ESTRUCTURA DE LA CÉLULA.

ESTRUCTURA DE LA CÉLULA
La célula se compone de tres partes fundamentales: membrana celular,
citoplasma y núcleo.
1. MEMBRANA CELULAR.-Es una capa viva y semipermeable con
propiedades físicas y químicas especiales y es a la vez una cubierta
elástica y finísima.
Funciona regulando el paso de materiales hacia el interior o el exterior
de la célula, es decir selecciona ciertas sustancias que son necesarias
para el metabolismo (glucosa, aminoácidos, y ácidos grasos) y también
controla la salida de sustancias que pueden ser producto de excreción
(agua, Urea, CO2) o de secreción (enzimas y hormonas).
Normalmente el agua entra y sale a través de la membrana de las
células vivas, por difusión, esta difusión del agua a través de las
membranas,
se
denomina,
ósmosis.
La ósmosis se puede definir como la difusión del agua a través de una
membrana con permeabilidad selectiva de una región de alta
concentración hace una región de baja concentración de agua.
(Transporte pasivo).
Veamos el siguiente ejemplo: si colocamos una célula viva en una
solución que contiene mayor cantidad de sales que la célula, habrá por
lo tanto menor cantidad de agua fuera de la célula y mayor cantidad
dentro de ella. Bajo, tales condiciones del agua se moverá de la célula
hacia el medio, produciéndose una pérdida de agua dentro de la célula,
este fenómeno se conoce con el nombre de plasmólisis.
En otros términos podemos decir, que el sitio de mayor concentración
de sales es hipertónico (más sales) con relación al interior de la célula
que es Hipotónica (menos sales). Si por lo contrario, colocamos una
célula viva (por un glóbulo rojo) en un medio Hipotónico, el agua se
moverá de afuera hacia el interior de la célula .Si la cantidad de agua
que entra es muy grande, la membrana del glóbulo no resistiría,
inflándose como una bomba, hasta reventar. Éste fenómeno se
denomina Hemólisis. En el caso del glóbulo rojo y citólisis, en general,
para toda célula que lo sufra.
La membrana celular permite también desempeñar las siguientes
funciones:
 englobar partículas por fagocitosis o pinocitosis.
 Transportar moléculas pequeñas o iones (transporte pasivo y
activo).
 Recibir y transmitir señales químicas.
 Establece los límites físicos de la célula y resguardar el contenido
citoplasmático.
 La membrana celular está formada por dos capas de proteínas,
una de fosfolípidos y los poros correspondientes.
2. EL CITOPLASMA.-es la parte del protoplasma, que se encuentra
entre la membrana plasmática y el núcleo. Es el medio interno complejo
y heterogéneo más importante de la célula y donde se producen la
mayoría de las funciones metabólicas y de biosíntesis. El citoplasma está
constituido por las partes: inclusiones y la matriz citoplasmática.
A) INCLUSIONES CITOPLASMATICAS.- son granulaciones que se
encuentran en interior del citoplasma; pero, por ser producto de
metabolismo celular, tiene un carácter transitorio. En general son
sustancias
de
secreción,
excreción
o
reserva.
Entre las inclusiones más importantes tenemos: El almidón, gotas de
grasa y aceites esenciales, cristales de hemoglobina y melanina, etc.
B) LA MATRIZ CITOPLASMÁTICA.-es la parte más importante, que
rodea a todas las organelas que están dentro de la célula. En esta parte
se producen fenómenos biosintéticos; la célula recibe del exterior
materia prima, que luego la descompone convirtiéndola en energía útil
para su funcionamiento.
Las principales organelas son: las mitocondrias, retículo endoplasmático,
los lisosomas, ribosomas, aparato de golgi, centrosomas o centro
celular, los plastidios, las vacuolas.
1. MITOCONDRIAS.-son pequeños cuerpos alargados cilíndricos o
esféricas de aproximadamente 10 micras de longitud y 1,5 micras de
diámetro. Su función es producir energía y respiración a la célula.
