Resolución 1472/2011 MS BO 26/09/11 Apruébase el PROYECTO

Reporte Nº 131
Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica
ISSN: 1850-3284
Declarada de Interés Provincial por la Honorable Cámara de Diputados de
la Provincia de Buenos Aires. (D/1.108/06-07)
Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires
Septiembre de 2011
Propiedad del Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de Bs. As.
Calle 5 Nº 966 – 1900 – La Plata
Director: Farm. María Isabel Reinoso
Coordinador de la RPVF: Farm. Daniel Domosbian
Redacción: Comité Asesor de la RPVF
Dirección Nacional del Derecho de Autor Expte. Nº 85089
Los Reportes de la RPVF son preparados para ser interpretados por Farmacéuticos y
otros profesionales de la salud.
Se autoriza la reproducción del presente reporte, citando la fuente. Asimismo no deberá
utilizarse este material con fines de propaganda, venta o publicidad.
INDICE:
INFORMACIÓN DE INTERÉS:
1) PÍLDORA DEL DÍA DESPUÉS E ICTUS: un nuevo caso (España)
COMUNICADOS DE LA RPVF:
2) SHERING PLOUGH PROCESO DE FUSIÓN
3) TWINRIX ® adultos (Vac. Hepatitis A + B) jeringa prell. Lab. GlaxoSmithKline
4) PARTOGAMMA® (Inmunoglobulina Humana Anti-D RHQ 330 mcg) Lab. Baxter
Argentina S.A.
5) RETIRO DEL MERCADO DE IMPLANTE COCLEAR NUCLEUS CI500
6) GARDASIL (Vacuna VPH) Merck Sharp & Dohme Arg.
7) ANMAT DETECTA Y PROHÍBE PRODUCTOS DOMISANITARIOS NO AUTORIZADOS
ALERTA DE LA RPVF:
8) LAGOTRAN® (lamotrigina 200 mg) comp. Lote 48572. Vto 05/2012. Lab. Beta S.A.
9) RETIRO VOLUNTARIO DE UN LOTE DE ADAPNÉ DUO®
10) ANMAT DETECTA UNIDADES ILEGÍTIMAS DE “ATROPINA LARJAN”
11) RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE SOLUCIÓN INYECTABLE
“KETOROLAC FABRA”
12) VITAMINA K1 EN PRODUCTOS COSMETICOS: PRORROGA (ANMAT CIRCULAR Nº
0004)
13) RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE DOS LOTES DE GASTROZAC®
(RANITIDINA
BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN
14) DROGUERIAS
15) SALUD PÚBLICA
Correo:
16) Le damos la bienvenida a nuevos suscriptores de la RPVF
INFORME DE INTERES
1) "Píldora del día después" e ictus: un nuevo caso (España)
Med. Clin. (Barc), 2011; 136(14): 646-651
Luis Alberto Rodriquez de Antonio; Blanca Fuentes, María José Aguilar-Amat, Exuperio DiezTejedor
Recientemente se ha aprobado la dispensación de la conocida "pildora del día después'' sin
receta médica (en España), lo que probablemente aumentará su utilización. Varios estudios
han demostrado un incremento significativo de infarto cerebral en pacientes que tomaban
anticonceptivos orales diariamente, siendo este riesgo mayor en mujeres con migraña.
Respecto a la ''pildora del día después'', se han publicado varios casos en los que se relaciona
su consumo con la aparición de infartos cerebrales en mujeres jóvenes. Sin embargo, en la
ficha técnica de este medicamento en España, no hay ninguna referencia al riesgo
cerebrovascular.
La Unidad de Ictus del Servicio de Neurología del Hospital Universitario La Paz de Madrid
(España) presenta un caso de una mujer de 23 años que acude a Urgencias por un episodio
de disminución de fuerza y sensibilidad en el hemicuerpo derecho. La paciente refirió historia
de migrañas sin aura, era madre de un nacido vivo sano y había tenido 7 abortos espontáneos
en el primer y segundo trimestre de embarazo, además tenía antecedentes familiares de ictus
(su madre tuvo un ictus de origen indeterminado a los 45 años). La tarde anterior al inicio de
los síntomas, la paciente tomo 1 comprimido de levonorgestrel (1,5 mg), y al despertar la
mañana siguiente presentó disminución de fuerza y de sensibilidad en el hemicuerpo derecho.
