sustancias para combatir las
bacterias y los hongos es relativamente sencillo porque son células muy diferentes de las
humanas.
ANTIBACTERIANOS
Los antibióticos son fármacos que se utilizan para tratar las infecciones bacterianas. Por
desgracia, cada vez son más las bacterias que desarrollan resistencia a los antibióticos con los
que contamos en la actualidad. Esta resistencia se desarrolla en parte debido al excesivo uso de
los mismos. En consecuencia, constantemente se están desarrollando nuevos antibióticos para
combatir bacterias cada vez más resistentes. Finalmente, las bacterias también se harán
resistentes a los antibióticos más nuevos.
Los antibióticos se clasifican según su potencia. Los antibióticos bactericidas destruyen las
bacterias, mientras que los antibióticos bacteriostáticos simplemente evitan que éstas se
multipliquen y permiten que el organismo elimine las bacterias restantes.
FÁRMACOS ANTIVÍRICOS
Los fármacos antivíricos pueden actuar interfiriendo con cualquiera de los procesos por los que
pasa un virus para replicarse (reproducirse): adhesión a la célula, incorporación a la misma,
eliminación de su cubierta para liberar su material genético y creación de nuevas partículas víricas
por parte de la célula.
Debido a que los virus sólo pueden replicarse dentro de las células y usan las mismas vías
metabólicas que las células sanas, los fármacos antivíricos suelen ser más tóxicos para las
células humanas que los antibióticos.
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
Los fármacos antimicóticos pueden ser aplicados directamente en la zona donde se desarrolla
una infección micótica en la piel u otra superficie, como la vagina o el interior de la boca. También
pueden ser suministrados por vía oral o inyectados.
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Por lo general, estos fármacos causan más efectos colaterales que los antibióticos. También
suelen ser generalmente menos eficaces, por lo que las infecciones micóticas son difíciles de
tratar y suelen hacerse duraderas (crónicas). El tratamiento suele durar varias semanas y debe
repetirse de nuevo.
Antibióticos que aumentan la permeabilidad de la pared bacteriana.
Las polimixinas B y E (colistina) actúan a modo de detergentes sobre los lípidos de la pared y la
membrana citoplasmática de las bacterias gramnegativas. Daptomicina origina poros en la bicapa
lipídica de las bacterias grampositivas. La consecuencia es un efecto bactericida rápido,
concentración dependiente y con escasa liberación de productos bacterianos, que puede
observarse incluso en población bacteriana que no se halla en multiplicación activa, como es el
caso de las biopelículas.
Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en el ribosoma.
Los aminoglucósidos y las tetraciclinas se unen a la subunidad 30S. Los primeros inhiben el inicio
de la síntesis de proteínas, en tanto que las tetraciclinas impiden la unión del ARNt al complejo
ARNm-ribosoma. Los aminoglucósidos son sustancias catiónicas de peso molecular relativamente
alto, que atraviesan la pared bacteriana desplazando competitivamente a los iones de magnesio
(Mg) y calcio (Ca) que estabilizan las moléculas de lipopolisacárido. La difusión a través de la
membrana citoplasmática se realiza aprovechando la energía generada por el gradiente de
protones.
Antibióticos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana.
A diferencia de las células eucariotas, las bacterias poseen una pared rígida situada por fuera de
la membrana citoplasmática que, entre otras funciones, les protege de la lisis inducida por la
diferencia de osmolaridad que a menudo existe entre el citoplasma bacteriano y el medio. En las
bacterias grampositivas, la pared bacteriana está constituida casi exclusivamente por una malla de
peptidoglucano (PG)1. Mientras que, en las bacterias gramnegativas la capa de PG es menor y se
halla recubierta de lipopolisacáridos.
CUESTIONARIO
1. ¿Qué son los fármacos Antiinfecciosos y como se clasifican?
2. Explique la acción Bacteriostática y Bactericida de los Antimicrobianos?
3. Explique los dos mecanismos de acción que están relacionados con la pared celular.
4. Explique el mecanismo de acción de la síntesis de los ácidos nucleicos?
5. ¿Qué características tienen las bacterias grampositivas y las gramnegativas?
6. ¿Cómo se clasifican los Antibacterianos?
7. ¿Cómo se clasifican la cefalosporinas?
8. ¿Cuáles son los principales efectos adversos producidos por las cefalosporinas?
9. ¿Qué son los Macrólidos y como se clasifican?
10. ¿Cuáles son los principales efectos adversos de los Macrólidos?
11. ¿Qué son las Quinolonas y como se clasifican?
12. ¿Cuál es la farmacocinética de las Quinolonas?
13. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los antivirales?
14. ¿Cuáles son las principales contraindicaciones de los antivirales?
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VIII. GIP´S
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 1
UNIDAD I: Tema 1
TITULO: Farmacología
FECHA DE ENTREGA: 2ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 3° Semana
FUNDAMENTACION TEÓRICA
FARMACOLOGÍA: es la ciencia que trata del estudio del medicamento
MEDICAMENTO O FARMACO: cualquier sustancia química capaz de generar unos
efectos en el ser vivo, que puede ser beneficioso (medicamento) o desfavorable
(toxicología).
A.-CLASIFICACIÓN DE LA FARMACOLOGÍA