2. El retículo endoplasmático.-es un sistema de repliegues del
citoplasma formando una especie de tubos comunicantes que parten del
núcleo hasta llegar a la membrana celular. Su función es proveer una
vía para el transporte intracelular, la salida y entrada de materiales a la
célula y síntesis de algunos compuestos.
3. Los lisosomas.-son pequeños organoides s esféricos de una sola
membrana.
Función segregan enzimas digestivas para descomponer a las macromoléculas más pequeñas, con el fin de ser utilizadas como compuestos
energéticos. Digieren a la vez restos de mitocondrias, microbios y otras
sustancias solubles que hay entrado del exterior a través de las
funciones de fagocitosis y de la pinocitosis.
Ejm: los glóbulos blancos poseen muchos lisosomas con el fin de
destruir todas las sustancias que entra en el organismo ya que su
función es la defensa contra agentes extraños.
4. LOS CENTROSOMAS.-son cilindros rectos de constitución proteica,
sin membrana, de posesión fija y como un corpúsculo situado siempre
cerca del núcleo de la célula animal y en vegetales inferiores. En célula
en reposo presenta como dos pequeñas granulaciones, los centriolos, los
cuales están rodeados de una región más clara llamadas centrósfera,
confieren radiadas a manera de estrellas, constituyendo el áster. Entre
los dos centriolos se forma el huso.
Función: tienen como función la formación de huso acromático durante
la división celular, sirviendo como polos de atracción para los
cromosomas. Durante la mitosis se hacen más visibles.
5. los Ribosomas.- Son organoides esféricos y sin membrana que
están adheridos al retículo endoplasmático o dispersos en el citoplasma.
Químicamente están constituidos por el ácido ribonucleico (ARN)
Función.-Es la síntesis de proteínas, necesarias para la renovación de
los tejidos.
6. El aparato de Golgi o complejo de Golgi (Dictiosoma).- Está
formado por un conjunto de cavidades y pequeñas vesículas, formando
haces paralelos, se encuentran cerca del núcleo.
Función: Tiene la función de secreción, excreción y de transportes de
sustancias como lípidos, hormonas, etc. Concentra y almacena proteínas
sintetizado por el retículo endoplasmático, extrae el exceso de agua de
los órganos secretores para ser eliminados al exterior.
7. Vacuolas.- En la célula vegetal estos organoides, son pequeñas
cavidades o recipientes llenas de líquido, intercelular, donde a la vez hay
diversos productos de secreción y de excreción. Si estas vacuolas al
unirse forman una sola se llama vacuoma. (Son comunes en células
vegetales y mayoría de protozoarios) contienen agua con diversas
sustancias disueltas, sales azúcares, ácidos orgánicos, pigmentos.
Algunos animales unicelulares como la ameba, ingieren partículas
sólidas de alimentos, estas junto con el agua que la rodean constituyen
vacuolas digestivas las que son temporales. También hay vacuolas
contráctiles ó pulsátiles, equivalentes al aparato excretor: eliminan
líquidos y productos de desecho mediante contracciones y expansión
rítmica y mantienen constante la presión osmótica del citoplasma.
8. LOS PLASTOS O PLASTIDIOS: Son órganoides con doble
membrana y propios de la célula vegetal y de algas superiores.
Función: intervienen la síntesis y almacenamiento de sustancias
orgánicas como carbohidratos, lípidos y proteínas. Pueden llevar
diversos
pigmentos
colorantes,
como
la
clorofila
y
carotenoides(pigmento
rojo,
amarillo
o
anaranjado)
Por los pigmentos que poseen los plastidios, son de las siguientes
clases:
 CLOROPLASTOS. (cloros = verde) : plastidios de color verde, por
llevar un pigmento verde llamado clorofila.
 CROMOPLASTOS.- (Cromo
=
color) plastillos, pigmentos
colorantes como el pigmento rojo (lecopeno) amarillo(xantofila)
anaranjado (caroteno). Son los que dan color a las flores y a las
frutas de muchas plantas.
