1. DATOS PERSONALES 2. INFORMACION CURRICULAR Gustavo Juan Carlos BORRAJO

1. DATOS PERSONALES
Nombre y apellido: Gustavo Juan Carlos BORRAJO
Lugar y fecha de nacimiento: Gualeguaychú. Entre Ríos. 3 de Julio de 1963.
2. INFORMACION CURRICULAR:
(a) Títulos:
1 Bioquímico. Universidad Nacional de La Plata (15/06/88).
2 Químico (ciclo básico Carrera de Bioquímica). U.N.L.P. (4/12/86).
3 Título de Post-grado: Trabajando actualmente en la última etapa de la Tesis Doctoral. Tema
“Pesquisa Neonatal de Enfermedades Congénitas”. Fac. Ciencias. Exactas. U.N.L.P.- Fundación
Bioquímica Argentina.
(b) Antecedentes profesionales:
• Cargo y función actual:
1 Director del Programa de Detección de Errores Congénitos. Fundación Bioquímica Argentina. La
Plata. (Ene/91 a la fecha)
2 Miembro de la Comisión Coordinadora del Programa de Diagnóstico y Tratamiento de
Enfermedades Congénitas (PRODYTEC) llevado a cabo en forma conjunta entre la Fundación
Bioquímica Argentina y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires (Feb/95 a la
fecha).
3 Responsable del Sub-Programa de Evaluación Externa de Calidad - Pesquisa Neonatal dirigido a
Países de Latinoamérica del Programa de Evaluación Externa de Calidad. Fundación Bioquímica
Argentina (Feb/00 a la fecha).
4 Jefe de Unidad de Internación de Diagnósticos Inmunoserológicos del Instituto de Hemoterapia de
la Provincia de Buenos Aires. La Plata. (Abr/00 a la fecha, actualmente con licencia).
• Tareas y ocupaciones anteriores en el Area Biomédica:
1 Residente y Jefe de Residente en el Hospital Interzonal de Agudos Especializado en Pediatría Sor
María Ludovica de La Plata. (Jul/89-May/93)
2 Bioquímico del Laboratorio Central del HIAEP Sor María Ludovica. La Plata. (Jun/93-Mar/97)
3 Bioquímico del Laboratorio Bioquímico del Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos
Aires. La Plata. (Abr/97-Sep/97)
4 Jefe de Servicio del Laboratorio Bioquímico del Instituto de Hemoterapia de la Provincia de
Buenos Aires. La Plata. (Oct/97-Mar/00)
1
(c) Antecedentes Docentes: (Todos en el Area Bioquímica Clínica - Fac. Cs. Exactas. U.N.L.P.)
• De grado:
1 Ayudante Diplomado dedicación simple, Esp. Bioquímica Patológica (Ago/88-Dic/89).
2 Instructor Curso de Ingreso 1989, Asignatura Biología.
3 Ayudante Diplomado dedicación simple, Esp. Química Clínica (Abr/89-Mar/96).
4 Jefe Trabajos Prácticos dedicación simple, Esp. Bioquímica Patológica (Ago/93-Mar/94).
5 Jefe Trabajos Prácticos semidedicación, Esp. Bioquímica Patológica, Categoría D - Programa de
Incentivos, (Abr/94-Abr/98).
6 Jefe Trabajos Prácticos dedicación simple, Esp. Bioquímica Patológica (May/98-hasta la fecha).
• De Post-grado:
1 Disertante: Módulo “Genética Bioquímica Patológica” - “Maestría en Ciencias del Laboratorio
Clínico”. Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P. Duración: 65 hs., con evaluación final. (29/03/0130/07/01).
2 Coordinador y Disertante: Módulo “Genética Bioquímica Patológica” - “Maestría en Ciencias del
Laboratorio Clínico”. Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P. Duración: 65 hs., con evaluación final
(27/03/03-17/07/03).
3 Coordinador y Disertante: Módulo “Genética Bioquímica Patológica” - “Maestría en Ciencias del
Laboratorio Clínico”. Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P. Duración: 65 hs., con evaluación final
(03/04/06-15/07/06).
