UNIVERSIDAD AUTONOMA CHAPINGO “Enseñar la Explotación de la Tierra, no la del Hombre” Tesina: LA RUTA PATOGÉNICA DEL DOLOR POLIREUMÁTICO JUNTO A UN FENÓMENO TUMORAL LATENTE Que Presenta: César Alberto González Rivera Para obtener el Diplomado en Biomagnetismo Medicinal Iquique, Chile 2010 DEDICATORIA: “Cada día que pasa y de todas formas me siento mejor, mejor y mejor” Este trabajo es un pequeño grano de arena de un cúmulo de tiempo, crecimiento, maduración y simbiosis del propio proceso “casi natural” de metamorfosis humana que me tiene en este mundo tal cual como soy y con las cosas que hago, …cosas, acciones y situaciones que tienen sus raíces en personas importantes que han regido mi vida, empezando por mis padres desde mi gestación hasta el día de Hoy y, donde no sólo he absorbido los valores propios de ellos y los que consideraron buenos para mi persona, si no también sus energías ancestrales. Por lo anterior, ellos son los primeros en tener mi reconocimiento en cualquier circunstancia. También hay otras personas más actuales en la interrelación con mi avance vital que han aportado directa e indirectamente a esta nueva y maravillosa actividad medicinal y social que estoy ejerciendo. Por ello, cambiar los libros de Ingeniería por los de Medicina, no me fue tan difícil, gracias a aquellas personas, rescatando entre otras a mi papá, también terapeuta con afinidad alópata, que me dio los primeros empujes de confianza para aplicar la bioenergética, también agradecer al entonces Gerente General de Polytex, última Empresa en donde trabajé por 8 años, Jaime Morales M., por su disposición, confianza y comprensión en hacerme el camino de la formación de esta ciencia medicinal, con menos dificultad. Creo que otra de las personas claves que indirectamente aportó al estímulo de mi inquietud por conocer y aprender del Biomagnetismo es, Isabel Albarrán, Dra. Dentista y también terapeuta. A todos ellos y en especial al Dr. Isaac Goiz, artífice de la medicina del futuro, … mis agradecimientos. Esta Tesina se la dedico a ellos y a quienes a futuro se proyecten haciendo el bien, Por Una Mejor Salud, a mis hijos Karen, Bárbara y Leonardo. A mi compañera y esposa Elena por quitarle parte de su tiempo de estar conmigo, por su paciencia y tolerancia en los períodos de transición que hemos pasado. 1 LA RUTA PATOGÉNICA DEL DOLOR POLIREUMÁTICO JUNTO A UN FENÓMENO TUMORAL LATENTE I.- PRESENTACION He resuelto presentar esta Tesina, bajo un concepto metódico estadístico y de confirmación a lo que ha desarrollado y expuesto el Dr. Goiz, respecto del cambio de sintomatología e incluso de transmisión o infestación que han manifestado la mayoría de los patógenos en la actualidad, situación descubierta a través del “Par Biomagnético” y la Bioenergética descubierta hace dos décadas por él. En particular, reconfirmaré que en la zona Norte de Chile, y tomando como base la ciudad de Iquique, el 90,3% de los síntomas con manifestaciones de dolores en las articulaciones superiores e inferiores, dorso lumbares, ciático, caderas, cuello, y que debieran ser atendidas por un especialista traumatólogo o reumatólogo, se deben a una Bacteria base patógena como el Treponema Pallidum, considerado actualmente por la medicina alopática como el causante de la enfermedad venérea; Sífilis, cuyos síntomas interpretativos que le han dado la característica a esta enfermedad, están dirigidos a una lesión cutánea primaria, a erupción secundarias que afectan la piel y las mucosas y a lesiones tardías en piel, huesos, vísceras, SNC y sistema cardiovascular. En esta tesina se demostrará estadísticamente que lo descrito en los anales médicos actuales, respecto del Treponema, está obsoleto y es la causa de la no recuperación o sanación de las personas que padecen por mucho tiempo las dolencias traumatológicas y/o reumáticas, al ser tratadas en la mayoría de los casos erróneamente, básicamente por el desconocimiento de la etiología de los síntomas. Otras Bacterias que en algunos casos acompañan o están en simbiosis con el Treponema y que producen manifestaciones clínicas como las anteriormente expuestas son; el Meningococo, el Gonococo y el Proteus Mirabillis Así mismo, mi aporte a la familia de terapeutas discípulos del Dr. Goiz y a aquellos que tienen la responsabilidad de mejorar la salud de pacientes con Biomagnetismo Médico, es informarle el mecanismo de revisión e impactación con los magnetos ante la detección del Treponema en los pares habituales (dos), que descubrió inicialmente el Dr. Isaac Goiz, 2 adicionando a éstos tres pares más que he descubierto en los pacientes y un reservorio específico de esta Bacteria. Así mismo, también se informa de las consecuencias o causas de dolencias articulares, óseas, musculares, de tendones o ligamentos, entre otros, en zonas localizadas, dejadas por el Treponema asociadas a otros patógenos; los fenómenos tumorales en desarrollo o sencillamente, Displasias o Neoplasias que no son detectadas por la medicina alopática. Este trabajo dará por sentado la base teórica del Biomagnetismo Médico, donde se podrá encontrar información acabada en los libros escritos por el precursor y descubridor del par biomagnético, Isaac Goiz; “El Par Biomagnético” y “El Fenómeno Tumoral” por lo cual, sólo se describirá un resumen de información al respecto y se le dará mayor énfasis al desarrollo del tema y a la información relacionada. II.- INTRODUCCION Desde que Leonardo Da Vinci comenzara a describir la anatomía del cuerpo humano, hasta lo informado y conocido en nuestros tiempos, ha cambiado la tecnología y tal vez el mecanismo de investigación que pretende escudriñar en lo más profundo de nuestra conformación como materia humana, así mismo, desde el primer Hombre que detectó en él una manifestación distinta en su organismo a lo que estaba acostumbrado, que le significaba no estar bien, y a lo que Hoy llamamos Estado de Salud, comenzaría a buscar las primeras formas y herramientas para ajustarse anatómica o fisiológicamente de tales síntomas en su cuerpo, hasta lo que actualmente se conoce como enfermedad y que se ha pretendido a la fecha ajustar o sanar a través de químicos o elementos sintéticos físico químicos que actúan buscando neutralizar dicha desviación de salud, pero no necesariamente atacando al visitante patógeno que ha causado la manifestación o disfunción, hemos visto a muchos enfermos no ajustarse y terminar de vivir con dicho mal o simplemente agravarse y deteriorarse rápidamente dejando de existir. Estamos hablando de la Medicina Alopática, cuyos cánones de procedimientos se basan principalmente en la sintomatología del enfermo, y lo que ha variado totalmente desde el tiempo de Da Vinci, han sido las herramientas y mecanismos de revisión, de cirugía y de imagenología y luego el avance de fármacos que cada vez neutralizan los síntomas pero también inciden en otras 3 manifestaciones orgánicas o fisiológicas en el organismo “enfermo”, pero no hemos visto grandes cambios y/o mejoras del planteamiento y mecanismo hacia buscar la curación del Hombre a través de la eliminación de la o las causas reales del síntoma. En este año 2010 aún podemos leer en los textos de medicina, y en gran porcentaje de las patologías, “….. se desconocen la causas o factores etiológicos de la enfermedad…”, entonces,…. ¿poco o nada ha avanzado esta medicina en la investigación de la etiología?. Los patógenos ya no tienen el comportamiento de antaño, incluso su transmisión puede ser distinta a lo descrito actualmente en los textos, los síntomas han cambiado, sin embargo y lamentablemente, la medicina alopática no se ha actualizado. Esto puede ser avalado viendo e informándose de los innumerables errores de diagnósticos que se han visto sometidos pacientes de todas las edades y de género. Esta tesina confirmará a través de un patógeno base y por la estadística de seguimiento de una muestra de 300 pacientes, que efectivamente, bajo la premisa de la nueva filosofía médica del Biomagnetismo y Bioenergética, descubierta y desarrollada por el Dr. Isaac Goiz Duran, se llega a la realidad etiológica de los siguientes parámetros sintomáticos, entre otros: Dolores reumáticos y artríticos en hombros, brazos, piernas, rodillas, síndrome del túnel carpiano, tenosinuvitis, fenómenos tumorales y otros que aún no pueden ser solucionados por los protocolos médicos ortodoxos, también se expondrá la diferencia y la veracidad diagnostica del Biomagnetismo. III.