 LEUCOPLASTOS. (leucos = blancos) plastidios incoloros que
sirven como centro de almacenajo de ciertos materiales de
citoplasma como en el caso del almidón (amiloplastos).
 OLEOPLASTOS.-Plastidios incoloros y almacenado de gotitas de
aceites tales como maní, semillas de higuerilla, etc.
3. El Núcleo.- Es un corpúsculo en medio del citoplasma, bien visible y
perfectamente limitado.
El núcleo es el “centro de información” de la célula y desempeña
funciones muy importantes en el metabolismo y reproducción celular.
Fue descubierto por Robert Brown en 1831, el núcleo durante la vida de
una célula puede presentarse de dos formas diferentes; una mientras la
célula se nutre y crece hasta llegar a la edad adulta, llamado periodo
interfásico; y la otra, durante el proceso de reproducción llamado
periodo de división.
La células poseen un solo núcleo pero en algunos casos puede haber
dos, un grande y el otro pequeño, como sucede en el paramecio y
células hepáticas de algunas especies.
Son:
a) La membrana nuclear o carioteca.
b) El núcleolo.
c) Jugo nuclear o cariolinfa.
d) Los cromosomas.
a) Membrana Nuclear, es una membrana doble,
con poros definidos, relacionada con el retículo
endoplasmático y encargada de regular el intercambio de
materiales entre el núcleo y el citoplasma y viceversa que regulan
el intercambio de sustancias entre ambos.
b) En nucléolo: son formaciones esféricas que pueden en un núcleo
hallarse varios nucléolos. Constituido por pequeñas partículas o
gránulos de 100 a 150 ángstrom de diámetro, están formados por
ARN y constituyen los centros activos para la síntesis de proteínas
y del l ARN. El núcleolo desaparece durante la división celular en
la metafas, pero vuelve a reorganizase durante la telofase.
c) EL JUGO NUCLEAR O CARIOLINFA: Es el líquido en que se
encuentra suspendidas las estructuras nucleares. Es un coloide
complejo y está constituido por varias sustancias entre las cuales
se encuentran: agua, aminoácidos, iones, lípidos, hidratos de
carbono y ARN.
d) Los Cromosomas.- Son estructuras nucleares organizadas, que
trasmiten el material genético de una generación a otra. Resultan
de la fragmentación y organización de la cromatina (se tiñe
fácilmente con colorantes básicos) durante la división celular.
La longitud de cromosomas varía de 0,2 a 50 micras, el diámetro
entre 0 a 2 micras. Los cromosomas están constituidos, además
de otros compuestos, por ADN, proteínas del tipo de las histonas o
de las protaminas y ARN.
Función: Llevar las moléculas de ADN, portadoras de la información
genética de los organismos.
Si tuvieran el mismo número de cromosomas y estos fueran iguales,
solo existiera una clase de seres vivos sobre la tierra. Pero cada
individuo tiene un número de cromosomas que es propio de él. Así por
ejemplo: el hombre tiene 46 cromosomas en sus células, excepto en las
reproductivas (espermatozoides y óvulo) que tiene 23. El número de
cromosomas que tiene cada organismo se llama número diploide (2n)
en el caso de las células reproductivas o sexuales, en las cuales el
número de cromosomas es la mitad, se llama número haploide (n).
PARTES DEL CROMOSOMA:
Cuando la célula está en división los cromosomas se observan al
microscopio dividido en 2, unidos por una estructructura de la forma
esférica llamada centrómero que puede ocupar cualquier sitio en el
cromosoma.
Cada parte del cromosoma dividido recibe el nombre de cromátida.
En los cromosomas se encuentran unas unidades llamadas genes, que
son los que en último término controlan la fisiología del organismo. Cada
uno de Ellos tienen una misión especial, así por ejemplo: unos dan color
de los ojos otros forman la naríz, etc. Algunos genes actúan solos y
otros en compañía.
Los cromosomas pasan de una célula a otra durante el proceso de la
división celular la cual puede llevarse a cabo mediante la mitosis o la
meiosis.
