Colegio Antil – Mawida Prof. Maribel Alvear I. Dpto. Biología Guía de

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Colegio Antil – Mawida
Prof. Maribel Alvear I.
Dpto. Biología
Guía de trabajo pedagógico 2° medio
Biología
Guía n°1
Nombre del/la alumno/a :
Unidad n°1:
Sub Unidad:
Núcleos temáticos de la clase:
Objetivos:
Material Genético
El núcleo celular
Material Genético y herencia
Conocer y comprender la organización del
núcleo celular y los cromosomas
El NÚCLEO
El elemento interno más prominente, y de variadas formas, en la mayor parte de las células
eucariontes es el núcleo, descubierto por Robert Brown en 1831. El núcleo, que constituye el depósito de casi
toda la información___________________, está delimitado por una envoltura nuclear. Esta envoltura
está compuesta por ______________________. Individualmente, cada una de las membranas es similar a la
membrana plasmática; no obstante, las dos membranas de la envoltura nuclear están unidas
regularmente, formando aberturas circulares llamadas __________ . El tamaño y espaciado de los poros
varía, pero es muy común el diámetro de 0,1 micrón (1.000 A.). Frecuentemente, los poros ocupan una
superficie equivalente a 1 tercio del total de la envoltura nuclear y se piensa que son los responsables del pasaje
selectivo hacia______________________ del núcleo. Es decir, a través de estos poros se comunica
directamente el _________________ con el citoplasma, permitiendo el paso de macromoléculas como el ARNm.
Figura nº1 Parte del núcleo, que muestra las dos capas de la
envoltura nuclear.
Figura nº1
1
A veces, la forma del núcleo está relacionada con la forma de la célula, pero puede ser
completamente irregular. El tamaño del núcleo, aunque es variable, en general guarda relación con el volumen
citoplasmático.
La posición del núcleo es variable, pero en general es característica y constante para cada tipo
celular. En vegetales gran parte del volumen del centro de la célula es ocupado por una gran
___________________________por lo que el núcleo es desplazado a la periferia. Cualquiera sea la
ubicación del núcleo, siempre está rodeado de citoplasma.
Cromatina y cromosomas:
La CROMATINA está compuesta principalmente por__________________ y proteínas básicas llamadas
___________________..
El ADN y las histonas se agregan entre sí en proporciones regulares, para conformar cuerpos semiesféricos.,
Parecidos a un collar de perlas.
La cromatina se puede encontrar dispersa en el núcleo o agrupada en cuerpos discretos y
compactos llamados _______________________(cromos = color; soma = cuerpo), es decir cuerpos que se
tiñen fácilmente. Los genes de una célula humana típica por ejemplo se hallan distribuidos en los 46 cromosomas.
fig.nº2
A
B
C
Fig nº 2 Representación esquemática de cromatina y cromosomas. En C, está el modelo de la disposición del ADN ,
en B las proteínas (histonas) enrolladas por el ADN formado la cromatina. En A, aspecto de un cromosoma.
Evidencias recientes demuestran que la cromatina en parte se encuentra dispersa y se tiñe débilmente.
A esta se le denomina __________________________y es la que se está transcribiendo, es decir la
eucromatina tiene información genética que se está utilizando, es la cromatina genéticamente activa.
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Otros filamentos de cromatina se condensan y tiñen con mayor facilidad constituyendo la
__________________________ (contiene información genética que no se está transcribiendo, no se está
utilizando).
EL ADN
El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del
inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma
parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su
transmisión hereditaria.
Desde el punto de vista químico, el ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un
polinucleótido. Un polímero es un compuesto formado por muchas unidades simples
conectadas entre sí, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada
vagón es un nucleótido, y cada nucleótido, a su vez, está formado por un azúcar (la
desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adenina→A, timina→T, citosina→C o
guanina→G) y un grupo fosfato que actúa como
enganche de cada vagón con el siguiente.