En las pruebas de imagen (TC y RM cerebral) se observó un infarto cerebral localizado en el
tálamo anterior izquierdo.Se solicitaron otros estudios para investigar otro origen. La evolucion
fue favorable, persistiendo al alta el déficit sensitivo en la hemicara derecha. El caso fue
declarado a la Agencia Española del Medicamento.
El primer caso clínico de infarto cerebral en una mujer que tomaba anticonceptivos orales fue
descrito en 19625. Actualmente se sabe que tanto los anticonceptivos orales de segunda como
de tercera generación aumentan el riesgo de ictus 1. También es conocida la asociación entre
ictus y migraña con aura. Sin embargo, existen datos contradictorios respecto al papel de la
terapia hormonal en el ictus en migrañosas: algunos estudios han encontrado el mismo riesgo
de ictus en mujeres que tomaban anticonceptivos fueran o no migrañosas, mientras que otros
sí han observado un mayor riesgo relativo de ictus en mujeres que tomaban anticonceptivos
orales en migrañosas respecto a no migrañosas.
En cuanto a los llamados anticonceptivos de emergencia (''píldora del día después''), se han
publicado varios casos de infarto cerebral desarrollado tras su toma. Además, la dosis de
levonorgestrel utilizada en anticoncepción de emergencia (1,5 mg) es 1.000 veces mayor a la
utilizada en anticonceptivos orales que no son de emergencia. En nuestro caso, aunque se
trata de un infarto cerebral de origen indeterminado y otros factores favorecedores de
trombosis no conocidos pueden estar implicados, es destacable la clara relacion temporal con
la toma de este producto. Todo ello sugiere una correlacion causa-efecto entre el uso de
anticoncepción de emergencia y el desarrollo del infarto cerebral.
La vigilancia de estos efectos adversos es cada día mas necesaria, dada la mayor
disponibilidad de estos fármacos.
Bibliografía
1) Kemmeren JM, Tanis BC, van den Bosch MA, Bollen EL, Helmerhorst FM, van der Graaf Y,
et al. Risk of arterial thrombosis in relation to oral contraceptives (RATIO) study: Oral
contraceptives and risk of ischemic stroke. Stroke. 2002; 33:1202-8.
2) Baillargeon JP, McClish DK, Essah PA, Nestler JE. Association between the current use of
low-dose oral contraceptives and cardiovascular arterial disease: a meta-analysis. J Clin
Endocrinol Metab. 2005; 90:3863-70.
3) Sanchez-Guerra M, Valle N, Blanco LA, Combarros O, Pascual J. Brain infarction after
postcoital contraception in a migraine patient (carta). J Neurol. 2002; 249:774.
4) Hamandi K, Scolding NJ. Emergency contraception and stroke (carta). J Neurol. 2003;
250:615-6.
5) Lorentz IT. Parietal lesion and Enavid (carta). BMJ. 1962; 2:1191.
6) Tzourio C, Tehindrazanarivelo A, Iglesias S, Alpeerovitch A, Chedru F, d'Anglejan- Chatillon
J, et al. Case-control study of migraine and risk of ischaemic stroke in young women. BMJ.
1995; 310:830-3.
7) Carolei A, Marini C, De Matteis G. History of migraine and risk of cerebral ischaemia in young
adults. The Italian National Research Council Study Group on Stroke in the Young. Lancet.
1996; 347:1503-6.
8) Chang CL, Donaghy M, Poulter N. Migraine and stroke in young women: case- control study.
The World Health Organisation Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid
Hormone Contraception. BMJ. 1999; 318:13-8.
9) Collaborative Group for the Study of Stroke in Young Women. Oral contraceptives and stroke
in young women. Associated risk factors. JAMA. 1975; 231:718-22.
10. Schwartz SM, Petitti DB, Siscovick DS, Longstreth Jr WT, Sidney S, Raghunathan TE, et al.
Stroke and use of low dose oral contraceptives in young women: a pooled analysis of two US
studies. Stroke. 1998; 29:2277-84.