(d) Antecedentes de Investigación y Extensión:
1 Becario: Proyecto de Investigación “Desarrollo de un Método para Aplicar en la Detección
Neonatal de Fenilcetonuria”. (Ago/88–Dic/90).
2 Co-Director: Proyecto de Investigación “Desarrollo de Metodologías para Aplicar en la Detección
Neonatal de Galactosemia, Enfermedad de Orina de Jarabe de Arce y Tirosinemia”. (Abr/94–
Mar/96), acreditado por la U.N.L.P.3 Coordinador: Proyecto de Extensión “Desarrollo y Evaluación de Metodologías para aplicar en la
Detección Neonatal de Deficiencia de Biotinidasa”. (Feb/98-Ene/00), acreditado por la U.N.L.P.4 Director: Proyecto de Investigación para Programas Sanitarios con Apoyo Institucional “Programa
Piloto de Pesquisa Neonatal de Chagas Congénito en la Provincia de Buenos Aires”, acreditado
por Comisión Nacional de Programas de Investigación Sanitaria (CONAPRIS). Ministerio de
Salud de la Nación. Beca Ramón Carrillo–Arturo Oñativia 2003. (May/03-Abr/04).
Proyectos 1, 2 y 3 realizados en la Cátedra de Bioquímica Patológica - Facultad de Ciencias
Exactas - U.N.L.P.Proyecto 4 realizado en la Fundación Bioquímica Argentina.
2
(e)
Subsidios recibidos para Tareas de Investigación:
Proyecto “Desarrollo de Metodologías para Aplicar en la Detección Neonatal de Galactosemia,
Enfermedad de Orina de Jarabe de Arce y Tirosinemia”:
1 Subsidio de la Fundación Bioquímica Argentina.
2 Subsidio del Programa de Incentivos de la Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P.
3 Subsidio de la Secretaría de Ciencia y Técnica - U.N.L.P.
Proyecto “Desarrollo y Evaluación de Metodologías para aplicar en la Detección Neonatal de
Deficiencia de Biotinidasa”.
1 Subsidio de la Secretaría de Extensión Universitaria - U.N.L.P.
2 Subsidio de la Fundación Bioquímica Argentina
Proyecto “Programa Piloto de Pesquisa Neonatal de Chagas Congénito en la Prov. de Bs. As.”.
1 Subsidio de la CONAPRIS-Ministerio de Salud de Nación. Beca Carrillo- Oñativia.
(f) Premios y Distinciones:
1 “4 Años y Medio de Experiencia en la Detección Neonatal de Fenilcetonuria”.Mención Especial.
“XII Congreso Latinoam. de Bioquímica Clínica”. Bs. As., Sep/95.
2 “Desarrollo y Optimización de un Método para la Detección Neonatal de Deficiencia de
Biotinidasa”. Mención Especial. “Congreso Nac. Bioquímico CUBRA V”. Huerta Grande-Cba,
Oct/99.
3 “Cut-Off Ajustado al Peso al Nacimiento en la Pesquisa Neonatal de Hiperplasia Suprarrenal
Congénita”. Trabajo Seleccionado para el Premio SLEP 2000. “XIV Reunión de la Soc.
Latinoam. de Endocrinología Pediátrica (SLEP)”. Ushuaia, Oct/00.
4 “Retrospective Diagnosis of Lysosomal Storage Disorders in Newborn Screening Cards After a
Long Period of Storage”. Premio al mejor Poster. “5th Meeting of the International Society for
Neonatal Screening”. Génova–Italia, Jun/02.
5 “Sistema de Control de Calidad Integral para un Programa de Pesquisa Neonatal”. 2º Premio. “II
Congreso Argentino de la Calidad”. Bs. As., Sep/02.
(g) Presentaciones a Congresos:
• Nacionales: 36 (29 relacionadas a temas de Pesquisa Neonatal).
