UC0366_2

SECRETARÍA DE ESTADO DE
EDUCACIÓN Y FORMACIÓN
PROFESIONAL
MINISTERIO
DE EDUCACIÓN
DIRECCIÓN GENERAL
DE FORMACIÓN PROFESIONAL
INSTITUTO NACIONAL
DE LAS CUALIFICACIONES
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN
Y ACREDITACIÓN DE LAS
COMPETENCIAS PROFESIONALES
CUALIFICACIÓN PROFESIONAL: FARMACIA
Código: SAN123_2
NIVEL: 2
CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN PARA LAS
TRABAJADORAS Y TRABAJADORES
UNIDAD DE COMPETENCIA
“UC0366_2: Asistir en la elaboración de fórmulas magistrales,
preparados oficinales, dietéticos y cosméticos, bajo la
supervisión del facultativo”
LEA ATENTAMENTE LAS INSTRUCCIONES
Conteste a este cuestionario de FORMA SINCERA. La información recogida en él
tiene CARÁCTER RESERVADO, al estar protegida por lo dispuesto en la Ley
Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal.
Su resultado servirá solamente para ayudarle, ORIENTÁNDOLE en qué medida posee
la competencia profesional de la “UC0366_2: Asistir en la elaboración de fórmulas
magistrales, preparados oficinales, dietéticos y cosméticos, bajo la supervisión del
facultativo”.
No se preocupe, con independencia del resultado de esta autoevaluación, Ud. TIENE
DERECHO A PARTICIPAR EN EL PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN, siempre que
cumpla los requisitos de la convocatoria.
Nombre y apellidos del trabajador/a:
Firma:
NIF:
Nombre y apellidos del asesor/a:
Firma:
NIF:
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INSTRUCCIONES CUMPLIMENTACIÓN DEL CUESTIONARIO:
Cada actividad profesional principal (APP) se compone de varias actividades
profesionales secundarias (APS).
Lea atentamente cada APP y a continuación sus APS. En cada APS marque con una
cruz el indicador de autoevaluación que considere más ajustado a su grado de dominio
de las APS. Dichos indicadores son los siguientes:
1.
2.
3.
4.
No sé hacerlo.
Lo puedo hacer con ayuda
Lo puedo hacer sin necesitar ayuda
Lo puedo hacer sin necesitar ayuda, e incluso podría formar a otro trabajador o
trabajadora.
INDICADORES DE
AUTOEVALUACIÓN
APP1: Preparar la zona de trabajo y el instrumental, limpiándolo y
verificando su funcionamiento, así como las materias primas y la
documentación para la elaboración de fórmulas magistrales y
productos oficinales, cumpliendo los requisitos básicos de higiene
personal y de vestuario para preservar la calidad del procedimiento y
de los resultados obtenidos y siguiendo las normas de correcta
elaboración de FM y PO establecidas por la normativa legal vigente y la
relativa a la prevención de riesgos laborales.
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APS1.1: Limpiar y secar el área de preparación.
APS1.2: Limpiar y secar el utillaje.
APS1.3 Registrar las operaciones de limpieza y secado del área de trabajo y
del utillaje realizadas, en el soporte adecuado.
APS1.4: Comprobar que la limpieza, iluminación y ventilación del local de
preparación y de las superficies de trabajo son las establecidas en los PNTs ,
en función de la normativa legal vigente y de la de Prevención de riesgos
laborales.
APS1.5: Avisar al farmacéutico responsable de cualquier anomalía que se
detecte en las condiciones higiénicas del local y superficies de trabajo.
APS1.6 Eliminar de la zona de trabajo los productos, materiales o documentos
innecesarios para realizar la preparación.
APS1.7: Verificar el etiquetado, peligrosidad y caducidad así como las
existencias y ubicación de los envases de las materias primas que se van a
utilizar.
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APS1.8: Disponer en la zona de trabajo la documentación, el utillaje y las
materias primas necesarias.