FARMACOGNOSIA: describe las drogas o medicamentos considerando su origen, sus
caracteres organolépticos. etc.

FARMACOCINETICA: ciencia que estudia los fenómenos de absorción, distribución,
metabolismo y excreción de los medicamentos. LADME: Liberación, Absorción,
Distribución, Metabolismo y Excreción.

FARMACOTECNIA: ciencia que estudia la preparación conveniente de los
medicamentos para su utilización terapéutica.

FARMACODINAMIA: estudia los efectos de los medicamentos, su mecanismo de acción,
la relación entre acción y efecto de los fármacos (lo que el medicamento hace al cuerpo)

TOXICOLOGÍA: estudia los efectos perjudiciales de los fármacos y otras sustancias
químicas responsables de las intoxicaciones.

TERAPEÚTICA: rama del conocimiento médico que se ocupa de todo que se puede
emplear para curar o aliviar las enfermedades.
B.-CLASIFICACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS

POR NOMBRE QUÍMICO: lo primero que conocemos de un fármaco. Describe la
estructura de un fármaco (ácido acetil salicílico) según las reglas de la nomenclatura de
los compuestos químicos.
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
POR NOMBRE GENERICO O DCI (denominación común internacional): se refiere al
nombre común establecido por el que se conoce al fármaco como sustancia
independientemente de su fabricante. Debe ser sencillo, conciso y significativo. Lo elige
la OMS.

POR NOMBRE REGISTRADO O COMERCIAL: el elegido por el fabricante.

PREPARACIONES MAGISTRALES: fórmula que no existe como tal, pero que el médico
lo prescribe para un determinado enfermo (el médico emplea una dosis diferente para
cada enfermo)

MEDICAMENTOS ESENCIALES: lista que elabora la OMS y que son indispensables
para el tratamiento de las enfermedades más comunes.