- BREVE MARCO TEORICO RELACIONADO El resumen teórico, primordial para complementar la Tesina en cuestión se describe solamente en los desarrollos y descubrimientos de dos actores principales; el Dr. Isaac Goiz Durán y la Dra. Esther de Río Serrano. El primero, descubridor y gestor del desarrollo del Biomagnetismo médico y los Pares Biomagnéticos y la segunda, descubridora de la red Ferroso – Férrica y Agua Cristal, temas de estudio importante para entender los fenómenos de alteración celular y la afectación del par biomagnético en dicha red. 4 III.1.- Resumen Teórico “El Par Biomagnético y Biomagnetismo médico” Otras sociedades muy antiguas ya sabían de la existencia de los fenómenos bioenergéticos duales, pero tal vez no lo demostraron de acuerdo a los conocimientos actuales, o tal vez se perdió esa información. Es muy difícil descubrir un fenómeno natural y explicarlo en términos accesibles para el profano, pero es más difícil convencer y tratar de cambiar la mentalidad ortodoxa del científico. Sin embargo, la medicina institucional y privada de nuestra sociedad ya requiere de un cambio para el bien de la humanidad. Se acepta la transmisión energética inalámbrica como un suceso cotidiano; se acepta la resonancia energética y vibracional entre un emisor y un receptor que están en resonancia. Se acepta una teoría de la relatividad y cuántica, pero aún no se acepta que exista una resonancia vibracional entre dos órganos con polaridad contraria: "Teoría del par biomagnético". En 1988 el Dr. Isacc Goiz tuvo la oportunidad de conocer el concepto de biomagnetismo como un procedimiento de orden físico que detecta en forma cualitativa e indirecta por medio de imanes naturales de mediana intensidad, las alteraciones fundamentales del pH (potencial de hidrógeno) de los órganos internos del cuerpo humano. El descubrimiento del par biomagnético en 1988 marcó un criterio totalmente nuevo dentro del mismo biomagnetismo y de la medicina en general, al comprobar que las cargas biomagnéticas tienen resonancia vibracional y energética. A la fecha se han descubierto e identificado plenamente mas de 250 pares biomagnéticos entre regulares, especiales y disfuncionales; que a su vez identifican energéticamente al mismo número de patologías de los organismos humanos. El primer par biomagnético conocido fue el del virus VIH, causante del síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA), que se genera en el timo y el recto desde las primeras horas en que ingresa el virus, produciendo en los organismos, de acuerdo a la Medicina alópata, dos fenómenos simultáneos: inmunodeficiencia y seropositividad. Elementos del Par Biomagnético El par biomagnético tiene tres elementos bien definidos: 1.- El nivel energético normal (NEN) en donde el pH es prácticamente neutro y en donde se lleva a cabo todas las funciones vitales normales del organismo humano. 5 2.- El Polo Positivo que se genera por exceso de H+ (hidrogeniones) en donde el pH es ácido y da lugar a la presencia del virus. 3.- El polo Negativo que se genera por déficit de H+ y por la presencia de radicales libres complejos con polaridad negativa en donde el pH es alcalino, dando lugar a la presencia y desarrollo de bacteria. El par biomagnético viene a definir las patologías conocidas del cuerpo humano, por su ubicación en dos órganos o zonas anatómicas bien identificables. A la fecha la medición de los polos biomagnéticos es de orden cualitativo e indirecto, pero es la base para que en un futuro próximo se desarrolle un equipo que pueda medir en forma directa y cuantitativa los fenómenos de polarización orgánica. Diagnóstico y Curación a Distancia. En 1994 se pudo detectar mentalmente los fenómenos de polarización bioenergética pero hasta la fecha la despolarización se consigue por campos magnéticos. En 1995 se pudo transmitir el fenómeno de despolarización a distancia por inducción bioenergética entre la ciudad de México y la Piano de Sorrento, Italia. En la actualidad ya es común la curación a distancia en función de "El par bioenergético" con estos criterios, la despolarización de los órganos alterados, se logró desde 1988, enfrentando las cargas bioenergéticas por medio de imanes naturales superiores a los 1.000 gauss. Mecanismo de Curación Teóricamente las cargas del par biomagnético tienen la misma intensidad, el mismo número de partículas elementales y la misma frecuencia bioenergética de tal suerte que al enfrentarse una contra otra por efecto de la inducción magnética se anulan sus potenciales respectivos, y en ese momento los virus pierden su información genética y las bacterias su capacidad patógena. Este fenómeno permite identificar a los síndromes en sus componentes virales etiológicos ya sean bacterianos, micóticos, parasitarios, disfuncionales, tóxicos o genéticos; y en su mayoría curarlos. Efectos Colaterales: En 1997 se certifico que la geografía tiene influencia sobre la patología humana, pero también sobre el proceso curativo bioenergético. A la fecha se han estudiado, diagnosticado 6 y atendido con este procedimiento, durante quince años aproximadamente a miles de pacientes, llegando a conclusiones muy importantes. El biomagnetismo médico, por ser un procedimiento de orden físico y natural así como externo, no produce iatrogenia ni efectos colaterales indeseables. Es bien sabido, de acuerdo a la medicina alópata, que los organismos superiores pueden ser portadores asintomáticos de microorganismos patógenos, aparentemente en las mucosas de los sistemas respiratorio y digestivo. En realidad lo hacen en los pares biomagnéticos y por ello, el biomagnetismo médico es también un procedimiento preventivo de la salud. Al detectar oportunamente la patología, aún antes de su manifestación clínica. Todos los fenómenos patógenos están soportados por distorsiones fundamentales del pH y la restauración de la entropía orgánica, condiciona la curación y por lo mismo, la salud. Publicaciones del Dr. Goiz En sus tres libros el Dr. Goiz explica y fundamenta sus hallazgos en biomagnetismo, luego de pacientes exploraciones y confirmaciones. En El Par Biomagnético (1988) relata su descubrimiento inicial donde emerge el “par biomagnético” como un procedimiento de orden natural que detecta en forma cualitativa e indirecta las alteraciones del pH de los órganos internos del ser humano. Esta técnica será el fundamento del biomagnetismo medicinal. Se trata del primer libro que incluye la tesis que el Dr. Goiz presentó a la Oxford International University, que le otorgó el grado Ph. D en Medicina Bioenergética el 2 de Septiembre de 1999. En El Sida es Curable (1993) esclarece los misterios sobre este flagelo. En este libro, el médico detalla su impresionante experiencia curativa. Tras haber sanado de sida a más de 22 mil personas en todo el mundo, establece cómo se origina esta enfermedad y de qué manera el biomagnetismo puede detectar y eliminar el VIH, aunque –aclara- no se borra la memoria inmunológica: los antígenos. Y en El Fenómeno Tumoral (2004) revela geniales hallazgos en relación al origen del cáncer y la participación de múltiples gérmenes que lo provocan. Es su más reciente obra, publicada por la Universidad de Loja de Ecuador, entidad que avala y difunde el biomagnetismo medicinal. 7 III.2.