APS1.9: Registrar el procedimiento de fabricación de la fórmula para
garantizar la trazabilidad del proceso, especificando las condiciones del
proceso de elaboración y el material de seguridad a utilizar, siguiendo las
instrucciones y requerimientos de la guía de elaboración y control de calidad,
bajo la supervisión del facultativo.
APS1.10: Comprobar las fechas del último control y calibrado de los equipos
de medida y análisis, especialmente las balanzas, actualizando la calibración
en caso necesario y comprobando el funcionamiento adecuado de los
mismos.
INDICADORES DE
AUTOEVALUACIÓN
APP2: Gestionar las existencias de materias primas según las normas
de correcta elaboración y control de calidad, así como las recogidas en
la Farmacopea Española, asegurando su calidad y aplicando los
criterios de aceptación y/o rechazo de las mismas, bajo la supervisión
del farmacéutico responsable.
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APS2.1: Comprobar la integridad, aspecto y etiquetado del envase en la
recepción de las materias primas, manteniéndolos en cuarentena hasta su
conformidad o rechazo.
APS2.2: Asignar un número de referencia interno que permita la identificación
de las materias primas recibidas y verificadas.
APS2.3: Comprobar que los boletines de análisis de las materias primas,
procedentes de proveedores reconocidos, cumplen los parámetros indicados
en el procedimiento, bajo la supervisión del facultativo.
APS2.4: Llevar a cabo el control analítico completo de las materias primas que
proceden de centros no autorizados colaborando con el facultativo
responsable.
APS2.5: Comprobar que las características organolépticas de las materias
primas concuerdan con las señaladas en los PNTs correspondientes
informando al facultativo en caso de detección de cualquier diferencia o
anomalía.
APS2.6: Llevar a cabo ensayos físicos y químicos sencillos para verificar que
las materias primas cumplen con las especificaciones de la Real Farmacopea
Española elaborando la ficha de control de calidad.
APS2.7: Almacenar en emplazamientos separados, claramente delimitados y
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rotulados, las materias primas en cuarentena y las materias primas aceptadas
o rechazadas.
APS2.8: Desechar las materias primas rechazadas devolviéndolas con rapidez
al proveedor o eliminándolas utilizando el método más adecuado según su
peligrosidad.
APS2.9: Almacenar los productos en las condiciones establecidas para sus
características
segregando
aquellos
que
requieren
especial
acondicionamiento (fotosensibles, cadena de frío), verificando las caducidades
de los mismos, colocando para su empleo en primer lugar, las materias con
fecha de caducidad más próxima e iniciando un frasco de materias primas
sólo cuando se haya agotado el anterior.
APS2.10: Registrar la baja de los lotes terminados, eliminando los envases y
no mezclando en un mismo envase dos o más lotes diferentes.
INDICADORES DE
APP3: Gestionar las existencias de material de acondicionamiento, AUTOEVALUACIÓN
siguiendo las normas de correcta elaboración y control de calidad, así
como las recogidas en la Farmacopea Española, asegurando su
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calidad y aplicando los criterios de aceptación y/o rechazo de las
mismas.
APS3.1: Comprobar la integridad, aspecto y etiquetado de los envases cuando
se recibe el material de acondicionamiento manteniéndolos en cuarentena
hasta su aceptación o rechazo.
APS3.2: Asignar un número de referencia interno en la etiqueta anotándolo el
registro.
APS3.3: Comprobar la idoneidad del material de acondicionamiento para la
fórmula que se va a elaborar.
APS3.4: Llevar acabo ensayos sencillos para el reconocimiento y el control de
calidad del material de acondicionamiento, desechando los que no cumplan
los requisitos mínimos de calidad.
APS 3.5: Revisar los textos impresos de los materiales antes de su
aceptación.
APS3.6: Almacenar el material de acondicionamiento en condiciones
adecuadas para su uso.