• Internacionales: 69 (64 relacionadas a temas de Pesquisa Neonatal)
(h) Publicaciones en Revistas Científicas:
1 “Estudio de un Método para Aplicar en el Control Masivo de Fenilcetonuria. Evaluación de
Sensibilidad, Reproducibilidad y Costos”. Borrajo GJC y Galdeano HL. Acta Bioquím. Clín.
Latinoam., Vol. XXIII, n° 3; 289 - 302; 1989.
3
2 “Determinación Colorimétrica de Proteinas Glicadas en Sangre Entera. Recolección de Muestras en
Papel de Filtro. Valores de Referencia en Niños”. Borrajo GJC y Baialardo EM. Acta Bioquím.
Clín. Latinoam., Vol. XXVI, n° 2; 195 - 204; 1992.
3 “Consenso de Fibrosis Quística”. Segal E, Grenoville M, Macri C, Fernández Adriana y Grupo de
Consenso. Arch. Arg. Ped., 97 (3), 188-225, 1999.
4 “Programa de Pesquisa Neonatal de Hipotiroidismo Congénito de la Provincia de Buenos Aires”.
Santucci ZC, Ansaldi MI, Pattin J, Spécola NB, Apezteguía M y BorrajoGJC. Arch. Arg. Ped.,
100 (6), 456-67, 2002.
5 “Interference in the Bacterial Inhibition Assay for Leucine by the Presence of Methionine”. Borrajo
GJC, Gómez FR, Pistaccio LG, Di Carlo CM and Castillo PI. Proceedings - 2004 Newborn
Screening and Genetic Testing Symposium. Atlanta – USA, 3 al 6 de Mayo de 2004”, 172-6,
2004.
(i) Capítulos de Libros:
1 Borrajo GJC (en colaboración): “Criterios Diagnósticos en Clínica Pediátrica. Alteraciones del
Equilibrio Hidroelectrolítico y Metabólico. Medicina Interna Infantil”. Reichembach, J.A. y
colaboradores. Edición del autor.1994.
2 Borrajo GJC (co-autor): “Screening Neonatal de Fenilcetonuria e Hipotiroidismo”, en “Criterios
Diagnósticos en Clínica Pediátrica. Temas de Pediatría Ambulatoria”. Reichembach, J.A. y
colaboradores. Edición del autor. 1995.
3 Borrajo GJC y Mazziotta D: “Control de Calidad en Programas de Pesquisa Neonatal”, en
“Errores Innatos en el Metabolismo del Niño”. Colombo M, Cornejo V y Raimann E Editores. 2ª
Edición. Editorial Universitaria. Santiago de Chile, 385-402, Cap. 14, Parte 3, 2003.
4 Borrajo GJC. “Pesquisa Neonatal” en “Fibrosis Quística”. Segal E, Fernández A y Rentería F
Editores. 1ª Edición. Editorial Journal. Buenos Aires, 63-77, Cap. 15, 2003.
5 Borrajo GJC y Schenone AB. “Pesquisa Neonatal de Errores Congénitos del Metabolismo” en
Neurología Pediátrica. Fejerman N y Fernández Alvarez E Eds. 3ª Edición. Editorial
Panamericana. Buenos Aires, 2006. En prensa.
(j) Otras Publicaciones en Revistas Científicas:
1 “Programa de Detección de Errores Congénitos del Metabolismo”.(Abstract). Borrajo GJC.
Bioquimia, 18 (2); 126, 1993.
2 “Development of a Neonatal Screening Program in the Province of Buenos Aires, Argentina”.
(Abstract). Pattin J, Spécola NB, Santucci Z, Borrajo GJC and Knopoff I. Infant Screening, Vol
19, n° 1, p 2, June 1996.
3 “Evaluación de Homogeneidad en Materiales de Control para Pesquisa Neonatal”. (Abstract).
Borrajo GJC, Pistaccio LG y Mazziotta D. Acta Bioquim Clín Latinoam, Vol 38 (3), 403, 2004.
4
4 “Evaluación Externa de Calidad para Pesquisa Neonatal”. (Abstract). Borrajo GJC. Acta Bioquím
Clín Latinoam, Vol 38 (3), 422, 2004.
