ABSORCIÓN DE Fe POR LIRIO ACUÁTICO: INFLUENCIA DEL pH

ABSORCIÓN DE Fe POR LIRIO ACUÁTICO: INFLUENCIA DEL pH INICIAL
M. Carmen Jiménez-Moleón*, M. Teresa Mota-González, Guadalupe Vázquez-Mejía,
Guadalupe Fonseca-Montes de Oca
Universidad Autónoma del Estado de México (UAEM): Facultad de Ingeniería-CIRA, Cerro
de Coatepec s/n, C.U., Toluca, Edo. México, C.P. 50130. Tel/Fax (722) 296 55 50 / 51.
*Correo electrónico: [email protected]
Modalidad a ser evaluado: Oral.
Temática: Contaminación ambiental. 1 Agua.
Palabras clave: lirio acuático, absorción, pH inicial.
Introducción. Uno de los problemas más
serios en la contaminación del agua natural y
tratada, es la presencia de metales pesados.
El lirio acuático es conocido por su habilidad
de absorber en grandes cantidades estos
tóxicos; sin embargo, es importante estudiar
dos factores: los parámetros que afectan el
proceso y la disposición del lirio contaminado.
El objetivo de la investigación correspondió al
primer punto, evaluando la influencia del pH
inicial en la absorción de Fe; el punto dos
pertenece a la siguiente fase del proyecto.
Metodología. Se colectaron lirios de
características
similares.
Pretratamiento:
lavado con agua (retirar el material adherido
en las raíces) y puesta en contacto, durante 3
días, con una solución de nutrientes. Los
experimentos se llevaron a cabo en agua
destilada. Los pH iniciales estudiados fueron:
3, 5 y 7, a concentraciones iniciales 10, 100 y
500 mg/L. Parámetros monitoreados: Fe
residual en agua, pH, conductividad (CE) y
oxígeno disuelto (OD). Al final de cada
ensayo, se cuantificó el Fe en cada sección
del lirio: raíz (R), pecíolo (P) y lámina (L).
Resultados y discusión. Con todos los pH
estudiados,
independientemente
de
la
concentración inicial, se distinguieron 2 fases
de absorción: una primera, rápida (durante las
primeras 3h) y una segunda, lenta
(prácticamente lineal). La velocidad de
absorción fue ligeramente menor a pH 3,
probablemente porque las raíces se dañaron.
No obstante, al término de todas pruebas, con
una concentración determinada, el Fe
absorbido fue prácticamente el mismo. Se
observó una baja translocación. En R, a pH 3,
el Fe aumentó fuertemente al cambiar la
concentración inicial de 10 a 100 mg/L, siendo
esto menos significativo al aplicar 500 mg/L;
mientras que, a pH 5 y 7, la cantidad retenida
aumentó linealmente con la concentración
aplicada, al igual que como ocurrió en P, en
todos los casos. En L, para todos los pH, se
presentó un máximo a 100 mg/L. Respecto a
la variación de pH en la disolución, en las
primeras horas de contacto, a pH 5 y 7, se
percibió un fuerte descenso, seguido de un
aumento continuo, incremento que se presentó
en todo el ensayo a pH 3. Sin embargo, al
contrario de lo reportado (1, 2), el lirio acuático
no neutralizó la disolución. En todos los casos,
la CE aumentó con el tiempo, por la posible
difusión de iones desde el interior de los lirios,
la solubilización de material adherido a las
raíces y/o la lixiviación de nutrientes durante la
fase inicial de decaimiento. En cuanto al OD,
en las primeras 7h, descendió (probablemente
porque la respiración de las raíces fue mayor
que la generación de O2 y porque las plantas
dificultaban la difusión del O2 atmosférico),
aumentando posteriormente (quizá porque la
producción de O2 superó la respiración),
aunque siempre se mantuvo debajo del valor
de saturación.
Conclusiones. Hubo 2 fases de absorción:
una rápida y otra lenta. La velocidad de
absorción fue ligeramente menor a pH 3,
aunque la cantidad final absorbida
fue
prácticamente igual en todos los casos.
Independientemente del pH inicial, la
concentración de Fe en R y P aumentó
linealmente; mientras que, en L, se encontró
un máximo partiendo de 100 mg/L Fe. En
todos los casos, en las primeras horas, se
presentó un descenso de pH, aumentando
posteriormente, sin llegar a neutralizar el
medio. La CE aumentó con el tiempo y el OD
medido fue menor que el de saturación.
Agradecimientos. A la SIEA (UAEM), por
financiar el Proyecto de Investigación clave
2506/2007U.
Bibliografía.
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