¿Por que eres hombre o mujer?
La explicación la encontramos en los cromosomas. Así en los humanos
hay 46 cromosomas de los cuales hay 2 que se llaman cromosomas
sexuales, 1 se conoce como X y el otro cómo Y por lo tanto, en el
hombre tenemos 44 +XY = 46. En la mujer 44 +XX = 46.
En otras palabras los cromosomas sexuales en el hombre son XY y en la
mujer XX.
REPRODUCCIÓN CELULAR
Dentro de los múltiples procesos que tiene la célula en su interior, la
reproducción le permite regenerarse, a partir de una célula “madre” se
originan dos células proceso conocido como la mitosis y que permite
regenerar tejidos, nuestro crecimiento corporal o simplemente poder
reemplazar día a día todas aquellas células que se van muriendo y hay
algunas celular especializadas (las sexuales) que permiten un proceso
un poco mas complejo pues a partir de una célula se originas cuatro
células en un proceso conocido como la meiosis. Como ves es un
proceso complejo, pero que resulta imprescindible para nuestro
organismo o para cualquier otro ser vivo. ES gracias a este proceso que
la célula puede sobrevivir en el tiempo trasmitiendo sus características a
nuevas generaciones, así que veamos en detalle este interesante
proceso y comprendamos como es que sucede.
Aproximación hacia el concepto de reproducción celular
“La división celular es una parte muy importante del ciclo celular en la
que una célula inicial (llamada "madre") se divide para formar células
hijas. Gracias a la división celular se produce el crecimiento de los
organismos pluricelulares con el crecimiento de los Tejidos (biología) y
la reproducción vegetativa en seres unicelulares.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotación celular gracias a la
división celular y suele estar asociada con la diferenciación celular. En
algunos animales la división celular se detiene en algún momento y las
células acaban envejeciendo. Las células senescentes se deterioran y
mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las células dejan de
dividirse porque los telómeros se vuelven cada vez más cortos en cada
división y no pueden proteger a los cromosomas como tal”. (1)
“La replicación no puede tener lugar si no está presente una secuencia
de ADN particular, llamada origen de la replicación. Este origen de
replicación es especifico de la especie: las enzimas de una bacteria no
encontrarán nunca un origen de replicación de levadura o de hombre
Cuando la célula alcanza aproximadamente el doble de su tamaño
originario, y los cromosomas están separados, ésta se invagina y se
forma una nueva pared celular, que separa las dos nuevas células y a
sus duplicados cromosómicos: se trata de la división por escisión, o
corte en dos células hijas de tallas idénticas y conteniendo los mismos
elementos estructurales y el mismo equipamiento cromosómico.
En los eucariotes,
(donde
el
equipamiento
cromosómico
es
complejo),
el
proceso
o
ciclo
celular que asegura
esta
repartición
equitativa
de
los
cromosomas,
mantiene
una
secuencia
circular
que
incluye
la
mitosis, seguida por
la citocinesis y, entre
ésta y aquella, un
período
llamado
interfase. Durante la
interfase, la célula, se suceden los siguientes pasos:
a) (que comienza recién ocurrida la citocinesis del ciclo anterior)
intensifica su actividad bioquímica y sintetiza ex-novo muchas de
sus estructuras citoplasmática; se replican las mitocondrias o
cloroplastos, en su caso, que lo hacen a partir de su propio ADN;
b) luego, sintetiza histonas y otras proteínas asociadas al ADN,
proceso clave de la replicación; y
c) antes de la mitosis, los cordones filamentosos, resultantes de la
duplicación de los cromosomas ocurrida en la etapa anterior, se
enroscan y compactan y se completa la duplicación de los
centríolos.
