Carmen Lagunas

“Colaboración Farma
Farma//Medtech
Medtech--Nano/
Nano/Biotech
Biotech’’
’’
V Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación
Biomédica: Medicamentos Innovadores,, Nanomedicina Tecnología
g
Sanitaria y Mercados Biotecnológicos Fomentando la Open Innovation
Dra. Carmen Lagunas
Directora I+D+i
L b t i SALVAT SA
Laboratorios
[email protected]
INTRODUCCIÓN
•
Compañía Farmacéutica Nacional
•
Fundada en 1955, capital familiar
•
Sede central en Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Laboratorios SALVAT desarrolla,
fabrica y comercializa productos
Hospital
6%
para la salud humana
Prescripción
73%
[email protected]
Consumer Healthcare
21%
MERCADOS
OBJETIVOS ESTRATÉGICOS: INNOVACIÓN E INTERNACIONALIZACIÓN
•
Filial en Florida activa desde 2007.
•
23% de los ingresos en 2011 resultantes de ventas y licencias en mercados
internacionales.
•
Europe
Red comercial propia en España, CentroCentro-América y África.
Central Asia
Middle East
Africa
NACIONAL
INTERNACIONAL
2015
2011
2008
[email protected]
United States
China
South Korea
Taiwan
Pakistan
South Asia:
India
Vietnam
Cambodia
Singapore
Indonesia
Malaysia
Philippines
Central America
Mexico
Colombia
A
ti
Argentina
Chile
Ecuador
Peru
Venezuela
INNOVACIÓN
ESTRATEGIA I+D+i
•
Crecimiento a partir de productos desarrollados por SALVAT.
•
Recursos: 16-20% de nuestra cifra de negocio.
•
C t d
Centro
de IInvestigación
ti
ió propio
i y creciente
i t colaboración
l b
ió
Licensing in
8%
con OPIs/Start-Ups/otras compañías.
•
Contract Manufacturing
4%
Productos Productos
propios SALVAT
88%
Diversificación pipeline y reducción riesgo.
•
Riesgo elevado (NEQ/Terapias Avanzadas). Desarrollo en solitario o en colaboración hasta Prueba
Concepto Clínica y posterior transferencia, licencia o codesarrollo con otras compañías. Valoración
t oportunidad
t id d comercial.
i l
proyectos
•
Riesgo moderado (Drug Delivery, Diagnóstico, Nutracéuticos/Probióticos). Desarrollo en solitario o
colaboración hasta registro y comercialización. Preferentemente proyectos en las Áreas Terapéuticas
de
ORL, U
Urología
Gastroenterología.
d IInterés
t é Estratégico
E t té i : Oftalmología,
Oft l l í ORL
l í yG
t
t l í
[email protected]
POC
C
NEQ
TERAPIAS AVANZADAS
DIAGNÓSTICO
Cons
sumer
Healtthcare
DRUG DELIVERY
NUTRACÉUTICOS/
PROBIÓTICOS
[email protected]
Tarafenacin (licenciado 2009)
Glaucoma
Antiapoptóticos
Regeneración ósea
CO
OMERCIA
ALIZACIÓN
PRESC
CRIPCIÓ
ÓN
PIPELINE
Diagnóstico/pronóstico de cáncer
Diagnóstico fisiobiología corneal
Nuevas formulaciones orales
Polímeros terapéuticos para oftalmología
Nuevas vías administración ORL
Antifúngicos tópicos
Probióticos gastro-intestinal/urología
g
Nutracéuticos Oftalmología/ORL
POC
C
NEQ
TERAPIAS AVANZADAS
DIAGNÓSTICO
Cons
sumer
Healtthcare
DRUG DELIVERY
NUTRACÉUTICOS/
PROBIÓTICOS
[email protected]
Tarafenacin (licenciado 2009)
Glaucoma
Antiapoptóticos
Regeneración ósea
CO
OMERCIA
ALIZACIÓN
PRESC
CRIPCIÓ
ÓN
PIPELINE
Diagnóstico/pronóstico de cáncer
Diagnóstico fisiobiología corneal
Nuevas formulaciones orales
Polímeros terapéuticos para oftalmología
Nuevas vías administración ORL
Antifúngicos tópicos
Probióticos gastro-intestinal/urología
g
Nutracéuticos Oftalmología/ORL
TERAPIAS AVANZADAS ((I))
Proyecto en desarrollo con Histocell
•
Terapia celular para regeneración ósea.
•
Combinación biomaterial con hAMSC para tratamiento de
Parque Tecnológico 800
48160, Derio (Bizkaia)
situaciones patológicas con significativa pérdida ósea.
•
Acuerdo de licencia del biomaterial y fabricación del producto
final
desarrollado.
fi l d
ll d
•
Complementariedad y sinergias entre ambas compañías.
