UC0381_3

SECRETARÍA DE ESTADO DE
EDUCACIÓN Y FORMACIÓN
PROFESIONAL
MINISTERIO
DE EDUCACIÓN
DIRECCIÓN GENERAL
DE FORMACIÓN PROFESIONAL
INSTITUTO NACIONAL
DE LAS CUALIFICACIONES
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN
Y ACREDITACIÓN DE LAS
COMPETENCIAS PROFESIONALES
CUALIFICACIÓN PROFESIONAL: ANATOMÍA PATOLÓGICA Y CITOLOGÍA
Código: SAN125_3
NIVEL: 3
CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN PARA LAS
TRABAJADORAS Y TRABAJADORES
UNIDAD DE COMPETENCIA
“UC0381_3: Aplicar técnicas de inmuhistoquímica,
inmunofluorescencia y biología molecular, bajo la supervisión
del facultativo”
LEA ATENTAMENTE LAS INSTRUCCIONES
Conteste a este cuestionario de FORMA SINCERA. La información recogida en él
tiene CARÁCTER RESERVADO, al estar protegida por lo dispuesto en la Ley
Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal.
Su resultado servirá solamente para ayudarle, ORIENTÁNDOLE en qué medida posee
la competencia profesional de la “UC0381_3: Aplicar técnicas de inmuhistoquímica,
inmunofluorescencia y biología molecular, bajo la supervisión del facultativo”.
No se preocupe, con independencia del resultado de esta autoevaluación, Ud. TIENE
DERECHO A PARTICIPAR EN EL PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN, siempre que
cumpla los requisitos de la convocatoria.
Nombre y apellidos del trabajador/a:
Firma:
NIF:
Nombre y apellidos del asesor/a:
Firma:
NIF:
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INSTRUCCIONES CUMPLIMENTACIÓN DEL CUESTIONARIO:
Cada actividad profesional principal (APP) se compone de varias actividades
profesionales secundarias (APS).
Lea atentamente cada APP y a continuación sus APS. En cada APS marque con una
cruz el indicador de autoevaluación que considere más ajustado a su grado de dominio
de las APS. Dichos indicadores son los siguientes:
1.
2.
3.
4.
No sé hacerlo.
Lo puedo hacer con ayuda.
Lo puedo hacer sin necesitar ayuda.
Lo puedo hacer sin necesitar ayuda, e incluso podría formar a otro trabajador o
trabajadora.
INDICADORES DE
APP1: Llevar a cabo las técnicas de inmunohistoquímica e AUTOEVALUACIÓN
inmunofluorescencia, según los protocolos establecidos y bajo la
supervisión del facultativo, aplicando normas de seguridad e higiene
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según el manual de buenas prácticas de laboratorio y de prevención de 1
riesgos laborales.
APS1.1: Procesar las preparaciones de forma manual o automatizada
utilizando los reactivos y kits correspondientes.
APS1.2: Seleccionar los portas específicos para las preparaciones objeto de
estudio.
APS1.3: Tratar los portas con soluciones adhesivas en caso necesario.
APS1.4: Hacer la recuperación antigénica si fuese necesario, minimizando el
posible enmascaramiento.
APS1.5: Identificar el antígeno de interés utilizando el sistema de detección
adecuado al tipo de muestra.
APS1.6: Visualizar los marcadores objeto de estudio utilizando los
cromógenos o los fluorocromos adecuados en cada caso.
APS1.7: Contrateñir la preparación eligiendo el colorante que contraste con el
cromógeno utilizado.
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INDICADORES DE
APP2: Amplificar ácidos nucleicos mediante la técnica de la reacción AUTOEVALUACIÓN
en cadena de la polimerasa (PCR) y sus variantes según los tipos de
muestras y las finalidades de los estudios, bajo la dirección del
patólogo y según los PNT, evitando la contaminación y los falsos
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3
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positivos con la aplicación de normas de seguridad e higiene según el 1
manual de buenas prácticas de laboratorio y de prevención de riesgos
laborales.
APS2.1: Extraer el ADN a partir de los tejidos en fresco, suspensiones
celulares y en tejidos fijados en formol, siguiendo los protocolos establecidos.
APS2.2: Cuantificar el ADN mediante espectrofotometría, siguiendo los
protocolos establecidos.
APS2.3: Extraer el ARN (si fuese necesario) a partir de los tejidos en fresco,
suspensiones celulares y en tejidos fijados en formol, siguiendo los protocolos
establecidos.
APS2.4: Chequear el ARN (si fuese necesario) en minigel de agarosa,
cuantificándolo mediante espectrofotometría, siguiendo los protocolos
establecidos.
APS2.5: Efectuar una transcripción inversa (si fuese necesario) para
transformar ARN en ADNc controlando cuidadosamente tiempos y
temperaturas.
APS2.6: Programar el termociclador optimizando número de ciclos, tiempo y
temperatura para cada muestra.
APS2.7: Formar la mezcla de amplificación con la muestra de ADN, Taq
polimerasa, cebadores, tampón de PCR, nucleótidos y otros reactivos,
adecuando los reactivos al tipo de PCR que se lleve a cabo.
APS2.8: Amplificar las secuencias concretas de ADN de interés utilizando
distintas variantes de PCR en función de las muestras estudiadas.
APS2.9: Detectar los productos de PCR a través de electroforesis en geles,
hibridación en filtro, polimorfismo y otras técnicas que se precisen,
dependiendo de la finalidad perseguida en el reconocimiento del ADN.
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INDICADORES DE
APP3: Aplicar técnicas de citogenética molecular siguiendo los PNT y AUTOEVALUACIÓN
bajo supervisión del facultativo responsable, evitando la contaminación
y los falsos positivos con la aplicación en todas las fases de normas de
seguridad e higiene según el manual de buenas prácticas de 1
2
3
4
laboratorio y de prevención de riesgos laborales.
APS3.1: Obtener ADN metafásico o interfásico a partir de muestras en fresco
o incluidas en parafina, siguiendo los procedimientos de trabajo del
laboratorio.
APS3.2: Efectuar la citogenética convencional a partir de ADN metafásico
mediante técnicas de bandeo cromosómico, haciendo el cariotipaje de forma
manual o automatizada.
APS3.3: Hacer la hibridación in situ por fluorescencia a partir de ADN
metafásico o ADN interfásico mediante hibridación con sondas fluorescentes,
utilizando el microscopio de fluorescencia o el citómetro de flujo.
APS3.4: Efectuar la técnica de hibridación genómica comparada por
hibridación competitiva entre ADN tumoral y ADN normal control, marcados
con distintos fluorocromos, sobre cromosomas metafásicos, siguiendo los
procedimientos de trabajo del laboratorio.
APS3.5: Hacer el cariotipo multicolor marcando el ADN de cada cromosoma
con uno o varios fluorocromos, de forma que el espectro de emisión de cada
cromosoma sea único y diferenciable de los demás.
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