- Resumen Teórico “La Red Ferroso-Férrica y Agua Cristal” Para quienes no están familiarizados con el trabajo de la Dra. Esther del Río y de su persona, resumo; Estudió en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del IPN; Obtuvo el Titulo Profesional de Químico Biólogo, realizo estudios de postgrado en la universidad de Michigan, graduándose como maestra de ciencias en biología marina, Posteriormente ingresa a la universidad de Córdoba, Argentina en dónde alcanza el grado de doctora en Ciencias, con especialidad en Bioquímica. Fue profesor titular “C” EN CATEGORIA G-3 de investigador becario de tiempo completo en el IPN, Ha sido profesora del IPN en enseñanza media superior y postgrado, impartió cátedras de Farmacología, Fotoquímica, Biología marina. Fundadora de la línea de investigación: “Aprovechamiento Integral de los Recursos Naturales de México”. Ha colaborado en la Industria farmacéutica como consultora, jefe de control químico y ejecutivo del área de producción. Lo esencial que se rescata de su descubrimiento, para complementar el marco teórico de este trabajo, es la Red Ferroso – Férrica. Cuando la Dra. Del Río tenía a su cargo una actividad de preparación de los cortes de tejido animal para su análisis al microscopio, la primera vez le llamó la atención que por más cuidado que tenía en esta operación, estos cortes inevitablemente se contaminaban. Aquí lo normal es que se lave el tejido y listo, sin embargo, esta curiosidad para ella hizo que recogiera aquellas impurezas tipo polvo y las analizó al microscopio encontrándose con ni mas ni menos Óxido Ferroso y Óxido Férrico, ….”mineral y mas aún, magnético” El Fierro se encuentra en distintas formas dentro del organismo; grupos pirrólicos, enzimas, flavoproteinas y ferroproteinas (es un mineral que está unido a muchas proteínas). Es el caso de la Hemoglobina, molécula proteica que se encuentra dentro de los glóbulos rojos. Las moléculas tienen tres dimensiones en el espacio, pudiendo formar una pirámide, por lo tanto, “la sangre está llena de pirámides, está llena de resonancias, de vibración y de energía electromagnética” Esther del Río encontró que la hemoglobina es una molécula con muchos dobles enlaces y al tener resonancias (los electrones brincan en una forma helicoide) se deduce una nueva función de los glóbulos rojos; la de intervenir en fenómenos electromagnéticos. Con toda esta relación de eventos y después del proceso de verificación y experimentos ad hoc, la doctora concluyó que “Estamos formados de un sistema de 8 macromoléculas que forman una red exterior a las células. Se trata de una red ferrosoférrica que tiene además corriente eléctrica y electromagnética y se calcula que el cuerpo tiene cerca de 100 millones de estas partículas”. A todo esta intrincada relación de eventos y correspondencias en el tejido celular le ha llamado Sistema de Cofactor Extracelular de Oxido-Reducción (ECOR), donde indica que existe una geografía especial dentro del organismo humano, donde se ubican campos magnéticos y que no son fenómenos aislados de electromagnetismo, sino que hay una organización y funcionalidad perfectamente correspondida. Después de la Dra. del Río otros investigadores también encontraron magnetitas en el cuerpo que tienen propiedades físicas nuevas y novedosas y que también facilitan el cambio de iones a nivel de célula. Esther del Río hace hincapié en que se debe cuidar esa magnetita, porque el organismo humano está formado de niveles de imanes de energía y al respecto, cuando estos imanes, que se encuentran en forma de óxido ferroso y férrico, se desorientan se produce lo que se llama enfermedad, entonces, ésta se debería curar con el sólo hecho de regresar a su lugar la magnetita y esto se puede hacer mediante campos magnéticos regulados, situación que no agrede al cuerpo. Una conclusión inmediata al respecto es que “la Quimioterapia, el llamado bisturí químico, puede ser terriblemente contraproducente, puesto que destruye la red de magnetitas y la capacidad de las células para organizarse”. Respecto del ECOR, todas las células están en tercera dimensión y las partículas de fierro pueden tener forma esférica o piramidal. Su distribución no es uniforme y están rodeadas de glucoproteinas. No solo es importante la forma de la molécula sino incluso el color que tienen porque como se sabe el color es vibración y afecta la longitud de onda. La magnetita es un tetraedro cuando está en oxidación y cuando está reducida tiene forma cúbica. Cuando una de la partículas está oxidada la otra se reduce, por lo que se genera una diferencia de carga y por ende se crea un campo magnético por el que fluye corriente, luego, todas las magnetitas se comunican entre si y una de las cosas extraordinarias es que las magnetitas del ECOR pueden llegar a romper la molécula del agua y en un momento dado, bajo cierta condiciones, producir oxígeno de la molécula de ella. Por otro lado, cualquier problema en el funcionamiento del ECOR provoca ineficiencia en la respiración celular. 9 Ahora, ¿qué medio es el que transmite y conecta la energía o información entre estos elementos magnéticos y la célula? De acuerdo al segundo e importante descubrimiento de la Dra. Esther del Río, es el agua, pero no es el agua en la forma normal que se conoce, es el agua denominada cristal líquido o agua orgánica, puesto que es un polímero de 37 moléculas de agua formando un clatrato, un dodecaedro con caras pentagonales y hexagonales, que tiene las facultades de guardar una memoria por su estado mesomórfico (entre amorfo y cristalino) de cristal líquido. Es cristal porque sus moléculas están ordenadas u organizadas y lo que la hace única es que puede transmitir longitudes de onda, es decir, tiene las características ópticas de los cristales. Si la información, especialmente la del cerebro se transmite por impulsos electromagnéticos, entonces es imprescindible que exista un medio que permita la comunicación de longitudes de onda vibratoria. En la célula hay moléculas de alta energía que organizan el agua y le dan la estructura para que conduzca a su vez, energía electromagnética. El proceso de transformación del agua se lleva a cabo de manera natural en las células, sin embargo, lo que ha descrito la doctora del Río es que conforme envejecen las células, van perdiendo la capacidad de transformación, disminuyendo progresivamente después de los 35 años de edad en el Humano. Cómo el cristal líquido organiza las proteínas, el tejido conjuntivo de la colágena es lo primero que se desploma cuando se pierde la facultad de transformar el agua. El cuerpo tiene que formar cristales líquidos porque si no, no podría tomar energía ordenada, es decir, información. A nivel de dendritas hay transmisiones de señales pero éstas no pueden ser transmitidas a través de contacto directo, puesto que tendrían que dar brincos de muchos Armstrong, por ello es que la célula forma sus cristales líquidos para comunicarse. Bajo esta premisa, el agua cristal inicia la reconstrucción y/o regeneración del tejido puesto que, vuelve a establecer la secuencia de información correcta entre las células, revirtiendo el proceso de corrupción que dio origen a la comunicación incorrecta o alterada. Recapitulando; Estamos formados de magnetitas. – El agua del cuerpo está formada de cristal líquido, que tiene movimiento y transmite las señales de una célula a otra. Es un líquido con las características ópticas de los cristales y transforma el rayo de luz en diferentes longitudes de onda. – Estamos formados de millones de pequeños microcampos magnéticos 10 localizados en el agua (coloide). Nuestro cuerpo es mesomórfico coloidal, es decir, es un estado intermedio de la materia. III.3.- Patógenos Relacionados al estudio de esta Tesina, según la documentación Actual y Visión de la Medicina Alópata. III.3.1. Treponema Pallidum y la Sífilis La enfermedad que se manifiesta con este patógeno es la denominada Sífilis, que en general, los textos de medicina la cataloga como una enfermedad de transmisión sexual. El Treponema causa la infección al penetrar en la piel o en las membranas mucosas rotas, por lo general de los genitales. Clasifica a la Sífilis en tres Etapas clínicas: Sífilis Primaria: Considera los siguientes síntomas; Chancro: una pequeña llaga o úlcera abierta e indolora en los genitales, la boca, la piel o el recto que debe sanar por sí sola en 3 a 6 semanas. E Inflamación de los ganglios linfáticos en el área que contiene el chancro. La bacteria continúa multiplicándose en el cuerpo, pero hay poca evidencia externa de la enfermedad hasta la segunda etapa. Sífilis Secundaria: Se considera a esta etapa la más contagiosa. Aproximadamente una tercera parte de las personas con sífilis primaria no tratada desarrollará sífilis secundaria. Esto ocurre por lo general más o menos entre 2 y 8 semanas luego de la aparición de la llaga original indolora (chancro). Algunas veces, el chancro puede aún estar presente. En la sífilis secundaria, las bacterias se han propagado al torrente sanguíneo. El síntoma más común de esta etapa de la Sífilis es una erupción cutánea que varía en apariencia, y con todo compromete frecuentemente las palmas de las manos y las plantas de los pies. Asimismo, se pueden observar lesiones, llamadas parches mucosos, en la boca, la vagina y el pene. Se pueden presentar parches verrugosos y húmedos en los genitales o en los pliegues de la piel, llamados condilomas planos. 