u n i p h a r m Fibracel 500 mg

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unipharm
Fibracel® 500 mg
Tabletas
INFORMACION FARMACOLOGICA
1.
NOMBRE GENERICO:
Metilcelulosa
2.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULA:
Cada tableta contiene:
Metilcelulosa ……………………………………………..………………………..…………….500.00 mg
Excipientes c.s.p
3.
CLASIFICACION FARMACOLOGICA Y TERAPEUTICA:
La metilcelulosa es un laxante local formador de volumen fecal.
4.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
La metilcelulosa se utiliza como sustancia formadora del bolo fecal. Se utiliza para el tratamiento
de la enfermedad diverticular, como ayuda para controlar el apetito en el tratamiento de la
obesidad, pero hay pocos indicios de su eficiencia.
La metilcelulosa es utilizada como:
Profiláctico: del estreñimiento en pacientes quienes no deben hacer fuerza durante la
defecación, tales como en pacientes con una herida de episiotomía, dolor por trombosis de
hemorroides, fisuras o abscesos perianales, hernias diafragmáticas, estenosis anorectal o
infarto postmiocardico.
Tratamiento del estreñimiento: es indicada en el tratamiento a corto tiempo del
estreñimiento. Facilita la defecación en pacientes geriátricos con diminución de la respuesta
motora colónica, se utilizan durante el estreñimiento ocurrido durante el embarazo y
postparto para ayudar a restablecer la función normal del intestino o evitar la tensión si se
presenta hemorroides.
Síndrome del intestino irritable: se utiliza para el tratamiento del estreñimiento asociado con
el intestino irritable o espástico.
5.
FARMACOCINETICA:
Mecanismo de acción:
La metilcelulosa al absorber el agua se expande y provee de tamaño y de humedad a las heces,
lo que a su vez estimula el peristaltismo y motilidad normal del intestino.
6.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
La metilcelulosa y otras sustancias formadoras de bolo fecal no deben administrarse a pacientes
con obstrucción intestinal o con una afección que probablemente conduzcan a obstrucción
intestinal. Deben ingerirse con líquido suficiente para evitar la retención fecal u obstrucción
esofágica y no se administrarán inmediatamente antes de irse a la cama. La metilcelulosa no
debe emplearse en enfermedades infecciosas intestinales.
Precauciones pediátricas: antes de utilizar en niños mayores de 6 años consulte a su médico.
Debido a que los niños no pueden describir precisamente los síntomas, se debe preceder a un
diagnostico adecuado antes del uso de laxantes. Esto puede evitar la complicación de una
condición existente (como apendicitis) o la aparición de más efectos severos.
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7.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Grandes cantidades de metilcelulosa pueden incrementar temporalmente la flatulencia y la
distensión y existe un riesgo de obstrucción intestinal. Es posible que se produzca una
obstrucción esofágica si se tragan en seco compuestos como la metilcelulosa.
Los mas importantes son obstrucción intestinal e impactación fecal, si se ingiere una cantidad
insuficiente de líquidos.
8.
CONTRAINDICACIONES:
Disfagia, Apendicitis, hepatitis, insuficiencia cardíaca congestiva o hipertensión, abdomen agudo
quirúrgico, adherencias, obstrucción o ulceración intestinal e hipersensibilidad conocida.
9.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y/O PROBLEMAS RELACIONADOS:
Diuréticos, suplementos de potasio: el uso crónico o sobredosis de laxantes puede reducir las
concentraciones séricas de potasio por promoción de excesiva pérdida de potasio por el tracto
intestinal.
Anticoagulantes, glicosidos digitales o salicilatos: El uso concomitante de metilcelulosa puede
reducir el efecto deseado por un efecto físico o por obstáculo de su absorción; es recomendable
mantener 2 horas de intervalo entre la dosis de estos medicamentos y del laxante.
Los laxantes de volumen como la metilcelulosa reducen el tiempo del transito intestinal y podrían
afectar a la absorción de otros medicamentos como compuestos como el clorocresol,
hidroxibenzoatos y el fenol. Cantidades elevadas de electrólitos aumentan al viscosidad de los
mucílagos de metilcelulosa debido a la formación de sales de metilcelulosa, en concentraciones
muy altas de electrólitos, la metilcelulosa puede precipitar completamente.
10.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Hasta 6 g/día en tomas divididas, ingeridas con gran cantidad de líquido. También se ingiere en
dosis similares pero con una cantidad mínima de agua para controlar la diarrea y la consistencia
fecal en ostomías.
13.
PRESENTACION:
Farmacia:
Caja con 100 tabletas.
Muestra Médica: Caja con 4 tabletas.
14.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
1. Martindale. Primera edición. Pharma Editores. Barcelona: 2003. Página 1046.
2. Godman & Gilman. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. Volumen I. Décima
edición. Editorial McGraw-Hill. México: 2003. Páginas 1055 – 1058.
3. USP DI. Drug Information for the Health Care Professional. Vol. I. 23 Edition. Published by
MICROMEDEX. USA: 2003. Páginas 1661 – 1667.
4. Diccionario de Medicina Océano Mosby. Versión en español de la 4ta. edición. Barcelona,
España. MMI Oceano Grupo Editorial S.A.