5 “Pilot Trial for Newborn Screening for Congenital Chagas: Preliminary Results”. (Abstract).
Borrajo GJC and Di Carlo CM. Biocell, Vol 28 (3), 322, 2004.
6 “Newborn Screening for MPS I and Pompe Disease: a Pre-Pilot Study”. (Abstract). Niizawa G,
Blanco M, Casentini C, Borrajo GJC, Keutzer J, Pomponio R and Chamoles N. Molecular
Genetics and Metabolism, Vol 84 (3), 202, 2005.
7 “Pesquisa Neonatal: Pasado, Presente y Futuro”. (Abstract). Borrajo GJC. Laboratorio Actual,
Año 21, N° 38, 9-11, Octubre 2005.
8 “Situación de la Pesquisa Neonatal en Latinoamérica”. (Abstract). Borrajo GJC. Revista Médica
de Minas Gerais, 15 (2-Supl 1), S19-S20, Noviembre 2005.
9 “Pesquisa Neonatal, del Análisis de Sangre a la Prevención”. (Abstract). Borrajo GJC. Acta
Bioquím Clín Latinoam, Vol 39 (4), 510-1, 2005.
“Aspectos Analíticos del Laboratorio de Pesquisa Neonatal”. (Abstract). Gómez FR y Borrajo
GJC. Acta Bioquím Clín Latinoam, Vol 39 (4), 511, 2005.
(11)
“Pesquisa Neonatal de Hiperplasia Suprarrenal Congénita en la Provincia de Buenos Aires:
Correlación entre Formas Clínicas y Biología Molecular desde 1999-2005”. (Abstract). Balbi V,
González V, Pattin J, Tournier A, Borrajo GJC, Pistaccio LG, Marino R, Belgorosky A, Rivarola
MA y Santucci Z. Acta Bioquím Clín Latinoam, Vol 39, (4), 522, 2005.
(k) Asistencia a Cursos de Post-Grado: 21 cursos de Post-grado referidos a aspectos clínicos y básicos de
Bioquímica y Medicina, 9 de ellos con evaluación final aprobada.
(l) Dictado y Participación en Cursos de Post-Grado: 20 cursos de Post-grado, 17 de ellos referidos a
temas de Pesquisa Neonatal y 13 con evaluación final.
(m) Participación en Reuniones Científicas:
• 23 Reuniones Científicas Nacionales (25 participaciones como Disertante y 4 como Coordinador),
22 de ellas referidas específicamente a temas de Pesquisa Neonatal.
• 19 Reuniones Científicas Internacionales (22 participaciones como Disertante y 5 como
Coordinador), todas referidas a temas de Pesquisa Neonatal.
(n) Asistencia a Congresos Nacionales e Internacionales: 58 Congresos Nacionales e Internacionales y
16 Jornadas Nacionales.
(o) Participación en Comités Evaluadores y de Revisión:
1 Asesor como Evaluador externo del Proyecto de Investigación “Diseño de un Sistema para la
Determinación de Metabolopatías en Recién Nacidos” Univ. Nac. del Litoral, Oct/96.
5
2 Revisor de la Monografía “Laboratory Support for the Diagnosis and Monitoring of Thyroid
Diseases (Screening for Congenital Hypothyroidism)”. Demers LM and Spencer CA Eds.
National Academy of Clinical Biochemistry, 2002.
3 Arbitro de 1 trabajo presentado en la Revista Argentina de Endocrinología y Metabolismo,2004.
(p) Participación en Sociedades y Comisiones Científicas:
1 Miembro de la “International Society for Neonatal Screening” desde Jun/95.
2 Miembro de la “Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism” desde Ene/97.
3 Miembro Fundador y Miembro actual de la “Sociedad Latinoamericana de Errores Innatos del
Metabolismo y Pesquisa Neonatal” (SLEIMPN), desde Sep/97.
4 Vocal en Representación de Argentina en la Primer Comisión Directiva de la “SLEIMPN” desde
Sep/97 por un período de 2 años.