Lo que distingue a un vagón (nucleótido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello
la secuencia del ADN se especifica nombrando sólo la secuencia de sus bases. La disposición
secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos
de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la información genética: por ejemplo,
una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se
presenta como una doble cadena de nucleótidos antiparalelas, en la que las dos hebras están
unidas entre sí por unas conexiones denominadas puentes de hidrógeno.
El NUCLEOLO:
Es la estructura más claramente definida en el interior del núcleo, el que en ocasiones puede observarse
unido a la envoltura nuclear. La composición del nucléolo es muy similar a la de la cromatina excepto por la
presencia de numerosos gránulos ricos en ARN.
Estos gránulos son PRECURSORES DE
LOS___________________ La función del nucléolo es ARMAR los ribosomas.
El nucléolo no posee membrana propia, y no sería visible al microscopio óptico si no fuera por el
empaquetamiento denso de sus fibras y gránulos.
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LOS CROMOSOMAS:
Los cromosomas (término que significa "cuerpos coloreados", por la intensidad con la
que fijan determinados colorantes al ser teñidos para poder observarlos al microscopio), son un
componente del núcleo celular que sólo aparecen cuando la célula está en división, ya sea
mitosis o meiosis.
A) Observa los distintos cromosomas y clasifícalos según características
estructurales.
________
_____________
______________
_____________
En las células somáticas los cromosomas se presentan en pares, es decir cada
cromosoma tiene un compañero, igual en tamaño, forma e información, con lo cual
constituye un par de cromosomas homólogos. Cada uno de los cromosomas homólogos
proviene de un progenitor.
Por ejemplo los 46 cromosomas de las células humanas, cualquiera sea el tipo que se
considere – con excepción de las células sexuales – constituyen 23 pares distintos.
Cuando la célula presenta la dotación completa de cromosomas, se dice que contiene el
número diploide, o sea “2n” cromosomas . Esta condición se presenta en las células
somáticas de un organismo. En el caso humano, la condición diploide queda determinada
por la presencia de 46 cromosomas o de 23 pares de cromosomas homólogos.
Cuando la célula presenta la mitad de la dotación diploide de cromosomas habiendo uno
de cada par, se dice que contiene el número haploide, es decir, “n” cromosomas. Esta
condición se presenta en las células sexuales: óvulo y espermatozoide.
En las células de cada persona existen 23 pares de cromosomas homólogos que se
pueden reconocer y ordenar y que constituyen su cariotipo; 22 pares de cromosomas
son autonómicos y un par de cromosomas corresponde al par sexual.
En las mujeres, los dos cromosomas sexuales X presentan la misma morfología y son
completamente homólogos. En cambio, en los hombres los cromosomas sexuales X e Y
tienen diferente morfología y son sólo parcialmente homólogos.
La representación del conjunto de cromosomas de un individuo ordenados en parejas
de cromosomas homólogos y de mayor a menor tamaño, constituye su CARIOTIPO.
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Esta ordenación se realiza de acuerdo a pautas estandarizadas. Estas incluyen tamaño,
tipo de cromosoma (metacéntrico, submetacéntrico, acrocéntrico y telocéntrico). Por
ejemplo el cariotipo humano posee 46 cromosomas agrupados en siete grupos y una
pareja de cromosomas sexuales (XX en la mujer y XY en el hombre). Los 44
cromosomas no sexuales se denominan cromosomas autonómicos o autosomas.
Actividad: Observa los cariotipos humanos, y responde:
Cariotipo 1.
Cariotipo 2.
a) ¿Cuántos cromosomas presenta cada uno de los cariotipos?
________________________________________________________________
b) En cuanto a la dotación cromosómica son cariotipos de células haploide o diploides?
Fundamenta.
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b) ¿Cuántos pares de cromosomas homólogos presentan cada cariotipo?
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c) ¿Podrías indicar cuál cariotipo pertenece a un hombre y cuál a una mujer?
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d) ¿Cómo diferenciarías un cariotipo femenino de uno masculino?
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e) ¿Qué criterios crees tú que se utilizan para ordenar los cromosomas en el
cariotipo?
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