MEDICAMENTOS HUERFANOS: grupo que combatan enfermedades que afecta a un
número muy escaso de personas. La ley los obliga a fabricar, porque no son rentables.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Reconocer los medicamentos en sus diferentes presentaciones, y sus diferentes
nombres según la nomenclatura.
MATERIAL
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION:
1.- Que estudia la terapéutica
2.- Investigue las diferentes ramas con las que se relaciona la Farmacología
3.-Investigue cuáles son los medicamentos esenciales
4.- Investigue cuales son los medicamentos que se expenden bajo receta archivada
5.-De ejemplo de formas farmacéuticas más utilizadas que existen
en las
farmacopeas
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial MC GRAN – Hill
9º Edición.1996.
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GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 2
UNIDAD I: Tema 2
TITULO: Origen y naturaleza química de las drogas
FECHA DE ENTREGA: 3ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 4° Semana
Las drogas derivan de los tres reinos de la naturaleza: vegetal, animal y mineral; estas son
las drogas naturales. Pero existen las drogas sintéticas creadas por el hombre que son las
de mayor importancia.
Las sustancias desde un punto de vista químico se dividen en dos clases:
 Sustancias simples o elementos.- formados por átomos de una sola clase.
 Sustancia compuestas.- Combinación de dos o más elementos.
Las drogas son capaces de modificar las funciones celulares, ya sea aumentándolas
(estimulación), disminuyéndolas (depresión), esas acciones se producen por reacciones
entre los enlaces químicos de las drogas y ciertos componentes celulares; por lo que no es
de extrañar la relación entre la estructura química de las drogas y su acción farmacológica.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes medicamentos y clasificarlos según su origen, además
diferenciar entre un medicamento sintético, semisintético y natural.
MATERIAL
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION:
1.- Investigue el origen y naturaleza de los medicamentos.
2.-Investigue las diferencias fundamentales de los fármacos sintéticos y semisintético
3.-Investigue 10 fármacos semisintéticos y su acción farmacológica
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4.-Investigue 10 fármacos sintéticos y su acción farmacológica respectiva
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 3
UNIDAD II: Tema 3
TITULO: Acción farmacológica en general
FECHA DE ENTREGA: 4ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 5° Semana
Las drogas pueden dividirse en dos clases, placebos y drogas con acciones
farmacológicas definidas. Los placebos son sustancias farmacológicas inertes que
producen efectos psicológicos, especialmente sugestivos.
Se denomina acción de una droga a la modificación que produce de las funciones organismo;
efecto o respuesta a una droga es la manifestación de la acción farmacológica.
Pueden considerarse las siguientes:
 Estimulación
 Depresión
 Irritación
 Reemplazo
 Acción antiinfecciosa.
Para que una droga alcance una acción farmacológica debe actuar en partes del organismo
en una concentración determinada, y dichas partes deben responder a dichas drogas. Esta
acción puede ser:
 Local
 Acción general
 Acción Indirecta o Remota
La mayoría de los medicamentos tienen acciones preponderantes sobre ciertas estructuras y
otros muchos menores sobre otras de organismo lo que se conoce como selectividad.
La mayoría de los medicamentos con acciones útiles producen efectos temporales y una vez
eliminados del organismo, este vuelve a su actividad normal esto es que es reversible.
La potencia de una droga con respecto a otra es la relación entre las cantidades que deben
suministrarse para producir un efecto determinado.
La eficacia de una droga es el efecto máximo que produce con respecto a otra de acción
análoga.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
Identificar los diferentes medicamentos y clasificarlos según su origen, ademas
diferenciar entre un medicamento sintético, semisintetico y natural.
MATERIAL
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN
1.-Describa los diferentes tipos de acción farmacológicas y de 3 ejemplos de cada
uno de ellos
2.-De tres ejemplos de fármacos que ejercen su acción farmacológica de manera
indirecta o remota
3.-De 5 diferencias fundamentales de eficiencia, potencia y eficacia de los fármacos
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 4
UNIDAD II: Tema 4
TITULO: Factores que modifican la acción farmacológica