5 Miembro del Comité Científico del “II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del
Metabolismo y Pesquisa Neonatal”. SLEIMPN. Santiago-Chile, Oct/99.
6 Miembro de la Comisión Permanente de Control de Calidad de la “SLEIMPN” desde Oct/99. 7
Miembro de la Comisión Directiva de la International Society for Neonatal Screening y
Chairman del Comité de Nominación desde Jun/02.
8 Miembro del Comité Científico y del Comité Organizador del “IV Congreso Latinoamericano de
Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal”. SLEIMPN. Iguazú-Argentina, Oct/03.
9 Miembro Correspondiente de la Asociación Colombiana de Errores Innatos del Metabolismo y
Tamizaje Neonatal” desde May/03.
Miembro del Comité Científico y del Comité Organizador de las “1º Jornadas de Pesquisa
Neonatal de la Provincia de Buenos Aires”. Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires Fundación Bioquímica Argentina - Fundenic. La Plata Ago/05.
(11)
Presidente del Comité Científico de Pesquisa Neonatal del “VI Congreso Latinoamericano de
Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal”. SLEIMPN. Uruguay 2007.
Gustavo Juan Carlos Borrajo
Nació en Gualeguaychú. Entre Ríos. 3 de Julio de 1963. Es Bioquímico. Químico (ciclo básico Carrera
de Bioquímica) por la Universidad Nacional de La Plata. Y está trabajando actualmente en la última etapa
de la Tesis Doctoral sobre el tema “Pesquisa Neonatal de Enfermedades Congénitas”. Para el posgrado en
la Fac. Ciencias. Exactas. U.N.L.P.- Fundación Bioquímica Argentina.
Es en la actualidad Director del Programa de Detección de Errores Congénitos. Fundación
Bioquímica Argentina. La Plata. Miembro de la Comisión Coordinadora del Programa de
6
Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Congénitas (PRODYTEC). Responsable del SubPrograma de Evaluación Externa de Calidad - Pesquisa Neonatal dirigido a Países de Latinoamérica del
Programa de Evaluación Externa de Calidad, Fundación Bioquímica Argentina. Jefe de Unidad de
Internación de Diagnósticos Inmunoserológicos del Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos
Aires. La Plata.
Anteriormente se desempeñó como Residente y Jefe de Residente en el Hospital Interzonal de
Agudos Especializado en Pediatría Sor María Ludovica de La Plata. Bioquímico del Laboratorio
Central del HIAEP Sor María Ludovica. La Plata. Bioquímico del Laboratorio Bioquímico del
Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires. La Plata. Jefe de Servicio del
Laboratorio Bioquímico del Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires. La Plata.
En el campo de la docencia se desempeñó en el Area Bioquímica Clínica - Fac. Cs. Exactas.
U.N.L.P. dentro del ciclo de grado como Ayudante Diplomado dedicación simple, Esp. Bioquímica
Patológica, Instructor del Curso de Ingreso 1989, Asignatura Biología, Ayudante Diplomado dedicación
simple en Esp. Química Clínica, Jefe Trabajos Prácticos dedicación simple, Esp. Bioquímica Patológica,
Jefe Trabajos Prácticos semidedicación, Esp. Bioquímica Patológica, Categoría D - Programa de
Incentivos, Jefe Trabajos Prácticos dedicación simple, Esp. Bioquímica Patológica hasta la fecha. En el
área de Post-grado como Disertante: Módulo “Genética Bioquímica Patológica” - “Maestría en Ciencias
del Laboratorio Clínico”. Coordinador y Disertante: Módulo “Genética Bioquímica Patológica” “Maestría en Ciencias del Laboratorio Clínico”. Coordinador y Disertante: Módulo “Genética Bioquímica
Patológica” - “Maestría en Ciencias del Laboratorio Clínico”. Dentro de la Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P..