Sobreviene el momento de la mitosis, proceso que tiene la función de
dirigir a los cromosomas de modo tal que cada nueva célula obtenga un
complemento completo, es decir, que cada una tenga la misma cantidad
de cromosomas que la célula madre (dotación diploide). La mitosis se
desarrolla en todas las células de la estirpe directa y en las que siguen
la línea original durante su crecimiento. Se lleva a cabo en cuatro fases
principales que culmina el ciclo con la citocinesis que es la división del
citoplasma. La citocinesis comienza durante la telofase de la mitosis y
divide la célula en dos partes iguales, coincidiendo con la línea media del
huso (ver gráfico). Difiere sensiblemente en los casos de células
vegetales y animales: en estas últimas la citocinesis resulta de las
constricciones de la membrana celular entre los dos núcleos; en aquellas
el citoplasma se divide por la confluencia de vesículas para formar la
placa celular, dentro de la cual después se formará la pared celular.” (2)
La mitosis
Como se puede ver la mitosis origina dos nuevas células a partir de una
célula “madre”. Este proceso de división de la célula comprende dos
etapas: en la primera etapa el núcleo se divide (cariocinesis o m itosis)
y la otra etapa el citoplasma se divide o citocinesis. Hay que tener en
cuenta que la división del núcleo es exacta en donde en forma equitativa
se reparte el material genético, mientras que en la citocinesis a veces
no se da esa precisión, en otras palabras el reparto de orgánulos del
citoplasma y el tamaño de las células puede tener variantes o no ser
equitativo; (3)
A. La mitosis comprende varias etapas:
1. INTERFASE:
Es la etapa previa a la mitosis donde la
célula se prepara para dividirse, en esta,
los centríolo y la cromatina se duplican,
aparecen los cromosomas los cuales se
observan
dobles.
El primer proceso clave para que se de
la división nuclear es que todas las
cadenas
de
ADN
se
dupliquen
(replicación del ADN); esto se da inmediatamente antes de que
comience la división, en un período del ciclo celular llamado interfase,
que es aquel momento de la vida celular en que ésta no se está
dividiendo.
Tras la replicación tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que
la mitosis consistirá en separar esas cadenas y llevarlas a las células
hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la
conversión de la cromatina en cromosomas.
***
2. PROFASE:
Es la etapa que inicia la mitosis, en
ella ocurren los siguientes eventos:
Comienza con la conversión de la
cromatina en cromosomas por un
proceso de espiralización de las
cadenas (igual que si tenemos un
alambre largo y lo convertimos en un
muelle), seguiremos teniendo lo
mismo, pero de forma diferente: las
dos cadenas que son completamente idénticas (ya que una se ha
formado por replicación de la otra) se espiralizan juntas originando las
cromátidas del cromosoma. Se duplican los centriolos.
La membrana nuclear desaparece. Cuando ya ha desaparecido la
membrana nuclear, los centríolos migran hacia los polos (extremos) de
la célula, apareciendo entre los dos pares de centríolos una serie de
fibras de proteína dispuestas de polo a polo que reciben el nombre en
conjunto de huso acromático.
Los cromosomas ya formados se mueven y se unen a una fibra del huso
por su centrómero (un sólo cromosoma por fibra), de manera que las
cromátidas migran hacia los polos de la célula. En la célula vegetal no
existen centríolos y a veces no se ve el huso acromático.
En ella se hacen patentes un cierto número de filamentos dobles:
loscromosomas. Cada cromosoma constituido por dos cromátidas, que
se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrómero.
Cada cromátida corresponde a una larga cadena de ADN. Al final de la
profase ha desaparecido la membrana nuclear y el nucléolo. Muy
condensada.
3.METAFASE:
Se inicia con la aparición del huso, dónde se
insertan los cromosomas y se van desplazando
hasta situarse en el ecuador del huso, formando la
placa metafásica o ecuatorial. Es una fase breve en
la que todos los cromosomas dobles se encuentran
situados en el ecuador (parte media) de la célula, formando una figura
muy característica llamada placa ecuatorial. Tras colocarse aquí
comienza la siguiente fase.
