BIOLOGIA OCTAVO - Colegio Celestin Freinet

COLEGIO DE EDUCACIÓN TÉCNICA Y ACADÉMICA CELESTIN
FREINET
AREA DE CIENCIAS NATURALES
TALLER DE RECUPERACION II PERIODO DE BIOLOGIA
GRADO OCTAVO
INDICADOR N. 1
Interpreto las transmisiones de caracteres hereditarios a través de las leyes de Mendel explicando las diferencias
entre la primera, segunda y tercera ley, por medio de gráficas y ejercicios prácticos
1.
2.
Consulta qué es la genética y las leyes de Mendel, explícalas
Resuelve los siguientes ejercicios
2.1 Un par de alelos determinan el color del pelo en los curíes. Un alelo dominante N determina el color Negro y un alelo
recesivo n el color blanco. (a) Cuál será la posible composición de F1 en el cruce de un macho negro Heterocigótico y
una hembra blanca ?
b. Para un mismo tipo de estos animales, cuál será el posible resultado para un cruce de un macho y una hembra
negros heterocigóticos
c. Cuál será el posible resultado del cruce de una hembra negra homocigótica y un macho heterocigótico?
2.2
En las arvejas las plantas Altas (T) son Dominantes de las enanas (t) : el color Amarillo (M) es dominante del
color Verde (m) y la semilla Lisa (N) es dominante de la Rugosa (n) . (Cuáles serán (a) Genotipos (b) Fenotipos (c)
porcentajes de los siguientes cruces; (a) TtMm X ttmm (b) TtNN x ttNn (c) MMNn x MmNN (d) TTMM x ttmm (e) MmNn x
MMNN (f) TTMM x TtMm
INDICADOR N. 2
Explico e interpreto gráficos acerca de la importancia de los alelos múltiples y de la teoría cromosómica en los
seres vivos para determinar la relación entre genes, caracteres y herencia, determinando la importancia del sexo
y los grupos sanguíneos
1. Explica que es un autosoma y alosoma, determinación del sexo, herencia de los grupos sanguíneos
2. Qué son las enfermedades genéticas, congénitas, hereditarias, cita dos ejemplos de cada una
INDICADOR N. 3
Clasifico la relación existente entre las alteraciones genéticas a nivel molecular, trastornos mono genéticos,
alteraciones cromosómicas, alteraciones cromosómicas y cerebrales que condicionan cambios físicos en el ser humano
1.
Realiza una cartilla teniendo en cuenta las siguientes alteraciones genéticas: Hemofilia, daltonismo,
acondroplastia, Huntington, mucopolisacaridos , batten, síndrome de Down, síndrome de patau, síndrome de
Turner, síndrome de Klinefelter