11 Durante la sífilis secundaria, también pueden ocurrir síntomas adicionales como fiebre, malestar general, pérdida del apetito, dolores musculares, dolor articular, inflamación de los ganglios linfáticos y pérdida del cabello. Sífilis Terciaria: Es una fase tardía de la enfermedad, la cual puede seguir a la infección inicial (sífilis primaria) hacia los 3 hasta los 15 años. En la sífilis terciaria, los microorganismos causantes de la infección (Treponema Pallidum) han continuado multiplicándose por años. Los focos de daño o lesiones afectan diversos tejidos como huesos, piel, tejido nervioso, corazón y arterias. A estas lesiones se las denomina gomas y son muy destructivas. La sífilis terciaria se ve con menos frecuencia hoy que en el pasado, debido a la detección temprana y al tratamiento adecuado. (Esta versión tiene una actualización hasta 2008). Los síntomas de la sífilis terciaria dependen de qué sistemas orgánicos han sido afectados, varían ampliamente y son difíciles de diagnosticar. En los individuos con sífilis terciaria, los estadios primarios y secundarios de la sífilis generalmente ya han sido olvidados. Los hallazgos médicos de aneurismas aórticos y problemas neurológicos exigen una capacidad de diagnóstico sagaz para relacionarlos con la sífilis. Algunos de los problemas sintomáticos se mencionan a continuación: Sífilis cardiovascular que afecta la aorta y causa aneurismas o valvulopatía Trastornos del sistema nervioso central (neurosífilis) Tumores infiltrantes de piel, huesos o hígado (gomas). Bacteria Treponema Pallidum 12 Treponema pallidum está compuesto por entre ocho a veinte espiras enrolladas, dándole un movimiento de rotación similar a un sacacorchos. Mide de 5 a 20 micras de largo y 0,5 de diámetro, es una bacteria Gram Negativa, espiroqueta altamente contagiosa, del género Treponema, causante de varias enfermedades al ser humano, principalmente la sífilis. Su estructura básica consiste en un filamento axial incluido en un cilindro de helicoidal de citoplasma. El filamento es morfológicamente similar al flagelo bacteriano y le otorga movilidad. Existen por lo menos tres subespecies conocidas: T. pallidum pallidum, causante de la sífilis; T. pallidum pertenue, causante de la frambesia (también llamada buba o pian); y T. pallidum endemicum, causante del bejel (sífilis endémica o dichuchwa). A veces se incluye también como subespecie al Treponema carateum (o Treponema pallidum carateum), causante de la pinta (mal de pinto o mal del pinto. Es una bacteria bastante frágil. Fuera del cuerpo, no soporta los climas secos o las temperaturas superiores de 42°C. No resiste la penicilina, siendo esta última uno de los mejores antibióticos que pueden utilizarse contra esta bacteria. Posee como factor de virulencia la capacidad de fijarse a las células del huésped de la piel y/o mucosas y alcanzar los tejidos subepiteliales a través de lesiones inaparentes o quizás a través de las células dando lugar a una lesión primaria. Se disemina por la sangre uniéndose al epitelio vascular secretando una sustancia similar al mucopolisacarido de los tejidos del huésped camuflando de esta manera el antígeno y pasando así al espacio perivascular donde produce destrucción de los vasos, endarteritis obliterante, inhibición del aporte sanguíneo, necrosis y ulceración, dando lugar al chancro y diseminación por los vasos sanguíneos a todo el cuerpo. III.3.2. Proteus Mirabillis (Hauser 1885) Es una bacteria Gram-negativa, facultativamente anaeróbico. Muestra aglutinación, motilidad, y actividad ureasa. P. mirabilis causa el 90% de todas las infecciones por 'Proteus'. Viene de la Tribu Proteae. Esta bacteria de colonias redondeadas tiene la habilidad de producir grandes niveles de ureasa. La ureasa hidroliza urea a amoníaco, (NH3) y eso hace a la orina más alcalina. Y al subir la alcalinidad puede liderar la formación de cristales de estruvita, carbonato de calcio, y/o apatita. Esta bacteria puede encontrarse en cálculos, y esas bacterias escondidas allí, 13 pueden reiniciar una infección post tratamientos antibióticos. Al desarrollarse los cálculos, después de un tiempo pueden seguir creciendo más y causar obstrucción dando fallas renales. Proteus también puede producir infecciones de heridas, septicemia y neumonías, sobre todo en pacientes hospitalizados. El Proteus mirabilis es generalmente susceptible a muchos antibióticos como tetraciclinas, aunque el 10%–20% de las cepas de P. mirabilis son resistentes a las cefalosporinas y ampicilinas de 1ª generación. III.3.3. Meningococo Nombre común con que es conocida la Neisseria Meningitidis. Se trata de un coco o diplococo gramnegativo, inmóvil, comensal habitual de la orofaringe humana, cuyas principales manifestaciones patológicas son la bacteriemia y la meningitis. Las infecciones por el meningococo, Neisseria meningiditis, son generalmente graves: meningitis purulentas del niño y del adulto, septicemias que asocian una púrpura equimótica llamada purpura fulminans. Neisseria meningitidis tiene 13 serogrupos clínicamente significativos y se clasifican de acuerdo a la estructura antigénica de su cápsula polisacárida. Los más frecuentes se designan con las letras A, B, C e Y, las más raras con X, Z y W 135. Otras razas son; 29-E, H, I, K, L, X, Z. Son responsables de virtualmente todos los casos de enfermedades en humanos. Es la única forma conocida de meningitis bacteriana en causar epidemias. A.- en subsahara africano; se recomienda la vacunación antes de viajar, con la vacuna Men A&C. B.- es la forma más letal, comprendiendo el 40 % de decesos en el RU. La naturaleza cambiante del grupo B tiene formación preventiva de vacuna general B, en el RU. Sin embargo, se ha desarrollado la vacuna MeNZB contra una raza específica del grupo B meningococcus, usada para controlar una epidemia en Nueva Zelanda. Actualmente no hay vacunas efectivas para el serogrupo B. C. - causa aproximadamente el 60 % de casos en el RU, hasta la introducción exitosa de un programa de vacunaciones para infantes. Previamente el componente C inconjugado de 14 Men A&C era inefectivo en menores de 2 años. El desarrollo de una forma conjugada (Men C conj) fue necesaria para provocar inmunidad infantil. W135.- es particularmente un problema para aquellos peregrinos anuales a la Meca. Es un requerimiento de Arabia Saudita que todos quienes se acercan a Hajj tengan un certificado de vacunación Men W135. X.- Una gran expansión de meningitis causada por el serogrupo X fue reportado en Níger en 2006.2 Este brote fue particularmente funesto debido a no poseerse ninguna vacuna contra esta raza. Y.- En la última década, el serogrupo Y ha emergido como una causa de enfermedad en Norteamérica. IV.- DESARROLLO IV.1.- Recopilación de Datos e información clínica del Tratamiento de Biomagnetismo Médico. Se ha tomado como base o como muestra de análisis y estadística a un universo de 300 pacientes tratados y que llegaron a la consulta de Biomagnetismo Médico & Bioenergética con síntomas principales de dolores como en; hombros, cuello, espalda, caderas, rodillas, brazos, codos y muñecas, y con diagnósticos médicos como; Tendinitis, Artritis, Fibromialgia, Discopatía, Hernia Cervical y/o Lumbar, entre otros. En Tabla adjunta a continuación se presentan 25 casos, a modo de ejemplos, tomados al azar de los 300 casos considerados para desarrollar el tema en cuestión. En el cuadro se describe la sintomatología que traía el paciente y/o el correspondiente diagnóstico de la medicina tradicional y sólo los pares biomagnéticos encontrados que son parte importante de esta tesina. Así mismo, se hizo un catastro de las edades y sexo involucrados. 