Tumor necrosis
Skeletal
abnormalities
Indicaciones Terapéuticas
Histobone
AMSC
Avascular necrosis
f
Bone Infection
[email protected]
TERAPIAS AVANZADAS ((II))
In vitro caracterización
Estudios preclínicos
POC
Ensayos Clínicos
Registro
Comercialización
+/‐
Pureza, potencia, caracterización, estabilidad, funcionalidad
funcionalidad, viabilidad
Eficacia in vivo
GMP Histobone
GMP Medicamento
Toxicología/Seguridad
Prueba Concepto Clínica
biomaterial
hAMSC
Nude CD‐1
Ectopic model
Biomaterial
hAMSC-ST
hAMSC-SVT
Histomorphometry
‐Angiogenesis
‐Fibrosis activity
‐Osteoblast activity
‐Osteoclast/resorption activity
Angiogenesis
SIDEVIEW
Fibrosis activity
Osteoclastic index
TO PVIEW
CO LAGEN
NO TIPO-1
BM
O CA
Monetita + AMSC-DIF 4 día
as en cultivo
O PN
[email protected]
ST
SVT
BM
ST
SVT
BM
ST
SVT
DIAGNÓSTICO ((I))
IDENTIFICACIÓN BIOMARCADORES
VALIDACIÓN BIOMARCADORES
DESARROLLO PRODUCTO
VALIDACIÓN CLINICA
COMERCIALIZACIÓN
Proyectos en desarrollo con:
PROTEOMIKA
D
Desarrollo
ll de
d nuevas herramientas
h
i t
proteómicas
t ó i
para diagnóstico,
di
ó ti
pronóstico y predicción de respuesta a medicamentos.
UroXact
• Cáncer de vejiga
PulmoXact
• Cáncer de pulmón
VALIDACION CLINICA FINALIZADA
COMERCIALIZACION
NACIONAL: Comercialización propia en estudio
INTERNACIONAL: Búsqueda partner
VALIDACION CLINICA FINALIZADA
COMERCIALIZACION
NACIONAL E INTERNACIONAL: Búsqueda partner
Endometrix
• Endometriosis
[email protected]
TRANSFERIDO
DIAGNÓSTICO ((II))
Programa INNPACTO
(2011-2013)
PROYECTO:
Valorización de biomarcadores oncológicos para el
desarrollo de kits de pronóstico/diagnóstico precoz
en cáncer de próstata y cáncer de pulmón
pulmón.
COMPAÑÍAS
ÑÍ
Laboratorios SALVAT SA
TRANSBIOMED
AMADIX (ADVANCED MARKER DISCOVERY)
OPIs
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA DE L'HOSPITAL UNIV. VALL D'HEBRON
FUNDACIÓN DE INVESTIGACION HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO
FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACION,
INVESTIGACION DESARROLLO E INNOVACIÓN DEL COMPLEJO HOSPITALARIO DE SANTIAGO
[email protected]
DIAGNÓSTICO ((III))
Proyecto en desarrollo con CNMCNM-CSIC e UVAUVA-IOBA
•
Método de diagnóstico no invasivo de la córnea por
bioimpedancia.
•
Permite determinar alteraciones corneales incluyendo el epitelio,
estroma y endotelio.
•
Acuerdo
de Li
Licencia
Patente
Sensor y C
Contrato
de IInvestigación
A
d d
i P
t t S
t t d
ti
ió
para el desarrollo pre-clínico y clínico del equipo con CNM-CSIC e
IOBA.
•
Complementariedad y sinergias entre los grupos.
[email protected]
DIAGNÓSTICO ((IV))
VALIDACION PRECLINICA
DISEÑO SENSOR
Caracterización técnica
5
REGISTRO
COMERCIALIZACION
(Medical Device)
Índice evaluación clínico
0d
Epithelial permitivity
3d
10
4
10
10
3
Conductivity [s/m]
Relative permitivity
10
Sensibilidad/robustez
VALIDACION CLINICA
10
2
10
10
10
10
0
Epithelial
p
conductivity
y
-1
4
10
-2
10
6
Freq [Hz]
5d
-3
7d
-4
10
2
10
4
10
6
Freq [Hz]
Medidas bioimpedancia
p
yy tinción endotelio
Dpto. Farmacología . Lab SALVAT [email protected]
OTROS PROYECTOS EN COLABORACIÓN
CDTI IDI-20110890 2011-2013
Licencia patente NEQ y Contrato de
Investigación
5d Control
COMPUESTOS CON
ACTIVIDAD
ANTIAPOPTÓTICA PARA
EL TRATAMIENTO DE
PATOLOGÍAS DEL OIDO Y
RENALES
CDTI IDI-20090832 2009-2011
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD
ANTIAPOPTÓTICA PARA EL
TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES OCULARES
5d SVT
Tight junctions endotelio Dpto. farmacología . SALVAT
Licencia patente probiótico y Contrato de Investigación
para el desarrollo nuevas cepas
PROBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO O
PREVENCIÓN
DE ENFERMEDADES GASTRO Y UROLÓGICAS
CDTI IDI
IDI-20111529
20111529 2011
2011-2013
2013
POLÍMEROS TERAPÉUTICOS
[email protected]
Identificación nuevos polímeros para mejorar la
permeabilidad ocular de compuestos activos
(2012 2013)
(2012-2013)
COLABORACIONES EN SALVAT
•
Áreas terapéuticas prioritarias: Oftalmología,
ORL, Gastroenterología y Urología.
•
Diversidad tipología proyectos.
•
Flexibilidad en la colaboración, adaptabilidad en
un marco de beneficio mutuo.
•
Experiencia preclínica, clínica, regulatoria e
industrial.
•
Red de contactos nacional e internacional
receptivos
ti
a colaborar
l b
en d
desarrollos
ll d
de
productos innovadores.
[email protected]
Gracias!
Contacto: [email protected]
Contacto: clagunas@salvatbiotech com
[email protected]