(*) Correos electrónicos: [email protected],
[email protected] (E. Díez-Tejedor).
Comentario de la RPVF: Si bien en Argentina los anticonceptivos post coitales son de venta
bajo receta, es necesario estar atentos a cualquier sospecha de reacción adversa a fin de
informarlo a esta RPVF y tener un registro de las mismas como elemento en el caso que se
quiera cambiar la condición de venta en Argentina.
COMUNICADOS DE LA RPVF:
2) SHERING PLOUGH PROCESO DE FUSIÓN
Hemos recibido la siguiente nota: “Tenemos el agrado de dirigirnos a Uds. a los fines de
comunicarles que los Laboratorios Schering-Plough S.A y Organon Argentina S.A.Q.I y C se
encuentran transitando un proceso de fusión que se tomará operativo a partir del 01 de octubre
de 2011 y que como consecuencia del mismo, el Laboratorio Schering-Plough S.A asumirá
todos los derechos y obligaciones emergentes de las relaciones contractuales preexistentes.”
“Durante un periodo de transición las imágenes de los envases seguirán manteniendo el
nombre Organon. Los mantendremos informados de los cambios que pudieran
producirse”.
Comentario de la RPVF: Solicitamos estar atentos a los cambios de envase a la hora de las
devoluciones por medicamentos vencidos.
3) TWINRIX adultos (Vac. Hepatitis A + B) jeringa prell. Lab. GlaxoSmithKline
Motivo: Falta en el mercado
Ante la consulta de una farmacia de la provincia de Bs. As., sobre la falta en el mercado de la
vacuna de referencia, nos comunicamos con el laboratorio productor quien nos informa que
dicho producto es importado y que estará nuevamente en las farmacias a mediados de octubre.
Comentarios de la RPVF: Si se comenzó el plan de vacunación y se debe dar una segunda
dosis sin premura, se puede esperar hasta que la vacuna vuelva al mercado. En caso de
indicación por viajes, u otro tipo de urgencias, se puede recurrir al uso de Havrix 720 (vacuna
antihepatitis A + Engerix B 20 (Vacuna antihepatitis B).
4) PARTOGAMMA (Inmunoglobulina Humana Anti-D RHO 330 mcg) Lab. Baxter
Argentina S.A
Motivo: discontinuación de la comercialización
Recibimos del laboratorio productor la siguiente nota: “Por medio de la presente queremos
comunicarles que Baxter Argentina S.A., discontinuará la comercialización y venta del producto
Partogamma 330 mcg (inmunoglobulina humana Anti-D RHo).
En concordancia con lo anterior el mercado local continuará siendo abastecido por Baxter
Argentina SA., con la presentación de Partogamma 250 mcg”
5) RETIRO DEL MERCADO DE IMPLANTE COCLEAR NUCLEUS CI500 (ANMAT)
Motivo: Problemas de calidad
La ANMAT informa a la población que la firma Cochlear Ltd. ha realizado un retiro voluntario
del mercado de todos los modelos del producto médico “Implante Coclear Nucleus
CI500”, cuyos datos a continuación se detallan:
Empresa importadora:
Registro PM:
Nombre Genérico:
Fabricante
País
TECNOSALUD S. A.
685-7
IMPLANTE COCLEAR
COCHLEAR LTD.
AUSTRALIA
La medida fue adoptada como consecuencia de la detección de un incremento en las fallas
detectadas en el modelo CI512 del implante.
La empresa importadora Tecnosalud S.A. ya ha contactado a sus clientes, quienes deberán
seguir las instrucciones de la firma y proceder a la devolución del producto.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Implante_coclear_Nucleus.pdf
6) GARDASIL (Vacuna contra VPH) Merck Sharp & Dohme Arg.
Motivo: Falta en el mercado
Ante la consulta de una farmacia de la provincia de Bs.As., sobre la falta en el mercado de la
vacuna de referencia, nos comunciamos con el laboratorio productor quien nos informa que
dicho producto estará nuevamente en las farmacias a mediados de octubre.