15 TABLA 1.Caso Sintomatología o Diagnóstico 1 Dolor de Espalda y Cadera Pares Biomagnéticos y Patógenos Edad Sexo Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis 2 Dolor en la zona del Codo Izquierdo Cérvico-Dorsal; Codo tenista Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum 3 Dolor de Cadera y Extremidades Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Dolores Fuertes en Brazo Izq. por 4 mas de 1 año Absceso/ Neoplasia Zona Húmero Izq. Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis 5 Dolores de Huesos y Musculares Quiste/ Absceso en Cuello de Fémur Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Dolores de espalda, hombros codos, Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis 6 rodillas 4ª Lumbar - 4ª Lumbar; Neisseria Gonorreae Bursa -Bursa; Bursitis Dolor cervical y de hombros, Dolor Pineal-Bulbo; Guillen Barre de columna y caderas, Bulbo-Sacro Izq; Guillen Barre adormecimiento de pierna Izq, Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum 7 incluyendo cadera Espondilitis cervical - Espóndilo Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Listesis Lumbo-sacro; iniciación Artrosis Columna y Rodillas Cérvico-Dorsal; Codo tenista Dolor de Espalda, dolor de cabeza e 8 Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum inflamación Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum 9 Discopatía Lumbar, Dolor Lumbar Pineal-Bulbo; Guillen Barre L2-Riñón Der; Absceso 2ª Lumbar Dolor principalmente en la noche en Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum 10 zona cervical Dorso-Lumbar; Meningococo Dolor Tensional (DM) C4- Riñón Izq; Displasia y Absceso (24 mm) Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis Dorso-Lumbar; Meningococo 11 Siente las Piernas mas pesada 4ª Lumbar - 4ª Lumbar; Neisseria Gonorreae Mandíbula- Mandíbula; Neisseria Gonorreae 3C y 6D - Riñón Der; Absceso Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae 16 48 F 46 F 54 F 74 F 55 F 56 F 54 F 30 F 62 M 57 M 38 M 12 Falta de sensibilidad en Extremidad superior Izq (hemicuerpo Izq) 13 Dolor de Espalda 14 Dolor en Codo derecho, sin recuperación médica 15 Cansancio desde zona del cuello hasta las extremidades inferiores. Artrosis, Rodilla derecha. 16 Dolores de Brazo, Espalda, Cuello Adormecimiento de manos, Dolor e inflamación en manos. 17 Afectación de articulaciones, principalmente rodillas; Dolor de espalda. Artritis Reumatoide 18 Dolores, Cadera, Vertebra, Limite (densitometria) Osteoporosis Rodilla; DOLOR Zona Poplitea y bajo rotula Derecha. 19 Tendón de Rodilla a punto de cortarse 20 Dolor lumbar y de brazos Espondilitis L4 y L5 Pineal-Bulbo; Guillen Barre Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis 7D - Riñón Der; Absceso Dorso-Lumbar; Meningococo 4ª Lumbar - 4ª Lumbar; Neisseria Gonorreae Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Zona Codo Derecho-Riñón Derecho; Absceso y Neoplasia Bursa -Bursa; Bursitis Pineal-Bulbo; Guillen Barre Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Bursa -Bursa; Bursitis, Actinomices Cervical-Sacro; Disfunción SNP Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis 3ª Cervical - Riñón Der; 3 Quistes 7ª Dorsal - Riñón Der; Absceso 80cc Codo Der- Braquial Der; Proteus Mirabillis Pómulo - Riñón Izq; Plasmodium Vivax 4ª Lumbar Izq - 4ª Lumbar Der; Gonococo Palma Izq - Palma Der; Plasmodium Vivax 32 M 53 M 43 M 57 M 35 F 51 F 48 F 47 F 49 F Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis Mandíbula- Mandíbula; Neisseria Gonorreae Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Dorso-Lumbar; Meningococo Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Pómulo - Riñón Izq; Plasmodium Vivax Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Mandíbula- Mandíbula; Neisseria Gonorreae Dorsal 2-Dorsal 2; Legionella 4º Lumbar - 4ª Lumbar; Gonococo Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Triángulo de Scarpa; Mycobacterium Leprae 17 21 22 23 Dolor de articulaciones, Artritis Reumatoide Dolores Rodilla, Brazos superior, Hombros. Hinchazón, por posible Colon Irritable, Dolor zona Plantar Dolor de rodilla en lado Derecho, dolor de espalda, canilla. Osteoporosis y Artrosis rodillas, canilla y cadera Palma Izq - Palma Der; Plasmodium Vivax Dorso-Lumbar; Meningococo 4ªLumbar-4ªLumbar; Gonococo Pómulo - Riñón Izq; Plasmodium Vivax Escápula-Escápula; Mycobacterium Leprae Dorsal 2-Dorsal 2; Legionella Mandíbula- Mandíbula; Neisseria Gonorreae Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Ciático-Ciático; Poliomielitis Sacro-Sacro; Proteus Mirabillis Paraverterbral - Paravertebral; Radiculopatía Deltoides-Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado-Cuadrado; Treponema Pallidum Cérvico-Dorsal; Codo tenista, Tenosinuvitis 7ª cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum 7ª cervical – Lumbar; Treponema Pallidum Iliaco Izq - Trocánter Mayor; Reservorio Trep. Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum Deltoides – Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado – Cuadrado; Treponema Pallidum Zona Poplíteo Der - Riñón Izq; Displasia, Neoplasia en cartílago articular Fémur Poplíteo Der - Poplíteo Izq; Neumococo Nervio Inguinal Der - Riñón Izq; Origen Fenómeno Tumoral Rodilla Articul. Cadera Der - Riñón Izq; Fenómeno Tumoral, en articulación cadera der., afecta el ligamento redondo y cartílago tibial. 51 F 46 M 79 F 33 M 7ª cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum 7ª cervical – Lumbar; Treponema Pallidum Iliaco Izq - Trocánter Mayor; Reservorio Treponema 24 Dolor en paleta y en brazo derecho, Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum adormecimiento en dedos. Tendinitis Codo Der., Radiculopatía Deltoides – Deltoides; Treponema Pallidum C7 Cuadrado – Cuadrado; Treponema Pallidum Iliaco Izq - Sacro Der; Reservorio Bacterias Isquion Der – Cervical; Meningococo Dorso – Lumbar; Meningococo 18 7ª cervical - Sacro Izq; Treponema Pallidum 7ª cervical – Lumbar; Treponema Pallidum Iliaco Izq - Trocánter Mayor; Reservorio Trep. Parietal Izq - Iliaco Izq; Treponema Pallidum Deltoides – Deltoides; Treponema Pallidum Cuadrado – Cuadrado; Treponema Pallidum Sacro – Sacro; Proteus Mirabillis 25 Osteopenia, Dolor en la zona muslo inferior y pantorrillas en ambas piernas, Dolor en la zona mastoidea derecha, antebrazo y hasta llegar a muñecas N. Inguinal Izq – N. Inguinal Der Tiroides – Bulbo; Meningococo (V) 48 Mastoides Izq .- Mastoides Der; Filaria 7ª cervical - Riñón Izq; Zona Lumbar - Riñón Izq Se debe insistir y aclarar que sólo se han expuesto en la tabla anterior los pares y/o patógenos que están directamente relacionados con el estudio de esta tesina. Los otros pares detectados son propios de la asociación o interacción que tienen en cada individuo y que en cada rastreo al ser detectado deben ser impactados. Solo por la temática de esa tesina no se ha considerado aplicable su presentación. IV.2.- Información Estadística del Estudio específico. Universo Muestreado; 300 pacientes con sintomatología reumática en general. IV.2.1 Manifestaciones o Síntomas de la muestra de 300 pacientes: Dolores en; Hombros, Brazos, Rodillas, Caderas, Piernas, Huesos, Cervical, DorsoLumbar, Sacro, Músculos y Tendones, Glúteos, Tobillos, Muñecas, Antebrazo, zona del Húmero, Talón. Otros; Brazos sin fuerzas, Adormecimiento Manos y Pies, Hormigueo en piernas, Sonidos en el cuello al moverlo, entre otros. 