Sus antecedentes de Investigación y Extensión son: Becario del Proyecto de Investigación “Desarrollo
de un Método para Aplicar en la Detección Neonatal de Fenilcetonuria”. Co-Director: Proyecto de
Investigación “Desarrollo de Metodologías para Aplicar en la Detección Neonatal de Galactosemia,
Enfermedad de Orina de Jarabe de Arce y Tirosinemia” acreditado por la U.N.L.P.- Coordinador:
Proyecto de Extensión “Desarrollo y Evaluación de Metodologías para aplicar en la Detección Neonatal
de Deficiencia de Biotinidasa”. acreditado por la U.N.L.P. Director: Proyecto de Investigación para
Programas Sanitarios con Apoyo Institucional “Programa Piloto de Pesquisa Neonatal de Chagas
Congénito en la Provincia de Buenos Aires”, acreditado por Comisión Nacional de Programas de
Investigación Sanitaria (CONAPRIS). Ministerio de Salud de la Nación. Beca Ramón Carrillo–Arturo
Oñativia 2003.
Ha recibido subsidios para tareas de investigación para el proyecto: “Desarrollo de Metodologías
para Aplicar en la Detección Neonatal de Galactosemia, Enfermedad de Orina de Jarabe de
Arce y Tirosinemia”. Subsidio de la Fundación Bioquímica Argentina. Subsidio del Programa de
Incentivos de la Fac. de Cs. Exactas-U.N.L.P. Subsidio de la Secretaría de Ciencia y Técnica - U.N.L.P.
Para el proyecto “Desarrollo y Evaluación de Metodologías para aplicar en la Detección Neonatal de
7
Deficiencia de Biotinidasa”. Subsidio de la Secretaría de Extensión Universitaria - U.N.L.P. Subsidio de
la Fundación Bioquímica Argentina. Para el proyecto Proyecto “Programa Piloto de Pesquisa Neonatal
de Chagas Congénito en la Prov. de Bs. As.” Subsidio de la CONAPRIS-Ministerio de Salud de Nación.
Beca Carrillo- Oñativia.
Fue distinguido con los siguientes Premios: “4 Años y Medio de Experiencia en la Detección Neonatal
de Fenilcetonuria”.Mención Especial. “XII Congreso Latinoam. de Bioquímica Clínica”. Bs. As., Sep/95.
“Desarrollo y Optimización de un Método para la Detección Neonatal de Deficiencia de Biotinidasa”.
Mención Especial. “Congreso Nac. Bioquímico CUBRA V”. Huerta Grande-Cba, Oct/99. “Cut-Off
Ajustado al Peso al Nacimiento en la Pesquisa Neonatal de Hiperplasia Suprarrenal Congénita”. Trabajo
Seleccionado para el Premio SLEP 2000. “XIV Reunión de la Soc. Latinoam. de Endocrinología
Pediátrica (SLEP)”. Ushuaia, Oct/00. “Retrospective Diagnosis of Lysosomal Storage Disorders in
Newborn Screening Cards After a Long Period of Storage”. Premio al mejor Poster. “5th Meeting of the
International Society for Neonatal Screening”. Génova–Italia, Jun/02. “Sistema de Control de Calidad
Integral para un Programa de Pesquisa Neonatal”. 2º Premio. “II Congreso Argentino de la Calidad”. Bs.
As., Sep/02.
Se presentó en 36 Congresos Nacionales (29 relacionadas a temas de Pesquisa Neonatal) y 69
Internacionales (64 relacionadas a temas de Pesquisa Neonatal).
Ha colaborado en diversas revistas científicas: “Estudio de un Método para Aplicar en el Control
Masivo de Fenilcetonuria. Evaluación de Sensibilidad, Reproducibilidad y Costos”. Borrajo GJC y
Galdeano HL. Acta Bioquím. Clín. Latinoam., Vol. XXIII, n° 3; 289 - 302; 1989. “Determinación
Colorimétrica de Proteinas Glicadas en Sangre Entera. Recolección de Muestras en Papel de Filtro.
Valores de Referencia en Niños”. Borrajo GJC y Baialardo EM. Acta Bioquím. Clín. Latinoam., Vol.