APS3.7: Retirar y destruir el material de acondicionamiento primario que haya
quedado obsoleto o caducado registrando su eliminación.
APS3.8: Registrar las entradas y salidas del material de acondicionamiento
para controlar la rotación de existencias.
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INDICADORES DE
AUTOEVALUACIÓN
APP4: Llevar a cabo todas las operaciones recogidas en los PNTs
siguiendo los procedimientos descritos en la monografía específica del
Formulario Nacional u otros formularios de reconocido prestigio y
según los criterios establecidos en las normas de correcta elaboración
y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales,
registrando todo el proceso en la guía de elaboración y control de
productos farmacéuticos, cumpliendo así mismo con los requisitos
básicos de higiene personal y de vestuario para preservar la calidad del
procedimiento y de los resultados obtenidos y aplicando la normativa
relativa a la prevención de riesgos laborales.
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APS4.1: Hacer los cálculos necesarios previos a la preparación y valoración
de fórmulas magistrales interpretando los PNTs generales y los de
elaboración, bajo la supervisión del farmacéutico.
APS4.2: Verificar que las condiciones de preparación son las consignadas en
la hoja de elaboración y control siguiendo los procedimientos indicados en la
legislación vigente y en el Formulario Nacional.
APS4.3: Seleccionar el equipo y material de medida en función del producto y
la cantidad a utilizar, siguiendo las indicaciones del facultativo y las del
procedimiento de trabajo.
APS4.4: Efectuar las pesadas o medidas de los productos siguiendo las
indicaciones del procedimiento de trabajo y bajo la supervisión del facultativo.
APS4.5: Ejecutar las operaciones físico-químicas y técnicas farmacéuticas
para obtener productos en la cantidad y calidad requeridas según
procedimientos normalizados de trabajo establecidos para cada una de las
técnicas.
APS4.6: Llevar a cabo el proceso de elaboración siguiendo los procedimientos
descritos en la monografía específica del Formulario Nacional u otros
formularios de reconocido prestigio y los criterios establecidos en las normas
de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y
preparados oficinales.
APS4.7: Cumplimentar la guía de elaboración y control durante la fase de
elaboración reflejando el estricto cumplimiento de todo el proceso.
APS4.8: Ejecutar las operaciones necesarias para verificar que el producto
final terminado cumple los requerimientos en materia de calidad siguiendo las
indicaciones del facultativo, los procedimientos recogidos en el Formulario
Nacional y lo establecido en la Real Farmacopea Española.
APS4.9: Comunicar al facultativo cualquier desviación detectada respecto a
los estándares de calidad establecidos.
APS4.10: Conservar y almacenar los productos obtenidos hasta su utilización.
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INDICADORES DE
AUTOEVALUACIÓN
APP5: Etiquetar registrando el producto farmacéutico terminado y
dosificado según la normativa legal vigente, cumpliendo los requisitos
básicos de higiene personal y de vestuario establecidas por la
normativa vigente para preservar la calidad de los resultados obtenidos
y para la prevención de riesgos laborales.
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APS5.1: Seleccionar el material de acondicionamiento teniendo en cuenta la
naturaleza, forma farmacéutica y estabilidad del producto obtenido para
garantizar su correcta conservación hasta la fecha de caducidad.
APS5.2: Envasar el producto final siguiendo el protocolo establecido, evitando
la contaminación externa e interna.
APS5.3: Comprobar que el peso o volumen y la presentación final del
producto terminado es la demandada.
APS5.4: Etiquetar el producto dosificado y envasado, expresando la
información en caracteres fácilmente legibles, claramente comprensibles e
indelebles, indicando la información que se establece en la legislación vigente.
APS5.5: Adjuntar el prospecto para el usuario, si es necesario, expresando la
información en caracteres fácilmente legibles, claramente comprensibles e
indelebles, indicando la información que se establece en la legislación vigente.
APS5.6: Registrar la FM o PO en el libro recetario para su codificación y
control, por orden del farmacéutico.
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