19 F Diagnóstico Medico Alópata: Estrés Corporal, Fascitis Plantar, Tendinitis Rotuliana, Tendinitis Hombro, Discopatía Lumbar, Principio de Artrosis Lumbar, Artritis, Osteoporosis, Osteopenia Cadera, Síndrome del Túnel Carpiano, Artritis Articulación Acromioclavicular, entre otros relacionados. IV.2.2 Patógenos Específicos en estudio, en la Muestra: Pacientes con la Bacteria Treponema Pallidum: 271, por lo tanto, el 90,3% de los pacientes con las manifestaciones clínicas anteriormente expuestas tienen como causa base a este patógeno. Pacientes incluyentes con la Bacteria Proteus Mirabillis: 107, es decir, corresponde al 35,7% de la muestra de pacientes (300). Se debe considerar que, de esta cantidad de pacientes con el Proteus Mirabillis, el 81,3% está acompañado del Treponema Pallidum. Pacientes incluyentes con Gonococo o la Neisseria Gonorreae: 58, representan el 19,3 % de la muestra. Se presenta además, que el 83,3 % de los pacientes con Gonococo tienen también el Treponema Pallidum. Pacientes incluyentes con la Bacteria Meningococo; 38, corresponde al 12,7% de los pacientes muestreados. De éstos, el 75,0% incluyen al Treponema. Pacientes Incluyentes con el Virus de la Meningitis; 19, corresponde al 6,3 % de detección de éste patógeno en los 300 pacientes tratados con las manifestaciones de dolores reumáticos. De suma importancia y parte directa de esta tesina es la detección de Fenómenos de Alteración Celular (FAC) o de Fenómenos Tumorales, como lo describe el Dr. Goiz en su libro “El Fenómeno Tumoral”, ante ello, también el muestreo nos indica los siguientes parámetros estadísticos con FAC detectados en los tratamientos de los 300 pacientes en cuestión. Del máximo de muestra, es decir de los 300 pacientes, 232 tenían FAC, correspondiente al 77,3% y de ellos, el 33% tenían la Bacteria Mycobacterium Leprae. IV.3.- Rastreo de pares biomagnéticos utilizado en pacientes con manifestaciones reumáticas. 20 Este punto se describe a modo de entregar a los terapeutas que se están iniciando una ayuda de memoria al mecanismo correcto de rastreo. En este caso, utilizo la “proyección efectiva sensorial” o bioenergética para rastrear los 196 puntos que actualmente el Dr. Goiz ha validado, partiendo por la Glándula Pineal y terminando con Coronilla. Para tomar los pies, en el rastreo, es de suma importancia que se tome una postura cómoda y que no se focalice un esfuerzo en las manos presionando los pies o calzado del paciente, puesto que puede incidir involuntariamente a una desviación de los niveles de referencia que se está observando y detectar con ello un acortamiento o alargamiento irreal. Los brazos y manos tienen que estar muy sueltos y relajados. Se debe confirmar siempre colocando el magneto (-) en el lugar que está rastreando, como así mismo el punto que le hace resonancia. Para pacientes con cuadros clínicos o de manifestaciones reumáticas, se debe considerar en el rastreo normal que, si al llegar al punto correspondiente a “Deltoides” la pierna derecha manifiesta una contracción y si su resonancia corresponde al otro Deltoides; entonces como se estaría en presencia de la bacteria patógena; Treponema Pallidum, se debe parar el rastreo y revisar si además, el paciente tiene el Reservorio específico para esta bacteria, el cual ya he detectado en los últimos 143 pacientes con Treponema. El par correspondiente a este reservorio es; Iliaco Izquierdo – Trocánter Mayor Izquierdo. Otra forma es partir directamente con el Reservorio, de tal forma si se confirma la presencia activa de éste, podrá rastrearse vía magnetos directos en los otros puntos y pares del Treponema. Luego de impactado este par reservorio, revisar los siguientes pares, todos correspondientes al Treponema Pallidum, de los cuales, los tres primeros son los nuevos detectados y encontrados inicialmente en un paciente con una recidiva de los pares Deltoides y Cuadrado durante tres sesiones y habiendo incluso revisado a su grupo familiar, y ahora validado en 137 pacientes: 7ª Cervical – Lumbar 7ª Cervical – Sacro lado izquierdo Parietal Izquierdo – Iliaco Izquierdo Deltoides – Deltoides; (revisar polaridades; Derecha – Izquierda, Izquierda – Derecha o ambas). y 21 Cuadrado Lumbar – Cuadrado Lumbar; (revisar polaridades; Derecho – Izquierdo, Izquierdo – Derecho o ambas). Terminado de revisar e impactar estos 6 (seis) pares biomagnéticos para la bacteria Treponema, incluyendo el Reservorio, continuar con el rastreo después del punto Deltoides. Generalmente el punto Parietal (en un recorrido normal del rastreo) está antes que Deltoides y podría detectarse previamente la existencia del par Parietal Izquierdo – Iliaco Izquierdo, sin embargo, en el rastreo existe la intencionalidad del lado derecho y si se detecta, puede representar a la Encefalitis Viral, (Parietal derecho – Parietal Izquierdo). Por lo general, no se rastrea el lado izquierdo de un par bipolar, y si en caso que se detectara antes de llegar a Deltoides el par Parietal Izquierdo – Iliaco, entonces parar el rastreo y proseguir con lo descrito inicialmente. Una vez terminado el rastreo de todos los puntos, e impactados los pares correspondientes detectados, revisar de nuevo si además, se encuentran los pares para las bacterias; Proteus Mirabillis, Meningococo y Gonococo, esto, por la estadística presentada y por el apantallamiento que pueda existir de éstos y que no hayan sido detectados en el primer rastreo. Cuando el paciente ha estado por mas de 15 minutos con los magnetos en pares de patógenos, éstos, al decaer su patogenidad, pueden aparecer o quedar accesible a detectar otros pares biomagnéticos de patógenos que estuvieron apantallados. Por ello, si se quiere sacar el máximo provecho y ser lo más eficiente en la primera revisión, se debe tener en cuenta esta consideración Luego de la impactación con magnetos de los pares detectados, se debe revisar en forma localizada, buscando si el organismo tiene Fenómenos de Alteración Celular (FAC) y esto se logra con mayor eficiencia consultando al paciente sus zonas del organismo con dolores. En este caso, se pueden obtener dos situaciones; la primera es que al impactar una zona de dolor con el magneto negativo (-), la pierna derecha se mantenga equilibrada con la izquierda, en este caso, significa que el dolor no corresponde a un FAC, si no mas bien a toxinas u otra sustancias irritantes que llegan a dicho lugar o neuropatías y que tiene un origen que habrá que buscar y que es donde efectivamente se tiene que impactar, y segundo, es que efectivamente la pierna derecha se contraiga y en ese caso, si el punto que le hace resonancia al impactado en la zona de un dolor, es uno de los Riñones, entonces, en dicho sitio existe una alteración, la cual puede ser un FAC u otra alteración y en ese caso; 22 se debe “preguntar”: En ….(nombre de la zona del magneto (-))… de este organismo ¿hay; Infiltrados, Exudados, Quistes, Abscesos, Displasias, Neoplasias; Aneurisma, Trombosis, Embolia, Hematomas, Hemorragias, Espasmos, Edemas, Fístulas, Necrosis, Fibrosis?. Puede darse que efectivamente tenga más de una alteración, entonces, si es necesario conocer o saber efectivamente ante qué alteración nos encontramos, se debe separar por grupos, como los que pueden conformar un fenómeno tumoral (desde Infiltrados a Neoplasia), o los que conforman una alteración Vascular (desde Aneurisma hasta Espasmos) y otra alteración. Esta clasificación es importante, puesto que puede darse que la alteración sea del tipo vascular y en ese caso, por ejemplo, si se detecta Hematoma es porque también puede haber Hemorragias y por lo tanto, será necesario revisar al paciente si tiene los pares biomagnéticos de los patógenos o bacterias que alteran los factores de coagulación, como lo son; Clamidia Pneumoniae y Clamidia Trachomatis, las cuales, en la mayoría de los casos son las responsables directas de dichas hemorragias y por lo tanto, con ello se asegura la detención de ésta. Para el caso de ser una alteración propiamente celular, o tumoral, puede ser necesario conocer su tipo y el volumen que ocupa (en centímetros cúbicos, cc) en la zona detectado, para analizar además, de que forma influye en el dolor y si está comprometido además, alguna raíz, ramificación o punto nervioso periférico o arterias, venas y/o circulación linfática. Demás está decir que el punto localizado de la alteración, impactado con el polo negativo (-) del magneto, hace resonancia con uno de los dos riñones con un magneto de polo positivo (+), riñón derecho o izquierdo que deberá confirmarse. IV.3.1.