XXVI, n° 2; 195 - 204; 1992. “Consenso de Fibrosis Quística”. Segal E, Grenoville M, Macri C,
Fernández Adriana y Grupo de Consenso. Arch. Arg. Ped., 97 (3), 188-225, 1999“Programa de Pesquisa
Neonatal de Hipotiroidismo Congénito de la Provincia de Buenos Aires”. Santucci ZC, Ansaldi MI, Pattin
J, Spécola NB, Apezteguía M y BorrajoGJC. Arch. Arg. Ped., 100 (6), 456-67, 2002. “Interference in the
Bacterial Inhibition Assay for Leucine by the Presence of Methionine”. Borrajo GJC, Gómez FR,
Pistaccio LG, Di Carlo CM and Castillo PI. Proceedings - 2004 Newborn Screening and Genetic Testing
Symposium. Atlanta – USA, 3 al 6 de Mayo de 2004”, 172-6, 2004. 1 “Programa de Detección de
Errores Congénitos del Metabolismo”.(Abstract). Borrajo GJC. Bioquimia, 18 (2); 126,
1993.“Development of a Neonatal Screening Program in the Province of Buenos Aires, Argentina”.
(Abstract). Pattin J, Spécola NB, Santucci Z, Borrajo GJC and Knopoff I. Infant Screening, Vol 19, n° 1, p
2, June 1996. “Evaluación de Homogeneidad en Materiales de Control para Pesquisa Neonatal”.
(Abstract). Borrajo GJC, Pistaccio LG y Mazziotta D. Acta Bioquim Clín Latinoam, Vol 38 (3), 403,
2004.“Evaluación Externa de Calidad para Pesquisa Neonatal”. (Abstract). Borrajo GJC. Acta Bioquím
Clín Latinoam, Vol 38 (3), 422, 2004. “Pilot Trial for Newborn Screening for Congenital Chagas:
8
Preliminary Results”. (Abstract). Borrajo GJC and Di Carlo CM. Biocell, Vol 28 (3), 322, 2004.
“Newborn Screening for MPS I and Pompe Disease: a Pre-Pilot Study”. (Abstract). Niizawa G, Blanco M,
Casentini C, Borrajo GJC, Keutzer J, Pomponio R and Chamoles N. Molecular Genetics and Metabolism,
Vol 84 (3), 202, 2005. “Pesquisa Neonatal: Pasado, Presente y Futuro”. (Abstract). Borrajo GJC.
Laboratorio Actual, Año 21, N° 38, 9-11, Octubre 2005. “Situación de la Pesquisa Neonatal en
Latinoamérica”. (Abstract). Borrajo GJC. Revista Médica de Minas Gerais, 15 (2-Supl 1), S19-S20,
Noviembre 2005. “Pesquisa Neonatal, del Análisis de Sangre a la Prevención”. (Abstract). Borrajo GJC.
Acta Bioquím Clín Latinoam, Vol 39 (4), 510-1, 2005. “Aspectos Analíticos del Laboratorio de Pesquisa
Neonatal”. (Abstract). Gómez FR y Borrajo GJC. Acta Bioquím Clín Latinoam, Vol 39 (4), 511, 2005.
“Pesquisa Neonatal de Hiperplasia Suprarrenal Congénita en la Provincia de Buenos Aires: Correlación
entre Formas Clínicas y Biología Molecular desde 1999-2005”. (Abstract). Balbi V, González V, Pattin J,
Tournier A, Borrajo GJC, Pistaccio LG, Marino R, Belgorosky A, Rivarola MA y Santucci Z. Acta
Bioquím Clín Latinoam, Vol 39, (4), 522, 2005.
Escribió los siguientes Capítulos de Libros: Borrajo GJC (en colaboración): “Criterios Diagnósticos en
Clínica Pediátrica. Alteraciones del Equilibrio Hidroelectrolítico y Metabólico. Medicina Interna Infantil”.