FECHA DE ENTREGA: 6ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 7° Semana
La velocidad con que los fármacos entran y salen del organismo varía según las
personas.
Son diversos los factores que afectan a la forma en que un fármaco se absorbe,
distribuye, metaboliza y se excreta, así como su efe cto final en el paciente.
Entre otras causas, es distinta la respuesta a los fármacos debido a diferencias
genéticas o bien por estar tomando dos o más fármacos que tienen una interacción
entre sí, o por padecer enfermedades que influyan sobre los efectos del fármaco.
Los médicos deben individualizar la terapia para que el paciente reciba una dosis
suficiente de fármaco que permita lograr un efecto terapéutico con una toxicidad
mínima.
Deben seleccionar con precisión el fármaco; considerar la edad, el sex o y la talla del
paciente, así como su dieta y origen étnico; así pueden determinar la dosis
cuidadosamente.
Este proceso se complica debido a la presencia de enfermedades, al uso de otros
fármacos y al escaso conocimiento sobre las interacciones de estos factores.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes factores que intervienen en la respuesta de acción en el
medicamento.
1.-Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN:
1.-Investigue de que manera interviene la edad como factor, en la respuesta del
medicamento
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
2.-Investigue de que manera interviene el sexo en la respuesta de la acción de un
determinado medicamento
3.-Por que cree usted que en la dosificación de un medicamento cualquiera es
determinante saber el peso del paciente.
4.- Que entiende usted por idiosincrasia y de un ejemplo.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 5
UNIDAD II: Tema 5
TITULO: Mecanismo de acción de los fármacos
FECHA DE ENTREGA: 7ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 8° Semana
La farmacología molecular es la parte de la farmacología que estudia el mecanismo de acción
de las drogas, refiriéndolas a las interacciones entre las moléculas de estas y las de las células
del organismo.
La membrana celular o plasmática constituye la superficie de separación entre la célula y el
liquido que la rodea (liquido extracelular), es donde se realizan los intercambios entre la célula
y dicho liquido (permeabilidad); también es donde se encuentran los receptores que son donde
se fijan los fármacos para ejercer su acción.
Hasta el presente no existe una teoría general universalmente aceptada sobre el mecanismo
de acción de las drogas.
Es necesario insistir en que toda célula viva es un sistema complejo en el que intervienen
muchos factores, por lo cual el expresar la acción de los fármacos mediante formulas es tomar
en cuenta solo algunos factores lo que solo son aproximaciones a dicha acción real sobre la
célula.
Las drogas están constituidas por moléculas, y sus acciones resultan de la interacción entre
aquellas y ciertas moléculas de la célula que constituyen los receptores, que son las
estructuras moleculares generalmente situadas en la superficie o interior de la célula con la que
reacciona la droga para producir una respuesta determinada.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes mecanismos de acción que se presentan en los diferentes
fármacos, explicar la teoría llave cerradura.
1.-Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN:
1.-Investigue cuantos tipos de receptores existen en la actualidad .De ejemplo de
cada uno de ellos mencionando el fármaco que actúa a nivel de dicho receptor
2.-Describa cómo funciona el modelo llave cerradura de los receptores.
3.-De ejemplos de 5 moléculas que intervienen en la unión del fármaco y receptor
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 6
UNIDAD II: Tema 6
TITULO: Acción Combinada de la drogas
FECHA DE ENTREGA: 9ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 10° Semana
Los efectos de una droga pueden modificarse por la administración concomitante de otra. En
ese sentido hay que señalar que debe utilizarse el menor número de drogas. Los fenómenos
de sinergismo y antagonismos son casos particulares de interacciones medicamentosas
cuando la acción de un fármaco es modificado por la acción de otro.
Llámese sinergismo al aumento de la acción farmacológica de una droga por el empleo de otra,
sucede esto generalmente cuando se trata de drogas de acción farmacológica similar; pueden
ser: aditivos, de potenciación o de facilitación.
Es la disminución o anulación de la acción farmacológica de una droga por la acción de otra
droga. Existen cuatro tipos de antagonismos:

El competitivo

El dualismo competitivo

El no competitivo

El competitivo irreversible
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes tipos de acción combinada de los medicamentos y
represente con un ejemplo el sinergismo de potenciación.
1.-Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
EVALUACIÓN:
1.- Describa con un ejemplo el antagonismo competitivo
2.- Describa dos ejemplos de sinergismo de suma, indicando cuando se produce la
acción sinérgica
3.-Investigue 5 fármacos que realizan en el organismo el antagonismo irreversible
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 7
UNIDAD III: Tema 7
TITULO:
Absorción de las drogas
FECHA DE ENTREGA: 8ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 9° Semana
Los determinantes de la absorción son los mismos ya descritos para todo paso de
sustancias a través de membranas. Sin embargo, a manera de resumen, se presentan a
continuación:
a) Sitio de Absorción
 Superficie: en general, como está descrito por la Ley de Fick, la absorción será tanto
mayor cuanto mayor sea el área implicada en el proceso de intercambio: por eso, luego
de la administración oral, la mayor fracción de a absorción se da a nivel del intestino
delgado, el cual, gracias a la peculiar disposición de su mucosa, presenta una gran
superficie luminal.
 Flujo sanguíneo: ya que una gran vascularización permite el paso más rápido a la
circulación, en especial en los casos en los que los vasos implicados presenten una
gran permeabilidad
b) Droga:
 Solubilidad: aparte de la propia del fármaco como tal, debe señalarse la influencia de la
preparación farmacológica (“forma farmacéutica”, ver apéndice); misma que puede
generar cambios importantes en la absorción por permitir, entre otras cosas, grados
diversos de solubilidad.
 Concentración: un mayor gradiente de concentración favorecerá los procesos de
transferencia.
c) Ruta de administración.
d) Transferencia de sustancias a través de membranas: mediado por procesos ya conocidos
-Difusión
-Transporte activo
-Factores físico-químicos
La absorción representa un proceso positivo, que aumenta la concentración
plasmática de la droga, en contraposición a mecanismos de metabolismo, excreción
y, en algunos casos, de distribución. Como puede verse, esto conlleva a que
siempre se presente una suma algebraica entre procesos positivos y negativos,
llevando a la consecución de una curva que posee una rama ascendente, que
representa el período de tiempo en el cual los procesos positivos sobrepasan a los
negativos; esta “fase” termina al alcanzar un máximo que se denomina justamente
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Concentración Plasmática Máxima (Cp m ax o CP 0 ), momento a partir del cual
comienza la rama descendente de la curva.
A este respecto, es de notar que, como se ha mencionado anteriorme nte, en general
(aunque no siempre) hay una buena correlación entre los niveles que un fármaco
alcanza en la sangre y los que se logran en el sitio específico de acción; por esta
razón, es común que el momento en el que se alcanza la concentra la CP 0 coincida
con el máximo efecto del fármaco.
Por otra parte, no todos los niveles plasmáticos de una droga son necesariamente
suficientes para promover la aparición de una respuesta, necesitándose un mínimo
de concentración para que tal cosa ocurra; esta concen tración mínima requerida
para la producción de un efecto significativo se conoce como Concentración Umbral;
el rango de efecto que media entre el primero mostrado (al alcanzar el umbral) y el
máximo posible se conoce como Intensidad del Efecto.
La Duración del Efecto farmacológico se obtiene por la determinación del tiempo
que media entre el momento que se rebasa la concentración umbral al subir la
concentración plasmática y el momento en el que, tras haber alcanzado ya el
máximo, la concentración de la droga en plasma disminuye por debajo del umbral.
Estos aspectos generales son aplicables a un gran número de drogas, pero existen notables
excepciones, como lo es el caso de los fármacos que producen metabolitos activo o aquellos
que “desaparecen” del plasma, pero siguen concentrados en el sitio de acción.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes vías de administración y de absorción de los fármacos y
establecer según su criterio la más adecuada.
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS:
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
EVALUACIÓN:
1.- Investigue 5 fármacos que se absorben por vía de transporte activo
2.-Describa como interviene la solubilidad en el proceso de absorción
3.- Describa los factores que intervienen en el proceso de absorción
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 8
UNIDAD III: Tema 8
TITULO:
Distribución de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 9ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 10° Semana
Las drogas Ya sean inyectadas directamente en la circulación o bien absorbidas por la vía
sanguínea o linfática llegan a la sangre (plasma) de donde se distribuyen a los diversos tejidos
del organismo.
La concentración de la droga en el plasma adquiere una importancia capital en relación con el
efecto farmacológico, pues de ella depende que la sustancia alcance las células que responden
a ella.
Drogas de gran importancia actúan sobre el SNC; el pasaje de drogas desde el plasma
sanguíneo al cerebro y al líquido cefalorraquídeo se realiza a través de una membrana lipidica
(barrera hematoencefálica), esta sigue los principios generales de trasporte, debiendo
señalarse que solo pasa la fracción libre de los fármacos.
Las drogas atraviesan por lo general esta membrana por difusión pasiva, mientras que las
sustancias nutritivas requieren de un proceso de difusión facilitada; es así que la placenta es
fácilmente permeable a la fracción libre (no combinada con las proteínas plasmáticas)
En muchas ocasiones las drogas no se distribuyen en modo uniforme y se acumulan
selectivamente en ciertas regiones donde son secuestradas, en estos depósitos se encuentran
en equilibrio con el plasma sanguíneo y se van liberando lentamente a medida que se
metabolizan y excretan.
De esta forma se mantiene niveles medicamentosos en el plasma que permiten acciones
farmacológicas prolongadas.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes vías de distribución de los fármacos
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION:
1.-Describa como se distribuye los fármacos en el organismo
2.-Investigue que proceso utilizan los fármacos en su respectiva distribución en el
organismo
3.-Investigue las diferentes vías de distribución de los medicamentos
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 9
UNIDAD III: Tema 9
TITULO:
Biotransformación de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 12ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 13° Semana
Las drogas del organismo no permanecen indefinidamente, desaparecen por eliminación
química o sea por transformación metabólica o biotransformación y por eliminación de
emuntorios, esto es excreción, es decir pasaje de las drogas al exterior.
Se efectúan por intermedio de procesos enzimáticos intracelulares, por consiguiente, las
drogas han de ser liposolubles para atravesar la membrana celular. Pueden ser de dos
fases:

Fase I
o
o
o
o
o
o
o

Oxidación
Oxidación Propiamente Dicha
Hidroxilación
Desalquilación
Desaminación Oxidativa
Reducción
Hidrolisis
Fase II
o
Conjugación
Las reacciones de oxidación, reducción, hidrólisis y conjugación se realizan en la glándula
hepática. Por su parte el riñón interviene, además del hígado e procesos de conjugación; los
de hidrólisis se realizan en el hígado, plasma sanguíneo y en todos los tejidos a menos escala.
La biotransformación de las drogas se realiza por medio de sistemas enzimáticos, que se
hallan el retículo endoplásmico agranular, en fracciones denominadas microsomas, donde se
encuentran las enzimas esenciales para la biotransformación de las drogas.
Existen drogas que aumentan la síntesis de las enzimas, lo que se denomina inducción
enzimático, otras inhiben las enzimas de de los microsomas hepáticos; así como el sexo, la
diferencia de especies, factores genéticos, enfermedades hepáticas tienen gran importancia el
proceso de biotransformación modificando el comportamiento de la acción de las drogas.
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes reacciones de los fármacos y establecer diferencias.
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN.
1.- Investigue 5 fármacos que realizan procesos de metabolización (reacciones de
primera fase) indicando si se activan o inactivan
2.- Investigue 10 fármacos que realizan procesos de metabolización (reacciones de
segunda fase) y donde se realizan cada uno de ellos.
3.-De 5 ejemplos de las reacciones de fármacos que se metabolizan en el hígado y
que realizan sus procesos metabólicos con enzimas intracromosomicas.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 10
UNIDAD III: Tema 10
TITULO:
Eliminación de las drogas en el organismo.
FECHA DE ENTREGA: 14ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 15° Semana
Por excreción se entiende el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del
organismo o a conductos en comunicación con el exterior (vías urinarias).
Los principales órganos de excreción son el riñón, el pulmón y el tubo digestivo, incluida la
excreción biliar.
Existen procesos de excreción:
1.
Excreción Renal



Filtración Glomerular
Reabsorción Tubular
Secreción Tubular
2.
Eliminación por Vía Pulmonar
3.
Excreción en el Tubo Digestivo
4.
Excreción Mamaria
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar los diferentes mecanismos de excreción de los fármacos y establecer
diferencias.
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACION:
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1.-Investigue 5 fármacos que se excretan por vía renal y en que porcentaje
2.-Investigue 5 fármacos que se excretan por vía pulmonar
3.-Investigue 5 fármacos que se excretan por Tubo digestivo
4.-Investigue 5 fármacos que se excretan por excreción Mamaria
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 11
UNIDAD III: Tema 11
TITULO:
Farmacocinética cuantitativa
FECHA DE ENTREGA: 16ª semana de clases
PERIODO DE EVALUACIÓN: 17° Semana
La duración de acción de las drogas resulta de la interacción de los procesos denominados
transferencia y que corresponden a la farmacocinética o disposición de las drogas, y
depende por lo tanto de la absorción de los depósitos de almacenamiento en los tejidos y
en las proteínas del plasma, y de la eliminación.
Existen varios métodos para medir esta duración:

Curvas Concentración-Tiempo

Modelo de un Compartimiento
o
Vía Intravenosa, Vida Media
o
Vía Extravascular, Vida Media
Se denomina acumulación al aumento progresivo de la concentración de un fármaco en el
organismo, debido a que su velocidad de absorción es mayor que la de su eliminación y a
la administración repetida.
La acumulación de la droga se realiza con más facilidad cuando su vida media es larga, es
decir cuando la velocidad de eliminación es pequeña.
PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes.
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
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MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN:
1.-Describa con un ejemplo las curvas de concentración tiempo
2.-Investigue a que se denomina modelo de compartimiento
3.-Que factores intervienen en la velocidad de acción y eliminación de los fármacos
de 3 ejemplos de cada uno
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD
GUÍA DE INVESTIGACIÓN PRACTICA - GIP # 12
UNIDAD IV: Tema 12
TITULO:
Reacciones adversas de los medicamentos
FECHA DE ENTREGA: 18ª semana
PERIODO DE EVALUACIÓN: 19° Semana
Intensidad de las reacciones
No existe una escala universal para describir o determinar la gravedad de una
reacción adversa a un fármaco en particular; la valoración es en gran parte subjetiva.
Dado que la mayoría de fármacos se ingieren por vía oral, las molestias
gastrointestinales representan un alto porcentaje del total de las reacciones
conocidas, como pérdida del apetito, náuseas, una sensación de distensión,
estreñimiento y diarrea.
Los médicos consideran como reacciones leves y de poca importancia las referidas a
las molestias gastrointestinales, al igual que las relacionadas con dolores de cabeza,
Fatiga, ligeros dolores musculares, cambios en el patrón del sueño y malestar (una
sensación generalizada de enfermedad o inquietud). Sin embargo, dichas reacciones
son preocupantes para quienes las experimentan. Además, si el paciente siente los
efectos de la medicación como una disminución en su calidad de vida, es posible que
no colabore con el plan terapéutico prescrito. Esto puede representar un problema
importante para alcanzar los objetivos del tratamiento.
Las reacciones moderadas incluyen las que se relacionan como leves en el caso de
que el paciente las considere o sienta como claramente molestas, dolorosas o
intolerables. En esta lista figuran además reacciones como las er upciones cutáneas
(especialmente si son extensas y persistentes), las molestias visuales
(especialmente en personas que usan lentes graduadas), el temblor muscular, la
dificultad para orinar (frecuente con muchos fármacos administrados a varones de
edad avanzada), cualquier variación perceptible del humor o del estado mental y
ciertos cambios en los componentes de la sangre (como las grasas o los lípidos).
La aparición de reacciones adversas leves o moderadas no significa necesariamente
que se deba suspender un medicamento, especialmente si no se dispone de una
mejor alternativa. Sin embargo, el médico hace una nueva evaluación de la dosis, la
frecuencia de administración (número de dosis diarias), el horario (antes o después
de las comidas, al levantarse o al acostarse) y el posible uso de otros agentes para
aliviar al paciente (por ejemplo, el médico puede recomendar el uso de un laxante, si
el fármaco provoca estreñimiento).
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CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
En ocasiones, los fármacos provocan reacciones graves con riesgo de muerte,
aunque éstas son relativamente raras. Las reacciones graves implican suspender la
administración del fármaco y proceder a su tratamiento. No obstante, en ciertos
casos, los médicos deben continuar administrando fármacos a las personas de alto
riesgo (por ejemplo, tratamientos con quimioterapia en pacientes con cáncer, o
fármacos inmunosupresores para pacientes sometidos a trasplantes de órganos).
Entonces se utilizan todos los medios disponibles para tratar tales reacciones
graves. Los médicos administran, por ejemplo, antibióticos para combatir la infección
en pacientes con un sistema inmunitario debilitado. También es posible administrar
antiácidos líquidos de alta potencia o bloqueadores de los receptores H2, como la
famotidina o la ranitidina, para prevenir o curar úlceras gástricas.
Así mismo, pueden realizarse transfusiones de plaquetas para tratar hemorragias
graves o bien inyectar eritropoyetina para estimular la producción de glóbulos rojos
en pacientes con anemia inducida por un fármaco