- Fenómeno de Apantallamiento Cabe destacar que, dentro del ámbito de la eficiencia en el rastreo y tratamiento final, existe un fenómeno que no puede dejarse de tener en cuenta y este es el fenómeno de apantallamiento, el cual se puede definir también como una simbiosis o interacción electromagnética entre patógenos, en la cual uno de ellos tiene una mayor energía iónica y de resonancia que otros y por lo tanto puede provocar en el sistema donde habita las características de zona con carga negativas (-) o por el contrario, con carga positiva (+), dependiendo si este patógeno es una Bacteria o un Virus respectivamente, haciéndose mas 23 fácil o accesible su detección en desmedro de otros con menos polaridad iónica y por lo tanto no detectable en el rastreo en primera instancia. En el ámbito que nos compete, se ha podido observar que en algunos casos, en el rastreo de pacientes con las dolencias polireumáticas, el Treponema Pallidum es apantallado por el Meningococo y también en menos grado por el Gonococo. Lo anterior nos indica que se pueden tomar como factores de apantallamiento a las Bacterias complementarias o asociadas al Treponema, de tal forma que, y en caso que el rastreo del paciente se haya concluido sin la detección del Treponema y teniendo la presencia del Meningococo o Gonococo, se deberá preguntar al final, una vez transcurrido el tiempo de impactación de los magnetos, y directamente, si el paciente ¿tiene el Treponema Pallidum?. A esa altura las Bacterias o incluso Virus apantalladores ya habrán bajado su patogenidad y por lo tanto, podrá detectarse mas fácilmente la existencia o no del Treponema. Esta situación de apantallamiento no solo pasa con el Treponema, puede suceder con cualquier patógeno y por ello se deberá considerar siempre si se quiere ser mas eficiente en el primer rastreo de un paciente. VI.3.2.- Bloqueo energético entre paciente y terapeuta Como ya deben saber, en el contacto bioenergético del rastreo de un paciente intervienen la Energía vibracional, que constantemente están emitiendo cada célula por efecto del movimiento nuclear de cargas iónicas, y el ADN mismo en el núcleo celular, entonces se debe tomar la precaución de no portar elementos electromagnéticos como celulares u otros equipos en el cuerpo, esto rige tanto para el paciente como para el terapeuta, de tal manera que no exista ningún factor de alteración o desviación de la interacción energética entre paciente y terapeuta. Así mismo, y considerando la experiencia propia, se le debe advertir al paciente que NO podrá usar elementos magnéticos o iónicos como las pulseras o collares durante el período que dure el tratamiento, en algunos casos, inhibe la acción de neutralización al desviar lo flujos magnéticos o despolarizar las cargas magnéticas. ¿Cómo se sabe que existe un bloque energético entre paciente y terapeuta?, esto es sencillo, se consulta bioenergéticamente por la autorización correspondiente para revisar al paciente y si no hay respuesta, es decir no hay movimiento de la pierna derecha, (acortamiento o 24 elongación) entonces indicará que no está preparado el paciente para la revisión poniendo barreras a la interacción energética, luego, se le puede pedir que de la señal del SI o afirmación, movimiento que hará con sus pierna derecha. En caso que sí haya actividad en su acortamiento o alargamiento de su pierna, entonces se estaría produciendo la comunicación o interacción energética entre paciente y terapeuta. En lo personal y mas cuando el acortamiento de la pierna del paciente es muy pequeño, después de transcurridos algunos pares de rastreo, se pregunta si “¿aún seguimos en contacto?” esperando la respuesta afirmativa, además, para asegurar un mejor contacto ADN paciente y terapeuta, se aplica en su zona frontal (en la frente corrido algo hacia la izquierda) un magneto con el polo (+) en contacto con la piel. V.- CONCLUSIONES Si bien, uno de los factores de presentación de esta tesina es la de confirmar lo descubierto por el Dr. Goiz, en cuanto a que algunos dolencias reumáticas son producto de la bacteria causante de la Sífilis, Treponema Pallidum, se aporta además, el hecho de tener parámetros estadísticos concretos para la Región de Chile y dejar de manifiesto que estas dolencias, manifestadas y diagnosticadas por la medicina alópata como; artritis, tendinitis, hernias lumbares, síndrome del túnel carpiano, lumbago, espondilitis…entre otras, llevan consigo un fenómeno de alteración celular (FAC) latente, que los equipos de imagenologías actuales no lo detectan o no son interpretados como tales por los especialistas, incidiendo en diagnósticos poco claros y a veces sólo basado en lo descriptivo de la manifestación del paciente. V.1.- Análisis Final de la Ruta Patológica de los dolores poli reumáticos Se debe considerar como resultado de este estudio que el 90,3 % de los pacientes con síntomas o manifestaciones de los dolores reumáticos en general, tienen como etiología principal a la Bacteria Treponema Pallidum, y como consecuencia de la asociación con otras Bacterias, tales como; el Gonococo, y/o el Proteus Mirabillis y/o el Meningococo, u otros patógenos secundarios, se encaminan a conformar el grupo de avanzada hacia la 25 provocación de síntomas de dolor en zonas específicas articulares o en puntos localizados por efecto de una debilidad o alteración de la red ferroso férrica. Esto último se explica de acuerdo a los descubrimientos en forma independientes, por un lado, del par biomagnético y la fisiología del fenómeno tumoral del Dr. Isaac Goiz Durán y por otro, la Red Ferroso – Férrica y el Agua Cristal de la Dra. Esther del Río. No es una coincidencia que ambos se hayan juntado para reordenar sus ideas y descubrimientos que a la postre son totalmente concluyentes y van de la mano. El Dr. Goiz, habla de equilibrio energético vibracional y de neutralidad referida al potencial de Hidrógeno, cuya alteración causada por patógenos por sobre o bajo el rango de “normalidad” enferma al organismo. Además, entre estos patógenos pueden mantener una comunicación sincronizada a distancia en forma de ondas electromagnéticas, La Doctora Esther del Río establece que el ser humano produce Energía Electromagnética por efecto de que los tejidos orgánicos están cubiertos por una red electromagnética denominada Red Ferroso – Férrica (RFF), donde queda anidada la célula. Esta red son magnetitas oxidándose y reduciéndose de tal forma que por diferencia de potencial provocan la Energía Electromagnética (EEM). Además, establece que entre estas EEM están sustentadas unas estructuras poliméricas de 37 moléculas de agua ordenadas formando un cristal líquido. Estos cristales líquidos tienen las propiedades de guardar memorias de resonancias y responder con movimientos que son detectados en millonésimas de segundos por el cerebro. Con el agua cristal el tejido se va reconstruyendo, se regenera, puesto que se vuelve a establecer la secuencia de información correcta entre las células, revirtiendo el proceso de alteración que dio origen a la comunicación incorrecta o de alteración celular. Entonces, la impactación de un par biomagnético, no sólo equilibra el pH a neutralidad, si no que también, corrige la alteración de la red ferroso férrica (RFF), pudiendo ésta estar dañada, alterada o sencillamente rota. El Par Biomagnético realiza una acción importantísima, ¿cual?, efectivamente es la de dar continuidad al proceso de óxido – reducción de la red de magnetita, en el tejido u órgano dañado y por lo tanto, el metabolismo específico para la zona alterada se normaliza y los fenómenos de alteración celular, quedan fuera de la red, produciéndose a partir de la estabilización de dicha red con la impactación del par biomagnético, la degradación o drenaje de estos fenómenos. 26 Y esto es lo que pasa con los Fenómenos Tumorales a los cuales, llamo FAC, de Alteración Celular, es decir, cualquier alteración, daño, bloqueo, aislación o discontinuidad que sufra la RFF de una zona de nuestro organismo, tanto a nivel fotónico como electromagnético quedando inmediatamente expuesta a que en dicha zona, al perder la comunicación y resonancia sistemática, se establezcan mecanismos de alteración celular en cadena, mas aún si esa zona se vuelve propicia para soportar las toxinas, proteínas tóxicas u otras sustancias liberadas por patógenos y que finalmente generarán dolencias como las ya expuestas. Ahora, ¿Cómo se puede alterar la RFF?, de acuerdo al estudio de los 300 pacientes, el 62,3% de los que presentaban fenómenos tumorales habían tenido algún trauma físico en las zonas localizadas, el 17,4% no se acordaba y el resto, 20,3% aseguraba no haber tenido trauma alguno. Entonces, es muy posible que en gran parte la RFF sufra un daño o alteración a consecuencia de algún golpe, corte o mal movimiento muscular o esquelético, incluso, manteniéndose ésta después de la reparación o cicatrización, también, en menor grado, la RFF sufra alteraciones por efecto del desequilibrio iónico o de cargas (pH) provocado a su vez por sustancias tóxica de los patógenos, bastando sólo esta situación para dar cabida a las sustancias tóxicas productos de la asociación de patógenos, e iniciarse el desarrollo de un Fenómeno de Alteración Celular o Fenómeno Tumoral. V.2.