LEYES DE MENDEL Primera ley:

LEYES DE MENDEL
Primera ley:
- Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación:
Cuando se cruzan dos razas o líneas puras que difieren para un determinado
carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí
(igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (fenotipo) a uno de los parentales
Segunda ley:
-Ley de la separación o disyunción de los alelos: Cuando se cruzan los
híbridos de la F1 entre sí se observa en la F2 una proporción fenotípica de 3:1,
reapareciendo el factor que había desaparecido en la F1, esto es debido a que
los alelos se separan unos de otros sin sufrir modificaciones
Tercera ley:
-Ley de la segregación independiente de los alelos de caracteres diferentes:
Cuando se contempla la transmisión de dos caracteres distintos, los alelos de
cada uno de ellos se transmiten de manera independiente y se combinan al azar.
La tercera ley de Mendel no se cumple en la herencia ligada al sexo ni en los genes ligados.
DEFINICIONES
Gen: Segmento de ADN que contiene información para la síntesis de una proteína
Locus: Lugar que ocupa cada gen en el cromosoma
Alelos: Cada una de las formas que puede presentar un gen
Homocigótico o raza pura: Células o individuos con alelos idénticos para un determinado
carácter
Heterocigótico o Híbrido: Células o individuos con alelos distintos para un determinado carácter
Genotipo: Conjunto de genes de un individuo
Fenotipo: Manifestación externa del genotipo
Dominante: Rasgo fenotípico, y los alelos que lo determinan, que se expresa en un individuo
heterocigótico
Recesivo: : Rasgo fenotípico, y los alelos que lo determinan, que solo se expresa en estado
homocigótico
Herencia intermedia: Ambos alelos se expresan con la misma fuerza y aparece un fenotipo
intermedio en el híbrido
Codominancia:El efecto de dos alelos, alelos codominantes, es observable de manera simultánea
en el fenotipo
Epistasia : Interacción entre genes distintos, de forma que el alelo de un gen enmascara la
expresión de otro gen. El alelo influyente se denomina epistático ybel influido hipostático
Genes ligados: Aquellos que se encuentran en el mismo cromosoma
Cruzamiento prueba o retrocruzamiento: Consiste en cruzar un individuo de genotipo
desconocido que muestra el carácter dominante, con otro individuo que muestre el carácter
recesivo, por lo que será homocigótico. De esta forma se demuestra si el individuo de genotipo
desconocido es homocigótico o heterocigótico para ese carácter
Diploide: Célula o individuo que tiene dos genes para cada carácter, estos pueden ser iguales o
distintos. El nº diploide se simboliza con 2n
Haploide: Célula o individuo que contiene solo un gen para cada carácter. El nº haploide se
simboliza con n
LA DETERMINACIÓN DEL SEXO

Ambiental: En muchas especies el sexo está determinado por las condiciones
ambientales. Por ejemplo en los cocodrilos está determinado por la temperatura de los
huevos; en una especie de lapa los individuos forman cadenas de hasta 12 ejemplares
pegados sobre las rocas, en las que el último de mayor tamaño es una hembra; cada
individuo que se une a la cadena (pequeño y macho) va creciendo y transformándose en
hembra. Esto también ocurre en una especie de pez, que nacen machos y al final de la
vida se vuelven hembras

Génica: Cuando el sexo está determinado por un gen con varios alelos. Por ejemplo en
el pepinillo del diablo (planta medicinal)

Cromosómica: El sexo depende de un par de cromosomas denominados sexuales, el
resto de los cromosomas se denominan somáticos o autosomas. Existen 4 tipos de
mecanismos cromosómicos de determinación del sexo
Mecanismos
Organismo
Cromosómicos
Macho
Hembra
XY
Especie humana,
mosca de la fruta, etc.
XY
XX
ZW
Aves, algunos peces,
polillas, etc.
ZZ
ZW
XO
Saltamontes,
escarbajos, etc.
XO
XX
Múltiple
Chinches
Varios cromosomas X e Y se encuentran
implicados en la determinación del sexo

Cariotípica: En insectos himenópteros (abejas, avispas, etc.), el sexo viene
determinado por la dotación cromosómica. Los individuos diploides son
hembras y los haploides machos