Reichembach, J.A. y colaboradores. Edición del autor.1994. Borrajo GJC (co-autor): “Screening Neonatal
de Fenilcetonuria e Hipotiroidismo”, en “Criterios Diagnósticos en Clínica Pediátrica. Temas de Pediatría
Ambulatoria”. Reichembach, J.A. y colaboradores. Edición del autor. 1995. Borrajo GJC y Mazziotta D:
“Control de Calidad en Programas de Pesquisa Neonatal”, en “Errores Innatos en el Metabolismo del
Niño”. Colombo M, Cornejo V y Raimann E Editores. 2ª Edición. Editorial Universitaria. Santiago de
Chile, 385-402, Cap. 14, Parte 3, 2003. Borrajo GJC. “Pesquisa Neonatal” en “Fibrosis Quística”. Segal
E, Fernández A y Rentería F Editores. 1ª Edición. Editorial Journal. Buenos Aires, 63-77, Cap. 15, 2003.
Borrajo GJC y Schenone AB. “Pesquisa Neonatal de Errores Congénitos del Metabolismo” en Neurología
Pediátrica. Fejerman N y Fernández Alvarez E Eds. 3ª Edición. Editorial Panamericana. Buenos Aires,
2006. En prensa.
Asistió a 21 cursos de Post-grado referidos a aspectos clínicos y básicos de Bioquímica y
Medicina, 9 de ellos con evaluación final aprobada. Dictó 20 cursos de Post-grado, 17 de ellos
referidos a temas de Pesquisa Neonatal y 13 con evaluación final. Participó en 23 Reuniones Científicas
Nacionales (25 participaciones como Disertante y 4 como Coordinador), 22 de ellas referidas
específicamente a temas de Pesquisa Neonatal. Y 19 Reuniones Científicas Internacionales (22
participaciones como Disertante y 5 como Coordinador), todas referidas a temas de Pesquisa Neonatal.
Asistió a 58 Congresos Nacionales e Internacionales y 16 Jornadas Nacionales.
Formó parte de los siguientes Comités Evaluadores y de Revisión: como Asesor como Evaluador
externo del Proyecto de Investigación “Diseño de un Sistema para la Determinación de Metabolopatías en
Recién Nacidos” Univ. Nac. del Litoral, Oct/96. Revisor de la Monografía “Laboratory Support for the
Diagnosis and Monitoring of Thyroid Diseases (Screening for Congenital Hypothyroidism)”. Demers LM
9
and Spencer CA Eds. National Academy of Clinical Biochemistry, 2002. Arbitro de 1 trabajo presentado
en la Revista Argentina de Endocrinología y Metabolismo,2004.
Formó parte de las siguientes Sociedades y Comisiones Científicas: Miembro de la “International
Society for Neonatal Screening” desde Jun/95. Miembro de la “Society for the Study of Inborn Errors of
Metabolism” desde Ene/97. Miembro Fundador y Miembro actual de la “Sociedad Latinoamericana de
Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal” (SLEIMPN), desde Sep/97. Vocal en
Representación de Argentina en la Primer Comisión Directiva de la “SLEIMPN” desde Sep/97 por un
período de 2 años. Miembro del Comité Científico del “II Congreso Latinoamericano de Errores Innatos
del Metabolismo y Pesquisa Neonatal”. SLEIMPN. Santiago-Chile, Oct/99. Miembro de la Comisión
Permanente de Control de Calidad de la “SLEIMPN” desde Oct/99. Miembro de la Comisión Directiva de
la International Society for Neonatal Screening y Chairman del Comité de Nominación desde Jun/02.
Miembro del Comité Científico y del Comité Organizador del “IV Congreso Latinoamericano de Errores
Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal”. SLEIMPN. Iguazú-Argentina, Oct/03. Miembro
Correspondiente de la Asociación Colombiana de Errores Innatos del Metabolismo y Tamizaje Neonatal”
desde May/03.Miembro del Comité Científico y del Comité Organizador de las “1º Jornadas de Pesquisa
Neonatal de la Provincia de Buenos Aires”. Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires Fundación Bioquímica Argentina - Fundenic. La Plata Ago/05.Presidente del Comité Científico de
Pesquisa Neonatal del “VI Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa
Neonatal”. SLEIMPN. Uruguay 2007.
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