***
4 ANAFASE:
En ella el centrómero se divide y cada
cromosoma se separa en sus dos
cromátidas. (4) Los centrómeros emigran
a lo largo de las fibras del huso en
direcciones opuestas, arrastrando cada
uno en su desplazamiento a una cromátida. La anafase constituye la
fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribución de las
dos copias de la información genética original. Las cromátidas se
separan por el centrómero y se desplazan hacia los centríolos, al tiempo
que van desapareciendo las fibras del huso. En este momento ya se ha
repartido el material hereditario (las cadenas de ADN) de forma idéntica
en dos partes. Ahora las cromátidas se llaman cromosomas. La anafase
es la fase crucial de la mitosis, por que en ella se realiza la distribución
de las dos copias de la información genética original.
5. TELOFASE:
Los
dos
grupos
de
cromátidas,
comienzan
a
descondensarse, se reconstruye la membrana nuclear,
alrededor de cada conjunto cromosómico, lo cual definirá
los nuevos núcleos hijos. A continuación tiene lugar la
división del citoplasma. Es una profase al revés, se
reconstruyen las membranas nucleares y reaparecen los
nucléolos de las células hija. Los cromosomas se
desorganizan para formar de nuevo la molécula de cromatina. Por
último, la membrana celular empieza a separar los dos núcleos nuevos,
finalizando el proceso de mitosis. En muchas células la mitosis suele ir
acompañada de la citocinesis o separación de los citoplasmas de las
células hija. (5)
B. CITOCINESIS
Es
la
segunda
etapa
acompañante de la mitosis, en
esta, el citoplasma se divide
para formar dos células hijas
diploides
idénticas
con
la
repartición aproximada de los
orgánulos celulares. En las
células animales se hace por estrangulación, desde fuera hacia adentro,
y en las vegetales se hace por crecimiento de la pared celular desde
dentro hacia afuera.
No es igual en las células animales y vegetales debido a las
características fisiológicas de cada una. La citocinesis puede ser afectada
por la cariocinesis (división nuclear), que es previa la división del
citoplasma. Por ejemplo en casos en que se somete a una célula a
cafeína no se produce citocinesis, lo que hace que la célula experimente
cariocinesis y que el resultado sea una célula polinucleada. Por
curiosidad también puede haber citocinesis sin cariocinesis, al someterse
la célula a bromuro de etilo, o citocinesis en células anucleadas.(5) Una
vez finalizada la mitosis y la citocinesis, las dos células hijas que se
forman entran en interfase, durante la cual se prepara para su próxima
mitosis.
Citocinesis en células animales:
Las células animales experimentan una división de su citoplasma
mediante un proceso de estrangulación y ello se acentúa tras la
telofase. Todo comienza antes de la profase (durante los preparativos
de la célula para su división: interfase) con la aparición del anillo
preprofásico formado por microtúbulos que se sitúa en la mitad del huso
mitótico (el lugar donde los cromosomas se dividen en dos) y que está
unido a la membrana. La razón de la localización del huso en ese lugar
es que ahí se encuentra un surco de miosina y actina. Tras la retirada de
los cromosomas, en el centro, el anillo empieza a estrangular la célula
por la mitad y al final consigue su división en dos, cayendo en las
células hijas más o menos igual cantidad de citoplasma. Los restos del
anillo preprofásico quedan en las células hijas y se utilizan para la
formación del citoesqueleto de las células hijas. (6)
Citocinesis en células vegetales:
Las células vegetales se caracterizan por una citocinesis basada en la
tabicación, ya que la pared celular no permite la estrangulación. A
finales de la telofase se forma el fragmoplasto, vesículas de Golgi
asociadas a microtúbulos polares, esta es el resultado de la fusión de los
microtúbulos residuos de la mitosis y que se fusionan con los
componentes de las vesículas formando una nueva pared celular. La
división en un principio no es total sino que solo se divide los
citoplasmas y están interconectados por plasmodesmos, unos poros de
comunicación
Recordemos brevemente que el anterior proceso de la mitosis permite la
regeneración, celular, nuestro crecimiento etc., es propio de todas las
células, con excepción de los gametos sexuales, es decir aquellas
sexuales que permiten que un ser vivo se reproduzca, para estos
organismos incluidos los seres humanos, esta división celular sobre un
proceso doble, que denominamos meiosis, veámoslo en detalle:
LA MEIOSIS
Para comprender la meiosis debemos examinar los cromosomas. Cada
organismo tiene un número de cromosomas característico de su especie
particular. Un mosquito tiene seis cromosomas en cada célula somática;
el ciruelo, cuarenta y ocho; el ser humano, cuarenta y seis; la papa,
cuarenta y seis; el gato, treinta y ocho. Sin embargo en cada una de
estas especies las células sexuales o gametos, tienen exactamente la
mitad del número de cromosomas que caracteriza a las células
somáticas del organismo. El número de cromosomas de los gametos se
conoce como haploide (“conjunto simple”) y el número en las células
somáticas, como número diploide (“conjunto doble”). Las células que
tienen más de dos conjuntos de cromosomas se conocen
como poliploides (“muchos conjuntos”).