Comentarios de la RPVF: Si bien se dispone de otra vacuna contra el VPH, no hay trabajos
que avalen la intercambiabilidad de las dos vacunas. La recomendación es seguir con la misma
y completar las tres dosis.
7) ANMAT DETECTA Y PROHÍBE PRODUCTOS DOMISANITARIOS NO AUTORIZADOS
Motivo: se comprobó que la firma Biopharma S.R.L. no posee habilitación para elaborar
productos de uso doméstico.
ANMAT informa a la población que ha prohibido el uso y comercialización de los productos
domisanitarios rotulados de la siguiente manera:
1. “HOME SPRAY live simply – VZ x 500ml”; Lab. Leg. 2165 / 2638,
Res. 155/98 – VZ producciones S.R.L. – made in Argentina –
elab. 232, lote Nº 7837, fecha de vencimiento: 01/2012.
2. “ROOM SPRAY home passion, una aromática lluvia frutal – VZ x
500ml”; Lab. Leg. 2165 / 2638, Res. 155/98 – VZ producciones
S.R.L. – made in Argentina – elab. 232, lote Nº 7815, fecha de
vencimiento: 01/2012.
3. “HOME fresh gardenia – VZ x 200ml”; Lab. Leg. 2165 / 2638 /
232, Res. 155/98 – VZ producciones S.R.L. – made in Argentina –
elab. 232, lote Nº 8341, fecha de vencimiento: 03/2012.
4. “HOME FRAGRANCE DIFFUSER vainilla- contenido 30ml más 9
palitos de bambú”; Lab. Leg. 232 / 2165 / 2638, Res. 155/98 –
VZ producciones S.R.L. – made in Argentina – elab. 232, lote Nº
7512, fecha de vencimiento 11/2011.
5. “FRAGRANCE DIFFUSER live in peace verbena – contenido 125ml
más palitos de bambú; Lab. Leg. 232 / 2165 / 2638, Res. 155/98
– VZ producciones S.R.L. – made in Argentina – elab. 232, lote
Nº 8342, fecha de vencimiento 05/2012.
Los productos mencionados, cuyo titular de registro es la firma VZ Producciones S.R.L. y su
elaborador la empresa Biopharma S.R.L., fueron detectados a través de una denuncia
realizada ante esta Administración Nacional.
Tras realizar las verificaciones pertinentes, se comprobó que la firma Biopharma S.R.L. no
posee habilitación para elaborar productos de uso doméstico.
Por este motivo, la ANMAT resolvió prohibir la comercialización y uso en todo el territorio
nacional de los lotes de los productos mencionados y el recupero de las unidades presentes en
el mercado.
Por todo lo expuesto, se recomienda a la población abstenerse de utilizar los productos
detallados.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/productos_domisanitarios_no_autorizados.pdf
ALERTA DE LA RPVF:
8) LAGOTRAN® (lamotrigina 200 mg) comp. Lote 48572. Vto 05/2012. Lab. Beta S.A.
Motivo: problema de calidad
El efector periférico del Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Santa Fe (Colegio de
Farmacéuticos de la Prov. Santa Fe 1º circ.) nos informa el siguiente alerta:
“Hemos recibido un reporte de Farmacovigilancia de una Farmacia de la Prov. de Santa Fe,
notificando un problema de calidad en los comprimidos de LAGOTRAN® (lamotrigina 200 mg)
comp. Lote 48572. Vto 05/2012. Lab. Beta S.A. “Al intentar retirar el comprimido del blister, este se
destruye”. Por tal motivo, se envió el reporte adjuntando la muestra al Departamento de
Farmacovigilancia de la ANMAT, quienes informan por Expte Nº 1-47-24776/10-3 que:
- analizada la muestra, la misma no cumple con los ensayos de Extracción del blister y
Dureza;
- el Lab. Beta S.A., procederá a realizar el recupero del producto de acuerdo a la
disposición Nº 1402/08;
- la Directora Técnica de dicho laboratorio informa que:
- se procederá al retiro de la raya de corte del comprimido dado que implica tener
una zona más débil del mismo;
- en junio del corriente año se procedió a solicitar un cambio de envase primario a
PVC-ámbar-ACLAR a los fines de obtener un envase más seguro;
- en aquellos casos en que se han tenido reclamos sobre el producto, en todos los
casos cumplieron con la valoración y disolución del mismo”.