- Dolencias específicas después de eliminada la Bacteria base, Treponema. Se considera interesante entregar como análisis práctico algunas de las manifestaciones presentadas por los pacientes relacionados con la infectación del Treponema Pallidum, causante principal de sus dolencias. Adormecimiento de las manos y dedos: Esta manifestación se empieza a disipar después de haberse eliminado el Treponema. Para los casos en que persista esta manifestación o síntoma, se revisa en forma localizada las zonas de dolencias, impactando el polo (-) del magneto. En este caso, si hay actividad de la pierna, se deja el magneto en la posición de la dolencia y se busca la resonancia con el Riñón correspondiente. Para el caso en que no se presente actividad implicará que la dolencia corresponde a una situación de inervación o neuropática y/o a una afectación vascular proveniente de otra zona, y en ese caso, se rastrean los plexos nerviosos o vasculares correspondientes. 27 Dolores de Hombros y brazos: Para los casos de dolores, se determina que éste corresponde a FAC, Fenómenos de Alteración Celular, como inflamaciones hasta abscesos y/o también a FT, Fenómenos Tumorales, como displasias o neoplasias o también se encontró que después de haber drenado o eliminado estos fenómenos de alteración y al persistir los dolores, en los hombros – brazos se detectó influencias de nervios o inervación proveniente del Plexo Braquial correspondiente, alterando o produciendo espasmos en los siguientes Nervios del Plexo; Nervio Radial, Nervio Circunflejo, Nervio Mediano, Nervio Músculo Cutáneo y Nervio Cubital. Bajo esta situación, se impacta la zona del Plexo Braquial contra el Riñón correspondiente. También se da el caso que exista una alteración en la zona cervical principalmente de la C5, C6 y C7, por atrapamiento de los nervios periféricos y por inervación, produce los dolores localizados en hombro y brazos. (Ver anexo 1; Dermatoma) Dolores, Artrosis en Articulaciones: En estos casos se ha encontrado Fenómenos de Alteración Celular e incluso hasta neoplasias. Después de drenado o eliminados estas alteraciones los dolores se atenúan hasta desaparecer. Los que persisten, se deben a efectos de inervación y/o a alteraciones efectivas de daños en los cartílagos o de meniscos para el caso de rodillas, para lo cual, se ha estado impactando y con buenos resultados el par regenerativo; Zona del daño – Ombligo. En realidad el Treponema es la bacteria que asociada está dando mucho que hacer en la medicina Alópata, sin saber que ésta es la causante principal de los problemas reumáticos y otros graves o crónicos de pacientes que no mejoran, y está produciendo daños de todo tipo con alteraciones inflamatorias y tumorales directas en las zonas de dolencias como en articulaciones y columna, produciendo neuropatías o radiculopatías e incluso alteraciones vasculares incidiendo principalmente con espasmos arteriales y venosos. V.3.- Análisis Final En resumen, si vemos desde el punto de vista de la medicina alopática a pacientes con los dolores típicos reumáticos, existe un 90,3% que tengan como base la Bacteria Treponema Pallidum, por lo menos acá en Chile y por lo tanto, si también se considera la presencia del Proteus Mirabillis, podría bastar con un tratamiento en base a Penicilina, Benzatina y/o Tetraciclina para aliviar parte de los dolores. Esto podría tenerlo en cuenta el especialista 28 médico como el Traumatólogo, Fisiatra y/o Reumatólogo para que conjuntamente con la revisión y exámenes ad hoc, solicitar los exámenes de rigor para detectar el Treponema, el Proteus Mirabillis, el Meningococo y el Gonococo. Como estamos ante la Filosofía médica del Biomagnetismo y la Bioenergética, estos cuadros clínicos de reumatismo generalizados, ya tienen una ruta trazada hacia su causa o etiología, produciendo en la mayoría de los casos en no mas de un mes, la curación o alivio total, exceptuando si quedaron daños de alteración celular irreversibles en el organismo, en cuyo caso, la mejoría no será total, pero ya no habría avance de su dolencia. Para finalizar, no se puede dejar de exponer que, ante hechos reales y prácticos vemos que los pacientes cada vez mas quedan esperando soluciones de curación definitiva de parte de la medicina ortodoxa y no encuentran solución a sus dolencias, y esto es consecuencia de la No preocupación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) o de las Entidades Médicas Tradicionales por actualizarse, y en cosas básicas, como el de cambiar los protocolos de tratamientos y de diagnósticos que en algunos casos se arrastran desde hace dos siglos atrás. ¿Cómo es posible que nos sigan diciendo que la Sífilis provocada por el Treponema Pallidum es una enfermedad venérea o de transmisión sexual?, si he tratado muchos casos en que el Treponema sólo lo presenta el esposo o la esposa, pero no ambos, he tratado niños con el Treponema y todos ellos no tienen la manifestación que se describe de la Sífilis. Y muchos otros casos, en donde los patógenos ya no se transmiten al humano según la literatura médica actual, en donde los síntomas o manifestaciones de patógenos específicos tampoco ya no son lo de antaño, todo ha ido cambiando, menos la medicina alópata. Se ha preocupado si, pero de buscar mas y mas, herramientas y fármacos para minimizar o inhibir lo síntomas pero lamentablemente no se ven movimientos de investigación, o no la dejan ver, en la búsqueda de la etiología verdadera o real de una enfermedad, o dolencia. De los 271 pacientes que se le detectó el par Biomagnético del Treponema Pallidum, ninguno presentó síntomas o manifestaciones de las especificadas en los anales médicos actuales (III.3.1), lo que nos da como indicador dos situaciones; la primera es que en los tiempos de apogeo de la sífilis, en la cual se descubrió al Treponema como el causante de dicha enfermedad, debe haber estado asociado a otros patógenos específicos que ya no se encuentran fácilmente en nuestro ambiente actual, o lo segundo, es que efectivamente en la 29 actualidad esta Bacteria se está manifestando de manera muy distinta a la de años remotos, por efecto de la manipulación con los antibióticos o de cambios estructurales o funcionales de su ADN de una hebra, logrando una patogenidad muy diferente a la de antaño. Y a modo de información final de última hora, estoy comprobando dos pares nuevos para el Treponema, que corresponderían a la variedad del Treponema Pallidum Pertenue, estos los he encontrado en pacientes con recidiva del Treponema y que en tres sesiones no han cesado los dolores por la aún presencia del Treponema Pallidum; estos son; Parietal Izquierdo – Deltoides Der ó Izq y Parietal Izquierdo – Amígdala Cerebral. (Después de haber impactado estos pares, la recidiva desaparece, quedando el paciente sin el patógeno). V.3.1.- Graficas de resultados clínicos resumidos 30 VI.- Bibliografía Arthur C. Guyton – John E. Hall. Tratado de Fisiología Médica, Editorial Mc Graw-Hill, 9ª Edición, 1996. Fred F. Ferri. Consultor Clínico – Diagnóstico y tratamiento en Medicina Interna, Editorial Océano, 1ª Edición Español, 1999 Isaac Goiz Duran. El Par Biomagnético, Editorial Medicinas Alternativas y Rehabilitación, S.A. de C.V., 4ª edición, 2004. Isaac Goiz Duran. El Fenómeno Tumoral, Editorial Universitaria de Universidad Nacional de Loja, 2ª Edición, 2004. Páginas Web www.slideshare.net/Samara/primera-dimensin-355778 www.dsalud.com/numero85_1.htm www.youtube.com/watch?v=oe6EB_y8BYg (Entrevista Dra. Esther del Río) 31 ANEXO I DERMATOMAS 32