Protocolo de medición
Hasta este momento, hemos implementado un muestreo con cámaras estáticas con
ventilación. Seguimos las recomendaciones del protocolo GRACEnet, Chamber-based
Trace Gas Flux Measurement Protocol (2010), Rochette & Bertrand (2007) y de
Livingston & Hutchinson (1995).
Las cámaras constan de dos partes, una que se coloca dentro del suelo (la base) y la
externa que se coloca en la superficie (cámara). Las bases son de hierro de 15cm de
profundidad y 37x25.5cm. Las cámaras son de PVC, de 37 x 25,5 x 14cm de altura y
volumen de 13,2l, y están cubiertas con material reflectante (Figura 1).
Figura 1. Izquierda base de hierro, colocada en surco/entresurco. Derecha cámara sobre la base, cubierta
con material reflexivo.
Estas cámaras contienen en un extremo un dispositivo, que consiste en una conexión
que comunica el interior con el exterior de la cámara y una llave de 3 vías, de la cual
se realizará la extracción de aire.
En el otro extremo se coloca un tubo de ventilación, de 6mm de diámetro y 10 cm de
largo (Figura 2). Se recomienda colocar las conexiones en los extremos, para evitar
perturbaciones entre ambos dispositivos.
Figura 2. Izquierda, conexión entre la cámara y el vial que está conectado a la bomba de vacío. Derecha,
hacia la izquierda de la imagen se observa el tubo de ventilación, hacia la derecha la conexión para la
extracción de aire.
Aproximadamente una semana antes de la medición se colocan las bases en el suelo,
distribuidas al azar en el campo. La cantidad de bases depende del área de muestreo.
En suelos con presencia de cultivo, las bases se colocan cubriendo el surco y
entresurco. El día de medición, se cortan las plantas que se encuentran dentro de la
base y luego se colocan las cámaras sobre la base (Figura 2).
Para la extracción de nitroso, se utilizan viales de 10ml, a los cuales se le hace vacío
antes de cada extracción. Se realizan 3 extracciones por cámara a tiempos regulares
de 0, 15 y 30 minutos. Los viales se conservan en heladera hasta su análisis a través
de cromatografía de gases con detector de captura de electrones realizado por el
Laboratorio de Bioquímica (Facultad de Agronomía – Universidad de Buenos Aires).
Durante las mediciones se registra la temperatura del suelo a 10cm y la temperatura
del aire.
Figura 3. A la izquierda se observa el momento de la toma de una muestra. A la derecha, mediciones
sobre parcelas experimentales con trigo con diferente tratamiento de fertilización.
Luego de las extracciones, se toman muestras de suelo para el análisis de contenido
de nitratos y amonio. Estas muestras se conservan en heladera hasta su análisis en el
Laboratorio de química (Instituto de Suelo – INTA Castelar). Además con un cilindro de
volumen conocido, se toman muestras de suelo para calcular el %PLA (%poros llenos
de agua), la densidad aparente y la porosidad total. Se realiza un análisis de textura y
fertilidad del suelo al comienzo de las mediciones.
A partir de los resultados de concentración de N-N2O (ppm(v)) en los viales, se calcula
la tasa de emisión. Para esto, se hace una regresión lineal utilizando los 3 puntos
tomados a tiempos consecutivos. De la pendiente de esta ecuación (teniendo en
cuenta algunos cambios de unidades, la superficie muestreada, el número de moles y
la temperatura del aire), obtenemos la tasa de emisión en µg N-N2O/m2*hora.
0,6
N-N2O (ppmv)
0,55
0,5
0,45
y = 0,0084x + 0,3299
R2 = 0,9998
0,4
0,35
0,3
0
15
tiempo (min.)
30
Figura 4. Valores de emisión de N-N2O (ppmv) a tiempos regulares (0, 15, 30min). De la pendiente de la
recta, se calcula la tasa de emisión.
Se han realizado mediciones sobre lotes cultivados con soja, maíz y trigo en
argiudoles de la llanura pampeana. Estos trabajos corresponden además a una tesis
de grado y una de postgrado de la Universidad de Buenos Aires.
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Protocolo de cálculo - SEPA

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