Alergias a los fármacos
Por lo general, el número y la gravedad de las reacciones adversas a los fármacos
aumentan en proporción al incremento de la dosis. Sin embargo, esta relación dosis efecto no es aplicable a los individuos alérgicos o hipersensibles a un fár maco.
Para ellos, aun pequeñas cantidades del fármaco pueden desencadenar una
reacción alérgica, desde una molestia leve, hasta reacciones graves con riesgo de
muerte. Las reacciones alérgicas incluyen erupciones cutáneas y picores, fiebre,
constricción de las vías respiratorias y sibilancias, inflamación de ciertos tejidos,
como la laringe y la glotis, que pueden dificultar la respiración, y caída de la presión
arterial, algunas veces hasta niveles peligrosamente bajos.
Las alergias a un fármaco son impredecibles, ya que las reacciones se presentan
después de que un individuo ha estado expuesto a él una o varias veces (ya sea por
vía subcutánea, oral, o intravenosa) sin que se observara ninguna reacción.
Una reacción leve se puede tratar tan sólo con u n antihistamínico; una reacción
grave y con riesgo de muerte puede requerir una inyección de adrenalina (también
denominada epinefrina) o de glucocorticoides (como la hidrocortisona).
Antes de prescribir un medicamento, los médicos preguntan al paciente si tiene
alguna alergia conocida a algún fármaco. Las personas que han padecido reacciones
alérgicas graves, con problemas de salud severas, o que están tomando fármacos de
alto riesgo, deberían usar un collar o pulsera de alerta médica.
La información inscrita en la pulsera (por ejemplo, alergia a la penicilina, diabético
insulinodependiente, tratamiento con warfarina) alertará al personal sanitario en caso
de urgencia
Toxicidad por sobredosis
La toxicidad por sobredosis se refiere a reacciones tóxicas graves, a menudo
nocivas, y algunas veces mortales, por sobredosis accidental de un fármaco (debido
a un error del médico, del farmacéutico o del paciente) o por sobredosis intencionada
(homicida o suicida).
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Ante fármacos igualmente eficaces, a menudo los médicos prefieren el que presenta
el menor riesgo de toxicidad por sobredosis. Por ejemplo, si se necesita un sedante,
un fármaco ansiolítico o un somnífero, los médicos prescriben por lo general
benzodiacepinas como el diazepam y el triazolam, en vez d e barbitúricos como el
pentobarbital.
Las benzodiacepinas no son más eficaces que los barbitúricos, pero tienen un
margen de seguridad mayor y mucha menos probabilidad de causar toxicidad grave,
en caso de una sobredosis accidental o intencionada. La seguridad es también la
razón por la cual los antidepresivos más recientes como la fluoxetina y la paroxetina
han reemplazado en gran parte a antidepresivos más antiguos como la imipramina y
la amitriptilina, igualmente eficaces.
Los niños presentan un elevado riesgo de toxicidad por sobredosis. La mayoría de
comprimidos y cápsulas coloreadas, que atraen la atención de los niños, son
formulaciones de dosis para adultos. Ciertas normas en algunos países requieren
que todos los fármacos orales con prescripción se vendan en envases a prueba de
niños, a menos que el interesado renuncie a ello por escrito, con el pretexto de que
le es difícil abrirlos.
Muchos países disponen de servicios de información sobre intoxicaciones por
sustancias químicas y medicamentos, y en la mayoría de guías telefónicas se
encuentra su número de teléfono. Este número se debe apuntar y mantener cerca del
teléfono o programarlo en las llamadas automáticas.
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PRÁCTICA
OBJETIVOS
Identificar las diferentes reacciones adversas de los medicamentos.
1.- Formas Farmacéuticas
2.- Vademécum
3.- Farmacopeas
MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS
RESULTADOS
CONCLUSIONES
EVALUACIÓN:
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1.-Investigue cuantos tipos de reacciones adversas a los medicamento existen
describiendo cada una con 2 ejemplos
2.- Investigue cuantos tipos de alergias a los medicamentos existen, describiendo
cada uno con dos ejemplos
3.- A que se denomina dosis letal media e investigue 10 medicamentos que tienen un
margen de toxicidad relativamente corto al de su acción terapéutica.
BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
- Flores Jesús (1997): Farmacología humana. Masson-Salvat Medicinal. 2003 signatura
topográfica COD 615.6 F66
- Goodman alfred “Las Bases Farmacológica de la terapéutica”. Editorial Mc Graw – Hill 9º
Edición.1996.
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