Comentario de la RPVF: recomendamos revisar el stock de dicho producto y proceder al cambio a
través del circuito habitual. Alerta de la RPVF enviado por e-mail el día 14/09/11
9) RETIRO VOLUNTARIO DE UN LOTE DE ADAPNÉ DUO® (ANMAT)
Motivo: problema de calidad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
informa que la firma Cinetic Laboratories Argentina S.A. ha iniciado el retiro del mercado
de un lote de la siguiente especialidad medicinal:
“ADAPNÉ DUO® (PERÓXIDO DE BENZOILO HIDRATADO AL 40 %), gel dérmico, lote N°
MH025, con fecha de vencimiento 10/2012”.
La medida fue adoptada luego de que la firma productora detectara una alteración en el pH en
las unidades que integran la partida en cuestión, lo que produjo modificaciones en la
viscosidad del gel y en su aspecto.
Esta Administración Nacional se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y recomienda a
la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote mencionado.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Adapne_Duo.pdf
Comentario de la RPVF: Alerta de la RPVF enviado por e-mail el día .09/09/11
10) ANMAT DETECTA UNIDADES ILEGÍTIMAS DE “ATROPINA LARJAN”
Motivo: producto ilegítimo
La ANMAT informa que ha detectado la existencia en el mercado de unidades apócrifas
de la especialidad medicinal “ATROPINA LARJAN Solución 1 ‰ - 1 ml.- Sin datos de lote ni
fecha de vencimiento”.
La detección se produjo como consecuencia de que el Departamento de Farmacovigilancia
recibiera una unidad del producto que, una vez realizadas las verificaciones pertinentes, se
constató que era ilegítima.
Consultada la firma Veinfar I.C.S.A., titular de la marca registrada de la especialidad medicinal
en cuestión, reconoció que la unidad que le fuera exhibida no es original del laboratorio.
Las unidades ilegítimas presentan las siguientes características:
1. Las ampollas no presentan aro de corte en el cuello de la misma.
2. El texto se encuentra impreso en forma horizontal y escrito en idioma castellano, mientras
que en el producto original aparece tanto en castellano como en inglés.
3. Las ampollas no poseen impresa cuál es la vía de administración del producto.
4. Las ampollas poseen base plana, mientras que las originales tienen base cóncava.
Por todo lo expuesto, la ANMAT recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar
las unidades apócrifas mencionadas.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/atropina_Larjan.pdf
Alerta de la RPVF enviado por e-mail el día 19/09/11
11) RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE SOLUCIÓN INYECTABLE
“KETOROLAC FABRA”
Motivo: problema de calidad
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
informa que ha dispuesto el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad
medicinal, fabricada en la Argentina y que se comercializa tanto en nuestro país como en
Bolivia:
“KETOROLAC FABRA, (ketorolac trometamina 30 mg/ml), solución inyectable, caja
hospitalaria por 100 ampollas, lote número 38234 con fecha de vencimiento 05/2013”,
elaborado por Laboratorios Fabra S.A.
La medida fue adoptada luego de recibirse una denuncia, a través del Sistema Nacional de
Farmacovigilancia, por la presencia de dos trozos de vidrio en una unidad de la partida
mencionada. Ante ese hecho, esta Administración Nacional efectuó una inspección a la firma
productora.
Durante el procedimiento, se constató que la empresa no había llevado a cabo la revisión de
partículas de todas las unidades del lote, previo a su comercialización, por lo cual no puede
descartarse la posibilidad de que el mismo problema se presente en otras ampollas de dicha
partida.