Para simplificar, el número haploide se designa como n y al diploide 2n.
En los seres humanos por ejemplo n = 23 y por tanto 2n = 46.
La meiosis ocurre en diferentes momentos del ciclo de vida de diferentes
organismos. En muchos protistas y hongos ocurre inmediatamente
después de la fusión de las células que se aparean. Las células son
haploides y la meiosis restablece el número haploide después de la
fecundación. (7)
Fases de la meiosis
Profase I
La replicación del ADN precede el comienzo de la meiosis I. Durante la
profase I, los cromosomas homólogos se aparean y forman sinapsis, un
paso que es único a la meiosis. Los cromosomas apareados se llaman
bivalentes, y la formación de quiasmas causada por recombinación
genética se vuelve aparente. La condensación de los cromosomas
permite que estos sean vistos en el microscopio. Note que el bivalente
tiene dos cromosomas y cuatro cromátidas, con un cromosoma de cada
padre. (8)
Prometafase I
La membrana nuclear
desaparece.
Un
cinetocoro se forma
por cada cromosoma,
no uno por cada
cromátida,
y
los
cromosomas
adosados a fibras del
huso comienzan a
moverse.
Metafase I
Bivalentes, cada uno
compuesto de dos
cromosomas (cuatro
cromatidas)
se
alinean en el plato de
metafase. La orientación es al azar, con cada homólogo paterno en un
lado. Esto quiere decir que hay un 50% de posibilidad de que las
células hijas reciban el homólogo del padre o de la madre por cada
cromosoma.
Anafase I
Los quiasmas se separan. Los cromosomas, cada uno con dos
cromátidas, se mueven a polos opuestos. Cada una de las células hijas
ahora es haploide (23 cromosomas), pero cada cromosoma tiene dos
cromátidas.
Telofase I
Las envolturas nucleares se pueden reformar, o la célula puede
comenzar rápidamente meiosis II.
Citocinesis
Análoga a la mitosis dónde dos células hijas completas se forman.
Diferencias entre mitosis y
meiosis
Ambos procesos presentan grandes
similitudes pero tambien diferencias
importantes. en el caso de la
mitosis.- es la división de una
célula somática (corporal o no
sexual) en la que se obtiene como
resultado 2 células hijas que
posean las mismas funciones y el
mismo material genético que la
célula original, por eso se dice que son idénticas a la célula progenitora
en la meiosis.- es la división celular en la que se forman los gametos o
células sexuales, al concluir esta división (de hecho son 2 divisiones, la
primera es una meiosis verdadera y la segunda es una pseudomitosis),
son producidas 4 células hijas que tienen la mitad del material genético
de la célula progenitora, es decir 1 cromosoma de cada par.
Como datos curiosos cabe mencionar que la mitosis es común en todos
los organismos vivientes (en bacterias la llamamos fisión binaria, por la
ausencia de los husos acromáticas, pero no importa mucho), todo
organismo viviente sea unicelular o multicelular posee células que
realizan mitosis. La meiosis es única de los organismos multicelulares.
(Las bacterias no hacen meiosis y esta se realiza solo a partir de los
protistas pluricelulares) (9)