Por todo lo expuesto, se impuso a la firma productora la obligación de retirar del mercado el
lote detallado, procedimiento que se encuentra siendo monitoreado por la ANMAT. Asimismo,
se recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar las unidades correspondientes
a la partida citada.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Ketorolac_Fabra.pdf
Alerta de la RPVF enviado por e-mail el día /09/11
12) VITAMINA K1 EN PRODUCTOS COSMETICOS: PRORROGA (ANMAT CIRCULAR Nº
0004)
Atento lo establecido por la Disposición ANMAT N° 5428 del 3 de agosto de 2011, referida a la
prohibición de utilización de Vitamina K1 "Phytonadione [INCI], Phytomenadione [INN]",
Nombre Químico / IUPAC 2-methyl-3- (3,7,ll/15-tetramethylhexadec-2-enyl)-l,4-naphthoquinone
en productos cosméticos, esta Administración Nacional prorroga el plazo establecido por el
artículo 3º hasta el día 31 de diciembre de 2011.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/circular_4-2011.pdf
13) RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE DOS LOTES DE GASTROZAC®
(RANITIDINA)
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)
informa a la población que la firma “Klonal Laboratorios S.R.L.” ha iniciado el retiro voluntario
de dos lotes del siguiente
producto:
“GASTROZAC® (RANITIDINA 150 mg/10 ml) – solución oral – antiulceroso - lote N°
0A003, con fecha de vencimiento 11-2012 y lote 0A004, con fecha de vencimiento
12-2012”.
La medida fue adoptada luego de que se recibieran, a través del Sistema Nacional de
Farmacovigilancia, dos reportes de usuarios del producto respecto a características
organolépticas de unidades de los lotes en cuestión. Asimismo, la firma productora también
manifestó haber recibido reclamos similares.
Ante la situación expuesta, esta Administración Nacional procedió a analizar las muestras
remitidas en los reportes y retiró del laboratorio productor unidades de las partidas
mencionadas. Si bien los análisis arrojaron resultados que se encuentran dentro de las
especificaciones, la firma elaboradora informó su decisión de retirar ambos lotes del mercado,
a fin de evitar futuros reclamos.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro de los lotes detallados, y aconseja
a la población abstenerse de utilizarlos.
Fuente: http://www.anmat.gov.ar/comunicados/Gastrozac_Ranitidina.pdf
BOLETIN OFICIAL DE LA REPUBLICA ARGENTINA
(Corresponde al periodo: 01/09/11 al 30/09/11)
14) DROGUERÍA
Disposición 5901/2011 ANMAT – B.O. 07/09/11 Suspéndese preventivamente la autorización
para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales a la droguería
denominada LUMEDIC S.A., sita en Av. Salvador María del Carril Nº 2310/18 de la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires.
Alerta de la RPVF enviado por e-mail el día 07/09/11
15) SALUD PÚBLICA
Resolución 1480/2011 MS B.O. 21/09/11 Apruébase la Guía para Investigaciones con Seres
Humanos, cuyo objetivo es orientar a investigadores, patrocinadores, miembros de comités de
ética en investigación y autoridades reguladoras y sanitarias de las distintas jurisdicciones en el
desarrollo y evaluación adecuados de las investigaciones en las que participan seres humanos.
Créase el REGISTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES EN SALUD con el objeto de
sistematizar, consolidar y poner en acceso público la información referente a las investigaciones
en salud humana.
Resolución 1472/2011 MS B.O. 26/09/11 Apruébase el PROYECTO DEMOSTRACION PARA LA
INCORPORACION DE LA PRUEBA DE HPV COMO TAMIZAJE PRIMARIO, en el ámbito de la
Subsecretaria de Salud Comunitaria de la Secretaria de Promoción y Programas sanitarios del
Ministerio de Salud, a fin de coordinar las acciones para desarrollar una estrategia de prevención
basada en la prueba de HPV como método primario de Tamizaje.
CORREO:
16) LE DAMOS LA BIENVENIDA A NUEVOS SUSCRIPTORES DE LA RPVF:
Farm. Verónica Moran (CABA)
Copias de los textos completos de estas disposiciones pueden ser obtenidas clickeando sobre
el número de la normativa o solicitarlas al CIMF del Colegio de Farmacéuticos de la Pcia. de
Bs. As.
****************************
VERSIÓN ELECTRONICA DEL REPORTE DE LA RPVF:
Se encuentran disponibles todos los Reportes emitidos hasta la fecha en el Portal del Colegio
de Farmacéuticos de la Pcia de Bs. As. www.colfarma.org.ar , sección RPVF- subsección
Reportes y Alertas.
****************************
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